专利名称：第3-5族氮化物半导体多层衬底，用于制备第3-5族氮化物半导体自立衬底的方法和半导 ...的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种第3-5族氮化物半导体的多层衬底， 一种用于制备第 3-5族氮化物半导体的自立衬底的方法和一种半导体器件。
背景技术：
第3-5族氮化物半导体用于制备半导体器件，所述半导体器件用于各 种显示器。例如，作为用于发光器件如紫外线或蓝光发光二极管或激光二 极管的材料或用于高输出或高频率电子器件的材料，由其中x+y+z—、 0Sx Sl、 0SySl和0^z^1的通式Ii^GayAlzN表示的化合物半导体是已知的。 所述化合物半导体将简称为"第3-5族氮化物半导体"。
附带地，尽管在蓝宝石等衬底上形成包含第3-5族氮化物半导体的发 光器件的方法是熟知的，但是当使用由与第3-5族氮化物半导体不同的材 料，即蓝宝石等制成的衬底时，衬底和第3-5族氮化物半导体的晶格常数或 热膨胀系数彼此不同，因此存在这样的问题，即在第3-5族氮化物半导体外 延生长之后产生高密度的位错，或者在衬底上产生翘曲，并且在最坏的情 况下，它导致破裂。由于这种原因，提出了一种双异质结构第3-5族氮化物 半导体，其在第3-5族氮化物半导体的自立衬底上具有n型第3-5族氮化物半 导体层、作为活性层的第3-5族氮化物半导体层和p型第3-5族氮化物半导体 层。据公开，这种半导体生长在具有低位错密度的第3-5族氮化物半导体的 自立衬底上，因此它的结晶性是优异的，并且提供一种其中发射性能的劣 化得到控制的发光器件(例如，JP-A-2000-223743)。然而，此时，不能在工 业上并且廉价地提供由第3-5族氮化物半导体制成的大块衬底。
因此，提出了一种获得高结晶性的衬底的方法，所述方法包括下列步 骤在蓝宝石衬底上一次性生长第3-5族氮化物半导体，随后通过使用Si02
掩模在第3-5族氮化物半导体上选择性生长(例如，JP-A-2002-170778)。
此外，提出了一种获得与蓝宝石等的底部衬底分离的第3-5族氮化物半 导体的方法，所述方法包括在底部衬底上生长第3-5族氮化物半导体的步 骤。例如，JP-A-2001-53056公开了一种将底部衬底和GaN层相互分离的方 法，所述方法包括下列步骤在底部衬底上一次性生长GaN层；在GaN层 上形成SiCb条纹；以及在其上再生长另外的GaN层；之后将另外的GaN层 部分蚀刻至Si02条纹以形成沟道结构；在沟道结构上进一步形成GaN层以 使GaN层的表面平面化，随后将蚀刻液引入到沟道结构中以蚀刻Si02条纹。
然而，为了根据在JP-A-2002-170778中公开的方法在蓝宝石衬底上形 成高结晶性的第3-5族氮化物半导体的GaN层，需要下列步骤，即步骤实 施所谓两步骤生长法，所述两步骤生长法包括在蓝宝石衬底上形成低温缓 冲层以及在1000。C以上的高温下将GaN层形成于其上；从半导体晶体生长 设备上一次性卸载第3-5族氮化物半导体多层衬底；在第3-5族氮化物半导 体层上形成Si02条纹掩模；将其再装入半导体晶体生长设备中，随后在 1000°C以上的高温下形成第3-5族氮化物半导体。因此，在 JP-A-2002-170778中公开的方法必须将需要若干小时的1000。C以上的高温 的晶体生长进行两次。
另一方面，为了根据在JP-A-2001-53056中公开的方法获得第3-5族氮 化物半导体衬底，需要下列步骤，即步骤通过使用需要诸如抗蚀剂曝光 的步骤的光刻法加工沟道结构；以及进一步将在1000。C以上的高温下若干 小时的GaN晶体生长进行超过三次。
因此，JP-A-2002-170778和JP-A-2001-53056中的每一个具有的问题在 于它需要生产成本高的长加工时间。因此，不能廉价地生产高性能的第3-5 族氮化物半导体发光器件。
发明内容
本发明的目的是提供一种第3-5族氮化物半导体多层衬底、 一种制备 第3-5族氮化物半导体自立衬底的方法和一种半导体器件，从而可以解决现 有技术中的上述问题。
为了解决上述问题，本发明人将他们自己投身于研究一种制备第3-5
族氮化物半导体多层衬底(将简称为"第3-5族氮化物半导体多层衬底")的
方法，第3-5族氮化物半导体多层衬底包含层压在用于生长第3-5族氮化物 半导体的衬底(以下将称为"底部衬底")上的高质量的第3-5族氮化物半导 体。结果，发现首先在底部衬底上形成低结晶层，然后在低结晶层上形成 无机材料的薄膜，随后在其上形成第3-5族氮化物半导体，由此容易提供一 种高质量的第3-5族氮化物半导体层以及容易将第3-5族氮化物半导体层从 底部衬底上层离，从而完成了本发明。
根据一个方面，本发明提供一种第3-5族氮化物半导体多层衬底，其 包含底部衬底；用以涂覆所述底部衬底的半导体层；用以涂覆所述半导 体层的上表面的一部分的掩模；和用以涂覆所述半导体层的上表面的暴露 表面和所述掩模的第3-5族氮化物半导体结晶层，所述暴露表面没有被所述 掩模涂覆，其中所述半导体层的结晶性低于第3-5族氮化物半导体结晶层。
优选在所述半导体层内部包含孔隙。
优选掩模处于条纹或点的形状，或者未掩蔽的部分处于点的形状。 优选掩模包含选自下列材料中的至少一种材料Si02、 Ti02、 Zr02、 Cr02、 W、 Re、 Mo、 Cr、 Co、 Si、 Au、 Zr、 Ta、 Ti、 Nb、 Ni、 Pt、 V、 Hf、 Pd、 BN、 W-氮化物、Re-氮化物、Mo-氮化物、Cr-氮化物、Si-氮化 物、Zr-氮化物、Ta-氮化物、Ti-氮化物、Nb-氮化物、V-氮化物、Hf-氮化 物和Fe-氮化物。
优选半导体层是具有下列通式的材料的缓冲层InxGayAlzN，其中0^x Sl， 0Sy^1， 0^z^l并且x+y+z^;并且所述缓冲层是在400。C至700。C 的温度下生长的。
