一种4,6-双[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-1,3-苯二酚的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种4,6-双[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-1,3-苯二酚的制备方法，依次包括以下步骤：（a）向反应容器中依次投入对异丙烯基苯酚、间苯二酚、复合催化剂，混合均匀后在30~50℃下反应5~8小时，接着升温至50~70℃趁热过滤，得到滤液和滤渣；（b）将所述滤液置于200~700Pa、75~90℃条件下蒸发除去对异丙烯基苯酚得到粗产品；（c）将所述粗产品溶于醇类溶剂中进行结晶即可；所述对异丙烯基苯酚、间苯二酚和复合催化剂的质量比为20~25:8~10:1。一方面使用复合催化剂对对异丙烯基苯酚和间苯二酚进行催化，在反应后不需要使用碱液中和且催化剂能够重复利用，节约了成本；另一方面直接通过蒸发除去对异丙烯基苯酚再进行精制即可，不需要使用水对产物进行冲洗，有利于降低对环境的污染。
【专利说明】-种4, 6-双[1-(4-羟基苯基）-1-甲基乙基]-1,3-苯二 酚的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4, 6-双[1-(4-羟基苯基）-1-甲基乙 基]_1，3-苯二酌?的制备方法。
【背景技术】
[0002] 4, 6-双[1-(4-羟基苯基）-1_甲基乙基]-1，3-苯二酚的化学结构式为
【权利要求】
1. 一种4, 6-双[1-(4-羟基苯基）-1-甲基乙基]-1，3-苯二酚的制备方法，其特征在 于，依次包括以下步骤： (a) 向反应容器中依次投入对异丙烯基苯酚、间苯二酚、复合催化剂，混合均匀后在 3(T50°C下反应5~8小时，接着升温至5(T70°C趁热过滤，得到滤液和滤渣； (b) 将所述滤液置于20(T700Pa、75?9(TC条件下蒸发除去对异丙烯基苯酚得到粗产 品； (c) 将所述粗产品溶于醇类溶剂中进行结晶即可； 所述对异丙烯基苯酚、间苯二酚和复合催化剂的质量比为2(T25:8~10:1。
2. 根据权利要求1所述的4, 6-双[1- (4-羟基苯基）-1-甲基乙基]-1，3-苯二酚的制 备方法，其特征在于：它还包括步骤（d)将步骤（c)所得产物与醇类溶剂按质量比1:2~4混 合后进行多次结晶。
3. 根据权利要求1所述的4, 6-双[1- (4-羟基苯基）-1-甲基乙基]-1，3-苯二酚的制 备方法，其特征在于：步骤（a)中，所述滤渣回收利用；步骤（b)中，所述对异丙烯基苯酚回 收利用。
4. 根据权利要求1所述的4, 6-双[1- (4-羟基苯基）-1-甲基乙基]-1，3-苯二酚的制 备方法，其特征在于：所述复合催化剂由主催化剂和副催化剂复合而成，所述主催化剂和副 催化剂的质量比为1 :1，所述主催化剂包括氯化铁、氯化铜和三氧化铝，所述副催化剂为大 孔型苯乙烯系强酸性阳树脂。
5. 根据权利要求4所述的4, 6-双[1-(4-羟基苯基）-1-甲基乙基]-1，3-苯二酚的制 备方法，其特征在于：所述氯化铁占所述主催化剂的质量比为15~25%，所述氯化铜占所述 主催化剂的质量比为25?35%，所述三氧化铝占所述主催化剂的质量比为45飞0%。
【文档编号】B01J31/30GK104276928SQ201410522458
【公开日】2015年1月14日 申请日期:2014年10月8日 优先权日:2014年10月8日
【发明者】计建明, 李 东, 钱晨, 朱凤林, 计雄荣 申请人:苏州市吴赣药业有限公司