属于纳米材料制备领域，用于清洁能源领域的燃料电池、金属空气电池的阴极催化剂，电解水催化剂，超级电容器电极材料和电化学传感器等领域。
背景技术：
石墨烯是碳原子采取sp2杂化一类二维平面材料，所以，二维石墨烯很易发生π-π相互作用，而层-层堆叠得到石墨使得石墨烯的优异特性丧失。为了解决这个问题人们开始三维石墨烯的研究(Li C, et al. New Carbon Materials(新型碳材料) , 2015, 30(3): 193)。三维石墨烯材料不仅具有石墨烯片层固有的理化性质，其三维多孔的微纳米结构还使其兼具比表面积大、电子传导性能好及强化传质等优良特性，使得三维石墨烯及其复合材料备受关注(Xu X, et al. Acc Chem Res(化学评述), 2015, 48(6): 1666)。三维石墨烯可应用于催化反应、燃料电池、传感器、超级电容器等领域表现出优异的性能(Cao X, et al. Energy Environ. Sci.(能源环境科学), 2014, 7: 1850)。研究表明，杂原子掺杂后得到掺杂石墨烯，其催化氧还原、电解水析氧的催化性能会有明显提高，在各类杂原子掺杂石墨烯中，氮掺杂石墨烯研究最多。二维氮掺杂石墨烯容易层层堆叠或聚集使活性位减少，而且由于缺少传质通道使其催化性能降低。而三维氮掺杂石墨烯可以使活性位暴露在反应的三相界面上，提高了反应效率，而且其多孔结构可提高反应物及产物的传质效率。
三维氮掺杂石墨烯的制备方法有很多，如采用软模板法(Ding W, et al. J Am Chem Soc (美国化学会志), 2015, 137(16): 5414)；采用硬模板法(Sha J, et al. ACS Nano,(美国化学会-纳米) 2016, 10(1): 1411,；氧化石墨烯在添加氮源材料的环境下还原 (Lin Z, et al. Nano Energy(纳米能源), 2013, 2(2): 241)等等。
人们也常用酚醛树脂、尿醛树脂、三聚氰胺树脂、聚苯胺和聚吡咯等热解制备碳材料，在热解制备多孔碳材料或石墨烯类无金属催化剂（Wu G, et al. Science(科学), 2011, 332: 443)；Zhang L, et al. Sci Rep (科学报道), 2013, 3(3): 1408）。
聚苯并咪唑（PBI）是一类含有苯并咪唑刚性芳香环高分子化合物，其中的咪唑环含有较高的氮，作为氮源和碳源可以用来制备氮掺杂的碳材料，如果PBI分子中含有吡啶基团（PPBI），其分子中的吡啶基团与苯并咪唑环发生共轭效应，使整个聚合物分子形成一个大π键，整个聚合物分子是刚性的芳香性化合物，且其含氮量更高。PPBI的结构式如下
并且，其分子中的吡啶在制备碳材料是可以提高吡啶型氮的含量。如果用硬模板法，高分子材料与模板剂之间采用合适的质量配比，使刚性的PPBI分子规则地排列在模板剂表面，在惰性气体保护下热解，PPBI分子会脱氢碳化得到氮掺杂多层石墨烯结构材料。
该发明是利用芳香性的吡啶和苯并咪唑作为提供碳和氮的原料，在惰性气体氩气保护下热解制备含氮的碳材料。通过改变原料与硬模板的比例、控制模板颗粒的大小来控制合成的含氮碳材料的孔径、孔隙率和石墨烯的层数等参数，最终得到理想的多层三维氮掺杂石墨烯。
