压釜中，密闭后于90°C恒温 24小时。降温后将样品于120°C干燥4小时，得到含有非离子表面活性剂的氧化铝成型物 R-S14。成型物中非离子表面活性剂的质量分数列于表3。
[0159] 实施例28
[0160] 制备与实施例2等量的氧化铝水合物Q-S2粉，然后与25克二氧化硅粉(购自中 石化长岭催化剂分公司）混合后用挤条机(生产厂家：华南理工大学科技实业总厂，型号： F-26 (III))挤成外接圆直径为1. 6毫米的三叶草形条，经120°C干燥4小时，最后在空气气 氛下马弗炉中以4°C /分钟的升温速率升到600°C，然后在600°C恒温4小时，得到氧化铝载 体 S14。
[0161] 称取载体S14200克置于高压釜中；将5. 38克吐温-20和0.96克聚乙二醇辛基苯 基醚溶于乙醇水溶液200毫升（由190毫升无水乙醇，余量为水，混合而成)，然后加入到高 压釜中，密闭后于KKTC恒温2小时。降温后将样品于120°C干燥4小时，得到含有非离子 表面活性剂的氧化铝成型物R-S15。成型物中非离子表面活性剂的质量分数列于表3。
[0162] 实施例29
[0163] 制备与实施例2等量的氧化铝水合物Q-S2粉，然后与36克氢型Y分子筛（Na2O含 量〇. 2%，晶胞参数2. 464,相对结晶度88%，购自中石化长岭催化剂分公司）混合后用挤条机 (生产厂家：华南理工大学科技实业总厂，型号：F-26 (III))挤成外接圆直径为1. 6毫米的 三叶草形条，经120°C干燥4小时，最后在空气气氛下马弗炉中以4°C /分钟的升温速率升 到600°C，然后在600°C恒温4小时，得到氧化铝载体S15。
[0164] 称取载体S15200克置于高压釜中；将6. 56克吐温-20、1.23克聚乙二醇辛基苯 基醚和0. 86克聚氧乙烯一聚氧丙烯一聚氧乙烯三嵌段共聚物溶于乙醇水溶液200毫升（由 185毫升无水乙醇，余量为水，混合而成)，然后加入到高压釜中，密闭后于KKTC恒温3小 时。降温后将样品于120°C干燥4小时，得到含有非离子表面活性剂的氧化铝成型物R-S16。 成型物中非离子表面活性剂的质量分数列于表3。
[0165] 实施例30-45说明以本发明提供的载体制备的加氢催化剂。
[0166] 分别用含34. 96克七钥酸铵、22. 62克六水合硝酸镍的氨水溶液199毫升浸渍实 施例 14 ~29 制备得到的 R-Sl、R-S2、R-S3、R-S4、R-S5、R-S6、R-S7、R-S8、R-S9、R-S10、 R-S11、R-S12、R-S13、R-S14、R-S15和R-S16,浸渍时间2小时，之后浸渍产物于120°C干燥 4 小时，得到催化剂 Cl、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、CIO、Cll、C12、C13、C14、C15 和 C16。
[0167] 对比例1-4说明对比催化剂及其制备。
[0168] 对比例1
[0169] 称取载体Sl 1200克，将该载体Sll用含34. 96克七钥酸铵、22. 62克六水合硝酸镍 的氨水溶液199毫升浸渍上述载体2小时，然后在120°C干燥4小时，得到催化剂Dl。
[0170] 对比例2
[0171] 称取载体S12200克，将该载体S12用含34. 96克七钥酸铵、22. 62克六水合硝酸镍 的氨水溶液199毫升浸渍上述载体2小时，然后在120°C干燥4小时，得到催化剂D2。
[0172] 对比例3
[0173] 称取载体S13200克，将该载体S13用含34. 96克七钥酸铵、22. 62克六水合硝酸镍 的氨水溶液199毫升浸渍上述载体2小时，然后在120°C干燥4小时，得到催化剂D3。
