专利名称：从血液中分离免疫细胞的方法及其在治疗疾病中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及从血液中分离免疫细胞的方法及其在治疗疾病中的应用，具体涉及从健康人体的血液中分离免疫细胞并冻存，以及在出现免疫低下或发生疾病症状时，将免疫细胞进行体外扩增并施用于患者进行免疫细胞治疗的方法。
背景技术：
免疫细胞(immune cell)是白细胞的俗称，包括淋巴细胞和各种吞噬细胞，也特指能识别抗原、产生特异性免疫应答的淋巴细胞。淋巴细胞是免疫系统的基本成分，在体内分布很广泛。研究发现血液中蕴含丰富的淋巴细胞，由于这类细胞具有免疫调控和自我复制等特点，所以一直受到人们的关注。淋巴细胞具有自然杀伤和自我保护的特性，针对病毒、细菌、真菌感染的治疗均起到关键的作用，在癌症的治疗中具有很大的临床应用价值。
免疫细胞在健康人体的血液中蕴含丰富，但由于年龄老化、亚健康、罹患疾病等原因，血液中的免疫细胞数目会显著降低，增殖分化能力亦大幅度衰退；而其他健康人的免疫细胞移植给患者则可能引起免疫排斥反应；提取免疫细胞过程对患者的损伤性和在采集时遇到的其他问题，都直接影响了免疫细胞的临床应用，使得寻找一种稳定可靠的免疫细胞获取来源成为一个重要的问题。研究显示，健康人的新鲜血液中含有大量有效的免疫细胞并且能有效分离，这种组织来源的免疫细胞不仅保持了免疫细胞的特异性免疫应答的生物学特性，而且分离出来的免疫细胞具有原始的、强劲的增殖能力，同时还易于冷冻保存和复苏。由于免疫细胞起源于自身，大大减低了触发免疫反应及引起移植物抗宿主病的风险。潜伏性病毒和微生物的感染及传播几率比较低。采集过程简单，对健康的被采集者无任何危害及损伤。以上原因足以令从血液中分离免疫细胞成为获得免疫细胞的有效途径。但是，目前关于血液免疫细胞的分离和扩增方法不一，且大多步骤复杂，获得较多数量血液免疫细胞也存在一定困难，同时患者在罹患疾病时采集血液存在一定风险。因此，本领域需要有从血液中分离、保存和扩增免疫细胞的简单、有效的方法，以满足医药、科研、临床应用等领域的需求。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术提取、冻存、复苏血液免疫细胞方法的缺陷，提供一种简单有效的血液免疫细胞的提取方法，以及相配套使用的冻存和复苏的方法，以及复苏后免疫细胞扩增的方法。本发明发现使用特定操作步骤的提取、冻存、复苏以及扩增，可以有效地获得免疫细胞。本发明基于此发现而得以完成。因此，本发明第一方面提供了从健康哺乳动物的新鲜血液中获取免疫细胞的方法，该方法包括以下分离步骤(a)全血样本预处理将血样本充分混匀，转移至离心容器中，稀释血液；(b) FicolI法分离取离心容器，加入Ficoll细胞分离液，然后将稀释后的血液样本加入Ficoll细胞分离液的上层，将离心容器置于离心装置中，离心处理；(C)单个核细胞(在本文中可用缩写MNC表示)收集和洗涤离心处理结束后，将上层血浆转移至离心容器，吸取白膜层于离心容器内，补充生理盐水，混匀后再次离心处理，待细胞沉淀后洗涤两次，得到免疫细胞；以及任选的下列步骤(d)针对步骤(C)所得免疫细胞，检测以下项目的至少一项单个核细胞总数、单个核细胞活率、细胞污染、遗传病、HLA-ABC/DR配型。根据本发明第一方面的方法，该方法还包括以下对提取的免疫细胞进行冻存的步骤(e)单个核细胞冻存向步骤(C)提取的免疫细胞中加入冻存液，重悬免疫细胞，将免疫细胞加入冻存容器，程序降温，然后再将冻存容器置于液氮罐中长期储存； 以及任选的下列步骤(f)建立包含步骤以上信息的免疫细胞的数据库，并使该数据库与步骤(e)的冻存免疫细胞进行关联。根据本发明第一方面的方法，该方法还包括以下对冻存的免疫细胞进行复苏的步骤(g)细胞复苏将步骤(e)冻存的冻存容器从液氮罐中取出，水浴，清洗冻存容器表面后转移至生物安全柜中，将免疫细胞转移至装有培养基的离心容器中，重悬，混匀，补加培养基，离心洗涤；以及任选的下列步骤(h)针对步骤(g)所得复苏的免疫细胞，检测以下项目的至少一项单个核细胞总数、单个核细胞活率及复苏率、细胞污染、遗传病、HLA-ABC/DR配型。根据本发明第一方面的方法，该方法还包括以下对复苏的免疫细胞进行扩增的步骤(i)细胞扩增用含有培养基和血清的细胞培养液对复苏后的单个核细胞进行重悬培养，吸出细胞培养液，转移至离心容器，反复吹洗贴壁细胞，直至贴壁细胞完全不被吹洗下来，获得未成熟树突状细胞(iDC)，添加培养基重悬未成熟树突状细胞(iDC)，将离心容器中的细胞培养液进行离心处理，获得的细胞沉淀为细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)，针对iDC细胞和CIK细胞进行细胞计数，再分别针对iDC细胞及CIK细胞进行培养。根据本发明第一方面的方法，在步骤(a)中，将血样本充分混匀是将血袋上下颠倒2-8次实现的，优选4-5次。根据本发明第一方面的方法，其中所述离心容器是离心管。根据本发明第一方面的方法，其中所述步骤(a)的离心容器是50ml的离心管。根据本发明第一方面的方法，在步骤(a)中，转移至离心容器中的血液是按照150ml血量计算，每个离心容器装有25ml血液，共装6管。根据本发明第一方面的方法，在步骤(a)中，转移至离心容器中的血液留取5ml血样于15ml离心容器中，用于血型检测。根据本发明第一方面的方法，其中所述步骤(a)的稀释血液是通过于离心容器中加入生理盐水稀释实现的，优选生理盐水的加入量按照与离心管内血液体积比5 :1-1 5的比例加入稀释，优选2 :1-1 2的比例加入稀释，优选按照等体积I :1的比例加入稀释，优选加入生理盐水25ml进行等体积I :1稀释。根据本发明第一方面的方法，在步骤(a)中，稀释血液后用吸液管充分混匀，优选25ml移液管。根据本发明第一方面的方法，在步骤(b)中，离心容器为50ml的离心管。根据本发明第一方面的方法，在步骤(b)中，按照150ml血量计算，取12支50ml 离心管。根据本发明第一方面的方法，在步骤(b)中，每个离心容器中加入Ficoll细胞分离液 5_25ml,优选 10-20ml,优选 15ml。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(b)所述的稀释后的血液样本加入Ficoll细胞分离液的上层是通过移液管吸取血样本沿倾斜的离心容器壁缓缓加入来实现的，优选移液管为25ml移液管。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(b)所述稀释后的血液样本的加入量为10-35ml，优选 15-30ml，优选 25ml。