本发明涉及一种用于检测过氧化氢的传感器的制备方法，该传感器集成了电致化学发光和光电化学双重功能。属于新型纳米功能材料与电化学生物传感分析技术领域。
背景技术：
过氧化氢是一种氧化剂，一般情况下能够分解为水和氧气，但比较慢，当加入催化剂（或生物酶）时，反应速度加快，由此可以即时得到过氧化氢的量或催化剂（或生物酶）的量，同时在生物体内过氧化氢也经常以反应中间体的形式存在，因此，过氧化氢在医学诊断、临床治疗、环境检测和食品生产等领域均扮演着重要的角色，研究开发过氧化氢检测方法也就具有十分重要的应用价值。电化学生物传感分析技术由于操作简便、检测速度快等优势，日益得到人们的重视。目前，用于检测过氧化氢的电化学生物传感分析技术按照检测手段来分主要有电化学传感器、电致化学发光传感器和光电化学传感器三种。其中，电致化学发光传感器和光电化学传感器相对于电化学传感器，具有背景信号噪音少、灵敏度高、检测成本低等特点，近几年被越来越多的研究者所关注。
电致化学发光也称为电化学发光，是指通过电化学方法在电极表面产生一些特殊的物质，这些物质之间或与体系中其他组分之间通过电子传递形成激发态，由激发态返回到基态产生发光现象。电致化学发光传感器即通过改变电极表面的修饰材料，与分析物产生电化学发光，在最优条件下，根据分析物浓度与电化学发光强度的相关变化实现对分析物的定性定量分析。
光电化学传感器是基于外加光源激发光电敏感材料导致电子-空穴对进行分离，在合适的偏电位条件下，实现电子在电极、半导体及修饰物和分析物上的快速传递，并形成光电流。在最优条件下，分析物浓度的变化会直接影响光电流的大小，可以根据光电流的变化实现对分析物的定性定量分析。
但是，由于电致化学发光传感器需要外置光信号捕捉设备如光电二极管等，而光电化学传感器需要外设光源来激发光电敏感材料，这在一定程度上影响了二者操作的便捷性，限制了他们在实际生产、生活中更为广泛的应用。因此，设计、制备更为简便、快捷的检测过氧化氢的电化学生物传感分析技术具有十分重要的实用价值。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种操作简单、携带方便、检测快、成本低的过氧化氢传感器的制备方法，所制备的传感器，可用于日常生产、生活等领域的对过氧化氢的快速、灵敏检测。基于此目的，本发明在同一电解池中，采用四电极系统，即两个工作电极、一个对电极和一个参比电极，其中工作电极1采用金@硫化银纳米棒溶胶Au@Ag2S NRs和电聚合鲁米诺共同进行修饰，作为电致化学发光工作电极W1，工作电极2采用二氧化钛纳米片溶胶TiO2NSs和辣根过氧化物酶溶液HRP共同进行修饰，作为光电化学工作电极W2。进行检测时，在电解池中加入过氧化氢后，在W1上施加阶跃电压，由于Au@Ag2S NRs的催化作用，鲁米诺与过氧化氢反应，产生电致化学发光，这便相当于“开灯”，当阶跃电压为0时，电致化学发光消失，这便相当于“关灯”，与此同时在W2上一直施加恒定电压，由于TiO2 NSs会因为电致化学发光产生的发光激发导致电子-空穴对进行分离，HRP催化过氧化氢产生氧气，使过氧化氢成为空穴“给体”，从而在W2上得到光电流，当电致化学发光消失，即“关灯”时，光电流随即消失，产生的光电流的大小与过氧化氢浓度正相关，因此通过记录光电流的大小即可实现对过氧化氢的检测。
基于以上发明原理，本发明采用的具体技术方案如下：
1. 一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器的制备方法，其特点在于，制备步骤为：
（1）电致化学发光工作电极W1的制备方法，所述的W1是由金@硫化银纳米棒溶胶Au@Ag2S NRs和电聚合鲁米诺共同修饰的ITO导电玻璃，其特点是，具体的制备步骤为：
1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂Au@Ag2S NRs，覆盖面积为1 cm × 1 cm，室温下晾干；
