专利名称：包含具有高电荷密度的阳离子聚合物与调理剂的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及毛发清洁洗发剂，该洗发剂包含具有高电荷密度的阳离子聚合物和调理剂。更具体地讲，本发明涉及的洗发剂包含具有高电荷密度的阳离子多糖聚合物和纳米乳化调理剂。
背景技术：
人的毛发变脏是由于毛发跟周围空气接触，且更大程度上是由于头部分泌皮脂。皮脂的积聚给毛发带来脏污感和不美的外观。需要频繁有规律地来清洗毛发的污垢。
用洗发剂洗发可清除过度的污垢和皮脂。然而，该洗发方法具有缺陷，缺陷体现在毛发处于润湿、缠结和通常不易整理的状态。洗发还可导致毛发变得干燥或“卷曲”且缺少光泽，这归因于天然油或其它毛发保湿物质被移除。洗发后，毛发还会遭受到“柔软性”降低，这点在使用者烘干毛发时可察觉到。洗发后，毛发在烘干时还会遭受到静电含量增加。这会妨碍梳理并会产生飞散的毛发。现已研究出多种方法以缓解该洗发后的问题。这些方法为从在洗发剂中混入毛发调理助剂到洗发后施用毛发调理剂即润发乳。润发乳通常为液体性质，并且必须在洗发后的一个单独步骤中施用，在毛发上保留一段时间，接着用清水漂洗。当然，这样做既耗时又不如兼含清洁和毛发调理成分的洗发剂那样方便。因此，需要有一种可沉积调理助剂的洗发剂。
从洗发剂组合物中沉积物质如调理助剂是困难的。沉积必须与其它因素如洗发剂的清洁性、使用时洗发剂的“感觉”和洗发后毛发的感觉保持平衡。当保持上述平衡时，用作沉积助剂的通用聚合物在沉积物质方面不总是有效的。
回溯到二十世纪七十年代早期，适用于个人清洁组合物中的聚硅氧烷流体就已公开于一些专利中了，例如美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、美国专利4,788,006、大不列颠专利849,433,以及“Silicon Compounds”(Petrarch Systems，Inc.，1984年)，所有文献均提出了聚硅氧烷流体的使用。
阳离子聚合物在个人清洁应用中的使用也已被公开。对该应用特别有意义的是，阳离子聚合物的使用有助于调理活性物质如硅氧烷的沉积。美国专利4,364,837(Pader，1982年)提出在洗发剂组合物中使用阳离子聚合物和硅氧烷。在该专利中，优选的毛发梳理剂体系是硅氧烷和阳离子纤维素的混合物，并且最优选的毛发梳理剂是聚二甲基硅氧烷和聚合物JR的混合物。该专利进一步提出与硅氧烷组合使用阳离子纤维素、阳离子瓜耳胶，如Jaguar C-17。
美国专利3,964,500(Drakoff，1976年)还提出了阳离子纤维素聚合物(具体地讲，是聚合物JR)和硅氧烷的组合。而且，Drakoff提出，前者(在应用中称为毛发增稠树脂)增强了后者的沉积。具体地讲，该文献提出，在将洗发剂组合物稀释并施用于毛发后，毛发增稠树脂沉淀下来，因此树脂凝聚着硅氧烷，且该凝聚层沉积在毛发束上。现已知，漂洗后产生的凝聚层沉淀的形成过程被提出是发生在阳离子聚合物和表面活性剂之间。本领域将该相分离的复合物称为凝聚层或絮凝物，前一术语是由H.G.Bungenberg De Jong在1929年首次使用，并且字面意思是“堆积在一起”。不受理论的约束，据信沉淀的凝聚层即可沉积自身又有助于沉积悬浮液滴或颗粒。
因此，高度希望获得一种漂洗组合物、优选清洁组合物，其能够包含调理助剂，并能够在其所处理的表面上有效地沉积和保留调理助剂。现已发现，当将所选的阳离子聚合物用于本发明的清洁组合物中时，它们能令人惊奇地在其所处理的表面上增强调理有益剂的沉积和保留。
发明概述本发明涉及洗发剂组合物，该组合物包括a)约5％重量至约50％重量的去污表面活性剂，b)至少约0.05％重量的阳离子聚合物，该聚合物选自阳离子瓜耳胶衍生物、多糖聚合物，以及它们的混合物，i)其中所述阳离子聚合物具有约10,000至约10,000,000的分子量；和
ii)其中所述阳离子聚合物具有约1.4meq/g至约7meq/g的电荷密度；c)至少0.05％重量的调理剂物质，该物质具有小于约1.0微米的体积平均直径；和d)至少约20.0％重量的含水载体。
本发明还涉及使用该洗发剂组合物的方法。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
本发明的一个实施方案涉及惊人的发现，即，结合某些高电荷密度阳离子聚合物的组合物与表面活性剂相组合，在漂洗后可形成优选的微观相分离凝聚层，该凝聚层悬浮于含水的表面活性剂相中。应用中，该分散的凝聚层相与本领域以前已知的那些相比，可提供改进的调理剂沉积。本发明的另一个实施方案涉及惊人的发现，即，特定电荷密度的阳离子聚合物还可产生更高含量的调理剂沉积。下表举例说明了一些高度优选的聚合物和它们的电荷密度，并且还包含前面公开的“非优选”阳离子聚合物的同样信息。本发明的另一个实施方案涉及惊人的发现，即，当调理剂尺寸小于1微米、更优选小于0.3微米、甚至更优选小于0.1微米时，结合某些高电荷密度阳离子聚合物的组合物在帮助调理剂沉积方面是尤其有效的。本文中，我们将纳米乳剂定义为具有体积平均直径小于1微米的调理剂物质。
正如所提到的，Pader(1982)和Drakoff(1976)提出-使用阳离子聚合物以有助于硅氧烷的沉积-不考虑粒径-后者明确提出了PolymerJR400，而前者提出了Polymer JR和阳离子瓜耳胶。关于非常小的硅氧烷颗粒和/或微乳的第一篇参考文献出现于二十世纪八十年代，那时这类硅氧烷就被硅氧烷工业商业化了。在欧洲专利0268982中(优先权日期为1986年11月，JP 274799/86)，Toray硅氧烷公司提出在洗发剂环境中，将优选粒径小于0.15微米的二甲聚硅氧烷微乳与阳离子聚合物(特别是Merquat 550)组合使用。Gee等人提出将表面活性剂、阳离子聚合物和含水硅氧烷微乳组合于毛发固定剂制品中，具体地讲，Gee等人提出使用Jaguar 400。
Birtwistle在欧洲专利0529883A1中还提出使用颗粒尺寸小于0.15微米的硅氧烷和阳离子沉积聚合物，具体地讲，提出使用Jaguar C-13S、Jaguar C-15、Jaguar C-17、Jaguar C-162、JR400和JR30M。这些阳离子聚合物均具有低电荷密度，而本发明优选的阳离子聚合物具有高电荷密度。
1.瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，以商品名Jaguar C17购自Rhodia，其电荷密度为0.9meq/gm，且分子量为2,200,0002.聚季铵盐10-以商品名Polymer JR400购自Amerchol/Dow Chemical，其电荷密度为1.25meq/gm，且分子量为400,0003.瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，以商品名Polymer Jaguar C-13S购自Rhodia，其电荷密度为0.5meq/gm，且分子量为2,200,000。
4.瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，以商品名Polymer Jaguar C162购自Rhodia，其电荷密度为0.3meq/gm
5.聚季铵盐10-以商品名Polymer JR30M购自Amerchol/Dow Chemical，其电荷密度为1.25meq/gm，且分子量为1,800,0006.瓜耳胶，其分子量为约600,000，且电荷密度为约2.40meq/g，购自Aqualon。
7.瓜耳胶，其分子量为约400,000，且电荷密度为约2.10meq/g，购自Aqualon。
8.瓜耳胶，其分子量为约1,100,000，且电荷密度为约2.10meq/g，购自Aqualon。
9.瓜耳胶，其分子量为约400,000，且电荷密度为约1.57meq/g，购自Aqualon。
10.Polymer KG30M，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为1.97meq/gm，且分子量为2,000,00011.阳离子纤维素聚合物，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为2.38meq/gm，且分子量为2,000,00012.阳离子纤维素聚合物，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为2.39meq/gm，且分子量为400,00013.阳离子纤维素聚合物，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为1.79meq/gm，且分子量为2,000,00014.阳离子纤维素聚合物，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为2.74meq/gm，且分子量为450,000本发明洗发剂组合物包含去污表面活性剂、阳离子聚合物、纳米乳化调理剂和含水载体。这些基本组分的每一种以及优选的或任选的组分将在下文中详细地描述。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均是基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
