包含去污表面活性剂、去头皮屑组分和酮酰胺表面活性剂的个人护理组合物的制作方法

专利名称：包含去污表面活性剂、去头皮屑组分和酮酰胺表面活性剂的个人护理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及提供改进的清洁和去头皮屑功效的个人护理组合物。这些组合物包含去污表面活性剂、去头皮屑剂、酮酰胺(ketoamide)表面活性剂和水。
背景技术：
去头皮屑洗发剂为本领域所熟知并可商购获得。去头皮屑洗发剂中典型地掺有去头皮屑活性物质和去污表面活性剂。其中，优选的去头皮屑剂类型是颗粒状结晶的去头皮屑剂，如硫、二硫化硒和吡啶硫酮的重金属盐。可溶的去头皮屑剂如酮康唑也是本领域已知的。
还提供调理有益效果的去头皮屑洗发剂同样为本领域所知。例如，美国专利5,624,666举例说明并要求保护包含阴离子表面活性剂、阳离子聚合物和作为去头皮屑剂的吡啶硫酮锌的洗发剂组合物。美国专利5,624,666提出可将调理剂如聚硅氧烷流体任选地掺入到本文组合物中。Head &Shoulders去头皮屑洗发剂和调理剂是市售产品的一个实施例，在将洗发剂施用于毛发之后，其提供去头皮屑和调理有益效果。
然而，一些消费者需要一种与目前市售产品相比能提供改进的清洁和去头皮屑功效的个人护理组合物。本发明通过提供具有改进的清洁和去头皮屑功效的个人护理组合物满足了这一需求。
本发明还涉及一种提供改进的清洁和去头皮屑功效的方法，该方法通过将有效量的个人护理组合物施用到毛发、头皮或皮肤来提供上述有益效果。
发明概述本发明涉及个人护理组合物，其包含a)约5％重量至约50％重量的去污表面活性剂，
b)约0.1％重量至约4％重量的去头皮屑剂，c)约0.001至约50％重量的至少一种酮酰胺表面活性剂，和d)至少约20％重量的水。
本发明还涉及一种使用所述组合物的方法。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
本发明的个人护理组合物包括去污表面活性剂、去头皮屑剂、一种或多种酮酰胺表面活性剂和水。本发明的个人护理组合物提供改进的清洁和去头皮屑功效。上述个人护理组合物可包含、由或基本上由本文所述的本发明基本成分和限制以及本文所述的任何附加或任选成分、组分或限制组成。下文中详细描述了个人护理组合物的组分(包括可任选地加入的那些)以及个人护理组合物的制备方法和使用方法。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明的组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，并且因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt.％”。
除非另外指明，本文中所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
本文所用术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定给定聚合物链的正电荷位点的数目。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本发明所述的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
本文所用术语“聚合物”应包括由一种类型的单体或两种(即共聚物)或更多种类型的单体的聚合而制得的物质。
本文所用术语“水溶性”是指在本组合物中聚合物溶于水。通常，按所述水溶剂的重量计，该聚合物在25℃应以0.1％，优选至少约1％，更优选至少约5％，甚至更优选至少约15％的浓度溶解。
本文所用术语“水不溶性的”是指在本组合物中聚合物不溶于水。因此，该聚合物不与水混溶。
A.去污表面活性剂本发明组合物包含去污表面活性剂。包含了去污表面活性剂组分，以为组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂组分又包含阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂或它们的组合。这样的表面活性剂应与本文所述的基本组分物理和化学相容，或不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
用于本文组合物的合适的阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应该足以提供所需的清洁和起泡效果，并且按所述组合物的重量计通常为约5％至约50％，优选约8％至约30％，更优选约10％至约25％，甚至更优选约12％至约22％。
优选适用于组合物中的阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有的化学式为ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x是值为约1至约10的整数，且M是阳离子，如铵离子、链烷醇铵阳离子如三乙醇铵阳离子、一价金属阳离子如钠离子和钾离子、以及多价金属阳离子如镁离子和钙离子。在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，R优选具有约8至约18个碳原子，更优选约10至约16个碳原子，甚至更优选约12至约14个碳原子。
该烷基醚硫酸盐典型地可以作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可为合成的或它们可来源自脂肪，如椰子油、棕榈仁油和牛油。月桂醇和得自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。任选地，上述醇可与最多约10，优选约2至约5，更优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物(例如，每摩尔醇具有平均3摩尔环氧乙烷)被硫酸化并被中和。
其它合适的阴离子去污表面活性剂是符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1是具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的直链的或支链的、饱和脂族烃基；M是上文所述的阳离子。
其它合适的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中例如该脂肪酸可得自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸盐的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中例如，该脂肪酸可得自椰子油或棕榈仁油。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。
适用于组合物的其它阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，其实施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯和磺基琥珀酸钠盐的二辛基酯。
其它合适的阴离子去污表面活性剂包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基-链烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、烯烃原料的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。上述α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实施例描述于美国专利3,332,880中。
