技术特征：
1.一种非标记型核酸适配体传感器的制备方法，其特征在于，所述方法步骤为：（1）将干净的玻碳电极置于含有0.04~0.12mol/L的HAuCl4和0.002~0.006mol/L的Pb(CH3COO)2溶液中，于-0.2~-0.7V恒电位电沉积20~120s，制得多孔纳米金修饰的玻碳电极；（2）将（1）得到的多孔纳米金修饰电极依次置于含有0.3~1.5μmol/L的双酚A核酸适配体中6～24h，0.5~1.5mmol/L的6-巯基己醇中20～80min，0.3~1.5μmol/L的互补DNA中20～80min，制得双链DNA/多孔纳米金修饰的玻碳电极；（3）将（2）得到的双链DNA/多孔纳米金修饰的玻碳电极置于0.1～0.4mmol/L的亚甲基蓝溶液中浸泡5～25min，利用亚甲基蓝与双链DNA之间的静电作用，将其嵌入双链DNA中，得到亚甲基蓝/双链DNA/多孔纳米金修饰的玻碳电极，该修饰电极即为测定双酚A的核酸适配体传感器。2.一种非标记型核酸适配体传感器对双酚A的检测方法，其特征在于，所述方法如下：利用大比表面积的多孔纳米金的信号放大作用和适配体对双酚A的特异性结合作用，导致嵌在双链DNA中的亚甲基蓝的浓度降低从而使亚甲基蓝的信号降低，采用电化学差分脉冲伏安法可用于对双酚A的检测，将核酸适配体修饰电极为工作电极，参比电极为Ag/AgCl电极，辅助电极为铂电极，组成三电极体系，即可实现对双酚A的检测。3.根据权利要求2所述一种非标记型核酸适配体传感器对双酚A的检测方法，其特征在于，所述核酸适配体传感器用于检测双酚A的线性范围为100.0fg/mL~100.0ng/mL，检测限为32.9fg/mL。