2）将1）得到的工作电极，浸入电解液中，浸入面积为Au@Ag2S NRs所覆盖的面积，利用三电极系统对工作电极进行电化学沉积，沉积后取出工作电极，使用超纯水清洗，4 ℃下避光干燥，制得电致化学发光工作电极W1；
所述的金@硫化银纳米棒溶胶Au@Ag2S NRs为核壳结构的棒状纳米材料的水溶液，所述核壳结构的棒状纳米材料为以金纳米棒为核，硫化银纳米粒子为壳层的棒状纳米材料，所述金纳米棒是棒状金纳米粒子，长度为20~40 nm；
所述的电解液为含有鲁米诺的硫酸溶液，所述的电解液中鲁米诺的浓度为1~10 mmol/L，硫酸浓度为0.1~1.0 mol/L；
所述的三电极系统，包括工作电极、参比电极和对电极，所述的参比电极为饱和甘汞电极，所述的对电极为铂丝电极；
所述的电化学沉积过程，采用的电化学方法为循环伏安法，起始电压为-0.2 V，终止电压为1.5 V，扫速为100 mv/s，循环20~30圈；
（2）光电化学工作电极W2的制备方法，所述的W2是由TiO2 NSs和HRP共同修饰的ITO导电玻璃，其特点是，具体的制备步骤为：
1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂8~12 µL TiO2 NSs，室温下晾干；
2）将1）中得到的工作电极放入马弗炉中，在450 ℃下进行退火处理，处理后冷却至室温；
3）将2）中得到的工作电极表面滴涂8~12 µL HRP，4 ℃下干燥，干燥后用超纯水清洗，4 ℃下干燥，制得光电化学工作电极W2；
所述的TiO2 NSs为1 mg/mL 的二氧化钛纳米片的水溶液，所述二氧化钛纳米片为方形片状的二氧化钛纳米粒子，边长为60~80 nm；
所述的HRP为5 mU/mL的辣根过氧化物酶水溶液；
（3）无外设光源的过氧化氢光电化学传感器的制备方法：
1）将W1和W2导电的一面相对插入电解池中，W1与W2间距为0.5 cm~1.5 cm；
2）以Ag/AgCl为参比电极RE、铂丝电极为对电极CE，插入电解池中，与W1和W2共同组成四电极系统；
3）在电解池中加入10 mL pH值为11~13的NaOH溶液；
4）将1）~3）所制得四电极系统以及电解池置于暗盒中，即制得无外设光源的过氧化氢光电化学传感器。
2. 本发明所述的过氧化氢光电化学传感器的应用于过氧化氢的检测，其特点是具体的检测方法为：
（1）利用电化学工作站，在W1上采用阶跃电压的方法对W1施加阶跃电压，初始电压为0 v，阶跃电压为0.7~0.9 v，阶跃时间为10~30 s；同时，在W2上采用时间-电流方法对W2施加恒定电压，电压为0~0.6 v；
（2）在电解池中加入不同浓度的过氧化氢标准溶液，W2上的电流会随着过氧化氢浓度的增大而相应增大，根据所得电流增大值与过氧化氢浓度之间的关系，绘制工作曲线；
（3）将待测过氧化氢溶液代替过氧化氢的标准溶液，按照（1）和（2）所述的过氧化氢检测方法进行检测，根据所得到的电流增大值与所绘制的工作曲线得出待测过氧化氢溶液的浓度。
本发明的有益成果
（1）本发明所述的过氧化氢传感器制备简单，操作方便，无需外部辅助设备，利用检测设备的微型化、便携化，并实现了对过氧化氢的快速、灵敏、高选择性检测，具有广阔的市场发展前景；
（2）本发明首次在同一电解池中采用四电极系统检测过氧化氢，并实现了电致化学发光与光电化学双功能信号放大策略。在电解池中随着过氧化氢浓度的增加，一方面，使得电致化学发光强度线性增加，所激发的光电流线性增大；另一方面，过氧化氢作为电子给体，使得光电化学反应中光电流线性增大；第三方面，由于Au@Ag2S NRs的大的比表面积以及与鲁米诺氨基的结合，可以使电聚合鲁米诺更好地负载到电极表面，增大发光强度。因此，可以实现电致化学发光和光电化学两种方法在同一电解池中、同一电化学工作站下共同反应、相互作用，实现了对过氧化氢检测电信号的双重放大，极大地提高了检测灵敏度和检出限，具有重要的科学意义。由于该光电传感器无需外设光源，更有利于微型化、便携化，所以具有广阔的市场应用价值。