根据另一个方面，本发明提供一种制备第3-5族氮化物半导体自立衬 底的方法，所述方法包括下列步骤在底部衬底上形成半导体层；在所述 半导体层的上表面的一部分上形成掩模;通过选择性生长形成第3-5族氮化 物半导体结晶层以用第3-5族氮化物半导体结晶层涂覆所述半导体层的上 表面的暴露表面和所述掩模，所述暴露表面没有被所述掩模涂覆；和将第 3-5族氮化物半导体结晶层和所述底部衬底相互分离，其中所述半导体层的 结晶性低于第3-5族氮化物半导体结晶层。
优选分离步骤包括通过施加应力从第3-5族氮化物半导体结晶层上机
械层离底部衬底的步骤。
优选在分离步骤之后还包括将掩模和半导体层中的至少一个化学蚀 刻的步骤。
优选分离步骤包括通过降低气氛温度从第3-5族氮化物半导体结晶层
上层离底部衬底的步骤。
根据另一个方面，本发明提供根据上述方法中的任何一种制备的第
3-5族氮化物半导体自立衬底。
根据另一个方面，本发明提供包含上述第3-5族氮化物半导体多层衬 底中的任何一个的半导体器件。
根据另一个方面，本发明提供包含上述第3-5族氮化物半导体自立衬 底的半导体器件。
根据本发明，可以在无需复杂的处理的情况下，容易地提供高质量的 第3-5族氮化物半导体多层衬底、第3-5族氮化物半导体自立衬底和高性能 半导体器件。
实施本发明的方式
以下将参考附图详细描述本发明的实施方案的一个实例。 图l是表示根据本发明的一个实施方案的第3-5族氮化物半导体的多 层衬底的横截面图。第3-5族氮化物半导体多层衬底(l)具有下列结构，其 中将包含如蓝宝石的材料的底部衬底(ll);半导体层(12);掩模(13);和第 3-5族氮化物半导体结晶层(14)以这种顺序层压。提供掩模(13)用于将第3-5 族氮化物半导体结晶层(14)选择性生长在底部衬底(11)上，由此可以在底部 衬底(ll)上形成结晶性优异的第3-5族氮化物半导体。措词"选择性生长"表 示在衬底的一部分上形成掩模，并且在衬底的没有用掩模涂覆的暴露表面 上选择性生长晶体。
在本实施方案中，掩模(13)可以是条纹状掩模，其中多个条纹体在预 定的方向上以适当的间隔相互平行延伸，掩模(13)的形状不限于此。例如， 可以使用点状掩模或具有其中未掩蔽部分是点状的形状的掩模。另外，作 为用于掩模(13)的材料，优选第3-5族氮化物半导体在其上不能生长或难以 生长的材料。以下将描述具体材料。
为了提高使用安置在底部衬底(11)上的掩模(13)通过选择性生长而形 成的第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的结晶性，以及将第3-5族氮化物半导 体结晶层(14)从如
图1中所示的第3-5族氮化物半导体多层衬底(l)上分离以 获得包含第3-5族氮化物半导体晶体(4)作为主要组分的第3-5族氮化物半导 体自立衬底，安置半导体层(12)。形成半导体层(12)使其处于结晶性低于第 3-5族氮化物半导体结晶层(14)的水平。在此，安置半导体层(12)作为缓冲 层。
由于半导体层(12)的低结晶性，在半导体层(12)内部形成许多孔隙 (12A)，所述孔隙(12A)是在形成第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的步骤中 通过加热产生的。这些孔隙(12A)趋向于在夹在掩模(13)和底部衬底(11)之 间的区域中频繁产生。
半导体层(12)的组成可以与第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的组成基 本上相同。措词"基本上相同"表示层(12、 14)在掺杂剂的种类和浓度方面 彼此不同。
为此安置的半导体层(12)(可以称为"低结晶性半导体层(12)")的材料 优选具有通式InxGayAlzN，其中0^x^1、 0^y^l、 0^z^ l并且x+y+z二l 使得半导体层(12)可以充分实现其需要的功能。此外，生长温度优选在 400。C至700。C的范围内。即，优选形成低结晶性半导体层(12)作为低温缓 冲层。
这种孔斷12A)降低了低结晶性半导体层(U)的机械强度，因此设计一 些好方法以对低结晶性半导体层(12)提供小的应变力，由此容易将底部衬 底(11)和第3-5族氮化物半导体结晶层(14)分离，从而可以容易地提供主要 包含第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的第3-5族氮化物半导体自立衬底。
在第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的表面(14A)上进一步形成由第3-5 族氮化物半导体制成的半导体层(15)，所述半导体层(15)具有构造公知的发 光器件的功能，由此第3-5族氮化物半导体多层衬底(l)形成用于第3-5族氮 化物半导体发光器件的衬底。这种具有发光器件功能的半导体层(15)可以 具有所谓双异质结构的结构，其中发射层被p型层和n型层夹在中间。
图2是根据本发明的一个实施方案的半导体发光器件的横截面图。这 种半导体发光器件可以由如图l中所示的第3-5族氮化物半导体多层衬底(1)
制成。将底部衬底(ll)从如图l中所示的第3-5族氮化物半导体多层衬底(1) 上分离并且除去。在必要时，将半导体层(12)和掩模(13)以化学方法或物理 方法除去。在第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的表面上形成电极(16)，并 且在半导体层(15)的表面上形成电极(17)。另外，在图2中第3-5族氮化物半 导体结晶层(14)具有n型电导率。
现在参考图3，将说明制备如图l中所示的第3-5族氮化物半导体多层 衬底的方法和根据本发明的一个实施方案制备第3-5族氮化物半导体自立 衬底的方法。
作为外延生长第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的方法并且作为外延 生长半导体层(12)的方法，可以列举各种公知方法。例如，可以独立地使 用氢化物气相外延法(HVPE方法)、分子束外延(MBE方法)或者有机金属气 相外延法(MOVPE方法)，或者可以将这些生长方法中的任何一种适当地用
于在单个多层衬底上的多层半导体层的各层。下列描述说明了其中使用 MOVPE方法和HVPE方法的情况，但是用于在本发明中使用的第3-5族氮
