定型角蛋白纤维的方法和组合物的制作方法

专利名称：定型角蛋白纤维的方法和组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于定型角蛋白纤维，优选人角蛋白纤维，特别是头发的方法，其特征在于，它包含向角蛋白纤维施用包含阴离子定型聚合物和非离子化合物的化妆品组合物；和顺序或同时施用一种能够定型角蛋白纤维的加热装置。
背景技术：
已经知道使用用于定型角蛋白纤维的加热装置，如熨斗，烫发钳或烫花钳。本申请人也将这些加热装置与具体含有聚合物，任选阴离子聚合物的组合物组合使用，如提交的法国专利申请FR03/05636。所得到的结果可能伴随有头发上以发白的颗粒形式形成的不受人欢迎的残余物。

发明内容
本发明的目的在于提出一种不产生这种不受人欢迎残余物的定型角蛋白纤维的方法。
有利而令人惊奇的是，目前申请人已发现这个问题可以通过这样一种方法来解决，所述的方法包括向角蛋白纤维施用基于至少一种阴离子定型聚合物和至少一种特定非离子化合物的组合物，和顺序或同时地使角蛋白纤维与能够定型所述角蛋白纤维的加热装置接触。
根据本发明的方法容易进行它可以容易地定型所期望的发型，且导致良好的角蛋白纤维定型水平，其保持整天或甚至数天，所得到的效果还对于潮湿具有良好的抵抗力，并且容易通过洗发剂除去；此外，该方法可以避免在角蛋白纤维上形成不受人欢迎的发白颗粒。
该方法还可以赋予头发良好的化妆性能，如柔软性，易松开性和光彩。
本发明的其它特征、方面、主题和益处将通过阅读以下的说明书和实施例而更加清楚地显现出来。
因此，本专利申请的第一个主题是一种用于定型角蛋白纤维的方法。
根据本发明的方法是一种用于定型角蛋白纤维，优选人角蛋白纤维，特别是头发的方法，其特征在于，它包含以下两个主要步骤·向角蛋白纤维施用包含至少一种阴离子定型聚合物和至少一种非离子化合物的化妆品组合物，所述的非离子化合物选自脂肪族醇，多元醇和硅氧烷，和·在一段任选的作用时间之后，使角蛋白纤维与能够定型所述角蛋白纤维的加热装置接触。
本发明的第二个主题是一种包含至少一种特定阴离子定型聚合物和至少一种非离子化合物的特定组合物，所述的非离子化合物选自脂肪族醇，多元醇和硅氧烷，阴离子定型聚合物/非离子化合物的重量比大于1。
术语“用于定型角蛋白物质的方法”是指用于修改发型的初始外观的任何方法因此它可以是用于卷曲或压花头发的方法，或用于平滑或拉直头发的方法。
在本发明的特定组合物中的特定聚合物可以是支化的嵌段共聚物，其包含作为主要单体的至少一种丙烯酸C1-20烷基酯和/或至少一种N-单-或N，N-二(C2-12烷基)(甲基)丙烯酰胺，和丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
本专利申请的第三个主题是至少一种非离子化合物在将阴离子聚合物与加热装置接触时减少这些聚合物不受人欢迎的残余物中的应用，所述非离子化合物选自脂肪族醇，多元醇和硅氧烷。
当在施用加热装置的步骤之前向角蛋白纤维施用化妆品组合物时，可以在这两个主要步骤之间观察到30秒至10分钟的作用时间。
可以通过使用能够定型所述角蛋白纤维的任何加热装置来进行使角蛋白纤维与加热装置接触的步骤。这些电气用具通常可以将角蛋白纤维加热至50℃至250℃，优选100℃至230℃的温度。
按照惯例，此步骤是卷曲或压花头发的步骤，或备选地，是平滑或拉直头发的步骤，并且是使用任何适宜的装置，如熨斗，烫发钳或卷发器。
加热装置的施用可以通过连续接触或沿着所述的纤维滑动所述器具来进行。
根据本发明的一个变体，加热装置，特别是熨斗，具有允许所述的组合物直接向纤维上传递的储槽。
施用化妆品组合物的步骤是通过使用包含至少一种阴离子定型聚合物和至少一种非离子化合物的组合物来进行的，所述的非离子化合物选自脂肪族醇，硅氧烷和多元醇。
优选阴离子定型聚合物/非离子化合物的重量比大于或等于1。
对于本发明而言，术语“定型聚合物”是指能够给予头发形状或改变其原始形状的任何聚合物。
至于可以用于在根据本发明的方法中使用的化妆品组合物中的阴离子定型聚合物，可提及的有包含衍生自羧酸，磺酸或磷酸的基团且数均分子量为约500至5000000的聚合物。
羧基是由不饱和的一元羧酸或二元羧酸单体，例如对应于下式的那些所提供的 其中n为0至10的整数，A1表示亚甲基，任选通过杂原子例如氧或硫，被连接到不饱和基团的碳原子上，或当n大于1时，连接到相邻的亚甲基上，R7表示氢原子，或苯基或苄基，R8表示氢原子，或低级烷基或羧基，R9表示氢原子，低级烷基，-CH2-COOH基，苯基或苄基。
