一种植物双酚聚氧乙烯醚表面活性剂及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及表面活性剂技术领域，特别设及一种植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂 及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 表面活性剂可W改变气-液、液-液及液-固界面性质，使其具有起泡、消泡、乳化、 分散、渗透、助溶等多方面的性能。因此表面活性剂广泛应用于人类活动的各个领域，如日 化与化妆品、食品与饲料加工、皮革制品加工、化学纤维加工、纺织品印染及整理、医药的加 工、矿物浮选、石油开采、油品处理、工业洗涂等各个工业部口，被誉为"最高效的工业味 精"。
[0003] 表面活性剂用量虽小，但作用很大。主要分为阴离子类型、非离子类型、阳离子类 型和两性类型表面活性剂等。其中，非离子表面活性剂是最重要的一类原料，其用量已占到 所有表面活性剂的一半W上。非离子表面活性剂和阴离子类型相比较，乳化能力更高，具有 优异的润湿和洗涂功能，有一定的耐硬水能力又可与其它离子型表面活性剂共同使用，是 净洗剂、乳化剂配方中不可或缺的成分。
[0004] 用于酪类烷氧基化的方法W及得到的烷氧基化物一般是现有技术已知的。例如， 英国专利GB2262525公开了用环氧乙烧对腰果酪进行乙氧基化W制得分子式为CwHsi-2XC6也Q(C2也0)址的一类化合物，n是3或更大，从而得到所需的表面活性性能。但是该专利主 要得到的是植物单酪聚氧乙締酸表面活性剂，其存在润湿性、乳化性W及对染料的分散性 不甚理想的问题。
【发明内容】
[000引本发明所要解决的技术问题之一针对植物单酪聚氧乙締酸表面活性剂所存在的 上述技术问题而提供一种植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂。
[0006] 本发明所要解决的技术问题之二在于提供上述植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂 的制备方法。
[0007] 本发明所要解决的技术问题之=在于提供上述植物双酪聚氧乙締酸的应用。
[0008] 作为本发明第一方面的植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂，其特征在于，至少包含 如下结构式(1)的成分：
[0010] 其中：
[0011] -Ri为饱和或不饱和碳氨链；
[001引-r2 为 H或 0(B)l(A)m(B)n;
[001引-A为异丙基氧基，-B为乙氧基；
[0014] 当1为1时，m为l，n为1;或者当1为0时，m为10，n为0;或者当1为5、9时，m为2、0，n为 0。
[0015] 作为本发明第二方面的植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂的制备方法，其特征在 于，包括如下步骤：
[0016] (1)取原料A常溫投入反应蓋内，再加碱溶液，然后进行氮气置换，氮气置换时，真 空度 > -0.095MPa，置换压力至0.1 SMPa~0.25MPa;
[0017] (2)氮气置换完毕后，升溫至Iior~130°C进行脱水，脱水完毕后，升溫至135°C~ 160°C，加原料B进行至少一次加成反应，加成反应的溫度控制在150°C~170°C，压力控制在 0.3MPaW下；
[0018] (3)加成反应完毕后，进行保溫熟化，保溫熟化的溫度为150°C~170°C，时间为10 ~20分钟；
[0019] (4)熟化完毕后，降溫至90°C~110°C，在真空度含-0.095M化下进行脱气，脱气完 毕后，继续降溫至65°C~75°C，然后加入酸中和至pH值至5.0~8.0后放料得到固含量> 99.0%、粘度为100~400mPa. S的植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂；
[0020] 所述原料A的质量分数为280~1000份;所述碱溶液的质量分数为1.17~3.82份； 所述原料B的质量分数为140~1100份;所述酸的质量分数为0.72~2.50份；
[0021] 所述原料A为结构式(2)的化合物：
