专利名称：一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法
技术领域：
本发明涉及氧化铁红颜料的生产方法，尤其涉及一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法。
背景技术：
氧化铁红颜料是非常重要的无机彩色颜料，具有独特的物理化学性质和优良的颜料性能，被广泛应用于涂料、建材(陶瓷、彩砖、彩瓦、彩色水泥品)塑料等行业，其生产工艺路线比较多，目前常用的方法是以亚铁盐为原料，以工业氨为氧化中和剂的液相氨法。但是该方法需要使用工业氨，这就带来了三方面的问题成本较高；废水中含有氨氮，难以彻底处理，形成二次污染；工业氨是有毒有害、高压易爆的危险化学品，在运输和使用过程总存在较大的安全隐患。发明内容
针对上述技术问题，本发明提供了一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法。本发明采用a -FeOOH为晶种，反应过程中以钙矿物盐为中和剂，并且采用制备钛白粉所得的副产品——硫酸亚铁为原料，通过精确控制反应过程，最终得到以不同粒径的氧化铁红颜料和石膏粒了，并且，本发明的氧化铁红颜料粒子的粒径为纳米级，且粒度均匀。上述过程解决了氧化铁红颜料生产成本高、对环境二次污染和安全隐患大等问题，本发明对制备钛白粉所得的副产品——硫酸亚铁进行利用，原料易得。
本发明提供的技术方案为
一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，包括以下步骤
步骤一、以a-FeOOH为晶种，将晶种和水投入至氧化桶中，晶种投入量为后续步骤二中硫酸亚铁的总用量的50 60% ；
步骤二、用少量硫酸调整氧化桶内的溶液的pH值为4，并升温至70 73°C，向氧化桶内的溶液加入硫酸亚铁，使硫酸亚铁在溶液中的浓度为30 40g/L，再向氧化桶内的溶液投入晶种，晶种投入量为步骤二中所用的硫酸亚铁的用量的10 20% ；
步骤三、向步骤二得到的氧化桶的溶液内持续通入氧气进行氧化，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 =1:1. 52，硫酸亚铁以150 200kg/h的速度加入，氧化时间20h，在初始的20min，氧气通入速度为100m3/h，在初始的 20min至氧化时间20h,氧气通入速度为150m3/h,至氧化时间20h停止加入硫酸亚铁及隹丐矿物盐，连续通入氧气IOmin后，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 = I :1. 52，硫酸亚铁以100 120kg/h的速度加入，氧化时间10h，氧气通入速度为60m3/h,至氧化时间IOh停止加入硫酸亚铁及|丐矿物盐,连续通入氧气IOmin ；
步骤四、步骤二得到的混合浆料通过筛网分离出氧化铁红浆料和石膏，筛网的目数为200 300目；
步骤五、将分离出的氧化铁红浆料经洗涤、压滤、烘干和粉碎；
所述步骤二和所述步骤三中所使用的硫酸亚铁为制备钛白粉所得的副产晶硫酸亚铁经过离心分离以及洗涤处理得到。
优选的是，所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述步骤三中，始终搅拌氧化桶内的溶液。
优选的是，所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述步骤三中，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70°C，pH 值在2. O 4. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入。
优选的是，所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述步骤三中，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75°C，pH值3. 5 4. O的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70°C，pH值在3. O 3. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入。
优选的是，所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述钙矿物盐为粒径为 10 50 μ m的石灰石或者白z 石。
优选的是，所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述钙矿物盐为粒径为 30 μ m的石灰石或者白z 石。
优选的是，所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述筛网为270目。
