一种简易外周血淋巴细胞电泳装置的制造方法

文档序号:8805456阅读:269来源:国知局
一种简易外周血淋巴细胞电泳装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种电泳装置,尤其是涉及一种简易外周血淋巴细胞电泳装置。
【背景技术】
[0002]电泳是指带电荷的粒子或分子在电场中移动的现象。在电场条件下,带负电荷的分子向阳极方向移动,带正电荷的分子向阴极方向移动,在单位电场强度的作用下,带电粒子在单位时间内移动的距离(即迀移率)为一个常数,反应了该带电粒子的物化特征。不同带电粒子因所带电荷不同,或虽所带电荷相同但荷质比不同,在同一电场中经过一段时间的电泳后,由于移动距离不同而相互分离,分开的距离与外加电场的电压以及电泳时间呈正比。这种利用电泳现象使物质分离的技术叫做电泳技术。生物大分子如蛋白质、核酸、多糖等大多都有阳粒子和阴离子基团,均能通过电泳技术得到分离。
[0003]电泳所需要的仪器主要有电源和电泳槽。要使荷电的生物大分子在电场中泳动,必须施加外加电场,且电泳的分辨率和电泳速度与电泳时的电参数密切相关。电泳槽是电泳系统中的核心部件,根据电泳原理,电泳支持物都是放在两个电极缓冲液之间,电场通过电泳支持物连接两个缓冲液,不同电泳方式采用不同的电泳槽。
[0004]目前,现有技术中也有各种不同结构的电泳装置,如申请号为201080049281.X(申请公布号为CN 102656449 U)的中国发明专利申请所公开的《用于分离生物大分子的可逆电流凝胶电泳装置》,又如申请号为01136660.5 (公开号为CN 1350179 A)的中国发明专利申请所公开的《电泳装置》,上述电泳装置存在的主要缺陷是结构相对较为复杂,制作成本较高。
【实用新型内容】
[0005]本实用新型所要解决的技术问题是针对上述现有技术现状,提供一种结构简单、成本低、使用方便的简易外周血淋巴细胞电泳装置。
[0006]本实用新型解决上述技术问题所采用的技术方案为:该简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:包括血球计数板和盖玻片,在所述的血球计数板上形成有上表面带计数格子的计数平台,所述计数平台的两侧分别形成有与计数平台相连通的第一凹槽和第二凹槽,所述第一凹槽和第二凹槽的外侧形成盖玻片支撑平台,所述的盖玻片放置在所述的盖玻片支撑平台上并与所述的计数平台之间形成计数池,在所述的第一凹槽内安装有第一电极,在所述的第二凹槽内安装有第二电极,在所述的第一电极和第二电极上均连接有电极引线。
[0007]为了使细胞液能顺利滴入计数池内,优选地,所述盖玻片与计数平台之间的缝隙形成所述的计数池,且所述缝隙的大小为0.05mm?0.2_。
[0008]进一步优选,所述缝隙的大小为0.1mm。计数池的缝隙采用该尺寸后,更利于淋巴细胞顺利滴入并顺利计数。
[0009]进一步优选,所述的计数平台呈方形,所述的第一凹槽和第二凹槽相互平行,所述的第一电极沿着第一凹槽的长度方向设置,所述的第二电极沿着第二凹槽的长度方向设置。这样,整个电泳装置结构更为简洁、制作更为方便。
[0010]第一电极和第二电极可以有多种不同安装结构,优选地,所述的第一电极和第二电极均为铂金电极丝,并分别粘接固定在所述计数平台的两侧。
[0011]为了对电极引线进行固定,在所述第一电极和第二电极的电极引线上均设有固定螺丝。
[0012]为了防止滴入计数池的细胞液外流,在所述的计数平台上设有一横向挡条,且所述横向挡条的两端分别延伸至所述的第一凹槽和第二凹槽处。
[0013]作为上述任一方案的优选,在所述盖玻片支撑平台的外侧分别形成有条形凹槽,且所述条形凹槽的长度方向平行于所述的第一凹槽和第二凹槽的长度方向。
[0014]与现有技术相比,本实用新型的优点在于:该电泳装置通过在血球计数板上设置上表面带计数格子的计数平台,计数平台的两侧形成凹槽,凹槽内放置电极,电极引出电极引线,盖玻片盖在计数板的支撑平台上并与计数平台之间形成计数池,整套装置结构简单、制作方便,使用时,将分离出的淋巴细胞用生理盐水稀释后,滴入计数池内并加上电场,就可以在显微镜下具体观察某个淋巴细胞在一定时间内泳动经过的计数格子的数量,使用非常方便。
【附图说明】
[0015]图1为本实用新型实施例中血球计数板和盖玻片的侧视图;
[0016]图2为本实用新型实施例的侧视图;
[0017]图3为图2中A部分的放大示意图;
[0018]图4为本实用新型实施例的俯视图(去掉盖玻片)。
【具体实施方式】
[0019]以下结合附图实施例对本实用新型作进一步详细描述。
[0020]如图1至图4所示,本实施例中的简易外周血淋巴细胞电泳装置包括血球计数板I和盖玻片2,血球计数板I的上表面呈长方形,在血球计数板I的中间形成方形的计数平台3,计数平台3的上表面带有计数格子,由于计数格子肉眼无法看到而只能在显微镜下看到,因而图中没有显示计数格子。计数平台3的两侧形成与计数平台3相连通的第一凹槽41和第二凹槽42,第一凹槽41和第二凹槽42相互平行,且第一凹槽41和第二凹槽42的长度方向与血球计数板I的宽度方向相一致。
[0021]在血球计数板I的上表面还形成盖玻片支撑平台5,具体地,盖玻片支撑平台5形成于第一凹槽41和第二凹槽42的外侧。盖玻片2放置在盖玻片支撑平台5上并与计数平台3之间形成计数池6,即盖玻片2与计数平台3之间的缝隙形成计数池6,本实施例中,该缝隙的大小为0.1mm0
