一种栾树组织培养的快速繁殖方法
【专利摘要】本发明研究了一种栾树组织培养的快速繁殖方法，包括栾树幼苗的获得、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽等步骤，本发明方法所制备的栾树操作简单，增值率高可以短期内获得大量的栾树幼苗。
【专利说明】 一种栾树组织培养的快速繁殖方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及栾树组织培养的快繁方法，属于植物【技术领域】。
【背景技术】
[0002]栾树，别名:木栾、栾华、五乌拉叶、乌拉、乌拉胶，黑色叶树、石栾树、黑叶树、木栏牙，拉丁文名iKoelreuteriei无患子科,生长于石灰石风化产生的I丐基土壤中，它是一种喜光，稍耐半荫的植物；耐寒；但是不耐水淹，栽植注意土地，耐干旱和瘠薄。栾树具有深根性，萌蘖力强，生长速度中等，幼树生长较慢，以后渐快，有较强抗烟尘能力。以播种繁殖为主，分蘖或根插亦可。因种皮坚硬不易透水，如不经处理，第二年春播常不发芽，故秋季去壳播种，可用湿沙层积处理后春播。一般采用垄播，垅距60-70cm，因种子出苗率低，故用种量大，播种量30-40kg/亩。栾树产于中国北部及中部，日本、朝鲜也有分布。全国多有分布，而以华中、华东较为常见，多分布在海拔1500米以下的低山及平原。主要繁殖基地有江苏、浙江、江西、安徽，河南也是栾树生产基地之一。常栽培作庭园观赏树。木材黄白色，易加工，可制家具；叶可作蓝色染料，花供药用。微苦，辛。功用主治:疏风清热，止咳，杀虫，目前主要采用常规栽植，组培方法可以快速获得大量的栾树幼苗，保持遗传性状的稳定性，克服地域的局限性。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一种栾树的快速繁殖方法，由该方法所制备栾树，操作简单，增值率高，可以短期内获得大量的栾树幼苗。
[0004]本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:
70%的酒精筛选出饱满的种子,然后用浓度为0.8mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡栾树种子30min，清水冲洗4-5次，一周后种子发芽，培养一段时间切去栾树根部和多余叶片，进行消毒处理，接入培养基配方为WPM+0.2mg/L6-BA+0.lmg/LZT的培养基中进行丛生芽的增殖，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照20001x，温度25°C，培养出来的丛生芽放入培养基1/3WPM+NAA0.lmg/L+IAA0.lmg/L进行生根诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照80001x，温度27°C，待试管苗长约5cm，根长约2cm，洗去根部培养基，在10%安替福民溶液中浸泡2min，流水冲洗干净，栽植于高温灭菌过的松林腐殖土:树皮粉=3:1的基质中，定期喷水，每隔一周喷洒一次1:250的磷酸二氢钾溶液促进生长，温度25°C，黑色遮荫网遮盖，湿度80%。
[0005]采用本发明制备的栾树成活率为90%，周期短，产量大，污染小，利于大规模种植。
[0006]下面将结合【具体实施方式】对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
【具体实施方式】
[0007]实施例1 70%的酒精筛选出饱满的种子,然后用浓度为0.8mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡栾树种子30min，清水冲洗4-5次，一周后种子发芽，培养一段时间切去栾树根部和多余叶片，进行消毒处理，接入培养基配方为WPM+0.2mg/L6-BA+0.lmg/LZT的培养基中进行丛生芽的增殖，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照20001x，温度25°C，培养出来的丛生芽放入培养基1/3WPM+NAA0.05mg/L+IAA0.05mg/L进行生根诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照80001x，温度27°C，待试管苗长约5cm，根长约2cm，洗去根部培养基，在10%安替福民溶液中浸泡2min，流水冲洗干净，栽植于高温灭菌过的松林腐殖土:树皮粉=3:1的基质中，定期喷水，每隔一周喷洒一次1:250的磷酸二氢钾溶液促进生长，温度25°C，黑色遮荫网遮盖，湿度80%，成活率为87%。
[0008]实施例2
