专利名称：：用于对角蛋白纤维进行着色的试剂和方法用于对角蛋白纤维进行着色的试剂和方法本申请提供了一种用于对角蛋白纤维如丝、羊毛或毛发且尤其是人的毛发进行着色的试剂以及使用此试剂来对角蛋白纤维进行着色的方法。所述试剂包含以下物质的组合(i)至少一种杂环腙衍生物和(ii)至少一种醌型化合物。根据待染的初始毛发颜色和所需的最终结果，将毛发着色剂主要分为氧化性着色剂领域和着色剂领域。氧化性毛发显色剂非常适于覆盖较大量的灰白毛发，通常将灰白毛发含量最多为50%时所用的氧化性着色剂称为氧化性着色剂，而将灰白毛发含量大于50%或"淡化"时所用的氧化性着色剂称为所谓的氧化性显色剂。直接染料主要存在于非氧化性着色剂(所谓的着色剂)中。某些直接染料如硝基染料由于尺寸小，因此可渗透到毛发中，并使其至少在外部区域中直接显示出颜色。上述着色剂对毛发非常温和，并且通常可经受6至8次毛发洗涤。直接染料同样被经常用于氧化性着色剂中，以产生某些色调或增强色彩。EP-A0848942、DE-A4335624和EP-B0460996描述了基于苯醌的染色体系以及包含氨基和/或羟基的化合物。还从WO03/042199中得知，可使用2-苯并噻唑啉酮腙和苯醌的组合来对角蛋白纤维进行着色。同样还从DE-A10309523中得知，可在氧化性毛发着色剂中使用某些杂环腙衍生物作为显色剂物质。然而，到目前为止已知的某些染色体系无法在各方面满足对着色剂的要求。因此，仍旧需要尤其可在温和条件下提供强效而又温和染色作用的着色剂。令人惊奇地发现，使用(i)至少一种具有化学式(I)结构的杂环腙衍生物和(ii)至少一种醌型化合物的组合，可在温和条件下以温和的方式提供黄色至蓝色范围内的强效染色作用。因此，本发明提供一种用于对纤维(A)如羊毛、丝、棉或毛发且尤其是人的毛发进行着色的试剂。所述试剂在施用之前通过将两种组分(A1)和(A2)混合来配制，并且特征在于组分(A1)包含至少一种具有化学式(I)结构的杂环腙衍生物或其生理上可相容的盐，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(I)其中X为氧、硫或N-R2，Y为C-R3或氮，和Z为C-R4或氮，前提条件是化学式(I)中的杂环部分具有最多三个杂原子；A为氢、乙酰基、三氟乙酰基、曱酰基、(d-C6)-烷基磺酰基或芳基^黄酰基；Rl和R2可相同或不同，并且彼此独立地为饱和或不饱和的(d-d2)-烷基、被卣原子(F、Cl、Br、I)取代的(d-d2)-烷基、羟基-((:2《12)-烷基、氨基-(C2-d2)-烷基、磺酸-(CrC!2)-烷基、碳环或杂环基团、曱酰基、C(O)-烷基、C(O)-苯基、C(O)NH-烷基、C(O)NH-苯基、取代或未取代的苯基或取代或未取代的千基；R3和R4可相同或不同，并且彼此独立地为氢、卣原子(F、Cl、Br、1)、饱和或不饱和的(C,-C2)-烷基、被卤原子(F、Cl、Br、1)取代的((^-(:12)-烷基、羟基、羟基-(d-d2)-烷基、(d-c,2)-烷氧基、(<:1-(:6)-烷氧基-((:1-(:6)-烷基、氰基、硝基、氨基、(C「C。-烷氨基、(C!-d2)-二烷基氨基、羧酸、C(O)O-(d-Cu)-烷基、取代或未取代的c(o)o-苯基、取代或未取代的苯基、萘基、非芳香性碳环基团或取代或未取代的杂芳基；并且如果Y和Z为C-R3和C-R4,则R3和R4可与分子剩余部分一起形成饱和或不饱和的、取代或未取代的杂环环系；并且所述组分(A2)包含至少一种具有化学式(II)结构的邻醌或具有化学式(III)结构的对醌，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中R5、R6、R7和R8彼此独立地为氬、卣原子(F、Cl、Br、I)、被卤原子(F、Cl、Br、I)取代的(C!-C!2)-烷基、羟基、羟基-(C广d2)-烷基、多羟基-(CVC!2)-烷基、(C广d2)-烷氧基、一-(C广C6)-烷氧基-(C广C6)-烷基、多-(<:1-(:6)-烷氧基-((:2-(:6)-烷基、(cvc2)-亚烷基二氧基、氰基、硝基、磺酸基、羧酸、c(o)o-(d-c,2)-烷基、取代或未取代的c(o)o-苯基、取代或未取代的苯基、萘基、非芳香性碳环基团、或芳香性或非芳香性杂环基团、或氨基-NR9R10,其中基团R9和R10可相同或不同，并且彼此独立地为氩、(C,-d2)-烷基、取代的碳环或杂环芳族化合物、或未取代的碳环或杂环芳族化合物，或者R9和R10可与氮原子一起形成饱和或不饱和的、取代或未取代的杂环(C3-C6)-基团(例如咪唑烷子基、哌啶子基、吡咯烷子基、吡唑烷子基、哌嗪子基或吗啉子基)；或者对具有化学式(II)结构的邻醌而言，R5和R6和/或R6和R7和/或R7和R8，或者对具有化学式(III)结构的对醌而言，R5和R6和/或R7和R8，分别可与分子剩余部分一起形成取代或未取代的杂环或碳环。尤其优选具有化学式(I)结构的腙衍生物或其生理上可相容的盐，其中X为硫，Y为C-R3，Z为C-R4,并且A为氢原子。-2(3印画*唑啉酮腙(3-11^1^1-2(3印-{1^20101^hydrazone)、3,4-二曱基-2(3印-p塞唑啉酮腙、4-叔丁基-3-曱基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-曱基-4-苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-曱基-4-(4-甲苯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-甲氧基)苯基-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-乙氧基)苯基-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-溴苯基)-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(3-溴苯基)-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-氯苯基)-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(3-氯-苯基)-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-甲基-4-(4-硝基苯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-曱基-4-(3-硝基苯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