有机电致发光器件、其制备方法及包含其的显示装置与流程

本发明涉及光电器件
技术领域：
。更具体而言，本发明涉及一种有机电致发光器件，尤其是包括发射层的有机电致发光器件。本发明还涉及一种制备所述有机电致发光器件的方法以及包含其的显示装置。
背景技术：
：有机电致发光器件是具有宽视角、高对比度、短响应时间以及良好的亮度、驱动电压和响应速度特性的自发射装置。有机电致发光器件产生全色图像。有机电致发光器件包括阳极、阴极以及设置在阳极和阴极之间的包括发射层的有机层，其中有机层是在阴极和阳极之间各层的总称。此外，在阳极和发射层之间可以存在空穴传输区域，并且在发射层和阴极之间可以存在电子传输区域。来自阳极的空穴可以通过空穴传输区域向发射层迁移，来自阴极的电子可以通过电子传输区域向发射层迁移。载流子(例如，空穴和电子)在发射层中复合以产生激子。当激子从激发态降至基态时，发射光。为了提高有机电致发光器件的效率、稳定性和寿命，必须进行器件结构的改进以及新材料的开发，才能满足未来平板显示器的需求。因此，需要不断开发用于有机电致发光器件的性能更优异的材料。技术实现要素：本发明的目的是提供一种有机电致发光器件，其由下至上依次设置有基板、第一电极、有机层和第二电极，所述有机层包括发射层，其中所述发射层包括由式(i)表示的第一主体和由式(ii)表示的第二主体其中，在式(i)中x代表单键、氧原子、硫原子或碳原子；i代表0或1；m、n、p、q彼此独立地代表0或1；z表示c-r，r相同或不同地代表氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、f原子、直链或支链c1-20烷基、具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系，其中两个或更多个r基团可彼此连接形成环结构；ar1至ar4彼此独立地代表单键、具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系，其中ar1和ar2基团还可彼此连接形成环结构；r1至r4彼此独立地代表由式(1)、式(2)和式(3)表示的结构：其中，虚线代表与分子其余部分连接的键；y1相同或不同地代表n原子或c-r10，r10相同或不同地代表氢原子或氰基；r5和r6彼此独立地代表具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；y2相同或不同地代表n原子或c-r11，r11相同或不同地代表氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、f原子、氰基或直链或支链c1-20烷基、具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；x1代表单键、氧原子、硫原子、直链或支链c1-10烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、直链或支链c1-10烷基取代的亚胺基或芳基取代的亚胺基；r9代表具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；r7、r8彼此独立地代表氢原子，以及由式(4)或式(5)表示的结构：其中，*代表式(4)通过并环方式与式(2)或式(3)相连的连接位点，并且在相连时，只能取相邻的两个位点，且连接位点y2代表碳原子；y3相同或不同地代表n原子或c-r11，r11相同或不同地代表氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、f原子、氰基或直链或支链c1-20烷基、具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；x2和x3彼此独立地代表单键、氧原子、硫原子、直链或支链c1-10烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、直链或支链c1-10烷基取代的亚胺基或芳基取代的亚胺基；r12和r13彼此独立地代表具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；其中，在式(ii)中a11至a14彼此独立地代表苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹喔啉、酞嗪、喹唑啉和噌啉；x11代表o、s、c(r17)(r18)、si(r17)(r18)、p(r17)、b(r17)、p(＝o)(r17)或n-[(l12)a12-(r12)b12]；l11至l13彼此独立地代表任选取代的下列基团：单键、c3-c10亚环烷基、c1-c10亚杂环烷基、c3-c10亚环烯基、c1-c10亚杂环烯基、c6-c60亚芳基、c1-c60亚杂芳基、二价非芳族缩合多环基和二价非芳族缩合杂多环基；a11至a13彼此独立地代表0、1、2、3、4和5；r11和r12彼此独立地代表-n(q1)(q2)、-si(q3)(q4)(q5)和-b(q6)(q7)，以及任选取代的下列基团：c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基、单价非芳族缩合杂多环基；b11和b12彼此独立地代表1、2、3和4；r13至r18彼此独立地代表氢、氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐，以及任选取代的下列基团：c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基，其中r17和r18可以任选地彼此稠合并形成饱和的或不饱和的环；r13和a11、r14和a12、r15和a13、r16和a14以单键形式连接、并环形式连接或通过碳原子、氧原子、硫原子、氮原子形成5-7元环形式连接；b13至b16彼此独立地选自1、2、3和4；除非另有说明，在所述取代的基团中，所述取代基彼此独立地选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；被至少一个取代基取代的c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基，所述取代基选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基、单价非芳族缩合杂多环基、-n(q11)(q12)、-si(q13)(q14)(q15)和-b(q16)(q17)；c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基；被至少一个取代基取代的c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基，所述取代基选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基、单价非芳族缩合杂多环基、-n(q21)(q22)、-si(q23)(q24)(q25)和-b(q26)(q27)；以及-n(q31)(q32)、-si(q33)(q34)(q35)和-b(q36)(q37)；其中，q1至q7、q11至q17、q21至q27和q31至q37彼此独立地代表氢、c1-c60烷基、c1-c60烷氧基、c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基。