在上面所述的式中，优选低级烷基表示具有1至4个碳原子的基团，且特别是甲基和乙基。
根据本发明优选的包含羧基的阴离子定型聚合物为A)丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物，或其盐，且特别是AlliedColloid公司以名称VersicolE或K，和BASF公司以Ultrahold销售的产品，Hercules公司以名称Reten 421，423，或425销售的、以它们的钠盐形式的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，多羟基羧酸的钠盐。
B)丙烯酸或甲基丙烯酸与单烯单体例如乙烯，苯乙烯，乙烯基酯，丙烯酸或甲基丙烯酸酯的共聚物，其任选地接枝到聚(亚烷基)二醇如聚乙二醇，和任选地被交联。具体而言，这种聚合物描述于法国专利1 222 944和德国专利申请2 330 956中；在它们的链中任选地包含N-烷基化的和/或羟烷基化的丙烯酰胺单元的这种类型的共聚物，如特别是在卢森堡专利申请75370和75371中所述的，或American Cyanamid公司以名称Quadramer销售的。可以提及的还有丙烯酸和甲基丙烯酸(C1-C4烷基)酯的共聚物，和乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和甲基丙烯酸(C1-C20烷基)酯如十二烷基酯的三元共聚物，例如ISP公司以名称AcrylidoneLM销售的产品，和甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/丙烯酸叔丁酯的三元共聚物，例如BASF公司以名称Luvimer100P销售的产品。
可以提及的还有Amerchol公司以名称AmerholdDR25销售的、为水性分散体的甲基丙烯酸/丙烯酸/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸甲酯的共聚物。
C)巴豆酸共聚物，如在它们的链中包含乙酸或丙酸乙烯酯单元的那些，和任选其它单体，例如烯丙基酯或甲代烯丙基酯，直链或支链饱和的具有长烃基链的羧酸乙烯基醚或酯，例如包含至少5个碳原子的那些，对于这些聚合物，其可以任选被接枝或交联，或备选地，另外的α-或β-环羧酸的乙烯酯、烯丙基酯或甲代烯丙基酯的单体。这类聚合物尤其描述于法国专利1222944，1580545，2265782，2265781，1564110和2439798中。National Starch公司销售的树脂28-29-30，26-13-14和28-13-10为属于这类的商品。
D)衍生自C4-C8单不饱和羧酸或酸酐的共聚物，其选自-共聚物，其包含(i)一种或多种的马来酸，富马酸或衣康酸或酐，和(ii)至少一种选自乙烯基酯，乙烯基醚，乙烯基卤化物，苯乙烯基衍生物，丙烯酸及其酯中的单体，任选地将这些聚合物的酐官能团单酯化或单酰胺化。具体而言，这类化合物描述于美国专利US2047398，US2723248和US2102113，和英国专利GB 839805中。特别是ISP公司以名称GantrezAN或ES销售的那些商品，-共聚物，其包括(i)一种或多种的马来酸酐，柠康酸酐或衣康酸酐单元，和(ii)一种或多种选自烯丙基或甲代烯丙基酯中的一种或多种单体，所述的单体任选地在它们的链中包含一种或多种下面的基团丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，α-烯烃，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，丙烯酸或甲基丙烯酸或乙烯基吡咯烷酮，任选地将这些共聚物的酐官能团单酯化或单酰胺化。
例如，申请人在法国专利FR2350384和FR2357241中描述了这些聚合物。
E)包含羧酸酯基的聚丙烯酰胺。
包含磺酸基的均聚物和共聚物为包含乙烯基磺酸，苯乙烯磺酸，萘磺酸或丙烯酰胺基烷基磺酸单元的聚合物。
具体而言，这些聚合物可以选自-分子量约为1000至100000的聚乙烯氧基磺酸盐，以及与不饱和共聚单体例如丙烯酸或甲基丙烯酸和它们的酯，和丙烯酰胺或其衍生物，乙烯基醚和乙烯基吡咯烷酮的共聚物；-聚苯乙烯磺酸盐，例如National Starch以名称Flexan500和Flexan130销售的钠盐。在专利FR 2198719中描述了这些化合物；-聚丙烯酰胺磺酸盐，例如在专利US 4128631中提及的那些，且更具体而言，Henkel以名称Cosmedia Polymer HSP1180销售的聚丙烯酰胺基乙基丙烷磺酸。