-([U'-联苯基]-4-基)-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-曱基-4-(2-萘基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2,3-二氢-3-曱基-4-噻唑曱酸乙酯、3,4,5-三曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3，4-二曱基-5-笨基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3，5-二甲基-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-甲基-4，5-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、5-乙基-3-曱基-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-溴苯基)-3-曱基-5-苯基-2(3印-噻唑啉酮腙、3-曱基-5-苯基-4-(4-曱苯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、5-(4-氯苯基)-4-苯基-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、5-(4-氯苯基)-4-(4-曱氧基苯基)-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2，3-二氳-3,4-二曱基-4-p羞唑甲酸乙酯、4-氨基-2-亚肼基-2,3-二氢-3-曱基-5-噻唑腈、3-乙基-4，5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2,3-二氢-3-乙基-4-曱基-噻唑甲酸乙酯、5-曱基-3-(l-曱基乙基)-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-(1-曱基乙基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-(l-甲基乙基)-4,5-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二甲基-3-丙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二苯基-3-丙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-丁基-4,5-二曱基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-丁基-4,5-二苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4,5-二甲基-3-(2-甲基丙基)-2(3H)-瘗唑啉酮腙、3-(2-甲基丙基)-4，5-二苯基-2(3H)-。塞唑啉酮腙、3-羟基乙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-羟基乙基-4-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-羟基乙基-4,5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-4-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-4，5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,4-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-曱基-3-苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-对联苯基-3-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-甲氧基)苯基-3-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-叔丁基-3-苯基-2(3H)-n塞唑啉酮腙、5-甲基-3,4-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,4,5-三苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-(苯基曱基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-曱基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-叔丁基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4-苯基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4，5-二曱基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二苯基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2,3-二氢-3-[(苯基氨基)羰基]-4-甲基噻唑曱酸乙酯、3-曱基-2(3H)-噁唑酮腙、3-苯基-2(3H)-噁唑酮腙、1，3-二甲基-l，3-二氢-2H-咪唑-2-酮腙、1,3-二乙基-1，3-二氢-2H-咪唑-2-酮腙、1，3-二羟基乙基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮腙、1,3-二氨基乙基-l，3-二氢-2H-咪唑-2-酮腙、1,3-二曱基-4-曱氧基-l,3-二氢-2H-咪唑-2-酮腙、1，3，4-三曱基-l,3-二氢-2H-咪唑-2-酮腙、1,3-二曱基-1，3-二氢-2H-咪唑-2-酮腙、4-羧基-l,3-二曱基-l,3-二氢-2H-咪唑-2-酮腙、4-氨基-1,3-二曱基-1,3-二氢-211-咪唑-2-酮腙、1，3-二曱基-4-二曱基氨基-1,3-二氢-2&咪唑-2-酮腙、1,4-二曱基-A2-l，2,4-三唑啉-5-酮腙、1,4-二羟基乙基-厶2-1,2,4-三唑啉-5-酮腙、1,4-二氨基乙基-A2-l,2,4-三唑啉-5-酮腙、1,3,4-三曱基-A2-l，2，4-三唑啉-5-酮腙、1,