除非另外指明，本发明中所用的所有分子量均是重均分子量，以克/摩尔表示。
本文所用术语“纳米乳剂”是用体积平均直径小于1微米的调理剂物质制成的乳液。该乳液可以是化学稳定的或化学不稳定的。它可以机械地形成，或通过使用适宜的表面活性剂来形成。
本文所用术语“电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。
在本发明中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由或基本上由本发明所述的基本成分和限制条件以及本发明所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
本文所用术语“聚合物”将包括的物质通过一种单体或通过两种单体(即共聚物)或更多种单体的聚合反应制得。
本文所用术语“适合涂敷于人类毛发”是指所描述的组合物或其组分适用于和人类毛发、头皮和皮肤接触而没有不当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文所用术语“水溶性”是指在本组合物中聚合物溶于水。一般而言，按所述水溶剂的重量计，该聚合物在25℃下的溶解度为0.1％、优选为1％、更优选为5％、甚至更优选为15％。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
A.去污表面活性剂用于本发明的个人清洁组合物包含表面活性剂，该表面活性剂选自阴离子、阳离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂，以及它们的混合物。在个人清洁组合物中，本发明的表面活性剂体系的含量优选为约4％至约50％、更优选为约4％至约40％、还更优选为约4％至约30％、甚至更优选为约5％至约20％、且甚至更优选为约6％至约16％。然而应认识到，表面活性剂体系的浓度可随着所需清洁或起泡的效果、掺入到表面活性剂体系中的表面活性剂、所需的产物浓度、组合物中存在的其它组分以及本领域熟知的其它因素而变化。
用于本发明洗发剂组合物的合适的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于护发或其它个人护理清洁组合物中的那些。所述洗发剂组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应该足以提供所需的清洁和起泡效果，且按所述组合物的重量计一般为约5％至约50％、优选约8％至约30％、更优选约10％至约25％、甚至更优选约12％至约18％。
适用于洗发剂组合物的优选的阴离子表面活性剂是烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质各自的表达式为ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x是值为1至10的整数，且M是阳离子，如铵、链烷醇胺，如三乙醇胺，一价的金属，如钠和钾，和多价金属阳离子，如镁和钙。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，R优选具有约8至约18个碳原子、更优选约10至约16个碳原子、甚至更优选约12至约14个碳原子。该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可以是合成的或可得自油脂，如椰子油、棕榈仁油、牛油。月桂醇和得自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。这样的醇与约0至约10、优选约2至约5、更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物(每摩尔醇有平均3摩尔环氧乙烷)被硫酸化并中和。
其它合适的阴离子去污表面活性剂是符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1是具有约8至约24个碳原子、优选约10至约18个碳原子的直链的或支链的、饱和脂族烃基；且M是上文所述的阳离子。
其它合适的阴离子去污表面活性剂还有用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，例如，该脂肪酸得自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、美国专利2,486,922、美国专利2,396,278、美国专利3,332,880和美国专利5,756,436(Royce等人)中，这些描述引入本文以供参考。
用于本发明洗发剂组合物的优选的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂基甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠以及它们的组合。
适用于本发明洗发剂组合物的两性或两性离子清洁表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物，并且在该洗发剂组合物的pH下包含阴离子基团的那些。上述两性去污表面活性剂的浓度按所述组合物的重量计优选为约0.5％至约20％、优选为约1％至约10％。适宜的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实施例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)、美国专利5,106,609(Bolich Jr.等人)中，其描述引入本文以供参考。
适用于洗发剂组合物中的两性去污表面活性剂在本领域内是为人所熟知的，并包括广泛地被描述为脂族仲和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
适用于本发明洗发剂组合物的两性离子清洁表面活性剂在本领域是为人所熟知的，并包括广泛地被描述为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且其中一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。
阳离子表面活性剂也可用于本发明组合物中，并且典型地包含氨基或季铵亲水部分，当其溶于本发明的含水组合物中时，该亲水部分带正电。其中可用于本发明的阳离子表面活性剂公开在下面的文献中，其全部引入本文以供参考M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Detergents &Emulsifiers”(北美版，1989年)；Schwartz等人的“Surface Active Agents，，Their Chemistry and Technology”，New YorkInterscience Publishers，1949年；公布于1964年11月3日的Hilfer的美国专利3,155,591；公布于1975年12月30日的Laughlin等人的美国专利3,929,678；公布于1976年5月25日的Bailey等人的美国专利3,959,461；和公布于1983年6月7日的Bolich，Jr.的美国专利4,387,090。如果本发明组合物中包括阳离子表面活性剂，则该表面活性剂不能妨碍个人清洁组合物的使用性能和最终有益效果。
本发明洗发剂组合物还可包括附加的表面活性剂，用于和上文所述的阴离子去污表面活性剂组分组合。适宜的可任选的表面活性剂包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂，以及它们的组合。可使用上述任何本领域已知的用于护发或个人护理产品的表面活性剂，条件是该任选的附加表面活性剂与洗发剂组合物的基本组分在化学和物理上也是相容的，或不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。本发明洗发剂组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可随所需的清洁或起泡性能、选取的任选表面活性剂、所需的产品浓度、组合物中存在的其它组分和本领域内熟知的其它因素而改变。
其它适用于洗发剂组合物中的阴离子、两性离子、两性或任选附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的“Emulsifiers andDetergents”(1989年刊，M.C.Publishing Co.出版)和美国专利3,929,678、美国专利2,658,072、美国专利2,438,091、美国专利2,528,378，这些描述引入本文以供参考。
