色满衍生物及其作为5-ht受体配体的用途的制作方法

专利名称：色满衍生物及其作为5-ht受体配体的用途的制作方法
专利说明色满衍生物及其作为5-HT受体配体的用途 本发明提供了式I化合物或其可药用盐、它们在制备用于治疗CNS和胃肠病症的药物中的用途和含有它们的药物组合物
其中 m是0至3； p是1至3； q是0、1或2； Ar是任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂芳基； 各R1独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-卤代烷基、C1-12-杂烷基、氰基、-S(O)t-Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-N(Rd)-C(＝O)-Re、-C(＝O)N(Rd)-或-C(＝O)-Re，其中t是0至2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re彼此独立地是氢或C1-12-烷基； R2是
n是1至3； R3和R4彼此独立地是氢或C1-12-烷基； R5和R6彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R5和R6一起可形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-12-烷基；并且 R7和R8彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R7和R8之一是氢，另一个是任选取代的5-或6-元杂芳基或含有1或2个氮的5-或6-元杂环基环，或R7和R8与它们所连接的氮一起可形成脒基、脲基、胍基或5-或6-元杂环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子并且任选地被氨基取代，或R7和R8之一与R5和R6之一以及它们所连接的原子一起可形成5-或6-元杂环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子。
本发明化合物对5-HT受体、包括5-HT6和5-HT2A受体或两者具有选择性性亲和性并因此预计可用于治疗某些CNS疾病如帕金森病、亨廷顿氏病、焦虑、抑郁、躁郁症、精神病、癫痫、强迫症、心境障碍、偏头痛、阿尔茨海默病(增强认知记忆)、睡眠障碍、进食障碍如食欲缺乏、食欲过盛和肥胖、惊恐发作、静坐不能、注意缺陷多动症(ADHD)、注意力缺陷症(ADD)、滥用药物如可卡因、乙醇、尼古丁和苯并二氮杂类引起的戒断综合征、精神分裂症，以及与脊柱创伤和/或头损伤相关的病症如脑积水。还预计所述化合物可用于治疗某些GI(胃肠)疾病如功能性肠疾病和肠易激综合征。
5-羟色胺(5-HT)是脑中主要的调节性神经递质，其作用通过称为5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT5、5-HT6和5-HT7的多种受体家族介导。基于脑中5-HT6受体mRNA的高水平，据称5-HT6受体可能在中枢神经系统病症的病理学和治疗中起作用。具体而言，已确定5-HT2选择性配体和5-HT6选择性配体可能用于治疗某些CNS病症，如帕金森病、亨廷顿氏病、焦虑症、抑郁症、躁郁症、精神病、癫痫、强迫症、心境障碍、偏头痛、阿尔茨海默病(增强认知记忆)、睡眠障碍、进食障碍如食欲缺乏、食欲过盛和肥胖、惊恐发作、注意缺陷多动症(ADHD)、注意力缺陷症(ADD)、滥用药物如可卡因、乙醇、尼古丁和苯并二氮杂类引起的戒断综合征、精神分裂症，以及与脊柱创伤和/或头损伤相关的病症如脑积水。还预计所述化合物可用于治疗某些胃肠(GI)病症如功能性肠病。参见例如B.L.Roth等，J.Pharmacol.Exp.Ther，1994，268，1403-14120页、D.R.Sibley等，Mol.Pharmacol.，1993，43，320-327、A.J.Sleight等，Neurotransmission，1995，11，1-5和A.J.Sleight等，Serotonin ID ResearchAlert，1997，2(3)，115-8。
尽管已经公开了一些5-HT6和5-HT2A调节剂，但仍然需要用于调节5-HT6受体、5-HT2A受体或两者的化合物。
本发明提供了取代的喹啉酮化合物、其相关的组合物、其作为治疗剂的使用方法及其制备方法。在具体的实施方案中，本发明提供了哌嗪基-取代的喹啉酮化合物和相关的药物组合物及其在治疗中枢神经系统(CNS)疾病和胃肠道疾病中的使用方法。
在本文中将本说明书中引用的所有出版物全文引入作为参考。
除非另外说明，本申请、包括说明书和权利要求中使用的下列术语具有下文给出的定义。必须注意的是，在说明书以及所附的权利要求中，单数形式也包括复数状态，除非在上下文中另外进行了清楚地说明。
“激动剂”是指增强另一种化合物或受体位点活性的化合物。
“烷基”意指仅由碳和氢原子组成、含1至12个碳原子的单价直链或支链饱和烃部分。“低级烷基”是指1至6个碳原子的烷基(即“C1-C6烷基”)。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基、辛基、十二烷基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
“亚烷基”意指1至6个碳原子的直链饱和二价烃基或3至6个碳原子的支链饱和二价烃基，例如亚甲基、亚乙基、2，2-二甲基亚乙基、亚丙基、2-甲基亚丙基、亚丁基、亚戊基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
“亚链烯基”意指2至6个碳原子的直链不饱和二价烃基或3至6个碳原子的支链不饱和二价烃基，例如亚乙烯基(-CH＝CH-)、2，2-二甲基亚乙烯基、亚丙烯基、2-甲基亚丙烯基、亚丁烯基、亚戊烯基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
“烷氧基”意指基团-OR，其中R为本文所定义的烷基。烷氧基部分的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
“脒基”是指下式的基团