适用于本发明组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合化学式(I) 其中R1为具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1至约3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如上文所述的水溶性阳离子。
优选用于组合物中的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、肌氨酸椰油酯、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠，以及它们的组合。
适用于本文组合物中的两性或两性离子去污表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理组合物中的那些。上述两性去污表面活性剂的浓度按所述组合物的重量计优选为约0.5％至约20％，优选约1％至约10％。合适的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实施例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)、5,106,609(Bolich Jr.等人)中。
适用于组合物中的两性去污表面活性剂是本领域熟知的，并且包括广泛地被描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明的优选两性去污表面活性剂包括N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、以及它们的混合物。
适用于该组合物的两性离子去污表面活性剂在本领域是为人所熟知的，并包括被广泛地描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，和一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。
本发明组合物还可包含附加的表面活性剂，与上文所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。合适的可任选的表面活性剂包括非离子和阳离子表面活性剂。任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的这样的表面活性剂可以被使用，前提条件是该任选的附加表面活性剂也是化学和物理地与本发明组合物的基本组分相容，或不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域内熟知的其它因素而改变。
其它阴离子的、两性离子的、两性的或任选的适用于本发明组合物的附加表面活性剂的非限制性实施例描述于McCutcheon的Emulsifiers andDetergents，1989年鉴，由M.C.出版和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中。
去头皮屑剂本发明组合物包含按所述组合物的重量计约0.1％至约4％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.3％至约2％的适于涂敷到毛发或皮肤上的去头皮屑剂。该去头皮屑剂使该组合物具有抗微生物活性。该去头皮屑剂可以是颗粒的或可溶的。合适的去头皮屑颗粒的非限制性实施例包括吡啶硫酮盐、唑类、硫化硒、颗粒硫以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头皮屑颗粒应在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
1.吡啶硫酮盐吡啶硫酮去头皮屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的用于本发明组合物的颗粒去头皮屑剂。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆(优选锌)所形成的那些，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(已知为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，更优选圆盘状颗粒形态的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中该颗粒具有最高约20μ，优选最高约5μ，更优选最高约2.5μ的平均尺寸。其它阳离子形成的盐(如钠盐)也是适宜的。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于，例如，美国专利2,809,971、3,236,733、3,753,196、3,761,418、4,345,080、4,323,683、4,379,753和4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑剂颗粒时，可刺激或调节(或同时刺激和调节)毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。
2.其它抗微生物活性物质本发明可包含一种或多种杀真菌或抗微生物活性物质。合适的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、whitfield的油膏剂、castellani的涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮乙醇胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉、氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑，以及它们的组合物。本发明附加的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
本发明还可以包括抗微生物活性物质的组合物。该组合物可以包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、松焦油和硫组合物、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合物及水杨酸和羟甲辛吡酮组合物、以及它们的混合物。
3.唑类唑抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑，以及它们的组合物。本文尤其优选的是酮康唑。
4.硫化硒硫化硒是适用于本发明组合物的颗粒去头皮屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计为约0.1％至约4％，优选约0.3％至约2.5％，更优选约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。由向前激光散射装置(例如Malvern 3600仪)测得，硫化硒的平均颗粒直径典型地小于15m，优选小于10m。硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668、3,152,046、4,089,945和4,885,107中。
5.硫硫也可被用作本发明组合物中的颗粒去头皮屑剂。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计典型地为约1％至约4％，优选为约2％至约4％。
6.角质层分离剂本发明还可以进一步包括一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
C.酮酰胺表面活性剂本发明组合物包含至少一种酮酰胺表面活性剂，以下式(II)表示 其中R1是C8-C28烷基或链烯基，R2是氢或C1-C8烷基，R3是连接单元，和R4是取代的胺和或含氮杂环。
优选地，所述连接单元(R3)选自-(CH2)n-和 其中n是1至20，其中m上是1至20.