化物半导体的外延生长方法不限于此。
首先，如图3(a)中所示，制备底部衬底(ll)。优选底部衬底(ll)在生长 条件下稳定以获得高质量的第3-5族氮化物半导体。具体而言，可以使用蓝 宝石、SiC、 Si等作为底部衬底(ll)。特别是，与SiC或Si相比，蓝宝石出现 因在化合物半导体的晶体生长后的应力而导致破裂的频率较少，因此蓝宝 石可以适当地用于本发明。
现在，如图3(b)中所示，在底部衬底(11)上生长低结晶性半导体层(12)。 在此，低结晶性半导体层(12)是由第3-5族氮化物半导体制成的缓冲层。低 结晶性半导体层(12)优选为由具有下式的材料制成的低温缓冲层: InxGayAlzN,其中0^x^1、 0^y^l、 0^z〇l并且x+y+z4 。在这种情况 下，当低结晶性半导体层(12)的膜厚度过薄时，在其中在高温下形成第3-5 族氮化物半导体结晶层(14)的步骤之后的步骤中，作为用于晶体生长的核 的晶体蒸发，从而将降低第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的晶体质量。另 一方面，当低结晶性半导体层(12)的膜厚度过厚时，作为用于晶体生长的 核的晶体增加，从而将降低第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的晶体质量。 因此，低结晶性半导体层(12)的膜厚度优选等于或大于lnm且等于或小于
200nm，更优选等于或大于10nm且等于或小于100nm，并且还更优选等于 或大于10nm且等于或小于50nm。为了对低结晶性半导体层(12)赋予低的可 结晶性，低结晶性半导体层(12)的生长温度在优选400。C至700。C并且更优 选450。C至600。C的范围内。
在形成低结晶性半导体层(12)之后，在低结晶性半导体层(12)上形成掩 模(13)(参见图3(c))。作为用于掩銜13)的材料，优选第3-5族氮化物半导体 在其上不能生长或者难以生长的材料。例如，优选该材料是选自下列材料 中的至少一种材料Si02、 Ti02、 Zr02、 Cr02、 W、 Re、 Mo、 Cr、 Co、 Si、 Au、 Zr、 Ta、 Ti、 Nb、 Ni、 Pt、 V、 Hf、 Pd、 BN、 W-氮化物、Re-氮化物、 Mo-氮化物、Cr-氮化物、Si-氮化物、Zr-氮化物、Ta-氮化物、Ti-氮化物、 Nb-氮化物、V-氮化物、Hf-氮化物和Fe-氮化物。当使用金属如W和Ti作为 掩模时，使在掩模和掩模上的第3-5族氮化物半导体晶体之间的界面暴露于 使用氢气或铵的蚀刻作用下，从而可以在界面内形成孔隙，由此可以将得 到的半导体晶体容易层离。
掩模(13)的形状可以处于任何适合的形状如条纹状、点状或其中未掩 蔽部分为点状的形状或处于相互组合的形状。当使用金属如W或Ti作为掩 模时，可以使用H2或NH3蚀刻所述材料使得低结晶性半导体层(12)部分暴 露，.并且可以用掩模涂覆衬底的整个表面。
当使用条纹状掩模时，条纹宽度优选等于或大于0.1pm且等于或小于 50pm，更优选等于或大于l^im且等于或小于3(Him，还优选等于或大于lpm 且等于或小于20pm，并且还更优选等于或大于lpm且等于或小于l(^m。 当条纹宽度过宽时，难以用晶体包埋未掩蔽部分，而在过窄时，难以得到 高质量的晶体。另外，在所述条纹之间的间隔优选等于或大于0.1pm且等 于或小于50pm，更优选等于或大于lpm且等于或小于2(Him，还优选等于 或大于lpm且等于或小于l(^m。
当底部衬底(ll)由C(0001)-表面蓝宝石制成时，掩模(13)的条纹的方向 可以与<1-100>方向或<11-20>方向平行，或者可以与其略呈倾斜。当方向 倾斜时，优选倾斜角度为0.095。以上且小于9.6。。
当使用点状掩模时，点状掩模的形状可以是多边形如圆、三角形、四 边形或六边形中的任何一种或者可以是这些多边形的组合。在这些情况
下，掩模的直径(当其形状为多边形时，直径对应于面积与多边形的面积相
同的圆的直径)优选等于或大于0.^m且等于或小于5(^m，更优选等于或大 于lpm且等于或小于30Mm，还优选等于或大于lpm且等于或小于2(^im，并 且还更优选等于或大于lpm且等于或小于10)Lim。当掩模直径过大时，难以 用晶体包埋未掩蔽部分，而在掩模直径过小时，难以得到高质量的晶体。 此外，掩模间隔优选等于或大于0.1pm且等于或小于50nm，更优选等于或 大于lpn且等于或小于20pm，还优选等于或大于lpm且等于或小于10(im。
当使用点状掩模并且底部衬底(U)是C(0001)-表面蓝宝石时，点的边的 方向可以与<1-100>方向或<11-20>方向平行，或者可以与其略呈倾斜。当 方向倾斜时，优选倾斜角度为0.095。以上且小于9.6。。
当未掩蔽部分具有点状的形状时，未掩蔽部分的点形状可以是多边形 如圆、三角形、四边形或六边形中的任何一种或者可以是这些多边形的组 合。未掩蔽部分的直径(当其形状为多边形时，直径对应于面积与多边形的 面积相同的圆的直径)优选等于或大于0.1nm且等于或小于50nm，更优选等 于或大于lpm且等于或小于30(im，还优选等于或大于lpm且等于或小于 20pm，并且还更优选等于或大于lpm且等于或小于l(Him。当掩模直径过 大时，难以用晶体包埋未掩蔽部分，而在掩模直径过小时，难以得到高质 量的晶体。此外，掩模间隔优选等于或大于0.1,且等于或小于50,，更 优选等于或大于lpm且等于或小于2(Vm，还优选等于或大于lpm且等于或 小于10,。
可以通过在半导体制造领域中熟知的光刻形成掩模。将没有被掩模(13) 涂覆的表面和低结晶性半导体层(12)曝光以形成在其上生长第3-5族氮化 物半导体晶体的生长区域(Q)(参见图3(c))。
接着，在生长区域(Q)上外延生长第3-5族氮化物半导体。首先，在其 上没有涂覆掩模(13)的表面上生长第3-5族氮化物半导体，并且在形成小面 结构(14A)的同时，使低结晶性半导体层(12)曝光(参见图3(d))。然后用表 面平面化的第3-5族氮化物半导体包埋这种小面结构(14A)，并且在第3-5族 氮化物半导体上生长晶体，由此形成第3-5族氮化物半导体结晶层(14)(参 见图3(e))。
