一种兰花快速繁殖培养基的制作方法

文档序号:11602412阅读:1062来源:国知局

本发明属于植物组织培养技术领域,具体地,涉及一种兰花快速繁殖培养基。



背景技术:

中国传统的兰花,主要指兰属植物,称之为中国兰,兰花作为集观赏和药用于一身的植物不仅拥有广大的爱好者,而且成为中国传统文化的一个组成部分。

然而,兰花的传统繁殖方式为分株繁殖,繁殖系数低、速度慢,产业化程度低,受地理环境和季节的限制,很难达到快速、高效繁殖的目的,远远不能满足市场消费需求。通过组织培养这一技术手段和方法是目前解决兰科植物繁殖的有效措施,但所使用的培养基绝大多数是添加化学合成植物激素以促进植物快速繁殖与生长,组培苗往往抗逆性差、移栽死亡率偏高。



技术实现要素:

针对现有技术中的缺陷,本发明的目的是提供一种兰花快速繁殖培养基。

本发明提供的一种兰花快速繁殖培养基配方增殖系数高、生长速度快,而且组培苗健康、环境适应能力强、移栽成活率高,同时,对兰花的生长和环境无损害。

根据本发明提供的一种兰花快速繁殖培养基,所述兰花快速繁殖培养基包括原代培养基、增殖培养基和生根培养基三种培养基,其中,

原代培养基配方为:ms、蛋白胨0.5-1.0g/l、小麦粉20-35g/l、椰汁50-100ml/l、麦芽糖10-25g/l、kno31200-1400mg/l、nh4cl100-350mg/l、kh2po4110-130mg/l、mgso4·7h2o230-200mg/l、cacl2200-240mg/l,ph值为5.5-6.1;

增殖培养基配方为:1/2ms、6-ba0.5-2mg/l、kt0.05-0.1mg/l、蛋白胨0.1-1.0g/l、马铃薯20-35g/l、香蕉泥50-90ml/l、蔗糖10-20g/l,ph值为5.6-6.3;

生根培养基配方为:1/2ms、苹果汁30-50g/l、蔗糖10-20g/l、蛋白胨0.5-1.2g/l、凹凸棒粉0.5-1.1g/l、mnso4·4h2o22.4mg/l、znso4·7h2o8.5mg/l、na2moo4·2h2o0.22mg/l、cuso4·5h2o0.022mg/l、cocl2·6h2o0.022mg/l、na2·edta37.2mg/l、feso4·7h2o21.8mg/l、c6h12o6·2h2o90mg/l、nh2·ch2·cooh2mg/l、naa0.01-0.4mg/l,ph值为5.6-6.8。

优选地,所述椰汁是将椰子水加热,温度在60-70℃之间,用纱布过滤后加入到培养基中。

优选地,所述原代培养基的ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

优选地,所述增殖培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

优选地,所述生根培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

优选地,所述原代培养所使用的外植体为兰花种子。

优选地,所述苹果汁是将苹果水加热,温度在60-70℃之间,用纱布过滤后加入到培养基中。

优选地,所述凹凸棒粉的细度为60-100目。

与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:

本发明通过选择合适的原代培养基、增殖培养基和生根培养基兼备了液体培养基和固体培养基的长处实现高效增殖,提高了移栽成活率,组培苗健康、环境适应能力强,再者,原代培养基其无机盐含量较传统ms培养基相比约减少了5-15%;增殖培养基其无机盐含量较传统ms培养基相比约减少了2-8%。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。

本发明提供的一种兰花快速繁殖培养基配方增殖系数高、生长速度快,而且组培苗健康、环境适应能力强、移栽成活率高,同时,对兰花的生长和环境无损害。

根据本发明提供的一种兰花快速繁殖培养基,所述兰花快速繁殖培养基包括原代培养基、增殖培养基和生根培养基三种培养基,其中,

原代培养基配方为:ms、蛋白胨0.5-1.0g/l、小麦粉20-35g/l、椰汁50-100ml/l、麦芽糖10-25g/l、kno31200-1400mg/l、nh4cl100-350mg/l、kh2po4110-130mg/l、mgso4·7h2o230-200mg/l、cacl2200-240mg/l,ph值为5.5-6.1;