、或

其中各R独立地是氢或本文所定义的烷基。
“脒基烷基”是指基团-R-R′，其中R′是本文所定义的脒基，R是亚烷基。
“氨基烷基”是指基团-R-R′，其中R′是氨基，R是本文所定义的亚烷基。“氨基烷基”包括氨基甲基、氨基乙基、1-氨基丙基、2-氨基丙基等。“氨基烷基”的氨基部分可以被烷基取代一次或两次，以分别得到“烷基氨基烷基”和“二烷基氨基烷基”。“烷基氨基烷基”包括甲基氨基甲基、甲基氨基乙基、甲基氨基丙基、乙基氨基乙基等。“二烷基氨基烷基”包括二甲基氨基甲基、二甲基氨基乙基、二甲基氨基丙基、N-甲基-N-乙基氨基乙基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
“拮抗剂”是指可减弱或阻止另一种化合物或受体位点的作用的化合物。
“芳基”是指由单-、双-或三环芳香环构成的单价环芳烃部分。芳基可以如文中所定义的那样任选地被取代。芳基部分的例子包括但不限于苯基、萘基、菲基、芴基、茚基、并环戊二烯基、薁基、氧二苯基、联苯基、亚甲基二苯基、氨基二苯基、二苯基硫基、二苯基磺酰基、二苯基亚异丙基、苯并二烷基、苯并呋喃基、苯并间二氧杂环戊烯基、苯并吡喃基、苯并嗪基、苯并嗪酮基、苯并哌啶基、苯并哌嗪基、苯并吡咯烷基、苯并吗啉基、亚甲二氧基苯基、亚乙二氧基苯基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团，包括其部分氢化的衍生物。
“亚芳基”意指二价芳基，其中芳基如本文所定义。“亚芳基”包括例如邻-、间-和对-亚苯基(分别是1，2-亚苯基、1，3-亚苯基和1，4-亚苯基)，它们可以如本文所定义的那样任选地被取代。
可互换使用的“芳基烷基”和“芳烷基”是指基团-R-R′，其中R为亚烷基并且R′为本文所定义的芳基；苄基、苯基乙基、3-(3-氯苯基)-2-甲基戊基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团是芳基烷基的实例。
“环烷基”意指由单-或双环组成的饱和碳环部分。环烷基可任选地被一个或多个取代基取代，除非另外说明，否则其中的各取代基独立地为羟基、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基。环烷基部分的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基等以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团，包括其部分不饱和衍生物诸如环己烯基、环戊烯基等。
“环烷基烷基”是指式-R-R′的部分，其中R为亚烷基并且R′为本文所定义的环烷基。
“胍基”是指下式的基团
其中各R独立地是氢或烷基并且R′是氢、烷基或苯基。“胍基”的苯基部分可以如本文所定义的那样任选地被取代。
“胍基烷基”是基团-R-R′，其中R′是本文所定义的胍基，R是亚烷基。
“杂烷基”是指本文定义的烷基，其中一个、两个或三个氢原子被取代基取代，所述取代基独立地选自-ORa、-NRbRc和-S(O)nRd(其中n是0-2的整数)，应当理解，杂烷基的连接点是碳原子，其中Ra为氢、酰基、烷基、环烷基或环烷基烷基；Rb和Rc各自独立地为氢、酰基、烷基、环烷基或环烷基烷基；并且当n为0时，Rd为氢、烷基、环烷基或环烷基烷基，并且当n为1或2时，Rd为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基、酰基氨基、单烷基氨基或二烷基氨基。代表性的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、2-羟基-1-羟基甲基乙基、2，3-二羟基丙基、1-羟基甲基乙基、3-羟基丁基、2，3-二羟基丁基、2-羟基-1-甲基丙基、2-氨基乙基、3-氨基丙基、2-甲基磺酰基乙基、氨基磺酰基甲基、氨基磺酰基乙基、氨基磺酰基丙基、甲基氨基磺酰基甲基、甲基氨基磺酰基乙基、甲基氨基磺酰基丙基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
“杂芳基”是指含有至少一个芳环的5-12个环原子、优选5或6个环原子的单环或二环基团，其中所述芳环含有一个、两个或三个选自N、O或S的环杂原子，其余的环原子为C，应当理解，杂芳基的连接点在芳环上。杂芳基环可以如文中所述的那样任选地被取代。杂芳基部分的实例包括但不限于咪唑基、唑基、异唑基、噻唑基、异噻唑基、二唑基、噻二唑基、吡嗪基、噻吩基、苯并噻吩基、噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡啶基、哒嗪基、吡咯基、吡唑基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻喃基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并二唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并吡喃基、吲哚基、异吲哚基、三唑基、三嗪基、喹喔啉基、嘌呤基、喹唑啉基、喹嗪基、萘啶基、蝶啶基、咔唑基、氮杂基、二氮杂基、吖啶基等，包括其部分氢化的衍生物。上述的杂芳基部分可以是部分饱和的。因此，“杂芳基”包括“咪唑啉基”、“四氢嘧啶基”以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
“亚杂芳基”意指二价杂芳基，其中杂芳基如本文所定义。“亚杂芳基”可以如文中所述的那样任选地被取代。“亚杂芳基”包括例如亚吲哚基、亚嘧啶基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
可互换使用的术语“卤代”和“卤素”是指取代基氟、氯、溴或碘。
“卤代烷基”是指本文定义的烷基，其中一个或多个氢被相同或不同的卤素替代。卤代烷基的实例包括-CH2Cl、-CH2CF3、-CH2CCl3、全氟烷基(例如-CF3)等。
“杂环氨基”是指其中至少一个环原子为N、NH或N-烷基并且其余的环原子形成亚烷基的饱和环。
“杂环基”是指由1-3个环组成的单价饱和部分，环中含有一个、两个、三个或四个杂原子(选自氮、氧或硫)。杂环基环可以如文中所述的那样任选地被取代。杂环基部分的实例包括但不限于哌啶基、哌嗪基、高哌嗪基、氮杂基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡啶基、哒嗪基、唑烷基、异唑烷基、吗啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、奎宁环基、喹啉基、异喹啉基、苯并咪唑基、噻二唑烷基、苯并噻唑烷基、苯并唑烷基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、硫代吗啉基、硫代吗啉基亚砜、硫代吗啉基砜、二氢喹啉基、二氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团，包括其部分不饱和衍生物。
“咪唑啉基”是指下式的基团
其中R是氢或烷基。“咪唑啉基”可与“4，5-二氢-1H-咪唑-2-基”互换使用。
“咪唑啉基烷基”是指基团-R-R′，其中R′是本文所定义的咪唑啉基，R是亚烷基。
“咪唑啉基氨基烷基”是指基团-R-R′-R″，其中R″是本文所定义的咪唑啉基，R′是氨基，R是亚烷基。“咪唑啉基氨基烷基”的氨基部分可任选地被烷基所取代。
“嘧啶基氨基烷基”是指基团-R-R′-R″，其中R″是嘧啶基(优选嘧啶-2-基)，R′是氨基，R是亚烷基。“嘧啶基氨基烷基”的嘧啶基部分可以如文中所述的那样任选地被取代，并且“嘧啶基氨基烷基”的氨基部分可任选地被烷基所取代。
“四氢嘧啶基”是指1，4，5，6-四氢嘧啶基，优选1，4，5，6-四氢嘧啶-2-基，并且可以如文中所述的那样任选地被取代。“四氢嘧啶基”包括5，5-二甲基-1，4，5，6-四氢嘧啶-2-基。
“四氢嘧啶基氨基烷基”是指基团-R-R′-R″，其中R″是四氢嘧啶基，R′是氨基，R是亚烷基。“四氢嘧啶基氨基烷基”的氨基部分可任选地被烷基所取代。
“脲”是指下式的基团
其中Rg、Rh和Ri彼此独立地是氢或烷基。
“脲烷基”是指基团R-R′，其中R′是脲且R是亚烷基。
当与“芳基”、“苯基”、“杂芳基”、“环烷基”或“杂环基”结合使用时，“任选取代的”是指任选地被1-4个取代基，优选一个或两个取代基独立地取代的芳基、苯基、杂芳基或杂环基，所述取代基选自烷基、环烷基、环烷基烷基、杂烷基、羟基烷基、卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、氨基、酰基氨基、单-烷基氨基、二-烷基氨基、卤代烷基、卤代烷氧基、杂烷基、-COR(其中R为氢、烷基、苯基或苯基烷基)、-(CR′R″)n-COOR(其中n是0到5的整数，R′和R″独立地为氢或烷基，并且R为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基)或-(CR′R″)n-CONRaRb(其中n是0到5的整数，R′和R″独立地为氢或烷基并且Ra和Rb各自独立地为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基)。
“离去基团”意指具有合成有机化学中通常与之相关的含义的基团，即在取代反应条件下可被置换的原子或基团。离去基团的实例包括但不限于卤素、链烷-或亚芳基磺酰基氧基，如甲磺酰基氧基、乙磺酰基氧基、甲硫基、苯磺酰基氧基、甲苯磺酰基氧基，以及噻吩基氧基、二卤代膦酰基氧基、任选地被取代的苄氧基、异丙氧基、酰氧基以及下文用本发明化合物的实例进行解释的那些基团。
“调节剂”是指与靶相互作用的分子。该相互作用包括但不限于本文定义的激动剂、拮抗剂等。
“任选的”或“任选地”意指之后所描述的事件或情形可以但不是必须发生，并且该描述包括其中所述的事件或情形发生的情况和其中所述的事件或情形不发生的情况。
“疾病状态”意指任何疾病、病症、症状或适应症。
“惰性有机溶剂”或“惰性溶剂”意指在与之相关的所述反应条件下为惰性的溶剂，包括例如苯、甲苯、乙腈、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲基乙基酮、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇、二烷、吡啶等。除非作出相反的说明，否则本发明的反应中所用的溶剂均为惰性溶剂。
“可药用的”意指可用于制备通常安全、无毒并且不具有生物学上或其它方面不希望的性质的药物组合物，并且其含义包括对于兽用以及人用药物而言是可接受的。
化合物的“可药用盐”是指本文所定义的可药用的且具有所期望的母体化合物的药理学活性的盐。这些盐包括与无机酸形成的酸加成盐，所述的无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等；或者与有机酸形成的酸加成盐，所述的有机酸如乙酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柠檬酸、乙磺酸、富马酸、葡庚糖酸、葡糖酸、谷氨酸、乙醇酸、羟基萘甲酸、2-羟基乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、扁桃酸、甲磺酸、粘康酸、2-萘磺酸、丙酸、水杨酸、琥珀酸、酒石酸、对甲苯磺酸、三甲基乙酸等；或者当母体化合物中存在的酸性质子被金属离子例如碱金属离子、碱土金属离子、或者被铝离子替代时；或者与有机或无机碱配位时所形成的盐。可接受的有机碱包括二乙醇胺、乙醇胺、N-甲基葡糖胺、三乙醇胺、氨丁三醇等。可接受的无机碱包括氢氧化铝、氢氧化钙、氢氧化钾、碳酸钠和氢氧化钠。
