基纤维素（MC)I重量％、羟丙基 甲基纤维素（HPMC) 1重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量2, 540, 000至3, 220, 000) 2 重量％，并以三滚筒进行分散。的后配制成透明导电膜组合物，银固含量为8. 452Χ KT2重 量％，其中纳米银线占84重量％，银片（D50 = 8.38 μ m)占16重量％。混合均匀后，准备 已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配置 好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明导 电膜的物理特性如表一所示。
[0066] 比较例1
[0067] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％与0. 25重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。的后配制 成透明导电膜组合物，银总固含量为7. 680 X KT2重量％，其中纳米银线占100重量％。准 备已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配 置好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明 导电膜的物理特性如表一所示。
[0068] 比较例2
[0069] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％与0. 25重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。的后配制 成透明导电膜组合物，银总固含量为7. 779X KT2重量％，其中纳米银线占100重量％。准 备已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配 置好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明 导电膜的物理特性如表一所示。
[0070] 比较例3
[0071] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％与0. 25重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。的后配制 成透明导电膜组合物，银总固含量为7. 894 X KT2重量％，其中纳米银线占100重量％。准 备已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配 置好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明 导电膜的物理特性如表一所示。
[0072] 比较例4
[0073] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％与0. 25重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。的后配制 成透明导电膜组合物，银总固含量为7. 999 X KT2重量％，其中纳米银线占100重量％。准 备已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配 置好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明 导电膜的物理特性如表一所示。
[0074] 比较例5
[0075] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％与0. 25重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。的后配制 成透明导电膜组合物，银总固含量为8. 178ΧΚΓ2重量％，其中纳米银线占100重量％。准 备已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配 置好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明 导电膜的物理特性如表一所示。
[0076] 比较例6
[0077] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％与0. 25重量％的水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。的后配制 成透明导电膜组合物，银总固含量为8. 452ΧΚΓ2重量％，其中纳米银线占100重量％。准 备已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配 置好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明 导电膜的物理特性如表一所示。
[0078] 比较例7
[0079] 将平均直径约60nm~70nm，平均线长约30 μ m~40 μ m的纳米银线配置成固含量 为0. 07625重量％水溶液，其中含有甲基纤维素0. 05重量％。的后配制成透明导电膜组合 物，银总固含量为7. 625 X KT2重量％，其中纳米银线占100重量％。准备已清洗过的玻璃 片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配置好的溶液，滴加在 玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明导电膜的物理特性如 表一所不。
[0080] 比较例8
[0081] 配置固含量为3重量％的银片（D50 = 1.57 μ m)水溶液，其中含有分散剂甲基纤 维素（MC)I重量％、羟丙基甲基纤维素（HPMC)I重量％、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK120,分子量 2, 540, 000至3, 220, 000) 2重量％，并以三滚筒进行分散。的后配制成透明导电膜组合物， 银固含量为300ΧΚΓ2重量％，其中银片（D50 = 1.57ym)占100重量％。混合均匀后，准 备已清洗过的玻璃片，放置在90°C加热板上预热2分钟，再以微量滴管吸取500 μ L上述配 置好的溶液，滴加在玻璃片上，以25 μ m线棒涂布，在加热板上烘烤两分钟后取下。此透明 导电膜的物理特性如表一所示。
[0082] 表一透明导电膜的组成及物理特性
[0083]
【主权项】
1. 一种透明导电膜组合物，包括： (a) 0? 07-0. 2重量％的金属材； (b) 0. 01-0. 5重量％的分散剂；及 (c) 99. 3-99. 92重量％的溶剂， 其中该金属材（a)包括： (al) 84-99. 99重量％的纳米金属线；以及 (a2)0. 01-16重量％的微米金属片。
2. 如权利要求1所述的透明导电膜组合物，其中该微米金属片与该纳米金属线的材料 各自独立地包括金、银、铜、上述合金、或上述组合。
3. 如权利要求1所述的透明导电膜组合物，其中该微米金属片的平均片径（D50)值为 0. 5微米（y m)至10微米（y m)。
4. 如权利要求1所述的透明导电膜组合物，其中该纳米金属线的长径比（aspect ratio)为 100 至 1000。
5. 如权利要求1所述的透明导电膜组合物，其中该分散剂包括甲基纤维素（methyl cellulose)、羧甲基纤维素（carboxymethyl cellulose)、乙基纤维素（ethyl cellulose)、 轻丙基纤维素（hydroxypropyl cellulose)、聚乙烯批咯烧酮（polyvinylpyrrolidone)、聚 乙烯醇（polyvinyl alcohol)、或上述组合。
6. -种透明导电膜，包括： (a) 金属材；及 (b) 分散剂，该金属材与该分散剂的重量比为0.7:1至20:1， 其中该金属材（a)包括： (al) 84-99. 99重量％的纳米金属线；以及 (a2)0. 01-16重量％的微米金属片， 其中该透明导电膜的片电阻（sheet resistance)为100Q/ □以下，且该透明导电膜 的透光度为95%以上。
7. 如权利要求6所述的透明导电膜，其中该微米金属片与该纳米金属线的材料各自独 立地包括金、银、铜、上述合金、或上述组合。
8. 如权利要求6所述的透明导电膜，其中该微米金属片自的平均片径（D50)值为0.5 微米（ii m)至10微米（ii m)。
9. 如权利要求6所述的透明导电膜，其中该纳米金属线的长径比（aspect ratio)为 100 至 1000。
10. 如权利要求6所述的透明导电膜，其中该分散剂包括甲基纤维素（methyl cellulose)、羧甲基纤维素（carboxymethyl cellulose)、乙基纤维素（ethyl cellulose)、 轻丙基纤维素（hydroxypropyl cellulose)、聚乙烯批咯烧酮（polyvinylpyrrolidone)、聚 乙烯醇（polyvinyl alcohol)、或上述组合。
【专利摘要】本发明提供一种透明导电膜组合物，包括：(a)0.07-0.2重量％的金属材；(b)0.01-0.5重量％的分散剂；及(c)99.3-99.92重量％的溶剂，其中该金属材(a)包括：(a1)84-99.99重量％的纳米金属线；以及(a2)0.01-16重量％的微米金属片。本发明也提供使用该透明导电膜组合物所制得的透明导电膜。
【IPC分类】H01B5-14, H01B1-22
【公开号】CN104751940
【申请号】CN201410338562
【发明人】萧暐翰, 邱俊毅, 邱国展, 李宗铭
【申请人】财团法人工业技术研究院
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2014年7月16日
【公告号】US20150187455