至于根据本发明可以使用的另一种阴离子定型聚合物，可以提及的有Noveon公司以名称Fixate G100销售的支化嵌段阴离子聚合物。
优选阴离子定型聚合物选自丙烯酸共聚物，例如特别是BASF公司以名称UltraholdStrong销售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺的三元共聚物，由巴豆酸衍生的共聚物，例如特别是National Starch公司以名称Resin 28-29-30销售的乙酸乙烯酯/叔-丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸的三元共聚物和巴豆酸/乙酸乙烯酯/新十二烷酸乙烯酯的三元共聚物，由马来酸，富马酸或衣康酸或酐与乙烯基酯，乙烯基醚，乙烯基卤化物，苯乙烯基衍生物和丙烯酸及其酯衍生的聚合物，例如，ISP公司以名称GantrezES425销售的甲基乙烯基醚/单酯化的马来酸酐的共聚物，Rohm Pharma公司以名称EudragitL销售的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物，BASF公司以名称LuvimerMAEX或MAE销售的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，BASF公司以名称Luviset CA66销售的乙酸乙烯酯/巴豆酸的共聚物，BASF公司以名称Aristoflex A销售的用聚乙二醇接枝的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，和Noveon公司以名称Fixate G100销售的聚合物。
在上述阴离子定型聚合物中，在本发明的上下文中，更特别优选使用ISP公司以名称GantrezES425销售的甲基乙烯基醚/单酯化的马来酸酐共聚物，BASF公司以名称UltraholdStrong销售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺的三元共聚物，Rohm Pharma公司以名称EudragitL销售的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物，National Starch公司以名称Resin28-29-30销售的乙酸乙烯酯/叔-丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸的三元共聚物和巴豆酸/乙酸乙烯酯/新十二烷酸乙烯酯的三元共聚物，BASF公司以名称LuvimerMAEX或MAE销售的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，ISP公司以名称Acrylidone LM销售的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸/甲基丙烯酸(十二烷基)酯的三元共聚物，和Noveon公司以名称Fixate G100销售的聚合物。
根据本发明，还可以使用接枝硅氧烷型阴离子定型聚合物，其包含聚硅氧烷部分和由非硅烷氧的有机链组成的部分，两个部分之一组成聚合物的主链，而另一部分则接枝在所述的主链上。
这些聚合物描述于例如专利申请EP-A-0412704、EP-A-0412707、EP-A-0640105和WO95/00578、EP-A-0582152和WO93/23009和专利US4693935、US4728571和US4972037中。
例如，这种聚合物为可以通过使用由以下物质形成的单体混合物的自由基聚合得到的共聚物a)50至90重量％的丙烯酸叔丁酯，b)0至40重量％的丙烯酸，c)5至40重量％的下式的硅氧烷大分子单体
其中v为5至700的数字；重量百分数是相对于单体的总重量计算出的。
具体而言，接枝的硅氧烷聚合物的其它实例为其上通过硫代丙烯型连接链接枝聚((甲基)丙烯酸)型和聚((甲基)丙烯酸烷基酯)型的混合聚合物单元的聚二甲基硅氧烷(PDMSs)。
可以提及的另一种类型的阴离子硅氧烷定型聚合物是由BASF公司销售的产品LuviflexSilk。
还可以将官能化的或非官能化的，硅氧烷或非硅氧烷，阴离子聚氨酯用作定型聚合物。。