B.阳离子聚合物本发明的组合物包括具有足够高阳离子电荷密度的阳离子沉积聚合物，以有效增强本文所述的纳米乳化调理剂的沉积。在意欲使用的洗发剂组合物的pH值下，适宜的阳离子聚合物所具有的阳离子电荷密度至少约1.4meq/gm、优选至少约1.6meq/gm、更优选至少约1.8meq/gm、甚至更优选至少约2.0meq/gm，并且优选小于约7meq/gm、更优选小于约5meq/gm、还更优选小于约4.0meq/gm，组合物的pH值将通常为约pH3至约pH9、优选在约pH4和约pH8之间的范围内。上述适宜的阳离子聚合物的平均分子量将通常在约10,000和10,000,000之间、优选在约50,000和约5,000,000之间、更优选在约100,000和约3,000,000之间。
本文所用术语聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。阳离子电荷密度乘以聚合物分子量决定了在给定聚合物链上的正电荷位置数。电荷密度进一步定义为每克聚合物的毫当量电荷数(季氮)(meq/g)。对于阳离子纤维素(如下文所述)，电荷密度可通过Kjeldahl氮测定法测得的％N值计算出来。该阳离子纤维素的％N值来自Dow/Amerchol的报导，而meq/g值由本发明者计算出来。阳离子瓜耳胶(如下文所述)测量取代度，即在一个单独的糖部分上，被阳离子基团所取代的羟基数(每个糖最大3个)。用取代度来说明每个糖部分的N当量，其随后得出每克聚合物的毫当量电荷数。由Aqualon/Hercules测定阳离子瓜耳胶的取代度，而meq/g值由本发明者计算出来。
洗发剂组合物中阳离子聚合物的浓度按所述洗发剂组合物的重量计为约0.05％至约3％、优选为约0.075％至约2.0％、更优选为约0.1％至约1.0％。在洗发剂组合物中，阳离子聚合物与调理剂(如下文所述)的重量比率优选为约4∶1至约1∶40、更优选为约2∶1至约1∶20、还更优选为约1∶1至约1∶5。
本发明的阳离子聚合物溶于洗发剂组合物或者溶于洗发剂组合物中的复合凝聚层相，所述凝聚层相由阳离子聚合物与上述阴离子去污表面活性剂组分所形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能由洗发剂组合物中的其它带电物质所形成。
凝聚层形成取决于各种标准，如分子量、组分浓度和相互作用的离子组分的比率、离子强度(包括离子强度的改变，例如通过加入盐)、阳离子和阴离子组分的电荷密度、pH值和温度。凝聚层体系和这些参数的影响已被描述于，例如J.Caelles等人的“Anionic and Cationic Compounds in MixedSystems”，Cosmetics & Toiletries，第106卷，1991年4月，第49至54页，C.J.van Oss的“Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation”，J.Dispersion Science and Technology，第9(5，6)卷，1988-89，第561至573页，和D.J.Burgess的“Practical Analysis of Complex Coacervate Systems”，J.ofColloid and Interface Science，第140卷，第1期，1990年11月，第227至238页，其描述引入本文以供参考。
据信对阳离子聚合物尤其有利的是存在于洗发剂组合物的凝聚层相中，或在毛发上涂敷洗发剂或从毛发上漂洗洗发剂时形成凝聚层相。复合凝聚层据信更容易沉积到毛发上。因此，通常阳离子聚合物优选以凝聚层相或在稀释时形成凝聚层相存在于洗发剂组合物中。
用于分析复合物凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任何选定的稀释阶段，可以对洗发剂组合物采用显微分析来识别是否形成了凝聚层相。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。使用染料能辅助将凝聚层相与其它分散于洗发剂组合物中的不溶相区别开。
在本发明的组合物中，据信高电荷密度阳离子聚合物形成相对大尺寸的约20微米至约500微米的凝聚层的倾向，有助于优良的沉积效率，所述凝聚层可与颗粒有效结合或絮凝化并增强向毛发的递送。具有由大而有结构的絮凝物所证明的内聚特征的凝聚层增强了颗粒在毛发上的沉积和保留，所述絮凝物经稀释保留了大量的颗粒组分，并在经历剪切时抵抗反絮凝作用。
一类特别优选的阳离子聚合物是多糖聚合物。这可被进一步分成聚脱水葡萄糖聚合物和阳离子瓜耳胶衍生物。
1.阳离子聚脱水葡萄糖聚合物用于本发明的阳离子聚合物是聚脱水葡萄糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子聚脱水葡萄糖聚合物包括符合下式I的那些 其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含高达约18个碳原子，且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选地为约20或更少；且X是阴离子反离子。任何阴离子反离子可以与本发明的阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、洗发剂组合物或洗发剂组合物的凝聚层相中保持溶解，且只要该反离子与洗发剂组合物的基本组分在物理和化学上是相容的，或不会不适当地损害产品性能、稳定性或美观性。上述反离子的非限制性实施例包括卤素离子(如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根，以及它们的混合物。这些多糖聚合物中的阳离子取代度典型地为每葡糖酐单元约0.01至1个阳离子基团。
优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代环氧化物反应所得的盐，工业界(CTFA)称为聚季铵盐10，以Polymer KG30M得自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，其电荷密度为1.9，并且分子量为约1,250,000。
2.阳离子瓜耳胶衍生物另一类高度优选的阳离子聚合物选自具有足够高阳离子电荷密度的阳离子瓜耳胶衍生物，以有效增强调理助剂的沉积。
用于本发明的阳离子瓜耳胶必须精选且必须以一定含量存在，以至阳离子聚合物可溶于洗发剂组合物中，并在稀释时优选溶于洗发剂组合物中的复合凝聚层相中。上述凝聚层已在上文中详细地进行了描述。阳离子瓜耳胶的物理性质和适宜的反离子将在下文中详述。
瓜耳胶是阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜耳)树胶衍生物。用于制备瓜耳树胶衍生物的瓜耳树胶典型地是从瓜耳植物的种子中获得的天然存在的物质。瓜耳分子本身是每隔一定间隔用交替甘露糖单元上的单个半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元通过β(1-4)糖苷键互相连接。半乳糖支化通过α(1-6)键发生。瓜耳树胶的阳离子衍生物可通过聚半乳甘露聚糖的羟基和活性季铵化合物之间的反应来获得。瓜耳结构上阳离子基团的取代度必须足以提供必要的如上所述的阳离子电荷密度。
适用于形成阳离子瓜耳胶聚合物的季铵化合物包括符合通式(II)的那些 其中R1、R2和R3是甲基或乙基；R4是如通式(III)的任一个环氧烷基 或者R4是如通式(IV)的卤代醇基团 其中R5是C1至C3的亚烷基；X是氯或溴，且Z是阴离子，如Cl-、Br-、I-或HSO4-。
由上述试剂生成的阳离子瓜耳胶聚合物(瓜耳胶的阳离子衍生物)可由通式(V)表示
其中R是瓜耳树胶。优选地，该阳离子瓜耳胶聚合物是瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵，其可更具体地由通式(VI)表示 调理剂该调理剂包括纳米乳剂并包括任何用于向毛发和/或皮肤递送特殊调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，适宜的调理剂是可递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、低损伤度、整理性、稠度和油脂性。用于本发明个人清洁组合物的调理剂典型地包括水不溶性的、水可分散的非挥发性液体，其形成乳化的液体颗粒或被阴离子去污表面活性剂组分中(如上所述)的表面活性剂胶束所溶解。适用于个人清洁组合物中的调理剂是那些通常表征为硅氧烷(例如硅油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或其组合物的调理剂，或那些在本发明含水表面活性剂基质中另外形成液体分散颗粒的调理剂。这样的调理剂应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