4-二曱基-3-苯基-A2-l,2,4-三唑啉-5-酮腙、1，4-二甲基-3-曱氧基-A2-l,2，4-三唑啉-5-酮腙、1,4-二曱基-3-二曱基氨基^2-1，2,4-三唑啉-5-酮腙、4-羧基-l，4-二曱基-A2-l，2,4-三唑啉-5-酮腙、4-氨基-l,4-二曱基-A2-l,2,4-三唑啉-5-酮腙、4-丁基-l-曱基-3-苯基-A2-l,3,4-三唑啉-5-酮腙、1,4-二曱基-A2-l,2,4-三唑啉-5-酮腙、1,4-二羟基乙基-A2-l,2，4-三唑啉-5-酮腙、1,4-氨基乙基-A2-l，2，4-三唑啉-5-酮腙、l，3,4-三曱基-△2-l，2，4-三唑啉-5-酮腙、1，4-二曱基-3-苯基-A2-l，2，4-三唑啉-5-酮腙、4-曱基-3-苯基^2-1,2,4-三唑啉-5-酮腙、4-曱基-A2-l，3,4-p塞二唑啉-5-酉同腙、4-羟基乙基-么2-1，3，4-噻二唑啉-5-酮腙、4-氨基乙基-A2-l，3,4-遙二唑啉-5-酮腙、4-曱基-2-苯基-厶2-1，3,4-噻二唑啉-5-酮腙、2-曱氧基-4-曱基-A2-l，3,4-噻二唑啉-5-酮腙、2-苯氨基-4-甲基-A2-l,3，4-p塞二唑啉-5-酮腙、2-氨基-4-曱基-A2-l,3,4-p塞二唑啉-5-酮腙、2-二曱基氨基-4-甲基-A2-l,3,4-瘗二唑啉-5-酮腙、4-曱基-2-(曱巯基)-A2-l,3，4-噻二唑啉-5-酮腙、4-(5-亚肼基-4，5-二氢-4-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基)-苯磺酰氟、4-甲基-A2-l,2,4-噻二唑啉-5-酮腙、4-羟基乙基-A2-l,2,4-逸二唑啉-5-酮腙、4-氨基乙基-A2-l,2,4-p塞二唑啉-5-酮腙、4-曱基-3-苯基-/\2-1，2，4-噻二唑啉-5-酮腙、3-甲氧基-4-曱基42-1,2,4-瘗二唑啉-5-酮腙、3-氨基-4-甲基-A2-l,2,4-噻二唑啉-5-酮腙、3-二曱基氨基-4-曱基-厶2-1,2，4-噻二唑啉-5-酮腙和3-羧基-4-曱基-A2-l，2，4-。塞二唑啉-5-酮腙。在具有化学式(I)结构的化合物中，尤其优选以下噻唑啉酮腙衍生物3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3，4-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-叔丁基-3-曱基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-曱基-4-苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-曱基-4-(4-甲苯基)-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4-(4-曱氧基)苯基-3-甲基-2(3H)-瘗唑啉酮腙、4-(4-乙氧基)苯基-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-溴笨基)-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(3-溴苯基)-3-曱基J(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-氯苯基)-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(3-氯苯基)-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-曱基-4-(4-硝基苯基)-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-曱基-4-(3-硝基苯基)-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4-([1,1'-联苯基]-4-基)-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2，3-二氢-3-曱基-4-噻唑曱酸乙酯、3,4，5-三曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,4-二甲基-5-笨基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,5-二甲基-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-甲基-4,5-二苯基-2(3H)-n塞唑啉酮腙、5-乙基-3-甲基-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-溴苯基)-3-甲基-5-苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-甲基-5-苯基-4-(4-曱苯基)-2(3H)-p塞唑啉酮腙、5-(4-氯苯基)-4-苯基-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、5-(4-氯苯基)-4-(4-曱氧基苯基)-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2，3-二氢-3,4-二曱基-4-噻唑曱酸乙酯、4-氨基-2-亚肼基-2,3-二氢-3-曱基-5-噻唑腈、3-乙基-4,5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2,3-二氢-3-乙基-4-甲基-噻唑羧基甲酸乙酯、5-甲基-3-(1-曱基乙基)-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-(1-曱基乙基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-(l-曱基乙基)-4，5-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-丙基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4,5-二苯基-3-丙基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-丁基-4，5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-丁基-4，5-