特别关注的聚氨酯为在本申请人为所有者的专利EP 0 751 162，EP 0637 600，EP 0 648 485和FR 2743 297中所公开的那些，以及在BASF公司的专利EP 0656021或WO94/03510，和National Starch公司的EP 0 619111中描述的那些。
至于特别适合于本发明的聚氨酯，可以提及的有BASF公司以名称Luviset Pur和LuvisetSi-Pur销售的产品。
在阴离子定型聚合物中，也可以用于本发明目的的有含有支化嵌段的共聚物，其包含作为主要单体的至少一种丙烯酸C1-20烷基酯和/或至少一种N-单-或N，N-二(C2-12烷基)(甲基)丙烯酰胺，和丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
这些支化嵌段共聚物具有由尤其通过双官能单元连接一定数量或更多的亲水嵌段的疏水嵌段组成的结构。这些共聚物具有至少两个玻璃化转变温度。
这些共聚物具有下面的组成26至36mol％的丙烯酸27.5至30.5mol％的丙烯酸正丁酯
33.3至45.3mol％的甲基丙烯酸0.48至0.92mol％的甲基丙烯酸烯丙酯。
大多数疏水嵌段的分子量为10000至100000，且大多数亲水嵌段的分子量为1000至100000道尔顿。
上面所述的定型成膜聚合物是阴离子形式，即它们通过(甲基)丙烯酸基的部分或全部中和被转变成为盐。可以提及的优选中和剂的实例包括2-氨基-2-甲基-1-丙醇和氢氧化钠。
它们描述于例如专利申请WO00/40628中并且由Goodrich公司以名称EX-SDR-26和EX-SDR-45销售。
优选将一种或多种定型聚合物以相对于所述组合物的总重量0.1重量％至20重量％，优选0.5重量％至10重量％，且再更优选0.6重量％至5重量％的浓度用于根据本发明的组合物中。
在根据本发明的特定组合物中，可以有利地以相对于组合物的总重量0.6重量％至5重量％的浓度使用一种或多种特定阴离子定型聚合物，其选自支化嵌段共聚物，所述的支化嵌段共聚物包含作为主要单体的至少一种丙烯酸C1-20烷基酯和/或至少一种N-单-或N，N-二(C2-12烷基)(甲基)丙烯酰胺，和丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
可以用于在根据本发明方法中使用的化妆品组合物中的非离子化合物包括任选乙氧基化的脂肪族醇、多元醇和硅氧烷。
对于本专利申请而言，术语“脂肪族醇”是指线性或支化的，优选线性的，任选未饱和的醇，其含有4至30，优选8至22，且再更优选12至22个碳原子。
这些醇可以被乙氧基化，在此情况下，它们包含2至10个O乙基。优选根据本发明可以使用的乙氧基化的脂肪族醇具有HLB＞5。可以优选将这些脂肪族醇用于根据本专利申请的特定组合物中。
可以用于本发明上下文中的多元醇优选为C3-C10多元醇，其包含2至5个OH基。具体而言，它们选自甘油，乙二醇，丙二醇，双丙甘醇，丁二醇和丁基二甘醇。
可以用于本发明上下文中的硅氧烷可以是线性的，环状的，支化的或非支化的，和挥发性的或非挥发性的。它们可以是油、树脂或胶的形式，且具体而言可以是聚硅氧烷。
聚硅氧烷更详细地定义于Walter Noll’s“Chemistry and Technologyof Silicones”(1968)Academic Press中。它们可以挥发性的或非挥发性的。
当它们是挥发性的时，更特别优选所述的硅氧烷选自沸点为60℃至260℃的那些，且再更特别地选自(i)含有3至7个，优选4至5个硅原子的环状硅氧烷。具体而言，这些是例如由Union Carbide以名称Volatile Silicone 7207或RhodiaChimie以Silbione 70045 V2销售的八甲基环四硅氧烷，Union Carbide以名称Volatile Silicone 7158，Rhodia以Silbione 70045V 5销售的十甲基环五硅氧烷，及其混合物。
可以提及的有二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型环状共聚物，如由Union Carbide公司销售的Volatile Silicone FZ 3109，其具有下面的化学结构 可以提及的还有环状硅氧烷与有机硅化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四三甲代甲硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物和八甲基环四硅氧烷和氧代-1，1’-二(2，2，2’，2’，3，3’-六三甲代甲硅烷氧基)新戊烷的混合物；(ii)含有2至9个硅原子且在25℃时的粘度小于或等于5×10-6m2/s的线性挥发性硅氧烷。实例是特别为Toray Silicone公司以名称SH 200销售的十甲基四硅氧烷。属于这类的硅氧烷也描述于在Cosmetics andToiletries，卷91，Jan.76，27-32页，Todd & Byers“Volatile Silicone Fluidsfor Cosmetics”公布的文章中。