优选地，所述取代的胺(R4)或含氮杂环(R4)选自-N+(CH3)3， -N(CH2CH3)2， 其中R5是阴离子抗衡离子。优选地，所述的阴离子抗衡离子(R5)选自氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、苯基磺酸盐、对-甲苯磺酸盐、磷酸盐、烷基磺酸盐、烷基膦酸盐、乙酸盐、三甲基乙酸盐和柠檬酸盐。
氢(R2)或所述C1-C8烷基(R2)和取代的胺(R4)或含氮杂环(R4)可以连接在一起形成杂环。优选地，所述杂环是
其中R1是C8-C28烷基或链烯基，并且R5是阴离子抗衡离子。
该酮酰胺表面活性剂存在于所述个人护理组合物中的量按所述组合物的重量计为约0.001％至约50％，优选约0.01％至约20％，更优选约0.1％至约10％，甚至更优选约0.25％至约5％。存在的表面活性剂的总量，包括去污表面活性剂、酮酰胺表面活性剂以及任何附加的表面活性剂按所述组合物的重量计优选为约1％至约50％，更优选约2％至约35％，还更优选约5％至约20％。
可用于本发明的优选的酮酰胺表面活性剂结构的具体的实施例包括1-[3-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-丙基]-吡啶鎓溴化物，以化学式(III)表示 1-{15-[2-羟基-3-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-丙氧基羰基]-十五烷基}-吡啶鎓溴化物，以化学式(IV)表示 三甲基-[3-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-丙基]-碘化铵，以化学式(V)表示 1-甲基-1-[2-(2-氧代-十六烷酰基氨基)-乙基]-吡咯烷鎓碘化物，以化学式(VI)表示
1，1-二甲基-4-(2-氧代-十六烷酰)-哌嗪-1-鎓碘化物，以化学式(VII)表示 1-甲基-2-[2-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-乙基]-吡咯烷鎓碘化物，以化学式(VIII)表示 1-{16-氧代-16-[4-(2-氧代-十六烷酰)-哌嗪-1-基]-十六烷基}-吡啶鎓溴化物，以化学式(IX)表示 优选的酮酰胺表面活性剂是1-[3-(2-氧代-十八烷酰基)-丙基]-吡啶鎓溴化物。
水本发明组合物包含按所述组合物的重量计约20％至约94.75％，优选约50％至约94.75％，更优选约60％至约85％的水。
任选组分本发明组合物还可包含一种或多种已知用于护发或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本文所述基本组分物理和化学地相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。这样的任选组分的各自的浓度按所述组合物的重量计可为约0.001％至约10％。
可用于该组合物中的任选组分的非限制性实施例包括沉积助剂、阳离子聚合物、非离子聚合物、分散颗粒、调理剂(硅氧烷和有机调理油)、湿润剂、悬浮剂、附加的去头皮屑活性物质、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。
1.沉积助剂本发明个人护理组合物可包括沉积助剂。包含该沉积助剂，以有效增强个人护理组合物组分的沉积。沉积助剂可包含任何能增强个人护理组合物组分在毛发、头皮或皮肤上沉积的物质。优选地，沉积助剂为阳离子聚合物。在个人护理组合物中，沉积助剂的浓度应足以有效增强该组分的沉积，其按所述个人护理组合物的重量计，典型为约0.05％至约5％，优选约0.075％至约2.5％，更优选约0.1％至约1.0％。
2.阳离子聚合物本发明组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度按所述组合物的重量计典型为约0.05％至约3％，优选约0.075％至约2.0％，更优选约0.1％至约1.0％。优选的阳离子聚合物所具有的阳离子电荷密度为至少约0.9meq/gm，优选至少约1.2meq/gm，更优选至少约1.5meq/gm，同时优选小于约7meq/gm，更优选小于约5meq/gm。组合物欲使用的pH值通常为约pH 3至约pH 9，优选约pH 4至约pH 8。上述适宜阳离子聚合物的平均分子量通常为约10,000至1千万，优选约50,000至约5百万，更优选约100,000至约3百万。
用于本发明组合物的合适的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，取决于组合物的特殊种类和选定的pH。任何阴离子抗衡离子可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水、组合物或组合物的凝聚层相中保持溶解，和只要该抗衡离子与组合物的基本组分在物理和化学上是相容的或不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的抗衡离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
阳离子聚合物的非限制性实施例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的“CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary”，第三版，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.(1982))中。
