专利名称：一种治疗心脑血管病的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗心脑血管病的药物，具体地说是三七和黄芪的有效部位组成的药物组合物。
背景技术：
祖国医学认为，“气为血之帅，血为气之母”，气行则血行，而血液运行不畅也会影响到气的生化运行，故在治疗相关疾病时，一般主张将补气药与活血药配伍使用，以达到气血同治的效果。
黄芪是一益气固表、对心脏有保护作用、能提高机体免疫功能的传统中药。它主要含有皂苷、多糖，此外还含有氨基酸、黄酮等成分。黄芪皂苷对急梗犬心有改善心肌收缩功能，缩小心肌梗塞面积，减轻心肌损伤的作用；黄芪皂苷能有效改善心肌缺血，保护心脑血管，改善心微循环。其主要起效成分为黄芪甲苷。现有黄芪药材中黄芪甲苷含量很低，约为0.04％。现市售黄芪注射液，如成都地奥、上海福达生产的黄芪注射液等，由于工艺原因，一般采用水提多次醇沉法，而水提黄芪皂苷的提取率较低，且滤过比较困难，慢而易堵塞滤布，不易操作；醇沉时黄芪皂苷的损失也比较大，因而制剂中黄芪皂苷的含量较低。此外，现有黄芪注射液补气作用较强，而活血作用较差。
三七皂苷具有较好的活血化瘀作用，对改善脑血管循环、增加脑血流量有明显的效果，是治疗脑梗死的有效制剂，近年发现，本品对心血管亦有很好的扩张作用，可降低外周阻力、减少心肌耗氧量、促进侧枝循环、抑制血小板凝集，对冠心病心绞痛有较好的疗效。现有三七皂苷注射液具有较好的活血化瘀作用，但它无益气作用。
发明内容
本发明的目的就是提供一种治疗心脑血管病的药物组合物，该药物组合物既能活血化淤、又能益气行血，气血同治，产生协同作用，疗效显著提高。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是一种治疗心脑血管病的药物组合物，它由从三七中提取的三七皂苷和从黄芪中提取出的黄芪皂苷两种原料组成。
本发明药物所用原料的重量配比可以为从三七中提取的三七皂苷1份，从黄芪中提取出的黄芪皂苷0.1-10份。
本发明药物所用原料的优选配比为从三七中提取的三七皂苷1份，从黄芪中提取出的黄芪皂苷0.2-5份。
本发明药物所用原料的更优选配比为从三七中提取的三七皂苷1份，从黄芪中提取出的黄芪皂苷0.5-2份。
本发明药物所用原料的最佳配比为从三七中提取的三七皂苷1份，从黄芪中提取出的黄芪皂苷1份。
本发明药物的剂型可以是注射液、输液、粉针、滴丸、片剂、缓释片、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂中任何一种现有药物剂型。
本发明药物所治的心脑血管病主要包括脑血栓、脑缺血、冠心病、心绞痛、心肌缺血、心衰、心律失常等。
本发明的药物组合物可采用一般方法将三七皂苷和黄芪皂苷均匀混合后，按现有制剂工艺制成各种剂型。原料中三七皂苷为可直接购买的市售商品，也可采用以下方法从三七中提取；取三七药材，用乙醇提取，收集提取液，回收乙醇后的提取液过大孔吸附树脂，先用水或5-20％的低浓度乙醇洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，弃去不用，再用40-95％的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得三七皂苷。
黄芪皂苷可以采用以下方法从黄芪中提取取黄芪药材，用乙醇提取，收集提取液，在回收乙醇后的提取液中，加水稀释，静置沉淀，过滤，取上清液浓缩成浸膏；将所述浸膏过大孔吸附树脂，先用水或5-20％的低浓度乙醇洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，弃去不用，再用40-95％的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得黄芪皂苷。
与现有技术相比，本发明的有益效果是该药物组合物含有三七皂苷和黄芪皂苷，它既能活血化淤、又能益气行血，气血同治，产生协同作用，比单用同剂量三七皂苷或单用同剂量黄芪皂苷的效果均大大提高，经药效学试验证明其疗效显著。