优选的可药用盐为由乙酸、盐酸、硫酸、甲磺酸、马来酸、磷酸、酒石酸、柠檬酸、钠、钾、钙、锌和镁形成的盐。
应当理解所有对可药用盐的提及均包括相同酸加成盐的本文所定义的溶剂加合形式(溶剂化物)或晶体形式(多晶型物)。
本文中可互换使用的术语“前体药物”和“前药”是指，当所述前体药物给予哺乳动物个体时，可在体内释放式I的活性母体药物的任何化合物。式I化合物的前体药物通过以可在体内裂解以便释放母体化合物的修饰方式修饰式I化合物的一个或多个功能基来制备。前体药物包括其中式I化合物中的羟基、氨基或巯基与可在体内裂解分别再产生游离羟基、氨基或巯基的任何基团结合的式I化合物。前体药物的实例包括但不限于式I化合物中羟基功能基的酯(例如乙酸酯、甲酸酯和苯甲酸酯衍生物)、氨基甲酸酯(例如N，N-二甲基氨基羰基)；氨基功能基的N-酰基衍生物(例如N-乙酰基)、N-Mannich碱、Schiff碱和烯胺酮；式I化合物中的酮和醛功能基的肟、缩醛、缩酮和烯醇酯等，参见Bundegaard，H.“药物前体的设计”，p 1-92，Elesevier，New York-Oxford(1985)等。
“保护基”意指可在多官能团化合物中选择性阻断一个反应位点从而使化学反应可以选择性地在另一个未受保护的反应位点进行的基团，其具有合成化学中通常与之相关的含义。本发明的一些方法依靠保护基阻断反应物中存在的活性氮和/或氧原子。例如，术语“氨基保护基”和“氮保护基”在本文可互换使用，是指那些旨在在合成方法中保护氮原子不发生不期望的反应的有机基团。举例性的氮保护基包括但不限于三氟乙酰基、乙酰氨基、苄基(Bn)、苄氧基羰基(苯甲氧甲酰基，CBZ)、对甲氧基苄氧基羰基、对硝基苄氧基羰基、叔丁氧基羰基(BOC)等。本领域技术人员知道如何选择易于离去并且能够经受住随后的反应的基团。
“溶剂化物”意指含有化学计量或非化学计量的溶剂的溶剂加合形式。一些化合物倾向于在结晶固体形态中捕获固定摩尔比的溶剂分子，从而形成溶剂化物。如果溶剂为水，则形成的溶剂化物为水合物，当溶剂为醇时，形成的溶剂化物为醇合物。水合物是通过一个或多个水分子与一种水在其中可保持其分子态如H2O的物质组合而形成的，所述组合能够形成一种或多种水合物。
“个体”指哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物指哺乳动物纲的任一成员，包括但不仅限于人类、非人类灵长类例如黑猩猩属和其它猿类和猴种；耕畜例如牛、马、绵羊、山羊和猪；家畜例如兔、狗和猫；实验室动物，包括啮齿动物，例如大鼠、小鼠和豚鼠等。非哺乳动物的实例包括但不仅限于鸟类等。“个体”不指特别的年龄或性别。
“治疗有效量”表示化合物在施用于受治疗者来治疗疾病状态时、足以实现对这类疾病状态的治疗的量。“治疗有效量”将因化合物、被治疗的疾病状态、所治疗疾病的严重性、受治疗者的年龄与相对健康状况、给药的途径与方式、主治医师或兽医的判断和其它因素而异。
术语“上文定义的那些”和“本文定义的那些”当涉及可变形式时作为参考包括该可变形式的广义定义以及优选、更优选和最优选的定义(如果有的话)。
疾病状态的“治疗”包括 (i)预防疾病状态，即，使疾病状态的临床症状不在可能暴露于或倾向于罹患该疾病状态但尚未经历或表现出该疾病状态的症状的个体中发展。
(ii)抑制疾病状态，即，阻碍疾病状态或其临床症状的发展，或 (iii)减轻疾病状态，即，使疾病状态或其临床症状暂时或永久性消退。
当提及化学反应时，术语“处理”、“接触”和“反应”意指在适宜的条件下加入或混合两种或更多种试剂以产生所示的和/或所期望的产物。应当理解产生所示的和/或所期望的产物的反应并不必然由最初加入的两种试剂的组合直接产生，即，可以存在一种或多种在最终导致所示的和/或所期望的产物形成的混合物中生成的中间体。
一般而言，本申请中所用的命名法基于AUTONOMTM 4.0版，一种用于产生IUPAC系统命名的Beilstein Institute计算机化系统。
本文中所示化学结构式使用ISIS2.2版绘制。在本文的化学结构中，碳、氧或氮原子上的任何空化合价应被理解为表示存在氢原子。
可以理解，本发明的范围不仅涵盖可能存在的各种异构体，而且涵盖可能形成的各种异构体混合物。此外，本发明的范围还涵盖式I化合物的溶剂化物和盐
或其可药用盐， 其中 m是0至3； p是1至3； q是0、1或2； Ar是任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂芳基； 各R1独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-卤代烷基、C1-12-杂烷基、氰基、-S(O)t-Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-N(Rd)-C(＝O)-Re、-C(＝O)N(Rd)-或-C(＝O)-Re，其中t是0至2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re彼此独立地是氢或C1-12-烷基； R2是
n是1至3； R3和R4彼此独立地是氢或C1-12-烷基； R5和R6彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R5和R6一起可形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-12-烷基；并且 R7和R8彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R7和R8之一是氢，另一个是任选取代的5-或6-元杂芳基或含有1或2个氮的5-或6-元杂环基，或R7和R8与它们所连接的氮一起形成脒基、脲基、胍基或5-或6-元杂环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子并且任选地被氨基取代，或R7和R8之一与R5和R6之一以及它们所连接的原子一起形成5-或6-元杂环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子。
在式I的某些实施方案中，p是1或2，在具体的实施方案中，p是2。在一些实施方案中，q是2。
在式I的一些实施方案中，R3和R4是氢。
在某些实施方案中，本发明化合物是式II化合物
其中m、Ar、R1和R2如本文所定义。
在式I或式II的某些实施方案中，m是0或1，R1优选是卤素。在某些实施方案中，Ar是任选取代的芳基诸如均任选取代的苯基或萘基。在另一个实施方案中，Ar是任选取代的5-或6-元杂芳基诸如均任选取代的噻吩基、吡啶基或嘧啶基。
在本发明的某些实施方案中，式I或式II化合物的n等于1。在该实施方案中，R7和R8可以都是氢。或者，R7和R8之一是氢，而另一个是C1-12-烷基，优选甲基。
在式I或式II的一些实施方案中，其中n是1，R5和R6是氢。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是1，R7和R8之一是氢，另一个是任选取代的5-或6-元杂芳基诸如任选取代的咪唑啉基、任选取代的嘧啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的咪唑基或任选取代的四氢嘧啶基。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是1，R7和R8与它们所连接的氮一起形成脒基。
在另一个实施方案中，R7和R8与它们所连接的氮一起可形成胍基。
在另一个实施方案中、R7和R8与它们所连接的氮一起可形成脲基。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是1，R5和R6与它们所连接的氮一起形成＝NRf，其中Rf是氢，并且其中R5和R6是氢。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是1，R7和R8之一与R5和R6之一以及它们所连接的原子一起可形成咪唑啉基环。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是1，R7和R8之一是氢，另一个是吡咯烷基。
在本发明的某些实施方案中，式I或式II化合物的n等于2。在该实施方案中，R7和R8可以都是氢，或者R5和R6之一是氢，而另一个是C1-12-烷基，优选甲基。
在式I或式II的一些实施方案中，其中n是2，R5和R6是氢。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是2，R7和R8之一是氢，另一个是任选取代的5-或6-元杂芳基诸如任选取代的咪唑啉基、任选取代的嘧啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的咪唑基、任选取代的苯并噻唑基或任选取代的四氢嘧啶基。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是2，R7和R8与它们所连接的氮一起可形成脒基、而在另一个实施方案中，R7和R8与它们所连接的氮一起可形成胍基。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是2，R5和R6与它们所连接的氮一起形成＝NRf，其中Rf是氢，其中R7和R8是氢。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是2、R7和R8之一与R5和R6之一以及它们所连接的原子一起可形成咪唑啉基环。
在本发明的某些实施方案中，式I或式II化合物的n等于3。在该实施方案中，R7和R8可以都是氢，或者R7和R8之一是氢，而另一个是C1-12-烷基、优选甲基。
在式I或式II的一些实施方案中，其中n是3，R5和R6是氢。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是3，R7和R8之一是氢，另一个是任选取代的5-或6-元杂芳基诸如任选取代的咪唑啉基、任选取代的嘧啶基、任选取代的吡咯基、任选取代的咪唑基、任选取代的苯并噻唑基或任选取代的四氢嘧啶基。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是3，R7和R8与它们所连接的氮一起可形成脒基，而在另一个实施方案中，R7和R8与它们所连接的氮一起可形成胍基。
在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是3，R3和R4与它们所连接的氮一起形成＝NRf，其中Rf是氢并且其中R5和R6是氢。在式I或式II的另一个实施方案中，其中n是2，R7和R8之一与R5和R6之一以及它们所连接的原子一起可形成咪唑啉基环。
在式I或式II的某些实施方案中，R2是氨基-C1-12-烷基、C1-12-烷基氨基-C1-12-烷基、二(C1-12)-烷基氨基烷基、咪唑啉基氨基-C1-12-烷基、咪唑啉基-C1-12-烷基、胍基-C1-12-烷基、四氢嘧啶基氨基-C1-12-烷基、脒基-C1-12-烷基、脲-C1-12-烷基或嘧啶基氨基-C1-12-烷基。
在式I或式II的某些实施方案中，R2可以是


