整滴加速度，将反应pH维持在10. 5,并 确保混合盐与混合碱溶液同时滴加完毕。滴加完毕后，继续在1000转/分的搅拌速度下搅 拌1小时。之后将搅拌器转速降低到500转/分，同时将反应液升温到55°C，并于55°C老 化3小时。自然静置冷却到室温后，将沉淀物用去离子水洗涤至中性，并于55°C真空干燥并 研磨后，置于马弗炉内，以2°C/分钟的速度升温到500°C，并于500°C下保温3小时，自然冷 却后，获得锌镁铟复合氧化物光催化剂约4. 67份。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/ L甲基橙溶液中，在黑暗中吸附反应3小时，对甲基橙的吸附去除率为57. 4%。取1份，将其 投入到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在近红外光照射的条件下对甲基橙具有催化降 解作用，反应3小时，甲基橙降解率达到77. 6%。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L甲 基橙溶液中，在可见光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可达到94. 1%。取1份，将其投入 到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可达 到 95. 3%。
[0024] 实施例2 将 8. 93 份Zn(NO3) 2- 6H20、7. 7 份Mg(NO3) 2- 6H20 和 6 份In(NO3) 3溶解于 100 份去离子 水中，将4. 8份NaOH和4. 24份Na2CO3分散于200份去离子水中，形成混合碱溶液。在反应 器中加入约10份去离子水，用混合碱溶液滴定至PHlO后，在1200转/分的搅拌速度下，将 混合盐和混合碱溶液同时滴加到反应器中，并调整滴加速度，将反应pH维持在10,并确保 混合盐与混合碱溶液同时滴加完毕。滴加完毕后，继续在1200转/分的搅拌速度下搅拌1 小时。之后将搅拌器转速降低到500转/分，同时将反应液升温到55°C，并于55°C老化3小 时。自然静置冷却到室温后，将沉淀物用去离子水洗涤至中性，并于55°C真空干燥并研磨 后，置于马弗炉内，以2°C/分钟的速度升温到500°C，并于500°C下保温3小时，自然冷却后， 获得锌镁铟复合氧化物光催化剂约4. 67份。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L甲基 橙溶液中，在黑暗中吸附反应3小时，对甲基橙的吸附去除率为56.7%。取1份，将其投入到 2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在近红外光照射的条件下对甲基橙具有催化降解作用， 反应3小时，甲基橙降解率达到75. 3%。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L甲基橙溶 液中，在可见光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可达到93. 2%。取1份，将其投入到2000 份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可达到94. 1%。
[0025] 实施例3 将 8. 93 份Zn(NO3) 2- 6H20、7. 7 份Mg(NO3) 2- 6H20 和 6 份In(NO3) 3溶解于 100 份去离子 水中，将4. 8份NaOH和4. 24份Na2CO3分散于200份去离子水中，形成混合碱溶液。在反应 器中加入约10份去离子水，用混合碱溶液滴定至PHll后，在1200转/分的搅拌速度下，将 混合盐和混合碱溶液同时滴加到反应器中，并调整滴加速度，将反应pH维持在11，并确保 混合盐与混合碱溶液同时滴加完毕。滴加完毕后，继续在1200转/分的搅拌速度下搅拌1 小时。之后将搅拌器转速降低到500转/分，同时将反应液升温到55°C，并于55°C老化3小 时。自然静置冷却到室温后，将沉淀物用去离子水洗涤至中性，并于55°C真空干燥并研磨 后，置于马弗炉内，以2°C/分钟的速度升温到500°C，并于500°C下保温3小时，自然冷却后， 获得锌镁铟复合氧化物光催化剂约4. 67份。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L甲基 橙溶液中，在黑暗中吸附反应3小时，对甲基橙的吸附去除率为57. 1%。取1份，将其投入 到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在近红外光照射的条件下对甲基橙具有一定的催化 降解作用，反应3小时，甲基橙降解率达到75. 9%。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L 甲基橙溶液中，在可见光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可达到93. 3%。取1份，将其投 入到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可 达到94. 8%。
[0026] 实施例4 将 8. 93 份Zn(NO3) 2- 6H20、7. 7 份Mg(NO3) 2- 6H20 和 6 份In(NO3) 3溶解于 100 份去离子 水中，将4. 8份NaOH和4. 24份Na2CO3分散于200份去离子水中，形成混合碱溶液。在反应 器中加入约10份去离子水，用混合碱溶液滴定至PH10. 5后，在1200转/分的搅拌速度下， 将混合盐和混合碱溶液同时滴加到反应器中，并调整滴加速度，将反应pH维持在10. 5,并 确保混合盐与混合碱溶液同时滴加完毕。滴加完毕后，继续在1200转/分的搅拌速度下搅 拌1小时。之后将搅拌器转速降低到500转/分，同时将反应液升温到55°C，并于55°C老化 3小时。自然静置冷却到室温后，将沉淀物用去离子水洗涤至中性，并于55°C真空干燥并研 磨后，置于马弗炉内，以2°C/分钟的速度升温到400°C，并于400°C下保温3小时，自然冷却 后，获得锌镁铟复合氧化物光催化剂约4. 67份。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L甲 基橙溶液中，在黑暗中吸附反应3小时，对甲基橙的吸附去除率为44. 3%。取1份，将其投入 到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在近红外光照射的条件下对甲基橙具有一定的催化 降解作用，反应3小时，甲基橙降解率达到63. 2%。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在可见光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可达到87. 3%。取1份，将其投 入到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可 达到89. 1%。
[0027] 实施例5 将 8. 93 份Zn(NO3) 2- 6H20、7. 7 份Mg(NO3) 2- 6H20 和 6 份In(NO3) 3溶解于 100 份去离子 水中，将4. 8份NaOH和4. 24份Na2CO3分散于200份去离子水中，形成混合碱溶液。在反应 器中加入约10份去离子水，用混合碱溶液滴定至PH10. 5后，在1200转/分的搅拌速度下， 将混合盐和混合碱溶液同时滴加到反应器中，并调整滴加速度，将反应pH维持在10. 5,并 确保混合盐与混合碱溶液同时滴加完毕。滴加完毕后，继续在1200转/分的搅拌速度下搅 拌1小时。之后将搅拌器转速降低到500转/分，同时将反应液升温到55°C，并于55°C老化 3小时。自然静置冷却到室温后，将沉淀物用去离子水洗涤至中性，并于55°C真空干燥并研 磨后，置于马弗炉内，以2°C/分钟的速度升温到600°C，并于600°C下保温3小时，自然冷却 后，获得锌镁铟复合氧化物光催化剂约4. 67份。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L甲 基橙溶液中，在黑暗中吸附反应3小时，对甲基橙的吸附去除率为55. 1%。取1份，将其投入 到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在近红外光照射的条件下对甲基橙具有一定的催化 降解作用，反应3小时，甲基橙降解率达到71. 4%。取1份，将其投入到2000份浓度20mg/L 甲基橙溶液中，在可见光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可达到96. 4%。取1份，将其投 入到2000份浓度20mg/L甲基橙溶液中，在紫外光光照射下，反应2小时，甲基橙去除率可 达到97. 3%。
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