专利名称：治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和质控方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和质控方法，属于药品的技术领域。
背景技术：
目前，我国每年心脑血管病死亡约400万人，占死亡人数的3/5以上，已成为威胁人类健康的首要因素。尽管目前有大量中西药面试，但随着疾病谱的不断变化及老龄化年龄的到来，目前药物不断显示出它的局限性，为此，研究开发治疗心脑血管这一重大疾病的药物就始终成为人们关注的焦点和热点。大量文献报道，淫羊藿总黄酮可抑制心肌收缩力，并能明显降低外周阻力，使左室输出量增加，减少心脏负荷，增加外周器官的灌注，扩张血管，降低血压，改善脑缺血和脑缺氧，显著降低中、低切变率下的全血粘度，减少粘附角及降低红细胞聚集性，降血脂、降血糖，促进骨骼生长，阻止钙质流失，预防骨质疏松，具有性激素样作用，抗衰老，抗炎、抗病毒，抗肿瘤等作用；双嘧达莫具有抗血栓形成，抑制血小板聚集，扩张冠状动脉，广泛用于心脑血管疾病的治疗。迄今为止，没有两者配伍的制剂的报道。
发明内容
鉴于以上情况，本发明的目的在于公开一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，采用淫羊藿总黄酮与双嘧达莫组方，本申请人通过深入研究发现，以有效部位淫羊藿总黄酮入药，成分明确，质量可控，配伍双嘧达莫，既能抑制血小板聚集，又能益气行血，标本兼治，产生明显协同增效减毒作用；本发明的目的还在于提供该药物组合物不同剂型的制备方法和质控方法；包括多种注射剂型和口服剂型，有效避免了目前医患用药的剂型单一带来的不便，更大程度地满足临床医生和广大患者的选择；同时通过一系列实验，以保证制剂的稳定性、安全性和有效性。
本发明所采用的技术方案是一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，按照重量份数计算，它主要由双嘧达莫1份和淫羊藿总黄酮0.1～50份制作而成。准确地说，按照重量份数计算，它主要由双嘧达莫1份和淫羊藿总黄酮0.5～20份制作而成。优选组方为按照重量份数计算，它主要由双嘧达莫1份和淫羊藿总黄酮1～15份制作而成。
所述组合物剂型为直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物以及片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、丸剂、软胶囊剂、口服液体制剂、口腔崩解片、分散片剂、膜剂、舌下含片等药剂学上所有可以接受的剂型。优选的剂型包括直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物以及滴丸剂、微丸剂、口服液体制剂、口腔崩解片、分散片剂、舌下含片。
所述的组合物制剂可以在将淫羊藿总黄酮和双嘧达莫中的一种或两种制备成脂质体或前体脂质体的基础上制得。
淫羊藿总黄酮有效部位是市售的或采用如下方法制备的取淫羊藿药材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，过滤，滤液浓缩得淫羊藿粗提物，在此基础上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱层析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一种或几种联合使用进行适当精制，得淫羊藿总黄酮有效部位。
以重量百分比计算，口服制剂中黄酮类成分的含量不低于制剂中扣除双嘧达莫量、制剂辅料量和水分量后的总固体量的50％，注射制剂中黄酮类成分的含量不低于扣除双嘧达莫量、制剂辅料量和水分量后的总固体量的70％；双嘧达莫含量应为制剂标示量的90.0％～110.0％。
注射用无菌块状物这样制备取双嘧达莫，加注射用水，加酒石酸或枸橼酸搅拌使之溶解，药液备用；取淫羊藿总黄酮加注射用水搅拌使溶解，滤过，滤液备用；将上述两药液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分钟，稍冷过滤，滤液调pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤；将甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液，与上述滤液混匀，滤过，加注射用水至规定量，分装，冷冻干燥，预冻温度-45℃，预冻时间10h；开始抽真空，并升温至-40℃，保持8h；并在12～72小时内逐步差速梯度升温至10℃，保持2h，升温至20℃，保持2h，升温至30℃，保持2h，即得。