[0023] 所述原料B为环氧乙烧、环氧丙烷中的一种或两种的混合。
[0024] 在本发明的一个优选实施例中，所述步骤(2)中的加成反应的次数1~3次。
[0025] 在本发明的一个优选实施例中，所述碱溶液是有质量分数为0.5份~3份的氨氧化 钟与质量分数为0.5份~2份的去离子水配制而成。
[0026] 在本发明的一个优选实施例中，所述酸为冰醋酸。
[0027] 作为本发明第=方面的植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂的应用，其是在金属加 工、食品、纺织、交通、船舶、建筑、电器、医药、化工等工业领域用作除油剂;在金属加工和金 属清洗及硬表面清洗领域用于清洁剂制剂的用途;在民用清洗及工业及公众清洗清洗领域 用于洗涂剂制剂的用途;在采矿、选矿领域用于泡沫浮选剂的用途;在化妆品、农药、硅油及 乳液聚合领域用作乳化剂的用途;在涂料及煤炭领域用作分散剂的用途;在皮革领域用作 皮革脱脂/加脂剂的用途;在各工业领域用作消泡剂或抑泡剂的用途。
[0028] 本发明所得表面活性剂产品特点突出，用途广泛，本发明提供的制备方法简单方 便、形式多样，实用面广。
【具体实施方式】
[0029] W下通过具体实施例来详细描述本发明，下面的实施例仅用于对本发明权利要求 书所要求保护范围的说明，并不构成对权利要求书的保护范围的限制。
[0030]下面实施例所用的原料A为申请人所制备的结构式(2)的化合物：
[0032] 环氧乙烧、环氧丙烷、氨氧化钟、冰醋酸均为市售产品，其中氨氧化钟的纯度> 95 %，冰醋酸的纯度含99 %。
[0033] 实施例1
[0034] 该实施例的植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂，由W下步骤制备而成：
[0035] (1)反应蓋洗干净、烘干后，常溫投350质量份原料A，加1.5质量份氨氧化钟溶液， 开动屏蔽累，置换氮气两次，真空度^ -0. 〇95MPa，置换压力至0.2Mpa左右；1.5质量份氨氧 化钟溶液由0.9质量份氨氧化钟和0.6质量份去离子水配制而成；
[0036] (2)置换毕，升溫到120±3°C脱水1.0小时，脱水毕，取样测色号、水分和抑值，然后 升溫至140°C，开始试加640质量份环氧乙烧，正常反应溫度160±3°C，压力控制在0.3MPaW 下。
[0037] (3)加完640质量份环氧乙烧后，保溫熟化30分钟后，加190质量份环氧丙烷，加完 190质量份环氧丙烷后，保溫熟化10分钟，然后取样测色号、浊点和抑，然后继续熟化，直至 压力不再降为止，整个熟化过程大约20分钟。熟化溫度为160±3°C;
[003引（4)熟化毕，降溫到100°C，真空度>-0.095Mpa下，脱气20分钟。脱气完毕，继续降 溫到65~75°C，加入1.0质量份冰醋酸进行中和，20分钟后放料得到植物双酪聚氧乙締酸表 面活性剂。
[0039] 植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂的指标如下：
[0040] 外观（25°C)为淡黄色至黄色膏体，色泽(Gardner) < 7，固含量> 99.0 %，pH( 1 %的 水溶液，25 °C)为5.0 ~8.0，粘度(mPa. S，25 °C)为330 ~400。
[0041 ] 实施例2
[0042] 该实施例的植物双酪聚氧乙締酸表面活性剂，由W下步骤制备而成：
[0043] (1)反应蓋洗干净、烘干后，常溫投360质量份原料A，加1.3质量份氨氧化钟溶液， 开动屏蔽累，置换氮气两次，真空度^ -0. 〇95MPa，置换压力至0.2Mpa左右；1.3质量份氨氧 化钟溶液由0.8质量份氨氧化钟和0.5质量份去离子水配制而成；
[0044] (2)置换毕，升溫到120±3°C脱水1.0小时，脱水毕，取样测色号、水分和抑值，然后 升溫至140°C，开始试加640质量份环氧乙烧，正常反应溫度160±3°C，压力控制在0.3MPaW 下。
[004引（3)加完640质量份环氧乙烧后，保溫熟化10分钟，然后取样测色号、浊点和pH，然 后继续熟化，直至压力不再降为止，整个熟化过程大约20分钟。熟化溫度为160±3°C;
[0046] (4)熟化毕，降溫到100°C，真空度>-0.095Mpa下，脱气20分钟。脱气完毕，继续降 溫到65~75°C，加