本发明的目的还在于提供一种制备上述有机电致发光器件的方法，包括在基板上相继层压第一电极、有机层和第二电极。本发明的目的还在于提供一种显示装置，其包括上述有机电致发光器件。本发明的包含上述发射层的有机电致发光器件具有改进的效率和寿命。因此，本发明所提供的有机电致发光器件具有良好的应用效果及产业化前景。附图说明利用附图对本发明作进一步的说明，但附图中的内容不构成对本发明的任何限制。图1示出本发明的有机电致发光器件的基本结构，其中：10.有机电致发光器件190.第二电极150.有机层110.第一电极具体实施方案下文中将参照附图更详细地描述本发明，但不意欲限制本发明。在本发明中，如无相反说明，则所有操作均在室温、常压条件实施。应理解，当层、区域或组件被称作“形成在”另一层、另一区域或另一组件“上”时，该层、区域或组件可以直接或者间接形成在另一层、另一区域或另一组件上。即，例如，前述两层之间可以存在中间层、中间区域或中间组件。应理解，在描述本发明的电极和有机电致发光器件，以及其他结构体时，所采用的“上”、“下”、“顶”和“底”等表示方位的词，仅表示在某种特定状态的方位，并不意味相关的结构仅只能按所述方位存在；相反，如果结构体可以变换位置，例如倒置，则结构体的方位作相应改变。具体而言，在本发明中，电极的“底”、“下”侧是指电极在制备过程中靠近基板的一侧，而远离基板的相对一侧为“顶”、“上”侧。应理解，所使用的术语“包括”和/或“包含”说明存在叙述的特征或组件，但不排除存在或添加一个或更多个其他特征或组件。如本文使用的，“x包括第一主体”可以解释为“x可以包括式(i)的一类(种)第一主体或式(i)的两类(种)不同的第一主体”。如本文使用的，术语“有机层”是指位于有机电致发光器件中的第一电极和第二电极之间的单层和/或多个层。包括在有机层中的材料不限于有机材料。本文使用的c1-c60烷基是指在主链中具有1至60个碳原子的直链或支链脂族单价烃基团。在本文中，优选使用c2-c10烷基，更优选c3-c6烷基。其非限制性实例可以包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。本文使用的c1-c60亚烷基指与c1-c60烷基具有相同结构的二价基团。本文使用的c1-c60烷氧基是指由-oa101(其中，a101是c1-c60烷基)表示的单价基团。在本文中，优选使用c2-c10烷氧基，更优选c3-c6烷氧基。其非限制性实例可以包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。本文使用的c2-c60烯基是指在沿c2-c60烷基的碳链的一个或更多个位置处(例如，在c2-c60烷基的中间或端部处)包括至少一个碳-碳双键的烃基。在本文中，优选使用c2-c10烯基，更优选c3-c6烯基，特别优选c3-c4烯基。其非限制性实例可以包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。本文使用的c2-c60亚烯基指与c2-c60烯基具有相同结构的二价基团。本文使用的c2-c60炔基是指在沿c2-c60烷基的碳链的一个或更多个位置处(例如，在c2-c60烷基的中间或端部处)包括至少一个碳-碳三键的烃基。在本文中，优选使用c2-c10炔基，更优选c3-c6炔基。其非限制性实例可以包括乙炔基和丙炔基。本文使用的c2-c60亚炔基指与c2-c60炔基具有相同结构的二价基团。本文使用的c3-c10环烷基是指包括3至10个作为成环原子的碳原子的单价单环饱和烃基。在本文中，优选使用c4-c9环烷基，更优选c5-c8环烷基，特别优选c5-c7环烷基。其非限制性实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。本文使用的c3-c10亚环烷基指与c3-c10环烷基具有相同结构的二价基团。本文使用的c1-c10杂环烷基是指包括作为成环原子的从n、o、p和s中选择的至少一种杂原子以及1个至10个作为成环原子的碳原子的单价单环基团。在本文中，优选使用c2-c8杂环烷基，更优选c3-c6杂环烷基，特别优选c4-c5杂环烷基。其非限制性实例可以包括四氢呋喃基和四氢噻吩基。本文使用的c1-c10亚杂环烷基指与c1-c10杂环烷基具有相同结构的二价基团。本文使用的c3-c10环烯基是指在c3-c10环烯基的环中包括3个至10个作为成环原子的碳原子和至少一个碳-碳双键并且总体上不具有芳香性的单价单环基团。在本文中，优选使用c3-c8环烯基，更优选c5-c7环烯基。其非限制性实例可以包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。本文使用的c3-c10亚环烯基指与c3-c10环烯基具有相同结构的二价基团。本文使用的c1-c10杂环烯基是指在其环中包括从n、o、p和s中选择的至少一种杂原子、1个至10个作为成环原子的碳原子以及至少一个双键的单价单环基团。在本文中，优选使用c3-c8杂环烯基，更优选c4-c6杂环烯基。其非限制性实例可以包括2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。本文使用的c1-c10亚杂环烯基指与c1-c10杂环烯基具有相同结构的二价基团。本文使用的c6-c60芳基是指包括具有6个至60个作为成环原子的碳原子的碳环芳族体系的单价基团，本文使用的c6-c60亚芳基指包括具有6个至60个作为成环原子的碳原子的碳环芳族体系的二价基团。在本文中，优选使用c5-c10芳基或亚芳基，更优选c6-c8芳基或亚芳基。其非限制性示例可以包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。当c6-c60芳基和/或c6-c60亚芳基包括两个或更多个环时，这些环可以彼此稠合。本文使用的c1-c60杂芳基是指包括具有作为成环原子的从n、o、p和s中选择的至少一种杂原子和1个至60个碳原子的碳环芳族体系的单价基团。本文使用的c1-c60亚杂芳基指包括具有作为成环原子的从n、o、p和s中选择的至少一种杂原子和1个至60个碳原子的碳环芳族体系的二价基团。在本文中，优选使用c4-c10杂芳基或亚杂芳基，更优选c5-c8杂芳基或亚杂芳基。其非限制性实例可以包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当c1-c60杂芳基和c1-c60亚杂芳基包括两个或更多个环时，这些环可以彼此稠合。本文使用的c6-c60芳氧基是指由-oa102(其中，a102是c6-c60芳基)表示的基团，本文使用的c6-c60芳硫基指由-sa103(其中，a103是c6-c60芳基)表示的基团。优选地，本文使用c6-c10芳氧基，以及c6-c10芳硫基。