个人清洁组合物中调理剂的浓度应该足以提供所需的调理有益效果，这对于本领域的普通技术人员来说将是显而易见的。这样的浓度可根据调理剂、期望的调理性能、调理剂颗粒的平均粒径、其它组分的类型和浓度和其它类似的因素而改变。
典型地，该调理剂物质具有的体积平均直径小于约1.0μm、更优选小于约0.3μm、还更优选小于约0.1μm。甚至更优选地，该调理剂是有机聚硅氧烷纳米乳剂。
1.硅氧烷本发明个人清洁组合物中的调理剂包括不溶性硅氧烷调理剂的纳米乳剂。该硅氧烷调理剂物质可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，典型地它将附带地作为它们以商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分(如硅橡胶纯胶料和树脂形态)的溶剂或载体。该硅氧烷调理剂物质可包括聚硅氧烷液体调理剂，并且还可以包括其它成分，如包括硅氧烷树脂以改善聚硅氧烷液体沉积效率或增强毛发光泽度(尤其当使用高折射率(如高于约1.46)硅氧烷调理剂时(如高度苯基化硅氧烷))。
按所述组合物的重量计，硅氧烷调理剂的浓度典型地为约0.05％至约10％、优选约0.1％至约8％、更优选约0.1％至约5％、更优选约0.2％至约3％。适宜的硅氧烷调理剂和任选的硅氧烷悬浮剂的非限制性实施例描述在美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中，其描述引入本发明以供参考。在25℃下，测量适用于本发明个人清洁组合物的硅氧烷调理剂所具有的粘度，优选为约2E-5m2/s至约2m2/s(20至约2,000,000厘沲(“csk”))、更优选约1E-3m2/s至约1.8m2/s(1,000至约1,800,000csk)、甚至更优选约0.05m2/s至约1.5m2/s(50,000至约1,500,000csk)、更优选约0.1m2/s至约1.5m2/s(100,000至约1,500,000csk)。
优选的纳米乳剂可以由任何优选的调理剂形成，该调理剂在表面活性剂的辅助下分散于合适的载体(典型含水载体)中。
关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷液体、树胶和树脂以及硅氧烷制备的部分，可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第2版，第204-308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)，引入本文以供参考。
a.硅油聚硅氧烷流体包括硅油，其是易流动的硅氧烷物质在25℃下测量，其具有的粘度小于1m2/s(1,000,000csk)、优选约5E-6至约1m2/s(5csk至约1,000,000csk)、更优选约1E-5m2/s至约0.1m2/s(10csk至约100,000csk)。适用于本发明个人清洁组合物的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，以及它们的混合物。也可使用其它具有毛发调理性质的不溶性非挥发性硅氧烷流体。
硅油包括聚烷基或聚芳基硅氧烷，其符合下式(VII) 其中R是脂族基团，优选烷基或链烯基，或芳基，R可以是取代的或未取代的，且x是1至约8,000的整数。适用于本发明个人清洁组合物的未取代的R基团包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。
优选的烷基和链烯基取代基是C1至C5、更优选C1至C4、更优选C1至C2的烷基和链烯基。其它包含烷基、链烯基或炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并优选C1至C5、更优选C1至C4、甚至更优选C1至C3、更优选C1至C2。如上所讨论，R取代基也可包含氨基官能团(例如烷氨基)，其可以是伯、仲或叔胺或季铵。这些基团包括一、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中优选的脂族部分链长如上所述。
b.阳离子硅氧烷适用于本发明个人清洁组合物中的阳离子硅氧烷液体包括但不限于符合通式(VIII)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G是氢、苯基、羟基或C1-C8的烷基，优选甲基；a是0或具有1至3的值的整数，优选0；b是0或1，优选1；n是0至1,999的数，优选49至149；m是1至2,000的整数，优选1至10；n和m的和是1至2,000的数，优选50至500；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是具有2至8的值的整数，且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基，且A-是卤离子。
尤其优选的符合式(VIII)的阳离子硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其如下式(IX)所示 可用于本发明个人清洁组合物中的其它硅氧烷阳离子聚合物用通式(X)表示 其中R3是C1至C18的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4是烃基，优选C1至C18的亚烷基或C10至C18的亚烷氧基、更优选C1至C8的亚烷氧基；Q-是卤离子，优选氯离子；r是2至20，优选2至8的平均统计值；s是20至200，优选20至50的平均统计值。这类优选的聚合物称为UCARESILICONE ALE 56TM，购自Union Carbide。
c.硅橡胶纯胶料其它适用于本发明个人清洁组合物中的聚硅氧烷液体是不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，在25℃下测量，其具有的粘度大于或等于1m2/s(1,000,000csk)。硅橡胶纯胶料描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的Chemistry and Technology of Silicones，New YorkAcademic Press(1968)；和General Electric Silicone Rubber Product DataSheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中，所有文献均引入本发明以供参考。硅橡胶纯胶料将典型地具有超过约200,000、优选约200,000至约1,000,000的重均分子量。用于本发明个人清洁组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它们的混合物。
d.高折射率硅氧烷适用于本发明个人清洁组合物中的其它非挥发性不溶性聚硅氧烷液体调理剂是称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有的折射率至少约1.46、优选至少约1.48、更优选至少约1.52、更优选至少约1.55。聚硅氧烷液体的折射率将通常小于约1.70、典型小于约1.60。在本发明的上下文中，聚硅氧烷“液体”包括油以及树胶。
高折射率聚硅氧烷流体包括如上面通式(VII)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如下式(XI)表示的那些 其中R如上所定义，且n是约3至约7的数，优选为约3至约5。
高折射率聚硅氧烷液体所含的包含芳基的R取代基的量足以将折射率提高至如上所述的所需的水平。此外，R和n必须被选定以使该物质是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环烃和杂环的五元和六元芳环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。
一般地，高折射率聚硅氧烷流体将具有至少约15％、优选至少约20％、更优选至少约25％、甚至更优选至少约35％、更优选至少约50％的包含芳基的取代基程度。典型地，芳基取代度将低于约90％、更一般低于约85％、优选为约55％至约80％。
优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4的烷基(更优选甲基)、羟基或C1-C4的烷基氨基(尤其是-R1NHR2NH2，其中每个R1和R2独立地为C1-C3的烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。
当高折射率硅氧烷用于本发明个人清洁组合物中时，它们优选在具有铺展剂(如硅氧烷树脂或表面活性剂)的溶液中使用，以充分降低表面张力来增强铺展性，并因此增强用该组合物所处理的毛发的光泽性(干燥之后)。
