专利名称：一种药物组合物及其制备方法和质量控制方法
技术领域：
本发明提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物，同时提供该组合物的制备方法和质量控制方法，属于药品的技术领域。
背景技术：
心脑血管疾病如冠心病、心绞痛、脑血栓、中风等已成为威胁人类健康的重要因素之一。据调查，近年来发病率不断增长，且有不断年轻化趋势，中、青年患者不断增加，心脑血管疾病已成为危害我国人民健康的常见病、多发病。而目前治疗药物主要集中在纯中药制剂和西药两方面，尽管西药的配方比较简单，能较快缓解症状，但由于具有一定的毒副作用，不适用于长期给药，同时固本疗效较差；纯中药制剂虽然毒副作用小，但是它们的起效比较慢，尽管一些注射制剂广泛应用于急、重症的治疗，同时也取得一定疗效，但由于制剂质量问题，往往影响治疗效果，同时出现顾此失彼的情况，而中药口服制剂虽然品种繁多，适应症也较齐全，但由于生物利用度不高，不能适用于急、重症给药，给部分患者带来不便；因此结合中医药的整体观念和固本原则，进行中西药结合成为人们开始研究的方向。现有技术中，大量文献报道，红花具有抗血栓形成，抑制血小板聚集，抗心肌缺血，主要用于闭塞性脑血管疾病，冠心病、心绞痛、脉管炎等心脑血管疾病的治疗；奥扎格雷为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，具有抗血小板聚积和扩张血管作用，广泛用于脑血栓、急性脑梗死、短暂性脑缺血、冠心病、心绞痛、急性缺血性脑血管等心脑血管疾病的治疗。鉴于这些情况，寻找更好的、配伍简单、治疗效果理想，毒副作用小的有效治疗药物就成了人们急需解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗心血管疾病的药物组合物及其制备方法和质量控制方法；针对现有技术，本发明经过科学论证，采用红花或红花提取物与奥扎格雷配伍制成需要的制剂，降低了奥扎格雷的临床用量，有效避免了奥扎格雷所致的胃肠道反应和过敏反应如恶心、呕吐、麻疹、皮疹等不良反应；同时发挥了西药起效快的优势，避免了红花单味制剂所出现的起效较慢，在急、重症治疗上不能很好发挥作用的弊端。药理药效结果显示，二者合用，在治疗心脑血管疾病如血栓性脑血管病、冠心病、脉管炎等方面具有明显协同作用，疗效显著；本发明的另一个目的在于公开制备这些治疗心脑血管疾病的制剂方法；本发明的目的还在于提供它的质量控制方法；以克服现有技术存在的问题。
本发明所述制剂是这样构成的它由红花10～10000份与奥扎格雷1～30份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的红花提取物与相应重量份奥扎格雷制作而成。所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量组分计算，它由红花10～5000份与奥扎格雷5～30份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的红花提取物与相应重量份奥扎格雷制作而成。准确地说按照重量份数计算，它由红花100～3000份与奥扎格雷10～30份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的红花提取物与相应重量份奥扎格雷制作而成。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，剂型为注射剂和口服制剂等药剂学上可以接受的剂型。注射剂包括水针、粉针或大输液；口服制剂包括片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、煎膏剂、浸膏剂、凝胶剂、膜剂及其它药剂学上所有可以接受的剂型。特别优选的是水针、粉针、大输液、口服液、滴丸剂、胶囊剂、软胶囊剂、口腔崩解片、片剂、胶囊剂、分散片、含片、口服凝胶剂或颗粒剂。