专利名称：同型半胱氨酸诊断试剂盒及同型半胱氨酸浓度的测定方法
技术领域：
本发明涉及一种同型半胱氨酸诊断试剂盒，同时本发明还涉及测 定同型半胱氨酸浓度的测定方法，属于医学检验测定技术领域。
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测定血浆中同型半胱氨酸的方法有很多种，包括高效液相色谱法
(HPLC)、氨基酸分析仪测定法、离子色谱法、酶联免疫分析法(EIA)、 毛细管气相色谱-质谱，荧光偏振免疫分析(FPIA)、电化学法及酶法等等。
1.高效液相色谱法(HPLC):是经典的参考方法，但其有操作比较 复杂，试验耗时比较长，试验数据变异比较大的缺点，在临床应用方 面逐渐被酶联免疫分析法、荧光偏振分析法和酶法所取代。高效液相 色谱法是先使用还原剂使血样中所有形式的同型半胱氨酸转变成还 原形式，然后与荧光剂进行衍生生成同型半胱氨酸-荧光物质复合物， 将衍生后的样品进行色谱分析。因色谱固定相对不同物质的吸附力不 同，因此流动相将其洗脱下来的次序也不同，根据这一原理将样品中 的不同物质分开，以荧光检测器检测洗脱下同型半胱氨酸-荧光物质复 合物的荧光强度，将其与标准品/内标的比值进行比较和计算，就可以 测定血总同型半胱氨酸的水平。
2. 酶联免疫分析法(EIA):是临床上测定同型半胱氨酸水平的
常用方法，其特点是操作比较方便、快捷，重复性好，方法稳定可靠。 缺点是大部分操作还是手工操作，比较耗时等。酶联免疫分析法其基
本分析原理先使用酶将血样中所有形式的同型半胱氨酸转变成S-腺
苷-L-同型半胱氨酸,然后加入酶标的抗S-腺苷-L-同型半胱氨酸的单
克隆或多克隆抗体，采用竞争结合的原理，将不同水平的标准品与酶 标抗体竞争结合，然后以显色试剂和终止试剂分别进行显色和终止， 制作出同型半胱氨酸浓度与发色强度的标准曲线。样品也按相同步骤 处理，在标准曲线上就可以査出其同型半胱氨酸的浓度。
3. 离子色谱法主要用于实验研究，临床上较少使用。其基本分 析原理是色谱分析的一种，主要是其固定相采用离子交换物质，根据 其对不同离子的吸附力不同可将同型半胱氨酸与其它物质分开进行测 定。
4. 毛细电泳法主要用于实验研究，有在临床使用的报道。其特 点与高效液相色谱方法相似，如其有操作比较复杂、试验耗时较长和 试验数据变异比较大的缺点。基本分析原理先使用还原剂使血样中 所有形式的同型半胱氨酸转变成还原形式，然后与荧光试剂进行衍生 生成同型半胱氨酸-荧光物质复合物，将衍生后的样品进行毛细电泳分 析。将样品放置于10千伏左右的高压电场中，因为各种物质所带电荷 不同，其等电点也不相同，因此其在电场中的迁移速度也就不同，根 据这一原理可将同型半胱氨酸与样品中的其它物质分开，再以荧光检测器检测同型半胱氨酸-荧光物质复合物的荧光强度，将其与标准品/ 内标的比值进行比较和计算，就可以测定总同型半胱氨酸的水平。
5. 荧光偏振法是临床上测定同型半胱氨酸水平的比较好的方法， 该方法完全自动化仪器分析，具有快速、准确、方便的优点。其基本 分析原理样品中游离同型半胱氨酸和抗单克隆抗体相结合的同型半 胱氨酸的荧光偏振强度不同，将样品、标准品与标抗体竞争结合，采 用竞争结合的原理制作出同型半胱氨酸浓度与荧光偏振强度的标准曲 线，在标准曲线上就可以查出其同型半胱氨酸的浓度。
6. 酶法是因应市场需求而新开发出来的测试方法，目前国内有多
项专利申请CN98807531.8利用同型半胱氨酸酶来测量样品中同型半 胱氨酸含量；CN200410016789.6利用同型半胱氨酸转甲基酶
(E.C.2丄1.10)及腺苷同型半胱氨酸酶(E.C.3.3丄1)的循环扩增作用， 再加上腺苷脱氨酶、嘌呤核苷磷酸化酶、黄嘌呤氧化酶、过氧化物酶 等，或腺苷脱氨酶、谷氨酸脱氢酶等显色反应测定同型半胱氨酸含量； CN200510053210.8利用L-蛋氨酸Y-裂解酶作用于同型半胱氨酸使之 产生硫化氢后再与莹光化合物DMPD2HC1作用产生荧光，该方法使用 全自动荧光分析仪测试，具有快速、准确、方便的优点。其基本分析 原理用基因重组酶将同型半胱氨酸分解，所形成之硫化氢产物再与 荧光显色剂发生化学反应形成可测量之荧光化合物。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提出一种利用酶反应偶联化学反应技
术，计量由胱硫醚Y合酶(cystathionine ^-synthase EC 2,5.1.48)酶解
同型半胱氨酸产生的硫化氢和N,N-二甲基苯二胺、在氯化铁的辅助下 发生化学反应生成亚甲基兰，而在660nm波长处吸光度的变化，得以 测定同型半胱氨酸浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方 法的同型半胱氨酸诊断试剂盒，采用该试剂盒不仅可以在可见光分析 仪或半、全自动生化分析仪上进行同型半胱氨酸浓度的测定，而且测 定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。 本发明同型半胱氨酸浓度测定方法原理如下
同型半胱氨酸+琥珀酸胱硫醚Y合酶硫化氢+
琥珀酸基，高丝氨酸 硫化氢+ N,N-二甲基苯二胺+氯化铁一~^亚甲基兰 这种方法应用胱硫醚Y合酶(cystathionines-synthase EC 2.5.1.48) 偶联化学反应终点比色法。胱硫醚Y合酶(cystathionine y-synthase EC2.5丄48)酶解同型半胱氨酸产生硫化氢，再通过偶联N,N-二甲 基苯二胺的化学反应，产生亚甲基兰(在660nm处有吸收峰)，从 而得以测定660nm处吸光度上升的程度，可以测算同型半胱氨酸 浓度的大小。
