, 5-三嗪、2, 5-双（4-氨基苯基）-1，3, 4-噁二唑等。
[0318] 作为脂肪族二胺的例子，可列举出1，2_二氨基乙烷、1，3_二氨基丙烷、1，4_二氨 基丁烧、1，5-二氨基戊烧、1，6-二氨基己烧、1，7-二氨基庚烧、1，8-二氨基辛烧、1，9-二氨 基壬烧、1，1〇 _二氛基癸烧、1，3_二氛基_2, 2_二甲基丙烷、1，6_二氛基_2, 5_二甲基己烧、 1，二氨基_2, 5-二甲基庚烧、1，7-二氨基-4, 4-二甲基庚烧、1，7-二氨基-3-甲基庚烧、 1，9-二氨基-5-甲基壬烧、1，12-二氨基十二烧、1，18-二氨基十八烧、1，2-双（3-氨基丙 氧基）乙烧等。
[0319] 作为含脲键的二胺的例子，可列举出Ν，Ν' -双（4-氨基苯乙基）脲等。
[0320] 进而，（B)成分中，作为要与四羧酸成分进行聚合反应的二胺成分，在不损害本发 明效果的范围内，可以包含具有垂直取向用侧链的二胺。
[0321] 另外，（B)成分中的二胺成分还可以含有以下的二胺。
[0323] (式中，m、n分别为1~11的整数，m+n为2~12的整数，h为1~3的整数，j为 0~3的整数。）
[0324] 通过导入这些二胺，对于进一步提高使用由本发明液晶取向剂形成的液晶取向膜 的液晶表示元件的电压保持率（也称为VHR。）而言是有利的。这些二胺从这种降低液晶 表示元件的蓄积电荷的效果优异的观点出发是优选的
[0325] 并且，作为（B)成分中的二胺成分，也可列举出下述式子所示那样的二氨基硅氧 烧等。
[0326]
[0327] (式中，m为1~10的整数。）
[0328] 这些⑶成分中的二胺成分可以根据制成液晶取向膜时的液晶取向性、电压保持 特性、蓄积电荷等特性，分别使用1种或者组合使用2种以上。此时的混合比例没有限定。
[0329] 另外，关于作为（B)成分的聚合物（聚酰亚胺前体、聚酰亚胺）的分子量，考虑 到所得液晶取向膜的强度和形成液晶取向膜时的作业性、液晶取向膜的均匀性时，以通过 GPC(Gel Permeation Chromatography，凝胶渗透色谱）法测定的重均分子量计，优选为 5, 000 ~1，000, 000、更优选为 10, 000 ~150, 000。
[0330] 通过各原料即四羧酸成分与二胺成分的聚合反应而获得上述（B)成分的聚合物 时，可以使用公知的合成方法。一般而言，是使四羧酸成分与二胺成分在有机溶剂中发生反 应的方法。四羧酸成分与二胺成分的反应在有机溶剂中较容易进行且不产生副产物，从这 一点出发是有利的。
[0331] 作为四羧酸成分与二胺成分的反应中使用的有机溶剂，只要是所生成的聚酰胺酸 会溶解的有机溶剂，就没有特别限定。
[0332] 以下列举出其具体例。
[0333] 作为此处可使用的有机溶剂，可列举出N，N_二甲基甲酰胺、N，N_二甲基乙酰胺、 N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、N-甲基己内酰胺、二甲基亚砜、四甲基脲、吡 啶、二甲基砜、γ - 丁内酯、异丙醇、甲氧基甲基戊醇、二戊烯、乙基戊基酮、甲基壬基酮、甲 乙酮、甲基异戊基酮、甲基异丙基酮、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶 纤剂乙酸酯、丁基卡必醇、乙基卡必醇、乙二醇、乙二醇单乙酸酯、乙二醇单异丙醚、乙二醇 单丁醚、丙二醇、丙二醇单乙酸酯、丙二醇单甲醚、丙二醇叔丁醚、二丙二醇单甲醚、二乙二 醇、二乙二醇单乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二丙二醇单乙酸酯单甲醚、二丙二醇单甲醚、二丙 二醇单乙醚、二丙二醇单乙酸酯单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单乙酸酯单丙醚、3-甲 基-3-甲氧基丁基乙酸酯、三丙二醇甲醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、二异丙醚、乙基异丁醚、 