[0174] 对比例4
[0175] 称取载体CL-A-A1203200克，将该载体CL-A-Al 2O3用含34. 96克七钥酸铵、22. 62克 六水合硝酸镍的氨水溶液199毫升浸渍上述载体2小时，然后在120°C干燥4小时，得到催 化剂D4。
[0176] 催化剂性能评价：
[0177] 评价实施例30-45提供催化剂以及对比例1-4提供的对比催化剂的加氢脱硫性 能，结果列于表3。
[0178] 催化剂评价以含4, 6-二甲基二苯并噻吩（4, 6-DMDBT) 0. 59重量％的正癸烷的混 合溶液为原料，在高压微反装置（生产厂家：北京石化信息自动化公司，型号=DADI)上评价 催化剂的加氢脱硫活性，将催化剂破碎成直径为40-60目的颗粒，催化剂的装填量为0. 15 克。在正式进料前，先以含6重量％二硫化碳的环己烷为硫化油分别对催化剂进行预硫化， 预硫化的条件包括：压力为4. 14MPa，温度为362°C，时间为3. 5小时，硫化油进料速率为 0.2毫升/分钟。硫化结束后，降温至反应温度为280°C，切入原料。反应条件包括：原料进 料速率为〇. 2毫升/分钟，压力为4. 14MPa，氢油体积比为900。反应3小时后在高压分离 器出口处取样。所得样品用Agilent6890N气相色谱仪进行分析。其中，4, 6-DMDBT的加氢 脱硫活性A按下式计算：
[0179] A = ln[100/(100 - X)],
[0180] 式中，X为4, 6-DMDBT的脱硫率（X的具体计算方法参见《催化学报》，2002,23 (3): 271-275)。
[0181] 取对比催化剂D1的4, 6-DMDBT的加氢脱硫活性为100，则其它催化剂的相对 4, 6-DMDBT的加氢脱硫活性可用下式表示：
[0182] 相对活性=(AQT/AD1) X 100%，式中Aqt为其它催化剂的活性，Adi为参比催化剂的活 性。
[0183] 表 3
[0185] 由表3的结果显示，根据本发明的加氢催化剂均表现出更高的加氢脱硫活性。
【主权项】
1. 一种含有非离子型表面活性剂的氧化铝成型物，所述氧化铝成型物含有非离子型表 面活性剂，以所述成型物为基准，所述非离子型表面活性剂的质量分数为0.1%-1〇%。2. 根据1所述的成型物，其特征在于，以所述成型物为基准，所述非离子型表面活性剂 的质量分数为〇. 3%-5%。3. 根据1所述的成型物，其特征在于，所述非离子型表面活性剂选自烷基酚聚氧乙烯 醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯胺、聚氧乙烯酰胺、聚丙二醇的环 氧乙烷加成物、失水山梨醇酯、蔗糖酯中的一种或几种。4. 根据1或3所述的成型物，其特征在于，所述非离子型表面活性剂选自、吐温20、吐 温40、吐温60、吐温80、司盘-20、司盘-80、曲拉通X-100、月桂醇聚氧乙烯醚、油酸聚氧乙 烯酯、硬脂酸聚氧乙烯酯、聚乙二醇辛基苯基醚、聚氧乙烯一聚氧丙烯一聚氧乙烯三嵌段共 聚物。5. 根据1所述的成型物，其特征在于，所述成型物中含有选自氧化硅、氧化钛、氧化镁、 氧化锆、氧化钍、氧化铍中的一种或几种助剂组分，以所述成型物为基准，所述助剂组分的 质量分数为10%以下。6. 根据5所述的成型物，其特征在于，以所述成型物为基准，所述助剂组分的质量分数 为 0?3%-5%。7. 根据1或5所述的成型物，其特征在于，所述成型物中含有粘土和/或分子筛，以所 述成型物为基准，所述粘土和/或分子筛的质量分数为35%以下。8. 根据7所述的成型物，其特征在于，以所述成型物为基准，所述粘土和/或分子筛的 质量分数为1%_20%。