或
其中Rg是氢、C1-12-烷基、任选取代的苯基或任选取代的嘧啶基，Rh、Ri、Rj和Rk在每次独立地出现时是氢或C1-12-烷基。在更具体的实施方案中，Rg、Rh、Ri和Rj是氢并且Rk是甲基。在更具体的实施方案中，R2可以是
其中Rg、Rh、Ri和Rj是氢或甲基。更优选R2是

其中Rg和Rh如本文所定义。
在本发明的某些实施方案中，主题化合物是式III化合物
其中 s是0至4； 各R9独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-烷氧基、C1-12-卤代烷基、C1-12-杂烷基、氰基、-S(O)r-Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-N(Rd)-C(＝O)-Re或-C(＝O)-Re，其中r是0至2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re彼此独立地是氢或烷基；并且 n、R3、R4、R5和R6如权利要求1所述。
在式III的一些实施方案中，s是0至2，各R9独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-烷氧基或C1-12-卤代烷基。在式III的某些实施方案中，n是1或2，优选n是1。在式III的某些实施方案中，R5和R6是氢。在其中的R5和R6是氢的式III的某些实施方案中，R7和R8是氢。在其中的R5和R6是氢的式III的另一个实施方案中，R7和R8之一是氢，另一个是C1-12-烷基、优选甲基。在其中的R5和R6是氢的式III的另一个实施方案中，R7和R8都是C1-12-烷基、优选甲基。
在本发明的某些实施方案中，主题化合物更具体地是式IV化合物
其中 n是1或2； s是0或1； R9是卤素、C1-12-烷基、C1-12-烷氧基或C1-12-卤代烷基；且 R5和R6彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R5和R6与它们所连接的氮一起可形成脒基或胍基。
在式IV的一些实施方案中，s是0至2，各R9独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-烷氧基或C1-12-卤代烷基。在式IV的某些实施方案中，n是1或2，优选n是1。在式IV的某些实施方案中，R7和R8是氢。在式IV的另一个实施方案中，R7和R8之一是氢，另一个是C1-12-烷基、优选甲基。在式IV的另一个实施方案中，R7和R8都是C1-12-烷基、优选甲基。
在本文中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj和Rk是C1-12-烷基或含有C1-12-烷基部分的情况下，所述的C1-12-烷基优选是低级烷基，即C1-C6烷基，更优选C1-C4烷基。
在其中的R7和R8与它们所连接的氮一起形成脒基的本发明的实施方案中，所述的脒基是下式
其中各R独立地是氢或本文所定义的烷基。
本发明的代表性化合物如以下实验部分所示。
本发明的另一方面提供了一种组合物，其包含治疗有效量的至少一种式(I)化合物和可药用载体。
本发明的另一方面提供了本发明化合物在制备用于治疗个体的中枢神经系统(CNS)疾病状态的药物中的用途。所述的疾病状态包括精神病、精神分裂症、躁郁症、神经病学障碍、记忆障碍、注意缺陷障碍、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默氏病和亨廷顿氏病。
本发明的另一方面提供了本发明化合物在制备用于治疗个体的胃肠道疾病的药物中的用途。
本发明的另一方面提供了制备式(I)化合物的方法。
本发明的代表性化合物如表1所示。
表1

本发明还提供了上述化合物的制备方法、使用方法和含有上述化合物的药物组合物。一种所述的方法是用于制备式c合物的方法；
其中m、p、q、Ar、R1、R3和R4如权利要求1所述， 该方法包括还原式b化合物
以形成式c化合物。
本发明的化合物可通过下文举例性合成反应方案中显示和描述的各种方法来制备。
制备这些化合物使用的原料和试剂通常可商购，例如从Aldrich化学品公司购得，或通过下列文献中描述的本领域技术人员已知的方法来制备，如Fieser and Fieser′s Reagents for Organic Synthesis；Wiley & Sons纽约，1991，1-15卷；Rodd′s Chemistry of Carbon Compounds，Elsevier科学出版社，1989，1-5卷和增补卷；和Organic Reactions，Wiley & Sons纽约，2004，1-56卷。下列合成反应方案仅仅是一些可以合成本发明化合物的方法的举例说明，在阅读了本申请中公开的内容后，本领域技术人员可以对这些合成反应方案进行和提出各种修饰。
如果需要，可以使用常规技术，包括但不限于过滤、蒸馏、结晶、色谱法等来分离和纯化合成反应方案中的原料和中间体。这些物质可以使用常规方法来确定，包括物理常数和波谱数据。
除非另有说明，本文中所描述的反应优选在惰性气氛中、大气压力下、在约-78℃到约150℃，更优选约0℃到约125℃，并且最优选和方便地在室温(或环境温度)，例如约20℃下进行。
下文流程A举例说明了一种可用于制备本发明化合物的合成方法，其中Ar、m、p、q、R1、R2和R3如本文所定义。对于本发明的色满和二氢苯并呋喃化合物，许多合成路线是可能的，并且流程A的方法仅是解释性的。流程A的方法的具体实例如下面的实验部分所述。

流程A 在流程A的步骤1a中，将酮化合物a通过用氰基膦酸二乙酯处理而进行氰基化反应以得到芳基磺酰基腈化合物b。根据本发明，该酮化合物可包括例如芳基磺酰基二氢苯并呋喃酮(其中q是2且p是1)、芳基磺酰基色满酮(其中q是2且p是2)或类似的酮。相应的芳硫基(q＝0)和芳基亚磺酰基(q＝1)酮化合物可用于该步骤，并且随后进行氧化，如果需要的话。酮化合物a可通过本领域已知的各种技术制得，制备该化合物的具体实例如以下本说明书的实验部分所述。
在步骤2a中，将芳基磺酰基腈化合物b进行还原以得到芳基磺酰基氨基甲基化合物c。该还原过程除去步骤1产生的不饱和部分，并且可利用硼烷在极性质子溶剂条件下进行。化合物b是本发明的式I化合物。
在另一方法中，步骤1b可代替步骤1a进行。在步骤1b中，将酮化合物a用氰基甲基膦酸二乙酯处理以得到腈化合物d。在随后的步骤2b中，通过除去相对于化合物d的腈基的α位的不饱和部分，将腈化合物d利用铂或钯催化剂在氢气的存在下进行还原以得到化合物e。然后在步骤3b中将化合物e进行硼烷还原以得到芳基磺酰基氨基乙基化合物f。化合物f是本发明的式I化合物。
可以对流程A的方法进行各种改变并且本领域技术人员可提出各种改变。在一种所述的改变中，可将化合物b或e的腈基进行水解、然后用氨处理以得到相应的用脒官能团代替了腈基的化合物。
参照流程B，其显示了主题化合物的另一种合成路线，其中X是离去基团并且在每次出现时可相同或不同，R是任何低级烷基并且在每次出现时可相同或不同，Ar、m、n、p、q、R1、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。



流程B 在流程B的步骤1中，将酮化合物a通过用卤代烷基酯化合物g处理而进行烷基化反应以得到羟基酯化合物h。酮化合物a可以是以上所述的各种芳基磺酰基、芳硫基或芳基亚磺酰基二氢茚酮和四氢萘酮化合物中的任何一种。步骤1中的烷基化可通过用锌和碘处理酮化合物a、然后用卤代烷基酯化合物g(它可以是溴丙酸乙酯，其中X是溴、n是1、R3和R4是氢且R是乙基)等处理来进行。
在步骤2中，将羟基酯化合物h通过用酸诸如对甲苯磺酸处理而进行脱水以得到不饱和酯化合物i。在某些实施方案中，步骤2的脱水可同时在步骤1的过程中进行，由此可省略步骤2。
还原反应在步骤3中发生，其中化合物i中残留的不饱和部分通过用氢气在适当的铂或钯催化剂的存在下处理而氢化，以得到酯化合物i。
在步骤4中，将化合物i进行还原，然后进行烷基磺酰基化以得到磺酸酯化合物k。该步骤可通过用还原剂诸如氢化铝锂处理化合物i来进行，以形成醇(未示出)，然后将其用烷基磺酰基卤诸如甲磺酰基氯处理。
在步骤5中，磺酸芳基酯化合物k的胺化作用得到胺化合物m。在一些实施方案中，该胺化作用包括用胺l处理磺酸酯化合物k。对于化合物m(其中R7和R8是氢)，可将化合物k用叠氮化钠处理以形成叠氮基化合物(未示出)，然后将该化合物用氢化铝锂等还原剂还原，然后用酸进行后处理以得到胺m。化合物m是本发明的式I化合物。
与流程A一样，可以对流程B的方法进行各种改变。在一种所述的改变中，可将磺酸酯化合物k用氰化物处理以形成腈化合物，然后将其还原以得到胺。
流程C表示本发明化合物的另一种合成路线，其中Ar、m、p、q、R1、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。



流程C 在流程C的步骤1中，将酮a进行还原以形成醇化合物b。然后在步骤2中将化合物b用2-乙氧基羰基-丙二酸二乙酯处理以得到三酯化合物o。在步骤3中，将化合物o水解成三酸化合物p，并在步骤4中将该化合物用乙酸处理以得到乙酰基化合物q。在步骤5中将乙酰基化合物还原成醇r。在步骤6中，将醇r进行烷基磺酰基化以得到烷基磺酰基化合物s。然后将该化合物s与胺l反应以得到氨基化合物t，它是本发明的式I化合物。
如流程D所示，将主题化合物的氨基官能团进一步进行反应以得到单烷基氨基、二烷基氨基、脒基、胍基、咪唑啉基、咪唑啉基氨基和其它官能团。

