一种非离子型生物质基表面活性剂及其制备方法与流程

技术特征：

1.式Ⅰ-式Ⅲ所示化合物，

式Ⅰ-式Ⅲ中，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立的选自H、碳原子数为1～22的支链或直链烷基，但R₁、R₂不同时为H，R₃、R₄不同时为H。

2.权利要求1中式Ⅰ-式Ⅲ所示化合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)山梨醇经卤化试剂的选择性卤化，得到式Ⅳ所示化合物、式Ⅴ所示化合物或式Ⅵ所示化合物；

式Ⅳ-式Ⅵ中，X为卤素；

(2)式Ⅳ所示化合物、式Ⅴ所示化合物、式Ⅵ所示化合物分别与烷基胺经亲核取代，得到式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物；

式Ⅰ-式Ⅲ中，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立的选自H、碳原子数为1～22的支链或直链烷基，但R₁、R₂不同时为H，R₃、R₄不同时为H。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述山梨醇与所述卤化试剂的物质的量之比为1：(1～6)；

所述卤化试剂为乙酰氯、乙酰溴、亚硫酰氯、溴化磷、五氯化磷、三碘化磷、氢氯酸、氢溴酸和氢碘酸中的一种；

所述选择性卤化的温度为15～35℃，时间为2～24小时；

所述选择性卤化在有机溶剂Ⅰ中进行，所述有机溶剂Ⅰ为1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿和二氯甲烷中的任一种；

所述山梨醇与所述有机溶剂Ⅰ的质量体积比为1g：(3～20)mL；

步骤(2)中，式Ⅳ所示化合物、式Ⅴ所示化合物或式Ⅵ所示化合物与所述烷基胺的物质的量之比为1：(1～6)；

所述亲核取代的温度为30～50℃时间为5～24小时；

所述亲核取代在有机溶剂Ⅱ中进行，所述有机溶剂Ⅱ为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和氯仿中的任一种；

式Ⅳ所示化合物、式Ⅴ所示化合物或式Ⅵ所示化合物与所述有机溶剂Ⅱ的质量体积比为1g：(0.5～20)mL。

4.式Ⅶ所示化合物，

式Ⅶ中，R₁、R₂各自独立的选自H、碳原子数为1～22的支链或直链烷基，但R₁、R₂不同时为H。

5.式Ⅶ所示化合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)1,5-脱水-D-山梨醇经卤化试剂的选择性卤化，得到式Ⅷ所示化合物；

式Ⅷ中，X为卤素；

(2)式Ⅷ所示化合物与烷基胺经亲核取代，得到式Ⅷ所示化合物；

式Ⅶ中，R₁、R₂各自独立的选自H、碳原子数为1～22的支链或直链烷基，但R₁、R₂不同时为H。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述1,5-脱水-D-山梨醇与所述卤化试剂的物质的量之比为1：(1～6)；

所述卤化试剂为乙酰氯、乙酰溴、亚硫酰氯、溴化磷、五氯化磷、三碘化磷、氢氯酸、氢溴酸和氢碘酸中的一种；

所述选择性卤化的温度为15～35℃，时间为2～24小时；

所述选择性卤化在有机溶剂Ⅰ中进行，所述有机溶剂Ⅰ为1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿和二氯甲烷等中的任一种；

所述1,5-脱水-D-山梨醇与所述有机溶剂Ⅰ的质量体积比为1g：(3～20)mL；

步骤(2)中，式Ⅷ所示化合物与所述烷基胺的物质的量之比为1：(1～6)；

所述亲核取代的温度为30～50℃，时间为5～24小时；

所述亲核取代在有机溶剂Ⅱ中进行，所述有机溶剂Ⅱ为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和氯仿中的任一种；

式Ⅷ所示化合物与所述有机溶剂Ⅱ的质量体积比为1g：(0.5～20)mL。

7.式Ⅸ-式Ⅺ所示化合物，

式Ⅸ-式Ⅺ中，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立的选自H、碳原子数为1～22的支链或直链烷基，但R₁、R₂不同时为H，R₃、R₄不同时为H。

8.权利要求7所述的式Ⅸ-式Ⅺ所示化合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)异山梨醇经卤化试剂选择性卤化，得到式ⅩⅡ所示化合物、ⅩⅢ所示化合物或ⅩⅣ所示化合物；

ⅩⅡ-ⅩⅣ中，X为卤素；

(2)式ⅩⅡ所示化合物、ⅩⅢ所示化合物或ⅩⅣ所示化合物分别与烷基胺经亲核取代，得到式Ⅸ所示化合物、式Ⅹ所示化合物、式Ⅺ所示化合物；

式Ⅸ-式Ⅺ中，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立的选自H、碳原子数为1～22的支链或直链烷基，但R₁、R₂不同时为H，R₃、R₄不同时为H。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述异山梨醇与所述卤化试剂的物质的量之比为1：(1～6)；

所述卤化试剂为乙酰氯、乙酰溴、亚硫酰氯、溴化磷、五氯化磷、三碘化磷、氢氯酸、氢溴酸和氢碘酸中的一种；

所述选择性卤化的温度为15～35℃，时间为2～24小时；

所述选择性卤化在有机溶剂Ⅰ中进行，所述有机溶剂Ⅰ为1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿和二氯甲烷等中的任一种；

所述异山梨醇与所述有机溶剂Ⅰ的质量体积比为1g：(3～20)mL；

步骤(2)中，式ⅩⅡ所示化合物、ⅩⅢ所示化合物或ⅩⅣ所示化合物与所述烷基胺的物质的量之比为1：(1～6)；

所述亲核取代的温度为30～50℃，时间为5～24小时；

所述亲核取代在有机溶剂Ⅱ中进行，所述有机溶剂Ⅱ为甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和氯仿中的任一种。

式ⅩⅡ所示化合物、ⅩⅢ所示化合物或ⅩⅣ所示化合物与所述有机溶剂Ⅱ的质量体积比为1g：(0.5～20)mL。

10.权利要求1所述的式Ⅰ-式Ⅲ所示化合物、权利要求4所述的式Ⅶ所示化合物、权利要求7所述的式Ⅸ-式Ⅺ所示化合物在作为或制备表面活性剂中的应用。