所述的药物组合物主要用于治疗冠心病、心绞痛、心律失常、脑血栓、脑缺血、高血压、免疫功能低下等疾病。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法包括以下全部或部分内容(1)指纹图谱测试，包括以淫羊藿总黄酮成分特征为主的指纹图谱；(2)淫羊藿药材、淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、朝鲜淫羊藿苷A、B、C，槲皮素、双嘧达莫中全部或部分的鉴别测试方法；
(3)淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、朝鲜淫羊藿苷A、B、C，槲皮素、总黄酮、双嘧达莫中全部或部分成分的含量测试方法。
与现有技术相比，大多数含有淫羊藿的制剂以药材入药，致使不同厂家的同一制剂有较大区别，临床使用疗效波动性较大，双嘧达莫由于有一定的毒副作用，临床使用频率受限，迄今为止，没有发现二者组方的制剂及相关报道。本申请人将双嘧达莫和淫羊藿总黄酮组方，通过心肌缺血模型试验和血小板聚集试验，对这两种药物进行了系统的处方筛选试验，结果发现淫羊藿总黄酮∶双嘧达莫＝1～15∶1的处方药理作用较强且用量较低、制剂成型性和稳定性良好，两者配伍能达到增效减毒的效果。同时由于淫羊藿以总黄酮入药，纯度高、成分明确，工艺合理可行，质量稳定可控，同时克服了纯中药制剂疗效波动大，西药不良反应多的缺点，能确保临床疗效稳定和用药安全，淫羊藿总黄酮配伍双嘧达莫标本兼治，协同增效减毒，相对于淫羊藿、双嘧达莫制剂不仅安全性有效性方面有极大提高，而且使用携带均很方便，提供了多种不同剂型的制备方法，适宜于不同人群使用，避免了剂型单一给医患人员带来的不利。
为证明本发明提供的药物具有有效的效果，申请人进行了一系列实验。
实验例1对不同配比药效学比较研究1、药物法所致心肌缺血模型试验健康SD大鼠135只，体重200～250g，雌雄兼用，分为9组，分组见下表，每组15只，按下表所示给予相应药物，连续7天，末次给药后1小时，经用戊巴比妥纳30mg/kg静脉麻醉，背位固定后用泰盟BL-420型生物机能信号系统记录一段正常II导联ECG，然后iv垂体后叶素1μg/kg，在给药后15s、30s、1min、2min、3min、4min、5min、10min、15min、20min分别记录II导联ECG，并以其中任何一时间的T波或ST段升高0.1mv或下降0.05mv作为心肌缺血阳性动物数，结果见表1。
表1对大鼠垂体后叶素诱发急性心肌缺血的影响
由表1可知，淫羊藿总黄酮和双嘧达莫不同配比的药物均能明显对抗垂体后叶素所致的心肌缺血，其中以淫羊藿总黄酮∶双嘧达莫＝1～15∶1的处方药理作用较强且用量较低。
2、对兔血小板聚集性的影响取家兔45只，体重3～5kg，雄性，分为9组，分组见下表，每组5只，按下表所示给予相应药物，给药前自心脏取血测定血小板表面活性和聚集性，于耳缘静脉注射相应药物或等量生理盐水，1小时后复查血小板表面活性或聚集性。结果见表2。
表2对血小板聚集性的影响
由表2可知，淫羊藿总黄酮和双嘧达莫不同配比的药物能显著降低血小板表面活性或聚集性作用，该作用的强弱程度与药物的配比有关。
表1、表2表明淫羊藿总黄酮配伍双嘧达莫能够产生协同增效作用，药效比单用同剂量双嘧达莫或淫羊藿总黄酮均有明显提高，双嘧达莫和淫羊藿总黄酮不同配比的药物均能显著增加疗效，但作用的强弱程度与药物的配比有关；从实验结果分析，淫羊藿总黄酮和双嘧达莫的最佳配比为双嘧达莫1份，淫羊藿总黄酮1～15份。
实验例2注射剂成型工艺研究2.1pH值对注射液的影响本申请人在研制中发现，适宜的酸碱度是药品稳定的重要因素，为了提高该注射剂的质量，本申请人对6种不同pH值的注射液40℃放置3个月，分别考察其稳定性。
结果表明，本发明合理的pH值范围为5.5～7.0。
2.2活性炭对注射液影响活性炭用量考察注射剂在生产的过程中由于溶剂、原料、容器等带有热原性物质，使注射剂的安全性降低，因此在制备注射剂的过程中需要清除热原性物质。目前除热原的方法主要有高温法、酸碱法、超滤法和吸附法，活性炭吸附法不但可以吸附热原性成分，还具有助滤和脱色的作用，在清除热原的同时可以改善制剂的外观性状，因此我们选用活性炭吸附法除热原，并对其用量进行考察，结果见下表。