本文使用的单价非芳族缩合多环基(例如，具有8个至60个碳原子，优选具有10至40个碳原子，更优选具有12至20个碳原子)是指具有两个或更多个彼此稠合的环、仅碳原子作为成环原子且整个分子结构总体上不具有芳香性的单价基团。单价非芳族缩合多环基的非限制性示例可以包括芴基。本文使用的二价非芳族缩合多环基指与单价非芳族缩合多环基具有相同结构的二价基团。本文使用的单价非芳族缩合杂多环基(例如，具有1个至60个碳原子，优选具有2至10个碳原子，更优选具有4至6个碳原子)是指具有两个或更多个彼此稠合的环、具有作为成环原子的从n、o、p和s中选择的至少一种杂原子以及碳原子、整个分子结构总体上不具有芳香性的单价基团。单价非芳族缩合杂多环基的非限制性示例可以包括咔唑基。本文使用的二价非芳族缩合杂多环基指与单价非芳族缩合杂多环基具有相同结构的二价基团。如本文使用的，表述“ph”代表苯基，表述“me”代表甲基，表述“et”代表乙基，表述“ter-bu”或“but”代表叔丁基。图1示例性示出本发明的有机电致发光器件的基本结构。参照图1，基板可以设置在第一电极110的下方或第二电极190的上方。基板可为常用于有机电致发光器件的任何基板。例如，基板可以是具有良好的机械强度、热稳定性、透明度、表面平整度、处理便利性和耐水性的玻璃基板或透明塑料基板，但不限于这些。基板的厚度范围可为50-700μm。第一电极110可为阳极，第二电极190可为阴极。或者，第一电极110可为阴极，第二电极190可为阳极。例如，可以在基板上通过沉积或溅射第一电极材料来形成第一电极110。当第一电极110是阳极时，第一电极材料优选为具有高功函数的材料，以便空穴容易注入到有机层。第一电极材料的非限制性实例包括，但不限于，氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锡(sno2)、氧化锌(zno)、镁(mg)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)和镁-银(mg-ag)。第一电极110可以具有单层结构或者包括两个层或更多层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ito/ag/ito的三层结构，但是不限于此。另外，第一电极的厚度取决于所使用的材料，通常为50-500nm，优选为70-300nm且更优选为100-200nm。包括发射层的有机层150位于第一电极110上。有机层150还可以包括在第一电极110和发射层之间的空穴传输区域，以及在发射层和第二电极190之间的电子传输区域。空穴传输区域可以包括，但不限于，空穴注入层(hil)、空穴传输层(htl)、缓冲层和电子阻挡层(ebl)；电子传输区域可以包括，但不限于，电荷控制层，并且还可以包括空穴阻挡层(hbl)、电子传输层(etl)或电子注入层(eil)。空穴传输区域可以具有由单一材料形成的单层结构、由多种不同材料形成的单层结构、或者具有由多种不同材料形成的多个层的多层结构。当空穴传输区域包括空穴注入层时，可以通过诸如真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布吉特(lb)法、喷墨印刷、激光印刷或激光诱导热成像(liti)等方法在第一电极110上形成空穴注入层。当通过真空沉积形成空穴注入层时，根据用于形成空穴注入层的化合物和期望的空穴注入层的结构，可以在约100-500℃的沉积温度下，以约10-8-10-3托的真空度和约/秒的沉积速率进行真空沉积。当通过旋涂形成空穴注入层时，根据用于形成空穴注入层的化合物和期望的空穴注入层的结构，可以在约80-200℃的温度下，以约2000-5000rpm的涂覆速率进行旋涂。空穴注入层的材料通常是优选具有高功函数的材料，使得空穴容易地注入有机材料层中。空穴注入层的材料的具体实例包括，但不限于，酞菁铜、n,n’-二苯基-n,n’-双-[4-(苯基-间甲苯-氨基)-苯基]-联苯-4,4’-二胺(dntpd)、4,4’,4”-三(3-甲基苯基苯基氨基)三苯胺(m-mtdata)、4,4’4”-三(n,n-二苯基氨基)三苯胺(tdata)、4,4’,4”-三{n,-(2-萘基)-n-苯基氨基}-三苯胺(2tnata)、聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸酯)(pedot/pss)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(pani/dbsa)、聚苯胺/樟脑磺酸(pani/csa)、(聚苯胺)/聚(4-苯乙烯磺酸酯)(pani/pss)或质量比为99:1、优选98:2、更优选97:3的ht23/ndp(下文将示出其具体结构式)。本发明的空穴注入层的厚度可以是5-100nm，优选是5-50nm且更优选是5-20nm。当空穴传输区域包括空穴传输层时，可以通过诸如真空沉积、旋涂、浇铸、lb法、喷墨印刷、激光印刷或liti等方法在第一电极110或空穴注入层上形成空穴传输层。当通过真空沉积或旋涂形成空穴传输层时，沉积或涂覆条件可以类似于用于形成空穴注入层的沉积或涂覆条件。空穴传输层的材料的具体实例包括，但不限于：基于咔唑的衍生物，例如n-苯基咔唑或聚乙烯咔唑；基于芴的衍生物；基于三苯胺的衍生物，例如n,n’-双(3-甲基苯基)-n,n’-二苯基-[1,1-联苯]-4,4’-二胺(tpd)和4,4’,4”-三(n-咔唑基)三苯胺(tcta)、n,n’-二(1-萘基)-n,n’-二苯基联苯胺(npb)、4,4’-亚环己基双[n,n-双(4-甲基苯基)苯胺](tapc)和ht23(下文将示出其具体结构式)。根据本发明，优选使用ht23作为空穴传输层材料。本发明的空穴传输层的厚度可以是5-200nm、优选是10-150nm且更优选是20-120nm。空穴传输区域可以包括至少一种选自下列的化合物：例如，m-mtdata、tdata、2-tnata、npb、β-npb、tpd、螺-tpd、螺-npb、甲基化的npb、tapc、hmtpd、4,4',4″-三(n-咔唑基)三苯胺(tcta)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(pani/dbsa)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(pedot/pss)、聚苯胺/樟脑磺酸(pani/csa)、(聚苯胺)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(pani/pss)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物。在式201和式202中，l201至l205彼此独立地如本文中l11定义的；xa1至xa4彼此独立地选自0、1、2和3；xa5选自1、2、3、4和5；以及r201至r204彼此独立地如本文中r11定义的。在具体的实施方案中，由式201和式202表示的化合物可以彼此独立地包括下列的化合物ht1至ht25，但是不限于此：空穴传输区域的厚度可以在约的范围内，例如，可以在约的范围内。