本发明所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，采用a -FeOOH作为晶种，反应过程中以钙矿物盐为中和剂，并且采用制备钛白粉所得的副产晶——硫酸亚铁为原料， 通过精确控制反应过程，最终得到以不同粒径的氧化铁红颜料和石膏粒子，对两种粒子的分离效果好，最终产晶中Fe2O3的含量占到99%以上；并且，本发明的氧化铁红颜料粒子的粒径为纳米级，粒径范围在100 200nm，且粒度均匀。上述过程解决了氧化铁红颜料生产成本高、对环境二次污染和安全隐患大等问题，本发明对制备钛白粉所得的副产晶——硫酸亚铁进行利用，原料易得。
图I为本发明所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法的流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
如图I所示，本发明提供一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，包括以下步骤 步骤一、以a -FeOOH为晶种，将晶种和水投入至氧化桶中，晶种投入量为后续步骤二中硫酸亚铁的总用量的50 60%;步骤二、用少量硫酸调整氧化桶内的溶液的pH值为4，并升温至70 73°C，向氧化桶内的溶液加入硫酸亚铁，使硫酸亚铁在溶液中的浓度为30 40g/L，再向氧化桶内的溶液投入晶种，晶种投入量为步骤二中所用的硫酸亚铁的用量的10 20% ;步骤三、向步骤二得到的氧化桶的溶液内持续通入氧气进行氧化，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 = I :1. 52，硫酸亚铁以150 200kg/h的速度加入，氧化时间20h，在初始的20min，氧气通入速度为100m3/h，在初始的 20min至氧化时间20h,氧气通入速度为150m3/h,至氧化时间20h停止加入硫酸亚铁及隹丐矿物盐，连续通入氧气IOmin后，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 =1:1. 52，硫酸亚铁以100 120kg/h的速度加入，氧化时间10h，氧气通入速度为60m3/h,至氧化时间IOh停止加入硫酸亚铁及|丐矿物盐,连续通入氧气IOmin ;步骤四、步骤二得到的混合浆料通过筛网分离出氧化铁红浆料和石膏，筛网的目数为200 300目；步骤五、将分离出的氧化铁红浆料经洗涤、压滤、烘干和粉碎；所述步骤二和所述步骤三中所使用的硫酸亚铁为制备钛白粉所得的副产晶硫酸亚铁经过离心分离以及洗涤处理得到。
所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述步骤三中，始终搅拌氧化桶内的溶液。
所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述步骤三中，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐， 硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入。
所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述步骤三中，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75°C，pH值3. 5 4. O的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70。°C，pH值在3. O 3. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入。
所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述钙矿物盐为粒径为10 50 μ m 的石灰石或者白云石。
所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述钙矿物盐为粒径为30 μ m的石灰石或者白云石。
所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，所述筛网为270目。
本发明通过控制反应过程，实现了对氧化铁红颜料粒子的粒径的控制。首先步骤一以及步骤二中合计的晶种的用量会影响到氧化铁红粒子的形成速度以及氧化铁红粒子的粒径。步骤二中晶种投入量相对于步骤一中的晶种投入量少，步骤二中在加入硫酸亚铁后投入晶种，有助于在步骤三中控制氧化过程。
步骤三中分两次加入钙矿物盐和硫酸亚铁，一方面可以保证氧化过程的充分进行，另一方面影响成核速度，使得氧化铁红颜料粒子形成为纳米级的粒子。在加入钙矿物盐和硫酸亚铁时，尤其要控制氧化桶内的温度和pH值；当温度和pH值条件满足相应的要求时，才可以加入钙矿物盐和硫酸亚铁。步骤三中在第一次加入钙矿物盐和硫酸亚铁之后，在初始的20min内氧气通入速度较低，之后则提高氧气通入速度，以加快氧化反应的发生，促进成核；第二次加入钙矿物盐和硫酸亚铁时，则选择60m3/h的速度通入氧气，以控制晶体生长的速度和晶体的大小。
实施例一
本实施例通过以下方法制备氧化铁红颜料
一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，包括以下步骤