将更具体地说明如图3(d)和(e)中所示的步骤。低结晶性半导体层(12)
由具有下式的层形成InxGayAlzN，其中0^x纟l， O^y^l, 0^z^l并且 x+y+z=l。当低结晶性半导体层(12)包含A1N时，它难以分解，因此优选低 结晶性半导体层(12)是GaN和/或InGaN。当在低温下生长半导体层(12)时， 得到的半导体层(12)的结晶性低。因此，使用氢气或铵蚀刻在掩模(13)下的 半导体层(12)，从而形成结晶气氛或生长气氛，因此，在低结晶性半导体 层(12)内部处于掩模(13)和底部衬底(11)之间的区域中形成孔隙(12A)。在x 射线晶体结构分析中，可以通过例如峰高和半峰全宽评估半导体层(12)的 结晶性。
当将掩模(13)设置在低结晶性半导体层(12)上，之后根据用于第3-5族 氮化物半导体的外延生长法，将原料气等供应到低结晶性半导体层(12)上 时，第3-5族氮化物半导体从生长区域(Q)生长(参见图3(d))，并且在低结晶 性半导体层(12)上生长第3-5族氮化物半导体以包埋设置的掩模(13)。第3-5 族氮化物半导体进一步生长使得几乎全部掩模(13)包埋于第3-5族氮化物 半导体中。然后，在将掩模(13)包埋于第3-5族氮化物半导体中之后，在其 上进一步外延生长第3-5族氮化物半导体，由此形成具有需要的膜厚度的第 3-5族氮化物半导体结晶层(14)(参见图3(e))。
因此，优选包括下列步骤的制备第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的方 法在其上设置掩模(13)的低结晶性半导体层(12)上形成小面结构的同时，
生长第3-5族氮化物半导体，然后生长其中包埋小面结构并且其表面平面化 的氮化物半导体以形成第3-5族氮化物半导体结晶层(14)。原因如下
当将掩模(13)设置在低结晶性半导体层(12)上，然后进行如在生长区 域(Q)上形成小面结构的这种生长，之后生长第3-5族氮化物半导体以通过 促进侧向生长包埋小面结构，并且将晶体平面化(参见图3(e))时，因为到达 小面的位错在横向上弯曲，可以将掩模(13)包埋并且包含于第3-5族氮化物 半导体结晶层(14)中。在这种情况下，可以急剧减少晶体缺陷。而且，当 进行如包埋小面结构的这种生长时，可以在第3-5族氮化物半导体结晶层 (14)内部位于掩模(13)上的区域产生孔隙部分。因为到达小面的位错在横向 上弯曲，并且位错可能终止于孔隙部分，所以可以提供高质量的晶体。
接着，将说明将第3-5族氮化物半导体结晶层(14)和底部衬底(ll)分离 的分离步骤(参见图3(f))。
可以在分离底部衬底(ll)的步骤之前提供将第3-5族氮化物半导体结 晶层(14)粘接到支持衬底(没有显示)上的步骤。在这种情况下，作为支持衬
底，可以使用公知的薄膜，例如金属薄膜和树脂膜，如聚合物膜。可以根 据公知方法，通过使用低温合金层压金属衬底。而且，当使用树脂膜作为 支持衬底时，可以使用热固性树脂或光固化树脂。
当在涂覆底部衬底(11)的低结晶性半导体层(12)上和在掩模(13)上生 长第3-5族氮化物半导体结晶层(14)时，没有被掩模(13)涂覆的低结晶性半 导体层(12)的一部分在生长第3-5族氮化物半导体结晶层(14)时被蚀刻。因 此，底部衬底(11)和第3-5族氮化物半导体结晶层(14)是相互弱连接的。由 于这种原因，当第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的厚度充分增加时，内应 力和外应力变得容易并且集中地作用于在底部衬底(ll)和第3-5族氮化物 半导体结晶层(14)之间的区域，从而导致这种弱连接。结果，特别是，这 些应力以剪切应力等的形式作用于该区域。当这种应力增加时，在底部衬 底(11)和第3-5族氮化物半导体结晶层(14)之间的连接部分断裂，两者彼此 分离。因此，在底部衬底(11)和第3-5族氮化物半导体结晶层(14)之间的断 裂具体发生在下列区域中在底部衬底(ll)和低结晶性半导体层(12)之间 的边界区域、在低结晶性半导体层(12)和掩銜13)之间的边界区域、在低结 晶性半导体层(12)和第3-5族氮化物半导体结晶层(14)之间的边界区域，或 在掩模(13)和第3-5族氮化物半导体结晶层(14)之间的边界区域，或这些边 界区域中的多个边界区域。
作为将第3-5族氮化物半导体结晶层(14)和底部衬底(ll)分离的另一种 方法，可以列举通过施加应力将其机械分离的方法。应力可以是内应力或 外应力。具体而言，可以列举将内应力和/或外应力施加到在底部衬底(U) 和第3-5族氮化物半导体结晶层(14)之间的区域的方法。将内应力和/或外应 力施加到该区域上，从而可以将底部衬底(ll)和第3-5族氮化物半导体结晶 层(14)容易分离(或层离)。
作为包括使用内应力的方法，可以列举基于在第3-5族氮化物半导体 结晶层(14)和底部衬底(11)之间的热膨胀系数的差别，通过使用应力自发地 层离底部衬底(ll)的方法。具体而言，该方法可以使用下列步骤将它们 从第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的生长温度冷却至室温；通过使用低温
介质如液氮将它们从室温冷却；或者将它们从室温再热，随后通过使用低 温介质如液氮将它们冷却。
作为包括使用外应力的方法，可以列举包括下列步骤的方法将第3-5 族氮化物半导体结晶层(14)和底部衬底(11)中的一个固定以及将机械冲击 施用到另一个上。
根据上述方法，可以得到主要包含独立于底部衬底(U)的第3-5族氮化 物半导体结晶层(14)的第3-5族氮化物半导体晶体，从而得到第3-5族氮化物 半导体自立衬底。