流程D 在流程C中，将芳基磺酰基胺化合物u转化成甲酰胺，然后将其还原以得到甲基氨基化合物v。
化合物u还可与1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐在胺催化剂的存在下在极性质子溶剂条件下反应以得到脲化合物w。或者，可将化合物u与二甲基甲酰胺二甲缩醛反应以得到乙脒化合物x。作为另一种方法，将化合物u用2-甲硫基-4，5-二氢-1H-咪唑处理以得到咪唑啉基氨基化合物y。在另一种方法中，将化合物u与亚胺酸乙酯(亚氨基乙酸乙酯)反应以得到乙脒化合物z。
制备式I化合物的具体细节见下文的实施例部分的描述。
本发明化合物对5-HT受体、包括5-HT6和5-HT2A受体或两者具有选择性性亲和性并因此预计可用于治疗某些中枢神经系统(CNS)疾病如帕金森病、亨廷顿氏病、焦虑、抑郁、躁郁症、精神病、癫痫、强迫症、心境障碍、偏头痛、阿尔茨海默病(增强认知记忆)、睡眠障碍、进食障碍如食欲缺乏、食欲过盛和肥胖、惊恐发作、静坐不能、注意缺陷多动症(ADHD)、注意力缺陷症(ADD)、滥用药物如可卡因、乙醇、尼古丁和苯并二氮杂类引起的戒断综合征、精神分裂症，以及与脊柱创伤和/或头损伤相关的病症如脑积水。还预计所述化合物可用于治疗某些GI(胃肠)疾病如功能性肠疾病和肠易激综合征。
通过本领域认可的方法来确定本发明化合物的药理作用。用于在放射性配体结合、FLIPR和功能分析中测定供试化合物对5-HT6受体和5-HT2A受体的亲和性的体外技术如下所述。
本发明包括药物组合物，它含有至少一种本发明的化合物，或各个异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物，以及至少一种可药用载体，和任选的其它治疗和/或预防成分。
一般来说，本发明化合物将以治疗有效量通过给予类似用途活性剂所公认的方式来给药。合适的剂量范围通常为每日1-500mg，优选每日1-100mg，并且最优选每日1-30mg，这取决于各种因素如被治疗疾病的严重程度、个体的年龄和相对健康状态、所使用化合物的作用强度、给药的途径和形式、给药所针对的适应症和主治医生的偏爱和经验。无需过多试验且根据个人知识和本申请的公开内容，治疗所述疾病领域的普通技术人员能够确定用于给定疾病的本发明化合物的治疗有效量。
一般而言，本发明化合物以药物制剂的形式给药，所述药物制剂包括适于口服(包括含服和舌下)、直肠、鼻腔、局部、肺部、阴道或胃肠外(包括肌内、动脉内、鞘内、皮下和静脉内)给药的形式或适于吸入或吹入给药的形式。优选的给药方式通常为口服，使用方便的日剂量方案，并可根据疾病的程度来调节。
可以将本发明的一种或多种化合物以及一种或多种常规的辅剂、载体或稀释剂制成药物组合物形式和单位剂型。药物组合物和单位剂型可含有常规配比的常规成分、含或不含另外的活性化合物或成分、并且单位剂型可含有任何合适的有效量活性成分，其量相当于每日使用的剂量范围。药物组合物可以作为下列剂型来使用用于口服使用的固体形式如片剂或填充胶囊、半固体、粉末、缓释制剂或液体形式如溶液剂、混悬剂、乳剂、酏剂或填充胶囊；或用于直肠或阴道给药的栓剂形式；或用于非胃肠道使用的无菌注射液形式。因此，每片含有约一(1)毫克或更广范围的、约0.01到约一百(100)毫克活性成分的制剂是合适的代表性的单位剂型。
本发明化合物可以被配制为各种口服给药剂型。药物组合物和剂型可含有作为活性成分的一种或多种本发明的化合物或其可药用盐。可药用载体可以是固体或液体。固体形式的制剂包括散剂、片剂、丸剂、胶囊、扁囊、栓剂和可分散颗粒。固体载体可以是一种或多种作为稀释剂、矫味剂、增溶剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、防腐剂、片剂崩解剂或包囊材料的物质。在散剂中，载体通常为与细分散的活性成分混合的细分散固体。片剂中，活性成分通常以合适的配比与具有所需粘合能力的载体混合并压制成所需的形状和大小。散剂和片剂优选含有约百分之一(1)到约七十(70)的活性化合物。合适的载体包括但不限于碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、蔗糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、黄耆胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、可可脂等。术语“制剂”旨在包括由活性化合物与作为载体的包囊材料形成的制剂，由此得到其中含或不含载体的活性成分被与其结合的载体所包裹的胶囊。类似地，也包括扁囊剂和锭剂。片剂、散剂、胶囊剂、丸剂、扁囊剂和锭剂可以是适于口服施用的固体形式。
适于口服施用的其它形式包括液体形式的制剂，其包括乳剂、糖浆剂、酏剂、水溶液、水混悬液或用于在临用前转变成液体形式制剂的固体形式制剂。乳剂可在溶液、例如丙二醇水溶液中制备，或者可含有乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨醇单油酸酯或阿拉伯胶。水溶液剂可通过将活性成分溶于水并加入适宜的着色剂、矫味剂、稳定剂和增稠剂来制备。水混悬液可通过将细分散的活性成分用粘性物质如天然或合成的树胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠及其它公知的助悬剂分散在水中来制备。液体形式的制剂包括溶液剂、混悬剂和乳剂，并且除活性成分外还可含有着色剂、矫味剂、稳定剂、缓冲剂、人造和天然的甜味剂、分散剂、增稠剂、增溶剂等。
本发明的化合物可被配制用于胃肠外施用(例如通过注射、例如推注或连续输注)，并且可以以单位剂量形式存在于安瓿、预填充的注射器、小容量输液中或存在于添加了防腐剂的多剂量容器中。组合物可采用的形式如在油性或水性赋形剂中的混悬剂、溶液剂或乳剂，例如在聚乙二醇水溶液中的溶液剂。油性或非水性载体、稀释剂、溶剂或赋形剂的实例包括丙二醇、聚乙二醇、植物油(例如橄榄油)和注射用有机酯(例如油酸乙酯)，并且可含有制剂物质如防腐剂、湿润剂、乳化剂或助悬剂、稳定剂和/或分散剂。或者，活性成分也可以是通过无菌固体的无菌分离或通过溶液冻干获得的粉末形式，使用前用合适的载体，例如无菌、无热原的水配制。
本发明化合物可被制成软膏、乳膏或洗剂，或透皮贴剂用于表皮局部给药。软膏剂和乳膏剂可以例如用水性或油性基质并添加适宜的增稠剂和/或胶凝剂进行配制。洗剂可以用水性或油性基质配制并且通常还含有一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、助悬剂、增稠剂或着色剂。适于口腔局部给药的制剂包括含有位于矫味基质、通常为蔗糖和阿拉伯胶或西黄蓍胶中的活性成分的锭剂；含有位于惰性基质如明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶中的活性成分的锭剂；以及含有位于适宜液体载体中的活性成分的漱口剂。
本发明化合物可被配制为栓剂进行给药。可首先将低熔点蜡如脂肪酸甘油酯混合物或可可脂熔化，并将活性成分例如通过搅拌均匀分散。然后将熔融的均匀混合物倒入合适的有形模具中，使其冷却并固化。
本发明的化合物可被配制为阴道给药用的。除活性成分外还含有本领域公知载体的阴道栓、止血垫、乳膏剂、凝胶剂、糊剂、泡沫剂或喷雾剂是适宜的。
本发明的化合物可被配制用于经鼻给药。可将溶液剂或混悬剂通过常规方法、例如用滴管、吸管或喷雾器直接应用于鼻腔。制剂可以是单剂量或多剂量形式。对于滴管或吸管的多剂量形式，这可以通过患者施用适宜的、预定体积的溶液剂或混悬剂来实现。对于喷雾器，这可以例如通过计量雾化喷雾泵来实现。
本发明的化合物可被配制用于气雾剂给药，特别是施用于呼吸道并且包括鼻内给药。化合物通常具有小的粒度，例如5微米或更小数量级的粒度。所述的粒度可通过本领域公知的方法、例如通过微粉化获得。活性成分以含有适宜抛射剂如含氯氟烃(CFC)例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷或二氯四氟乙烷或者二氧化碳或其它适宜气体的加压包装提供。气雾剂还可适当地含有表面活性剂如卵磷脂。药物剂量可通过计量阀控制。或者，活性成分可以以干燥粉末形式、例如在适宜粉末基质如乳糖、淀粉、淀粉衍生物如羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中的化合物的粉末混合物形式提供。粉末载体将在鼻腔中形成凝胶。粉末组合物可以以单位剂量形式例如以例如明胶胶囊剂或药筒或泡罩包装形式存在，可通过吸入器由其中施用粉末。
需要时，制剂可以用适于缓释或控释活性成分的肠溶包衣进行制备。例如，本发明的化合物可被配制成透皮或皮下药物递送装置。当必须缓释化合物和当患者对治疗方案的依从性至关重要时，这些递送系统是有利的。透皮递送系统中的化合物经常附着在皮肤粘着性固体载体上。所关注的化合物也可以与渗透促进剂、例如月桂氮酮(1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮)组合。可通过手术或注射将缓释递送系统皮下植入皮下层。皮下植入物将化合物包囊在脂溶性膜、例如硅橡胶或生物可降解的聚合物、例如聚乳酸中。
药物制剂优选为单位剂量形式。在该形式中，制剂被细分为含有适宜量活性成分的单位剂量。单位剂量形式可以是包装的制剂、含有离散量制剂的包装，如包装的片剂、胶囊剂和在小瓶中的粉末或安瓿剂。另外，单位剂量形式可以是胶囊剂、片剂、扁囊剂或锭剂本身，或者其可以是包装形式中的适宜数量的这些单位剂量形式中的任何一种。
其它适宜的药用载体和它们的制剂在RemingtonThe Science andPractice of Pharmacy 1995，E.W.Martin编，Mack Publishing Company，19版，Easton，Pennsylvania中有描述。含有本发明化合物的代表性药物制剂如下文实施例中所述。
实施例 给出以下制备例和实施例的目的是使本领域技术人员能够更清楚地理解和实施本发明。它们不应被认为是对本发明范围的限制，而仅仅是其举例性和代表性的说明。在实施例中使用下列缩写词。
缩写词 DCM二氯甲烷 DMFN，N-二甲基甲酰胺 DMAP 4-二甲基氨基吡啶 EtOAc 乙酸乙酯 EtOH 乙醇 tBuOH 叔丁醇 gc 气相色谱 HMPA 六甲基磷酰胺 HOAc/AcOH 乙酸 hplc 高效液相色谱 mCPBA 间氯过苯甲酸 MeCN 乙腈 NMPN-甲基吡咯烷酮 TEA三乙基胺 TFA三氟乙酸 THF四氢呋喃 LDA二异丙基氨化锂 TLC薄层色谱 制备例1 7-苯磺酰基-色满-4-酮 该制备例中所述的合成方法按照流程E所述的方法进行。