步骤一、以a-FeOOH为晶种，将晶种和水投入至氧化桶中，晶种投入量为后续步骤二中硫酸亚铁的总用量的50%。
步骤二、用少量硫酸调整氧化桶内的溶液的pH值为4，并升温至70 73°C，向氧化桶内的溶液加入硫酸亚铁，使硫酸亚铁在溶液中的浓度为35g/L，再向氧化桶内的溶液投入晶种，晶种投入量为步骤二中所用的硫酸亚铁的用量的10% ;步骤二中的硫酸亚铁的用量为600kg。
步骤三、向步骤二得到的氧化桶的溶液内持续通入氧气进行氧化，保持氧化桶内的溶液的温度在70°C，pH值在3. 5 4. O的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐， 钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 =1:1. 52，硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，氧化时间20h,在初始的20min,氧气通入速度为100m3/h,在初始的20min至氧化时间20h，氧气通入速度为150m3/h，至氧化时间20h停止加入硫酸亚铁及钙矿物盐，连续通入氧气IOmin后，保持氧化桶内的溶液的温度在60°C，pH值在3. O 3. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 = I :1. 52，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入，氧化时间10h，氧气通入速度为60m3/h，至氧化时间IOh停止加入硫酸亚铁及钙矿物盐，连续通入氧气IOmin ;步骤三中，始终搅拌氧化桶内的溶液。
步骤四、步骤二得到的混合浆料通过筛网分离出氧化铁红浆料和石膏，筛网的目数为300目ο
步骤五、将分离出的氧化铁红浆料经洗涤、压滤、烘干和粉碎。
本实施例中钙矿物盐为粒径为30 μ m的石灰石。
实施例二
一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，包括以下步骤
步骤一、以a-FeOOH为晶种，将晶种和水投入至氧化桶中，晶种投入量为后续步骤二中硫酸亚铁的总用量的52%，晶种与水的质量比为I :7。
步骤二、用少量硫酸调整氧化桶内的溶液的pH值为4，并升温至70 73°C，向氧化桶内的溶液加入硫酸亚铁，使硫酸亚铁在溶液中的浓度为38g/L，再向氧化桶内的溶液投入晶种，晶种投入量为步骤二中所用的硫酸亚铁的用量的18% ;步骤二中的硫酸亚铁的用量为750kg。
步骤三、向步骤二得到的氧化桶的溶液内持续通入氧气进行氧化，保持氧化桶内的溶液的温度在75°C，pH值在2. O 2. 5的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐， 钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 =1:1. 52，硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，氧化时间20h,在初始的20min,氧气通入速度为100m3/h,在初始的20min至氧化时间20h，氧气通入速度为150m3/h，至氧化时间20h停止加入硫酸亚铁及钙矿物盐，连续通入氧气IOmin后，保持氧化桶内的溶液的温度在66°C，pH值在2. 8 3. 4的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 =I :1. 52，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入，氧化时间10h，氧气通入速度为60m3/h，至氧化时间IOh停止加入硫酸亚铁及钙矿物盐，连续通入氧气IOmin ;步骤三中，始终搅拌氧化桶内的溶液。
步骤四、步骤二得到的混合浆料通过筛网分离出氧化铁红浆料和石膏，筛网的目数为300目ο
步骤五、将分离出的氧化铁红浆料经洗涤、压滤、烘干和粉碎。
本实施例中钙矿物盐为粒径为50 μ m的白云石。
实施例三
一种二步氧化生产氧化铁红颜料的方法，包括以下步骤
步骤一、以a-FeOOH为晶种，将晶种和水投入至氧化桶中，晶种投入量为后续步骤二中硫酸亚铁的总用量的55%。
步骤二、用少量硫酸调整氧化桶内的溶液的pH值为4，并升温至70 73°C，向氧化桶内的溶液加入硫酸亚铁，使硫酸亚铁在溶液中的浓度为34g/L，再向氧化桶内的溶液投入晶种，晶种投入量为步骤二中所用的硫酸亚铁的用量的10 20% ;步骤二中的硫酸亚铁的用量为800kg。