与酚醛树脂、尿醛树脂等高分子材料相比，PPBI的不同之处在于整个分子是芳香性的，含有刚性的苯并咪唑环和吡啶环，而且咪唑环上的咪唑氮和吡啶环上的吡啶氮使其含氮量更加丰富。故高温热解PPBI可以得到氮掺杂的碳材料，通过引入合适的模板或控制分子的芳香性环平面的排列方向，经热解后分别可以得到多层氮掺杂的石墨烯结构的材料。与聚苯胺和聚吡咯等材料制备氮掺杂石墨烯相比，PPBI可溶解，易于涂饰在模板剂表面，而聚苯胺、聚吡咯等不溶解，无法与模板剂混合。含吡啶基的PBI与其他PBI分子不同的地方是含吡啶基的PBI其分子中吡啶基团可以与苯并咪唑环发生共轭整个分子形成一个大π键，其分子为刚性的可以在模板剂表面规则排列。由于这种特殊的结构不但可以使其在热解时易形成氮掺杂石墨烯结构，而且由于其吡啶基团的引入可以使氮掺杂石墨烯的氮含量提高，且增加的主要是吡啶型氮，得到的氮掺杂石墨烯的催化性能会大大提高。
技术实现要素：
本发明，发明了一种制备高氮含量（且为吡啶氮）三维氮掺杂石墨烯的方法。其碳源和氮源选用分子在含有吡啶基团的聚苯并咪唑（PPBI），用纳米模板剂，PPBI分子中的芳香性的刚性的吡啶环和苯并咪唑环可以规则地排列在模板剂表面，在惰性气体保护下热解，PPBI经过脱氢-环化-碳化等热化学过程，热解得到三维氮掺杂石墨烯。要求 PPBI是可溶性的。其孔径、孔隙率、比表面积和氮掺杂石墨烯的层数等由PPBI与纳米碳酸钙模板剂用量、模板剂的粒径等因素决定。按照不同质量比混合、氩气保护下高温炉内热解2~3h，去除模板即可得到三维氮掺杂石墨烯，其孔道有利于电极的强化传质。该材料应用于燃料电池和金属空气电池阴极的氧还原催化剂，电解水氧析出催化剂及载体，超级电容器，电解、传感器材料等领域。
PPBI与以上酚醛树脂、尿醛树脂和三聚氰胺树脂等高分子材料不同点是：PPBI是可溶性的全芳香性的，其分子中苯并咪唑环和吡啶环属于芳香性的刚性环，易规则排列在模板剂表面，分子中咪唑环和吡啶环上属于富氮的芳香型高分子聚合物。因此，其热解可以得到高氮含量的氮掺杂的多孔碳材料，如果PPBI与模板剂的配比合适，控制分子的芳香环的平面按照一个方向排列，其热解可以得到氮掺杂的石墨烯结构。由于吡啶环的存在，使得热解后的产品吡啶氮的含量会增加。与聚苯胺、聚（邻苯二胺）、聚吡咯等高分子材料不同的是：PPBI类高分子是可溶解在DMAc、DMSO等有机溶剂中，易与模板剂充分混合，不分相，由于其可溶性，其在制备3D氮掺杂石墨烯纳米材料时具有很好的操作性。然而，聚苯胺类、聚吡咯等高分子材料不可溶，无法与模板剂共混。
PPBI为液相法制备的粘均分子量在1万～3万之间的可以溶解在DMAc，DMF，DMSO，N-甲基吡咯烷酮等溶剂中。分子量太大，PPBI的溶解性能变差；分子量太小其粘度太小，不能包覆模板剂。
纳米模板剂的粒径选用5~50nm，PPBI：模板剂=3:1～1:3之间。三维氮掺杂的石墨烯的制备的方法为：首先制备聚合度适当的PPBI，把PPBI溶解在溶剂中形成溶液，向溶液中加入适量的粒径为5~50nm的分散好的模板剂，搅拌使其充分混合均匀。在搅拌下，加热，慢慢地蒸出溶剂至近干，转入真空干燥箱中60~120℃下烘干。在研钵内研细，平铺在瓷舟底部，放入管式电炉内，在氩气保护下，在800～1100℃下，热解2~3h。待炉温冷却至室温，取出，用稀酸多次洗涤以去除模板，抽滤，用去离子水洗净，烘干得产品。
在本发明中，模板剂是纳米级的颗粒。能否制备出三维氮掺杂石墨烯，模板剂的粒径和加入量是关键：模板剂的粒径决定了制备的碳材料的孔径；模板剂的形状决定了产品孔的形状；模板剂的加入量决定了制备的石墨烯的层数和性能，加入量太少，只能得到多孔碳材料，加入过多，得到的三维石墨烯层数太少，去除模板剂后容易塌陷，只能得到破碎的石墨烯碎片。模板剂的颗粒度对加入模板剂的量有一定的影响，颗粒度小，其表面积大，需要的模板剂的量就少；反之，如果颗粒度大，需要的模板剂的量就多。PPBI与模板剂的质量比为3:1～1:3；比例变化与模板的颗粒度有关。模板剂颗粒的粒径为5~50nm。在惰性气体保护下热解，热解温度为：800～1100℃；洗涤用稀酸，多次洗涤后，用去离子水洗涤至中性即可。