当空穴传输区域包括空穴注入层和空穴传输层时，空穴注入层的厚度可以在约(例如，或)的范围内，例如，可以在约的范围内，空穴传输层的厚度可以在约的范围内，例如，可以在约的范围内。当空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在上述任意范围内时，可以获得令人满意的空穴传输性质而不显著增大驱动电压。除了上述材料之外，空穴传输区域还可以包括电荷产生材料，以改善导电性质。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域中。电荷产生材料可以是例如p掺杂剂。p掺杂剂可以包括至少一种选自下列的化合物：醌衍生物，例如四氰基醌二甲烷(tcnq)或2,3,5,6-四氟-四氰基-1,4-苯醌二甲烷(f4-tcnq)；金属氧化物，例如氧化钨或氧化钼；或含氰基的化合物，例如下面示出的化合物ht-d1、ndp和f4-tcnq：除了空穴注入层和空穴传输层之外，空穴传输区域还可以包括缓冲层、电子阻挡层，或其结合。缓冲层可以根据从发射层发射的光的波长来补偿光学谐振距离，因此可以改善有机电致发光器件的发光效率。电子阻挡层可以防止电子从电子传输区域注入。在具体的实施方案中，电子阻挡层化合物包括下列的化合物eb1至eb7，但是不限于此：本发明的电子阻挡层的厚度可为1-200nm、优选为5-150nm且更优选为10-100nm。在本发明的一个实施方案中，可以通过诸如真空沉积、旋涂、浇铸、lb法、喷墨印刷、激光印刷或激光诱导热成像等方法在第一电极110上或在空穴传输区域上形成发射层。当通过真空沉积或旋涂形成发射层时，用于发射层的沉积和涂覆条件可以类似于用于形成空穴注入层的沉积和涂覆条件。当有机电致发光器件10是全色有机电致发光器件时，可以将发射层图案化为均与子像素对应的红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。任选地，发射层可以发射白光，并且可以具有红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层的堆叠结构，或者可以包括一起混合在单层中的红光发射材料、绿光发射材料和蓝光发射材料。任选地，发射层可以是白色发射层，并且还可以包括将白光转换成期望的颜色的光的色转换层或滤色器。发射层可以包括主体材料和客体材料。在本发明的一个实施方案中，发射层中的主体材料可以包括由式(i)表示的第一主体和由式(ii)表示的第二主体其中，在式(i)中x代表单键、o、s或c；i代表0或1；m、n、p、q彼此独立地代表0或1；z表示c-r，r相同或不同地代表氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、f原子、直链或支链c1-20烷基、具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系，其中两个或更多个r基团可彼此连接形成环结构；ar1至ar4彼此独立地代表单键、具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系，其中ar1和ar2基团还可彼此连接形成环结构；r1和r4彼此独立地代表由式(1)、式(2)和式(3)表示的结构：其中，虚线代表与分子其余部分连接的键；y1相同或不同地代表n原子或c-r10，r10相同或不同地代表氢原子或氰基；r5和r6彼此独立地代表具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；y2相同或不同地代表n原子或c-r11，r11相同或不同地代表氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、f原子、氰基或直链或支链c1-20烷基、具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；x1代表单键、氧原子、硫原子、直链或支链c1-10烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、直链或支链c1-10烷基取代的亚胺基或芳基取代的亚胺基；r9代表具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；r7、r8彼此独立地代表氢原子，以及由式(4)或式(5)表示的结构：其中，*代表式(4)通过并环方式与式(2)或式(3)相连的连接位点，并且在相连时，只能取相邻的两个位点，且连接位点y2代表碳原子；y3相同或不同地代表n原子或c-r11，r11相同或不同地代表氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、f原子、氰基或直链或支链c1-20烷基、具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；x2和x3彼此独立地代表单键、氧原子、硫原子、直链或支链c1-10烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、直链或支链c1-10烷基取代的亚胺基或芳基取代的亚胺基；r12和r13彼此独立地代表具有5至30个环原子的芳族或杂芳族环体系；其中，在式(ii)中a11至a14彼此独立地代表苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹喔啉、酞嗪、喹唑啉和噌啉；x11代表o、s、c(r17)(r18)、si(r17)(r18)、p(r17)、b(r17)、p(＝o)(r17)或n-[(l12)a12-(r12)b12]；l11至l13彼此独立地代表任选取代的下列基团：单键、c3-c10亚环烷基、c1-c10亚杂环烷基、c3-c10亚环烯基、c1-c10亚杂环烯基、c6-c60亚芳基、c1-c60亚杂芳基、二价非芳族缩合多环基和二价非芳族缩合杂多环基；a11至a13彼此独立地代表0、1、2、3、4和5；r11和r12彼此独立地代表-n(q1)(q2)、-si(q3)(q4)(q5)和-b(q6)(q7)，以及任选取代的下列基团：c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基、单价非芳族缩合杂多环基；b11和b12彼此独立地代表1、2、3和4；r13至r18彼此独立地代表氢、氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐，以及任选取代的下列基团：c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基，其中r17和r18可以任选地彼此稠合并形成饱和的或不饱和的环；r13和a11、r14和a12、r15和a13、r16和a14以单键形式连接、并环形式连接或通过碳原子、氧原子、硫原子、氮原子形成5-7元环形式连接；b13至b16彼此独立地选自1、2、3和4；其中在所述取代的基团中，所述取代基彼