适用于本发明个人清洁组合物的聚硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和“Silicon Compounds”(Petrarch Systems，Inc.，1984年)中，所有文献均引入本文以供参考。
e.硅氧烷树脂在本发明个人清洁组合物的硅氧烷调理剂中可包括硅氧烷树脂。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能化硅烷与一官能的或二官能的或两种硅烷掺合而引入。
尤其是硅氧烷物质和硅氧烷树脂可依照本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被确认。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元表示硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。基本单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示甲基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。
用于本发明个人清洁组合物的优选的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q的比率是约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
折射率低于1.46的非挥发性聚硅氧烷液体与硅氧烷树脂组分(当使用时)的重量比率优选为约4∶1至约400∶1、更优选约9∶1至约200∶1、最优选约19∶1至约100∶1，尤其是当聚硅氧烷液体组分是如上所述的聚二甲基硅氧烷液体或聚二甲基硅氧烷液体和聚二甲基硅氧烷橡胶的混合物时。因为硅氧烷树脂在本发明的组合物中形成与聚硅氧烷流体(即调理活性物质)部分相同的相，在确定组合物中硅氧烷调理剂含量时，流体和树脂的总和应该被包括在内。
f.氨基硅氧烷本文中，“氨基硅氧烷”是指所有胺官能化的硅氧烷；即，包含至少一个伯胺基、仲胺基、叔胺基或季胺基的硅氧烷。按所述氨基硅氧烷的重量计，优选的氨基硅氧烷将典型地具有小于约0.5％的氮、更优选小于约0.2％、还更优选小于约0.15％。在氨基硅氧烷中，高含量的氮(氨基官能团)趋于导致该氨基硅氧烷在毛发上非常少的沉积；并因此极小至无法从氨基硅氧烷组分中获得调理有益效果。
在一个优选的实施方案中，该氨基硅氧烷具有的粘度为约1,000mm2/s至约50,000cs、更优选2,000cs至30,000cs、更优选约4,000cs至约20,000cs。在包含作为唯一硅氧烷组分的氨基硅氧烷的实施方案中，该氨基硅氧烷的粘度更具有决定性。然而，在包含氨基硅氧烷与NAFS的组合的实施方案中，氨基硅氧烷组分粘度的决定性作用降低了，此时在这种包含多种硅氧烷的实施方案中，氨基硅氧烷在总硅氧烷中占少数。
用于本主题发明实施方案中的优选的氨基硅氧烷的实施例包括，但不限于，符合下列通式(XII)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G是氢、苯基、羟基或C1-C8的烷基，优选甲基；a是0或值为1至3的整数，优选1；b是0、1或2，优选1；n是0至1,999的数，优选49至500；m是1至2,000的整数，优选1至10；n和m的和是1至2,000的数，优选50至500；R1是符合通式CqH2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A-、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-，其中R2是氢、苯基、苄基，或饱和的烃基，优选约C1至约C20的烷基，且A-是卤离子。
符合式(XII)的优选的氨基硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其如下式(XIII)所示 可用于本发明组合物的其它氨基硅氧烷聚合物用通式(XIV)表示 其中R3是C1至C18的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4是烃基，优选C1至C18的亚烷基或C10至C18的烯氧基、更优选C1至C8的烯氧基；Q-是卤离子，优选氯离子；r是2至20、优选2至8的平均统计值；s是20至200、优选20至50的平均统计值。这类优选的聚合物称为UCARE SILICONE ALE 56TM，购自Union Carbide。
2.有机聚硅氧烷纳米乳剂本发明的调理剂优选地在纳米乳剂中包含有机聚硅氧烷，该纳米乳剂包含聚硅氧烷颗粒。该颗粒在表面活性剂的辅助下，分散于合适载体(典型含水载体)中。
通过有机硅氧烷的乳液聚合作用可生成有机聚硅氧烷纳米乳剂，该有机硅氧烷在含水溶剂中具有较低的聚合度。在纳米乳剂中，可由表面活性剂(如非离子表面活性剂和离子表面活性剂)来稳定有机聚硅氧烷。乳液聚合作用后(与乳液中的有机聚硅氧烷相对应)，乳液的平均粒径小于约0.1微米，且更优选小于约0.06微米。可通过常规方法(如使用Leeds &Northrup Microtrac UPA粒度分级器)测定纳米乳剂的粒径。具有这些粒径的纳米乳剂与具有较大粒径的那些相比更加稳定，并且具有更好的外观。而且乳液聚合作用后，聚硅氧烷的聚合度(DP)优选在3至5,000的范围内，更优选在10至3,000的范围内。
在纳米乳剂中，有机聚硅氧烷可以是直链或支链的硅氧烷流体，25℃下，该流体具有的粘度为约20至3,000,000cs、优选300至300,000cs、更优选350至200,000cs。
适宜的有机聚硅氧烷可包含双官能的重复“D”单元，如式XV中所示 其中n大于1，且R1和R2各自独立地为C1-C7的烷基或苯基。可使用硅氧烷混合物。示例性硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷和聚二苯基硅氧烷。从经济观点上看，具有二甲基硅氧烷“D”单元的硅氧烷聚合物是优选的。然而，R1和R2可独立地为除甲基以外的官能团，如羧基烷基、卤代烷基、丙烯酸基、丙烯氧基、丙烯酰胺基、乙烯基或巯基烷基。
硅氧烷可以羟基、烷氧基(如甲氧基、乙氧基和丙氧基)或三甲基甲硅烷氧基封端，优选羟基或三甲基甲硅烷氧基。
可通过乳液聚合作用方法制备乳液，该方法描述于EP 459500(公布于1992年12月4日)中，该文献引入本文以供参考。在那个方法中，通过混合环状硅氧烷、非离子表面活性剂、离子表面活性剂、水和缩聚反应催化剂，制备稳定无油的聚硅氧烷乳液和纳米乳剂在聚合反应温度下，加热并搅拌该混合物，直至基本上所有的环状硅氧烷发生反应，并且生成稳定无油的乳液或纳米乳剂。控制反应混合物含量，尤其是表面活性剂的含量，并控制条件，以提供所需的有机聚硅氧烷粒径。该乳液和纳米乳剂典型具有的pH值为约3至约10(如6至7.5)，并按重量计包含约10％至约70％、优选约25％至约60％的硅氧烷聚合物，约0％至约30％的非离子表面活性剂，约0％至约30％、优选约0％至约20％的离子表面活性剂，余量是水。优选的乳液和制备它们的方法进一步描述于以Ronald P.Gee和Judith M.Vincent的名义于1997年9月15日提交的美国专利申请系列号08/929,721中，该文献全文引入本文以供参考。
还可通过1988年6月6日公布的转让给Toray的EPA 0268982中所描述的乳液聚合作用方法制备纳米乳剂，该文献全文引入本文以供参考。在这个方法中，通过如下过程制备纳米乳剂其中，将由具有低聚合度的聚硅氧烷、第一种表面活性剂(阴离子、阳离子和非离子表面活性剂)和水组成的粗乳液缓慢地滴入到包含催化量的聚合反应催化剂和第二种表面活性剂的水溶液中，第二种表面活性剂可用作乳化剂(其可与第一种表面活性剂相同，然而鉴于该反应混合物的离子性，两种表面活性剂在反应混合物中应是相容的)。控制反应混合物和条件，以提供所需的有机聚硅氧烷粒径。因此，优选在30分钟或更长时间内，将粗乳液滴入到催化剂和表面活性剂的水溶液中，以生成具有较小粒径的纳米乳剂。此外，在催化剂和表面活性剂水溶液中所用的表面活性剂的量为约5％重量至约70％重量、更优选约25％重量至约60％重量，其中所述百分比是按粗乳液中聚硅氧烷重量份数为100计的。
可使用任何常规非离子表面活性剂来制备纳米乳剂。示例型非离子表面活性剂包括接枝型和直链嵌段型硅氧烷聚醚、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、Isolaureth-6(含有C12的支链脂族醇的聚乙二醇醚，具有式C12H25(OCH2CH2)6OH的)、脂肪酸链烷醇酰胺、氧化胺、脱水山梨糖醇衍生物(如以商品名SPAN和TWEEN市购自ICI Americas，Inc.，Wilmington，DE)，和环氧丙烷-环氧乙烷嵌段聚合物(如以商标PLURONIC市购自BASF Corp.，Parsippany，NJ)。用于制备纳米乳剂的离子表面活性剂包括任何常规的阴离子表面活性剂，如磺酸和其盐的衍生物。离子表面活性剂还包括用于乳液聚合作用中的任何常规的阳离子表面活性剂。这些类型的表面活性剂是本领域熟知的，并且可市购自售许多厂商。这些表面活性剂类型的具体实施例还公开在上面已引用的专利申请系列号08/929,721中。