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，按重量百分比计算制剂中黄酮类成分的含量占注射剂或口服制剂中扣除奥扎格雷和辅料量和水分量后的总同体量不低于5％；注射剂中所有可测的来源于红花药材的成分含量之和不低于制剂中扣除辅料量、水分量和奥扎格雷量的总固体量的20％；制剂中奥扎格雷含量应为标示量的90.0％～110.0％。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法是取红花，加入水或乙醇提取，提取液浓缩干燥得红花粗提物，也可进一步采用醇沉、有机溶剂萃取法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制，得红花精提物，将红花粗提物或红花精提物与奥扎格雷混匀，加入不同的辅料用常规的方法制备成需要的制剂。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法中红花提取物还可以是市售的或者采用其他制备方法制备得到的。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物具有抗血小板聚集，扩张血管，增加冠脉血流量、降低心肌兴奋性和传导性，抗心肌缺血，改善微循环等功能；用于治疗血栓性脑梗死、冠心病、心绞痛、脉管炎等心脑血管疾病及脑梗死所伴随的运动障碍。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法中其含量测定是采用高效液相色谱法、分光光度法、薄层色谱扫描法、滴定法中的一种或几种测得的。
与现有技术相比，临床上目前已有红花或红花提取物和奥扎格雷的单独制剂，简单组合，虽可取得增效作用，但其制剂稳定性和安全性无法保证。本申请人将红花提取物与奥扎格雷组合成新制剂进行开发研究，通过配伍发挥两者在血栓性脑血管病、冠心病、心绞痛、脉管炎、改善脑梗死所伴随的运动障碍等的协同互补效应，为心脑血管疾病的治疗增加一个新的用药选择。同时，可以系统深入研究红花或红花提取物与奥扎格雷配伍的安全性和质量的可控性，为临床安全用药提供保证。通过抗血小板聚集试验、抑制小鼠尾血栓形成试验，对这两种药物(红花提取物∶奥扎格雷)进行了系统的处方筛选试验，结果发现以红花提取物(红花总黄酮含量为90％)∶奥扎格雷＝6∶1的处方药理作用较强且用量较低、制剂成型性和稳定性良好，两者配伍能达到增效减毒的效果。结果显示，两味药物联合应用后，在活血化瘀方面有明显的协同作用，在治疗脑血栓方面也有明显的协同作用，同时可以明显增加冠状动脉的血流量、对抗心肌耗氧量的增加，从而更好的保护缺血心肌。
本发明的药物制剂，相对于红花、奥扎格雷的单独制剂不仅疗效更好，而且使用携带均很方便，提供了多种不同口服制剂的制备方法，适宜于不同人群使用，避免了剂型单一给医患人员带来的不利。
申请人还进行了以下实验，以证明本发明提供的药物的有益效果(1)药物组合配伍的处方筛选试验研究结论我们通过抗血小板聚集试验、抑制小鼠尾血栓形成试验，对不同含量的红花提取物与奥扎格雷以不同比例进行了系统的处方筛选试验，结果发现以红花总黄酮含量为90％的的红花提取物和奥扎格雷＝6∶1组合处方药理作用较强且用量较低，故确定该比例处方为最佳组方。
表1 组方研究结论
注红花提取物中红花总黄酮的含量为90％。
表2组方研究结论
注红花提取物中红花总黄酮的含量为60％。
表3组方研究结论
注红花提取物中红花总黄酮的含量为30％。
表4组方研究结论
注红花提取物中红花总黄酮的含量为5％。
从上述处方筛选结果可以看出，不同纯度的红花提取物与奥扎格雷配伍都会产生一定的疗效，但是经过系统考察，确定以红花总黄酮含量为90％的红花提取物与奥扎格雷以6∶1的比例配伍药理作用较强且用量较低、制剂成型性和稳定性良好，能达到增效减毒的效果。
(2)红花提取物∶奥扎格雷＝6∶1组合处方有效性的确认及拆方研究结论经过系统的药效研究表明，两味药物联合应用后，在活血化瘀方面具有明显的协同作用，在治疗脑血栓、脑中风等方面也有明显的协同作用，同时，可以明显增加冠脉的血流量、对抗心肌耗氧量的增加，从而更好的保护缺血心肌。
组方有效性的确认及拆方研究结论