根据本发明第一方面的方法，在步骤(b)中，加入的Ficoll细胞分离液与稀释后血液样本的体积比为I :10-10 :1，优选2 :7-7 :2，优选3 :5-5 :3，例如3 :5。本发明人发现，Ficoll细胞分离液与稀释后血液样本的体积比为3 5是特别优选的，比之于按照该比例变化20%以上的比例加样，能在加样过程中有效避免冲散界面。根据本发明第一方面的方法，其中所述的离心处理是通过水平离心机实现的。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(b)所述的离心处理是将加样后的离心容器置于水平离心机内离心。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(b)所述的离心处理是设置水平离心机升速为1，降速为0，转速为1000-4000rpm，离心时间为10_40min，离心温度为15_30°C，优选转速为1500-3000rpm,优选转速为2000rpm,优选离心时间为15_30min,优选离心时间为20min，优选离心温度为20°C。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(C)所述离心容器为50ml的离心管。根据本发明第一方面的方法，在步骤(C)中，每个离心容器内吸取约10_50ml的白膜层，优选约25-30ml。根据本发明第一方面的方法，在步骤(C)中，补充生理盐水至总体积为30_50ml，优选45ml。根据本发明第一方面的方法，在步骤(C)中，所述混匀是通过旋紧离心容器的盖子，将离心容器上下颠倒3-8次实现的，优选颠倒4-5次。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(C)所述的离心处理是设置水平离心机升速为9，降速为9，转速为1000-4000rpm，离心时间为5_20min，离心温度为15_30°C，优选转速为1500-3000rpm，优选转速为2000rpm，优选离心时间为lOmin，优选离心温度为20°C。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(C)所述的洗涤第一次是观察细胞沉淀后，倾去上清液，回流液体轻轻悬浮细胞沉淀，补充生理盐水至总体积30-50ml，优选40ml，用25ml移液管混匀，旋紧离心容器的盖子，设置水平离心机升速为9，降速为9，转速为1000-3000rpm，离心时间为5_15min，离心温度为15_30°C，优选转速为1200_2000rpm，优选转速为1500rpm，优选离心时间为lOmin，优选离心温度为20°C，离心处理。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(C)所述的洗涤第二次是观察细胞沉淀后，倾去上清液，回流液体轻轻悬浮细胞沉淀，补充生理盐水至总体积30-50ml，优选40ml，用25ml移液管混匀，旋紧离心容器的盖子，设置水平离心机升速为9，降速为9，转速为1000-2000rpm,离心时间为5_15min,离心温度为15-30°C,优选转速为1200rpm,优选离心时间为lOmin，优选离心温度为20°C，离心处理。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(d)所述的检测单个核细胞总数和单个核细胞活率是向步骤(c)收集的细胞沉淀中加入10-30ml生理盐水，优选20ml，用IOml移液管反复吹吸细胞，充分混匀，吸取20 μ I细胞，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞总数与活率，记录结果。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(e)所述的冻存液是按照20-60重量份的X-VIVO无血清培养基、10-50重量份的人血清白蛋白和5-15重量份的DMSO的配方配制而·成的，优选X-VIVO无血清培养基的配方量为30重量份、40重量份或50重量份，优选人血清白蛋白的配方量为20重量份、30重量份或40重量份，优选DMSO的配方量为8重量份、10重量份或12重量份。在一个实施方案中，冻存液中含有约50重量份的X-VIVO无血清培养基、约40重量份的人血清白蛋白和约10重量份的DMSO的冻存液。本发明人发现，含有约50重量份的X-VIVO无血清培养基、约40重量份的人血清白蛋白和约10重量份的DMSO的冻存液是特别优选的，比之于使该冻存液的任一成分含量变化10%以上的配方在提高冷冻效果、保护冷冻细胞等效果方面具有显著优势。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(e)所述的冻存液配置10_20ml，优选15ml，放置于0-7 °C冰箱中备存，优选4 °C。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(e)所述的重悬免疫细胞是将步骤(C)获得的细胞沉淀按照2X 105-2X 109/ml的密度用冻存液充分混匀，优选2 X 10Vml的密度。根据本发明第一方面的方法，其中所述的冻存容器为冻存管，优选2ml的冻存管。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(e)所述的将免疫细胞加入冻存容器后，将冻存容器用封口膜封口，并标示免疫细胞的相关信息，优选标示免疫细胞来源的标签。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(e)所述的程序降温是将冻存容器放入程序降温装置(优选程序降温盒)中，放入0-7°C (优选4°C)冰箱中备用，转移至-100°C至_40°C (优选_80°C )的冰箱中储存20-36小时(优选24小时)，再将冻存容器从程序降温装置中取出。在一个实施方案中，冻存容器取出后，程序降温装置放入4°C冰箱以备下一次使用。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(e)所述冻存容器置于液氮罐中长期储存，同时记录样本储存的位置。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(g)所述水浴是将从液氮中取出的冻存容器迅速放入水浴装置(优选水浴锅)中实施的。在一个具体实施方式
中，所述水浴装置的温度在体温附近，优选37°C。在一个具体实施方式
中，所述冻存容器在水浴装置中反复震荡5-15次，优选8-10次，震荡时间控制在5min以内，优选控制在2min以内。在一个具体实施方式