该表面活性剂可作为单独类型的表面活性剂(如阴离子、阳离子或非离子)使用，或者该表面活性剂可作为两种或多种类型的组合使用，前提条件是它们可以彼此相容，并与组合物中的其它组分相容。优选的表面活性剂类型的组合包括两种或多种类型的阴离子表面活性剂的组合；两种或多种类型的非离子表面活性剂的组合；两种或多种类型的阳离子表面活性剂的组合；两种或多种类型表面活性剂的组合，其中该表面活性剂选自阴离子和非离子表面活性剂；以及两种或多种类型表面活性剂的组合，其中该表面活性剂选自阳离子和非离子表面活性剂。
用于乳液聚合作用的催化剂是任何能够在水的存在下使环状硅氧烷聚合的催化剂，包括能够使硅氧烷键断裂的缩聚反应催化剂。示例性催化剂包括强酸和强碱、离子表面活性剂(如十二烷基苯磺酸)、相转移催化剂和离子交换树脂，其中催化剂就地生成。如本领域的技术人员所能理解的，给定的表面活性剂还可用作聚合反应催化剂(如烷基苯磺酸，或季铵氢氧化物或其盐，它们可起到表面活性剂和聚合反应催化剂的双重作用)。
鉴于组合物的离子性，可由技术人员选择适用于本发明组合物中的表面活性剂体系、催化剂以及所得的纳米乳剂。通常，所选择的这些物质能使整个组合物是相容的。
硅氧烷纳米乳剂可包含硅氧烷聚醚共聚多元醇，如本文所述。可供选择地或附加地，这样的组合物可包含硅氧烷聚醚。如果所提供的纳米乳剂是已存在于乳液中的不包含硅氧烷聚醚的物质，那么可在制备其配料组成之前加入硅氧烷聚醚。在聚醚不能分散在硅氧烷纳米乳剂的情况下，在与硅氧烷纳米乳剂组合之前，优选混入约等份数的包含10％至50％C1-C3的一元醇(优选乙醇)的水。然后将该预混物加入到组合物的其它成分中，这些其它成分已优选预混了。
有机聚硅氧烷纳米乳剂可购自许多厂商。
下列是由Dow Corning(Midland，MI)生产的有机聚硅氧烷纳米乳剂不包含聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的纳米乳剂
尤其优选的纳米乳剂是DC-2-1550包含聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的纳米乳剂
3.有机调理油本发明个人清洁组合物的纳米乳剂调理组分还包括按所述组合物的重量计约0.05％至约3％、优选约0.08％至约1.5％、更优选约0.1％至约1％的至少一种作为调理剂的有机调理油，该调理剂可单独使用，或与其它调理剂(如硅氧烷，如上所述)组合使用。
a.烃油在本发明个人清洁组合物中，适用作调理剂的有机调理油包括，但不限于，具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和的或不饱和的)和支链脂族烃(饱和的或不饱和的)，包括聚合物及其混合物。直链烃油优选为约C12至约C19。支链烃油，包括烃聚合物，典型地将包含多于19个碳原子。
这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如异二十烷基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的异二十烷基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，得自Permethyl Corporation。烃聚合物如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这类可商购获得的物质是L-14聚丁烯，得自Amoco ChemicalCorporation。
b.聚烯烃用于本发明个人清洁组合物中的有机调理油也可包括液体聚烯烃、更优选液体聚α烯烃、更优选氢化的液体聚α烯烃。用于本发明的聚烯烃是由C4至约C14、优选约C6至约C12的烯烃单体经聚合反应制备而得的。
用于制备本发明之聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的精炼厂原料或流出物。优选的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯以及它们的混合物。
c.脂肪族酯在本发明个人清洁组合物中，用作调理剂的其它合适的有机调理油包括，但不限于，具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烃基可包括或具有共价键合的另外的相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、十六烷酸异己酯、十六烷酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、十四烷酸油基酯、乙酸月桂基酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油基酯。
适用于本发明个人清洁组合物的其它脂肪族酯是具有通式R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R是烷基或链烯基，并且R′和R中碳原子的总数至少为10，优选至少为22。
其它适用于本发明个人清洁组合物的脂肪族酯还有羧酸的二烷基和三烷基酯以及链烯基酯，如C4至C8的二羧酸酯(如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1至C22的酯，优选C1至C6的酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实施例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
其它适用于本发明个人清洁组合物中的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
其它适用于本发明个人清洁组合物中的脂肪族酯还可以是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三酯。用于本发明所述个人清洁组合物中的甘油酯优选为长链羧酸(如C10至C22的羧酸)的甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻子油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。
其它适用于本发明个人清洁组合物中的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合如下通式(XVI) 其中R1是C7至C9的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基烯基、优选饱和的烷基、更优选饱和的直链烷基；n是具有2至4的值的正整数，优选3；且Y是烷基、链烯基、羟基或羧基取代的烷基或链烯基，其具有约2至约20个碳原子，优选约3至约14个碳原子。其它优选的合成酯符合如下通式(XVII) 其中R2是C8至C10的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基烯基；优选饱和烷基、更优选饱和的直链烷基；n和Y如上式(XVII)中所定义。
适用于本发明个人清洁组合物中的合成脂肪族酯的具体的非限制性实施例包括P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10的三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10的二酯)，所有这些购自MobilChemical Company。
3.其它调理剂也适用于本发明组合物中的是Procter & Gamble Company描述于美国专利5,674,478和5,750,122中的调理剂，两者均全文引入本文以供参考。也适用于本发明的是那些描述于美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中的调理剂，所有文献的描述均引入本文以供参考。
附加组分悬浮剂本发明洗发剂组合物可进一步包括悬浮剂，该悬浮剂的浓度可有效地悬浮水不溶性调理剂中的聚合液晶或分散颗粒，或洗发剂组合物中的其它水不溶性分散物质。上述浓度按所述洗发剂组合物的重量计为约0.1％至约10％、优选约0.3％至约5.0％。