合适的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包括在本文组合物的阳离子聚合物中的合适的阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
其它合适的用于组合物的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓(例如，盐酸盐)的共聚物(在本领域内被化妆品、梳妆用品和香料协会“CTFA”，称为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(在本领域内被CTFA称为聚季铵盐-11)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域CTFA内分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域CTFA内称为聚季铵盐22)；丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在本领域CTFA内称为聚季铵盐39)及丙烯酸与异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和异丁烯酸酯的三元共聚物(在本领域CTFA内称为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。这些优选的单体符合化学式(IV)
其中R1是氢、甲基或乙基；每个R2、R3和R4分别为氢或具有约1至约8个碳原子，优选约1至约5个碳原子，更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n为约1至约8，优选约1至约4的整数；且X是反离子。连接到R2、R3和R4上的氮可以为质子化的胺(伯、仲或叔)，但优选季铵，其中每个R2、R3和R4为烷基，其非限制性实施例为聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购于Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。还优选的是上述阳离子单体与非离子单体的共聚物，使得总共聚物的电荷密度为约2.0至约4.5meq/gm。
其它适用于组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合化学式(V)的那些 其中A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最高约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选约为20或更少；且X为上文所述阴离子抗衡离子。
优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代的环氧化物反应得到的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐10，以及以PolymerLR、JR和KG系列购于Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)的聚合物。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合季铵盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐24。这些物质以商品名Polymer LM-200购自Amerchol Corp.。
其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括购自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和购自Hercules，Inc.的Aqualon Division的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含季氮纤维素醚，其一些实施例描述于美国专利3,962,418中。其它合适的阳离子聚合物包括醚化的纤维素共聚物、瓜耳胶和淀粉，其一些实施例描述于美国专利3,958,581中。当使用本文的阳离子聚合物时，该聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该复合凝聚层相是由本发明上述的阳离子聚合物和阴离子、两性和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能通过组合物中的其它带电物质形成。
用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，在任何选定的稀释阶段，组合物的微观分析可被应用以确认凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中的另外的乳化相而被识别。使用染料可以有助于区分凝聚层相与分散在该组合物中的其它不溶相。
3.非离子聚合物分子量大于约1000的聚亚烷基二醇可用于本发明。可用的是具有下列通式(XII)的那些 其中R95选自H、甲基及其混合物。可用于本发明的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(还已知为Polyox WSRN-10，并且以PEG-2,000购于UnionCarbide)；PEG-5M(还已知为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，并且以PEG-5,000和聚乙二醇300,000购于Union Carbide)；PEG-7M(还已知为Polyox WSRN-750购于Union Carbide)；PEG-9M(还已知为Polyox WSRN-3333购于Union Carbide)；和PEG-14M(还已知为WSRN-3000购于Union Carbide)。