中，直至看到冻存容器中只剩下一团冰晶后从水浴装置中取出冻存容器。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(g)所述清洗冻存容器表面是用蘸有75%酒精的无尘布将冻存容器表面水滴擦拭。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(g)所述将免疫细胞转移至装有培养基的离心容器中、重悬和混匀的步骤是用Iml移液枪将冻存容器中复苏后的免疫细胞迅速吸出转移至装有2-10ml (优选5ml) X-VIVO无血清培养基的10_20ml (优选15ml)离心容器中重悬，并用枪头反复吹洗混匀2-8次(优选3-5次)。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(g)所述补加培养基是补加X-VIVO无血清培养基至5_15ml (优选IOml)。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(g)所述离心洗涤是设置水平离心机升速为9，降速为9，转速为1000-3000rpm，离心时间为5_20min，离心温度为15_30°C，优选转速为1500-2500rpm,优选转速为1800rpm,优选离心时间为IOmin,优选离心温度为20°C。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(h)所述的检测单个核细胞总数和单个核 细胞活率及复苏率是向步骤(g)收集的细胞沉淀中加入10-30ml生理盐水，优选20ml，用IOml移液管反复吹吸细胞，充分混匀，吸取20 μ I细胞，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞总数、活率及复苏率，记录结果。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(i)所述细胞培养液为含有X-VIVO无血清培养基及10%的自体人血清。根据本发明第一方面的方法，其中步骤⑴所述重悬培养是将细胞密度为4X 104-4X IO8 (优选4 X IO6)的免疫细胞置于体温条件下(优选37°C )，在2-10% (优选5%)的二氧化碳培养箱中孵育1-4小时(2小时)。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(i)所述转移至离心容器为50ml离心管。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(i)所述贴壁细胞吹洗1-5遍，优选2-3遍。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(i)所述重悬未成熟树突状细胞(iDC)通过施加l_5ml的X-VIVO无血清培养基重悬，优选2_3ml。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(i)所述细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞计数为吸取20 μ I细胞,加入180 μ I台盼兰染液,充分混匀后加入计数板计算细胞总数和活率。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(i)所述未成熟树突状细胞(iDC)细胞计数为单个核细胞总数减去细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)总数。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(i)所述未成熟树突状细胞(iDC)的培养为第I天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、粒细胞集落刺激生物因子(GM-CSF) 1000U/ml和白细胞介素4 (IL_4) 500U/ml ;第4天，半量换液；第5天，加入抗原负载；第6天，加入人肿瘤坏死因子a (TNF-a) 1000U/ml过夜；第7天，DC第一次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶I lc、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第9天，DC第二次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶llc、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第11天，DC第三次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶11c、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第13天，DC第四次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶11c、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量。根据本发明第一方面的方法，其中步骤(i)所述细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的培养为第I天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液及细胞因子INF-Y 1000U/ml ;第2天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液及细胞因子CD3单抗375ng/ml、白细胞介素2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素I a (IL-1 a ) 500U/ml ;第4天，半量换液；第6天，加入含有X-VIV0无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、白细胞介素2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素la (IL-1 a ) 500U/ml ；第8天，补加一倍含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、白细胞介素2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素la (IL-1 a ) 500U/ml ;第12天，CIK第一次收获，计数，测定CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+、CD3-CD 19+、CD4/CD8 等细胞表面抗原的表达量 ’第14 天，CIK 第二次收获，计数，测定 CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+、CD3-CD 19+、CD4/CD8等细胞表面抗 原的表达量。