适宜的悬浮剂包括结晶悬浮剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物，或它们的组合。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中，其描述引入本文以供参考。这些优选的悬浮剂包括优选地具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更优选的是乙二醇硬脂酸酯，即单硬脂酸酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于约7％的单硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺、优选地具有约16至约22个碳原子的、更优选地约16至18个碳原子，其优选的实施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一异丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和长链酯(如硬脂酰二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了上面列出的优选的物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸链烷醇酰胺可作为悬浮剂使用。例如，可以设想，可使用带有C8-C22链的长链烃基的悬浮剂。
适用作悬浮剂的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸和其水溶性盐(如Na、K)，尤其是这类N，N-二(氢化)C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸类，其可商购自Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)。
适用作悬浮剂的长链胺氧化物的实施例包括烷基(C16-C22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合适的悬浮剂包括具有脂肪烷基部分(至少有16个碳原子)的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺，和具有两个脂肪烷基部分(每个至少有12个碳原子的)的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它合适的悬浮剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
分散颗粒本发明组合物可以包括分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计至少0.025％、更优选至少0.05％、还更优选至少0.1％、甚至更优选至少0.25％、且还更优选至少0.5％的分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计不多于约20％、更优选不多于约10％、还更优选不多于5％、甚至更优选不多于3％、且还更优选不多于2％的分散颗粒。
去头屑活性物质本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实施例包括吡啶硫酮盐、吡咯、硫化硒、颗粒硫以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮盐吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头屑颗粒的浓度按所述组合物地重量计，典型地为约0.1％至约4％、优选为约0.1％至约3％、最优选为约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆，优选锌所形成的那些，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(被称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，最优选小板颗粒的形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中颗粒具有的平均尺寸为高达约20μ、优选高达约5μ、最优选高达约2.5μ。由其它阳离子如钠所形成的盐也适用于本发明。吡啶硫酮去头屑剂描述于，例如，美国专利2,809,971、3,236,733、3,753,196、3,761,418、4,345,080、4,323,683、4,379,753和4,470,982中，这些专利均引入本文以供参考。可以设想，当将ZPT用作本发明组合物中的去头屑剂颗粒时，毛发的生长或再生长可以得到促进或调节或两者兼有，或者毛发损失可以降低或受到抑制，或者毛发将变厚或浓密。
其它抗微生物活性物质-除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可以在金属巯基吡啶氧化物盐活性物质的基础上进一步包括一种或多种杀真菌剂或抗微生物活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、美达复方苯甲酸软膏、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环己吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类，以及它们的组合物。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
唑类唑抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑以及它们的组合物。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物的重量计为约0.01％至约5％、优选为约0.1％至约3％、且更优选为约0.3％至约2％。本发明尤其优选的是酮康唑。
硫化硒硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物的颗粒去头屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1％至约4％范围内，优选为约0.3％至约2.5％，更优选为约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。硫化硒的平均颗粒直径典型地低于15μm，由预定激光散射装置测得(如Malvern 3600仪器)，优选低于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668、3,152,046、4,089,945和美国专利4,885,107中，所有文献均引入本文作为参考。
硫硫也可以用作本发明抗微生物组合物的抗微生物/去头屑剂颗粒。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计典型地为约1％至约4％、优选为约2％至约4％。
角质层分离剂本发明还可以进一步包括一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
本发明附加的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可以包括抗微生物活性物质的组合物。该组合物可以包括羟甲辛吡酮和羟基吡啶硫酮锌组合物、松焦油和硫组合物、水杨酸和羟基吡啶硫酮锌组合物、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合物及水杨酸和羟甲辛吡酮组合物以及它们的混合物。
湿润剂本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本发明时，按所述组合物重量计，润湿剂优选地以约0.1％至约20％、更优选以约0.5％至约5％的量使用。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量等于约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。
其它任选组分本发明组合物也可包含维生素和氨基酸，如水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。
本发明的组合物也可包含颜料物质，如无机的、亚硝基的、单偶氮、双偶氮、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛系、硫堇靛青类、二羟基喹啉并吖啶、酞菁、植物性颜料、天然颜料，包括水溶性组分，如具有下列C.I.名称的染料。本发明组合物也可包括抗微生物剂，其用作化妆品杀虫剂和去头屑剂，包括水溶性组分如羟甲辛吡铜乙醇胺，水不溶性组分如3，4，4′-三氯二苯脲(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巯基吡啶锌。本发明组合物也可包括螯合剂。
制备方法通常，本发明的组合物可如下制备在高温下将各组分(如约72摄氏度的水和表面活性剂，连同需熔融的任何固体，如两亲物)混合在一起，以加速在个人清洁组合物中的混合。在高温下将该成分充分混合，然后冷却至室温。可将附加的成分(包括电解质、聚合物和颗粒)加入到冷却的产物中。室温下，该调理剂可在浓的表面活性剂中乳化，以形成纳米乳剂，或者购买作为预成形纳米乳剂的物质，然后加入到冷却的产物中。