活性炭用量考察表
从药液外观来看，选择活性炭用量为1.0％和1.5％的比较合适；但从转移率来判断，0.1％用量和1.0％用量略好一点，三者均可以满足注射剂的相关要求，但是综合考虑以上因素，以使用药液体积1.0％的活性炭脱色为最佳。
脱色时间考察表
从上面的试验可以看出，随着时间的延长药液的颜色变淡，但是有效成分的转移率也相应减少，综合考虑上述因素，选用煮沸30分钟为最佳。
2.3支架剂用量筛选将不同浓度的甘露醇溶液(60mg/ml、120mg/ml和180mg/ml)与药液以不同比例进行混合，过滤，每支西林瓶装量为3ml，冷冻干燥。冻干条件-45℃，预冻8h后，开始抽真空，并升温至-40℃，保持10h；升温至-30℃，保持10h；升温至-20℃，保持10h；升温至-10℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至1 5℃，保持3h；升温至25℃，保持3h，结果如表。
甘露醇用量筛选
由表可知，当支架剂用量与药液的比例为2∶1时，样品性状以甘露醇浓度为120mg/ml和180mg/ml的样品比较好，60mg/ml的样品有部分塌陷，但是大部分还是成型的，但综合考虑辅料的用量和临床服用量，最佳选择甘露醇浓度为120mg/ml，甘露醇溶液与药液的体积比为2∶1。
2.4冷冻干燥条件筛选冷冻干燥是一个比较漫长的干燥过程，需要消耗大量能源。一个理想的冻干条件不但可以节约大量能源，同时还可以缩短工时，因此我们对现有冻干条件进行优化筛选。具体条件筛选见表
冷冻干燥条件筛选
实验结果显示条件I、II和III制得的成品外观性状和水分含量均符合标准。但是相对而言，条件II成品率稍低，条件III耗能较大，考虑到生产的实际情况，最终选定总体用时较短的条件I，即冷冻干燥条件为预冻温度-45℃，预冻时间10h；-40℃抽真空，保持8h；再升温至-30℃，保持8h；升温至-20℃，保持8h；升温至-10℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h，升温至30℃，保持2h，即得成品。
实验例3分散片崩解剂筛选分散片中崩解剂的种类、数量直接影响到制剂的分散均匀性，是衡量分散片质量的主要指标，因此我们选用崩解时间为考核指标对不同的崩解剂进行考察，结果见下表。
崩解剂考核表
从上述试验的结果可以看出，大部分崩解剂都可以改善分散片的崩解时间，均可以达到分散片的要求。但是相比之下，采用交联聚乙烯吡咯烷酮和低取代羟丙基纤维素组合后，崩解效果最佳。
实验例4滴丸工艺研究4.1冷却剂选择取淫羊藿总黄酮与双嘧达莫的混合粉10g，聚乙二醇400020g，混合均匀，加热至80～90℃，待全部熔融后，取适量，分别滴入二甲硅油和液体石蜡冷却剂中，以滴丸的成型情况为指标，结果见表。
表冷却剂选择
上表表明，选用二甲基硅油、液体石蜡均能成型，但以二甲基硅油为冷却剂，滴丸圆整度、成型性较佳。
4.2冷却剂温度选择取淫羊藿总黄酮与双嘧达莫的混合粉三份，各10g，聚乙二醇4000三份，各20g，混合均匀，加热至80～90℃，待全部熔融后，取适量，分别滴入不同温度的二甲硅油冷却剂中，观察滴丸成型情况，结果见表。
表冷却剂温度选择
注梯度冷却方法为上部为10～20℃，下部为5～10℃。
上表表明，在上述三种冷却温度下，本品的成型性均良好，为简便操作，选择冷却剂温度为10～20℃。
实施例5软胶囊分散介质(或称基质)选择一般制作软胶囊，为了利于填充压丸，需加入分散介质，制成混悬状(或称“牙膏状”)，在填充物料与基质混合均匀，并能通畅输料及压丸的前提下，尽量减少基质用量。通过多次试验，确定药物量(g)∶基质量(g)＝1∶1.8为宜，实验结果见表。
基质用量考察
由表可见，药物量(g)∶大豆油(g)＝1∶1.7～1.9，药液质量基本能满足条件，但药物量(g)∶大豆油(g)＝1∶1.8，药液质量较好。
为了增加分散介质的稠度，使内容物均匀混悬而不沉降，在大豆油内加入适量的蜂蜡，并对蜂蜡用量进行了考察结果见表。
蜂蜡用量考察
由上表可见加入8～10％的蜂蜡药液质量均能满足，以9％的蜂蜡较好。