步骤三、向步骤二得到的氧化桶的溶液内持续通入氧气进行氧化，保持氧化桶内的溶液的温度在69°C，pH值在4. 2 4. 5的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐， 钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 =1:1. 52，硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，氧化时间20h,在初始的20min,氧气通入速度为100m3/h,在初始的20min至氧化时间20h，氧气通入速度为150m3/h，至氧化时间20h停止加入硫酸亚铁及钙矿物盐，连续通入氧气IOmin后，保持氧化桶内的溶液的温度在60°C，pH值在3. 3 3. 8的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 = I :1. 52，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入，氧化时间10h，氧气通入速度为60m3/h，至氧化时间IOh停止加入硫酸亚铁及钙矿物盐，连续通入氧气IOmin ;步骤三中，始终搅拌氧化桶内的溶液。
步骤四、步骤二得到的混合浆料通过筛网分离出氧化铁红浆料和石膏，筛网的目数为300目ο
步骤五、将分离出的氧化铁红浆料经洗涤、压滤、烘干和粉碎。
本实施例中钙矿物盐为粒径为20 μ m的石灰石。
以下给出各实施例的氧化铁红颜料的性能测试数据。
权利要求
1.ー种ニ步氧化生产氧化铁红颜料的方法，其特征在于，包括以下步骤 步骤一、以a-FeOOH为晶种，将晶种和水投入至氧化桶中，晶种投入量为后续步骤ニ中硫酸亚铁的总用量的50 60% ; 步骤ニ、用少量硫酸调整氧化桶内的溶液的PH值为4，并升温至70 73°C，向氧化桶内的溶液加入硫酸亚铁，使硫酸亚铁在溶液中的浓度为30 40g/L，再向氧化桶内的溶液投入晶种，晶种投入量为步骤ニ中所用的硫酸亚铁的用量的10 20% ； 步骤三、向步骤ニ得到的氧化桶的溶液内持续通入氧气进行氧化，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 =1:1. 52，硫酸亚铁以150 200kg/h的速度加入，氧化时间20h，在初始的20min，氧气通入速度为100m3/h，在初始的20min至氧化时间20h,氧气通入速度为150m3/h,至氧化时间20h停止加入硫酸亚铁及·丐矿物盐，连续通入氧气IOmin后，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70°C，pH值在2. O 4.5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，钙矿物盐和硫酸亚铁的加入量的质量比为CaCO3 =FeSO4 =1:1. 52，硫酸亚铁以100 120kg/h的速度加入，氧化时间10h，氧气通入速度为60m3/h,至氧化时间IOh停止加入硫酸亚铁及|丐矿物盐,连续通入氧气IOmin ； 步骤四、步骤ニ得到的混合浆料通过筛网分离出氧化铁红浆料和石膏，筛网的目数为200 300 目； 步骤五、将分离出的氧化铁红浆料经洗涤、压滤、烘干和粉碎； 所述步骤ニ和所述步骤三中所使用的硫酸亚铁为制备钛白粉所得的副产品硫酸亚铁经过离心分离以及洗涤处理得到。
2.如权利要求I所述的ニ步氧化生产氧化铁红颜料的方法，其特征在于，所述步骤三中，始终搅拌氧化桶内的溶液。
3.如权利要求I所述的ニ步氧化生产氧化铁红颜料的方法，其特征在于，所述步骤三中，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70°C，pH值在2. O 4. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入。
4.如权利要求3所述的ニ步氧化生产氧化铁红颜料的方法，其特征在干，所述步骤三中，保持氧化桶内的溶液的温度在68 75 °C，pH值3. 5 4. O的条件下，第一次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以180kg/h的速度加入，保持氧化桶内的溶液的温度在60 70°C，pH值在3. O 3. 5的条件下，第二次连续加入硫酸亚铁和钙矿物盐，硫酸亚铁以115kg/h的速度加入。
5.如权利要求I所述的ニ步氧化生产氧化铁红颜料的方法，其特征在于，所述钙矿物盐为粒径为10 50 μ m的石灰石或者白云石。
6.如权利要求5所述的ニ步氧化生产氧化铁红颜料的方法，其特征在干，所述钙矿物盐为粒径为30 μ m的石灰石或者白云石。
7.如权利要求6所述的ニ步氧化生产氧化铁红颜料的方法，其特征在于，所述筛网为270 目。
全文摘要
本发明公开了二步氧化生产氧化铁红颜料的方法。本发明所述的二步氧化生产氧化铁红颜料的方法中，采用α-FeOOH作为晶种，反应过程中以钙矿物盐为中和剂，并且采用制备钛白粉所得的副产品——硫酸亚铁为原料，通过精确控制反应过程，最终得到以不同粒径的氧化铁红颜料和石膏粒子，对两种粒子的分离效果好，最终产品中Fe2O3的含量占到99％以上；并且，本发明的氧化铁红颜料粒子的粒径为纳米级，粒径范围在100～200nm，且粒度均匀。上述过程解决了氧化铁红颜料生产成本高、对环境二次污染和安全隐患大等问题，本发明对制备钛白粉所得的副产品——硫酸亚铁进行利用，原料易得。
文档编号B82Y30/00GK102976413SQ20121042203
公开日2013年3月20日 申请日期2012年10月29日 优先权日2012年10月29日
发明者黄德文 申请人:中国有色集团(广西)平桂飞碟股份有限公司