在非挥发性硅氧烷中，可以特别提及的有聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷，硅橡胶纯胶料和树脂，用有机官能团改性的聚硅氧烷及其混合物。
根据本发明可以使用的有机改性硅氧烷有如上所定义的且在它们的结构中含有一个或多个通过烃基基团连接的有机官能团的硅氧烷。
在有机改性硅氧烷中，可以提及的有含有下面所述基团的聚硅氧烷-任选含有C6-C24烷基的聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基，如已知的产品，如Dow Coming公司以名称DC 1248销售的聚二甲基硅氧烷共聚醇，或来自Union Carbide公司的油SilwetL722、L7500、L77和L711，以及由Dow Coming公司以名称Q25200出售的聚(C12)烷基甲基硅氧烷共聚醇((C12)alkylmethicone copolyol)。这些硅氧烷在本发明的上下文中是特别优选的；-硫醇基，如Genesee以名称“GP 72A”和“GP 71”销售的产品；-烷氧基化的基团，如由SWS Silicones以名称“Silicone CopolymerF-755”和Goldschmidt公司以Abil Wax2428、2434和2440销售的产品；-羟基化的基团，如在法国专利申请FR-A-85/16334所述的，含有羟基烷基官能团的聚硅氧烷；-酰氧基烷基，如例如专利US-A-4957732中所述的聚硅氧烷；-羟基酰氨基，如在专利申请EP 342834中所述的聚硅氧烷。可以提及的有例如来自Dow Coming公司的产品Q2-8413。
可以用于根据本发明的组合物中的硅油是含有线性或环状硅氧烷链的挥发性或非挥发性的聚甲基硅氧烷，其在室温下是液体或糊状的，特别是环状聚二甲基硅氧烷(环(二)甲基硅酮)，如环六硅氧烷；含烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，这些基团是侧链或在硅氧烷链的端部，含有2至24个碳原子的这些基团；苯基硅氧烷，例如苯基三甲基硅氧烷，苯基二甲基硅氧烷(phenly dimethicones)，苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷，二苯基二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷，聚甲基苯基硅氧烷；及其混合物。
可以用于根据本发明的组合物中的硅橡胶纯胶料是具有200000至2000000高分子量的聚硅氧烷，单独使用或作为溶剂中的混合物使用，所述的溶剂选自挥发性硅氧烷，聚二甲基硅氧烷油，聚苯基甲基硅氧烷油，聚二苯基二甲基硅氧烷油，异链烷烃，二氯甲烷，戊烷和烃类，或其混合物。
在橡胶的情况下，优选使用分子量小于1500000的硅橡胶纯胶料。硅橡胶纯胶料是例如聚二甲基硅氧烷，聚苯基甲基硅氧烷，聚(二苯基硅氧烷二甲基硅氧烷)，聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)，聚(二甲基硅氧烷苯基甲基硅氧烷)或聚(二苯基硅氧烷二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)。
这些硅橡胶纯胶料可以被三甲基甲硅烷基或二甲基羟基甲硅烷基在链端封端。
可以用于根据本发明组合物中的有机硅树脂是含有单元R2SiO2/2，RSiO3/2或SiO4/2的交联硅氧烷体系，其中R表示含有1至6个碳原子的烃基或苯基。在这些产品中，特别优选的一类是其中R表示低级(C1-C6)烷基或苯基的那些。
在根据本发明的组合物中使用的一种或多种非离子化合物的浓度相对于所述组合物的总重量为0.1重量％至20重量％，优选为0.5重量％至10重量％，且再更优选为0.6重量％至5重量％。
