专利名称：一种将dna分子拉成线状的装置及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种将DNA分子拉成线状的装置及其应用
背景技术：
传统的类似实验的做法是把玻璃片至于一个斜面上，让含有DNA的溶液液滴在斜面上流淌，利用液体粘性的剪切力把DNA涂抹在玻璃片上。这种做法效果、效率都差，实验结果的可重复性也差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种将DNA分子拉成线状的装置。本发明提供的装置包括至少一对夹持所述DNA分子的玻璃片；每对玻璃片均包括一放置DNA分子的第一玻璃片和一覆盖住所述第一玻璃片的第二玻璃片；所述第一玻璃片和第二玻璃片之间形成所述DNA分子的容置空间；所述第一玻璃片是硅烷化的玻璃片；上述装置还包括牵拉所述第二玻璃片的动力机构。上述动力机构包括通过联轴器连接的电机和丝杠，所述丝杠与所述第二玻璃片连接；所述电机通过所述丝杠带动所述第二玻璃片沿着丝杠轴向移动。在另一实施例中，上述装置还包括设置在所述动力机构和所述第二玻璃片之间的缓冲机构。该述动力机构包括通过联轴器连接的电机和丝杠，所述丝杠通过所述缓冲机构与所述第二玻璃片连接。上述缓冲机构可以为一减震片。上述缓冲机构也可为相互连接的直线导轨和减震片，所述直线导轨与所述丝杠连接，所述减震片与所述第二玻璃片连接。上述的直线导轨包括2根导轨体和1个滑块，2根导轨体的相对的侧面分别开有导槽，滑块的两端分别伸进2根导轨体的导槽中，与2根导轨体内的导槽实现滑动配合。优选的是，在滑块的两端分别设置承载用的滚珠列，滑块通过滚珠列在2根导轨体内的导槽内移动。更近一步讲，上述减振片为弹性材质，优选为硬板纸或塑料片。上述的装置在将DNA分子拉成线状中的应用也属于本发明的保护范围。上述DNA分子是溶解于pH5. 5的MES缓冲液中的。应用时，上述的装置中的第二玻璃片的移动速度为1-1000毫米每秒。使用本装置制做显微镜检样片相对于传统手工制片的优势1、速度均勻，可以始终保持设定速度；2、方向一致，保证拉出的DNA是直线；3、将震动降至最低，有缓冲机构(直线导轨和/或减震片)，可以最大限度降低震动造成的DNA断裂；
4、保证实验一致，可以同时拉多张样片，保证实验不同样片之间的一致性；5、操作简单，使用灵活，拉片速度可以随意设定。使用显微镜观察线状的DNA分子，是从分子级别检查DNA复制变化情况的一种有效方法。随着近期国内外学术和工业领域内生物学研究内容和实验手段的不断升级，对此类实验的需求与日俱增。本实验装置具有良好的应用前景。
图1为实施例1的结构示意图。图2为实施例2中DNA形态变化照片。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不限于以下实施例。下述实施例中，如无特殊说明，均为常规方法。实施例1、将DNA分子拉成线状的装置如图1所示，本发明提供的将DNA分子拉成线状的装置，包括动力机构1、缓冲机构2和执行机构3。其中，执行机构3为一对夹持DNA分子的玻璃片，具体可以为上下叠放的盖玻片31和载玻片32，其中载玻片32是经过硅烷化处理过的。盖玻片31和载玻片32 之间形成DNA分子的容置空间。动力机构1包括通过联轴器连接的电机11和丝杠12，电机 11和丝杠12同轴。缓冲机构2包括相互连接的直线导轨21和减震片22，直线导轨21可以采用现有技术中任何形式的导轨，本实施例采用的直线导轨21包括2根导轨体211、212 和1个滑块213，导轨体211、212的相对的侧面分别开有导槽，滑块213的两端分别伸进导轨体211、212的导槽中，与导轨体211、212的导槽实现滑动配合。当然也可以在滑块213 的两端分别设置承载用的滚珠列，滑块213通过滚珠列在导轨体211、212的导槽内移动。丝杠12通过滑块213与减震片22连接，减震片22与盖玻片31连接。本实施例中的减震片22为硬板纸。本实施例中，电机可为伺服电机，丝杠可为滚珠丝杠。本发明的装置运行过程如下启动伺服电机11，电机11带动滚珠丝杠12转动从而实现滚珠丝杠12的水平轴向移动， 直线导轨21和减震片22也相应移动，从而实现盖玻片31相对载玻片32发生移动。