与底部衬底(11)分离的第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的下侧表面包 含掩模(13)，因此可以通过化学加工处理如蚀刻或物理加工处理如研磨或 抛光除去掩模(13)以进行利用。例如，可以用酸除去氧化物如Si02。在这 种情况下，可以预先对底部衬底(l l)安置沟道或通孔使得蚀刻液如酸可以 容易地到达掩模(13)材料。在形成第3-5族氮化物半导体结晶层(14)之后， 可以从第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的表面上安置通孔或沟道。而且， 可以使辐射线如激光在底部衬底(11)和低结晶性半导体层(12)之间的界面 中被吸收，部分分解低结晶性半导体层(12)以促迸低结晶性半导体层(12)
和底部衬底(ll)之间的层离。
作为外延生长第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的方法，可以列举 MOVPE方法、HVPE方法、MBE方法等。当使用MOVPE方法生长低结晶 性半导体层(12)或第3-5族氮化物半导体结晶层(14)时，可以使用下列化合 物作为原料。
作为第3族原料，可以列举例如，由通式R,R2R3Ga(其中Ri、 R2、 113中 的每一个独立地与其它相同或与其它不同，并且表示低级垸基)表示的三烷 基镓，如三甲基镓[(CH3)3Ga，以下可以被描述为"TMG"]或三乙基镓 [(C2H5)3Ga，以下可以被描述为"TEG"];由通式R!R2R3A1(其中R!、 R2、 R3 中的每一个独立地与其它相同或与其它不同，并且表示低级烷基)表示的三 烷基铝，如三甲基铝[(CH3)3A1，以下可以被描述为"TMA"]，三乙基铝 [(C2H5)3A1，以下可以被描述为"TEA"]或三异丁基铝[(i-QH9)3Al];三甲基 胺铝烷[(CH3)3N:A1H3];由通式R,R2R3ln(其中R4、 R2、 113中的每一个独立 地与其它相同或与其它不同，并且表示低级垸基)表示的三烷基铟，如三甲
基铟[(CH3)3ln，以下可以被描述为"TMI"]或三乙基铟[(C2H5)3ln];通过用
一个或两个卤原子分别取代三烷基铟中的一个或两个烷基制备的原料，如
氯化二乙基铟[(C2H5)2lnCl];由通式InX(其中X是卤原子)表示的卤化铟， 如氯化铟；等等。这些原料可以单独或以其混合物的形式使用。在这些第 3族原料中，镓源优选为TMG，铝源优选为TMA，并且铟源优选为TMI。
作为第5族原料，可以列举例如氨、肼、甲肼、1,1-二甲肼、1,2-二甲 肼、叔丁胺、乙二胺等。这些原料可以单独或以它们的任何组合的混合物 形式使用。因为在这些原料之中，氨和肼在它们的分子中不包含碳原子， 所以半导体被碳污染小。因此优选氨和肼。出于高纯度产品的易于获得性 的观点，更优选氨。
在MOVPE方法中，作为在生长过程中的气氛气体和作为用于有机金 属原料的载气，诸如氮气、氢气、氩气和氦气的气体可以单独或以它们的 混合物的形式使用。其中，优选氢气和氦气。
将上述原料气引入到反应器中，随后生长氮化物半导体。所述反应器 包含用于将原料气从原料供应系统供应到反应器的原料供应管线以及在 反应器内部用于加热衬底的基座。基座具有通常可以通过旋转器旋转的结 构以均匀地生长氮化物半导体层。将加热基座的加热装置，如红外线灯安 置在基座内。通过这种加热，使通过原料供应管线供应到反应器中的原料 气通过该加热在生长衬底上热解，使得需要的化合物可以在衬底上气相生 长。将供应到反应器中的原料气的未反应原料气通过排气管线从反应器排 出，随后输送到废气处理设备中。
而且，当根据HVPE方法生长氮化物半导体层时，可以使用下列化合 物作为原料。
作为第3族原料，可以列举通过使镓金属与氯化氢气体反应制备的氯 化镓气体、通过使铟金属与氯化氢气体反应制备的氯化铟气体等。作为第 5族原料，可以列举氨。作为载气，诸如氮气、氢气或氦气的气体可以单 独或以它们的混合物的形式使用。其中，优选氢气和氦气。将上述原料气 引入到反应器中，随后生长氮化物半导体。
此外，当根据MBE方法生长氮化物半导体层时，可以使用下列化合物 作为原料。 作为第3族原料，可以列举金属如镓、铝或铟。作为第5族原料，可以
列举诸如氮气或氨的气体。作为载气，诸如氮气、氢气、氩气或氦气的气 体可以单独或以它们的混合物的形式使用。其中，优选氢气和氦气。将上
述原料气引入到反应器中，随后生长氮化物半导体。
在完成图3(e)中所示的步骤之后，可以在第3-5族氮化物半导体结晶层 (14)上形成另一种第3-5族氮化物半导体层。在这种情况下，在第3-5族氮化 物半导体结晶层(14)上进一步设置掩模，并且进一步形成小面结构，然后 将小面结构包埋，随后将第3-5族氮化物半导体层平面化。即使这种情况下， 到达小面的位错在侧向上弯曲，从而可以将掩模包埋并且包含于氮化物半 导体层内部。于是晶体缺陷急剧减少。第3-5族氮化物半导体层可以未摻杂 或掺杂有杂质。
可以根据MOVPE方法或HVPE方法生长这种第3-5族氮化物半导体。 当通过应力层离第3-5族氮化物半导体层时，第3-5族氮化物半导体层的总 膜厚度等于或大于3pm并且等于或小于50(^m，优选等于或大于10pm且等 于或小于400iim，更优选等于或大于10(im且等于或小于65nm，还优选等 于或大于l(^m且等于或小于45^im。当膜厚度增加时，位错密度趋向于降 低。然而，当层压的厚度增加时，生产成本变得高很多，因此不优选过大 的厚度。可以将第3-5族氮化物半导体多层衬底在冷却后从反应器中卸载， 并且与底部衬底分离，之后再装入到反应器中以形成n型接触层、发射层 和p型层。
另外，可以在第3-5族氮化物半导体多层衬底上连续形成n型接触层、 发射层和p型层，其中以预定的厚度形成第3-5族氮化物半导体。之后，将 外延衬底从反应器上卸载，并且除去衬底，通过公知方法在得到的氮化物 半导体衬底上形成电极以形成发光器件。