具体的实施方式本发明的实施例1双嘧达莫10g淫羊藿总黄酮500g取双嘧达莫，加注射用水，加5％枸橼酸搅拌使之溶解，药液备用；取淫羊藿总黄酮加注射用水搅拌使溶解，滤过，滤液备用；将上述两药液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分钟，稍冷过滤，滤液调pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤；将甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液(甘露醇溶液与药液的体积比为2∶1)，与上述滤液混匀，滤过，加注射用水至规定量，分装，冷冻干燥，预冻温度-45℃，预冻时间10h；-40℃抽真空，保持8h；再升温至-30℃，保持8h；升温至-20℃，保持8h；升温至-10℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h，升温至30℃，保持2h，即得含有50份淫羊藿总黄酮和1份双嘧达莫的注射用无菌块状物。
本发明的实施例2双嘧达莫10g淫羊藿总黄酮1g取双嘧达莫，加注射用水，加0.5％酒石酸搅拌使之溶解，药液备用；取淫羊藿总黄酮加注射用水搅拌使溶解，滤过，滤液备用；将上述两药液合并，调节pH值为5.5～7.0，加入1.0％经活化的针用活性炭，煮沸吸附30min，除炭，精滤，滤液加注射用水至规定量，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，分装到安瓿瓶中，灭菌，分装，即得含有0.1份淫羊藿总黄酮和1份双嘧达莫的小容量注射液或注射用浓溶液。
本发明的实施例3双嘧达莫1g淫羊藿总黄酮20g取双嘧达莫加注射用水，加0.4％酒石酸搅拌使之溶解，药液备用；取淫羊藿总黄酮，加入适量注射用水溶解，药液备用；将上述两药液合并，加入规定量的葡萄糖或氯化钠，混合溶解后按体积加入0.5％的针用活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至适量，调pH值至5.5～7.0，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水至全量，分装，灭菌，即得含有1份双嘧达莫和20份淫羊藿总黄酮的葡萄糖或氯化钠静脉输液。
本发明的实施例4双嘧达莫5g淫羊藿总黄酮75g取双嘧达莫加注射用水，加0.2％枸橼酸搅拌使之溶解，药液备用；取淫羊藿总黄酮，加适量注射用水，搅拌使溶解，药液备用；将上述两药液合并，调pH值至5.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，再用0.45μm和0.22μm微孔滤膜滤过，分装到搪瓷盘中，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为1.5小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-16℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-40℃，约需2小时，保持此温度2小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-40℃恒温下-抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为12小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为14～16小时，保持35℃以上干燥1.5小时，在无菌条件下分装到西林瓶中，即得含有双嘧达莫1份和淫羊藿总黄酮15份的冻干注射用无菌粉末。
本发明的实施例5双嘧达莫50g淫羊藿总黄酮5g取双嘧达莫加注射用水和枸橼酸适量，搅拌使之溶解，药液备用；取淫羊藿总黄酮，加入适量注射用水溶解，药液备用；将上述两药液合并，按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至适量，调pH值至5.5～7.0，煮沸，4℃冷藏过夜，加注射用水至全量，粗滤、精滤，在进风温度为180℃，出风温度为50℃，气流速度为18m·s-1的条件下喷雾干燥，分装，即得含有1份双嘧达莫和0.1份淫羊藿总黄酮喷雾干燥无菌粉末。
本发明的实施例6双嘧达莫20g淫羊藿总黄酮20g将双嘧达莫与淫羊藿总黄酮混合均匀，加入5％的聚乙烯吡咯烷酮、3％交联聚维酮、柠檬香精适量，压制成片，即得含有1份双嘧达莫和1份淫羊藿总黄酮的口崩片。