根据本发明第一方面的方法，该方法包括以下步骤(a)全血样本预处理上下颠倒血袋4-5次，将血样本充分混匀,血液转移至50ml离心管中，转移至离心容器中的血液按照150ml血量计算，每个离心容器装有25ml血液，共装6管，留取5ml血样于15ml离心管中，进行血型检测，于50ml离心管中加入生理盐水25ml进行等体积I :1稀释，用25ml移液管轻轻充分混匀；(b)Ficoll法分离按照150ml血量计算，取12支50ml离心管，每管加入Ficoll细胞分离液15ml，用25ml移液管吸取25ml稀释的血样本沿倾斜的管壁缓缓加入于Ficoll细胞分离液上层，Ficoll细胞分离液与血样本比例为3 :5，加样过程中避免冲散界面，将加样后的离心管置于水平离心机内离心，水平离心机升速为1，降速为O,转速为2000rpm,离心时间为20min，离心温度为20°C ；(c)单个核细胞收集和洗涤离心结束后，将上层血浆转移至50ml离心管内，轻轻吸取白膜层于50ml离心管内，通常每管约25-30ml，补充生理盐水至总体积为45ml，旋紧管盖将离心管上下颠倒混匀4-5次，水平离心，水平离心机升速为9，降速为9，转速为2000rpm，离心时间为lOmin，离心温度为20°C ;第一次洗涤，观察细胞沉淀后，倾去上清液，回流液体，轻轻悬浮细胞沉淀，补充生理盐水至总体积40ml，25ml移液管混匀，旋紧管盖，水平离心,水平离心机升速为9,降速为9,转速为1500rpm,离心时间为IOmin,离心温度为200C ;第二次洗涤，观察细胞沉淀后，倾去上清液，回流液体，轻轻悬浮细胞沉淀，补充生理盐水至总体积40ml, 25ml移液管混匀,旋紧管盖,水平离心,水平离心机升速为9,降速为9,转速为1200rpm，离心时间为lOmin，离心温度为20°C ；(d)单个核细胞计数重悬，于细胞沉淀中加入20ml生理盐水，用IOml移液管反复吹吸细胞，充分混匀；细胞计数，吸取20 μ I细胞，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞总数与活率，记录结果。进一步地，可以包括以下对提取的免疫细胞进行冻存的步骤(e)单个核细胞冻存按照50%X_VIV0无血清培养基+40%人血白蛋白+10%DMS0的配方配制冻存液15ml，放置4°C冰箱中备用，将上述获得的细胞沉淀按照2X107/ml的密度用冻存液充分混匀重悬，将细胞转移至2ml冻存管中，用封口膜封口并贴上客户标签，将冻存管放入程序降温盒中，放入4°C冰箱储存一个小时，转移至_80°C冰箱储存过夜，次日，从程序降温盒中取出冻存管，转至液氮罐内进行储存，同时程序降温盒放入4°C冰箱以备下一次使用，冻存管在液氮罐中长期储存；
(f)记录步骤(e)的冻存样本储存的位置，建立免疫细胞的数据库。进一步地，可以包括以下对冻存的免疫细胞进行复苏的步骤(g)细胞复苏从液氮罐中取出单个核细胞冻存管，迅速放入预先准备的37°C的水浴锅中，反复振荡8-10次，时间控制在2min以内，直至看到冻存管中只剩下一团冰晶后从水浴锅中取出冻存管，用蘸有75%酒精的无尘布将冻存管表面水滴擦拭后，迅速转移至生物安全柜中，用Iml移液枪将冻存管中复苏后的免疫细胞迅速吸出转移至一装有5mlX-VIVO无血清培养基的15ml离心管中重悬，并用枪头反复吹洗混匀3_5次，补加X-VIVO无血清培养基至IOml,离心洗漆,水平离心机升速为9,降速为9,转速为1800rpm,离心时间为lOmin,尚心温度为20 C ；(h)单个核细胞计数重悬，于细胞沉淀中加入20ml生理盐水，用IOml移液管反复吹吸细胞，充分混匀；细胞计数，吸取20 μ I细胞，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加 入计数板计算细胞总数、活率及复苏率；进一步地，可以包括以下对复苏的免疫细胞进行扩增的步骤(i)细胞扩增用含有X-VIVO无血清培养基及10%的自体人血清的细胞培养液对复苏后的单个核细胞进行重悬培养，细胞密度为4X IO6个细胞，置于37°C温度条件下，5%的二氧化碳培养箱中孵育2小时，2小时后，取出细胞培养瓶，将细胞培养液吸出，转移至50ml离心管中，剩下瓶中的贴壁细胞用生理盐水反复吹洗2-3遍，直至贴壁细胞完全不被吹洗下来，此时的细胞为未成熟树突状细胞(iDC)，添加2-3ml的X-VIVO无血清培养基重悬未成熟树突状细胞(iDC)，将上述转移至50ml的离心管中的细胞培养液进行离心，获得的细胞沉淀为细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)，吸取20 μ I细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞总数和活率，单个核细胞总数减去细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)总数为未成熟树突状细胞(iDC)细胞计数，然后分别针对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)和未成熟树突状细胞(iDC)进行细胞培养；优选未成熟树突状细胞(iDC)的培养步骤如下第I天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、粒细胞集落刺激生物因子(GM-CSF) 1000U/ml和白细胞介素4 (IL_4) 500U/ml ；第4天，半量换液；第5天，加入抗原负载；第6天,加入人肿瘤坏死因子a (TNF- a ) 1000U/ml过夜；第7天，DC第一次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶11c、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第9天，DC第二次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶11c、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第11天，DC第三次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶I lc、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第13天，0(第四次收获，计数，测定0)80、0)86、0)83、0)11(3、!11^-01 等细胞表面