[0022]在第一凹槽41内安装第一电极71,在第二凹槽42内安装第二电极72,且第一电极71沿着第一凹槽41的长度方向设置,第二电极72沿着第二凹槽42的长度方向设置,即第一电极71和第二电极72也相互平行设置。在第一电极71和第二电极72上均连接有电极引线8,在第一电极71和第二电极72的电极引线8上均设有固定螺丝9。本实施例中,第一电极71和第二电极72均为截面呈方形的铂金电极丝,并分别粘接固定在计数平台3的两侧。
[0023]为了防止滴入计数池的细胞液外流,在计数平台3上设置一根横向挡条10,且横向挡条10的两端分别延伸至第一凹槽41和第二凹槽42处。另外,本实施例中,在盖玻片支撑平台5的外侧分别形成条形凹槽11,且条形凹槽11的长度方向平行于第一凹槽41和第二凹槽42的长度方向。
[0024]使用时,分离出淋巴细胞,用生理盐水稀释后,滴入计数池内,加上电场,在显微镜下可具体观察某一个淋巴细胞在一定时间内泳动经过的计数格子的数量,使用非常方便。
[0025]以上所述仅为本实用新型的优选实施方式,应当指出,对于本领域普通技术人员而言,在不脱离本实用新型的原理前提下,可以对本实用新型进行多种改型或改进,这些均被视为本实用新型的保护范围之内。
【主权项】
1.一种简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:包括血球计数板(I)和盖玻片(2),在所述的血球计数板(I)上形成有上表面带计数格子的计数平台(3),所述计数平台(3)的两侧分别形成有与计数平台相连通的第一凹槽(41)和第二凹槽(42),所述第一凹槽(41)和第二凹槽(42)的外侧形成盖玻片支撑平台(5),所述的盖玻片(2)放置在所述的盖玻片支撑平台(5)上并与所述的计数平台(3)之间形成计数池¢),在所述的第一凹槽(41)内安装有第一电极(71),在所述的第二凹槽(42)内安装有第二电极(72),在所述的第一电极(71)和第二电极(72)上均连接有电极引线(8)。
2.根据权利要求1所述的简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:所述盖玻片(2)与计数平台(3)之间的缝隙形成所述的计数池(6),且所述缝隙的大小为0.05mm?0.2_。
3.根据权利要求2所述的简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:所述缝隙的大小为0.1mm0
4.根据权利要求1所述的简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:所述的计数平台⑶呈方形,所述的第一凹槽(41)和第二凹槽(42)相互平行,所述的第一电极(71)沿着第一凹槽(41)的长度方向设置,所述的第二电极(72)沿着第二凹槽(42)的长度方向设置。
5.根据权利要求1所述的简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:所述的第一电极(71)和第二电极(72)均为铂金电极丝,并分别粘接固定在所述计数平台(3)的两侧。
6.根据权利要求1所述的简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:在所述第一电极(71)和第二电极(72)的电极引线(8)上均设有固定螺丝(9)。
7.根据权利要求1所述的简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:在所述的计数平台(3)上设有一横向挡条(10),且所述横向挡条(10)的两端分别延伸至所述的第一凹槽(41)和第二凹槽(42)处。
8.根据权利要求1至7中任一权利要求所述的简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:在所述盖玻片支撑平台(5)的外侧分别形成有条形凹槽(11),且所述条形凹槽(11)的长度方向平行于所述的第一凹槽(41)和第二凹槽(42)的长度方向。
【专利摘要】一种简易外周血淋巴细胞电泳装置,其特征在于:包括血球计数板和盖玻片,在血球计数板上形成有上表面带计数格子的计数平台,计数平台的两侧分别形成与计数平台相连通的第一凹槽和第二凹槽,第一凹槽和第二凹槽的外侧形成盖玻片支撑平台,盖玻片放置在盖玻片支撑平台上并与计数平台之间形成计数池,在第一凹槽内安装有第一电极,在第二凹槽内安装有第二电极,在第一电极和第二电极上均连接有电极引线。本实用新型的优点在于:该电泳装置结构简单、制作方便,使用时,将分离出的淋巴细胞用生理盐水稀释后,滴入计数池内并加上电场,就可以在显微镜下具体观察某个淋巴细胞在一定时间内泳动经过的计数格子的数量,使用非常方便。
【IPC分类】G01N27-447
【公开号】CN204514853
【申请号】CN201520069128
【发明人】李大东, 熊金凤, 杨兴林
【申请人】浙江海洋学院
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2015年1月30日
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