具体的实施方式实施例1制备红花提取物取红花10份(份为公斤或克)取红花，粉碎成粗粉，加入8倍体积水70℃温浸提取2次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液过D-101型大孔吸附树脂，用4倍树脂体积水和2倍树脂体积5％乙醇冲洗杂质，然后用3倍树脂体积的40％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，得稠膏，浓缩干燥即得红花提取物。
实施例2制备红花提取物红花5000份(份为公斤或克)取红花，加入药材量10倍的水，于80℃提取3次，每次0.5h，合并提取液，滤过，红花水提液用大孔吸附树脂洗脱分离，收集洗脱液并于60℃减压浓缩为流浸膏，在不断搅拌下，加入流浸膏8倍量体积的乙醇，充分混合搅拌，然后静置冷藏，待结晶析出，滤过，沉淀用水溶解后，用乙醇再纯化一次，沉淀干燥，粉碎，即得红花提取物。
实施例3制备红花提取物红花3000份(份为公斤或克)取红花，粉碎成粗粉，加水煎煮三次，第一、二次1小时，第三次40分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏，加乙醇使含醇量达70％，冷藏，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，浓缩为稠膏，加乙醇使含醇量达80％，冷藏，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至稠膏，再加水沉淀，冷藏，静置16～24小时，滤过，滤液浓缩，即得红花提取物。
实施例4制备红花提取物红花100份(份为公斤或克)
取红花，粉碎成粗粉，加入10倍体积水80℃温浸提取3次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液过D-101型大孔吸附树脂，用5倍树脂体积水和3倍树脂体积5％乙醇冲洗杂质，然后用4倍树脂体积的30％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，即得红花提取液。
实施例5制备红花提取物红花10000份(份为公斤或克)取红花，粉碎成粗粉，加取红花，加入药材量10倍的水，于80℃提取3次，每次0.5h，合并提取液，滤过，红花水提液上硅胶层析柱，硅胶以氯仿湿法装柱，适量水提液与硅胶混匀干法上样，以氯仿、乙醇、水为洗脱体系，进行梯度洗脱，收集洗脱液，回收溶剂，浓缩干燥，即得红花提取物。
实施例6红花5000份 奥扎格雷20份(份为公斤或克)取红花，加入药材量10倍的水，于80℃提取3次，每次0.5h，合并提取液，滤过，红花水提液用大孔吸附树脂洗脱分离，收集洗脱液并于60℃减压浓缩为流浸膏，在不断搅拌下，加入流浸膏8倍量体积的乙醇，充分混合搅拌，然后静置冷藏，待结晶析出，滤过，沉淀用水溶解后，用乙醇重结晶一次。沉淀干燥，粉碎，得红花提取物，加注射用水溶解，加入5％氢氧化钠溶液调节pH值8.0搅拌使溶解，备用；取奥扎格雷，加入注射用水溶解，搅拌均匀备用；将上述两份溶液混合均匀，调节pH值为7.0～7.8，过滤，灌封于安瓿中，100℃流通蒸汽灭菌45min，即得水针制剂。
实施例7红花60份 奥扎格雷1份(份为公斤或克)取红花，粉碎成粗粉，加入10倍体积水80℃温浸提取3次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液过D-101型大孔吸附树脂，用5倍树脂体积水和3倍树脂体积5％乙醇冲洗杂质，然后用4倍树脂体积的30％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加适量注射用水，加入5％氢氧化钠溶液调节pH值，作为备用药液；将奥扎格雷、甘露醇和上述药液混匀，加入注射用水，用1％盐酸溶液调节溶液的pH值，加入0.3％活性炭，加热煮沸，保持微沸15分钟，冷却，过滤，滤液加注射用水至全量，分装，预冻温度-45℃，预冻时间10h；开始抽真空，并升温至-40℃，保持8h；再升温至-35℃，保持8h；升温至-25℃，保持8h；升温至-15℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h；升温至30℃，保持2h，即得注射用冻干粉针剂。