4.分散颗粒本发明组合物可以包含分散颗粒。本发明组合物可包含按重量计至少0.025％，更优选至少0.05％，还更优选至少0.1％，甚至更优选至少0.25％，还更优选至少0.5％的分散颗粒。在本发明组合物中，优选掺入按重量计不多于约20％，更优选不多于约10％，还更优选不多于5％，甚至更优选不多于3％，还更优选不多于2％的分散颗粒。
5.调理剂调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。可用于本发明组合物的调理剂典型地包括水不溶性、水可分散的非挥发性液体，其形成乳化的液体颗粒或被阴离子去污表面活性剂组分中(如上所述)的表面活性剂胶束溶解。用于组合物的合适的调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本文含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。
a.硅氧烷本发明组合物的调理剂优选不溶的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果含有挥发性硅氧烷，它们将典型地附带地用作非挥发性硅氧烷材料成分(如硅橡胶纯胶料和树脂)市售形式的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善聚硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
硅氧烷调理剂的浓度典型地为按组合物的重量计约0.01％至约10％，优选约0.1％至约8％，更优选约0.1％至约5％，最优选约0.2％至约3％。合适的硅氧烷调理剂和任选的硅氧烷的悬浮剂的非限制性实施例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609。用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂在25℃下测得的粘度优选为约2×10-5至约2m2/s(约20至约2,000,000厘沲(“csk”))，更优选约0.001至约1.8m2/s(约1,000至约1,800,000csk)，甚至更优选约0.05至约1.5m2/s(约50,000至约1,500,000csk)，更优选约0.1至约1.5m2/s(约100,000至约1,500,000csk)。
分散的硅氧烷调理剂颗粒典型地具有约0.01μm至约50μm的容积平均粒度。对于涂敷于毛发的小颗粒而言，容积平均粒度典型地为约0.01μm至约4μm，优选约0.01μm至约2μm，更优选约0.01μm至约0.5μm。对于涂敷于毛发较大的颗粒而言，容积平均粒度典型地为约5μm至约125μm，优选约10μm至约90μm，更优选约15μm至约70μm，约20μm至约50μm。
关于硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷流体、树胶和树脂以及硅氧烷制造的部分，可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第二版，第204至308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)中。
i.硅油聚硅氧烷流体包括硅氧烷油，其是易流动的硅氧烷材料，其在25℃测得的粘度小于1m2/s(1,000,000csk)，优选约5×10-6m2/s(5csk)至约1m2/s(1,000,000csk)，更优选约0.0001m2/s(100csk)至约0.6m2/s(600,000csk)。用于本发明组合物的合适的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。也可使用其它具有毛发调理性质的不溶性非挥发性硅氧烷流体。
硅氧烷油包括符合下列化学式(XIII)的聚烷基或聚芳基硅氧烷 其中R为脂基，优选烷基或链烯基，或芳基，R可为取代的或未取代的，并且x为1至约8,000的整数。适用于本发明组合物的R基团包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族和芳基。合适的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。
优选的烷基和链烯基取代基是C1至C5，更优选C1至C4，更优选C1至C2的烷基和链烯基。其它包含烷基、链烯基或炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并优选C1至C5，更优选C1至C4，甚至更优选C1至C3，更优选C1至C2。如上所讨论，R取代基也可包含氨基官能团(例如，烷氨基)，其可以是伯胺、仲胺或叔胺或季铵。这些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分链长优选如本文所述。
ii.氨基和阳离子硅氧烷适用于本发明组合物的阳离子硅氧烷流体包括但不限于符合通式(XIV)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或具有1至3的值的整数，优选0；b为0或1，优选1；n为0至1,999的数，优选49至499；m为1至2,000的整数，优选1至10；n和m的和为1至2,000的数，优选50至500；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2是氢、苯基、苄基或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基，且A-是卤离子。