在其他实施例中，本发明装置中的动力机构1可以直接与执行机构3连接，所以缓冲机构2可以省略；当然，本发明装置中的缓冲机构2也可以省略一部分，如去除直线导轨 21或者去除减震片22 ；实际生产时，可以将直线导轨21与丝杠12集成为一体，从而不必单独设置一个导轨或者在滑块213末端附带一个“具备适度刚性和弹性”的突起即可代替减震片22 ；根据实验需要，也可将执行机构3设置为2对以上的执行机构。 以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。实施例2、将DNA分子拉成线状具体步骤将DNA溶解于pH 5. 5的MES缓冲液中，滴在载玻片32上，盖上盖玻片31，开动电机11，丝杠12带动直线导轨21、硬板纸22水平轴向移动，从而拉动盖玻片31，将DNA分子拉成线状。盖玻片31拉动过程中，DNA形状变化的照片如图2的A、B、C和D所示。
本发明原理将DNA溶解于pH 5. 5的MES缓冲液中，DNA末端被部分变性，暴露出分子内部的疏水集团。疏水集团与硅烷化玻璃表面发生疏水相互作用，使DNA—端固定载玻片上。沿水平方向缓慢勻速(1-1000微米每秒)拉动盖玻片，盖玻片拉动液面向一侧运动，利用液面水平拉动时水相和空气相之间的表面张力，将DNA拉成线状。在显微镜下观察玻璃片表面的线状DNA分子，可以直观地得到与DNA分子变化相关的各种生物学结论。
权利要求
1.一种将DNA分子拉成线状的装置，其特征在于它包括至少一对夹持所述DNA分子的玻璃片；每对玻璃片均包括一放置DNA分子的第一玻璃片和一覆盖住所述第一玻璃片的第二玻璃片；所述第一玻璃片和第二玻璃片之间形成所述DNA分子的容置空间；所述第一玻璃片是硅烷化的玻璃片；所述装置还包括牵拉所述第二玻璃片的动力机构。
2.如权利要求1所述的装置，其特征在于所述动力机构包括通过联轴器连接的电机和丝杠，所述丝杠与所述第二玻璃片连接；所述电机通过所述丝杠带动所述第二玻璃片沿着丝杠轴向移动。
3.如权利要求1所述的装置，其特征在于所述装置还包括设置在所述动力机构和所述第二玻璃片之间的缓冲机构。
4.如权利要求3所述的装置，其特征在于所述动力机构包括通过联轴器连接的电机和丝杠，所述丝杠通过所述缓冲机构与所述第二玻璃片连接。
5.如权利要求3或4所述的装置，其特征在于所述缓冲机构为减震片。
6.如权利要求3或4所述的装置，其特征在于所述缓冲机构为相互连接的直线导轨和减震片，所述直线导轨与所述丝杠连接，所述减震片与所述第二玻璃片连接。
7.如权利要求5或6所述的装置，其特征在于所述减振片为弹性材质，优选为硬板纸或塑料片。
8.权利要求1-7中任一所述的装置在将DNA分子拉成线状中的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于所述DNA分子是溶解于pH5.5的MES缓冲液中的。
10.如权利要求8或9所述的应用，其特征在于权利要求1-7中任一所述的装置中的第二玻璃片的移动速度为1-1000毫米每秒。
全文摘要
本发明公开了一种将DNA分子拉成线状的装置及其应用。本发明提供的装置包括至少一对夹持所述DNA分子的玻璃片；每对玻璃片均包括一放置DNA分子的第一玻璃片和一覆盖住所述第一玻璃片的第二玻璃片；所述第一玻璃片和第二玻璃片之间形成所述DNA分子的容置空间；；所述第一玻璃片是硅烷化的玻璃片；上述装置还包括牵拉所述第二玻璃片的动力机构。使用本装置制做显微镜检样片的优势1、速度均匀，可以始终保持设定速度；2、方向一致，保证拉出的DNA是直线；3、将震动降至最低，可以最大限度降低震动造成的DNA断裂；4、保证实验一致，可以同时拉多张样片，保证实验不同样片之间的一致性；5、操作简单，使用灵活，拉片速度可以随意设定。
文档编号C12N15/10GK102250753SQ20111013751
公开日2011年11月23日 申请日期2011年5月25日 优先权日2011年5月25日
发明者刘杰, 李夏璐, 李明浩, 魏祎 申请人:北京生命科学研究所