在一个特别优选的方式中，在根据本发明方法中使用的化妆品组合物包含这类的阴离子定型聚合物，如AMP丙烯酸酯/甲基丙烯酸烯丙酯的共聚物(例如来自Noveon公司的Fixate G100)，其浓度相对于组合物的总重量为0.6重量％至5重量％；阴离子化合物，其选自C3-C10多元醇，HLB＞5的乙氧基化脂肪族醇和硅氧烷共聚多元醇(silicone copolyols)，其浓度相对于组合物的总重量为0.1重量％至5重量％；该组合物是这样的，以便阴离子定型聚合物/一种或多种非离子化合物的重量比大于1。
根据本发明的组合物，或根据本发明的特定组合物还可以含有至少一种辅剂，所述的辅剂选自非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂，非离子、阴离子、阳离子和两性另外的聚合物(不同于上面所述的阴离子定型聚合物)，神经酰胺和假神经酰胺，维生素和包括泛醇的前维生素，水溶性和脂溶性、液体或固体遮光剂，固体化合物如颜料，珠光剂或不透明剂，染料，螯合剂，增塑剂，增溶剂，酸化剂，碱化剂，中和剂，无机和有机增稠剂，抗氧化剂，羟酸，溶剂，渗透剂，香料，缓冲剂，分散剂，调理剂，不透明剂和防腐剂。
上面所述的辅剂通常以它们各自相对于组合物重量的0.01％至20％的量存在。
当然，本领域的技术人员将细心选择一种或多种另外的化合物，以便与根据本发明的氧化染料组合物内在相关的有利性质未或基本上不会受到所设想加入的不利影响。。
适宜的介质通常由水或水与至少一种有机溶剂的混合物组成，以溶解不是充分水溶性的化合物。可以提及的有机溶剂的实例包括羟基化或非羟基化C1-C4低级醇，如乙醇和异丙醇；多元醇酯，如2-丁氧基乙醇，丙二醇，丙二醇单甲醚，二甘醇单甲醇醚和单乙醚，芳族醇，例如苄醇或苯氧乙醇，及其混合物。
溶剂可以以相对于染料组合物的总重量优选约1重量％至40重量％，更优选约5重量％至30重量％的比例存在。
具体实施例方式
下面的实施例用于举例说明本发明而不在本质上限制本发明。
实施例制备下面实施例的制剂


Fixate G100(Noveon)是AMP丙烯酸酯/甲基丙烯酸烯丙酯的共聚物。


将这些制剂的每一种施用至模型的面板(panel of models)和自然发缕。
约30秒的作用时间之后，施用能够定型该头发的200℃的平或圆加热烙铁。
进行两组试验
第一组在于使用平烙铁(Techniliss Ioni Ceramic PNC 228 Velecta)，通过以从发根至发梢的连续移动的方式进行数次通过，对用制剂1、2和3处理过的每缕头发进行平滑处理。
第二在于使用烫发钳来定型头发。
观察到所得到的发型保持良好，头发柔软且发缕光滑且有光泽，此外，未观察到不受人欢迎的发白残余物的沉积物。
权利要求
1.一种用于定型角蛋白纤维，优选人角蛋白纤维，特别是头发的方法，其特征在于，它包含以下两个主要步骤·向角蛋白纤维施用包含至少一种阴离子定型聚合物和至少一种非离子化合物的化妆品组合物，所述的非离子化合物选自脂肪族醇，多元醇和硅氧烷，所述的硅氧烷选自包含聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基的聚硅氧烷，和·在一段任选的作用时间之后，使角蛋白纤维与能够定型所述角蛋白纤维的加热装置接触。
2.根据权利要求1所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，它在两个主要步骤之间包含30秒至10分钟的作用时间。
3.根据权利要求1和2任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述使角蛋白纤维与加热装置接触的步骤是在50℃至250℃，优选100℃至230℃的温度下进行。
4.根据权利要求1至3任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的阴离子聚合物选自包含衍生自羧酸，磺酸或磷酸的基团且数均分子量为约500至5000000的阴离子聚合物。
5.根据权利要求4所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的阴离子定型聚合物选自丙烯酸和甲基丙烯酸或其盐的均聚物或共聚物，巴豆酸共聚物，C4-C8单不饱和羧酸或酸酐的共聚物，含羧酸酯基的聚丙烯酰胺，含磺酸基的均聚物或共聚物，阴离子聚氨酯和阴离子接枝的硅氧烷聚合物。
6.根据权利要求1至3任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的阴离子聚合物选自含有支化嵌段的共聚物，其包含作为主要单体的至少一种丙烯酸C1-20烷基酯和/或至少一种N-单-或N，N-二(C2-12烷基)(甲基)丙烯酰胺，和丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
