专利名称：一种动物支气管肺癌模型的建立方法及装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种动物支气管肺癌模型的建立方法及装置。
背景技术：
肺癌是严重危害人类健康的常见肿瘤。在世界范围内，男性肺癌发病率和死亡率在肿瘤性疾病中均居首位，女性亦居前三位。中国2002年和2005年统计数据表明肺癌发病率和死亡率在男性均居所有肿瘤首位，女性仅次于乳腺癌居第二位，并呈上升趋势。目前对肺癌，尤其对晚期肺癌尚无令人满意的有效的治疗方法，因此探索肺癌的发病机制及新的肺癌治疗方法意义重大，而进行相关研究的基础就在于肺癌模型的构建。肿瘤模型包括自发性肺肿瘤模型及移植瘤模型。其中，自发性肺肿瘤模型与人肺癌具有相似的形态学、组织学及分子生物学特性，但其主要问题是所需要的成瘤时间过长，成瘤率不能保证。移植瘤模型因其制作简单、成瘤率稳定及所需成瘤时间较短被各实验室广泛运用。目前移植性肺癌模型多靠气管灌入瘤细胞或组织块悬液，或者是穿刺注入方法，无法保证种植位置，无法真正模拟出源于支气管的支气管肺癌。而且肿瘤易沿针道转移，影响对肿瘤转移的研究。兔VX2肿瘤细胞株起源于Siope病毒诱导的兔乳头状瘤衍生的鳞癌，经过72次移植传代后正式建株命名为VX2，是生物学特征稳定的可移植细胞株，家兔对其先天缺乏免疫性。VX2瘤株具有易于移植、生长迅速、侵袭性强和种植成功率高的特点，其形态学、生化和生物学特性与人类癌瘤相似，可移植于家兔的多个器官部位建成移植性肿瘤模型。而且组织块悬液肺内注入法的移植成功率较高，肿瘤生长较快，胸壁种植率降低，且出现转移较晚，肿瘤生长呈现较好的阶段性，其表现更接近人类肺癌的表现，为基础和临床研究中施加干预提供了较多的时间。
发明内容
针对上述现有技术，本发明提供了一种动物支气管肺癌模型的建立方法及装置， 本发明通过小动物喉镜配合专门设计的导管将VX2瘤组织块悬液粘合于支气管壁，成瘤后只在种植部位生长，模拟出原发性支气管肺癌，该模型制作简单，成瘤率高，成瘤位置确定， 可广泛应用于肺部肿瘤的基础实验研究。本发明是通过以下技术方案实现的一种动物支气管肺癌模型的建立方法，取两根同轴套管，粗管作为外套管，细管作为内套管，粗管的内径为0. 5mm,长度为10 15cm，细管的内径为0. 2mm,长度为15 20cm ； 制作支气管肺癌模型时，首先在小动物喉镜(参考专利号ZL201020M5657;3)的帮助下，先将粗管伸入动物的支气管内，直到不能再往里伸；然后再将细管置于粗管内进入支气管直至细管深度超过粗管；向细管内注入生物胶，封闭远端细支气管，待生物胶凝固后，将
组织块悬液通过细管注入支气管内，然后退出细管；随后将粗管稍往外退，并注入生物胶封住，退出粗管；饲养5 10天后，即得建立成功的动物支气管肺癌模型。所述动物是指兔。
一种动物支气管肺癌模型的建立装置，包括两根同轴套管，其中，粗管作为外套管，细管作为内套管，粗管的内径为0. 5mm，长度为10 15cm，细管的内径为0. 2mm，长度为 15 20cm。本发明，通过小动物喉镜配合专门设计的导管将VX2瘤组织块悬液粘合于支气管壁，成瘤后只在种植部位生长，模拟出原发性支气管肺癌，该模型制作简单，成瘤率高，成瘤位置确定，可广泛应用于肺部肿瘤的基础实验研究。