热解温度很重要，热解温度范围为800～1100℃。温度太低不能热解，得到产品的导电性能差；热解温度到达最佳温度后，再升高热解温度其性能变化不大，所以热解温度不宜过高。
三维氮掺杂的石墨烯表征方法为：孔径、孔隙率、孔容和比表面积用氮气吸附仪（BET），产品的微观形貌分析用扫描电子显微镜（SEM）和投射电子显微镜（TEM），石墨烯层数可以通过高倍投射电子显微镜（HRTEM）和拉曼光谱来表征。产品的石墨化程度、石墨烯结构和层数可以用X-射线粉末衍射（XRD）、拉曼光谱来表征。产品的元素组成，价态可以用X-射线光电子能谱（XPS）进行了表征，用旋转圆盘电极（RDE）来测试产品的催化氧还原反应（ORR）性能、水电解氧析出反应（EOR），析氢反应（EHR）和产品的电容性能测试可以用循环伏安（CV）、线性伏安（LSV）、塔菲尔曲线和充放电性能来测试。产品作为催化剂的耐久性测试可以使用CV、LSV和计时电流曲线（i-t）。产品的催化性能最终需要组装金属空气电池、氢氧燃料电池、电解水的电解池、超级电容器和传感器来测试其性能。
具体实施方式
[实施例1] PPBI的制备：在装有电动搅拌和氮气保护的三口烧瓶中加入多聚磷酸 (PPA) (100g)，氮气保护下160℃搅拌1h以除去多余的水分及空气。将DABz (4.00g, 18.7 mmol) 以及2,6-吡啶二甲酸 (3.12g, 18.7 mmol) 混合均匀，慢慢加入到三口烧瓶中。控制氮气流速，防止DABz被氧化，同时将反应温度提升到200℃并继续保温、搅拌反应5-8h。随着反应时间的增加，聚合体系逐渐变得粘稠。待粘度合适时停止反应，反应混合液慢慢转移到大量去离子水中抽丝，洗净、烘干，粉碎，去离子水多次洗涤以除去多聚磷酸和未反应反应物，即得到PPBI，用乌氏粘度计测定PPBI的分子量。
[实施例2] 其它带吡啶基团的PBI的制备方法：同实施例1的方法，只是将2,6-吡啶二甲酸分别换成3,5-吡啶二甲酸、2,3-吡啶二甲酸、2,5-吡啶二甲酸或3,4-吡啶二甲酸即可，其它操作同实施例1，可得到含有不同吡啶基团的PPBI，产品分别记为：3,5-PPBI、2,3-PPBI、2,5-PPBI和3,4-PPBI。
[实施例3]用粒径30nm的SiO2为模板剂与PPBI混合，以PPBI与SiO2模板剂质量比为1:1为例：在250 mL的烧杯中，加入1 g的PPBI（粘均分子量1~3万）和20 mL DMAc，加热、搅拌使其溶解，在搅拌下慢慢加入1 g SiO2粒径为30 nm的纳米颗粒使其分散均匀。得到的粘稠状液体在搅拌下加热浓缩至近干，在真空干燥箱内60~120℃下干燥，固体在研钵内研细，转移到瓷舟内，在氩气保护下，在高温电炉内900℃下热解2-3h，待炉温降至室温，取出，研细，得到黑色粉末状固体，转移到250 mL锥形瓶中，加入70 mL的氢氟酸，加热、搅拌24h，抽滤，这样用氢氟酸洗涤三次、水洗至中性，干燥得到黑色粉末状固体产品0.69 g。BET测试表明，其孔径分布为30nm，比表面积为1136.4 m2 g-1，SEM测试表明，得到的产品为多孔泡沫状碳材料，TEM和HRTEM分析表明，产品为三维石墨烯结构碳材料，孔径为30 nm，石墨烯彀回表明为2~4层石墨烯。XRD和拉曼光谱测试表明，产品为2~4层的石墨烯结构；XPS分析表明，产品氮含量为8.1%，且氮为吡啶型氮和吡咯型氮。说明，产品是氮掺杂的三维石墨烯结构的材料。其0.1 mol/L KOH下催化氧还原性能，氧气起始还原电位为0.98 V vs RHE，电子转移数为3.97，耐久性良好；镁空气电池性能达96 mW/cm2。用于氢氧燃料电池其峰功率为425 mW/cm2，0.5 mol/L的硫酸溶液中氧析出起始电位为1.57 V vs RHE， 极限电流密度达到100 mA/cm2。超级电容器比电容为382 F g-1 ，可循环10000 次仍保持电容值的96%。