此独立地选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；被至少一个取代基取代的c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基，所述取代基选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基、单价非芳族缩合杂多环基、-n(q11)(q12)、-si(q13)(q14)(q15)和-b(q16)(q17)；c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基；被至少一个取代基取代的c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基，所述取代基选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基、单价非芳族缩合杂多环基、-n(q21)(q22)、-si(q23)(q24)(q25)和-b(q26)(q27)；以及-n(q31)(q32)、-si(q33)(q34)(q35)和-b(q36)(q37)；其中，q1至q7、q11至q17、q21至q27和q31至q37彼此独立地代表氢、c1-c60烷基、c1-c60烷氧基、c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(i)中，r相同或不同地代表氢原子、氘原子、氚原子、f原子、甲基、乙基、正丙基、正丁基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基和咔唑基。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(i)中，ar1至ar4彼此独立地代表单键、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、吡啶并苯并呋喃基、嘧啶并苯并呋喃基、吡啶并苯并噻吩基、嘧啶并苯并噻吩基、噻蒽基、吩噁噻基、二苯并二氧芑基。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，a11和a14彼此独立地代表苯、萘、吡啶、嘧啶、喹啉、异喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹喔啉和喹唑啉，a12和a13彼此独立地为苯，但是它们不限于此。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，x11可以为o、s、c(r17)(r18)或n-[(l12)a12-(r12)b12]，但是它们不限于此。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，l11至l13彼此独立地代表任选被至少一个取代基取代的下列基团：亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚呔嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基和亚二苯并咔唑基，其中所述取代基选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基和咪唑并吡啶基。在本发明的一个更优选的实施方案中，其中在式(ii)中，l11至l13彼此独立地代表任选被至少一个取代基取代的下列基团：亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基和亚二苯并噻吩基，其中所述取代基选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、萘基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，a11可以选自0、1或2，a12、a13可以彼此独立地选自0和1，优选地，a13可以是0，但不限于此。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，r11和r12可以彼此独立地代表任选被至少一个取代基取代的下列基团：苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、吡啶并苯并呋喃基、嘧啶并苯并呋喃基、吡啶并苯并噻吩基、嘧啶并苯并噻吩基、噻蒽基、吩噁噻基、二苯并二氧芑基和-n(q1)(q2)，其中所述取代基选自：氘、f、cl、br、i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸或其盐、磺酸或其盐、磷酸或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和-si(q33)(q34)(q35)，其中，q1、q2和q33至q35可以均独立地选自c1-c60烷基、c6-c60芳基、单价非芳族缩合多环基和单价非芳族缩合杂多环基，但是它们不限于此。在本发明的一个优选的实施方案中，在式(ii)中，r11和r12可以彼此独立地代表任选被至少一个取代基取代的下列基团：苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、咔唑基、苯并喹啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、吡啶并苯并呋喃基、嘧啶并苯并呋喃基、吡啶并苯并噻吩基、嘧啶并苯并噻吩基、噻蒽基、吩噁噻基、二苯并二氧芑基和-n(q1)(q2)，其中所述取代基选自：氘、f、cl、br、i、氰基、硝基、c1-c20烷基、苯基、联苯基、萘基、芴基、咔唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和-si(q33)(q34)(q35)，其中，q1、q2和q33至q35可以彼此独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、苯基、联苯基、萘基和芴基，但是它们不限于此。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，b11和b12可以彼此独立地选自1和2，但是其不限于此。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，r13至r18可以彼此独立地选自氢、甲基、乙基、正丙基、正丁基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基和咔唑基；以及被至少一个取代基取代的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基和咔唑基，所述取代基选自:氘、f、cl、br、i、氰基、硝基、甲基、苯基和萘基。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，r13至r18可以彼此独立地选自氢、甲基、苯基、萘基和咔唑基。