专利名称：一种检测硫酸盐的微生物细胞传感器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种检测水体中硫酸盐含量的微生物细胞传感器的搭建及使用。
背景技术：
伴随着工业的发展，很多生产领域涌现出大量的含高浓度硫酸盐的工业废水，水体中含有较高浓度的硫酸根离子(SO42O时，硫酸盐还原菌厌氧条件下会使so42_转化产生有毒臭气H2S,严重污染大气，甚至毒性更强的硫代硫化物(S2O32O、联四硫酸盐(S4O62O等，直接危害人体健康和水体生态平衡，导致严重的环境问题。因此对水体中的硫酸盐含量必须进行检测控制。利用微生物细胞传感器检测环境中特定物质含量是近年来兴起的一种新的检测方法。
发明内容
本发明检测硫酸盐的微生物细胞传感器是利用大肠杆菌中硫酸腺苷酰转移酶基因启动子与商业化质粒中信号强度高的荧光素酶报告基因(Iuc) —起构建出的一种有效检测硫酸盐含量的微生物细胞传感器。构建该细胞传感器的具体操作步骤为I、含有终止子的质粒的搭建对pUC19质粒用BamHI与SphI进行双酶切处理后纯化得到载体a ；以大肠杆菌基因组为模板，扩增得到大肠杆菌终止子，用上述两种酶进行双酶切处理后纯化得到片段r;将片段r连入载体a，利用大肠杆菌作为宿主进行转化得到含有终止子的质粒；2、含有大肠杆菌硫酸腺苷酰转移酶基因启动子的质粒的搭建对含有终止子的质粒用EcoRI与KpnI进行双酶切处理后纯化得到载体b ；以大肠杆菌基因组为模板，扩增得到大肠杆菌碱性磷酸酶基因启动子，用上述两种酶进行双酶切处理后纯化得到片段η ;将片段η连入载体b，利用大肠杆菌作为宿主进行转化得到含有大肠杆菌碱性磷酸酶基因启动子的质粒；3、目标质粒的搭建对含有大肠杆菌碱性磷酸酶基因启动子的质粒用KpnI与BamHI进行双酶切处理后纯化得到载体c ;以商业化质粒pEGMluc为模板，扩增得到荧光素酶报告基因，用上述酶进行双酶切处理后纯化得到片段u ;将片段u连入载体C，利用大肠杆菌作为宿主进行转化得到目标质粒；4、得到检测硫酸盐的微生物细胞传感器利用商业化宿主感受态细胞为宿主，将目标质粒转入宿主细胞得到检测硫酸盐的微生物细胞传感器。以下通过具体实事例详细说明发明的实施，目的在于帮助读者更好地理解本发明的实质，但不作为对本发明实施范围的限定。实施例I :第一步接种单菌落(载体细胞空白同时接种)于50ml三角瓶中；氨苄青霉素终浓度为100 μ g/ml ；37度过夜培养；第二步5ml的LB培养基加入设定浓度的诱导物(如硫酸钠浓度100 μ Μ)；第三步菌体培养至0D600 = I. 2 ；
第四步稀释到0D600 = O. 4，取5ml的稀释好的培养液加入第二步准备好的培养液中；23度诱导；第五步对于细菌，将40 μ I未转化细胞(载体细胞)与50 μ I转化的培养物混合(细胞浓度相同)加入10 μ I IM K2HPO4 (pH 7. 8)，20mM EDTA ( 一个溶液)。用-70度冰箱快速冷冻混合物(冻融)(IOmin)，然后将细胞转移至室温并置于室温水浴中(23度或置于室温下平衡30分钟)。加入300 μ I新鲜配制的裂解混合物(见附录)。混合并于室温孵育10分钟；第五步检测；每个96孔板中加入20 μ I的裂解液后，加入100 μ I荧光素酶检测液，立刻检测；第六步数据处理，得到数据与空白对照的差值，然后改差值乘以400得到即为每毫升菌液对应的数值。附录10毫升裂解混合物配方5. 5ml 水2ml 5 X CCLR加入25mg BSA2. 5ml 溶菌酶混合液(配 5ml 配方0. 5ml IM K2HPO4 (pH 7. 8)，20mM EDTA+4. 5ml 无菌水然后加入25mg溶菌酶)混合均匀。
权利要求
1.一种微生物传感器，由大肠杆菌作基本材料，通过基因工程手段构建用来检测水体中硫酸盐的含量。
2.根据权利要求I所述的微生物传感器，其特征在于检测物质为硫酸盐。
全文摘要
本发明是利用大肠杆菌硫酸腺苷酰转移酶基因启动子与荧光素酶基因(luc)构建于大肠杆菌中的一种传感器，用于水体中硫酸盐含量的检测。本发明介绍了该传感器的搭建以及使用。
文档编号C12N15/70GK102925402SQ201210466979
公开日2013年2月13日 申请日期2012年11月19日 优先权日2012年11月19日
发明者庄国强, 崔萌萌, 马安周, 侯启会, 吴俊妹, 齐鸿雁 申请人:中国科学院生态环境研究中心