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-(2-曱基丙基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-(2-甲基丙基)-4,5-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-羟基乙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-羟基乙基-4-曱基-2(3印-噻唑啉酮腙、3-羟基乙基-4，5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-2(3印-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-4-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-4,5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,4-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-曱基-3-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-对联苯基-3-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-曱氧基)苯基-3-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-叔丁基-3-苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、5-曱基-3，4-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,4,5-三苯基-2(3H)-嗜唑啉酮腙、4,5-二甲基-3-(苯基甲基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-(2-丙烯基)-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4-曱基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-叔丁基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-苯基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二苯基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙和2-亚肼基-2,3-二氢-3-[(苯基氨基)羰基]-4-甲基噻唑曱酸乙酯。可通过由文献得知的合成方法，如1978年10月ResearchDisclosure第42至44页编号17434中的方法或与WO02/074268和DE-B1049381中所述方法类似的方法，以及1998年JournalofChemicalResearch(Synopses)第12至13页中所述的方法，来制备具有化学式(I)结构的化合物。具有化学式(II)结构的优选的邻醌是4，5-二曱氧基-3，5-环己二烯-1,2-二酮、5(5H)，6(6H)-二氧代-l,3-苯并二氧戊环、2,3-二氢-l，4-二曱基-3-羟基-lH-吲咮-5,6-二酮、2，3-二氢-3-羟基-4-曱氧基-l-曱基-lH-吲哚-5,6-二酮、3,5-二(U-二曱基-乙基)-3，5-环己二烯-l,2-二酮、2,3-二氢-3-羟基-l-甲基-lH-吲哚-5,6-二酮、3,4,5，6-四氯-3,5-环己二烯-1，2-二酮、4，5-二曱氧基-3,6-二苯基-3,5-环己二烯-l，2-二酮、4，5-二(苯基氨基)-3,5-环己二烯-1,2-二酮、卡可西灵(cacotheline)、3,4-二氢-3,4-二氧代-1-萘磺酸铵盐、4-曱氧基-l，2-萘二酮、1,2-萘二酮、1,2-萘二酮-4-磺酸钠盐、4-氨基-l,2-萘二酮水合物(2:l)和9，10-菲醌，尤其优选4,5-二曱氧基-3,5-环己二烯-1，2-二酮、5(5H)，6(6H)-二氧代-l，3-苯并二氧戊环、2，3-二氢-l，4-二曱基-3-羟基-lH-吲哚-5,6-二酮、3,5-二(1,1-二曱基乙基)-3,5-环己二烯-l,2-二酮、3,4，5，6-四氯-3,5-环己二烯-l,2-二酮、卡可西灵、1,2-萘二酮、1，2-萘二S同-4-磺酸钠盐、4-氨基-l,2-萘二酮水合物(2:l)和9，10-菲醌。具有化学式(III)结构的优选的对醌是1,4-苯醌、2-曱基-l，4-笨醌、2-叔丁基-l,4-苯醌、2-苯基-l,4-苯醌、2,5-二曱基-1，4-苯醌、2，6-二曱基-1,4-苯醌、2-曱基-5-(l-曱基乙基)-l,4-苯醌、2，5-二叔丁基-1，4-苯醌、2，6-二叔丁基-1,4-苯醌、2，5-二苯基-1，4-苯醌、2,3,5,6陽四曱基-l,4陽苯醌、2-曱氧基-1，4-苯醌、2-曱氧基-5-甲基-l,4-苯醌、2，5-二曱氧基-1,4-苯醌、2,6-二曱氧基-1,4-苯醌、2，3-二曱氧基-5-曱基-1，4-苯醌、2，6-二曱氧基-5-曱基-1,4-苯醌、2,5-二羟基-1,4-苯醌、2，5-二羟基-3-曱基-1，4-苯醌、2,5-二羟基-3-曱氧基-6-曱基-l,4-苯醌、2,5-二羟基-3,6-二苯基-1,4-苯醌、3-羟基-2-曱氧基-5-曱基-l，4-苯醌、2-羟基曱基-6-曱氧基-l，4-苯醌、2,3，5,6-四羟基-1，4-苯醌、2-溴-l,4-苯醌、2-氯-l，4-苯醌、2-氟-l，4-苯醌、2-溴-5-甲基-l,4-苯醌、2,5-二溴-1，4-苯醌、2,5-二溴-3,6-二苯基-l，4-苯醌、2,5-二溴-3-曱基-6-(1-曱基乙基)-1,4-苯醌、2-氯-6-曱基-l,4-苯醌、2，5-二氯-1,4-笨醌、2，6-二氯-1,4-苯醌、2,5-二氯-3,6-二曱基-1，4-苯醌、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌、3,6-二氧代环己-1，4-二烯-1,2-二腈、2,5-二氯-3,6-二氧代环己-1，4-二烯-1,4-二腈、2,5-二氯-3,6-二羟基-1,4-笨醌、2，5-二氯-3,6-二曱基氨基-1,4-笨醌、2,3,5，6-四溴-1,4-苯醌、2，3,5，6-四氯-1,4-苯醌、2,3，5,6-四氟-1，4-苯醌、2-氨基-5-曱基-l,4-苯醌、5-氨基-2-氯-l,4-苯醌、2，5-二((2-羟基乙基)氨基)-1，4-苯醌、2，5-二氨基-3,6-二氯-1,4-苯醌、1,4-萘二酮、5,8-二羟基-1,4-萘二酮和lH-口引哚-4,7-二酮,尤其优选l,4-苯醌、2-曱基-1，4-苯醌、2,5-二苯基-1,4-苯醌、2,5-二羟基-1，4-苯醌、2，3,5,6匿四羟基-1,4-苯醌、2,5-二((2-羟基乙基)氨基)-1,4-苯醌、1，4-萘二酮、5,8-二羟基-1，4-萘二酮和1H-口引哚-4，7-二酮。