增殖培养基配方为:1/2ms、6-ba0.5-2mg/l、kt0.05-0.1mg/l、蛋白胨0.1-1.0g/l、马铃薯20-35g/l、香蕉泥50-90ml/l、蔗糖10-20g/l,ph值为5.6-6.3;

生根培养基配方为:1/2ms、苹果汁30-50g/l、蔗糖10-20g/l、蛋白胨0.5-1.2g/l、凹凸棒粉0.5-1.1g/l、mnso4·4h2o22.4mg/l、znso4·7h2o8.5mg/l、na2moo4·2h2o0.22mg/l、cuso4·5h2o0.022mg/l、cocl2·6h2o0.022mg/l、na2·edta37.2mg/l、feso4·7h2o21.8mg/l、c6h12o6·2h2o90mg/l、nh2·ch2·cooh2mg/l、naa0.01-0.4mg/l,ph值为5.6-6.8。

优选地,所述椰汁是将椰子水加热,温度在60-70℃之间,用纱布过滤后加入到培养基中。

优选地,所述原代培养基的ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

优选地,所述增殖培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

优选地,所述生根培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

优选地,所述原代培养所使用的外植体为兰花种子。

优选地,所述苹果汁是将苹果水加热,温度在60-70℃之间,用纱布过滤后加入到培养基中。

优选地,所述凹凸棒粉的细度为60-100目。

与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:

本发明通过选择合适的原代培养基、增殖培养基和生根培养基兼备了液体培养基和固体培养基的长处实现高效增殖,提高了移栽成活率,组培苗健康、环境适应能力强,再者,原代培养基其无机盐含量较传统ms培养基相比约减少了5-15%;增殖培养基其无机盐含量较传统ms培养基相比约减少了2-8%。

实施例1

本实施例提供的一种兰花快速繁殖培养基,所述兰花快速繁殖培养基包括原代培养基、增殖培养基和生根培养基三种培养基,其中,

原代培养基配方为:ms、蛋白胨1.0g/l、小麦粉20g/l、椰汁100ml/l、麦芽糖10g/l、kno31400mg/l、nh4cl100mg/l、kh2po4130mg/l、mgso4·7h2o230mg/l、cacl2200-240mg/l,ph值为6.1;

增殖培养基配方为:1/2ms、6-ba2mg/l、kt0.05mg/l、蛋白胨1.0g/l、马铃薯20g/l、香蕉泥90ml/l、蔗糖10g/l,ph值为6.3;

生根培养基配方为:1/2ms、苹果汁50g/l、蔗糖10g/l、蛋白胨1.2g/l、凹凸棒粉0.5g/l、mnso4·4h2o22.4mg/l、znso4·7h2o8.5mg/l、na2moo4·2h2o0.22mg/l、cuso4·5h2o0.022mg/l、cocl2·6h2o0.022mg/l、na2·edta37.2mg/l、feso4·7h2o21.8mg/l、c6h12o6·2h2o90mg/l、nh2·ch2·cooh2mg/l、naa0.4mg/l,ph值为6.8。

所述椰汁是将椰子水加热,温度在70℃之间,用纱布过滤后加入到培养基中。

所述原代培养基的ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述增殖培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述生根培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述原代培养所使用的外植体为兰花种子。

所述苹果汁是将苹果水加热,温度在60℃,用纱布过滤后加入到培养基中。

所述凹凸棒粉的细度为100目。

实施例2

本实施例提供的一种兰花快速繁殖培养基,所述兰花快速繁殖培养基包括原代培养基、增殖培养基和生根培养基三种培养基,其中,

原代培养基配方为:ms、蛋白胨0.5g/l、小麦粉35g/l、椰汁50ml/l、麦芽糖25g/l、kno31200mg/l、nh4cl350mg/l、kh2po4110mg/l、mgso4·7h2o2200mg/l、cacl2200mg/l,ph值为6.1;

增殖培养基配方为:1/2ms、6-ba0.5mg/l、kt0.1mg/l、蛋白胨0.1g/l、马铃薯35g/l、香蕉泥50ml/l、蔗糖20g/l,ph值为5.6;

