[0122] (1)氧化胺型衍生物的制备： 阳123] 在60°C下，将1摩尔的过氧化物、1摩尔的二乙醇单异丙醇胺、0. 6摩尔的水混合揽 拌化后得到氧化胺型衍生物溶液； 阳124] (2)季锭盐型衍生物的制备： 阳125] (21)、在25°C下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出40wt%的多 元酸水溶液； 阳126] (22)、将3摩尔S乙醇胺加入步骤（21)得到的多元酸水溶液中，揽拌IOmin后即 得到季锭盐型衍生物溶液；
[0127] 做将5份的步骤（1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤倘）得到的季锭盐 型衍生物溶液、10份的甘油、10份的糖蜜和63份的去离子水混合揽拌30min后即得到矿渣 助磨剂母液。编号LYZM-7。
[0128] 进一步地，步骤（1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60%。
[0129] 进一步地，步骤（1)中的过氧化物为20wt%过氧乙酸。
[0130] 进一步地，步骤（1)得到的氧化胺型衍生物结构式为 阳131] 进一步地，步骤（2)得到的季锭盐型衍生物结构式为
[0132] 进一步地，步骤（2)得到的溶液中锭盐型衍生物质量百分浓度为55%。
[0133] 进一步地，步骤（21)的多元酸为巧樣酸。 阳134] -种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液 的渗量为矿渣质量的0. 12%。 阳135] 实施例8 阳136] -种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括W下步骤： 阳137] (I)氧化胺型衍生物的制备： 阳13引在60°C下，将1. 2摩尔的过氧化物、1摩尔的二乙醇单异丙醇胺、054摩尔的水混合 揽拌2.化后得到氧化胺型衍生物溶液； 阳139] (2)季锭盐型衍生物的制备：
[0140] (21)、在30°C下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt%的多 元酸水溶液； 阳141] (22)、将3摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤（21)得到的多元酸水溶液中，揽拌 IOmin后即得到季锭盐型衍生物溶液； 阳14引 0)将5份的步骤（1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤（2。得到的季锭盐 型衍生物溶液、5份的甘油、5份的糖蜜和73份的去离子水混合揽拌50min后即得到矿渣助 磨剂母液。编号LYZM-8。 阳143] 进一步地，步骤（1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60%。
[0144] 进一步地，步骤（1)中的过氧化物为20wt%过氧乙酸。
[0145] 进一步地，步骤（1)得到的氧化胺型衍生物结构式为 阳146] 进一步地，步骤（2)得到的季锭盐型衍生物结构式为 阳147] 进一步地，步骤（2)得到的溶液中锭盐型衍生物质量百分浓度为60%。
[0148] 进一步地，步骤（21)的多元酸为巧樣酸。
[0149] 一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液 的渗量为矿渣质量的0. 05%。 阳150] 实施例9 阳151] -种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括W下步骤： 阳152] (1)氧化胺型衍生物的制备： 阳153] 在60°C下，将1. 1摩尔的过氧化物、1摩尔二乙醇单异丙醇胺、0. 65摩尔的水混合 揽拌化后得到氧化胺型衍生物溶液； 阳154] (2)季锭盐型衍生物的制备： 阳155] (21)、在5°C下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出45wt%的多 元酸水溶液； 阳156] (22)、将2. 5摩尔立乙醇胺加入步骤（21)得到的多元酸水溶液中，揽拌12min后 即得到季锭盐型衍生物溶液； 阳157] (3)将10份的步骤（1)得到的氧化胺型衍生物溶液、9份步骤（22)得到的季锭盐 型衍生物溶液、7份的甘油、6份的糖蜜和68份的去离子水混合揽拌40min后即得到矿渣助 磨剂母液。编号LYZM-9
[0158] 进一步地，步骤（1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为64%。 阳159] 进一步地，步骤（1)中的过氧化物为27. 5wt%的双氧水。
[0160] 进一步地，步骤（I)得到的氧化胺型衍生物结构式为 阳161] 进一步地，步骤（2)得到的季锭盐型衍生物结构式为
[0162] 进一步地，步骤（2)得到的溶液中锭盐型衍生物质量百分浓度为55%。 阳163] 进一步地，步骤（21)的多元酸为富马酸。
[0164] -种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液 的渗量为矿渣质量的0. 09%。 阳1化]实施例10 阳166] -种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括W下步骤： 阳167] (1)氧化胺型衍生物的制备： 阳168] 在70°C下，将1. 2摩尔的过氧化物、1摩尔二乙醇单异丙醇胺、0. 6摩尔的水混合揽 拌地后得到氧化胺型衍生物溶液；
[0169] (2)季锭盐型衍生物的制备： 阳170] (21)、在10°C下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt%的多 元酸水溶液； 阳171] (22)、将3摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤（21)得到的多元酸水溶液中，揽拌 15min后即得到季锭盐型衍生物溶液； 阳17引 做将12份的步骤（1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤（2。得到的季锭 盐型衍生物溶液、5份的甘油、5份的糖蜜和66份的去离子水混合揽拌30min后即得到矿渣 助磨剂母液。编号LYZM-IO
[0173] 进一步地，步骤（1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60%。
[0174] 进一步地，步骤（1)中的过氧化物为27. 5wt%的双氧水。
[01巧]进一步地，步骤（1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
[0176] 进一步地，步骤（2)得到的季锭盐型衍生物结构式为
[0177] 进一步地，步骤（2)得到的溶液中锭盐型衍生物质量百分浓度为50%。
[0178] 进一步地，步骤（21)的多元酸为富马酸。
[0179] 一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液 的渗量为矿渣质量的0. 05%。 阳180] 实施例11 阳181] -种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括W下步骤： 阳182] (1)氧化胺型衍生物的制备：
[0183] 在65°C下，将I.I摩尔的过氧化物、I摩尔的S乙醇胺、054摩尔的水混合揽拌化 后得到氧化胺型衍生物溶液； 阳184] (2)季锭盐型衍生物的制备： 阳185] (21)、在25°C下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出45wt%的多 元酸水溶液；
[0186] (22)、将3摩尔立乙醇胺加入步骤（21)得到的多元酸水溶液中，揽拌5~15min 后即得到季锭盐型衍生物溶液；
[0187] (3)将12份的步骤（1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤（22)得到的季锭 盐型衍生物溶液、10份的甘油、5份的糖蜜和61份的去离子水混合揽拌50min后即得到矿 渣助磨剂母液。编号LYZM-11。
[0188] 进一步地，步骤（1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为65%。
[0189] 进一步地，步骤（1)中的过氧化物为20wt%过氧乙酸。
[0190] 进一步地，步骤（1)得到的氧化胺型衍生物结构式为 阳191] 进一步地，步骤（2)得到的季锭盐型衍生物结构式为 阳192] 进一步地，步骤（2)得到的溶液中锭盐型衍生物质量百分浓度为60%。 阳193] 进一步地，步骤（21)的多元酸为苹果酸。 阳194] 一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液 的渗量为矿渣质量的0. 12%。 阳1巧]实施例12 阳196] -种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括W下步骤： 阳197] (1)氧化胺型衍生物的制备：
[0198] 在65°C下，将1. 2摩尔的过氧化物、1摩尔的S乙醇胺、0. 67摩尔的水混合揽拌化 后得到氧化胺型衍生物溶液； 阳199] (2)季锭盐型衍生物的制备：
[0200] (21)、在15°C下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt%的多 元酸水溶液； 阳201] (22)、将2摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤（21)得到的多元酸水溶液中，揽