使用方法以常规方式使用本发明的洗发剂组合物，以用于清洁和调理毛发或皮肤。将有效量的用于清洁和调理毛发或皮肤的组合物施用于毛发或皮肤上(优选已用水润湿)，然后漂洗掉。上述有效量通常为约1gm至约50gm，优选约1gm至约20gm。对毛发的涂敷典型地包括揉搓组合物于毛发以使大部分或所有毛发与组合物接触。
这种用于清洁和调理毛发或皮肤的方法包括下列步骤a)用水润湿毛发或皮肤，b)在毛发或皮肤上涂敷有效量的洗发剂组合物，和c)用水漂洗毛发或皮肤上的涂敷区域。这些步骤可以根据需要重复多次，以达到所需的清洁和调理有益效果。
非限制性实施例如下实施例中描述的组合物描述了本发明组合物的具体实施方案，但并不旨在对其限定。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。本发明组合物的这些示例性实施方案向毛发提供增强的调理有益效果。
下面实施例中说明的组合物通过常规制剂和混合方法制备，上面已描述了其中的一个实施例。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，并排除了微量组分，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。
下列表格表明，调理活性物质沉积的增加是使用优选的纤维素型聚合物的结果。该数据表明，随着电荷密度的增加，调理活性物质的沉积增加。
使用硅氧烷沉积测试可获得该数据，其中在与消费者相关的条件下，将待测的产品施用到毛发簇上。漂洗后，干燥发簇，并在适当的溶剂中萃取。然后，将萃取物加入到设置好适当波长的原子吸收/发射检测器中。然后，通过外部校准曲线，可将仪器所报告的吸收/发射值转化成毛发上物质的实际浓度(ug/g或ppm)，该外部校准曲线是从已知重量的所研究物质(已较好地标准化)获得的。还要进行空白试验。
(1)聚二甲基硅氧烷，体积平均粒径为0.3微米(2)所有聚合物均可购自Amerchol/Dow(3)Polymer JR30M，INCI命名聚季铵盐10，也可购自Amerchol/Dow下列表格表明，调理活性物质沉积的增加是使用优选的瓜耳型聚合物的结果。该数据清楚地表明，随着电荷密度的增加，调理活性物质沉积增加。在表格中，有四种完全不同的分子量范围低、中、中高和高。对于每种分子量，合成的聚合物具有尽可能接近的分子量但不同的电荷密度。这些数据清楚地表明，阳离子聚合物的电荷密度越高，可产生的调理剂沉积越多，并因此比本领域提出的那些更加优选。使用上文所述的硅氧烷沉积测试可产生该数据。
所有聚合物均为瓜耳羟丙基三甲基氯化铵
(1)聚二甲基硅氧烷，体积平均粒径为0.3微米(2)瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，所有聚合物均购自Aqualon(3)瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，数据产生于Aqualon合成的瓜耳的当量电荷密度和分子量(4)瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，Jaguar C-17购自Rhodia
1.瓜耳胶，其分子量为约600,000，且其电荷密度为约2.40meq/g，购自Aqualon.
2.瓜耳胶，其分子量为约1,100,000，且其电荷密度为约2.10meq/g，购自Aqualon.
3.瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约1.57meq/g，购自Aqualon.
4.Polymer KG30M，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为1.97meq/gm，且分子量为2,000,0005.阳离子纤维素聚合物，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为2.38meq/gm，且分子量为2,000,0006.阳离子纤维素聚合物，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为1.79meq/gm，且分子量为2,000,0007.阳离子纤维素聚合物，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为2.74meq/gm，且分子量为450,0008.DC1664，购自Dow Corning Silicones，其粒径为0.3微米9.Mobil P43，购自Mobil.
1.Polymer KG30M，购自Amerchol/Dow，其电荷密度为1.97meq/gm，且分子量为2,000,0002.瓜耳胶，其分子量为约400,000，且其电荷密度为约2.10meq/g，购自Aqualon.
3.DC-2-1550硅氧烷纳米乳剂，购自Dow Corning，其粒径小于50nm，是阴离子/非离子表面活性剂体系，且硅氧烷具有的分散相粘度＝100,000cP4.DC-1845-硅氧烷纳米乳剂，购自Dow Corning，其粒径小于33nm，是阴离子/非离子表面活性剂体系，且硅氧烷具有的分散相粘度＝70,000cP。
5.DC-2-8194-氨基硅氧烷纳米乳剂，购自Dow Corning，其粒径为30nm，是阳离子表面活性剂体系，且硅氧烷具有的分散相粘度＝4000cP。
6.DC 2-5791 SP-硅氧烷纳米乳剂，购自Dow Corning，其粒径为37nm，是阴离子/非离子表面活性剂体系，且硅氧烷具有的分散相粘度＝90,000cP。
权利要求
1.洗发剂组合物，所述洗发剂组合物包含a)约5％至约50％重量的去污表面活性剂，b)至少约0.05％重量的阳离子聚合物；i)其中所述阳离子聚合物具有约10,000至约10,000,000的分子量；和ii)其中所述阳离子聚合物具有约1.4meq/g至约7meq/g的电荷密度，c)至少0.05％重量的调理剂物质，所述物质具有小于约1.0微米的体积平均直径；和d)至少约20.0％重量的含水载体。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子聚合物是阳离子多糖。
3.如权利要求2所述的组合物，其中所述阳离子多糖选自阳离子脱水葡萄糖、阳离子瓜耳胶衍生物、阳离子淀粉，和阳离子纤维素。
4.如权利要求1所述的组合物，其中所述调理剂物质包含硅氧烷。
5.如权利要4所述的组合物，其中所述硅氧烷调理剂物质是有机硅氧烷纳米乳剂。
6.如权利要求5所述的组合物，其中所述有机硅氧烷纳米乳剂具有小于约0.1微米的体积平均直径。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述调理剂物质具有小于约0.3微米、优选小于约0.1微米、更优选小于约0.05微米的体积平均直径。
8.如权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子聚合物具有约50,000至约5,000,000、优选约100,000至约3,000,000的分子量。
9.如权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子聚合物具有至少1.6meq/gm、优选至少1.8meq/gm、最优选至少2.0meq/gm的电荷密度。
10.如权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子聚合物具有小于4meq/gm的电荷密度。
11.如权利要求1所述的组合物，其中所述阳离子聚合物与所述调理剂的重量比率为约4∶1至约1∶40、优选为约2∶1至约1∶20、更优选为约1∶1至约1∶5。
12.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含约0.075％重量至约2％重量的所述阳离子聚合物、优选约0.1％重量至约1％重量的所述阳离子聚合物。
13.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含约0.1％重量至约5％重量、优选约0.2％重量至约3％重量的所述调理剂。
14.通过施用安全有效量的如权利要求1所述的组合物来处理毛发的方法。
全文摘要
本发明组合物涉及改进的洗发剂组合物，该组合物具有约5％至约50％重量的去污表面活性剂、至少约0.05％重量的阳离子聚合物、至少0.05％重量的调理剂物质和至少约20.0％重量的含水载体，该阳离子聚合物具有约10,000至约10,000,000的分子量和约1.4meq/g至约7.0meq/g的电荷密度。
文档编号A61K8/19GK1662212SQ03814377
公开日2005年8月31日 申请日期2003年6月10日 优先权日2002年6月18日
发明者尼古拉斯·W·吉尔里, 埃里克·S·约翰逊 申请人:宝洁公司