实施例8红花100份 奥扎格雷26份(份为公斤或克)取红花，加入药材量10倍的水，于80℃提取3次，每次0.5h，合并提取液，滤过，红花水提液用大孔吸附树脂洗脱分离，收集洗脱液并于60℃减压浓缩为流浸膏，在不断搅拌下，加入流浸膏8倍量体积的乙醇，充分混合搅拌，然后静置冷藏，待结晶析出，滤过，沉淀用水溶解后，用乙醇再纯化一次，沉淀干燥，粉碎，加入注射用水，再加入20％氢氧化钠溶液使溶解，搅拌均匀备用；另取奥扎格雷，加入注射用水溶解，搅拌均匀备用；将上述两份溶液混合和甘露醇混合均匀，加入0.3％活性炭，加热煮沸，保持微沸15分钟，冷却，粗滤、精滤，加入适量经过煮沸的葡萄糖溶液中，用注射用水稀释至全量，灌封，灭菌，即得葡萄糖输液剂。
实施例9红花10000份 奥扎格雷30份(份为公斤或克)取红花，粉碎成粗粉，加入10倍体积水80℃温浸提取3次，每次1小时，合并提取液，过滤，滤液过D-101型大孔吸附树脂，用5倍树脂体积水和3倍树脂体积5％乙醇冲洗杂质，然后用4倍树脂体积的30％乙醇解吸，收集解吸液，减压回收乙醇至60℃时测定相对密度为1.05～1.15，加适量注射用水，用0.5％氢氧化钠调PH值在；另取奥扎格雷，加入注射用水溶解，备用；将上述两份溶液和甘露醇混合均匀，再加入0.3％活性炭，加热煮沸，保持微沸15分钟，精滤，冷却，粗滤，精滤，加入适量经过煮沸的氯化钠溶液中，用注射用水稀释至全量，灌封，灭菌，即得氯化钠注射液。
实施例10红花提取物100份 奥扎格雷15份(份为公斤或克)取红花提取物，加注射用水溶解，加入5％氢氧化钠溶液调节PH值8.0搅拌使溶解，备用；取奥扎格雷，加入注射用水溶解，搅拌均匀备用；将上述两份溶液混合均匀，调节pH值为7.0～7.8，过滤，灌封于安瓿中，100℃流通蒸汽灭菌45min，即得水针制剂。用分光光度法测得该制剂中红花总黄酮的含量为19％。制剂中所有可测的来源于红花药材的成分含量之和为制剂中扣除辅料量、水分量和奥扎格雷量的总固体量的21％。
实施例11红花提取物30份 奥扎格雷5份(份为公斤或克)取红花提取物，加入注射用水，再加入20％氢氧化钠溶液使溶解，搅拌均匀备用；另取奥扎格雷，加入注射用水溶解，搅拌均匀备用；将上述两份溶液混合和甘露醇混合均匀，加入0.3％活性炭，加热煮沸，保持微沸15分钟，冷却，粗滤、精滤，加入适量经过煮沸的葡萄糖溶液中，用注射用水稀释至全量，灌封，灭菌，即得葡萄糖输液剂。用分光光度法测得该制剂中红花总黄酮的含量为84％。
实施例12红花提取物60份 奥扎格雷10份(份为公斤或克)取红花提取物，加适量注射用水，加入5％氢氧化钠溶液调节PH值，作为备用药液；将奥扎格雷、甘露醇和上述药液混匀，加入注射用水，用1％盐酸溶液调节溶液的pH值，加入0.3％活性炭，加热煮沸，保持微沸15分钟，冷却，过滤，滤液加注射用水至全量，分装，预冻温度-45℃，预冻时间10h；开始抽真空，并升温至-40℃，保持8h；再升温至-35℃，保持8h；升温至-25℃，保持8h；升温至-15℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h；升温至30℃，保持2h，即得注射用冻干粉针剂。用分光光度法测得该制剂中红花总黄酮的含量为47％。
实施例13红花提取物200份 奥扎格雷16份(份为公斤或克)取红花提取物，加适量注射用水，用0.5％氢氧化钠调PH值在；另取奥扎格雷，加入注射用水溶解，备用；将上述两份溶液和甘露醇混合均匀，再加入0.3％活性炭，加热煮沸，保持微沸15分钟，精滤，冷却，粗滤，精滤，加入适量经过煮沸的氯化钠溶液中，用注射用水稀释至全量，灌封，灭菌，即得氯化钠注射液。制剂中所有可测的来源于红花药材的成分含量之和为制剂中扣除辅料量、水分量和奥扎格雷量的总固体量的93％。