7.根据权利要求6所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的阴离子定型聚合物是含有支化嵌段的聚合物，其包含作为单体的丙烯酸正丁酯，丙烯酸，甲基丙烯酸和甲基丙烯酸烯丙酯。
8.根据权利要求1至7任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述化妆品组合物的一种或多种阴离子定型聚合物的浓度相对于所述组合物的总重量为0.1重量％至20重量％，优选为0.5重量％至10重量％，且再更优选为0.6重量％至5重量％。
9.根据权利要求1至8任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的非离子化合物是脂肪族醇，其含有4至30，优选8至22，且再更优选12至22个碳原子。
10.根据权利要求9所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的脂肪族醇是HLB＞5的乙氧基化的脂肪族醇。
11.根据权利要求1至10任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的非离子化合物是包含2至5个OH基的C3-C10多元醇。
12.根据权利要求11所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的多元醇选自由甘油，乙二醇，丙二醇，双丙甘醇，丁二醇和丁基二甘醇形成的组。
13.根据权利要求1至10任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的非离子化合物是线性、环状、支化或未支化的、挥发或不挥发的硅氧烷。
14.根据权利要求13所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的硅氧烷是包含含C6-C24烷基的聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基的聚硅氧烷。
15.根据权利要求1至14任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述化妆品组合物的一种或多种非离子化合物的浓度相对于所述组合物的总重量为0.1重量％至20重量％，优选为0.5重量％至10重量％，且再更优选为0.6重量％至5重量％。
16.根据权利要求1至15任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，在所述组合物中的一种或多种阴离子定型聚合物/一种或多种非离子化合物的重量比大于1。
17.根据权利要求1至16任何一项所述的用于定型角蛋白纤维的方法，其特征在于，所述的化妆品组合物包含至少一种辅剂，所述的辅剂选自非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂，非离子、阴离子、阳离子和两性另外的聚合物，神经酰胺和假神经酰胺，维生素和包含泛醇的前维生素，水溶性和脂溶性、液体或固体遮光剂，固体化合物如颜料，珠光剂或不透明剂，染料，螯合剂，增塑剂，增溶剂，酸化剂，碱化剂，中和剂，无机和有机增稠剂，抗氧化剂，羟酸，溶剂，渗透剂，香料，缓冲剂，分散剂，调理剂，不透明剂和防腐剂。
18.至少一种非离子化合物在将阴离子聚合物与加热装置接触过程中减少这些聚合物不受人欢迎的残余物中的应用，所述非离子化合物选自脂肪族醇，多元醇和硅氧烷。
全文摘要
本专利申请涉及一种定型角蛋白纤维，优选人角蛋白纤维，特别是头发的方法，其特征在于，它包含以下两个主要步骤向角蛋白纤维施用包含至少一种阴离子定型聚合物和至少一种非离子化合物的化妆品组合物，所述的非离子化合物选自脂肪族醇，多元醇和硅氧烷，以便阴离子定型聚合物/非离子化合物之比大于1；且在一段任选的作用时间之后，使角蛋白纤维与能够定型所述角蛋白纤维的加热装置接触；本专利申请还涉及所使用的组合物。
文档编号A61K8/894GK1692898SQ200510007990
公开日2005年11月9日 申请日期2005年2月16日 优先权日2004年2月12日
发明者吕纳内·洛朗, 洛朗·科绍诺, 塞西尔·贝博特 申请人:欧莱雅