本发明药物的疗效由以下药效学试验证明设计了三七皂苷、黄芪皂苷及两者的不同配比样品，以犬大脑中动脉结扎所致脑缺血模型试验，测定犬大脑中动脉结扎后的脑组织缺血区重量，犬大脑中动脉血流速度；以犬冠状动脉前降支结扎法所致心肌梗塞模型试验，考察对心肌缺血酶学指标及左室梗塞范围的影响，从而考察三七皂苷、黄芪皂苷及两者的不同配比样品对心脑血管疾病的治疗作用。
材料动物中国草种犬(杂种犬)，体重8.5-12.5kg。器材ACS-0-6T型天平，Model-820型组织切片机，OLYMPUS PM-10AD摄影显微镜，ES-1000SPM多谱勒超声血流探测仪，Basic型半自动生化分析仪，泰盟BL-420型生物机能信号系统，Model-820型组织切片机，，RODENT VENTILATOR DH-150型呼吸机，BB6220型CO2培养箱，OLYMPUS IX70型倒置相差显微镜，DU640型紫外可见分光光度计，眼科剪、眼科镊及常用手术器械、0号手术丝线、血管夹等。药品及试剂三七皂苷及黄芪皂苷不同配比(三七皂苷/黄芪皂苷分别为10/0、10/1、5/1、1/1、1/5、1/10、0/10)的药物；以市售三七皂苷注射液(血塞通)、黄芪注射液为阳性药对照；戊巴比妥钠，中国医药集团(上海)化学试剂公司进口分装；龙胆紫，成都科龙化工试剂厂；CPK试剂盒，北京中生生物工程高技术公司产品；LDH试剂盒，北京中生生物工程高技术公司产品；DMEM培养液，HyClone公司，试验时加入小牛血清20％、青、链霉素各100U/ml使用；0.25％胰蛋白酶，HyClone公司，试验时用D-Hanks液稀释为0.08％使用；D-Hanks，实验室自己配置，-20℃保存，用时恢复至室温；LDH测试盒，南京建成生物工程研究所；AST测试盒，南京建成生物工程研究所；CK测试盒，南京建成生物工程研究所；小牛血清，HyClone公司。
试验方法1、犬大脑中动脉结扎所致脑缺血模型试验草犬60只，随机分成10组，每组6只，腹腔注射3％戊巴比妥钠1.0ml/kg(30mg/kg)麻醉，固定于犬手术台上，然后在犬右外眼角与右耳根部1/2处(中点)，用电刀切开皮肤，分离肌肉，用手术专用颅骨钻钻开颅骨，以咬骨钳扩大颅骨孔，切开硬脑膜，找到大脑中动脉。先用多谱勒超声血流探测仪测定大脑中动脉血流速度，然后静脉注射给药，给药15min后，再次同前法测定大脑中动脉血流速度，随后立即将大脑中动脉结扎造成脑缺血。大脑中动脉结扎6小时后，分离双侧颈总动脉并夹闭之，即刻从右侧颈总动脉夹闭处的远心端灌注20ml龙胆紫饱和溶液对脑组织进行染色，然后处死动物，开颅取出脑组织，称全脑重，遂切下未染色的脑组织(即缺血区脑组织)称重，求出其占全脑重量的百分率，并进行病理组织学检查(按常规取脑组织，10％甲醛固定1周，H.E染色，石腊包埋切片，光学显微镜下观察)，以判断其是否属于脑缺血性损伤，结果见表一、表二。
试验方法2、犬冠状动脉前降支结扎法所致心肌梗塞模型试验健康犬60只，雌雄兼用，用戊巴比妥纳30mg/kg静脉麻醉后气管插管(备作开胸时人工呼吸用)，分离左侧颈总动脉，插入适当口径的聚乙稀管(内充满肝素生理盐水)，连接压力换能器测定外周血压(AP)，股静脉插管接输液管以备给药，同时测定心电图(ECG II)。从胸骨左缘沿第四或第五肋间开胸，切开一根肋骨并用撑开器撑开使全心充分暴露。剪开心包作心包吊篮，插入适当口径的聚乙稀管(内充满肝素生理盐水)，连接压力换能器测定左室内压(LVP)，左心室舒张未期压(LVEDP)及左心室内压最大上升速率(LV+dp/dt)和最大下降速率(LV-dp/dt)；分离深主动脉根部，用多谱勒超声血流探测仪测定主动脉血流速度(用于折算心输出量CO)。除直接测取上述参数外，按公式1[1]计算，间接测定左心室心肌耗氧量。