金属材中，纳 米金属线与微米金属片的比例大抵与透明导电膜组合物中此两者的比例相同。也即，在此 透明导电膜中金属材可包含约84-99. 99重量％的纳米金属线与约0. 01-16重量％的微米 金属片，例如约90-99. 9重量％的纳米金属线与约0. 1-10重量％的微米金属片。
[0025] 由于本发明的透明导电膜具有少量微米金属片，故可在维持一定的透光度下提高 其导电度，例如，在一实施例中，可藉由加入少量微米金属片提高高达约35%的导电度。此 透明导电膜的片电阻（sheet resistance)可为约100Ω / □以下，例如在为约80Ω/ □以 下。且此透明导电膜的透光度可为约95 %以上，例如为约98 %以上。
[0026] 由于本发明以简单的干燥步骤将透明导电膜组合物干燥制得透明导电膜，故不需 要高真空度的制造设备，且本发明的透明导电膜不具有成本较高的铟离子，因此，相较于传 统氧化铟锡材料制作的透明导电薄膜，本发明的透明导电薄膜的制程成本低廉。
[0027] 再者，由于本发明透明导电薄膜的导电度可在100Ω/ □以下，故其可应用于中大 型尺寸的显示器及面板。且本发明透明导电薄膜为软性材质，故其也可应用于软性电子产 品。
[0028] 综上所述，本发明于透明导电膜中加入少量微米金属片，可在维持此透明导电膜 一定的透光度下提高其导电度。且本发明的透明导电膜制程成本低、导电度低、透明度高且 可应用于软性电子产品的透明导电薄膜。
[0029] 为使本领域技术人员更清楚本发明的特征，特举出下述实施例的例子。
[0030] 实施例1
[0031] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线（以穿透式电 子显微镜取约12根计算平均直径，以光学显微镜取约30根计算平均线长）配置成固含量 为0. 07625重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。另外配置固含量为0. 25 重量％的银片（D50 = 1.57μπι)水溶液，其中含有分散剂甲基纤维素（MC)I重量％、羟丙基 甲基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000)2 重量％，并以三滚筒进行分散。将上述两溶液混合配制成银总固含量为7. 680Χ KT2重量％ (纳米银线占99重量％，银片（D50 = 1.57ym)占1重量％)的透明导电膜组合物。混合均 匀后，准备已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L 上述配置好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。 此透明导电膜的物理特性如表一所示。
[0032] 实施例2
[0033] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。另外配置固含量为0. 25重 量％的银片（D50 = 1.57μπι)水溶液，其中含有分散剂甲基纤维素（MC)I重量％、羟丙基甲 基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000) 2重 量％，将上述两溶液混合配制成银总固含量为7. 779 X 10_2重量％ (纳米银线占97重量％， 银片（D50 = L57ym)占3重量％ )的透明导电膜组合物。混合均匀后，准备已清洗过的 玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配置好的溶液，滴 加在玻璃片上，以25μπι线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明导电膜的物理特 性如表一所不。
[0034] 实施例3
[0035] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。另外配置固含量为0. 25重 量％的银片（D50 = 1.57μπι)水溶液，其中含有分散剂甲基纤维素（MC)I重量％、羟丙基甲 基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000) 2重 量％，将上述两溶液混合配制成银总固含量为7. 894 X KT2重量％ (纳米银线占95重量％， 银片（D50 = L57ym)占5重量％ )的透明导电膜组合物。混合均匀后，准备已清洗过的 玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配置好的溶液，滴 加在玻璃片上，以25μπι线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明导电膜的物理特 性如表一所不。
[0036] 实施例4
[0037] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。另外配置固含量为0. 25 重量％的银片（D50 = 1.57μπι)水溶液，其中含有分散剂甲基纤维素（MC)I重量％、羟丙基 甲基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000) 2 重量％，并以三滚筒进行分散。的后配制成透明导电膜组合物，银固含量为7. 999ΧΚΓ2重 量％，其中纳米银线占93重量％，银片（D50 = 1.57 μ m)占7重量％。混合均匀后，准备已 清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配置好 的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明导电 膜的物理特性如表一所示。
[0038] 实施例5
[0039] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。另外配置固含量为0. 25 重量％的银片（D50 = 1.57μπι)水溶液，其中含有分散剂甲基纤维素（MC)I重量％、羟丙基 甲基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000) 2 重量％，并以三滚筒进行分散。的后配制成透明导电膜组合物，银固含量为8. 178 X KT2重 量％，其中纳米银线占90重量％，银片（D50 = 1.57 μ m)占10重量％。混合均匀后，准备 已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配置 好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明导 电膜的物理特性如表一所示。
[0040] 实施例6
[0041] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。另外配置固含量为0. 25 重量％的银片（D50 = 1.57μπι)水溶液，其中含有分散剂甲基纤维素（MC)I重量％、羟丙基 甲基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000) 2 重量％，并以三滚筒进行分散。的后配制成透明导电膜组合物，银固含量为8. 452Χ KT2重 量％，其中纳米银线占84重量％，银片（D50 = 1.57 μ m)占16重量％。混合均匀后，准备 已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配置 好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明导 电膜的物理特性如表一所示。
[0042] 实施例7
[0043] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。另外配置固含量为0. 25重 量％的银片Φ50 = 2.5μπι)水溶液，其中含有分散剂甲基纤维素（MC)I重量％、羟丙基甲 基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000) 2重 量％，将上述两溶液混合配制成银总固含量为7. 680 X KT2重量％ (纳米银线占99重量％， 银片（D50 = 2. 5μπι)占1重量％ )的透明导电膜组合物。混合均匀后，准备已清洗过的玻 璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配置好的溶液，滴加 在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明导电膜的物理特性 如表一所不。
[0044] 实施例8
[0045] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。另外配置固含量为0. 25重 量％的银片Φ50 = 2.5μπι)水溶液，其中含有分散剂甲基纤维素（MC)I重量％、羟丙基甲 基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000) 2重 量％，将上述两溶液混合配制成银总固含量为7. 779 X 10_2重量％ (纳米银线占97重量％， 银片（D50 = 2. 5μπι)占3重量％ )的透明导电膜组合物，其中。混合均匀后，准备已清洗 过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取