在本发明的一个优选的实施方案中，其中在式(ii)中，b13至b16可以彼此独立地选自1、2或3。在本发明的一个优选的实施方案中，第一主体可以由式(i-1)表示：其中，ar3和ar4、x、z、r3、r4、p和q如本说明书中以上定义的，第二主体可以由式(ii-1)表示：其中，a11至a14、x11、l11、a11、r11和b11如本说明书中以上定义的。在本发明的一个实施方案中，第一主体可以选自化合物101a至254a，但是它们不限于此：上述化合物101a至254a可以根据本领域技术人员已知的方法合成，例如记载于申请号为2016102620883、201610599615x、2016102592879、201610689673.1、2016102592972、201610265142x、2016102648253、2016102652028、2018103328302、2018103312304、2018105605225、201810547204.5、201811160661.5的中国专利申请中的方法。作为本发明的第一主体，优选使用上述109a、113a、120a、127a、128a、132a、143a、147a、149a、150a、151a、154a、156a、159a、198a、205a、206a、210a、211a、216a、247a、253a、254a的一种或多种，更优选使用上述147a、150a、154a、210a、253a的一种或多种。在本发明的一个实施方案中，第二主体可以选自化合物101b至259b，但是它们不限于此：上述化合物101b至259b可以根据本领域技术人员已知的方法合成，例如记载于申请号为jp3139321b2、kr1020150141047a、us20150236262a1、us20160133853a1、us20170186969a1的专利申请中的方法。作为本发明的第二主体，优选使用上述167b、170b、172b、174b、180b、188b、194b、198b、231b、234b、236b、238b、254b、258b的一种或多种，更优选使用上述188b、198b、231b、234b、254b的一种或多种。影响有机电致发光器件的效率和寿命的因素包括：i)发射层中的电子和空穴是否平衡；ii)发射层中的发射区域是否广泛地(或均匀地)分布在发射层中，而不是侧重于空穴传输层或电子传输层。当仅将一类(种)材料用作发射层中的主体时，不是所有的以上列出的条件(或因素)都可以满足。然而，如果满足下述内容，则所有的以上列出的条件(或因素)都可以满足：a)将至少两类(种)不同的材料用作主体，以及b)所述至少两类(种)不同的材料的取代基的特性彼此不同。因此，当发射层包括下述时：(a)第一主体和第二主体，以及(b)当第一主体包括电子传输基团时第二主体包括空穴传输基团，或者当第一主体包括空穴传输基团时第二主体包括电子传输基团，有机电致发光器件可以具有改善的效率和增加的寿命。在本发明的一个实施方案中，包括空穴传输基团的第二主体可以具有相对宽的能隙，包括电子传输基团的第一主体可以具有相对窄的能隙。在这种情况下，第二主体可以控制第一主体的电子传输特性，可以防止或减少发射层中的发射区域向空穴传输层和发射层之间的界面侧重的可能性。因此，可以改善有机电致发光器件的效率和寿命特性。在本发明的一个实施方案中，当第一主体包括具有相对强的电子传输性质的基团(例如，氧杂蒽酮)并且第二主体包括空穴传输基团时，可以改善有机电致发光器件的效率和寿命特性。如果包括空穴传输基团的第二主体以相对大的量存在于有机电致发光器件中，则可以进一步改善有机电致发光器件的效率和寿命特性。在本发明的一个实施方案中，当第一主体包括具有相对弱的电子传输性质的基团(例如，二甲基蒽酮)并且第二主体包括空穴传输基团时，可以改善有机电致发光器件的效率和寿命特性。如果包括空穴传输基团的第二主体以相对小的量存在于有机电致发光器件中，则可以进一步改善有机电致发光器件的效率和寿命特性。第一主体与第二主体的重量比可以根据第一主体和第二主体的电特性而改变。在本发明的一个实施方案中，第一主体与第二主体的重量比可以在约1:10至约10:1的范围内，例如，在约1:9至约9:1的范围内。例如，第一主体与第二主体的重量比可以在约2:8至约8:2的范围内，可以在约3:7至约7:3的范围内，或可以为约5:5，但是其不限于此。此外，为了改进荧光或磷光特性，发射层中的客体材料可以包括磷光或荧光材料。磷光材料包括铱、铂等的金属络合物等磷光材料。例如，可以使用ir(ppy)3[fac-三(2-苯基吡啶)铱]等绿色磷光材料，firpic、fir6等蓝色磷光材料和btp2ir(acac)等红色磷光材料。对于荧光材料，可使用本领域中通常使用的那些。在本发明的一个优选实施方案中，所使用的发射层的客体材料选自下述emd-1至emd-23之一，但是其不限于此：基于100重量份的主体材料(即，第一主体和第二主体的总重量)，发射层中的客体材料的量通常可以在约0.01-15、优选1-10、更优选2-8重量份的范围内，但是其不限于此。发射层的厚度可以在约的范围内，或者例如，在约的范围内。当发射层的厚度在这些范围的任意范围内时，可以改善发射层的发光特性而不显著增大驱动电压。在本发明中，电子传输区域可以包括空穴阻挡层、电子传输层(etl)、电子注入层，但是其不限于此。电子传输区域可以包括空穴阻挡层。当在发射层中包括磷光材料时，可以包括空穴阻挡层，以阻止三线态激子或空穴扩散到电子传输层中。当电子传输区域包括空穴阻挡层时，可以通过诸如真空沉积、旋涂、浇铸、lb法、喷墨印刷、激光印刷或liti等方法在发射层上形成空穴阻挡层。当通过真空沉积或旋涂形成空穴阻挡层时，沉积条件或涂覆条件可以类似于用于形成空穴注入层的沉积条件或涂覆条件。例如，空穴阻挡层可以包括从bcp和bphen中选择的至少一个，但是其不限于此。空穴阻挡层的厚度可以在约的范围内，例如，可以在约的范围内。当空穴阻挡层的厚度在这些范围中的任意范围时，可以改善空穴阻挡层的空穴阻挡特性而不显著增大驱动电压。电子传输区域还可以包括电子传输层。可以通过诸如真空沉积、旋涂、浇铸、lb法、喷墨印刷、激光印刷或激光诱导热成像等方法在发射层上或在电荷控制层上形成电子传输层。当通过真空沉积或旋涂形成电子传输层时，用于电子传输层的真空沉积和涂覆的条件可以类似于用于空穴注入层的真空沉积和涂覆的条件。电子传输层可以包括上述bcp和bphen以及下述alq3、balq、taz、ntaz和et1至et9：电子传输层的厚度可以在约的范围内，例如，可以在约的范围内。当电子传输层的厚度在这些范围中的任意范围内时，可以改善电子传输层的电子传输特性而不显著增大驱动电压。另外，除了上述材料之外，电子传输层还可以包括含金属的材料。含金属的材料可以包括li配合物。li配合物可以包括例如化合物et-d1(羟基喹啉锂，liq)或et-d2：特别优选电子传输层包括质量比为1:1的et1/liq。电子传输区域可以包括可促进电子从第二电极190注入的电子注入层。可以通过诸如真空沉积、旋涂、浇铸、lb法、喷墨印刷、激光印刷或liti等方法在电子传输层上形成电子注入层。