为了不增加发光器件的操作电压，n型接触层的n型载流子密度优选等 于或大于lxlO"cn^并且等于或小于lxl0^m—3。当在850。C至1100。C的生 长温度下生长具有其中O芸xSl、 OSySl、 OSz^l并且x+y+z-l的通式 InxGayAlzN的晶体时，通过包括将n型掺杂剂气体或有机金属原料以适当的 量混合到InGaAlN原料中的公知方法，可以容易得到这种n型接触层。作为 n型掺杂剂气体，优选硅烷、乙硅烷、锗垸、四甲基锗等。 另外，当In或Al的摩尔分数高时，特别是在低温下，晶体质量降低， 并且载流子密度增加。因此，111含量优选等于或小于5%，并且更优选等于 或小于1%，而A1含量优选等于或小于5Q/。，并且更优选等于或小于1°/" n 型接触层最优选包含GaN。
可以将由其中a+b+c-l、 0Sa^1、 0当b巨l、 0^c^ 1的通式InaGabAlcN 表示的材料的第3-5族氮化物半导体层安置在n型接触层和发光层之间。第 3-5族氮化物半导体可以具有多层结构，其中每一层在组成和载流子密度方 面与其它层不同。
在n型接触层上形成发光层。发光层具有多量子阱结构，所述多量子 阱结构包含具有其中a+b+c-l、 OSaSl、 0^b^l、 0^c^l的通式 InaGabAlcN的材料的阻挡层，和具有其中a+b+c-l、 0^a^l、 0芸b^1、 0^c Sl的通式Ii^GabAleN的材料的阱层。阱层可以具有多层或者可以具有至少一层。
可以将具有其中a+b+c^、 0SaSl、 0^b^l、 0^c^l的通式 InaGabAleN的材料的层安置在发光层和上述p型接触层之间。该层优选为 AlGaN层。AlGaN层可以是p型或n型。当它为n型时，载流子密度优选等于 或小于lxl(T"cm—3，更优选等于或小于lxl(T nf3，并且还优选等于或小 于1><10-160111-3。为了降低AlGaN层的n型载流子密度，掺杂Ma。附带地， 可以将由其中0^d^1、 0^eSl、 0刍fSl、 d+e+f-l的通式IridGaeAlfN表示 的材料的层，该层的空间电荷密度低于AlGaN层的空间电荷密度，安置在 p型接触层和AlGaN层之间。
在AlGaN层上形成p型接触层。为了不增加发光器件的操作电压，p型 接触层的P型载流子密度优选等于或大于5xl0"cm—3，并且更优选在 lxl0"cm-3至5xl()i9cm-3的范围内。当具有其中a+b+c^、 0^a^l、 0^b^ 1、 0Sc^l的通式InaGabAleN的晶体在800。C至1100。C的生长温度下生长 时，通过包括将掺杂原料气以适当量混合到InGaAlN原料中以生长晶体， 随后热处理的公知方法，可以容易地安置这种p型接触层。
另外，当A1的摩尔分数高时，p型接触层的接触电阻趋向于增加。因 此，Al含量通常等于或小于5y。，并且优选等于或小于1%。
p型接触层更优选包含GaAlN或GaN，并且最优选包含GaN。
当使用MOVPE方法生长上述每一层时，可以适当地选择使用下列原料。
作为第3族镓原料，可以列举由通式R^2R3Ga(其中R,、 R2、 113中的每 一个独立地与其它相同或与其它不同，并且为低级垸基)表示的三烷基镓， 如三甲基镓(TMG)或三乙基镓(TEG)。
作为铝原料，可以列举由通式RtR2R3Al(其中Ri、 R2、 R3中的每一个独 立地与其它相同或与其它不同，并且为低级烷基)表示的三烷基铝，如三甲 基铝(TMA)或三乙基铝(TEA)或三异丁基铝。
作为铟原料，可以列举由通式R,R2R3ln(其中R,、 R2、 113中的每一个独 立地与其它相同或与其它不同，并且表示低级烷基)表示的三垸基铟，如三 甲基铟(TMI)或三乙基铟；通过用一至三个卤原子分别取代三烷基铟中的 一至三个垸基制备的原料，如氯化二乙基铟；由通式InX(其中X是卤原子) 表示的卤化铟，如氯化铟；等等。
作为第5族原料，可以列举例如氨、肼、甲肼、1,1-二甲肼、1,2-二甲 胼、叔丁胺、乙二胺等。这些原料可以单独或以它们的任何组合的混合物 形式使用。因为在这些原料之中，氨和肼在它们的分子中不包含碳原子， 所以半导体被碳污染小。因此优选氨和肼。
作为p型掺杂剂，可以列举例如Mg、 Zn、 Cd、 Ca和Be。其中，优选 使用Mg和Ca。作为用作p型掺杂剂的Mg原料，可以使用例如双(环戊二烯
基)镁[(CsH5)2Mg]、双(甲基环戊二烯基)镁[(C5H4CH3)2Mg]、双(乙基环戊二
烯基)镁[(CsH4C2H5)2Mg]等。作为Ca原料，可以使用双(环戊二烯基)钙 [(CsH5)2Ca]或其衍生物，例如双(甲基环戊二烯基)钙[(C5H4CH3)2Ca]、双(乙 基环戊二烯基)钙[(C5H4C2H5)2Ca]或双(全氟环戊二烯基)钙[(C5F5)2Ca]; (二 -l-萘基)钙或其衍生物；或乙炔化钙或其衍生物，例如，双(4，4-二氟-3-丁 烯-l-炔基)钙或双(苯基乙炔基)钙。这些原料可以单独或以它们的两种或更 多种的混合物的形式使用。
附带地，尽管上述实施方案说明了使用MOVPE方法的情况，但是本 发明不限于这种方法，而可以使用生长第3-5族氮化物半导体晶体的任何其 它公知方法，如氢化物气相外延(HVPE)法或分子束外延(MBE)法。
本发明的制备方法的特征在于在低结晶性半导体层如低温缓冲物上
形成掩模。在低结晶层上形成掩模，第3-5族氮化物半导体在侧向上生长，
并且生长使得掩模被包埋，由此可以得到低位错和高质量的第3-5族氮化物
半导体晶体。
另外，在生长氮化物半导体的过程中，用气氛中的氢气或氨蚀刻低结 晶性半导体层，使得低结晶性半导体层和氮化物半导体的界面的接合强度
降低，从而第3-5族氮化物半导体变得容易从衬底上层离，由此可以通过由 于热或机械应力引起的应变，将第3-5族氮化物半导体从衬底上层离。
备选地，辐射线如激光在底部衬底和第3-5族氮化物半导体或掩模的界 面中被吸收，由此将底部衬底和氮化物半导体相互层离。结果，可以提供 高质量的第3-5族氮化物半导体衬底。另外，当将底部衬底和氮化物衬底分 离时，可以以化学方法除去掩模材料或低结晶层。
可以照原样使用上述第3-5族氮化物半导体自立衬底和其中用自立衬 底形成具有发射功能的层的氮化物半导体衬底。然而，为了提高热辐射性 能和域刚性，可以将这些衬底适当地安置于支持构件上以进行利用。此外， 可以在后续步骤中除去支持构件。