实施例14红花提取物8000份、奥扎格雷20份(份为公斤或克)取PEG6000，在油浴上加热至140℃，加入红花提取物细粉、奥扎格雷，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，转移到贮液瓶，密闭并保温在140℃，调节滴液定量阀门，滴入10℃左右的二甲基硅油中，滴距5cm，口径2.5mm，混合药物温度70℃，冷却液高度60cm，将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡，干燥，即得滴丸剂。制剂中中所有可测的来源于红花药材的成分含量之和为制剂中扣除辅料量、水分量和奥扎格雷量的总固体量的22％。
实施例15红花3000份、奥扎格雷30份(份为公斤或克)取红花，粉碎成粗粉，加水煎煮三次，第一、二次1小时，第三次40分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏，加乙醇使含醇量达70％，冷藏，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，浓缩为稠膏，加乙醇使含醇量达80％，冷藏，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至稠膏，再加水沉淀，冷藏，静置16～24小时，滤过，滤液浓缩，得红花提取物，与奥扎格雷混合均匀，按药物量∶基质量＝1∶1.2加入PEG400，混匀；另取甘油及水加热至70～80℃，加入明胶，搅拌融化，保温1～3小时，同时抽真空除气泡，滤过(维持温度)，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中；调试压丸机，压丸，干燥，采用滚动定型干燥与托盘干燥两步结合，即得软胶囊剂。
实施例16红花提取物150份、奥扎格雷25份(份为公斤或克)取红花提取物、奥扎格雷混合均匀，加入3％的低取代羟丙基纤维素和1％甘露醇，混匀，干燥，制粒，压制成片，即得口崩片。
实施例17红花500份、奥扎格雷10份(份为公斤或克)取红花，加入药材量10倍的水，于80℃提取3次，每次0.5h，合并提取液，滤过，红花水提液用大孔吸附树脂洗脱分离，收集洗脱液并于60℃减压浓缩为流浸膏，加入奥扎格雷、0.2％羟丙基纤维素适量，混匀，干燥，制粒，压制成片，即得片剂。
实施例18红花提取物300份、奥扎格雷30份(份为公斤或克)取红花提取物，粉碎，加入奥扎格雷，混匀，加入改性淀粉与0.3％的硬脂酸镁，混合，干燥，制粒，整粒，装入胶囊，即得胶囊剂。用分光光度法测得该制剂中红花总黄酮的含量为5％。
实施例19红花5000份、奥扎格雷20份(份为公斤或克)取红花，加入药材量10倍的水，于80℃提取3次，每次0.5h，合并提取液，滤过，红花水提液用大孔吸附树脂洗脱分离，收集洗脱液并于60℃减压浓缩为流浸膏，在不断搅拌下，加入流浸膏8倍量体积的乙醇，充分混合搅拌，然后静置冷藏，待结晶析出，滤过，沉淀用水溶解后，用乙醇重结晶一次。沉淀干燥，粉碎，与奥扎格雷混合均匀，取交联聚维酮PVPP2.35g与CMC-Na0.5g混匀，取一半与药粉混匀，用1.5％的K30无水乙醇液作粘合剂，制料、整粒，剩余一半交联聚维酮PVPP2.35g与CMC-Na0.5g混匀的混合粉加于制好的粒子中，压片，即得分散片。
实施例20红花提取物100份、奥扎格雷18份(份为公斤或克)取红花提取物，加奥扎格雷、加12％乳糖混匀，制粒，干燥，整粒、包装，即得颗粒剂。
实施例21红花提取物600份、奥扎格雷10份(份为公斤或克)取红花提取物，加入奥扎格雷，混匀，干燥，加入2％硬脂酸镁、甜菊甙适量，压片，即得口含片。
实施例22红花提取物2000份、奥扎格雷26份(份为公斤或克)取适量K-卡拉胶，槐豆胶，用少量水使溶胀，微热使溶解，缓慢加入流浸膏，混合均匀，在40℃的温度下温浸2小时。将红花提取物与奥扎格雷混匀，缓慢的加入胶体溶液中，搅拌混合均匀；另取蔗糖、柠檬酸及山梨酸钾，用适量的水溶解，过滤，加入上述胶体溶液中，加水至规定量，混合均匀，过胶体磨，分装，即得口服凝胶剂。制剂中奥扎格雷的含量为标示量的103.5％。
权利要求
1.一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量组分计算，它由红花10～10000份与奥扎格雷1～30份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的红花提取物与相应重量份奥扎格雷制作而成。