通常，将具有化学式(i)结构的化合物与具有化学式(n)或(m)结构的邻醌或对醌彼此分开储存，并在即将施用前混一起。然而，如果具有化学式(i)结构的化合物与具有化学式(n)或(ni)结构的邻醌或对醌为固体形式，还可能将这些包装在一起，并在即将施用前通过混合固体制剂(A')来制备即用型着色剂(A)。所述固体制剂(A')包含具有化学式(i)结构的化合物和具有化学式(n)或(m)结构的邻醌或对醌，并且包含水或包含试剂其它组分的液体制剂(A")。此外，除了组分(A2)和(A')以及即用型制剂(A)中具有化学式(I)结构的化合物以及具有化学式(II)结构的邻醌和/或具有化学式(III)结构的对醌以外，如本发明所述的着色剂还任选另外包含其它通常生理上可接受的直接染料。这些染料选自阳离子和阴离子染料、分散染料、偶氮染料、醌染料和三苯曱烷染料。这些直接染料可以按重量计约0.02%至20%,优选0.2%至10%的总量用于组分(A2)或(A')中。直接染料在即用型着色剂(A)中的总量按重量计为约0.01%至10%，优选0.1%至5%。如本发明所述的着色剂通常由组分(A1)和(A2)的混合物组成，即一种颜色载体物质(A1)由一种或多种具有化学式(I)结构的化合物组成，而另一种颜色载体物质(A2)由一种或多种具有化学式(n)/(m)结构的醌型化合物组成。具有化学式(i)结构的化合物和具有化学式(n)结构的邻醌和/或具有化中的总含量按重量计分别为约0.02%至20%,优选约0.2%至10%,其中在即用型着色剂(A)中，具有化学式(i)结构的化合物和具有化学式(n)结构的邻醌和/或具有化学式(m)结构的对醌的总含量按重量计分别为约o.oi%至10%,优选约0.1%至5%。组分(A1)和(A2)的制剂形式以及即用型着色剂(A)的制剂形式可以为例如溶液(具体地讲可以为含水溶液或含水醇溶液)、霜膏、凝胶或乳液。其组成表现为具有化学式(I)结构的化合物与通常用于上述制剂中的添加剂的混合物，或具有化学式(n)结构的邻醌和/或具有化学式(ni)结构的对醌与通常用于上述制剂中的添加剂的混合物。200680006985.2说明书第9/13页以溶液、霜膏、乳液、凝胶或气溶胶泡沫形式用于着色剂中的常见添加剂是例如溶剂如水，低级脂族醇如乙醇、正丙醇和异丙醇，或二元醇如甘油和1,2-丙二醇；以及润湿剂或乳化剂，所述润湿剂或乳化剂得自阴离子、阳离子、两性或非离子表面活性物质类别，例如脂肪醇硫酸盐、氧乙基化脂肪醇硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基三曱基铵盐、烷基甜菜碱、氧乙基化脂肪醇、氧乙基化壬基苯酚、脂肪酸链烷醇酰胺、氧乙基化脂肪酸酯；以及增稠剂如高级脂肪醇、淀粉或纤维素衍生物；香料；毛发预处理剂；调理剂；毛发膨胀剂；防腐剂；以及凡士林；石蜡油和脂肪酸；以及护理物质如阳离子树脂、羊毛脂衍生物、胆固醇、泛酸和甜菜碱。所述组分以通常用于上述目的的量使用，例如润湿剂和乳化剂的浓度按重量计为约0.5%至30%(分别基于组分(A1)或(A2)),增稠剂的量4妄重量计为约0.1%至25%(分别基于组分(A1)或(A2)或(A")),而护理物质的浓度按重量计为约0.1%至5.0%(分别基于组分(A1)或(A2)或(A"))。即用型着色剂(A)以及颜色载体物质(A1)、(A2)和(A")的pH分别为约3至12,优选约4至10,即用型着色剂(A)的pH通常在单独组分混合期间确定。然而，为确定可有效用于染色的组分(A1)、(A2)和(A")以及即用型着色剂(A)的pH,如果需要的话，还可能加入碱化剂，如碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属乙酸盐(具体地讲为乙酸钠)、碱土金属乙酸盐、碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐(具体地讲为碳酸钠)；或酸，如乳酸、乙酸、酒石酸、石岸酸、盐酸、柠檬酸、抗坏血酸或硼酸。在施用之前，通过将组分(A1)和(A2)或组分(A')与水或组分(A")混合来直接制备即用型着色剂(如果需要可加入碱化剂或酸)，然后施用到纤维上，具体地讲是人的毛发上。根据所期望的颜色深浅度，使此混合物在约20°C至50°C,具体地讲在约3(TC至40°C的温度下，保持作用约5至60分钟，优选约15至30分钟。然后用水冲洗纤维，任选可用洗发剂洗涤，然后干燥。本发明还提供一种多组分套盒，所述套盒由含有组分(A1)的试剂和含有组分(A2)的试剂以及任选用于调节pH的试剂(碱化剂或酸)组成。含有组分(A1)和(A2)的试剂当然还可由两种或多种单独组分组成，其在施用前直接混一起。两组分套盒同样也是可能的，其第一组分由粉末(A')组成，所述具有化学式(III)结构的对醌以及任选其它常见粉状化妆品添加剂，而其第二组分为水或液体化妆品制剂(A")。尤其优选两组分套盒，其第一组分由4分末(A')组成，所述粉末(A')包含具有化学式(I)结构的化合物和具有化学式(II)结构的邻醌和/或具有化学式(m)结构的对醌以及任选其它常见粉状化妆品添加剂，而其第二组分为水或液体化妆品制剂(A")。如本发明所述的着色剂可向纤维、具体地讲向角蛋白纤維如人的毛发提供温和、均匀和持久的染色效果，同时可提供自黄色至蓝色色调的广泛色彩范围。以下实施例旨在更详细地说明主题，而不是使其限于这些实例。实施例实施例1至13:毛发着色剂组分(A1)4.0g聚癸葡萄糖(Plantaren82000),水溶液0.2g乙二胺四乙酸二钠盐水合物5.0g乙西孚0.45g3,4-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙盐酸盐加至100.0g软化水组分(A2)Xg如表1中所示的邻醌或对醌在室温(20°C至30°C)或在温和加热(35°C至45°C)下，将上述组分均匀混一起。使用氩氧化钠溶液、碳酸钠、氨或柠檬酸，将即用型着色剂(A)的pH(如果需要的话)调节至表1中所示的值。将即用型毛发着色剂施用到毛发上，并用刷子使其分布均匀。在40°C下接触30分钟后，用温水冲洗毛发，然后干燥。邻醌或对醌的用量和所得的染色效果汇总于下表1中。