当通过真空沉积或旋涂形成电子注入层时，用于电子注入层的真空沉积和涂覆的条件可以类似于用于空穴注入层的真空沉积和涂覆的条件。电子注入层可以包括，但不限于，yb、lif、nacl、csf、li2o、bao和liq。电子注入层的厚度可以在约的范围内，例如，可以在约的范围内。当电子注入层的厚度在这些范围中的任意范围内时，可以改善电子注入层的电子注入特性而不显著增大驱动电压。第二电极190可以位于电子传输区域上。第二电极190可以是阴极(即，电子注入电极)。当第二电极190是阴极时，用于形成第二电极190的材料可以是具有低逸出功的材料，诸如金属、合金、导电化合物或它们的混合物。第二电极190的非限制性示例可以包括锂(li)、镱(yb)、镁(mg)、铝(al)、钙(ca)，以及质量比范围为9:1-1:9的铝-锂(al-li)、镁-铟(mg-in)和镁-银(mg-ag)。在本发明的一个实施方案中，用于形成第二电极190的材料可以是ito或izo。第二电极的厚度取决于所使用的材料，通常为5-100nm，优选为7-30nm且更优选为10-20nm。为了提高有机电致发光器件的出光效率，还可在器件的阴极上增加一层光取出层(即cpl层)。根据光学吸收、折射原理，cpl覆盖层材料的折射率应越高越好，且吸光系数应越小越好。可使用本领域公知的任何材料作为cpl层材料，例如alq3。cpl覆盖层的厚度通常为5-300nm，优选为20-100nm且更优选为40-80nm。有机电致发光器件还可包括封装结构。所述封装结构可为防止外界物质例如湿气和氧气进入有机电致发光器件的有机层的保护结构。所述封装结构可为例如罐，如玻璃罐或金属罐；或覆盖有机层整个表面的薄膜。本发明还涉及一种制备有机电致发光器件的方法，其包括在基板上相继层压第一电极、有机层和第二电极。关于此点，可使用真空沉积、旋涂、浇铸、lb法、喷墨印刷、激光印刷或liti等方法，但不限于此。在本发明中，优选使用真空沉积法来形成所述各个层，其中可以在约100-500℃的沉积温度下，以约10-8-10-3托的真空度和约/秒的沉积速率进行真空沉积。优选地，所述沉积温度为200-400℃，更优选250-300℃。所述真空度为10-7-10-4托，更优选10-6-10-5托。所述沉积速率为约/秒，更优选为约/秒。另外，需要说明的是，本发明所述的用于形成各个层的材料均可以单独成膜而作为单层使用，也可以与其他材料混合后成膜而作为单层使用，还可以为单独成膜的层之间的层叠结构、混合后成膜的层之间的层叠结构或者单独成膜的层与混合后成膜的层的层叠结构。本发明还涉及一种包括有机电致发光器件10的显示装置，特别是平板显示装置。所述显示装置还可以包括至少一个薄膜晶体管。薄膜晶体管可以包括栅电极、源电极和漏电极、栅极绝缘层以及活性层，其中源电极和漏电极中的一个可以电连接到有机电致发光器件10的第一电极110。活性层可以包括晶体硅、非晶硅、有机半导体或氧化物半导体，但是其不限于此。本文中已经公开了示例性的实施方案，虽然其中使用了特定的术语，但是这些术语仅用于且仅解释为一般和描述性含义，而并非出于限制的目的。在一些情况下，如随着本申请的递交而对本领域普通技术人员所显而易见的，除非具体地表示，否则结合特定实施方案描述的特征、特性和/或元件可单独地使用或者与结合其他实施方案描述的特征、特性和/或元件组合使用。相应地，本领域技术人员将理解，在不背离本发明的精神和范围的前提下，可在形式和细节方面作出多种变化。以下实施例旨在更好地解释本发明，但本发明的范围不限于此。实施例除非另有说明，在以下实施例和对比例中所使用的各种材料均是市售可得的，或可通过本领域技术人员已知的方法获得。i.制备第一主体材料1.化合物147a的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol2-溴氧杂蒽酮(原料a1)、0.015mol原料b1、0.03mol叔丁醇钠、1×10-4mol三(二亚苄基丙酮)二钯pd2(dba)3、1×10-4mol三叔丁基膦p(t-bu)3和150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度97.56％，收率45.65％。hplc-ms：材料分子量为526.17，实测分子量526.95。2.化合物150a的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol3-溴氧杂蒽酮(原料a2)、0.015mol原料b2，用180ml甲苯和90ml乙醇的混合溶剂溶解，然后加入0.03molna2co3水溶液(2m)，然后加入0.0001mol四(三苯基膦)钯pd(pph3)4，加热回流10-24小时，取样点板，反应完全。自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，hplc纯度99.40％，收率56.04％。hplc-ms：材料分子量为604.22，实测分子量604.86。3.化合物154a的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol3-溴氧杂蒽酮(原料a2)、0.015mol原料b3，用180ml甲苯和90ml乙醇的混合溶剂溶解，然后加入0.03molna2co3水溶液(2m)，然后加入0.0001mol四(三苯基膦)钯pd(pph3)4，加热回流10-24小时，取样点板，反应完全。自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，hplc纯度98.85％，收率53.78％。hplc-ms：材料分子量为579.19，实测分子量579.92。4.化合物210a的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol原料a3、0.015mol原料b1、0.03mol叔丁醇钠、1×10-4mol三(二亚苄基丙酮)二钯pd2(dba)3、1×10-4mol三叔丁基膦p(t-bu)3和150ml甲苯，加热回流24小时，取样点板，反应完全，自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，纯度98.73％，收率47.38％。hplc-ms：材料分子量为638.29，实测分子量639.05。5.化合物253a的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol3-溴氧杂蒽酮(原料a2)、0.015mol原料b4，用180ml甲苯和90ml乙醇的混合溶剂溶解，然后加入0.03molna2co3水溶液(2m)，然后加入0.0001mol四(三苯基膦)钯pd(pph3)4，加热回流10-24小时，取样点板，反应完全。自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，hplc纯度99.13％，收率51.65％。hplc-ms：材料分子量为579.19，实测分子量579.88。ii.制备第二主体材料1.