二异丁烯、乙酸戊酯、丁酸丁酯、丁醚、二异丁酮、甲基环己烯、丙醚、二己醚、二噁烷、正己 烷、正戊烷、正辛烷、二乙醚、环己酮、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、醋酸甲 酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸丙二醇单乙醚、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲 酯、3-乙氧基丙酸甲基乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基 丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、二甘醇二甲醚、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、3-甲氧基-Ν，N-二 甲基丙酰胺、3-乙氧基-Ν，N-二甲基丙酰胺、3- 丁氧基-Ν，N-二甲基丙酰胺等。它们可以 单独使用，也可以混合使用。进而，即使是不溶解聚酰胺酸的溶剂，只要在所生成的聚酰胺 酸不会析出的范围内，则也可以混合在上述溶剂中使用。
[0334] 另外，有机溶剂中的水分会阻碍聚合反应，进而成为使生成的聚酰胺酸发生水解 的原因，因此有机溶剂优选尽可能脱水干燥后使用。
[0335] 使四羧酸成分与二胺成分在有机溶剂中发生反应时，可列举出如下方法：搅拌使 二胺成分分散或溶解于有机溶剂而成的溶液，直接添加四羧酸成分、或者使四羧酸成分分 散或溶解于有机溶剂来添加的方法；反之，向使四羧酸成分分散或溶解于有机溶剂而成的 溶液中添加二胺成分的方法；交替地添加四羧酸成分和二胺成分的方法等，可以使用这些 中的任意方法。另外，四羧酸成分或二胺成分包含多种化合物时，可以在预先混合的状态 下发生反应，也可以分别依次反应，进而，还可以使分别反应而成的低分子量体进行混合反 应，从而制成尚分子量体。
[0336] 此时的聚合温度可以选择-20°C~150°C的任意温度，优选为_5°C~100°C的范 围。另外，反应可以以任意浓度进行，浓度过低时难以获得高分子量的聚合物，浓度过高时， 反应液的粘性变得过高而难以均匀搅拌，因此，四羧酸成分与二胺成分在反应溶液中的总 浓度优选为1~50质量％、更优选为5~30质量％。反应初期以高浓度进行，其后可以追 加有机溶剂。
[0337] 聚酰胺酸的聚合反应中，四羧酸成分的总摩尔数与二胺成分的总摩尔数之比优选 为0. 8~1. 2。与通常的缩聚反应同样地，该摩尔比越接近1. 0,则生成的聚酰胺酸的分子 量变得越大。
[0338] 〈〈〈聚酰亚胺》〉
[0339] 聚酰亚胺可通过使前述聚酰胺酸、聚酰胺酸酯等聚酰亚胺前体进行脱水闭环而得 到。聚酰亚胺中，酰胺酸基的脱水闭环率（酰亚胺化率）不一定需要为100%，可以根据用 途、目的而在0%~100%的范围内任意调整。
[0340] 作为使聚酰亚胺前体进行酰亚胺化的方法，可列举出：将聚酰胺酸、聚酰胺酸酯的 溶液直接加热的热酰亚胺化；向聚酰胺酸、聚酰胺酸酯的溶液中添加催化剂的催化酰亚胺 化。
[0341] 使聚酰胺酸、聚酰胺酸酯在溶液中进行热酰亚胺化时的温度为100°C~400°C、优 选为120°C~250°C，优选一边将酰亚胺化反应中生成的水去除至体系外，一边进行酰亚胺 化。
[0342] 聚酰胺酸、聚酰胺酸酯的催化酰亚胺化可以通过向聚酰胺酸、聚酰胺酸酯的溶液 中添加碱性催化剂和酸酐，并以-20~250°C、优选以0~180°C进行搅拌来实施。碱性催化 剂的量为酰胺酸基的〇. 5~30摩尔倍、优选为2~20摩尔倍，酸酐的量为酰胺酸基的1~ 50摩尔倍、优选为3~30摩尔倍。作为碱性催化剂，可列举出吡啶、三乙胺、三甲胺、三丁 胺、三辛胺等，其中，吡啶具有适合推进反应的碱性，故而优选。作为酸酐，可列举出醋酸酐、 苯偏三酸酐、苯均四酸酐等，其中，使用醋酸酐时，反应结束后容易精制，故而优选。基于催 化酰亚胺化的酰亚胺化率可以通过调整催化剂量和反应温度、反应时间来控制。