表1:<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>实施例14至22组分(A1)4.0g0.2g5.0g0.48g加至lOO,Og组分(A2)Xg在室温(20°C至30°C)或在温和加热(35°C至45°C)下，将上述组分均匀混一起。使用氢氧化钠溶液、碳酸钠、氨或拧檬酸，将即用型着色剂(A)的pH(如果需要的话)调节至表2中所示的值。将即用型毛发着色剂施用到毛发上，并用刷子使其分布均匀。在40°C下接触30分钟后，用温水冲洗毛发，然后干燥。邻醌或对醌的用量和所得的染色效果汇总于下表2中。表2:<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>毛发着色剂聚癸葡萄糖(Plantarei^2000)，水溶液乙二胺四乙酸二钠盐水合物乙醇3,4,5-三曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙盐酸盐软化水如表2中所示的邻醌或对醌199，10-菲醌(0.55g)6.4浅橙黄色L=58.0a=+5.8b=+13.7202-曱基—l,4-苯醌(0.30g)5.4浅褐色L=52.4a=-1.2b=+16.2212，5-二羟基-1,4-苯醌(0.35g)3.2强烈的紫酱红L=38.6a=+40.3b=+20.2221H-吲哚-4,7-二酮(0.37g)6.0强烈的深红色L=28.9a=+16.5b=+9.9使用得自Minolta的Chromameterll型色度计，测定本发明实施例中所给出的L*a*b*颜色测定值。此处，L值为明亮度(即L值越小，色度越大)，而a值是红色部分的量度(即a值越大，红色部分就越大)。b值是色彩蓝色部分的量度，蓝色部分越大，b值就越负。权利要求1.用于对角蛋白纤维(A)进行着色的试剂，所述试剂通过将两种组分(A1)和(A2)混合来制备，并且特征在于组分(A1)包含至少一种具有化学式(I)结构的杂环腙衍生物或其生理上可相容的盐，其中X为氧、硫或N-R2，Y为C-R3或氮，和Z为C-R4或氮，前提条件是所述化学式(I)中的杂环部分具有最多三个杂原子；A为氢、乙酰基、三氟乙酰基、甲酰基、(C1-C6)-烷基磺酰基或芳基磺酰基；R1和R2可相同或不同，并且彼此独立地为饱和或不饱和的(C1-C12)-烷基、被卤原子取代的(C1-C12)-烷基、羟基-(C2-C12)-烷基、氨基-(C2-C12)-烷基、磺酸-(C1-C12)-烷基、碳环或杂环基团、甲酰基、C(O)-烷基、C(O)-苯基、C(O)NH-烷基、C(O)NH-苯基、取代或未取代的苯基或取代或未取代的苄基；R3和R4可相同或不同，并且彼此独立地为氢、卤原子、饱和或不饱和的(C1-C12)-烷基、被卤原子取代的(C1-C12)-烷基、羟基、羟基-(C1-C12)-烷基、(C1-C12)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、氰基、硝基、氨基、(C1-C12)-烷氨基、(C1-C12)-二烷基氨基、碳环或杂环基团、羧酸、C(O)O-(C1-C12)-烷基、取代或未取代的C(O)O-苯基、取代或未取代的苯基或萘基；并且如果Y和Z为C-R3和C-R4，则R3和R4可与所述分子剩余部分一起形成饱和或不饱和的、取代或未取代的杂环环系；并且所述组分(A2)包含至少一种具有化学式(II)结构的邻醌或具有化学式(III)结构的对醌，其中R5、R6、R7和R8彼此独立地为氢、卤原子、被卤原子取代的(C1-C12)-烷基、羟基、羟基-(C1-C12)-烷基、多羟基-(C2-C12)-烷基、(C1-C12)-烷氧基、一-(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷基、多-(C1-C6)-烷氧基-(C2-C6)-烷基、(C1-C2)-亚烷基二氧基、氰基、硝基、磺酸基、羧酸、C(O)O-(C1-C12)-烷基、取代或未取代的C(O)O-苯基、取代或未取代的苯基、萘基、碳环或杂环化合物或氨基-NR9R10，其中所述基团R9和R10可相同或不同，并且彼此独立地为氢、(C1-C12)-烷基、取代的碳环或杂环芳族化合物或未取代的碳环或杂环芳族化合物，或者R9和R10可与氮原子一起形成饱和或不饱和的、取代或未取代的杂环(C3-C6)-基团；或者对具有化学式(II)结构的邻醌而言，R5和R6和/或R6和R7和/或R7和R8，或者对具有化学式(III)结构的对醌而言，R5和R6和/或R7和R8，分别可与所述分子剩余部分一起形成取代或未取代的杂环或碳环。2.用于对角蛋白纤维(A)进行着色的试剂，所述试剂通过将两种组分(A')和(A")混合来制备，并且特征在于组分(A')以固体形式存在，并且包含至少一种具有化学式(I)结构的杂环腙衍生物或其生理上可相容的盐，其中X为氧、硫或N-R2，Y为C-R3或氮，和Z为C-R4或氮，前提条件是化学式(I)中的杂环部分具有最多三个杂原子；A为氢、乙酰基、三氟乙酰基、曱酰基、(d-C6)-烷基磺酰基或芳基^黄酰基；Rl和R2可相同或不同，并且彼此独立地为饱和或不饱和的(d-d2)-烷基、被卣原子取代的(d-d2)-烷基、羟基-(CVd2)-烷基、氨基-(C2-Ct2)-烷基、磺酸-(Crd2)-烷基、碳环或杂环基团、甲酰基、C(O)-烷基、C(O)-苯基、C(O)NH-烷基、C(O)NH-苯基、取代或未取代的苯基或取代或未取代的千基；R3和R4可相同或不同，并且彼此独立地为氢、卣原子、饱和或不饱和的(d-C!2)-烷基、被离原子取代的(C,-C,2)-烷基、羟基、羟基-(0(:12)-烷基、((Vd2)-烷氧基、(CrC6)-烷氧基-(CrQ)-烷基、氰基、硝基、氨基、(CrCu)-烷氨基、(CrC12)-二烷基氨基、碳环或杂环基团、羧酸、C(0)0-(CrC12)4^基、取代或未取代的C(O)O-苯基、取代或未取代的苯基或萘基；并且如果Y和Z为C-R3和C-R4,则R3和R4可与分子剩余部分一起形成饱和或不饱和的、取代或未取代的杂环环系；并且所述组分(A2)包含至少一种具有化学式(II)结构的邻醌或具有化学式(III)结构的对醌，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(n)(m)其中R5、R6、R7和R8彼此独立地为氢、卣原子、被卣原子取代的(d-Cu)-烷基、羟基、羟基-(d-d2)-烷基、多羟基-(C2-Cu)-烷基、(CrC12)-烷氧基、一-(C广C6)-烷氧基-(C广C6)-烷基、多-(C广C6)-烷氧基-(C2-Q)-烷基、(C广C2)-亚烷基二氧基、氰基、硝基、磺酸基、羧酸、C(0)0-(C广C!2)-烷基、取代或未取代的C(O)O-苯基、取代或未取代的苯基、萘基、碳环或杂环化合物或氨基-NR9R10，其中所述基团R9和R10可相同或不同，并且彼此独立地为氢、(Crd2)-烷基、取代的碳环或杂环芳族化合物或未取代的碳环或杂环芳族化合物，或者R9和R10可与氮原子一起形成饱和或不饱和的、取代或未取代的杂环(C3-C6)-基团；或者对具有化学式(n)结构的邻醌而言，R5和R6和/或R6和R7和/或R7和R8，或者对具有化学式(III)结构的对醌而言，R5和R6和/或R7和R8，分别可与分子剩余部分一起形成取代或未取代的杂环或碳环；并且组分(A")为水或包含所述试剂中其它组分的液体制剂。