iii.硅橡胶纯胶料适用于本发明组合物的其它聚硅氧烷流体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，其在25℃测得的粘度大于或等于1m2/s(1,000,000csk)。硅橡胶纯胶料描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”，New YorkAcademic Press(1968)；和General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中。用于本发明组合物中的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。
iv.高折射率硅氧烷适用于本发明组合物的其它非挥发性、不溶硅氧烷流体调理剂是称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，更优选至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率将通常低于约1.70、典型地低于约1.60。在上下文中，聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。
所述高折射率聚硅氧烷液体包括以上述通式(XIII)表示的那些，以及环状聚硅氧烷如，以下式(XV)表示的那些 其中R如上所定义，且n是约3至约7的数，优选约3至约5。
高折射率聚硅氧烷流体包含的包含R取代基的芳基的量足以提高折射率至期望的水平，其如本文所述。此外，R和n必须被选定以使该物质是非挥发性的。
包含芳基的取代基包括包含脂环和杂环的五元和六元芳环的那些和包含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是被取代的或未被取代的。
优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4的烷基(更优选甲基)、羟基、或C1-C4的烷基氨基(尤其是-R1NHR2NH2，其中每个R1和R2独立地为C1-C3的烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。
适用于本发明组合物的聚硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和“SiliconCompounds”，Petrarch Systems，Inc.(1984年)中。
v.硅氧烷树脂硅氧烷树脂可包含在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能的硅烷与一官能的或二官能的或两种(一官能和二官能)的硅烷掺合而引入。
尤其是硅氧烷物质和硅氧烷树脂可依照本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被确认。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元描述硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表季或四官能单元SiO2。基本单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示甲基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。
用于本发明组合物的优选的硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M∶Q的比率是约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
b.有机调理油本发明组合物的调理组分还可包括按所述组合物的重量计约0.05％至约3％，优选约0.08％至约1.5％，更优选约0.1％至约1％的至少一种作为调理剂的有机调理油，该调理剂可单独使用或与其它调理剂如硅氧烷(上文所述)联合使用。
i.烃油适于用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)、和支链脂族烃(饱和或不饱和)，包括聚合物、以及它们的混合物。直链烃油优选为约C12至约C19。支链烃油，包括烃聚合物，典型地将包含多于19个碳原子。
这些烃油的具体的非限制性实施例包括石蜡油、矿物油、饱和的和不饱和的十二烷、饱和的和不饱和的十三烷、饱和的和不饱和的十四烷、饱和的和不饱和的十五烷、饱和的和不饱和的十六烷、聚丁烯、聚癸烯、以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如全甲基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的全甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，得自PermethylCorporation。优选烃聚合物，如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这类可商购获得的物质是L-14聚丁烯，得自Amoco Chemical Corporation。
ii.聚烯烃用于本发明组合物的有机调理油还可包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，更优选氢化液体聚-α-烯烃。可用于本文的聚烯烃是由C4至约C14，优选约C6至约C12的烯烃单体经聚合反应制备而得的。