具体实施方式
实施例1 一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器，具体的制备步骤为：
（1）电致化学发光工作电极W1的制备：
1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂Au@Ag2S NRs，覆盖面积为1 cm × 1 cm，室温下晾干；
2）将1）得到的工作电极，浸入电解液中，浸入面积为Au@Ag2S NRs所覆盖的面积，利用三电极系统对工作电极进行电化学沉积，沉积后取出工作电极，使用超纯水清洗，4℃下避光干燥，制得电致化学发光工作电极W1；
所述的Au@Ag2S NRs为核壳结构的棒状纳米材料的水溶液，所述核壳结构的棒状纳米材料为以金纳米棒为核，硫化银纳米粒子为壳层的棒状纳米材料，所述金纳米棒是棒状金纳米粒子，长度为20 nm；
所述的电解液为含有鲁米诺的硫酸溶液，所述的电解液中鲁米诺的浓度为1 mmol/L，硫酸浓度为0.1 mol/L；
所述的三电极系统，包括工作电极、参比电极和对电极，所述的参比电极为饱和甘汞电极，所述的对电极为铂丝电极；
所述的电化学沉积过程，采用的电化学方法为循环伏安法，起始电压为-0.2V，终止电压为1.5V，扫速为100mv/s，循环20圈。
（2）光电化学工作电极W2的制备：
1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂8 µL TiO2 NSs，室温下晾干；
2）将1）中得到的工作电极放入马弗炉中，在450 ℃下进行退火处理，处理后冷却至室温；
3）将2）中得到的工作电极表面滴涂8 µL HRP，4 ℃下干燥，干燥后用超纯水清洗，4 ℃下干燥，制得光电化学工作电极W2；
所述的TiO2 NSs为1 mg/mL的二氧化钛纳米片的水溶液，所述二氧化钛纳米片为方形片状的二氧化钛纳米粒子，边长为60~80 nm；
所述的HRP为5 mU/mL的辣根过氧化物酶水溶液。
（3）无外设光源的过氧化氢光电化学传感器的制备方法：
1）将（1）中制备的W1和（2）中制备的W2面面相对插入电解池中，W1与W2间距为0.5 cm；
2）以Ag/AgCl为参比电极RE、铂丝电极为对电极CE，插入电解池中，与W1和W2共同组成四电极系统；
3）在电解池中加入10 mL pH值为11的NaOH溶液；
4）将1）~3）所制得四电极系统以及电解池置于暗盒中，即制得无外设光源的过氧化氢光电化学传感器。
实施例2 一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器，具体的制备步骤为：
（1）电致化学发光工作电极W1的制备：
制备步骤同实施例1中W1的制备步骤，不同之处为金纳米棒的长度为30 nm，电解液中鲁米诺的浓度为5 mmol/L，硫酸浓度为0.5 mol/L，循环伏安法进行电化学沉积时，循环25圈。
（2）光电化学工作电极W2的制备：
1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂10 µL TiO2 NSs，室温下晾干；
2）将1）中得到的工作电极放入马弗炉中，在450 ℃下进行退火处理，处理后冷却至室温；
3）将2）中得到的工作电极表面滴涂10 µL HRP，4 ℃下干燥，干燥后用超纯水清洗，4 ℃下干燥，制得光电化学工作电极W2；
其余同实施例1中W2的制备步骤。
（3）无外设光源的过氧化氢光电化学传感器的制备方法：
制备步骤同实施例1，不同之处为W1与W2间距为1.0 cm，在电解池中加入的NaOH溶液的pH值为12。