3.如权利要求1或2所述的试剂，其特征在于在具有化学式(I)结构的腙衍生物中，X为硫，Y为C-R3,Z为C-R4,且A为氢。4.如权利要求1至3中任一项所述的试剂，其特征在于具有化学式(I)结构的腙衍生物选自3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,4-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-叔丁基-3-曱基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-甲基-4-苯基-2(3H)-遂唑啉酮腙、3-甲基-4-(4-曱苯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-曱氧基)苯基-3-曱基-2(3印-p塞唑啉酮腙、4-(4-乙氧基)苯基-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4_溴苯基)-3-甲基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4-(3-溴苯基)-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-氯苯基》3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(3-氯苯基)-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-甲基-4-(4-硝基苯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-曱基-4-(3-硝基苯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-([U'-联苯基]-4-基)-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2，3-二氢_3-曱基-4-噻唑甲酸乙酯、3，4，5-三曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,4-二曱基-5-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3,5-二甲基-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-曱基-4，5-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、5-乙基-3-曱基-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-(4-溴苯基)-3-甲基-5-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-甲基-5-苯基-4-(4-曱苯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、5-(4-氯-苯基)-4-苯基-3-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、5-(4-氯-苯基)-4-(4-曱氧基苯基)-3-甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2,3-二氢-3,4-二曱基-4-噻唑曱酸乙酯、4-氨基-2-亚肼基-2，3-二氢-3-甲基-5-噻唑腈、3-乙基-4,5-二甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、2-亚肼基-2，3-二氢-3-乙基-4-曱基-噻唑曱酸乙酯、5-甲基-3-(l-曱基乙基)-4-苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4，5-二甲基-3-(1-甲基乙基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-(1-甲基乙基M,5-二苯基J(3H)-噻唑啉酮腙、4，5-二曱基-3-丙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二苯基-3-丙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-丁基-4，5-二甲基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-丁基-4,5-二苯基-2(3H》p塞唑啉酮腙、4，5-二曱基-3-(2-曱基丙基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-(2-甲基丙基)-4,5-二苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3-羟基乙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-羟基乙基-4-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-羟基乙基-4，5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-4-曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-氨基乙基-4,5-二曱基-2(3H)-噻唑啉酮腙、3，4-二苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-曱基-3-苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4，5-二曱基-3-苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4-对联苯基-3-苯基-2(