[0343] 需要说明的是，作为合成聚酰胺酸酯的方法，可列举出如下方法：四羧酸二酯二氯 化物与二胺成分的反应，所述四羧酸二酯二氯化物是使上述四羧酸二酯与亚硫酰氯、硫酰 氯、草酰氯、三氯氧磷等卤化剂发生反应而得到的；使四羧酸二酯与二胺成分在适当的缩合 剂、碱的存在下发生反应的方法。或者，通过预先将聚酰胺酸进行聚合，并利用高分子反应 将酰胺酸中的羧酸进行酯化，从而也可以得到。
[0344] 具体而言，通过使四羧酸二酯二氯化物与二胺在碱和有机溶剂的存在下 以-20°C~150°C、优选以0°C~50°C反应30分钟~24小时、优选反应1~4小时，从而也 可以合成。
[0345] 前述碱可以使用吡啶、三乙胺、4-二甲氨基吡啶，为了使反应温和地进行，优选为 吡啶。从为容易去除的量且容易获得高分子量体这一观点出发，碱的添加量相对于四羧酸 二酯二氯化物优选为2~4倍摩尔。
[0346] 在缩合剂的存在下进行缩合聚合时，可以使用亚磷酸三苯酯、二环己基碳二亚胺、 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐、Ν，Ν' -羰基二咪唑、二甲氧基-1，3, 5-三 嗪基甲基吗啉、〇_(苯并三唑-1-基）_Ν，Ν，Ν'，Ν' -四甲基脲四氟硼酸酯、0_(苯并三 唑-1-基）-Ν，Ν，Ν'，Ν' -四甲基脲六氟磷酸酯、（2, 3-二氢-2-硫代-3-苯并噁唑基）膦 酸二苯酯、4-(4, 6-二甲氧基-1，3, 5-三嗪-2-基）4-甲氧基吗啉氯化物η-水合物等。
[0347] 另外，在使用上述缩合剂的方法中，通过添加路易斯酸作为添加剂，会有效地推进 反应。作为路易斯酸，优选为氯化锂、溴化锂等卤化锂。路易斯酸的添加量相对于四羧酸二 酯优选为〇. 1~1. 〇倍摩尔量。
[0348] 上述反应中使用的溶剂可以利用上述示出的将聚酰胺酸聚合时使用的溶剂来进 行，从单体和聚合物的溶解性出发，优选为N-甲基-2-吡咯烷酮、γ - 丁内酯，它们可以使 用1种或者混合使用2种以上。从聚合物难以析出、且容易获得高分子量体这一观点出发， 合成时的浓度优选为1~30质量％、更优选为5~20质量％。另外，为了防止四羧酸二酯 二氯化物的水解，聚酰胺酸酯的合成中使用的溶剂尽可能地进行脱水为好，优选在氮气气 氛中防止大气的混入。
[0349] 从聚酰胺酸、聚酰胺酸酯等聚酰亚胺前体、聚酰亚胺的反应溶液中回收所生成的 聚酰胺酸、聚酰胺酸酯等聚酰亚胺前体、聚酰亚胺时，将反应溶液投入至不良溶剂而使其沉 淀即可。作为用于沉淀的不良溶剂，可列举出甲醇、丙酮、己烧、丁基溶纤剂、庚烧、甲乙酮、 甲基异丁酮、乙醇、甲苯、苯、水等。投入至不良溶剂而使其沉淀的聚合物在过滤回收后，可 以在常压或减压下进行常温干燥或加热干燥。另外，重复进行2次~10次使沉淀回收的聚 合物再溶解于有机溶剂并再沉淀回收的操作时，能够减少聚合物中的杂质。作为此时的不 良溶剂，可列举出例如醇类、酮类、烃等，使用选自这些之中的3种以上不良溶剂时，精制效 率进一步提尚，故而优选。
[0350] 这种使四羧酸成分与二胺成分进行聚合反应而得到的聚酰亚胺前体是具有例如 下述式[a]所示的重复单元的聚合物。另外，使具有这种重复单元的聚酰亚胺前体进行脱 水闭环而得到的物质是聚酰亚胺。
[0352] (式[a]中，R11是源自原料四羧酸成分（下述式（C))的4价有机基团，R12是源自 原料二胺成分（下述式（b))的2价有机基团，A 11和A 12是氢原子或碳数1~4的烷基，任 选彼此相同或不同，j表示正整数。）
[0353] 上述式[a]中，可以是R11和R12分别为1种且具有相同重复单元的聚合物，另外， 也可以是R n、R12为多种且具有不同结构的重复单元的聚合物。