抗原的表达量；优选细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的培养步骤如下第I天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液及细胞因子 INF-y 1000U/ml ；第2天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液及细胞因子 CD3 单抗 375ng/ml、白细胞介素 2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素 la (IL-1 a ) 500U/ml ；第4天，半量换液；第6天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、白细胞介素 2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素 la (IL-1 a ) 500U/ml ；第8天，补加一倍含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、白细胞介素 2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素 la (IL-1 a ) 500U/ml ；第12 天，CIK 第一次收获，计数，测定 CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+、⑶3-⑶19+、⑶4/⑶8等细胞表面抗原的表达量；
第14天，CIK第二次收获，计数，测定⑶3+、⑶3+⑶4+、⑶3+⑶8+、⑶3+⑶56+、⑶3-⑶19+、⑶4/⑶8等细胞表面抗原的表达量。此外，在本发明的第一方面，提供了对血液免疫细胞的提取方法，以及相配套使用的冻存和复苏的方法，以及复苏后免疫细胞扩增的方法。因此，本发明第二方面提供了一种免疫细胞。根据本发明第二方面的免疫细胞，其是根据本发明第一方面任一实施方案所述方法获得的。根据本发明第二方面的免疫细胞，其细胞纯度大于90%，例如大于95%。在一个实施方案中，所述免疫细胞经3代以上传代后，细胞纯度大于90%，例如大于95%。此外，在本发明的第二方面，提供了一种免疫细胞。因此，本发明第三方面提供了一种免疫细胞用于治疗疾病的用途，同时提供了一种免疫细胞制备用于治疗疾病的药物中的用途。根据本发明第三方面的用途，其是根据本发明第一方面任一实施方案所述方法获得的。根据本发明第三方面的用途，其疾病选自肿瘤、肉瘤、淋巴瘤、霍奇金病、黑色素瘤、间皮瘤、伯基特淋巴瘤、鼻咽癌、白血病和骨髓癌，优选肿瘤。此外，在本发明的第二方面，提供了一种免疫细胞。因此，本发明第四方面提供了一种免疫细胞用于非治疗目的保健中的应用，同时提供了一种免疫细胞制备保健品中的用途。根据本发明第四方面的用途，其非治疗目的保健是在出现免疫低下时提高免疫力。在本发明中，如未特别另外地说明，％表示重量/重量的百分数。下面对本发明作进一步的说明。本发明所引用的文献，以及该文献中所引用的文献，它们的全部内容通过弓I用并入本文。在本发明中，本发明任一方面的任一技术方案中，其任一技术特征同样适用于本发明的任一方面的任一实施方案，只要它们不会引起矛盾，并且这种相互适用在必要时可以作适当的修改。
图I为细胞冻存过程的流程图的示意图。图2为细胞冻存步骤的流程图的示意图。图3为细胞复苏扩增步骤的流程图。图4为张三细胞培养测试图。图5为李四细胞培养测试图。
具体实施例方式通过下面的实施例可以对本发明进行进一步的描述，然而，本发明的范围并不限于下述实施例。本领域的专业人员能够理解，在不背离本发明的精神和范围的前提下，可以对本发明进行各种变化和修饰。本发明对试验中所使用到的材料以及试验方法进行一般性和/或具体的描述。虽然为实现本发明目的所使用的许多材料和操作方法是本领域公知的，但是本发明仍然在此作尽可能详细的描述。实施例I、免疫细胞提取和冻存的方法免疫细胞提取方法包括以下步骤(I)全血样本预处理上下颠倒血袋4-5次,将血样本充分混匀,血液转移至50ml 离心管中，转移至离心容器中的血液按照150ml血量计算，每个离心容器装有25ml血液，共装6管，留取5ml血样于15ml离心管中，进行血型检测，于50ml离心管中加入生理盐水25ml进行等体积I :1稀释，用25ml移液管轻轻充分混匀；(2)Ficoll法分离按照150ml血量计算，取12支50ml离心管，每管加入Ficoll细胞分离液15ml，用25ml移液管吸取25ml稀释的血样本沿倾斜的管壁缓缓加入于Ficoll细胞分离液上层，Ficoll细胞分离液与血样本比例为3 :5，加样过程中避免冲散界面，将加样后的离心管置于水平离心机内离心，水平离心机升速为1，降速为O,转速为2000rpm,离心时间为20min，离心温度为20°C ；(3)单个核细胞收集和洗涤离心结束后，将上层血浆转移至50ml离心管内，轻轻吸取白膜层于50ml离心管内，通常每管约25-30ml，补充生理盐水至总体积为45ml，旋紧管盖将离心管上下颠倒混匀4-5次，水平离心，水平离心机升速为9，降速为9，转速为2000rpm，离心时间为lOmin，离心温度为20°C ;第一次洗涤，观察细胞沉淀后，倾去上清液，回流液体，轻轻悬浮细胞沉淀，补充生理盐水至总体积40ml，25ml移液管混匀，旋紧管盖，水平离心,水平离心机升速为9,降速为9,转速为1500rpm,离心时间为IOmin,离心温度为200C ;第二次洗涤，观察细胞沉淀后，倾去上清液，回流液体，轻轻悬浮细胞沉淀，补充生理盐水至总体积40ml, 25ml移液管混匀,旋紧管盖,水平离心,水平离心机升速为9,降速为9,转速为1200rpm，离心时间为lOmin，离心温度为20°C ；(4)单个核细胞计数重悬，于细胞沉淀中加入20ml生理盐水，用IOml移液管反复吹吸细胞，充分混匀；细胞计数，吸取20 μ I细胞，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞总数与活率，记录结果。