水分散型粘合剂组合物、粘合剂层、粘合型光学膜及图像显示装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种水分散型粘合剂组合物、由该粘合剂组合物形成的粘合剂层、至 少在光学膜的单面设置有该粘合剂层的粘合型光学膜、及使用该粘合型光学膜的液晶显示 装置、有机化显示装置、CRT、PDP等图像显示装置。
【背景技术】
[0002] 液晶显示装置化CD)及有机化显示装置等图像显示装置根据其图像形成方式通常 贴附有偏振板，例如液晶显示装置中必须于液晶单元的两侧配置偏振元件。另外，液晶面板 及有机化面板等显示面板除使用偏振板W外，为了提高显示器的显示水准而开始使用各种 光学元件。另外，为了保护液晶显示装置或有机化显示装置、CRT、PDP等图像显示装置或赋 予高级感或使设计差别化，而使用前面板。运些液晶显示装置及有机EL显示装置等图像显 示装置或前面板等与图像显示装置一同使用的构件中，例如使用作为防止着色的相位差 板、用来改善液晶显示器的视角的视角扩大膜、进而用来提高显示器的对比度的亮度提高 膜、用来赋予表面的耐擦伤性的硬涂膜、用来防止对图像显示装置的映入的防眩处理膜、抗 反射膜、低反射膜等抗反射膜等表面处理膜。将运些膜统称为光学膜。
[0003] 在将上述光学膜贴附于液晶单元及有机化面板等显示面板或前面板时，通常使用 粘合剂。另外，光学膜与液晶单元及有机化面板等显示面板或前面板或光学膜间的粘接通 常为了降低光的损耗，各材料使用粘合剂而密接。在运样的情况下，由于具有无需使光学膜 固着的干燥步骤等优点，因此通常使用在光学膜的单侧预先设置有粘合剂层的粘合型光学 膜。
[0004] 在将粘合型光学膜贴合于液晶单元及有机化面板等显示面板或前面板时弄错贴 合位置或异物进入至贴合面的情况下，存在将光学膜自液晶单元等剥离而再利用的情况。 要求在剥离时不会改变液晶单元的间距、或降低有机化面板的功能、或使光学膜断裂，即可 容易地将粘合型光学膜剥离的再剥离性(返工性）。
[0005] 特别是近年来图像显示装置有薄型化的倾向，构成图像显示装置的上述显示面板 或贴附于显示面板的上述粘合型光学膜类也有薄膜化的倾向。若将构成显示面板的玻璃板 薄型化，则变得在剥离所贴附的粘合型光学膜时容易引起玻璃板的破坏，另一方面，若将构 成粘合型光学膜的光学膜(支承体)薄型化，则存在变得在剥离粘合型光学膜时容易引起光 学膜的破坏的问题。进而，若粘合型光学膜的尺寸变大，则运样的破坏变得更显著。
[0006] 从防止运样的作为被粘体的显示面板或作为粘合型光学膜的光学膜的破坏的观 点出发，优选将粘合型光学膜的粘合剂层的剥离力设定得较低，但另一方面，因运样使粘合 剂层的剥离力较低，从而导致实用上的粘接性也下降，粘接可靠性较差。由此，再剥离性与 粘接可靠性为相反的关系，期望兼顾运些特性。
[0007] 另外，在除光学膜用途W外的粘合剂中也广泛要求运样的再剥离性与粘接可靠性 的兼顾。
[000引另外，作为提高再剥离性的方法，通常已知有提高粘合剂的弹性模量的方法等，例 如提出了可自由地贴附于被粘体且可再剥离的粘合片材(例如，参照专利文献1)。
[0009] 现有技术文献
[0010] 专利文献1:日本特开平8-67860号公报
【发明内容】
[0011] 发明要解决的技术问题
[0012] 上述专利文献1的粘合片材可用于抛弃式尿布等粘扣系统，从粘接可靠性的观点 出发并不充分。另外，专利文献1的粘合带的形成所使用的粘合剂含有弹性体，因此透明性 较低，并不适于例如光学用途等要求较高的透明性的领域。
[0013] 另外，在再剥离步骤中，从提高生产性的观点出发，优选为W更高的速度达成剥 离，但通常若加快剥离粘合片材时的剥离速度，则剥离力也变高，存在W往的粘合剂层难W 高速剥离的问题。
[0014] 目P，本发明的目的在于提供一种可形成满足再剥离性和充分的粘接可靠性的粘合 剂层的水分散型粘合剂组合物、及由上述水分散型粘合剂组合物形成的粘合剂层。进而，本 发明的目的也在于提供一种在光学膜的至少单面层叠有上述粘合剂层的粘合型光学膜、及 具备上述粘合型光学膜的图像显示装置。
[0015] 解决技术问题的技术手段
[0016] 本发明人等为了解决上述问题而反复进行努力研究，结果发现，可通过下述水分 散型粘合剂组合物而解决上述问题，从而完成本发明。
[0017] 目P，本发明设及一种水分散型粘合剂组合物，其特征在于，其为含有在同一乳液粒 子内存在（甲基)丙締酸系共聚物(A)作为忍层、（甲基)丙締酸系共聚物(B)作为壳层的忍壳 结构的乳液粒子的水分散型粘合剂组合物，且上述（甲基)丙締酸系共聚物(B)的玻璃化转 变溫度为-l〇°CW上且20°CW下。本发明的水分散型粘合剂组合物可用于光学膜用途。
[001引优选上述乳液粒子的玻璃化转变溫度为-25~15°C。
[0019] 优选上述(甲基)丙締酸系共聚物(A)的玻璃化转变溫度小于0°C。