[0354] 上述式[a]中，R11是源自原料四羧酸成分的基团，因此㈧成分和⑶成分的聚 酰亚胺前体中，R11具有上述式（4)所示的结构。另外，R12是源自原料二胺成分的基团，因 此㈧成分的聚酰亚胺前体中，R 12具有-P L(Q1)p-(Q2)q-(Q3) 1-P2所示的侧链，另外，⑶成 分的聚酰亚胺前体中，R12的主链具有-CR 212_。
[0356] (式[b]和式[c]中，R11和R 12与式[a]中定义的意义相同。）
[0357] 〈〈 (C)有机溶剂》
[0358] 本发明所使用的聚合物组合物中使用的有机溶剂只要是能够溶解树脂成分的有 机溶剂就没有特别限定。以下列举出其具体例。
[0359] 可列举出：N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-甲 基己内酰胺、2-吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、二甲基亚砜、四甲基脲、吡 啶、二甲基砜、六甲基亚砜、γ - 丁内酯、3-甲氧基-N，N-二甲基丙酰胺、3-乙氧基-N，N-二 甲基丙酰胺、3- 丁氧基-Ν，N-二甲基丙酰胺、1，3-二甲基-咪唑啉酮、乙基戊基酮、甲基壬 基酮、甲乙酮、甲基异戊基酮、甲基异丙基酮、环己酮、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、二甘醇二甲 醚、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、丙二醇单乙酸酯、丙二醇单甲醚、丙二醇叔丁醚、二丙二醇单 甲醚、二乙二醇、二乙二醇单乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二丙二醇单乙酸酯单甲醚、二丙二醇 单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单乙酸酯单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单乙酸酯 单丙醚、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、三丙二醇甲醚等。它们可以单独使用，也可以混合 使用。
[0360] 本发明中使用的聚合物组合物可以含有上述（A)、（B)和（C)成分之外的成分。作 为其例子，可列举出在涂布聚合物组合物时提高膜厚均匀性、表面平滑性的溶剂或化合物， 提高液晶取向膜与基板的密合性的化合物等，但不限定于此。
[0361] 作为提高膜厚均匀性、表面平滑性的溶剂（不良溶剂）的具体例，可列举出以下溶 剂。
[0362] 可列举出例如异丙醇、甲氧基甲基戊醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、甲 基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、丁基卡必醇、乙基卡必醇、乙基卡必醇乙酸酯、乙二 醇、乙二醇单乙酸酯、乙二醇单异丙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇、丙二醇单乙酸酯、丙二醇单 甲醚、丙二醇单正丁醚、丙二醇叔丁醚、二丙二醇单甲醚、二乙二醇、二乙二醇单乙酸酯、二 乙二醇二甲醚、二丙二醇单乙酸酯单甲醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单 乙酸酯单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单乙酸酯单丙醚、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸 酯、三丙二醇甲醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、二异丙醚、乙基异丁醚、二异丁烯、乙酸戊酯、 丁酸丁酯、丁醚、二异丁酮、甲基环己烯、丙醚、二己醚、1-己醇、正己烷、正戊烷、正辛烷、二 