流程E 步骤1 3-(3-氟-苯氧基)-丙酸
将3-氟苯酚(8.9g，79.5mmol)和3-溴丙酸(12.24g，80.0mmol)置于烧瓶中。将NaOH(6.7g，167mmol)的20mL水溶液缓慢加入到该烧瓶中。将反应混合物加热回流2小时，然后冷却至室温并在乙酸乙酯和水之间进行分配。将有机层用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂得到4.57g(25mmol，31.4％)3-(3-氟-苯氧基)-丙酸。MS185(M+H)+。
步骤2 7-氟-色满-4-酮
将3-(3-氟-苯氧基)-丙酸(3.37g，18.3mmol)溶于25mL三氟乙酸和9mL甲磺酸的混合物。将反应混合物加热至90℃并在90℃下搅拌1小时。将反应混合物冷却至室温并在乙酸乙酯和水之间进行分配。将有机层用MgSO4干燥并减压蒸发溶剂。将残余物通过硅胶洗脱(15％EtOAc的己烷溶液)并减压除去溶剂得到1.24g(7.5mmol，41％)7-氟-色满-4-酮(MS167(M+H)+。
步骤3 7-苯硫基-色满-4-酮
将7-氟-色满-4-酮(1.87g，11.27mmol)和K2CO3(9.28g，67.12mmol)的溶液加入20mL二甲基甲酰胺(DMF)中。加入苯硫酚(1.37mL，13.52mmol)并将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后在乙酸乙酯和水之间进行分配。将有机层用MgSO4干燥，减压蒸发溶剂得到油状物，将该油状物通过硅胶用己烷/EtOAc(9∶1)洗脱。减压除去溶剂得到2.21g(8.62mmol，77％)7-苯硫基-色满-4-酮。MS257(M+H)+。
步骤4 7-苯磺酰基-色满-4-酮
将7-苯硫基-色满-4-酮(2.21g，8.62mmol)的20mL MeOH和2mL水溶液在室温下搅拌。加入OXONETM(过一硫酸钾，6.35g，10.35mm0l)并将反应混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物在乙酸乙酯和水之间进行分配。将有机层用MgSO4干燥并减压蒸发溶剂。将形成的残余物通过硅胶用35％EtOAc的己烷溶液洗脱。减压除去溶剂得到1.56g(5.41mmol，63％)7-苯磺酰基-色满-4-酮。MS289(M+H)+。
制备例2 7-苯磺酰基-2，2-二甲基-色满-4-酮 在该制备例中所述的合成方法按照流程F所示的方法进行。


流程F 步骤1 7-氟-2，2-二甲基-色满-4-酮
将1-(4-氟-2-羟基-苯基)-乙酮(5.0g，32.44mmol)、丙酮(11.92mL，162.2mmol)和吡咯烷(2.7mL，32.44mmol)溶于20mL苯并将反应混合物回流4小时。将反应混合物冷却至室温并在乙酸乙酯和1N HCl之间进行分配。将有机层用MgSO4干燥并减压蒸发溶剂。将形成的残余物进行色谱(15％乙酸乙酯的己烷溶液，通过硅胶洗脱)，除去溶剂得到3.33g(17.16mg，53％)7-氟-2，2-二甲基-色满-4-酮，为油状物。MS195(M+H)+。
步骤2 7-苯硫基-2，2-二甲基-色满-4-酮
采用制备例1的步骤3的方法，得到1.49g 7-苯硫基-2，2-二甲基-色满-4-酮。MS285(M+H)+。
步骤3 7-苯磺酰基-2，2-二甲基-色满-4-酮
采用制备例1的步骤4的方法，得到1.10g 7-苯磺酰基-2，2-二甲基-色满-4-酮。MS317(M+H)+。
实施例1 C-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-甲基胺 该实施例中所述的合成方法按照流程G所示的方法进行。

流程G 步骤1 7-苯磺酰基-色满-4-甲腈
将以上制备例1得到的7-苯磺酰基-色满-4-酮(500mg，1.73mmol)溶于10mL四氢呋喃(THF)。加入氰基磷酸二乙酯(789uL，5.21mmol)和氰化锂(10.42mL，5.21mmol)并将反应混合物在室温下搅拌10分钟。加入水(150mL)并将含水混合物用200mL EtOAc萃取2次。将合并的有机层用盐水洗涤，用MgSO4干燥并减压蒸发溶剂。将残余物溶于5mL THF并加入70mL MeOH。然后在5分钟内加入SmI2(52mL，5.21mmol)并将反应混合物在室温下搅拌10分钟。通过加入20mL 1N HCl终止反应，然后将形成的含水混合物用EtOAc和1N Na2S2O3萃取。将有机相用MgSO4干燥，减压除去溶剂。将残余物通过硅胶用40％EtOAc的己烷溶液洗脱，减压除去溶剂得到300mg(1mmol，58％)7-苯磺酰基-色满-4-甲腈。MS300(M+H)+。
步骤2 C-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-甲基胺
将7-苯磺酰基-色满-4-甲腈(300mg，1mmol)溶于10mL THF并加入237ul(2.5mmol)BH3·DMF。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后在80℃下加热20分钟。然后将反应混合物冷却，通过加入甲醇终止反应并用水稀释。将含水混合物用EtOAc萃取。将有机相用MgSO4干燥，减压除去溶剂得到95mg(31％)C-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-甲基胺。MS304(M+H)+。将产物溶于2N HCl/EtOH并通过加入Et2O重结晶得到52mg相应的盐酸盐。Mp246.8-249.8℃。
实施例2 2-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-乙基胺 该实施例所述的合成方法按照流程H所示的方法进行。


流程H 步骤1 (7-苯磺酰基-色满-4-亚基)-乙腈
将氢化钠(90mg，3.91mmol)加入到10mL THF中并在0℃下搅拌30分钟。将7-苯磺酰基-色满-4-酮(564mg，1.96mmol)溶于5mL THF并将形成的溶液加入到反应混合物中。将反应混合物搅拌10分钟，然后通过加入150mL水终止反应。将形成的含水混合物用200mL EtOAc萃取2次。将合并的有机层用MgSO4干燥，减压除去溶剂。将残余物进行硅胶色谱，用35％EtOAc的己烷溶液洗脱，减压除去溶剂得到395mg(1.27mmol，65％)(7-苯磺酰基-色满-4-亚基)-乙腈。MS312(M+H)+。
步骤2 (7-苯磺酰基-色满-4-基)-乙腈
将(7-苯磺酰基-色满-4-亚基)-乙腈(395mg，1.27mmol)溶于4mLEtOAc，然后置于含有40g Pd(10％wt)碳的Parr烧瓶中。将该烧瓶密封并在3.4·104Pa(50psi)氢气下振荡过夜。通过过滤除去Pd/C，减压蒸发溶剂得到397mg(1.26mmol，99％)(7-苯磺酰基-色满-4-基)-乙腈。MS314(M+H)+。
步骤3 2-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-乙基胺
将(7-苯磺酰基-色满-4-基)-乙腈(397mg，1.26mmol)溶于5mL THF并加入190ul(1.9mmol)BH3·DMF。将反应混合物加热回流1小时，然后冷却至室温，通过加入甲醇终止反应并用水稀释。将含水混合物用EtOAc萃取。将有机相用MgSO4干燥，减压除去溶剂。将残余物进行硅胶色谱(MeOH∶CH2Cl2∶NH4OH 8％∶90％∶2％)，减压除去溶剂得到120mg(0.38mmol，30％)2-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-乙基胺。将产物溶于2N HCl/EtOH并通过加入Et2O重结晶得到95mg相应的盐酸盐。Mp244.6-245.8℃。
实施例3 (7-苯磺酰基-色满-4-基甲基)-甲基-胺
将114mg(0.376mmol)(7-苯磺酰基-色满-4-基)-甲基胺HCl盐溶于过量的甲酸丁酯并加热回流15分钟。将形成的甲酰胺冷却至室温，浓缩，将残余物溶于3mL THF，然后通过加入5μL(1.5当量，0.563mmol) 10MBH3·DMS复合物进行还原。将该混合物搅拌1.5小时，用甲醇终止反应，在乙酸乙酯和水之间进行分配，干燥，浓缩，用2N HCl/EtOH和乙醚处理得到80mg(60％)(7-苯磺酰基-色满-4-基甲基)-甲基-胺HCl盐，MS318(M+H)。
实施例4 N-(7-苯磺酰基-色满-4-基甲基)-胍
将C-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-甲基胺HCl盐(125mg，0.378mmol)、1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐(65mg，0.44mmol)和62μL三乙基胺(0.44mmol)溶于3mL EtOH。将反应混合物在60℃下加热过夜。然后将混合物冷却，在EtOAc和水之间进行分配，用MgSO4干燥，浓缩，通过柱色谱纯化(硅胶，MeOH/CHCl3/NH4OH 10∶89∶1)。形成HCl盐得到15mg(11％)N-(7-苯磺酰基-色满-4-基甲基)-胍HCl，MS346(M+H)+。
实施例5 (7-苯磺酰基-色满-4-基甲基)-脲
将C-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-甲基胺HCl盐(75mg，0.22mmol)溶于8mL水并加入KOCN(36mg，0.44mmol)。将反应混合物在100℃下搅拌30分钟，然后冷却，在EtOAc和水之间进行分配，用MgSO4干燥。浓缩后，产物从Et2O/己烷中沉淀析出。形成HCl盐后，收集得到24mg(32％)(7-苯磺酰基-色满-4-基甲基)-脲。MS347(M+H)+。
实施例6 N-(7-苯磺酰基-色满-4-基甲基)-乙脒
将C-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-甲基胺HCl盐(90mg，0.26mmol)和亚胺酸甲酯(亚氨基乙酸甲酯，58mg，0.529mmol)溶于3mL无水乙醇并加入0.362mL三乙基胺(2.6mmol)。将反应混合物在80℃下搅拌2天。然后冷却，在EtOAc和水之间进行分配，用MgSO4干燥，浓缩，用柱色谱纯化(硅胶，MeOH/CHCl3/NH4OH 10∶89∶1)。形成HCl盐后，收集得到9mg(10％)N-(7-苯磺酰基-色满-4-基甲基)-乙脒。MS345(M+H)+。
施例7 (1-{2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基)-甲基-胺 该实施例中所述的合成方法按照流程I所示的方法进行。