例如，如图9中所示，可以通过粘合或其它合适方法将第3-5族氮化物 半导体自立衬底(19)安置于具有需要的厚度的金属支持衬底(18)上。备选 地，可以将包含第3-5族氮化物半导体自立衬底(19)的氮化物半导体衬底安 置于支持衬底(18)上。备选地，如图10中所示，可以通过粘合或其它适合 的方法将氮化物半导体衬底(21)施用于半导体发光器件组件(20)的凹部中。
当以这种方法将本发明的氮化物半导体衬底直接施用于具有高的比 导热率的半导体发光器件组件上时，可以将亮度-电流线的线性度保持到高 的电流密度。
实施例
以下，将基于实施例进一步具体说明本发明，但是本发明不意在限于此。
(实施例l)
如下所述，制备图l所示的第3-5族氮化物半导体多层衬底(1)。使用其 C-表面己经被镜面抛光的蓝宝石作为底部衬底(11)。将M0VPE方法用于外 延生长。将载气、氨和TMG在latm下供应到生长室中，同时将基座的温度 保持在485。C，并且使用氢气作为载气，随后生长厚度约为60nm的GaN缓 冲层(低结晶性半导体层(12))。
一旦将底部衬底(ll)从生长室中卸载，就通过光刻技术形成膜厚度为 80nm的SiO2条纹(在此，条纹宽度为5pm;条纹间隔为5pm;并且所述条纹 与蓝宝石衬底的<1-100>方向平行)作为掩模(13)。然后，将其上形成低结 晶性半导体层(12)的底部衬底(11虔置于生长室中，所述低结晶性半导体层 (12)具有在其上形成的掩模(B)。
接着，如下所述，形成第3-5族氮化物半导体结晶层(14)。首先，将反 应器内部的压力设定为500Torr，并且将基座的温度设定为1120°C，之后， 将载气、氨和TMG在90分钟内分别以4.0slm、 4.0slm和35sccm供应到反应 器中以形成未掺杂的GaN层。此外，在将反应器内部的压力保持为500Torr 的情况下，将基座温度设定为1080。C，之后将载气、氨和TMG在360分钟 内分别以4.0slm、 4.0slm和50sccm供应到反应器中以形成未掺杂的GaN层。 最后，使未掺杂的GaN层生长至35pm的厚度以形成第3-5族氮化物半导体 结晶层(14)。
之后，将反应器温度降低至室温，并且将得到的产品从反应器中卸载， 由此在蓝宝石衬底(即生长衬底(11))和第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的 界面导致层离，从而获得与蓝宝石衬底分离的氮化物半导体自立衬底(GaN 单晶)。当入射的X射线与Si02条纹平行时，在X射线接受侧的水平狭缝宽 度为62.5nm的条件下，由X射线衍射计算的(0004)的半峰全宽为165 arcsec， 而当入射的X射线与Si02条纹垂直时，它为189arcsec。从而可以获得高结 晶性GaN自立衬底。
(实施例2)
根据与在实施例l中相同的方法，使CaN层在蓝宝石衬底上生长至 35pm的厚度以形成第3-5族氮化物半导体晶体(14)，不同之处在于将Si02 条纹设定为7pm的条纹宽度、3pm的条纹间隔以及所述条纹与蓝宝石衬底 的<1-100>方向平行。
之后，将反应器温度降低至室温，并且将得到的产品从反应器中卸载,
由此在蓝宝石衬底和第3-5族氮化物半导体晶体(14)的界面导致层离，从而 获得与蓝宝石衬底分离的氮化物半导体衬底(GaN单晶)。当入射的X射线与 Si02条纹平行时，得到的GaN层由X射线衍射计算的(0004)的半峰全宽为 156arcsec，而当入射的X射线与Si02条纹垂直时，它为120arcsec。从而可 以获得高结晶性GaN自立衬底。
(实施例3)
根据与在实施例l中相同的方法，使GaN层在蓝宝石衬底上生长至 35pm的厚度以形成第3-5族氮化物半导体晶体(14)，不同之处在于将Si02 条纹设定为3iam的条纹宽度、7pm的条纹间隔以及所述条纹与蓝宝石衬底 的<1-100>方向平行。
之后，将反应器温度降低至室温，并且将得到的产品从反应器中卸载。 当入射的X射线与Si02条纹平行时，得到的GaN层由X射线衍射计算的 (0004)的半峰全宽为184 arcsec，而当入射的X射线与Si02条纹垂直时，它 为120 arcsec。从而可以获得高结晶性GaN自立衬底。
(比较例l)
根据与实施例1中的方法相同的方法，使GaN层生长至35pm的厚度以 形成第3-5族氮化物半导体晶体(14)，不同之处在于不形成Si02条纹。没有 观察到GaN层从蓝宝石衬底上的层离。然后，得到的GaN层的由X射线衍 射计算的(0004)的半峰全宽为360 arcsec，与X射线的入射方向无关。
(实施例4)
在364nm的激发峰波长和GaN晶体表面阴极发光(简称为"CL")的情 况下，观察在实施例1至3和比较例1中获得的各个样品中的非发光部分。 将非发光部分称为"黑点"，所述"黑点"被认为对应位错。因此由非发光部 分的数量计算位错密度。结果概述如下<formula>formula see original document page 22</formula>
(实施例5)
以与实施例l类似的方法使GaN层在蓝宝石衬底上生长至35)am。然后， 为了对GaN层赋予电子传输性能，用硅垸掺杂GaN层以形成Si掺杂的GaN 层。根据下列方法，在这种层上形成用于蓝光LED的发光层。首先，将反 应器温度降低至780。C，并且使用氮气作为载气，从而通过将所述方法重 复5次生长GaN (InGaN、 GaN)，之后使具有0.05y。Al的Mg掺杂的AlGaN层 生长至25pm的厚度。然后，将反应器温度增加至1040。C，并且将载气、 氨、TMG和Cp2Mg的混合气体引入到反应器中，随后用30分钟的生长时间 形成厚度为150nm的Mg-掺杂的GaN层。之后，将反应器温度降低至室温， 并且将产品从反应器中卸载，由此在生长衬底和Mg掺杂的GaN层的界面导 致层离，从而获得与生长衬底分离的氮化物半导体衬底。
将如上所述制备的第3-5族化合物半导体衬底从反应器中卸载，并且在 800。C的温度下、在氮气中退火20分钟，由此使Mg掺杂的GaN层转变成低 电阻p型层。在每一个得到的样品上，以普通的方法形成电极以形成发光 二极管(LED)。使用Ni-Au合金作为p型电极，并且使用Al作为n型电极。