乙醚、乳酸甲酯、乳酸乙酯、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸丙二醇单乙醚、丙酮酸甲 酯、丙酮酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸甲基乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧 基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、1-甲氧基-2-丙醇、1-乙 氧基-2-丙醇、1- 丁氧基-2-丙醇、1-苯氧基-2-丙醇、丙二醇单乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、 丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯、丙二醇-1-单乙醚-2-乙酸酯、二丙二醇、2- (2-乙氧基丙氧 基）丙醇、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸正丙酯、乳酸正丁酯、乳酸异戊酯等具有低表面张力的 溶剂等。
[0363] 这些不良溶剂可以使用1种，也可以混合使用多种。使用上述那样的溶剂时，为了 不使聚合物组合物中包含的溶剂整体的溶解性显著降低，优选为溶剂整体的5质量％~80 质量％、更优选为20质量％~60质量％。
[0364] 作为提高膜厚均匀性、表面平滑性的化合物，可列举出氟系表面活性剂、有机硅系 表面活性剂和非离子系表面活性剂等。
[0365] 更具体而言，可列举出例如Eftop (注册商标）301、EF303、EF352 (Tohkem products Corporation 制）；Megafac (注册商标）Fm、FI73、R-3O (DIC CORPORATION 制）；Fluorad FC430、FC431 (Sumitomo 3M Limited 制）；AsahiGuard(注册商标）AG710(旭硝子株式会 社制）；Surflon (注册商标）S-382、SC101、SC102、SC103、SC104、SC105、SC106(AGC SEHO CHEMICAL CO.，LTD.制）等。这些表面活性剂的使用比例相对于聚合物组合物中含有的树 脂成分100质量份优选为〇. 01质量份~2质量份、更优选为0. 01质量份~1质量份。
[0366] 作为提高液晶取向膜与基板的密合性的化合物的具体例，可列举出以下示出的含 官能性硅烷的化合物等。
[0367] 可列举出例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、2-氨基丙 基三甲氧基硅烷、2-氨基丙基三乙氧基硅烷、N- (2-氨乙基）-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、 N-(2-氨乙基）-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-脲丙基三甲氧基硅烷、3-脲丙基三乙氧 基硅烷、N-乙氧基羰基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-乙氧基羰基-3-氨基丙基三乙氧基 硅烷、N-三乙氧基甲硅烷基丙基三乙三胺、N-三甲氧基甲硅烷基丙基三乙三胺、10-三甲氧 基甲硅烷基-1，4, 7-三氮杂癸烷、10-三乙氧基甲硅烷基-1，4, 7-三氮杂癸烷、9-三甲氧基 甲硅烷基-3, 6-二氮杂壬基乙酸酯、9-三乙氧基甲硅烷基-3, 6-二氮杂壬基乙酸酯、N-苄 基_3_氛基丙基二甲氧基硅烷、N-苄基_3_氛基丙基二乙氧基硅烷、N-苯基_3_氛基丙基 三甲氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-双（氧亚乙基）-3-氨基丙基三甲氧 基硅烷、N-双（氧亚乙基）-3-氨基丙基三乙氧基硅烷等。