化合物188b的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol原料c1、0.015mol原料d1，用180ml甲苯和90ml乙醇的混合溶剂溶解，然后加入0.03molna2co3水溶液(2m)，然后加入0.0001mol四(三苯基膦)钯pd(pph3)4，加热回流10-24小时，取样点板，反应完全。自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，hplc纯度99.45％，收率67.83％。hplc-ms：材料分子量为636.26，实测分子量637.11。2.化合物198b的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol原料c1、0.015mol原料d2，用180ml甲苯和90ml乙醇的混合溶剂溶解，然后加入0.03molna2co3水溶液(2m)，然后加入0.0001mol四(三苯基膦)钯pd(pph3)4，加热回流10-24小时，取样点板，反应完全。自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，hplc纯度98.71％，收率63.24％。hplc-ms：材料分子量为727.30，实测分子量728.23。3.化合物231b的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol原料c2、0.015mol原料d3，用180ml甲苯和90ml乙醇的混合溶剂溶解，然后加入0.03molna2co3水溶液(2m)，然后加入0.0001mol四(三苯基膦)钯pd(pph3)4，加热回流10-24小时，取样点板，反应完全。自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，hplc纯度99.57％，收率71.68％。hplc-ms：材料分子量为600.26，实测分子量601.05。4.化合物234b的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol原料c2、0.015mol原料d4，用180ml甲苯和90ml乙醇的混合溶剂溶解，然后加入0.03molna2co3水溶液(2m)，然后加入0.0001mol四(三苯基膦)钯pd(pph3)4，加热回流10-24小时，取样点板，反应完全。自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，hplc纯度98.66％，收率63.54％。hplc-ms：材料分子量为601.25，实测分子量601.97。5.化合物254b的合成在500ml的四口瓶中，在通入氮气的气氛下，加入0.01mol原料c3、0.015mol原料d3，用180ml甲苯和90ml乙醇的混合溶剂溶解，然后加入0.03molna2co3水溶液(2m)，然后加入0.0001mol四(三苯基膦)钯pd(pph3)4，加热回流10-24小时，取样点板，反应完全。自然冷却，过滤，滤液旋蒸，过硅胶柱，得到目标产物，hplc纯度98.52％，收率48.37％。hplc-ms：材料分子量为639.24，实测分子量640.05。iii.制备有机电致发光器件在以下制备过程中所涉及到的材料的结构式如下：实施例1作为阳极，将分别以的厚度沉积ito/ag/ito的玻璃基板切割成50mm×50mm×0.4mm的尺寸。将基板分别在异丙醇和纯水中各超声处理10分钟，用臭氧清洗10分钟，然后安装在真空沉积器上。在阳极上沉积化合物ht23和ndp，ht23和ndp的质量比为97:3，以形成厚度为的空穴注入层，在空穴注入层上沉积化合物ht23以形成厚度为的空穴传输层，在空穴传输层上沉积化合物eb4以形成厚度为的电子阻挡层，然后在电子阻挡层上以50:50:8的重量比共沉积化合物147a(第一主体)、化合物188b(第二主体)和化合物emd-13(客体材料)，以形成厚度为的发射层。随后，在发射层上以100:100的重量比共沉积化合物et1和liq，以形成具有的厚度的电子传输层，在电子传输层上沉积yb以形成厚度约为的电子注入层，然后在电子注入层上以90:10的重量比共沉积mg和ag，以形成具有的厚度的阴极，然后在阴极层上沉积alq3，以形成具有厚度的光取出层(即，cpl覆盖层)，由此制造有机电致发光器件。实施例2至实施例14按照与实施例1相同的方法制备有机电致发光器件，不同之处在于以表1所示的化合物形成实施例2至实施例14的发射层。对比实施例1至对比实施例11按照与实施例1相同的方法制备有机电致发光器件，不同之处在于以表1所示的化合物形成对比实施例1至对比实施例11的发射层。表1测试实施例使用cs-2000分光辐射亮度计测量单元(购自konicaminolta制造)评估在实施例1-14以及对比实施例1-11中制备的有机电致发光器件的驱动电压、电流密度、亮度、发射的光的颜色、效率和寿命。当电流密度为10ma/cm2时的亮度为初始亮度，将t95寿命定义为有机电致发光器件的亮度衰减到其初始亮度的95％时消耗的时间。结果在表2中示出。表2实施例编号驱动电压(v)效率(cd/a)cie_xcie_yt95(小时)实施例14.0135.40.260.71376实施例24.2129.50.270.72357实施例33.9136.10.270.71342实施例44.0130.60.260.70325实施例53.7145.20.290.69337实施例63.8141.70.280.70329实施例73.7144.80.270.70341实施例83.9138.30.270.72325实施例93.9138.60.280.71364实施例104.0131.70.290.70371实施例113.8130.50.270.71321实施例123.7127.40.280.70305实施例134.1137.20.280.72324实施例144.0132.10.270.71348对比实施例13.994.20.270.71215对比实施例23.590.30.260.72189对比实施例36.524.90.290.6835对比实施例46.230.80.280.6727对比实施例53.694.60.280.70167对比实施例63.8102.70.270.69175对比实施例74.1105.70.280.71198对比实施例86.921.10.290.6851对比实施例96.335.40.280.6943对比实施例103.789.90.280.70105对比实施例114.2107.60.270.71223如表2中示出的结果所示出的，与在对比实施例1-11中制备的有机电致发光器件相比，在实施例1-14中制备的有机电致发光器件可以具有总体上改善的特性，即具有高效率和长寿命的特性。最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。本领域技术人员在不偏离本发明技术方案的宗旨和范围的情况下，对本发明的技术方案进行的修改或者等同替代，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。当前第1页12