实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考 虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明同型半胱氨 酸诊断试剂盒较为理想
缓冲液 pH8.2 100mmol/L 稳定剂 50 mmol/L
胱硫醚Y合酶 5000 U/L
N，N-二甲基苯二胺 2.5 mmol/L
氯化铁 0.6 mmol/L
本发明的同型半胱氨酸诊断试剂盒可以是单剂，包括
缓冲液、稳定剂、N，N- 二甲基苯二胺(N, N-dimethyl-p-phenylenediamine )、 氯化铁 (ferric chloride )、 胱硫醚y合酶 (cystathionine y曙synthase EC 2.5.1.48)。
试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成 液体试剂，直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1
缓冲液、稳定剂、胱硫醚Y合酶(cystathionine ^synthase EC 2.5.1.48)。
试剂2
N，N-二甲基苯二胺(N， N-dimethyl- p-phenylenediamine )、氯 化铁(ferric chloride)。
试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成 液体试剂，直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1
缓冲液、稳定剂、胱硫醚y合酶(cystathionine y-synthase EC 2.5.1.48)。
试剂2
N，N-二甲基苯二胺(N， N-dimethyl- p-phenylenediamine )。
试剂3
缓冲液、氯化铁(ferric chloride)。 试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成 液体试剂，直接使用。
具体实施例方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。 实施例一
本实施例的同型半胱氨酸诊断试剂为单试剂，包括
缓冲液 pH8.2 100mmol/L 稳定剂 30 mmol/L
胱硫醚Y合酶 4000 U/L
N,N-二甲基苯二胺 3mmol/L 氯化铁 1 mmol/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂; 使用前，加入纯净水，复溶后使用。
在全自动生化分析仪上设定温度37'C，反应时间IO分钟，起 始吸光度《0.1，测试主波长660nm，测试副波长800nm，被测同型半 胱氨酸样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应(上升反应)， 检测方法为终点法，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生
化分析仪下，检测主波长660nm吸光度上升的程度，从而测算出同型
半胱氨酸浓度的大小。
实施例二
本实施例的同型半胱氨酸诊断试剂为双试剂，包括 试剂1
缓冲液 pH8.2 10Ommol/L 稳定剂 40 mmol/L
胱硫醚Y合酶 3000 U/L
试剂2
N,N-二甲基苯二胺 2.5 mmol/L
氯化铁 0.6 mmol/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37"C，反应时间10分钟，起始 吸光度《0.1，测试主波长660nm，测试副波长800nm，被测同型半胱 氨酸样品与试剂1、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为正反应(上 升反应)，检测方法为终点法，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化 分析仪下，检测主波长660nm吸光度上升的程度，从而测算出同型半 胱氨酸的浓度大小。 实施例三
本实施例的同型半胱氨酸诊断试剂为三试剂，包括 试剂1
缓冲液 pH8.2 100mmol/L 稳定剂 50 mmol/L
胱硫醚Y合酶 5000 U/L
试剂2
N,N-二甲基苯二胺 2 mmol/L
试剂3
缓冲液pH8.2 100 mmol/L
氯化铁 1 mmol/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。 测定同型半胱氨酸浓度时，在全自动生化分析仪上设定:温度37°C ， 反应时间10分钟，起始吸光度《0.1，测试主波长660nm，测试副波 长800nm，被测同型半胱氨酸样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比 例为4/40/5/5，反应方向为正反应(上升反应)，检测方法为终点法， 检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化 分析仪下，检测主波长660nm吸光度上升的程度，从而测算出同型半 胱氨酸浓度的大小。