[0368] 进而，为了提高基板与液晶取向膜的密合性、且防止构成液晶表示元件时由背光 导致的电特性降低等，可以在聚合物组合物中含有如下那样的酚醛塑料系、含环氧基的化 合物的添加剂。以下示出具体的酚醛塑料系添加剂，但不限定于该结构。
[0369]
[0370] 作为具体的含环氧基的化合物，可例示出乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水 甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、三丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、新戊二醇 二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、2, 2-二溴新戊二醇二缩水 甘油醚、1，3, 5, 6-四缩水甘油基-2, 4-己二醇、Ν，Ν，Ν'，Ν'，-四缩水甘油基间苯二甲胺、 1，3-双（N，N-二缩水甘油基氨基甲基）环己烷、Ν，Ν，Ν'，Ν'，-四缩水甘油基-4, 4' -二氨 基-苯基甲烧等。
[0371] 使用用于提高液晶取向膜与基板的密合性的化合物时，其用量相对于聚合物组合 物中含有的树脂成分100质量份优选为〇. 1质量份~30质量份、更优选为1质量份~20 质量份。用量不足〇. 1质量份时，无法期待提高密合性的效果，多于30质量份时，液晶的取 向性有时变差。
[0372] 作为添加剂，也可以使用光敏剂。优选为无色增敏剂和三重态增敏剂。
[0373] 作为光敏剂，有芳香族硝基化合物、香豆素（7-二乙氨基-4-甲基香豆素、7-羟 基4-甲基香豆素）、香豆素酮、羰基双香豆素、芳香族2-羟基酮、以及被氨基取代的芳香族 2-羟基酮（2-羟基二苯甲酮、单对（二甲氨基）-2_羟基二苯甲酮或二对（二甲氨基）-2_羟 基二苯甲酮）、苯乙酮、蒽醌、氧杂蒽酮、硫代氧杂蒽酮、苯并蒽酮、噻唑啉（2-苯甲酰基亚 甲基-3-甲基-β -萘并噻唑啉、2_(β -萘酰基亚甲基）-3_甲基苯并噻唑啉、2-( α -萘酰 基亚甲基）-3-甲基苯并噻唑啉、2-(4-联苯酰基亚甲基）-3-甲基苯并噻唑啉、2-(β -萘 酰基亚甲基）-3-甲基-β -萘并噻唑啉、2-(4-联苯酰基亚甲基）-3-甲基-β -萘并噻 唑啉、2-(对氟苯甲酰基亚甲基）-3-甲基-β -萘并噻唑啉）、噁唑啉（2-苯甲酰基亚甲 基-3-甲基-β -萘并噁唑啉、2-(β -萘酰基亚甲基）-3-甲基苯并噁唑啉、2-( α -萘酰基 亚甲基）-3-甲基苯并噁唑啉、2-(4-联苯酰基亚甲基）-3-甲基苯并噁唑啉、2-(β -萘酰 基亚甲基）-3-甲基-β -萘并噁唑啉、2-(4-联苯酰基亚甲基）-3-甲基-β -萘并噁唑啉、 2_(对氟苯甲酰基亚甲基）-3-甲基-β -萘并噁唑啉）、苯并噻唑、硝基苯胺（间硝基苯胺或 对硝基苯胺、2, 4, 6-三硝基苯胺）或硝基苊（5-硝基苊）、（2-[(间羟基对甲氧基）苯乙烯 基]苯并噻挫、苯偶姻烷基醚、N-烷基化酞酮、苯乙酮缩酮（2, 2-二甲氧基苯基乙酮）、萘、 蒽（2-萘甲醇、2-萘羧酸、9-蒽甲醇和9-蒽羧酸）、苯并吡喃、偶氮中氮茚、梅洛香豆素等。
[0374] 优选为芳香族2-羟基酮（二苯甲酮）、香豆素、香豆素酮、羰基双香豆素、苯乙酮、 蒽醌、氧杂蒽酮、硫代氧杂蒽酮和苯乙酮缩酮。
[0375] 聚合物组合物中除了上述物质之外，只要在不损害本发明效果的范围内，出于改 变液晶取向膜的介电常数、导电性等电特性的目的，可以添加介电体、导电物质，进而出于 在制成液晶取向膜时提高膜的硬度、致密度的目的，可以添加交联性化合物。
[0376] 将上述聚合物组合物涂布在具有横向电场驱动用导电膜的基板上的方法没有特 别限定。
[0377] 关于涂布方法，工业上通常是利用丝网印刷、胶版印刷、柔性印刷或喷墨法等进行 的方法。作为其它涂布方法，有浸渍法、辊涂法、狭缝涂布法、旋涂法（旋转涂布法）或喷涂 法等，可根据目的使用它们。
[0378] 在具有横向电