以上指标均同步记录于泰盟BL-420型生物机能信号系统上，等各项指标稳定后，经静脉恒速滴注药物，注射容量均为2ml/kg，注射前、注射后15min两个时间点，均记录上述各项参数一次。然后于左冠状动脉前降支(LAD1/3处，供应心室前壁及心尖部的第一级血管分支起始部)双重结扎，结扎后5、10、15、30、60和120分钟分别开机记录上述各项参数。并在结扎LAD前和结扎后3小时，取静脉血测定乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CPK)含量；然后迅速放血摘取心脏，NBT染色法称重并计算心室梗塞范围。用配对T检验对模型组给药前后差异进行显著性比较，用组间T检验对各试验组间结扎LAD增减比率(按公式2计算)进行显著性比较，结果见表三。
公式1左心室心肌耗氧量MVO2=K1(BPs×HR)+K2(0.8BPs+0.2BPd)×HR×SVBW+1.43]]>MVO2＝左心室心肌耗氧量(ml O2/min/100g)，K1＝4.08×10-4，K2＝3.25×10-4，BPs＝收缩压(mmHh)，BPd＝舒张压(mmHh)，HR＝心率(bats/min)，SV＝每搏输出量(ml/beat)，BW＝体重(kg)公式2结扎LAD增减比率
表一 不同配比的三七皂苷和黄芪皂苷药物(注射)对实验性犬脑缺血的影响(x±SD)犬数全脑重 脑缺血区重 缺血区重/全脑重组别(只) (g) (g) (％)对照组 663.65±5.40 18.90±4.82 29.50±6.32三七皂苷∶黄芪657.82±4.27 15.55±3.37 24.37±4.80皂苷(10/0)三七皂苷∶黄芪658.83±5.81 14.75±2.49 25.16±4.24皂苷(10/1)三七皂苷∶黄芪661.17±5.85 13.62±3.46* 22.02±3.52*皂苷(5/1)三七皂苷∶黄芪663.67±5.20 7.65±2.38** 13.21±4.39**皂苷(1/1)三七皂苷∶黄芪658.67±4.23 9.70±3.07** 16.98±6.07**皂苷(1/5)三七皂苷∶黄芪659.67±5.82 11.48±2.03**19.2 3±2.69**皂苷(1/10)三七皂苷∶黄芪656.88±4.72 15.87±4.07 27.38±3.80皂苷(0/10)三七皂苷注射649.36±6.32 16.35±4.32 25.36±4.53液(血塞通)黄芪注射液 655.93±6.32 16.37±3.57 28.38±4.65注各给药组与对照组比较*P＜0.05 **P＜0.01表一结果显示，对照组缺血区重/全脑重(％)为29.50±6.32，说明动物模型造模成功，各给药组均可不同程度地降低犬大脑中动脉结扎后的脑组织缺血区重量(P＜0.01和P＜0.05)，其中以三七皂苷∶黄芪皂苷1/1、1/5、1/10效果最好(P＜0.01)，三七皂苷/黄芪皂苷10/1、5/1效果次之，三七皂苷与黄芪皂苷配比使用比单用三七皂苷或单用黄芪皂苷效果好，并且效果均优于市售三七皂苷注射液及黄芪注射液。效果最好的配比为三七皂苷∶黄芪皂甙＝1∶1。
表二不同配比的三七皂苷和黄芪皂苷药物(注射)对犬大脑中动脉血流速度的影响血流速度(cm/s，x±SD)犬数组别 给药前 给药后15min(只)峰值流速平均流速峰值流速平均流速8.585.708.826.12对照组6±1.51 ±1.02 ±4.75 ±1.48三七皂苷∶9.455.6715.65* 10.40*黄芪皂苷 6±6.94 ±3.18 ±7.24 ±5.62(10/0)三七皂苷∶9.356.3217.32* 11.57*黄芪皂苷 6±5.05 ±3.27 ±6.33 ±6.29(10/1)三七皂苷∶8.475.7019.17** 14.15*黄芪皂苷 6±5.47 ±3.43 ±7.38 ±5.96(5/1)三七皂苷∶9.576.2725.95 18.37**黄芪皂苷 6±10.05 ±1.25 ±7.06 ±2.89(1/1)三七皂苷∶8.957.8822.83 17.48**黄芪皂苷 6±9.42 ±0.90 ±2.53 ±1.27(1/5)三七皂苷∶9.987.5718.55 13.92黄芪皂苷 6±7.33 ±3.01 ±7.52 ±2.26(1/10)三七皂苷∶8.486.1214.82* 10.35黄芪皂苷 6±7.52 ±3.51 ±4.45 ±1.87(0/10)三七皂苷7.525.3611.36* 8.33注射液(血 6±3.36 ±2.36 ±5.63 ±3.65塞通)