[实施例4] 按实施例3的方法，其它条件相同，只是PPBI与二氧化硅的质量变为2：1，同样得到黑色的固体粉末。BET测试表明，其孔径分布仍为30 nm，但是其比表面积则降为703 m2 g-1，其SEM和TEM测试表明，其内部为多孔结构的碳材料，表面为多层石墨烯结构，XRD和拉曼数据表明，其石墨烯的层数7~8层。XPS数据与实施例3的产品类似。其0.1 mol/LKOH下催化氧还原性能，氧气起始还原电位为0.84 V vs RHE，电子转移数为3.67，耐久性良好；镁空气电池性能达78 mW/cm2。用于氢氧燃料电池其峰功率为267 mW/cm2，0.5 mol/L的硫酸溶液中氧析出起始电位为1.65 V vs RHE， 极限电流密度达到50 mA/cm2。超级电容器比电容为138 F g-1 ，可循环10000 次仍保持电容值的93%。
[实施例5] 按实施例3的方法，其它条件相同，只是PPBI与二氧化硅的质量变为1：2，同样得到黑色的固体粉末。BET测试表明，其孔径分布范围10~30nm，但是其比表面积则降为863 m2 g-1，其SEM和TEM测试表明，其内部为多孔结构的碳材料，表面为多层石墨烯结构，XRD和拉曼数据表明，其石墨烯的层数7~8层。XPS数据与实施例3的产品类似。其0.1mol/LKOH下催化氧还原性能，氧气起始还原电位为0.83 V vs RHE，电子转移数为3.55，耐久性良好；镁空气电池性能达56 mW/cm2。用于氢氧燃料电池其峰功率为136 mW/cm2，0.5 mol/L的硫酸溶液中氧析出起始电位为1.64 V vs RHE， 极限电流密度达到40 mA/cm2。超级电容器比电容为239 F g-1，可循环10000 次仍保持电容值的93%。
[实施例6] 按实施例3的方法，其它条件相同，只是热解温度分别为800℃，1100℃，制备的产品与实施例3的类似，只是各方面性能比实施例3的产品稍差。1100℃热解的产品性能与实施例3的类似。
[实施例7] 按实施例3的方法，其它条件相同，只是用粒径为5 nm SiO2颗粒做模板剂，这时，由于模板剂的粒径变小，其表面积增大，PPBI的用量增加，则PPBI与模板剂的质量比改为为3:1，得到的产品与实施例3相似，只是其孔径分布在5~10nm，比表面积为1576 m2 g-1，为3~5层的三维氮掺杂石墨烯材料，其0.1mol/LKOH下催化氧还原起始电位为0.96 V vs RHE，电子转移数为3.96，耐久性良好；镁空气电池性能达87 mW/cm2。用于氢氧燃料电池其峰功率为423.1 mW/cm2，0.5mol/L的硫酸溶液中氧析出起始电位为1.56 V vs RHE， 极限电流密度达到110 mA/cm2。超级电容器比电容为441 F g-1 ，可循环10000 次仍保持电容值的97%。