用于制备本文聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的精炼厂原料或流出物。优选的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯以及它们的混合物。
iii.脂肪族酯其它适于用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯和二与三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烃基可包括或具有与其共价键合的其它相容官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
优选的脂肪族酯的具体实施例包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、己二酸二己基癸基酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯以及己二酸油酯。
适宜用于本发明组合物的其它脂肪族酯为具有通式R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R为烷基或链烯基，并且R′和R中碳原子的总数为至少10，优选至少22。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯还是羧酸的二和三烷基和链烯基酯，如C4至C8的二羧酸酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1至C22的酯，优选C1至C6的酯)。羧酸的二和三烷基和链烯基酯的具体非限制性实施例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
其它还适用于本发明组合物的脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三酯。对于用于本文所述组合物中，甘油酯优选为甘油和长链羧酸如C10至C22羧酸的一酯、二酯和三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、甘油二月桂酸酯。
适用于本发明组合物的其它的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。
适用于本发明组合物的合成脂肪族酯的具体非限制性实施例包括P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10的三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10的二酯)，所有这些购自Mobil ChemicalCompany。
c.其它调理剂也适用于本文组合物的是Procter & Gamble Company描述于美国专利5,674,478和5,750,122中的调理剂。还适用于本文的是描述于美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中的那些调理剂。
6.湿润剂本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本文时，润湿剂优选地以按所述组合物的重量计约0.1％至约20％，更优选以约0.5％至约5％的含量使用。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量等于约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。
7.悬浮剂本发明组合物还可包含悬浮剂，其浓度可有效将水不溶性物质以分散的形式悬浮在组合物中或有效调节组合物的粘度。这样的浓度按所述组合物重量计为约0.1％至约10％，优选约0.3％至约5.0％。
适宜的悬浮剂包括结晶悬浮剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物，或它们的组合。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。
8.其它任选组分本发明的组合物也可包含维生素和氨基酸，如水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。
本发明组合物还可包含颜料物质，如亚硝基、单偶氮、重氮、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛青类、硫堇靛青类、喹吖啶酮、酞菁、植物性颜料和天然颜料(包括水溶性染料组分)。本发明组合物也可包括螯合剂。
制造方法通常，该组合物可如下制备在高温下，如约72℃，将大部分原料混合在一起。如果无不溶性物质存在，则可在室温下制备该组合物。如果需要，可以在每一个步骤中采用三叶搅拌器和/或球磨机以分散原料。优选地，热溶液包含至少一部分表面活性剂和任何需要熔融或溶解的固体(如乙二醇和椰油酰胺MEA)。如果含有聚二甲基硅氧烷，则在加入到产品的其它组分中之前，首先将聚二甲基硅氧烷与表面活性剂混合在一起。加入所有成分后，将它们充分地加热和搅拌，然后泵送至高剪切搅拌器中，随后经过热交换器以将其冷却至约33℃。同样可供选择地，在混合物冷却至33℃后，加入一部分可溶解的液体原料。在彻底冷却和充分混合后，优选加入1-氧-2-巯基吡啶锌或硫化硒。
使用方法以常规方式使用本发明的复合组合物以清洁和调理毛发或皮肤。它们尤其可以常规方式用于处理通常称为头皮屑的症状。将有效量的用于清洁和调理毛发或皮肤的组合物施用到优选已被润湿(通常用水)的毛发或身体的其它区域上，然后将该组合物漂洗掉。该有效量范围通常为约典型地1g至约50g，优选约1g至约20g。对毛发的涂敷典型地包括将组合物涂敷于整个毛发以使大部分或所有毛发与组合物接触。