当将电压施加到得到的发光器件上并且检测晶片形状的发光器件的 发光性能时，它显示出明亮和蓝色的发光。
(参考实施例l)
关于生长缓冲层步骤、形成条纹步骤、未掺杂的GaN层在1020。C的温 度生长75分钟的步骤，根据与在实施例l中的方法相同的方法，形成未掺 杂的GaN层。在将产品冷却之后，通过扫描电子显微镜(SEM)观察其横截 面。如图4中所示，在掩模下面的低温缓冲层中形成了许多孔隙。另外， 如图5的"鸟眼"SEM图像中所示，在侧表面中形成具有[ll-22]小面表面的
GaN层。 (参考实施例2)
在参考实施例l中的GaN晶体生长之后，根据与实施例l中的方法相 同的方法形成未掺杂的GaN层，直至以与实施例l中的方法类似的方法使 未掺杂的GaN层在1120。C的温度生长90分钟。在将产品冷却之后，观察GaN 晶体的"鸟眼"SEM图像。如图6中所示，在GaN晶体的整个表面上获得平坦 的膜。
(参考实施例3)
根据与参考实施例2中的方法相同的方法形成未掺杂的GaN层，不同 在于将生长温度设定为1100。C。在将产品冷却之后，观察GaN晶体的"鸟 眼"SEM图像。如图7中所示，GaN晶体的表面没有被包埋。
(参考实施例4)
根据与参考实施例2中的方法相同的方法形成未掺杂的GaN层，不同 在于将生长温度设定为1140。C。在将产品冷却之后，观察GaN晶体的"鸟 眼"SEM图像。如图8中所示，在GaN晶体的整个表面上获得平坦的膜。
(比较例2)
根据两步生长在作为底部衬底的蓝宝石衬底上以2pm层压GaN层，然 后在GaN层的表面上形成Si02条纹(具有5pm的条纹宽度、5pm的条纹间隔， 以及所述条纹与蓝宝石衬底的<1-100>方向平行)，随后在反应器中使GaN 晶体最终生长至35pm以形成第3-5族氮化物半导体结晶层。在冷却之后， 将产品从反应器中卸载。然而，不能将GaN层从蓝宝石衬底上层离。
附图简述
图l是根据本发明的一个实施方案的衬底的侧视图2是由图1中所示的衬底获得的半导体发光器件的侧视图3是本发明的另一个实施方案的工艺示意图4是参考实施例1的横截面SEM图； 图5是参考实施例1的"鸟眼"SEM图； 图6是参考实施例2的"鸟眼"SEM图； 图7是参考实施例3的"鸟眼"SEM图； 图8是参考实施例4的"鸟眼"SEM图9是根据本发明的另一个实施方案的衬底的横截面图；和
图10是根据本发明的另一个实施方案的衬底的横截面图。
权利要求
1.一种第3-5族氮化物半导体多层衬底，其包含底部衬底；用以涂覆所述底部衬底的半导体层；用以涂覆所述半导体层的上表面的一部分的掩模；和用以涂覆所述半导体层的上表面的暴露表面和所述掩模的第3-5族氮化物半导体结晶层，所述暴露表面没有被所述掩模涂覆，其中所述半导体层的结晶性低于第3-5族氮化物半导体结晶层的结晶性。
2. 根据权利要求l的第3-5族氮化物半导体多层衬底，其中在所述半导 体层内部包含孔隙。
3. 根据权利要求l或2的第3-5族氮化物半导体多层衬底，其中所述掩模处于条纹或点的形状或者所述未掩蔽部分处于点的形状。
4. 根据权利要求l至3中任一项的第3-5族氮化物半导体多层衬底，其 中所述掩模包含选自下列材料中的至少一种材料Si02、 Ti02、 Zr02、 Cr02、 W、 Re、 Mo、 Cr、 Co、 Si、 Au、 Zr、 Ta、 Ti、 Nb、 Ni、 Pt、 V、 Hf、 Pd、 BN、 W-氮化物、Re-氮化物、Mo-氮化物、Cr-氮化物、Si-氮化物、Zr-氮 化物、Ta-氮化物、Ti-氮化物、Nb-氮化物、V-氮化物、Hf-氮化物和Fe-氮 化物。
5. 根据权利要求l至4中任一项的第3-5族氮化物半导体多层衬底，其 中所述半导体层是具有通式InxGayAlzN的材料的缓冲层，其中0^x^1， 0 SySl， 0^z芸l且x+y+z-l，所述缓冲层是在400。C至700。C的温度下生长 的。
6. —种制备第3-5族氮化物半导体自立衬底的方法，所述方法包括下 列步骤在底部衬底上形成半导体层； 在所述半导体层的上表面的一部分上形成掩模；通过选择性生长形成第3-5族氮化物半导体结晶层以用第3-5族氮化物半导体结晶层涂覆所述半导体层的上表面的暴露表面和所述掩模，所述暴露表面没有被所述掩模涂覆；和将所述第3-5族氮化物半导体结晶层和所述底部衬底相互分离， 其中所述半导体层的结晶性低于第3-5族氮化物半导体结晶层的结晶性。
7. 根据权利要求6的制备第3-5族氮化物半导体自立衬底的方法，其中 所述分离步骤包括逋过施加应力从第3-5族氮化物半导体结晶层上机械地 层离所述底部衬底的步骤。
8. 根据权利要求6的制备第3-5族氮化物半导体自立衬底的方法，其中 在所述分离步骤之后，还包括将所述掩模和所述半导体层中的至少一个化 学蚀刻的步骤。
9. 根据权利要求6的制备第3-5族氮化物半导体自立衬底的方法，其中 所述分离步骤包括通过降低气氛温度从第3-5族氮化物半导体结晶层上层 离所述底部衬底的步骤。
10. —种根据权利要求6至9中任一项制备的第3-5族氮化物半导体自立衬底。
11. 一种半导体器件，其包含根据权利要求l至5中任一项的第3-5族氮 化物半导体多层衬底。
12. —种半导体器件，其包含根据权利要求10的第3-5族氮化物半导体 自立衬底。
全文摘要
本发明提供一种第3-5族氮化物半导体多层衬底(1)和用于制备这种衬底的方法。在底部衬底(11)上形成半导体层(12)，并且在所述半导体层(12)上形成掩模(13)。然后，在通过选择性生长形成第3-5族氮化物半导体结晶层(14)之后，将第3-5族氮化物半导体结晶层(14)和所述底部衬底(11)相互分离。所述半导体层(12)的结晶性低于第3-5族氮化物半导体结晶层(14)的结晶性。
文档编号H01L21/205GK101180710SQ200680017368
公开日2008年5月14日 申请日期2006年5月2日 优先权日2005年5月19日
发明者三宅秀人, 土田良彦, 小野善伸, 平松和政, 西川直宏 申请人:住友化学株式会社;国立大学法人三重大学