2.按照权利要求1所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量组分计算，它由红花10～5000份与奥扎格雷5～30份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的红花提取物与相应重量份奥扎格雷制作而成。
3.按照权利要求1-2所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量份数计算，它由红花100～3000份与奥扎格雷10～30份经提取精制而成；或是由相应重量份药材经提取后得到的红花提取物与相应重量份奥扎格雷制作而成。
4.按照权利要求1-3中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于本发明所述的制剂为注射剂和口服制剂；注射剂包括小水针、粉针或大输液；口服制剂包括片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、煎膏剂、浸膏剂、凝胶剂、膜剂及其它药剂学上所有可以接受的剂型。
5.按照权利要求4所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于本发明所述的制剂为水针、粉针、大输液、口服液、滴丸剂、胶囊剂、软胶囊剂、口腔崩解片、片剂、胶囊剂、分散片、含片、口服凝胶剂或颗粒剂。
6.按照权利要求4或5所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按重量百分比计算制剂中黄酮类成分的含量占注射剂或口服制剂中扣除奥扎格雷和辅料量和水分量后的总固体量不低于5％；注射剂中所有可测的来源于红花药材的成分含量之和不低于制剂中扣除辅料量、水分量和奥扎格雷量的总固体量的20％；制剂中奥扎格雷含量应为标示量的90.0％～110.0％。
7.按照权利要求4或5所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于取红花，加入水或乙醇提取，提取液浓缩干燥得红花粗提物，也可进一步采用醇沉、有机溶剂萃取法、柱层析法的一种或几种联合使用进行适当精制，得红花精提物，将红花粗提物或红花精提物与奥扎格雷混匀，加入不同的辅料用常规的方法制备成需要的制剂。
8.按照权利要求7所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于红花提取物还可以是市售的或者采用其他制备方法制备得到的。
9.按照权利要求1-3中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于本发明具有抗血小板聚集，扩张血管，增加冠脉血流量、降低心肌兴奋性和传导性，抗心肌缺血，改善微循环等功能。
10.按照权利要求1-3中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物在制备治疗血栓性脑梗死、冠心病、心绞痛、脉管炎等心脑血管疾病及脑梗死所伴随的运动障碍药物中的应用。
11.按照权利要求4或5所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法，其特征在于含量测定是采用高效液相色谱法、薄层色谱扫描法、分光光度法、滴定法中的一种或几种测得的。
全文摘要
本发明涉及一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和质量控制方法，它由红花或红花提取物和奥扎格雷组方，制成包括注射剂、口服制剂等药剂学上可以接受的制剂；用本发明的制备方法及质量控制方法控制实现的制剂工艺合理可行，疗效确切，质量可控，可直接用于大生产。
文档编号A61K9/00GK1915270SQ20051009312
公开日2007年2月21日 申请日期2005年8月19日 优先权日2005年8月19日
发明者于文风 申请人:北京奇源益德药物研究所