生根培养基配方为:1/2ms、苹果汁30g/l、蔗糖20g/l、蛋白胨0.5g/l、凹凸棒粉1.1g/l、mnso4·4h2o22.4mg/l、znso4·7h2o8.5mg/l、na2moo4·2h2o0.22mg/l、cuso4·5h2o0.022mg/l、cocl2·6h2o0.022mg/l、na2·edta37.2mg/l、feso4·7h2o21.8mg/l、c6h12o6·2h2o90mg/l、nh2·ch2·cooh2mg/l、naa0.01mg/l,ph值为5.6。

所述椰汁是将椰子水加热,温度在60℃,用纱布过滤后加入到培养基中。

所述原代培养基的ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述增殖培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述生根培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述原代培养所使用的外植体为兰花种子。

所述苹果汁是将苹果水加热,温度在70℃,用纱布过滤后加入到培养基中。

所述凹凸棒粉的细度为60目。

实施例3

本实施例提供的一种兰花快速繁殖培养基,所述兰花快速繁殖培养基包括原代培养基、增殖培养基和生根培养基三种培养基,其中,

原代培养基配方为:ms、蛋白胨0.7g/l、小麦粉29g/l、椰汁80ml/l、麦芽糖15g/l、kno31300mg/l、nh4cl250mg/l、kh2po4115mg/l、mgso4·7h2o260mg/l、cacl2220mg/l,ph值为5.8;

增殖培养基配方为:1/2ms、6-ba0.9mg/l、kt0.07mg/l、蛋白胨0.6g/l、马铃薯29g/l、香蕉泥57ml/l、蔗糖14g/l,ph值为5.9;

生根培养基配方为:1/2ms、苹果汁40g/l、蔗糖18g/l、蛋白胨0.7g/l、凹凸棒粉0.6g/l、mnso4·4h2o22.4mg/l、znso4·7h2o8.5mg/l、na2moo4·2h2o0.22mg/l、cuso4·5h2o0.022mg/l、cocl2·6h2o0.022mg/l、na2·edta37.2mg/l、feso4·7h2o21.8mg/l、c6h12o6·2h2o90mg/l、nh2·ch2·cooh2mg/l、naa0.06mg/l,ph值为5.6-6.8。

所述椰汁是将椰子水加热,温度在66℃之间,用纱布过滤后加入到培养基中。

所述原代培养基的ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述增殖培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述生根培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述原代培养所使用的外植体为兰花种子。

所述苹果汁是将苹果水加热,温度在66℃,用纱布过滤后加入到培养基中。

所述凹凸棒粉的细度为70目。

实施例4

本实施例提供的一种兰花快速繁殖培养基,所述兰花快速繁殖培养基包括原代培养基、增殖培养基和生根培养基三种培养基,其中,

原代培养基配方为:ms、蛋白胨0.7g/l、小麦粉23g/l、椰汁80ml/l、麦芽糖17g/l、kno31250mg/l、nh4cl180mg/l、kh2po4125mg/l、mgso4·7h2o280mg/l、cacl2230mg/l,ph值为5.9;

增殖培养基配方为:1/2ms、6-ba0.9mg/l、kt0.07mg/l、蛋白胨0.4g/l、马铃薯23g/l、香蕉泥70ml/l、蔗糖17g/l,ph值为5.8;

生根培养基配方为:1/2ms、苹果汁35g/l、蔗糖16g/l、蛋白胨0.7g/l、凹凸棒粉0.7g/l、mnso4·4h2o22.4mg/l、znso4·7h2o8.5mg/l、na2moo4·2h2o0.22mg/l、cuso4·5h2o0.022mg/l、cocl2·6h2o0.022mg/l、na2·edta37.2mg/l、feso4·7h2o21.8mg/l、c6h12o6·2h2o90mg/l、nh2·ch2·cooh2mg/l、naa0.01-0.4mg/l,ph值为5.6-6.8。

所述椰汁是将椰子水加热,温度在63℃,用纱布过滤后加入到培养基中。

所述原代培养基的ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述增殖培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述生根培养基配方的1/2ms为琼脂为支撑物的固体培养基。

所述原代培养所使用的外植体为兰花种子。

所述苹果汁是将苹果水加热,温度在65℃,用纱布过滤后加入到培养基中。

所述凹凸棒粉的细度为90目。

以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。

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