黄芪注射 7.565.0212.69* 8.636液 ±4.53 ±2.36 ±6.32 ±2.36注各给药组与对照组比较 *P＜0.05**P＜0.01表二结果显示，各给药组均可明显和显著升高犬大脑中动脉平均血流速度(P＜0.05和P＜0.01)，其中以三七皂苷∶黄芪皂苷1/1、1/5效果最好(P＜0.01)，三七皂苷/黄芪皂苷10/1、5/1、1/10效果次之，三七皂苷与黄芪皂苷配比使用比单用三七皂苷或单用黄芪皂苷效果好。并且效果均优于市售三七皂苷注射液及黄芪注射液。效果最好的配比为三七皂苷∶黄芪皂甙＝1∶1。
表三 对麻醉犬结扎LAD心肌缺血酶学指标及左心室梗塞范围的影响(X±SD，N＝6)LDH(U/L) CPK(U/L)左室梗塞范围组别结扎前 结扎后 结扎前 结扎后 (％)75.83± 288.83±298.50±生理盐水组80.17±18.3915.70±2.1513.61 109.19 90.07三七皂苷∶黄芪 62.17± 214.00±219.67±82.00±17.6514.04±2.01*皂苷(10/0) 16.55 59.65* 19.53三七皂苷∶黄芪 71.33± 188.67±204.67±68.17±24.7712.15±2.29*皂苷(10/1) 9.6538.02 51.67*三七皂苷∶黄芪 67.83± 138.33±170.00±85.83±11.3012.80±2.73*皂苷(5/1) 10.17 75.12* 44.99三七皂苷∶黄芪 67.83± 107.67±144.83±68.17±14.6310.76±1.71**皂苷(1/1) 11.48 38.22** 91.79**三七皂苷∶黄芪 66.17± 109.33±229.00±65.83±22.0111.16±2.34**皂苷(1/5) 5.3416.10** 97.07**三七皂苷∶黄芪 67.00± 165.83±197.67±73.33±24.3212.86±2.25*皂苷(1/10) 8.4125.60* 45.75*三七皂苷∶黄芪 65.19± 195.88±185.07±72.36±18.9313.66±2.40*皂苷(0/10) 7.6327.30 54.36*三七皂苷注射液 71.32± 178.93± 69.32±19.36 179.66± 13.93±3.02*
(血塞通)6.3322.30 56.33*75.13± 183.96±173.20±黄芪注射液71.96±16.7513.99±2.51*7.3625.98 55.32*注与NS对照组比较*P＜0.05 **P＜0.01。
由表三可见，各给药组均可使左心室梗塞范围明显缩小(P＜0.05)，显著和明显降低模型动物的LDH和CPK(P＜0.01和P＜0.05)，其中以三七皂苷∶黄芪皂苷1/1、1/5、1/10效果最好(P＜0.01)，三七皂苷/黄芪皂苷10/1、5/1效果次之，三七皂苷与黄芪皂苷配比使用比单用三七皂苷或单用黄芪皂苷效果好。并且效果均优于市售三七皂苷注射液及黄芪注射液。提示两组分配伍使用后，对LAD结扎的心机梗死有更好的保护作用。其中，效果最好的配比为三七皂苷∶黄芪皂甙＝1∶1。
具体实施例方式
下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。
实施例一取三七皂苷10g，三七皂苷1g，植物油25g，混匀，用明胶作囊壳材料，压制成软胶囊，即制得含有1份黄芪皂苷和0.1份三七皂苷的软胶囊剂型的药物组合物。