[实施例8] 按实施例3的方法，其它条件相同，只是用粒径为50 nm SiO2颗粒做模板剂，这时由于模板剂的粒径增大，其表面积减小，PPBI的用量减少，则PPBI与模板剂的质量比改为为1:3，得到的产品与实施例3相似，只是其孔径分布在50 nm，比表面积为579 m2g-1，为3~5层的三维氮掺杂石墨烯材料，催化氧还原起始电位为0.90 V vs RHE，电子转移数为3.82，耐久性良好；镁空气电池性能达59 mW/cm2。用于氢氧燃料电池其峰功率为268 mW/cm2，0.5 mol/L的硫酸溶液中氧析出起始电位为1.61 V vs RHE， 极限电流密度达到50 mA/cm2。超级电容器比电容为182 F g-1 ，可循环10000 次仍保持电容值的94%。
[实施例9]用Fe2O3或氢氧化铁纳米颗粒为模板剂，粒径为30纳米。其它实验条件同实施例3。PPBI与模板剂的质量比为1:1。其结果与实施例3类似。产品为三维石墨烯结构碳材料，孔径为30 nm，939 m2 g-1，为2~4层石墨烯。氮含量为7.7%，且氮为吡啶型氮和吡咯型氮。说明，产品是氮掺杂的三维石墨烯结构的材料。其0.1 mol/L KOH下催化氧还原性能，氧气起始还原电位为0.96 V vs RHE，电子转移数为3.96，耐久性良好；镁空气电池性能达91 mW/cm2。用于氢氧燃料电池其峰功率为354.5 mW/cm2，0. 5 mol/L的硫酸溶液中氧析出起始电位为1.64 V vs RHE， 极限电流密度达到100 mA/cm2。超级电容器比电容为339 F g-1 ，可循环10000 次仍保持电容值的94%。氧化铁和氢氧化铁模板剂用稀盐酸除去模板即可，由于纳米颗粒表面的铁离子可以与PPBI分子中的氮原子生成配位键，可以起到固氮的作用，使三维氮掺杂石墨烯的氮含量较高。其它粒径的模板剂作为模板的情况与以上实施例类似。
[实施例10]用MgO模板剂，粒径为30纳米。其它实验条件同实施例3。PPBI与模板剂的质量比为1:1。其结果与实施例3类似。孔径为30 nm，924.1 m2 g-1，为2~4层石墨烯。氮含量为7.1%，且氮为吡啶型氮和吡咯型氮。说明，产品是氮掺杂的三维石墨烯结构的材料。其0.1 mol/L KOH下催化氧还原性能，氧气起始还原电位为0.95 V vs RHE，电子转移数为3.96，耐久性良好；镁空气电池性能达85 mW/cm2。用于氢氧燃料电池其峰功率为423 mW/cm2，0.5 mol/L的硫酸溶液中氧析出起始电位为1.64 V vs RHE， 极限电流密度达到80 mA/cm2。超级电容器比电容为343F g-1 ，可循环10000 次仍保持电容值的95%。氧化镁模板可以用稀盐酸除去。
[实施例11]用MgO模板剂，粒径为30纳米。用3,5-PPBI为碳源和氮源（粘均分子量在1-3万），其它实验条件同实施例3。3,5-PPBI与模板剂的质量比为1:1。其结果与实施例3类似。孔径为30 nm，989 m2 g-1，为2~4层石墨烯。氮含量为7.6%，且氮为吡啶型氮和吡咯型氮。说明，产品是氮掺杂的三维石墨烯结构的材料。其0.1 mol/L KOH下催化氧还原性能，氧气起始还原电位为0.95V vs RHE，电子转移数为3.97，耐久性良好；镁空气电池性能达84 mW/cm2。用于氢氧燃料电池其峰功率为387 mW/cm2，0.5 mol/L的硫酸溶液中氧析出起始电位为1.63 V vs RHE， 极限电流密度达到80 mA/cm2。超级电容器比电容为332 F g-1 ，可循环10000 次仍保持电容值的96%。
用其它PPBI为碳源和氮源，用其它模板剂的制备的产品结构也与上述实施例类似。不同形状的模板剂制备的三维氮掺杂石墨烯的情况与以上实施例类似，只是从形貌上看得到的孔的形貌不同，但是，其性能与以上实施例类似。