3印-噢唑啉酮腙、4-(4-曱氧基)苯基-3-苯基-2(3H)-漆唑啉酮腙、4-叔丁基-3-苯基-2(3H;K塞唑啉酮腙、5-曱基-3，4-二苯基-2(3H)-p塞唑啉酮腙、3，4,5-三苯基-2(3H)-噻唑啉酮腙、4，5-二曱基-3-(苯基曱基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、3-0丙烯基)-2(3H)-p塞唑啉酮腙、4-甲基-3-(2_丙烯基)-2(311)-漆唑啉酮腙、4-叔丁基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4-苯基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-瘗唑啉酮腙、4,5-二曱基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙、4,5-二苯基-3-(2-丙烯基)-2(3H)-噻唑啉酮腙和2-亚肼基-2,3-二氢-3-[(苯基氨基)羰基]-4-曱基p塞唑曱酸乙酯。5.如权利要求1至4中任一项所述的试剂，其特征在于具有化学式(II)结构的邻醌选自4，5_二曱氧基-3,5-环己二烯-1，2-二酮、5(5H),6(6H)-二氧代-l,3-苯并二氧戊环、2,3-二氢-l,4-二曱基-3-羟基-lH-吲哚-5，6-二酮、2,3-二氢-3-羟基-4-曱氧基-l-甲基-lH-吲哚-5,6-二酮、3,5-二(l,l-二曱基-乙基)-3,5-环己二烯-l,2-二酮、2,3-二氢-3-羟基-l-曱基-lH-吲哚-5,6-二酮、3,4,5,6-四氯-3,5-环己二烯-1,2-二酮、4，5-二曱氧基-3,6-二苯基-3,5-环己二烯-1,2-二酮、4,5-二(苯基氨基)-3,5-环己二烯-1,2-二酮、卡可西灵、3，4-二氢-3,4-二氧代-l-萘磺酸铵盐、4-曱氧基-l,2-萘二酮、1,2-萘二酮、1,2-萘二酮-4-磺酸钠盐、4-氨基-l，2-萘二酮水合物(2:l)和9,10-菲醌。6.如权利要求1至4中任一项所述的试剂，其特征在于具有化学式(III)结构的对醌选自1，4-苯醌、2-曱基-l,4-苯醌、2-叔丁基-l,4-苯醌、2-苯基一l,4-苯醌、2,5-二曱基-1,4-苯醌、2,6-二曱基-1,4-苯醌、2-曱基-5-(l-甲基乙基)-l，4-笨醌、2，5-二-叔丁基-1，4-苯醌、2，6-二-叔丁基-1，4-苯醌、2,5-二苯基-l,4-苯醌、2,3,5,6-四曱基-1，4-苯醌、2-甲氧基-l,4-苯醌、2-曱氧基-5-曱基-1,4-苯醌、2，5-二甲氧基-1,4-苯醌、2,6-二甲氧基-1,4-苯醌、2,3-二甲氧基-5-曱基-l,4-苯醌、2,6-二曱氧基-5-曱基-1,4-苯醌、2,5-二羟基-1,4-苯醌、2,5-二羟基-3-曱基-l,4-笨醌、2,5-二羟基-3-曱氧基-6-曱基-1，4-苯醌、2,5-二羟基-3,6-二苯基-1,4-苯醌、3-羟基-2-甲氧基-5-甲基-l,4-苯醌、2-羟基甲基-6-曱氧基-l，4-苯醌、2,3，5,6-四羟基-1,4-苯醌、2-溴-l,4-苯醌、2-氯-l，4-苯醌、2-氟-1,4-苯醌、2-溴-5-曱基-1，4-苯醌、2,5-二溴-1,4-苯醌、2,5-二溴-3,6-二苯基-1，4-苯醌、2,5-二溴-3-曱基-6-(1-曱基乙基)-1，4-苯醌、2-氯-6-甲基-l，4-苯醌、2，5-二氯-l,4-苯醌、2,6-二氯-1，4-苯醌、2,5-二氯-3,6-二甲基-1，4-苯醌、2，3-二氯-5,6-二氰基-1，4-苯醌、3，6-二氧代-环己-1,4-二烯-1，2-二腈、2，5-二氯-3,6-二氧代环己-l，4-二烯-l,4-二腈、2,5-二氯-3,6-二羟基-1,4-苯醌、2,5-二氯-3,6-二曱基氨基-l,4-苯醌、2，3,5，6-四溴-1，4-笨醌、2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌、2,3，5,6-四氟-l,4-苯醌、2-氨基-5-曱基-l,4-苯醌、5-氨基-2-氯-l,4-苯醌、2,5-二((2-羟基乙基)氨基)-l,4-苯醌、2，5-二氨基-3,6-二氯-1,4-苯醌、1,4-萘二酮、5，8-二羟基-l,4-萘二酮和1H-P引咮-4，7-二酮。7.如权利要求1至6中任一项所述的试剂，其特征在于所述试剂在量分别为0.02%至20%的具有化学式(I)结构的杂环腙衍生物和具有化学式(n)结构的邻醌和/或具有化学式(in)结构的对醌。8.如权利要求1至7中任一项所述的试剂，其特征在于所述试剂另外包含按重量计0.02%至20%的生理上可接受的直接染料，所述直接染料选自阳离子和阴离子染料、分散染料、硝基染料、偶氮染料、醌染料和三苯曱烷染料。9.如权利要求1至8中任一项所述的试剂，其特征在于所述即用型着色剂(A)具有3至12的pH。10.如权利要求1至9中任一项所述的试剂，其特征在于所述试剂为毛发着色剂。11.对毛发进行着色的方法，其中在施用前通过将两种组分(A1)和(A2)或(A')和(A")混合(如果需要可加入碱化剂或酸)来直接制备所述即用型着色剂(A),然后施用到所述毛发上，并且在20°C至50°C的温度下接触5至60分钟后，用水冲洗所述毛发(如果需要可用洗发剂洗涤)，然后干燥，所述方法的特征在于使用如权利要求1至10中任一项所述的着色剂。12.多组分套盒，所述套盒由含有组分(A1)的试剂和含有组分(A2)的试剂以及用于调节pH的试剂(如果需要)组成，其特征在于所述组分(A1)包含至少一种如权利要求1至4中任一项所述的具有化学式(I)结构的杂环腙衍生物或其生理上可相容的盐，而组分(A2)包含至少一种如权利要求i、5和6中任一项所述的具有化学式(n)结构的邻醌或具有化学式(in)结构的对醌。13.多组分套盒，所述套盒由含有组分(A')的试剂和含有组分(A")的试剂组成，其特征在于所述组分(A')为粉末，其包含至少一种具有化学式(I)结构的化合物和至少一种具有化学式(II)结构的邻醌化合物和/或具有化学式(ni)结构的对醌化合物，并且还任选包含常见粉状化妆品添加剂，而所述组分(A")为水或液体化妆品制剂。全文摘要本发明提供了一种用于对角蛋白纤维(A)进行着色的试剂。所述试剂包含至少一种具有化学式(I)结构的杂环腙衍生物或其生理上可相容的盐，和至少一种具有化学式(II)结构的邻醌或具有化学式(III)结构的对醌；以及使用此试剂对毛发进行着色的方法。文档编号A61K8/30GK101132760SQ200680006985公开日2008年2月27日申请日期2006年3月2日优先权日2005年3月3日发明者塞西尔·帕斯奎尔,汉斯-于尔根·布朗,纳迪亚·杜克-赖克琳申请人:宝洁公司