70%的酒精筛选出饱满的种子,然后用浓度为0.8mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡栾树种子30min，清水冲洗4-5次，一周后种子发芽，培养一段时间切去栾树根部和多余叶片，进行消毒处理，接入培养基配方为WPM+0.25mg/L6-BA+0.lmg/LZT的培养基中进行丛生芽的增殖，附加蔗糖30g/L，琼脂6.58/1，？册.8，光照200011，温度251:，培养出来的丛生芽放入培养基1/3WPM+NAA0.lmg/L+IAA0.lmg/L进行生根诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照80001x，温度27°C，待试管苗长约5cm，根长约2cm，洗去根部培养基，在10%安替福民溶液中浸泡2min，流水冲洗干净，栽植于高温灭菌过的松林腐殖土:树皮粉=3:1的基质中，定期喷水，每隔一周喷洒一次1:250的磷酸二氢钾溶液促进生长，温度25°C，黑色遮荫网遮盖，湿度80%，成活率为89%。
[0009]实施例3
70%的酒精筛选出饱满的种子,然后用浓度为0.8mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡栾树种子30min，清水冲洗4-5次，一周后种子发芽，培养一段时间切去栾树根部和多余叶片，进行消毒处理，接入培养基配方为WPM+0.2mg/L6-BA+0.lmg/LZT的培养基中进行丛生芽的增殖，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照20001x，温度25°C，培养出来的丛生芽放入培养基1/3WPM+NAA0.lmg/L+IAA0.05mg/L进行生根诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照80001x，温度27°C，待试管苗长约5cm，根长约2cm，洗去根部培养基，在10%安替福民溶液中浸泡2min，流水冲洗干净，栽植于高温灭菌过的松林腐殖土:树皮粉=3:1的基质中，定期喷水，每隔一周喷洒一次1:250的磷酸二氢钾溶液促进生长，温度25°C，黑色遮荫网遮盖，湿度80%，成活率为88%。
【权利要求】
1.一种栾树组织培养的快速繁殖方法，包括栾树幼苗的获得、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽，其主要步骤如下: (1)取栾树的种子，70%酒精筛，使用硫酸软化种皮，获得栾树的幼苗； (2)取步骤(I)培养一段时间切去栾树根部和多余叶片，进行消毒处理，接入培养基配方为WPM+0.2-0.25mg/L6-BA+0.lmg/LZT的培养基中进行丛生芽的增殖，附加蔗糖30g/L，琼脂 6.5g/L，ρΗ5.8，光照 20001χ，温度 25 °C ； (3)取步骤(2)培养出来的丛生芽放入培养基1/3WPM+NAA0.05-0.1mg/L+IAA0.05-0.lmg/L进行生根诱导，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照80001x，温度27 °C ； (4)取步骤(3)生根后的试管苗进行炼苗移栽。
2.按照权利要求1所述的一种栾树组织培养的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(I)中所述栾树幼苗的获得为，用70%的酒精筛选出饱满的种子，然后用浓度为0.8mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡栾树种子30min，清水冲洗4-5次，一周后观察发芽情况。
3.按照权利要求1所述的一种栾树组织培养的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(2)中栾树幼苗茎段的消毒方法为，流水冲洗10min，0.1%升汞处理3min，流水冲洗5遍。
4.按照权利要求1所述的一种栾树组织培养的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(4)中栾树的炼苗移栽方法为取苗长约5cm，根长约2cm的试管苗，洗去根部培养基，在10%安替福民溶液中浸泡2min，流水冲洗干净，栽植于高温灭菌过的松林腐殖土:树皮粉=3:1的基质中，定期喷水，每隔一周喷洒一次1:250的磷酸二氢钾溶液促进生长，温度25°C，黑色遮荫网遮盖，湿度80%。
【文档编号】A01H4/00GK104255482SQ201410463255
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2014年9月12日
【发明者】杨存 申请人:南京通泽农业科技有限公司