总之，实验证明，采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化 分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好、不受内外 源物质的污染，便于推广应用。
权利要求
1.一种同型半胱氨酸浓度测定方法，其方法原理如下同型半胱氨酸+琥珀酸 胱硫醚γ合酶 硫化氢+琥珀酸基-高丝氨酸硫化氢+N，N-二甲基苯二胺+氯化铁-→亚甲基兰将最终反应物亚甲基兰(Methylene blue)置于可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长660nm吸光度上升的大小程度，测算出同型半胱氨酸浓度大小测定结果。
2. —种同型半胱氨酸诊断试剂盒，主要成分包括缓冲液 20——500 mmol/L稳定剂 1——50 mmol/L胱硫醚Y合酶 500——20000 U/LN，N-二甲基苯二胺 0.2-20 mmol/L氯化铁 0.1——8 mmol/L其特征在于试剂盒可以是千粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
3. 根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、N，N-二甲基苯二胺(N, N-dimethyl-p-phenylenediamine )、 氯化铁(ferric chloride )、 胱硫醚y合酶 (cystathionine y-synthase EC 2.5.1.48)组成单剂试剂。
4. 根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、N,N- 二甲基苯二胺(N， N-dimethyl-p-phenylenediamine )、 氯化铁 (ferric chloride)、 胱硫醚y合酶 (cystathionine ^synthase EC 2.5.1.48)组成双剂试剂；试剂1, 由缓冲液、稳定剂、胱硫醚y合酶(cystathionine y-synthase EC 2.5丄48)组成；试剂2，由N，N-二甲基苯二胺(N， N-dimethyl-p陽phenylenediamine )、氯化铁(ferric chloride)组成。
5. 根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、N,N- 二甲基苯二胺(N， N-dimethyl-p-phenylenediamine )、 氯化铁(ferric chloride )、 胱硫醚y合酶 (cystathionine y-synthase EC 2.5.1.48 )组成多齐lj试齐(j;试齐U 1 ， 由缓冲液、稳定剂、胱硫醚y合酶(cystathionine ^-synthase EC 2.5丄48)组成；试剂2，由N，N-二甲基苯二胺(N, N-dimethyl-p-phenylenediamine )组成；试剂3，由缓冲液、氯化铁(ferric chloride) 组成。
6. 根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于还 包括稳定剂1~4000 mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为 硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
全文摘要
本发明涉及一种同型半胱氨酸诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒可以是干粉状态，在使用前溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。本发明的试剂盒主要成分包括缓冲液、N，N-二甲基苯二胺(N，N-dimethyl-p-phenylenediamine)、氯化铁(ferric chloride)、胱硫醚γ合酶(cystathionine γ-synthase EC2.5.1.48)及稳定剂，这些成分可以配成单剂试剂盒、双剂试剂盒及三剂试剂盒；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生酶促反应，再将反应物置于可见光分析仪下，检测主波长660nm处吸光度上升的大小程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度。采用本发明完全可以通过可见光分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内外源物质的污染，便于推广应用。
文档编号C12Q1/00GK101097190SQ20061008557
公开日2008年1月2日 申请日期2006年6月26日 优先权日2006年6月26日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司