9. 一种含有非离子型表面活性剂的氧化铝成型物的制备方法，包括在所述氧化铝成型 物中引入非离子型表面活性剂，以所述成型物为基准，所述非离子型表面活性剂的引入量 使所述成型物中的非离子型表面活性剂质量分数为〇. 1%_1〇%。10. 根据9所述的方法，其特征在于，以所述成型物为基准，所述非离子型表面活性剂 的引入量使所述成型物中的非离子型表面活性剂的质量分数为〇. 3%-5%。11. 根据9所述的方法，其特征在于，所述非离子型表面活性剂选自烷基酚聚氧乙烯 醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯胺、聚氧乙烯酰胺、聚丙二醇的环 氧乙烷加成物、失水山梨醇酯、蔗糖酯中的一种或几种。12. 根据9或11所述的方法，其特征在于，所述非离子型表面活性剂选自吐温20、吐温 40、吐温60、吐温80、司盘-20、司盘-80、曲拉通X-100、月桂醇聚氧乙烯醚、油酸聚氧乙烯 酯、硬脂酸聚氧乙烯酯、聚乙二醇辛基苯基醚、聚氧乙烯一聚氧丙烯一聚氧乙烯三嵌段共聚 物。13. 根据9所述的方法，其特征在于，在所述方法中包括在所述成型物中引入选自氧化 硅、氧化钛、氧化镁、氧化锆、氧化钍、氧化铍中的一种或几种助剂组分的步骤，以所述成型 物为基准，所述助剂组分的引入量使所述成型物中助剂组分的质量分数为10%以下。14. 根据13所述的方法，其特征在于，以所述成型物为基准，所述助剂组分的质量分数 为 0?3%-5%。15. 根据9或13所述的方法，其特征在于，所述成型物中含有粘土和/或分子筛，以所 述成型物为基准，所述粘土和/或分子筛的质量分数为35%以下。16. 根据15所述的方法，其特征在于，以所述成型物为基准，所述粘土和/或分子筛的 质量分数为1%_20%。17. 根据9所述的方法，其特征在于，所述在所述氧化铝成型物中引入非离子型表面活 性剂的方法，包括：（1)用含非离子型表面活性剂的溶液浸渍所述氧化铝成型物，所述浸渍 液的体积与所述成型物的孔体积之比为〇. 5-20 ; (2)将浸渍得到的混合物在密闭反应器中 进行热处理，热处理温度为室温至250°C，时间为0. 5小时-48小时；（3)干燥步骤（2)的产 物，所述干燥条件包括：温度为40°C _250°C，时间为1小时-24小时。18. 根据17所述的方法，其特征在于，步骤（1)中所述浸渍液的体积与所述成型物的孔 体积之比为1-15 ;步骤（2)中所述热处理温度为60°C至220°C，时间为1小时-36小时，步 骤（3)的干燥条件包括：温度为100°C _180°C，时间为2小时-18小时。19. 根据1-8任一项所述成型物作为吸附剂的应用。20. 根据1-8任一项所述成型物作为催化剂载体的应用。
【专利摘要】一种含有非离子型表面活性剂的氧化铝成型物及其制备和应用，所述氧化铝成型物含有非离子型表面活性剂，以所述成型物为基准，所述非离子型表面活性剂的质量分数为0.1%-10%。所述成型物可以作为吸附剂和催化剂载体使用。
【IPC分类】B01J20/30, C10G45/08, B01J20/16, B01J21/04, B01J32/00, C10G45/12, B01J23/883, B01J20/12
【公开号】CN104971693
【申请号】CN201410141114
【发明人】李会峰, 李明丰, 褚阳, 刘锋, 夏国富, 王奎, 习远兵, 聂红
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
【公开日】2015年10月14日
【申请日】2014年4月9日