提供改进的清洁和去头皮屑功效的方法包括如下步骤(a)用水润湿毛发或皮肤，(b)将有效量的个人护理组合物施用到该毛发或皮肤上，和(c)用水将个人护理组合物从该毛发或皮肤上洗去。这些步骤可按需要重复多次以达到所需的清洁、调理和去头皮屑的有益效果。
实施例下列是本发明组合物的非限制性实施例。实施例的给出仅是为了举例说明之目的，不应被解释为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和范围的情况下，其许多改变是可能的，这将被本领域的普通技术人员所认识到。在所述实施例中，除非另外指明，所有浓度均被列为重量百分比。本文所用“微量组分”是指那些任选组分，如防腐剂、粘度调节剂、pH调节剂、芳香剂、泡沫促进剂等等。对于本领域普通的技术人员显而易见的是，这些次要组分的选定将根据选定的具体成分的物理和化学特性而不同，以制造本文所述的发明。
1.UCARE Polymer LR400，购自Amerchol。
2.瓜耳胶，其分子量为约200,000，且其电荷密度为约0.71meq/g，购自Aqualon。
3.Polyox WSR N-750，购自Union Carbide。
4.平均粒度为约2.5μm的ZPT，购自Arch/Olin。
5.Puresyn 6，购自Mobil。
6.Mobil P43，购自Mobil。
7.Visasil 0.33m2/s(330,000csk)，购自General Electric Silicones。
背景技术：
、发明概述和发明详述中所有引用的文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。
权利要求
1.一种个人护理组合物，所述个人护理组合物包含a)5％至50％重量的去污表面活性剂b)0.1％至4％重量，优选0.3％至2％重量的去头皮屑剂，c)0.001％至50％重量，优选0.01％至20％重量，更优选0.1％至10％重量，甚至更优选0.25％至5％重量的至少一种酮酰胺表面活性剂，以下式表示 其中R1是C8-C28烷基或链烯基；R2是氢或C1-C8烷基；R3是连接单元，优选选自-(CH2)n-和 其中n为1至20，其中m为1至20；R4是取代的胺或含氮杂环，优选选自-N+(CH3)3， -N(CH2CH3)2， 和 其中R5是阴离子抗衡离子，优选选自氯化物、溴化物、碘化物、硫酸盐、苯基磺酸盐、对-甲苯磺酸盐、磷酸盐、烷基磺酸盐、烷基膦酸盐、乙酸盐、三甲基乙酸盐和柠檬酸盐，和；d)至少20％重量的水。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述酮酰胺表面活性剂选自1-[3-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-丙基]-吡啶鎓溴化物；1-{15-[2-羟基-3-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-丙氧基羰基]-十五烷基}-吡啶鎓溴化物；三甲基-[3-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-丙基]-碘化铵；1-甲基-1-[2-(2-氧代-十六烷酰基氨基)-乙基]-吡咯烷鎓碘化物；1，1-二甲基-4-(2-氧代-十六烷酰基)-哌嗪-1-鎓碘化物；1-甲基-2-[2-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-乙基]-吡啶鎓碘化物；和1-{16-氧代-16-[4-(2-氧代-十六烷酰基)-哌嗪-1-基]-十六烷基}-吡啶鎓溴化物，优选所述的酮酰胺表面活性剂是1-[3-(2-氧代-十八烷酰基氨基)-丙基]-吡啶鎓溴化物。
3.如权利要求1所述的组合物，其中将所述R2和所述R4连接形成杂环。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述酮酰胺表面活性剂是 其中R1是C8-C28烷基或链烯基，和R5是阴离子抗衡离子。
5.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述去头皮屑剂是1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐、硫化硒、酮康唑。
6.如前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述去头皮屑剂是平均粒度为2.5μm的颗粒。
7.如前述任一项权利要求所述的组合物，所述组合物还包含按所述组合物的重量计0.05％至3％的阳离子聚合物。
8.如权利要求7所述的组合物，其中所述阳离子聚合物是瓜耳衍生物。
9.如前述任一项权利要求所述的组合物，所述组合物还包含按所述组合物的重量计0.01％至10％的硅氧烷调理剂。
10.一种使用如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物的方法，所述方法包含以下步骤a)用水将使用者的毛发或皮肤润湿；b)将有效量的所述组合物施用到毛发或皮肤上；和c)用水将所述组合物从毛发或皮肤上洗去。
全文摘要
本发明涉及提供改进的清洁和去头皮屑功效的个人护理组合物。这些组合物包含约5％至约50％重量的去污表面活性剂、约0.1％至约4％重量的去头皮屑剂、约0.001％至约50％重量的至少一种酮酰胺表面活性剂和至少约20％重量的水。
文档编号A61P17/00GK1871006SQ200480031358
公开日2006年11月29日 申请日期2004年10月29日 优先权日2003年10月29日
发明者小约瑟夫·R·卡兹文斯基, 查尔斯·R·德根哈特, 加里·S·加勒特 申请人:宝洁公司