实施例二取黄芪皂苷1g，三七皂苷10g，溶于1000ml注射用水中，采用现有粉针剂制备工艺，即制得含有1份黄芪皂苷和10份三七皂苷的粉针剂型的药物组合物。
实施例三取黄芪皂苷10g，三七皂苷2g，淀粉100g，混合均匀，采用胶囊制备工艺，即制得含有1份黄芪皂苷和0.2份三七皂苷的胶囊剂型的药物组合物。
实施例四取黄芪皂苷1g，三七皂苷15g，混合均匀，采用滴丸制备工艺，即制得含有1份黄芪皂苷和15份三七皂苷的滴丸剂型的药物组合物。
实施例五取黄芪皂苷10g，三七皂苷10g，蔗糖80g，混合均匀，制粒，过筛，干燥，即制得含有1份黄芪皂苷和1份三七皂苷的颗粒剂型的药物组合物；或将制得的颗粒经进一步压片，干燥，即制得含有1份黄芪皂苷和1份三七皂苷的片剂剂型的药物组合物。
实施例六取黄芪皂苷2g，三七皂苷20g，聚乙烯60g，混合均匀，制粒，压片，干燥，即制得含有1份三七皂苷和10份黄芪皂苷的缓释片剂型的药物组合物。
实施例七取黄芪皂苷2g，三七皂苷10g，溶于1000ml注射用水中，采用注射剂制备工艺，即制得含有1份黄芪皂苷和5份三七皂苷的注射液(含输液)剂型的药物组合物。
以上各实施例中采用的原料，三七皂苷市上现有销售，也可采用以下方法从三七中提取；取三七药材，用乙醇提取，收集提取液，回收乙醇后的提取液过大孔吸附树脂，先用水或5-20％的低浓度乙醇洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，弃去不用，再用40-95％的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得三七皂苷。
黄芪皂苷则可通过下述方法制得取黄芪药材，用乙醇提取，收集提取液，在回收乙醇后的提取液中，加水稀释，静置沉淀，过滤，取上清液浓缩成浸膏；将所述浸膏过大孔吸附树脂，先用水或5-20％的低浓度乙醇洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，弃去不用，再用40-95％的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得黄芪皂苷。
权利要求
1.一种治疗心脑血管病的药物组合物，它由从三七中提取的三七皂苷和从黄芪中提取出的黄芪皂苷两种原料组成。
2.根据权利要求1所述的治疗心脑血管病的药物组合物，其特征在于所述的两种原料的重量配比为从三七中提取的三七皂苷1份，从黄芪中提取出的黄芪皂苷0.1-10份。
3.根据权利要求2所述的治疗心脑血管病的药物组合物，其特征在于所述的两种原料的重量配比为从三七中提取的三七皂苷1份，从黄芪中提取出的黄芪皂苷0.2-5份。
4.根据权利要求3所述的治疗心脑血管病的药物组合物，其特征在于所述的两种原料的重量配比为从三七中提取的三七皂苷1份，从黄芪中提取出的黄芪皂苷0.5-2份。
5.根据权利要求4所述的治疗心脑血管病的药物组合物，其特征在于所述的两种原料的重量配比为从三七中提取的三七皂苷1份，从黄芪中提取出的黄芪皂苷1份。
6.根据权利要求1或2或3或4或5所述的治疗心脑血管病的药物组合物，其特征在于它的剂型可以是注射液、输液、粉针、滴丸、片剂、缓释片、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂中任何一种现有药物剂型。
全文摘要
本发明公开了一种治疗心脑血管病的药物，它由从三七中提取的三七皂苷和从黄芪中提取出的黄芪皂苷两种原料组成。该药物组合物既能活血化瘀、又能益气行血，气血同治，产生协同作用，疗效显著提高，比单用同剂量三七皂苷或单用同剂量黄芪皂苷的效果均大大提高。
文档编号A61K31/7042GK1559427SQ20041002190
公开日2005年1月5日 申请日期2004年2月24日 优先权日2004年2月24日
发明者张瑞明, 唐灿, 李文军, 陈谨 申请人:成都和康药业有限责任公司