图1为本发明的动物支气管肺癌模型的建立装置的结构示意图，其中，1、粗管；2、细管。图2为实施例1建立成功的兔支气管肺癌模型大体解剖照片，其中，箭头所指为肿瘤。图3为实施例1建立成功的兔支气管肺癌模型的核磁共振(MRI)图像，其中，箭头所指为肿瘤。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步的说明。一种动物支气管肺癌模型的建立装置，包括两根同轴套管，如图1所示，其中，粗管1作为外套管，细管2作为内套管，粗管1的内径为0. 5mm，长度为10cm，细管2的内径为 0. 2mm,长度为 15cm。实施例1建立兔支气管肺癌模型方法为取两根同轴套管，粗管1作为外套管，细管2作为内套管，粗管1的内径为 0. 5mm，长度为10 15cm，细管2的内径为0. 2mm，长度为15 20cm，如图1所示；制作支气管肺癌模型时，首先在小动物喉镜(参考专利号ZL201020M5657;3)的帮助下，先将粗管 1伸入兔的支气管内，直到不能再往里伸；然后再将细管2置于粗管1内进入支气管直至细管2深度超过粗管1 ；向细管2内注入生物胶，封闭远端细支气管，待生物胶凝固后，将VX2 组织块悬液通过细管2注入支气管内，然后退出细管2 ；随后将粗管1稍往外退，并注入生物胶封住，退出粗管1 ；饲养5 10天后，即得建立成功的动物支气管肺癌模型，如图2、图 3所示，可以看到，肿瘤只在种植部位生长，成瘤率高，成瘤位置确定。
权利要求
1.一种动物支气管肺癌模型的建立方法，其特征在于取两根同轴套管，粗管作为外套管，细管作为内套管；制作支气管肺癌模型时，首先在小动物喉镜的帮助下，先将粗管伸入动物的支气管内，直到不能再往里伸；然后再将细管置于粗管内进入支气管直至细管深度超过粗管；向细管内注入生物胶，封闭远端细支气管，待生物胶凝固后，将VX2组织块悬液通过细管注入支气管内，然后退出细管；随后将粗管稍往外退，并注入生物胶封住，退出粗管；饲养5 10天后，即得建立成功的动物支气管肺癌模型。
2.根据权利要求1所述的一种动物支气管肺癌模型的建立方法，其特征在于所述动物是指兔。
3.根据权利要求1所述的一种动物支气管肺癌模型的建立方法，其特征在于所述粗管的内径为0. 5mm，长度为10 15cm，细管的内径为0. 2mm，长度为15 20cm。
4.一种动物支气管肺癌模型的建立装置，其特征在于包括两根同轴套管，其中，粗管作为外套管，细管作为内套管，粗管的内径为0. 5mm,长度为10 15cm，细管的内径为 0. 2_，长度为15 20cm。
全文摘要
本发明公开了一种动物支气管肺癌模型的建立方法，取两根同轴套管，粗管作为外套管，细管作为内套管；制作支气管肺癌模型时，先将粗管伸入动物的支气管内，然后再将细管置于粗管内进入支气管直至细管深度超过粗管；向细管内注入生物胶，封闭远端细支气管，待生物胶凝固后，将VX2组织块悬液通过细管注入支气管内，然后退出细管；随后将粗管稍往外退，并注入生物胶封住，退出粗管；饲养5～10天后，即得建立成功的动物支气管肺癌模型。一种动物支气管肺癌模型的建立装置，包括两根同轴套管，其中，粗管作为外套管，细管作为内套管。本发明的模型制作简单，成瘤率高，成瘤位置确定，可广泛应用于肺部肿瘤的基础实验研究。
文档编号A61D7/00GK102525683SQ201210031560
公开日2012年7月4日 申请日期2012年2月14日 优先权日2012年2月14日
发明者何良爱, 应央央, 曾庆师, 肖伟, 马德东, 鹿洪秀 申请人:山东大学