实施例3 一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器，具体的制备步骤为：
（1）电致化学发光工作电极W1的制备：
制备步骤同实施例1中W1的制备步骤，不同之处为金纳米棒的长度为40 nm，电解液中鲁米诺的浓度为10 mmol/L，硫酸浓度为1.0 mol/L，循环伏安法进行电化学沉积时，循环30圈。
（2）光电化学工作电极W2的制备：
1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂12 µL TiO2 NSs，室温下晾干；
2）将1）中得到的工作电极放入马弗炉中，在450 ℃下进行退火处理，处理后冷却至室温；
3）将2）中得到的工作电极表面滴涂12 µL HRP，4 ℃下干燥，干燥后用超纯水清洗，4 ℃下干燥，制得光电化学工作电极W2；
其余同实施例1中W2的制备步骤。
（3）无外设光源的过氧化氢光电化学传感器的制备方法：
制备步骤同实施例1，不同之处为W1与W2间距为1.5 cm，在电解池中加入的NaOH溶液的pH值为13。
实施例4 一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器的应用
实施例1制备的一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器应用于过氧化氢的检测，其检测步骤为：
（1）利用电化学工作站，在W1上采用阶跃电压的方法对W1施加阶跃电压，初始电压为0 v，阶跃电压为0.7 v，阶跃时间为10 s；同时，在W2上采用时间-电流方法对W2施加恒定电压，电压为0 v；
（2）在电解池中加入不同浓度的过氧化氢标准溶液，W2上的电流会随着过氧化氢浓度的增大而相应增大，根据所得电流增大值与过氧化氢浓度之间的关系，绘制工作曲线；
（3）将待测过氧化氢溶液代替过氧化氢的标准溶液，按照（1）和（2）所述的过氧化氢检测方法进行检测，根据所得到的电流增大值与所绘制的工作曲线得出待测过氧化氢溶液的浓度。
实施例5 一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器的应用
实施例2制备的一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器应用于过氧化氢的检测，其检测步骤为：
（1）利用电化学工作站，在W1上采用阶跃电压的方法对W1施加阶跃电压，初始电压为0 v，阶跃电压为0.8 v，阶跃时间为20 s；同时，在W2上采用时间-电流方法对W2施加恒定电压，电压为0.3 v；
（2）和（3）同实施例4。
实施例6 一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器的应用
实施例3制备的一种无外设光源的过氧化氢光电化学传感器应用于过氧化氢的检测，其检测步骤为：
（1）利用电化学工作站，在W1上采用阶跃电压的方法对W1施加阶跃电压，初始电压为0 v，阶跃电压为0.9 v，阶跃时间为30 s；同时，在W2上采用时间-电流方法对W2施加恒定电压，电压为0.6 v；
（2）和（3）同实施例4。
实施例7 实施例1-3所制备的过氧化氢光电化学传感器，应用于过氧化氢的检测，具有优良的检测效果，检测限为12 µmol/L。
实施例8 人血清中过氧化氢的检测
准确移取人血清样品，加入一定摩尔浓度的过氧化氢标准溶液，以未加入过氧化氢的人血清为空白，进行加标回收实验，按照实施例4~6的步骤进行检测，测定样品中过氧化氢的回收率，检测结果见表1。
表1 人血清中过氧化氢的检测结果
表1检测结果可知，结果的相对标准偏差（RSD）小于2.8 %，回收率为94 ~ 106%，表明本发明可用于人血清中过氧化氢的检测，方法的灵敏度高、特异性强，结果准确可靠。