本发明的实施例7双嘧达莫10g淫羊藿总黄酮5g将双嘧达莫10g、淫羊藿总黄酮5g、PEG4000和聚氧乙烯单硬脂酸酯(3∶1)30g混合均匀，置不锈钢容器内，混匀，加热至全部熔融后，保温30min，机械高速搅拌10min至均匀，滴于二甲基硅油中成丸，滴距5cm，滴口径2.5mm/2mm，混合药膏温度70℃，冷却液高度60cm，冷却剂温度为10～20℃。收集滴丸，除去表面的二甲基硅油，包装，即得含有1份双嘧达莫和0.5份淫羊藿总黄酮的滴丸剂。
本发明的实施例8双嘧达莫2g淫羊藿总黄酮8g将双嘧达莫与淫羊藿总黄酮混合均匀，按主药∶辅料＝1∶1的比例加入碳酸氢钙，按主药∶辅料＝2∶1的比例加入交联聚乙烯吡咯烷酮和低取代羟丙基纤维素复合辅料混合均匀，制软材，制粒，干燥，整粒，加入适量滑石粉、微粉硅胶，混和均匀，压片，即得含有1份双嘧达莫和4份淫羊藿总黄酮分散片。
本发明的实施例9双嘧达莫3g淫羊藿总黄酮6g将双嘧达莫与淫羊藿总黄酮混合均匀，加入适量淀粉、糊精和适量维晶纤维素，制粒，干燥，加3％硬脂酸镁，包糖衣或薄膜衣，即得含有1份双嘧达莫和2份淫羊藿总黄酮的片剂。
本发明的实施例10双嘧达莫7g淫羊藿总黄酮21g将双嘧达莫3g与淫羊藿总黄酮21g混合均匀，加入2倍量淀粉和2倍量糊精，混合均匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊，即得含有1份双嘧达莫和3份淫羊藿总黄酮的胶囊剂。
本发明的实施例11双嘧达莫2g淫羊藿总黄酮12g将双嘧达莫与淫羊藿总黄酮混合均匀，按药物量∶大豆油∶蜂蜡＝1∶1.8∶加入大豆油、蜂蜡，混匀；胶皮的配方为明胶∶甘油∶水∶二氧化钛＝100g∶50g∶80g∶1g，配料化胶条件为称量配料，投入化胶罐中，保温在65±5℃，搅拌5小时并同时抽真空除气泡，待胶料均匀后放料，滤过后装入胶囊机之胶料桶中；将上述药粉加入胶囊机之药料桶中，调试压丸机，压丸，干燥，即得含有1份双嘧达莫和6份淫羊藿总黄酮软胶囊剂。
本发明的实施例12双嘧达莫15g淫羊藿总黄酮150g将双嘧达莫、淫羊藿总黄酮混匀，加5倍量糊精、2倍量硬脂酸镁、1倍量微晶纤维素，混匀，制粒，包装，即得含有1份双嘧达莫和10份淫羊藿总黄酮的颗粒剂。
本发明的实施例13双嘧达莫5g淫羊藿总黄酮5g将淫羊藿总黄酮、双嘧达莫混合均匀，溶于磷酸盐缓冲液(0.1M)中备用，将一定比例的豆磷脂、胆固醇溶于十八胺溶液中，加入上述药物的磷酸盐缓冲液溶液中，水浴式超声仪处理10min，得脂质体混悬液，磷酸盐缓冲液定容，过滤除菌，无菌分装，即得脂质体注射液。
本发明的实施例14双嘧达莫3g淫羊藿总黄酮45g将淫羊藿总黄酮、双嘧达莫混合均匀，溶于磷酸盐缓冲液(0.1M)中备用，将一定比例的豆磷脂、胆固醇溶于十八胺溶液中，加入上述药物的磷酸盐缓冲液溶液中，水浴式超声仪处理8min，得脂质体混悬液，低温冷冻干燥后，过180目筛，无菌分装，即得前体脂质体粉针剂。
以上实施例中的双嘧达莫是可直接购买的市售商品，淫羊藿总黄酮可以用市售的或是本发明提供的淫羊藿醇提取物、水提取物、水提醇沉提取物、半仿生提取物、超临界萃取物等等，但是供口服的淫羊藿总黄酮中黄酮类成分的含量不低于50％，供注射用的淫羊藿总黄酮中黄酮类成分的含量不低于70％。
权利要求
1.一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量份数计算，它主要由双嘧达莫1份和淫羊藿总黄酮0.1～50份制作而成。
2.按照权利要求1所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量份数计算，它主要由双嘧达莫1份和淫羊藿总黄酮0.5～20份制作而成。
3.按照权利要求1或2所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于按照重量份数计算，它主要由双嘧达莫1份和淫羊藿总黄酮1～15份制作而成。
4.按照权利要求1～3任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于所述组合物剂型为直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物以及片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、丸剂、软胶囊剂、口服液体制剂、口腔崩解片、分散片剂、膜剂、舌下含片等药剂学上所有可以接受的剂型。
5.按照权利要求4所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于所述组合物剂型包括直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物以及滴丸剂、微丸剂、口服液体制剂、口腔崩解片、分散片剂、舌下含片。