与提取方法配套使用的冻存方法包括以下步骤(5)单个核细胞冻存按照50%X_VIV0无血清培养基+40%人血白蛋白+10%DMS0的配方配制冻存液15ml，放置4°C冰箱中备用，将上述获得的细胞沉淀按照IXlOVml的密度用冻存液充分混匀重悬，将细胞转移至2ml冻存管中，用封口膜封口并贴上客户标签，将冻存管放入程序降温盒中，放入4°C冰箱储存一个小时，转移至_80°C冰箱储存过夜，次日，从程序降温盒中取出冻存管，转至液氮罐内进行储存，同时程序降温盒放入4°C冰箱以备下一次使用，冻存管在液氮罐中长期储存；(6)记录步骤(5)的冻存样本储存的位置，建立免疫细胞的数据库。志愿者张三(化名)，年龄42岁，性别男，采血量150ml。步骤(4)计算得到单个核细胞收集总量3. 20 X IO8个细胞，折合成IOOml血量计算为2. 13 X IO8个细胞。步骤(5)冻存管数为18管，其中至少有9管是按照IXlOVml的密度冻存。实施例2、免疫细胞提取和冻存的方法参考实施例I的方法进行。志愿者李四(化名)，年龄41岁，性别女，采血量115ml。步骤(4)计算得到单个核细胞收集总量I. 40 X IO8个细胞，折合成IOOml血量计算
为I. 22 X IO8个细胞。步骤(5)冻存管数为12管，其中至少有7管是按照lX107/ml的密度冻存。实施例3、免疫细胞提取和冻存的方法参考实施例I的方法进行。志愿者王五(化名)，年龄33岁，性别男，采血量120ml。步骤(4)计算得到单个核细胞收集总量I. 69 X IO8个细胞，折合成IOOml血量计算为I. 41 X IO8个细胞。步骤(5)冻存管数为14管，其中至少有2管是按照5 X 106/ml的密度冻存，至少有3管是按照I X IOVml的密度冻存，其中至少有2管是按照2 X 10Vml的密度冻存。实施例4、免疫细胞提取和冻存的方法参考实施例I的方法进行。志愿者孙六(化名)，年龄63岁，性别女，采血量135ml。步骤(4)计算得到单个核细胞收集总量2. 44X IO8个细胞，折合成IOOml血量计算为I. 81 X IO8个细胞。步骤(5)冻存管数为16管。根据实施例1-4可以得出以下结论I.年龄在30-60岁之间的健康人群，IOOml的采血量都可以获取MNC在I X IO8个细胞以上，符合要求；2.健康人群的MNC在性别选择上没有显著性差异。实施例5、免疫细胞复苏的方法冻存后免疫细胞复苏的方法包括以下步骤(7)细胞复苏从液氮罐中取出单个核细胞冻存管，迅速放入预先准备的37°C的水浴锅中，反复振荡8-10次，时间控制在2min以内，直至看到冻存管中只剩下一团冰晶后从水浴锅中取出冻存管，用蘸有75%酒精的无尘布将冻存管表面水滴擦拭后，迅速转移至生物安全柜中，用Iml移液枪将冻存管中复苏后的免疫细胞迅速吸出转移至一装有5mlX-VIVO无血清培养基的15ml离心管中重悬，并用枪头反复吹洗混匀3_5次，补加X-VIVO无血清培养基至IOml,离心洗漆,水平离心机升速为9,降速为9,转速为1800rpm,离心时间为lOmin,尚心温度为20 C ；(8)单个核细胞计数重悬，于细胞沉淀中加入20ml生理盐水，用IOml移液管反复吹吸细胞，充分混匀；细胞计数，吸取20 μ I细胞，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞总数、活率及复苏率；志愿者张三(化名)，冻存密度为IXlOVml的冻存免疫细胞复苏9管，细胞数量为1.6X108，复苏后细胞数量为7.4X107，复苏率为66%。实施例6、免疫细胞复苏的方法参考实施例5的方法进行。志愿者李四(化名)，冻存密度为I X IOVml的冻存免疫细胞复苏7管，细胞数量为7. 9 X IO7,复苏后细胞数量为5. 5 X IO7,复苏率为70%。实施例7、免疫细胞复苏的方法参考实施例5的方法进行。志愿者王五(化名)，冻存密度为5 X 106/ml的冻存免疫细胞复苏2管，细胞数量为I. 52 X IO7,复苏后细胞数量为9. 52 X IO6,复苏率为62%。实施例8、免疫细胞复苏的方法参考实施例5的方法进行。志愿者王五(化名)，冻存密度为I X 107/ml的冻存免疫细胞复苏3管，细胞数量为4. 57 X IO7,复苏后细胞数量为3. 42 X IO7,复苏率为75%。·实施例9、免疫细胞复苏的方法参考实施例5的方法进行。志愿者王五(化名)，冻存密度为2X IOVml的冻存免疫细胞复苏2管，细胞数量为6. I X IO7,复苏后细胞数量为5. 16 X IO7,复苏率为85%。根据实施例5-9可以得出结论以2X IO7冻存密度保存的免疫细胞复苏率是最高的。实施例10、复苏后免疫细胞扩增的方法复苏后免疫细胞扩增的方法包括以下步骤(9)细胞扩增用含有X-VIVO无血清培养基及10%的自体人血清的细胞培养液对复苏后的单个核细胞进行重悬培养，细胞密度为4X IO6个细胞，置于37°C温度条件下，5%的二氧化碳培养箱中孵育2小时；2小时后，取出细胞培养瓶，将细胞培养液吸出，转移至50ml离心管中，剩下瓶中的贴壁细胞用生理盐水反复吹洗2-3遍，直至贴壁细胞完全不被吹洗下来，此时的细胞为未成熟树突状细胞(iDC)，添加2-3ml的X-VIVO无血清培养基重悬未成熟树突状细胞(iDC)；将上述转移至50ml的离心管中的细胞培养液进行离心，获得的细胞沉淀为细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)；吸取20 μ I细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞总数和活率，单个核细胞总数减去细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)总数为未成熟树突状细胞(iDC)细胞计数；未成熟树突状细胞(iDC)的培养为第I天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、粒细胞集落刺激生物因子(GM-CSF) 1000U/ml和白细胞介素4 (IL-4) 500U/ml ;第4天，半量换液；第5天，加入抗原负载；第6天，加入人肿瘤坏死因子a (TNF- a ) 1000U/ml 过夜；第 7 天，DC 第一次收获，计数，测定 CD80、CD86、CD83、CDllc,HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第9天，DC第二次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶I lc、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第11天，DC第三次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶11c、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；第13天，DC第四次收获，计数，测定⑶80、⑶86、⑶83、⑶11c、HLA-DR等细胞表面抗原的表达量；细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)的培养为第I天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液及细胞因子INF-Y 1000U/ml ;第2天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液及细胞因子CD3单抗375ng/ml、白细胞介素2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素la (IL-1 a ) 500U/ml ;第4天，半量换液；第6天，加入含有X-VIVO无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、白细胞介素2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素I a (IL-1 a ) 500U/ml ;第8天，补加一倍含有X-VIV0无血清培养基及10%自体人血清的细胞培养液、白细胞介素2(IL-2) 1000U/ml、白细胞介素la (IL-1 a ) 500U/ml ;第12天，CIK 第一次收获，计数，测定 CD3+、 CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD56+、CD3-CD19+、CD4/CD8等细胞表面抗原的表达量 ’第14天，CIK第二次收获，计数，测定⑶3+、⑶3+⑶4+、⑶3+⑶8+、CD3+CD56+、CD3-CD19+、CD4/CD8等细胞表面抗原的表达量。扩增结果在100X显微镜下拍摄图片，见图4。志愿者张三(化名)的免疫细胞扩增，在第8天细胞开始增殖，克隆球明显，视野中仍有少许血小板(见图4a)，故在此换液，吹散克隆球，继续培养；在第10天细胞克隆明显增大，细胞已经有活化现象，视野清亮，血小板较少(见图4b)，此后继续加液即可。实施例U、复苏后免疫细胞扩增的方法参考实施例10的方法进行。扩增结果在100X显微镜下拍摄图片，见图5。志愿者李四(化名)的免疫细胞扩增，在第8天细胞开始增殖，克隆球明显，视野中仍有少许血小板(见图5a)，故在此换液，吹散克隆球，继续培养；在第10天细胞克隆明显增大，细胞已经有活化现象，视野清亮，血小板较少(见图5b)，此后继续加液即可。实施例12、复苏后免疫细胞的药效实验生物分布通过生物分布分析来评价体内靶向性能。通过在10至12周龄的Balb/c雌性裸鼠体内皮下注射IO7个MDA-MB-231人乳癌细胞来获得荷瘤小鼠(Charles RiverLabor atories)。当可明显触及肿瘤时将小鼠分组(n ^ 5)并在生物分布8天、24h或2h之前，将复苏扩增的免疫细胞进行放射性碘化并注射到所有小鼠的侧向尾静脉中。在注射后24小时处死小鼠(12. 5 μ g，3. 3 μ Ci/小鼠)。对器官进行称重并用Packard Cobra伽玛计数器读出其放射性。代表性器官的放射性含量被表示为每克组织注射剂量的百分比ID/g)。这些实验的结果表明，冻存、复苏和扩增不会削弱免疫细胞的肿瘤靶向作用。治疗过在10至12周龄的Balb/c雌性裸鼠体内皮下注射2X IO7个MDA-MB-231人乳癌细胞来获得荷瘤小鼠(Charles River Laboratories)。在肿瘤细胞植入9天后，当可明显触及肿瘤时将小鼠分组(η = 5)并在侧向尾静脉通过静脉注射盐水和复苏扩增后的免疫细胞。每天监测小鼠并且每周用测径器测量三次肿瘤生长，利用以下公式计算体积体积=长度X宽度2X0. 5。当肿瘤达到体积> 2000mm3或当肿瘤坏死时，将动物处死。肿瘤的尺寸由平均值土 SE表不。在植入到裸鼠体内的MDA-MB231人乳癌模型中观察到复苏扩增后的免疫细胞具有抑制肿瘤的活性。
权利要求
1.从血液中提取免疫细胞的方法，该方法包括以下分离步骤 (1)全血样本预处理将血样本充分混匀，转移至离心容器中，稀释血液； (2)FicolI法分离取离心容器，加入FicolI细胞分离液，然后将稀释后的血液样本加AFicoll细胞分离液的上层，将离心容器置于离心装置中，离心处理； (3)单个核细胞收集和洗涤离心处理结束后，将上层血浆转移至离心容器，吸取白膜层于离心容器内，补充生理盐水，混匀后再次离心处理，待细胞沉淀后洗涤两次； 以及任选的下列步骤 (4)针对步骤(3)所得免疫细胞，检测以下项目的至少一项单个核细胞总数、单个核细胞活率、细胞污染、遗传病、HLA-ABC/DR配型。
2.根据权利要求I的方法，其中步骤(2)加入的Ficoll细胞分离液与稀释后血液样本的体积比为I :10-10 :1，优选2 :7-7 :2，优选3 :5_5 :3。
3.针对权利要求I提取的免疫细胞进行冻存的方法，该方法包括以下步骤 (5)单个核细胞冻存向步骤(3)提取的免疫细胞中加入冻存液，重悬免疫细胞，将免疫细胞加入冻存容器，程序降温，然后再将冻存容器置于液氮罐中长期储存； 以及任选的下列步骤 (6)建立包含步骤以上信息的免疫细胞的数据库，并使该数据库与步骤(5)的冻存免疫细胞进行关联。
4.根据权利要求3的方法，其中步骤(5)所述的冻存液是按照20-60重量份的X-VIVO无血清培养基、10-50重量份的人血清白蛋白和5-15重量份的DMSO的配方配制而成的，优选X-VIVO无血清培养基的配方量为30重量份、40重量份或50重量份，优选人血清白蛋白的配方量为20重量份、30重量份或40重量份,优选DMSO的配方量为8重量份、10重量份或12重量份。
5.针对权利要求3冻存的免疫细胞进行复苏的方法，该方法包括以下步骤 (7)细胞复苏将步骤(5)冻存的冻存容器从液氮罐中取出，水浴，清洗冻存容器表面后转移至生物安全柜中，将免疫细胞转移至装有培养基的离心容器中，重悬，混匀，补加培养基，离心洗涤； 以及任选的下列步骤 (8)针对步骤(7)所得复苏的免疫细胞，检测以下项目的至少一项单个核细胞总数、单个核细胞活率及复苏率、细胞污染、遗传病、HLA-ABC/DR配型。
6.针对权利要求5复苏的免疫细胞进行扩增的方法，该方法包括以下步骤 (9)用含有培养基和血清的细胞培养液对复苏后的单个核细胞进行重悬培养，吸出细胞培养液，转移至离心容器，反复吹洗贴壁细胞，直至贴壁细胞完全不被吹洗下来，获得未成熟树突状细胞(iDC)，添加培养基重悬未成熟树突状细胞(iDC)，将离心容器中的细胞培养液进行离心处理，获得的细胞沉淀为细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)，针对iDC细胞和CIK细胞进行细胞计数，再分别针对iDC细胞及CIK细胞进行培养。