流程I 步骤1 7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-醇
原料7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-酮通过实施例1的方法合成，所不同的是用3-氟苯硫酚代替苯硫酚。
向7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-酮(3.31g，10.81mmol)的THF(100ml)溶液中在0℃下加入NaBH4(0.49g，12.9mmol)。将该混合物在0℃下搅拌3小时。将反应混合物在水和EtOAc之间进行分配。将EtOAc层用盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤并浓缩。将残余物用快速色谱纯化得到2.0g 7-(3-氟苯-磺酰基)-色满-4-醇，为白色泡沫。MS599.2(2M-OH)+。
步骤2 2-乙氧基羰基-2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-丙二酸二乙酯
向7-(3-氟苯-磺酰基)-色满-4-醇(3.0g，9.7mmol)的THF(40ml)和甲苯(40ml)溶液中加入HC(COOEt)3(4.5g，19.5mmol)，然后加入PMe3(19.5ml1.0M THF溶液)。将混合物冷却至-78℃。滴加DIAD(4.0g，19.5mmol)。将该混合物在-78℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌过夜。第二天TLC显示反应完成。除去溶剂并将残余物在EtOAc和H2O之间进行分配。将EtOAc层用盐水洗涤，用MgSO4干燥，浓缩并用快速柱纯化得到2-乙氧基羰基-2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-丙二酸二乙酯5.0g，为澄清的油。MS545(M+Na)+。
步骤3 2-羧基-2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-丙二酸
向2-乙氧基羰基-2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-丙二酸二乙酯(5.0g，9.6mmol)的MeOH(50ml)溶液中加入NaOH(25ml，3N的H2O溶液)。将该乳状混合物在65℃下加热过夜。蒸发溶剂得到固体状粗品2-羧基-2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-丙二酸。
步骤4 [7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酸
将步骤3的粗品2-羧基-2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-丙二酸溶于HOAc(50ml)并将该混合物在100℃下加热过夜。真空除去HOAc并将残余物溶于EtOAc，用H2O、盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤并浓缩得到无色油状的[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酸，其在静置后变成白色固体2.55g；MS 373(M+Na)+，723.3(2M+Na)+。
步骤5 2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙醇
向[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酸(1.5g，4.28mmol)的THF(40ml)溶液中在0℃下加入BH3Me2S(0.41ml，4.32mmol)。将该混合物在冰浴中搅拌30分钟，然后在室温下搅拌过夜。将该混合物用MeOH终止反应并除去溶剂。将残余物溶于EtOAc，用盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤并浓缩得到澄清糖浆状的2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙醇1.35g；MS337.2(M+H)+，378.2(M+CH3CN+H)+。
步骤6 甲磺酸2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酯
将2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙醇(1.35g，4.01mmol)的CH2Cl2(40ml)溶液冷却至0℃。在0℃下加入Et3N(4.06g，40.2mmol)，然后加入甲磺酰氯(0.91g，8.00mmol)。将反应混合物在冰浴中搅拌2小时，然后用CH2Cl2稀释，用盐水洗涤，用MgSO4干燥，过滤并浓缩得到油状残余物。将残余物用快速色谱纯化得到甲磺酸2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酯，为澄清的油1.35g；MS415.2(M+H)+，829.2(2M+H)+。
步骤7 (1-{2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基)甲基-氨基甲酸叔丁酯
将2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酯(0.1g，0.24mmol)和3-(N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)-吡咯烷(1.0ml，4.3mmol)溶于THF(2.0ml)。将该混合物放在微波反应器中于120℃下反应3小时。将反应混合物在水和EtOAc之间进行分配。将EtOAc层用MgSO4干燥，过滤并浓缩。将残余物用制备型TLC纯化得到(1-{2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯(0.9g)，MS519.4(M+H)+。
步骤8 (1-{2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基)-甲基胺
将(1-{2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基)-甲基-氨基甲酸叔丁酯(0.9g)溶于2N HCl的EtOH(2ml)溶液并将该混合物在60℃下加热40分钟。将反应混合物冷却至室温并用饱和NaHCO3终止反应，用二氯甲烷萃取，用MgSO4干燥，过滤，浓缩并用制备型TLC纯化(10％MeOH的二氯甲烷溶液加1％ Et3N)得到(1-{2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基)-甲基-胺，将其用几滴2N HCl的EtOH溶液处理，然后真空干燥得到(1-{2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基)-甲基-胺HCl盐61.8mg，MS419.5(M+H)+。
从步骤6的甲磺酸酯类似地制得 (1-{2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基)-二甲基-胺，60％收率，MS433.3(M+H)+；和 {2-[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙基}-吡咯烷-3-基-胺，61％收率，MS405.5(M+H)+。
实施例8 [7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基甲基]-甲基-胺 该实施例中所述的合成方法按照流程J所示的方法进行。