6.按照权利要求4～5所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于所述的组合物制剂可以在将淫羊藿总黄酮和双嘧达莫中的一种或两种制备成脂质体或前体脂质体的基础上制得。
7.按照权利要求1～6中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于淫羊藿总黄酮有效部位是市售的或采用如下方法制备的取淫羊藿药材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，过滤，滤液浓缩得淫羊藿粗提物，在此基础上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱层析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一种或几种联合使用进行适当精制，得淫羊藿总黄酮有效部位。
8.按照权利要求4～6中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于以重量百分比计算，口服制剂中黄酮类成分的含量不低于制剂中扣除双嘧达莫量、制剂辅料量和水分量后的总固体量的50％，注射制剂中黄酮类成分的含量不低于扣除双嘧达莫量、制剂辅料量和水分量后的总固体量的70％；双嘧达莫含量应为制剂标示量的90.0％～110.0％。
9.按照权利要求1～5中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于注射用无菌块状物这样制备取双嘧达莫，加注射用水，加酒石酸或枸橼酸搅拌使之溶解，药液备用；取淫羊藿总黄酮加注射用水搅拌使溶解，滤过，滤液备用；将上述两药液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分钟，稍冷过滤，滤液调pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤；将甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液(甘露醇溶液与药液的体积比为2∶1)，与上述滤液混匀，滤过，加注射用水至规定量，分装，冷冻干燥，预冻温度-45℃，预冻时间10h；-40℃抽真空，保持8h；再升温至-30℃，保持8h；升温至-20℃，保持8h；升温至-10℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h，升温至30℃，保持2h，即得。
10.按照权利要求1～3中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的应用，其特征在于所述的组合物用于制备治疗冠心病、心绞痛、心律失常、脑血栓、脑缺血、高血压、免疫功能低下等疾病药物。
11.按照权利要求4～6中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法，其特征在于该方法包括以下全部或部分内容(1)指纹图谱测试，包括以淫羊藿总黄酮成分特征为主的指纹图谱；(2)淫羊藿药材、淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、朝鲜淫羊藿苷A、B、C，槲皮素、双嘧达莫中全部或部分的鉴别测试方法；(3)淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、朝鲜淫羊藿苷A、B、C，槲皮素、总黄酮、双嘧达莫中全部或部分成分的含量测试方法。
全文摘要
本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和质控方法，属于药品的技术领域。它是主要由双嘧达莫和淫羊藿总黄酮组方，分别制成各种注射制剂及口服制剂剂型；本发明组合物制剂主要用于治疗冠心病、心绞痛、心律失常、脑血栓、脑缺血、高血压、免疫功能低下等疾病，本发明制剂纯度高，成分明确，质量可控，疗效明显提高，同时安全范围大，疗效波动小。
文档编号A61K9/20GK1969920SQ20051011502
公开日2007年5月30日 申请日期2005年11月23日 优先权日2005年11月23日
发明者于文风 申请人:北京奇源益德药物研究所