7.根据权利要求I的方法，该方法包括以下步骤 (I)全血样本预处理上下颠倒血袋4-5次,将血样本充分混匀,血液转移至50ml离心管中，转移至离心容器中的血液按照150ml血量计算，每个离心容器装有25ml血液，共装6管，留取5ml血样于15ml离心管中，进行血型检测，于50ml离心管中加入生理盐水25ml进行等体积I :1稀释，用25ml移液管轻轻充分混匀； (2)Ficoll法分离按照150ml血量计算，取12支50ml离心管，每管加入Ficoll细胞分离液15ml，用25ml移液管吸取25ml稀释的血样本沿倾斜的管壁缓缓加入于Ficoll细胞分离液上层，Ficoll细胞分离液与血样本比例为3 :5，加样过程中避免冲散界面，将加样后的离心管置于水平离心机内离心，水平离心机升速为1，降速为0，转速为2000rpm，离心时间为20min，离心温度为20°C ； (3)单个核细胞收集和洗涤离心结束后，将上层血浆转移至50ml离心管内，轻轻吸取白膜层于50ml离心管内，通常每管约25-30ml，补充生理盐水至总体积为45ml，旋紧管盖将离心管上下颠倒混匀4-5次，水平离心，水平离心机升速为9，降速为9，转速为2000rpm，离心时间为lOmin，离心温度为20°C ;第一次洗涤，观察细胞沉淀后，倾去上清液，回流液体，轻轻悬浮细胞沉淀，补充生理盐水至总体积40ml，25ml移液管混匀，旋紧管盖，水平离心，水平离心机升速为9，降速为9，转速为1500rpm，离心时间为lOmin，离心温度为20°C ’第二次洗涤，观察细胞沉淀后，倾去上清液，回流液体，轻轻悬浮细胞沉淀，补充生理盐水至总体积40ml, 25ml移液管混匀,旋紧管盖,水平离心,水平离心机升速为9,降速为9,转速为1200rpm,离心时间为IOmin,离心温度为20°C ； (4)单个核细胞计数重悬，于细胞沉淀中加入20ml生理盐水，用IOml移液管反复吹吸细胞，充分混匀；细胞计数，吸取20 μ I细胞，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞总数与活率，记录结果； 进一步地，可以包括以下对提取的免疫细胞进行冻存的步骤 (5)单个核细胞冻存按照50%X-VIV0无血清培养基+40%人血白蛋白+10%DMS0的配方配制冻存液15ml，放置4°C冰箱中备用，将上述获得的细胞沉淀按照2X IOVml的密度用冻存液充分混匀重悬，将细胞转移至2ml冻存管中，用封口膜封口并贴上客户标签，将冻存管放入程序降温盒中，放入4°C冰箱储存一个小时，转移至_80°C冰箱储存过夜，次日，从程序降温盒中取出冻存管，转至液氮罐内进行储存，同时程序降温盒放入4°C冰箱以备下一次使用，冻存管在液氮罐中长期储存； (6)记录步骤(5)的冻存样本储存的位置，建立免疫细胞的数据库； 进一步地，可以包括以下对冻存的免疫细胞进行复苏的步骤 (7)细胞复苏从液氮罐中取出单个核细胞冻存管，迅速放入预先准备的37°C的水浴锅中，反复振荡8-10次，时间控制在2min以内，直至看到冻存管中只剩下一团冰晶后从水浴锅中取出冻存管，用蘸有75%酒精的无尘布将冻存管表面水滴擦拭后，迅速转移至生物安全柜中，用Iml移液枪将冻存管中复苏后的免疫细胞迅速吸出转移至一装有5ml X-VIVO无血清培养基的15ml离心管中重悬，并用枪头反复吹洗混匀3-5次，补加X-VIVO无血清培养基至IOml,离心洗漆,水平离心机升速为9,降速为9,转速为1800rpm,离心时间为IOmin,离心温度为20°C ； (8)单个核细胞计数重悬，于细胞沉淀中加入20ml生理盐水，用IOml移液管反复吹吸细胞，充分混匀；细胞计数，吸取20 μ I细胞，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞总数、活率及复苏率； 进一步地，可以包括以下对复苏的免疫细胞进行扩增的步骤 (9)细胞扩增用含有X-VIVO无血清培养基及10%的自体人血清的细胞培养液对复苏后的单个核细胞进行重悬培养，细胞密度为4X IO6个细胞，置于37°C温度条件下，5%的二氧化碳培养箱中孵育2小时，2小时后，取出细胞培养瓶，将细胞培养液吸出，转移至50ml离心管中，剩下瓶中的贴壁细胞用生理盐水反复吹洗2-3遍，直至贴壁细胞完全不被吹洗下来，此时的细胞为未成熟树突状细胞(iDC)，添加2-3ml的X-VIVO无血清培养基重悬未成熟树突状细胞(iDC)，将上述转移至50ml的离心管中的细胞培养液进行离心，获得的细胞沉淀为细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)，吸取20 μ I细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)，加入180 μ I台盼蓝染液，充分混匀后加入计数板计算细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞总数和活率，单个核细胞总数减去细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)总数为未成熟树突状细胞(iDC)细胞计数，然后分别针对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)和未成熟树突状细胞(iDC)进行细胞培养。
8.一种免疫细胞，其是根据权利要求1-7任一项所述方法获得的。
9.权利要求8所述免疫细胞在治疗疾病中的应用，所述疾病选自肿瘤、肉瘤、淋巴瘤、霍奇金病、黑色素瘤、间皮瘤、伯基特淋巴瘤、鼻咽癌、白血病和骨髓癌，优选肿瘤。
10.权利要求8所述免疫细胞在用于非治疗目的保健中的应用。
全文摘要
本发明涉及一种简单有效的血液免疫细胞的提取方法，以及相配套使用的冻存和复苏的方法，以及复苏后免疫细胞扩增的方法，其包括如下步骤全血样本预处理、Ficoll法分离、MNC收集和洗涤、MNC计数、MNC冻存、细胞复苏、MNC计数和细胞扩增。本发明发现使用特定操作步骤的提取、冻存、复苏以及扩增，可以有效地获得免疫细胞，该免疫细胞可用于治疗肿瘤。
文档编号C12N5/0783GK102876631SQ20121037943
公开日2013年1月16日 申请日期2012年10月9日 优先权日2012年10月9日
发明者姚静, 杨传庆, 张辉, 郑爱玲, 张星星, 朱晓青 申请人:博雅干细胞科技有限公司