流程J 步骤1 [7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酰基氯
向[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酸(1.0g，2.85mmol)的CH2Cl2(20ml)溶液中于0℃下加入草酰氯(2.85ml，2M的CH2Cl2溶液，5.71mmol)，然后加入3滴DMF。将反应混合物在冰浴中搅拌3小时。除去溶剂，将甲苯(10ml)加入到残余物中，然后通过真空蒸发除去任何残留的草酰氯。得到糖浆状的粗品7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酰基氯。
步骤2 7-(3-氟-苯磺酰基)-4-异氰酰基甲基-色满
将NaN3(0.56g，8.61mmol)的H2O(2ml)溶液在0℃下加入到7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基]-乙酰基氯的丙酮(10ml)溶液中。将该混合物在冰浴中搅拌30分钟，然后在室温下搅拌过夜。将该混合物在水和EtOAc之间进行分配。将EtOAc层用MgSO4干燥，过滤，浓缩并用快速色谱纯化得到7-(3-氟-苯磺酰基)-4-异氰酸根甲基-色满，为澄清的蜡状油0.55g，MS348.1(M+H)+，389.2(M+CH3CN+H)+。
步骤3 [7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基甲基]-甲基-胺
向7-(3-氟-苯磺酰基)-4-异氰酸根甲基-色满(0.12g，0.35mmol)的THF(15ml)溶液中于0℃下加入LiAlH4(0.52ml，1.0M的THF溶液，0.525mmol)。将该混合物在0℃下搅拌2小时，然后用1滴H2O、3滴2N NaOH和3滴H2O终止反应。滤出沉淀物。将该溶液用EtOAc稀释，用水洗涤，用MgSO4干燥，过滤并浓缩。将残余物用制备型TLC纯化得到游离碱形式的[7-(3-氟-苯磺酰基)-色满-4-基甲基]-甲基-胺，将其用几滴2N HCl的EtOH溶液进一步处理，真空干燥得到相应的HCl盐33.5mg.MS336.2(M+H)+，377.2(M+CH3CN+H)+，671.3(2M+H)+。
实施例9 制剂 如下表所述配制通过各种途径给药的药物制剂。表中所使用的“活性成分”或“活性化合物”是指一种或多种式I化合物。
口服给药的组合物 将各成分混合并分装到各含有约100mg的胶囊中；一粒胶囊接近一个总的日剂量。
口服给药的组合物 合并各成分并利用溶剂如甲醇制粒。然后，将所述配方干燥并用适宜的压片机制备片剂(含有约20mg活性化合物)。
口服给药的组合物 将各成分混合制备口服给药的混悬液。
胃肠外制剂 将活性成分溶解在部分注射用水中。然后在搅拌下加入足够量的氯化钠使溶液等渗。该溶液用剩余的注射用水加至足量，通过0.2微米薄膜滤器过滤并在无菌条件下包装。
栓剂制剂 将各成分在蒸汽浴中一起融化并混合，然后倾入总容量为2.5g的模具中。
局部用制剂 合并除水外的所有成分并在搅拌下加热至约60℃。然后在剧烈搅拌下加入足够量约60℃的水以便乳化各成分，再加入适量水至约100g。
鼻腔喷雾剂制剂 制备一些含有约0.025-0.5％活性化合物的水悬浮液作为鼻腔喷雾剂。制剂可任选地含有非活性成分如，例如，微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、葡萄糖等。可加入盐酸来调节pH。鼻腔喷雾剂可通过鼻腔喷雾计量泵释放，通常每次释放约50-100微升制剂。给药时间通常为每4-12小时喷雾2-4次。
实施例10 放射性配体结合研究 该实施例阐述了式I化合物的体外放射性配体结合研究。
本发明化合物的体外结合活性如下测定。通过竞争结合来自稳定表达重组人5-HT6受体的HEK293细胞的细胞膜中的[3H]LSD一式两份地进行5-HT6配体亲和性测定。通过竞争结合来自稳定表达重组人5-HT2A受体的CHO-K1细胞的细胞膜中的[3H]酮色林(3-(2-(4-(4-氟苯甲酰基)哌啶醇)乙基)-2，4(1H，3H)-喹唑啉二酮)一式两份地进行5-HT2A配体亲和性测定。所述的细胞膜从HEK 293细胞系按照Monsma等人，Molecular Pharmacology，43卷，320-327页(1993)所述的方法以及从CHO-K1细胞系按照Bonhaus等人，Br J Pharmacol.Jun；115(4)622-8(1995)所述的方法来制备。
对于对5-HT6受体亲和性的评估，所有测定均以250微升反应体积、于37℃下、在pH 7.4的含有50mM Tris-HCl、10mM MgSO4、0.5mMEDTA、1mM抗坏血酸的测定缓冲液中进行。对于对5-HT2A受体亲和性的评估，所有测定均以250微升反应体积、于32℃下、在pH7.4的含有50mM Tris-HCl、5mM抗坏血酸、4mM CaCl2的测定缓冲液中进行。
将含有[3H]LSD或[3H]酮色林(5nM)、竞争性配体和膜的测定试管在振摇的水浴中于37℃下保温75分钟(对于5-HT6)或者在32℃下保温60分钟(对于5-HT2A)，使用Packard 96孔细胞收集器过滤至Packard GF-B板(用0.3％PEI预先浸泡)上并在冰冷的50mM Tris-HCl中洗涤3次。使用Packard TopCount以每分钟的放射性计数测定结合的[3H]LSD或[3H]酮色林。
通过将浓度-结合数据拟合为一个4-参数对数方程定量[3H]LSD或[3H]酮色林从结合位点的置换
其中Hill为Hill斜率，[配体]为竞争性放射性配体的浓度，IC50为产生放射性配体半数最大特异性结合的放射性配体浓度。特异性结合窗为Bmax和基础参数之差。
利用该实施例的方法，对式I化合物进行试验，结果发现它们是选择性5-HT6拮抗剂、选择性5-HT2A拮抗剂或两者。例如，化合物C-(7-苯磺酰基-色满-4-基)-甲基胺对于5-HT6受体表现出的pKi约为9.14，对于5-HT2A受体表现出的pKi约为7.69。
实施例11 认知增强 本发明化合物的认知增强性质可以在动物认知模型物体辨识任务模型中证实。使用4月龄的雄性Wistar大鼠(Charles River，荷兰)。每天制备化合物，将其溶解在生理盐水中并以三个剂量进行试验。总是在T1前60分钟进行i.p.施用(注射体积1ml/kg)。注射化合物后30分钟注射氢溴酸东莨菪碱。两个相等的试验组均由24只大鼠组成并由两名实验人员进行试验。随机确定各剂量的试验顺序。使用双盲方案进行实验。所有大鼠均用每个剂量条件处理一次。如Ennaceur，A.，Delacour，J.，1988，用于大鼠记忆的神经生物学研究的新的一次性试验.1行为数据.Behav.Brain Res.31，47-59中所述进行物体辨识试验。
权利要求
1.式I化合物或其可药用盐
其中
m是0至3；
p是1至3；
q是0、1或2；
Ar是任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂芳基；
各R1独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-卤代烷基、C1-12-杂烷基、氰基、-S(O)t-Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-N(Rd)-C(＝O)-Re、-C(＝O)N(Rd)-或-C(＝O)-Re，其中t是0至2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re彼此独立地是氢或C1-12-烷基；
R2是
n是1至3；
R3和R4彼此独立地是氢或C1-12-烷基；
R5和R6彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R5和R6一起可形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-12-烷基；并且
R7和R8彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R7和R8之一是氢，另一个是任选取代的5-或6-元杂芳基或含有1或2个氮的5-或6-元杂环基，或R7和R8与它们所连接的氮一起形成脒基、脲基、胍基或5-或6-元杂环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子并且任选地被氨基取代，或R7和R8之一与R5和R6之一以及它们所连接的原子一起形成5-或6-元杂环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子。
2.权利要求1所述的化合物，其中p是2。
3.权利要求2所述的化合物，其中q是2。
4.权利要求3所述的化合物，其中m是0或1。
5.权利要求4所述的化合物，其中Ar是任选取代的苯基。
6.权利要求5所述的化合物，其中n是1。
7.权利要求6所述的化合物，其中R5和R6是氢。
8.权利要求7所述的化合物，其中R7和R8是氢。
9.权利要求7所述的化合物，其中R7和R8之一是氢，另一个是C1-12-烷基。
10.权利要求7所述的化合物，其中R7和R8之一是氢，另一个是吡咯烷基。
11.权利要求7所述的化合物，其中R7和R8与它们所连接的氮一起形成脒基。
12.权利要求7所述的化合物，其中R7和R8与它们所连接的氮一起形成胍基。
13.权利要求7所述的化合物，其中R7和R8与它们所连接的氮一起形成脲基。
14.权利要求5所述的化合物，其中n是2。
15.权利要求14所述的化合物，其中R5和R6是氢。
16.权利要求15所述的化合物，其中R7和R8是氢。
17.权利要求15所述的化合物，其中R7和R8之一是氢，另一个是C1-12-烷基。
18.权利要求15所述的化合物，其中R7和R8之一是氢，另一个是任选取代的吡咯烷基。
19.权利要求15所述的化合物，其中R7和R8与它们所连接的氮一起形成脒基。
20.权利要求15所述的化合物，其中R7和R8与它们所连接的氮一起形成胍基。
21.权利要求1所述的化合物，其中所述的化合物是式II化合物
并且其中m、Ar、R1和R2如权利要求1所述。
22.权利要求1所述的化合物，其中所述的化合物是式III化合物
其中
s是0至4；
各R9独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-烷氧基、C1-12-卤代烷基、C1-12-杂烷基、氰基、-S(O)r-Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-N(Rd)-C(＝O)-Re或-C(＝O)-Re，其中r是0至2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re彼此独立地是氢或C1-12-烷基；并且
n、R3、R4、R5和R6如权利要求1所述。
23.权利要求1所述的化合物，其中所述的化合物是式IV化合物
其中
n是1或2；
s是0或1；
R9是卤素、C1-12-烷基、C1-12-烷氧基或C1-12-卤代烷基；并且
R5和R6彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R5和R6与它们所连接的氮一起形成脒基或胍基。
24.药物组合物，其含有与可药用载体相混合的有效量的权利要求1至23中的任何一项所述的化合物。
25.权利要求1至23中的任何一项所述的化合物在制备用于治疗中枢神经系统疾病状态的药物中的用途，其中所述的疾病状态选自精神病、精神分裂症、躁郁症、神经病学疾病、记忆力障碍、注意力缺陷症、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默病、食物摄取障碍和亨廷顿氏病。
26.权利要求1至23中的任何一项所述的化合物在制备用于治疗胃肠道疾病的药物中的用途。
27.上文所述的本发明。
全文摘要
本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中m、p、q、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还提供了式(I)化合物的制备方法、包含该化合物的组合物和使用式(I)化合物的方法。
文档编号A61K31/4025GK101124212SQ200580048514
公开日2008年2月13日 申请日期2005年12月12日 优先权日2004年12月21日
发明者N·E·克劳斯, S-H·赵 申请人:弗·哈夫曼-拉罗切有限公司