[0020] 优选上述（甲基)丙締酸系共聚物(A)的玻璃化转变溫度低于（甲基)丙締酸系共聚 物(B)的玻璃化转变溫度。
[0021] 优选上述（甲基)丙締酸系共聚物(A)及（甲基)丙締酸系共聚物(B)均为通过使包 含（甲基)丙締酸烷基醋及含簇基的单体的单体成分进行乳液聚合而获得的成分，上述含簇 基的单体的配合比率相对于上述单体成分为0.1~8重量％。
[0022] 另外，本发明设及一种粘合剂层，其特征在于，其由上述水分散型粘合剂组合物形 成。本发明的粘合剂层可用于光学膜用途。
[0023] 优选在将上述粘合剂层贴合于玻璃后，在23°C的溫度环境下沿180°方向W剥离速 度0.5m/分钟、1.5m/分钟、2.5m/分钟进行剥离时的剥离力均为在23°C的溫度环境下沿180° 方向W剥离速度0.005m/分钟进行剥离时的剥离力W下。
[0024] 优选在将上述粘合剂层贴合于玻璃后，在23°C的溫度环境下沿180°方向W剥离速 度0.5m/分钟、1.5m/分钟、2.5m/分钟进行剥离时的剥离力均为5N/25mm W下。
[0025] 另外，本发明设及一种粘合型光学膜，其特征在于，在光学膜的至少单面层叠有上 述粘合剂层;及一种图像显示装置，其特征在于，具备上述粘合型光学膜。
[0026] 发明效果
[0027] 根据本发明，可提供一种可形成满足再剥离性和充分的粘接可靠性的粘合剂层的 水分散型粘合剂组合物。另外，本发明可提供一种由上述水分散型粘合剂组合物形成的粘 合剂层、粘合型光学膜及图像显示装置。
【附图说明】
[0028] 图1为表示实施例1、2、比较例1~3的剥离速度与剥离力的关系的图。
【具体实施方式】
[0029] 本发明的水分散型粘合剂组合物的特征在于:其含有在同一乳液粒子内存在（甲 基)丙締酸系共聚物(A)作为忍层、（甲基)丙締酸系共聚物(B)作为壳层的忍壳结构的乳液 粒子，且
[0030] 上述（甲基)丙締酸系共聚物(B)的玻璃化转变溫度(Tg)为-10°CW上且20°CW下。
[0031] 上述形成壳层的（甲基)丙締酸系共聚物(B)的玻璃化转变溫度为-10°CW上且20 °C W下。上述玻璃化转变溫度优选为超过-10°C，更优选为-5°C W上，进一步优选为超过-5 °C，进一步优选为-3°C W上，进一步优选为0°C W上，特别优选为超过0°C。另外，上述玻璃化 转变溫度优选为小于20°C，更优选为18°CW下。本发明中，通过将构成预想直接与被粘体接 触的壳层的（甲基)丙締酸系共聚物(B)的玻璃化转变溫度控制在上述范围内，可兼顾再剥 离性和充分的粘接可靠性。
[0032] 另外，形成忍层的（甲基)丙締酸系共聚物(A)的玻璃化转变溫度并无特别限制，可 适当地设定，例如优选为-60°CW上且100°CW下的范围，更优选为-60°CW上且80°CW下的 范围，进一步优选为-55°CW上且小于0°C的范围。本发明中，如上所述，为了较高地控制构 成忍壳结构的壳层的（甲基)丙締酸系共聚物(B)的玻璃化转变溫度，优选适当调整构成忍 层的（甲基)丙締酸系共聚物(A)的玻璃化转变溫度而维持作为粘合剂整体的功能。
[0033] 另外，存在（甲基)丙締酸系共聚物(A)作为忍层、（甲基）丙締酸系共聚物(B)作为 壳层的忍壳结构的乳液粒子的玻璃化转变溫度并无特别限制，例如优选为-25~15°C，更优 选为-25~10°C。通过使乳液粒子的玻璃化转变溫度为上述范围，可维持作为粘合剂整体的 功能，因而优选。
[0034] 优选上述（甲基)丙締酸系共聚物(A)的玻璃化转变溫度低于（甲基)丙締酸系共聚 物(B)的玻璃化转变溫度，上述（甲基)丙締酸系共聚物(A)的玻璃化转变溫度与（甲基)丙締 酸系共聚物(B)的玻璃化转变溫度的差（（B)-(A))并无特别限制，优选为大于0°C，更优选为 10°C W上，进一步优选为40°C W上，特别优选为50°C W上。
[0035] 此外，（甲基)丙締酸系共聚物(A)、（甲基)丙締酸系共聚物(B)的玻璃化转变溫度 为根据构成各聚合物的单体单元及其比率并通过下述FOX的式所算出的理论值。
[0036] FOX 式：
[0037]
[0038] (Tg:聚合物的玻璃化转变溫度化），Tgl、Tg2、…、Tgn:各单体的均聚物的玻璃化转 变溫度化），胖1、胖2、-，、胖。:各单体的重量分率）
[0039] 其中，（甲基)丙締酸系共聚物(A)、（甲基)丙締酸系共聚物(B)的玻璃化转变溫度 的算出是基于单官能单体而算出的。即，在上述各聚合物含有多官能单体作为构成单体单 元的情况下，多官能单体由于其使用量为少量，对共聚物的玻璃化转变溫度的影响较小，因 此不包括在玻璃化转变溫度的计算中。另外，由于含烷氧基娃烷基的单体被认为是多官能 性单体，因此不包括在玻璃化转变溫度的计算中。此外，根据上述FOX的式所求出的理论玻 璃化转变溫度与通过示差扫描热量测定(DSC)或动态粘弹性等所求出的实测玻璃化转变溫 度非常一