专利名称：：使s-腺苷-l-甲硫氨酸稳定化的方法以及稳定化后的组合物的制作方法
技术领域：
：本发明是关于一种使S-腺苷-L-甲硫氨酸(以下记为SAMe)稳定化的方法以及通过该方法稳定化后的含有SAMe的组合物。更具体地说，是关于一种储存稳定性优秀的含有SAMe的组合物的制备方法、由该制备方法得到的含有SAMe的组合物以及使用了该组合物的成型体，该含有SAMe的组合物的制备方法的特征在于，该方法包括向含有SAMe的液体组合物中至少添加抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。
背景技术：
：作为生物体内的由各种甲基转移酶引起的甲基化反应的甲基供应体，SAMe是起重要作用的水溶性的生理活性物质，从人体的几乎全部的细胞来看，SAMe作为各种生物化学反应中的共同因子起作用，是在例如软骨的维持和脑内的化合物的生成中不可缺少的物质。由此，SAMe为重要的生理活性物质，在欧美各国被广泛用作抑郁症、肝病以及关节炎等的治疗药、或者健康食品。因此，迫切需要用简便且经济的方法来制备SAMe以供应市场，但是由于SAMe具有热不稳定、容易分解的性质，为此已经作了许多为了提高其储存稳定性的尝试。以往，SAMe的制备方法通常包括使用含有作为前驱体的L-甲硫氨酸的培养基进行发酵生产的方法(例如，参照专利文献7-9，非专利文献l-5、8、9);使用通过酵母等微生物离析并精制后的SAMe合成酶(蛋氨酸腺苷基转移酶(methionineadenosyltransferase)),将三磷酸腺苷(ATP)和L-甲硫氨酸作为基质，在酶作用下合成SAMe的方法(例如，参考专利文献l，非专利文献6、7、9-12);以及将用合成法的方法(例如，参考专利文献IO、非专利文献11)得到的SAMe的组合物通过色谱法等进行精制，并形成与硫酸或对甲苯磺酸的盐、或者与丁二磺酸(Butanedisulfonicacid)的盐等，而使得SAMe稳定化的方法(例如，参考专利文献2-9)。但是，即使是用上述方法制备的SAMe盐，在4(TC、湿度为75%的加速实验下，能够比较稳定地保存的期限大约为一个月，期限较短，因此，迫切希望提供能够在更长时间内稳定保存的含有SAMe的组合物的制备方法、用该制备方法得到的含有SAMe的组合物以及使用了该组合物的成型体。专利文献l:特公昭61-227792号公报专利文献2:特开昭59-51213号公报专利文献3:特开昭52-48691号公报专利文献4:特开平1-49274号公报专利文献5:特公平1-49275号公报专利文献6:特公平3-501970号公报专利文献7:特公平4-21478号公报专利文献8:特公平6-30607号公报专利文献9:欧洲专利申请公开第1091001号说明书专利文献10:美国专利申请公开第2002/0188116号说明书非专利文献1:SchlenkF.,DePalmaR.E,，J.Biol.Chem"229,1037-1050(1957)非专利文献2:ShiozakiS"etall,Agric,Biol.Chem.，53,3269-3274(1989)非专利文献3:SchlenkF.,DePalmaR,E.，J.Biol.Chem.，229,1051-1057(1957)非专禾ll文献4:Kusakabe，H.,Kuninaka，A.,Yoshino，H.,Agric.Biol.Chem.38,1669-1672(1974)非专利文献5:MuddSH.，CantoniGL.,etall,J.Biol.Chem.,231，481-492(1958)非专利文献6:MarkhamG.D.，etall,J.Biol.Chem.，255,9082-9092(1980)非专利文献7:MarkhamDJ.，DeParisisJ.,J.Biol.Chem.，259,14505-14507(1984)非专利文献8:ShiozakiS.，etall,J.Biotechnology.,4,345-354(1986)非专利文献9:ThomasD.，Surdin-KerjanY.,J.Biol.Chem.，262,16704-16709(1987)非专利文献10:ThomasD.,CherestH.，etall,.Mol.Cell.Biol.,8,5132-5139(1988)非专利文献11:JoseR.Mator，FrankM.Raushel，Chi-HueyWong，BiotechnologyandAppliedBiochemistry.，9,39-52(1987)非专利文献12:JeonghoPark,JunzheTai，CharlesA.RoessnerandA.IanScott.，Bioorganic&MedicalChemistry,Vol,4,No.12，2179-2185(1996)
发明内容用以往的方法制备的SAMe的组合物，其稳定性还有改善的余地，还达不到十分满意的程度。艮口，本发明要解决的问题是，提供一种可以简便地得到比以往稳定性更优秀的含有SAMe的组合物的制备方法，同时提供用该制备方法得到的含有SAMe的组合物以及使用了该组合物的成型体。本发明人等针对上述问题进行了深入的研究，其结果发现，通过采用向含有SAMe的液体组合物中至少添加抗坏血酸类或其盐后，蒸去得到的液体组合物中所含的溶剂使该得到的液体组合物干燥的方法，或者通过直接或在进行精制或浓縮操作后向该液体组合物中加入溶剂等使含有SAMe的组合物结晶、将得到的沉淀物分离并干燥的方法，可以大幅度提高含有SAMe的组合物的稳定性，从而完成本发明。艮P，本发明涉及以下(1)-(11)所示的稳定性优秀的含有SAMe的组合物的制备方法、用该制备方法得到的含有SAMe的组合物以及使用了该组合物的成型体。(1)一种含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中至少添加抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。(2)根据上述(1)所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，该方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中添加硫酸或其盐、以及抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。(3)根据上述(1)所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，该方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中添加对甲苯磺酸或其盐、以及抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。(4)根据上述(1)所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，该方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中添加硫酸或其盐、对甲苯磺酸或其盐、以及抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。(5)根据上述(2)或(4)所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，相对于得到的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物中所含的S-腺苷-L-甲硫氨酸，所述硫酸或其盐的量为0.1-3倍摩尔的范围。(6)根据上述(3)或(4)所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，相对于得到的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物中所含的S-腺苷-L-甲硫氨酸，所述对甲苯磺酸或其盐的量为0.1-2倍摩尔的范围。(7)根据上述(1)-(6)中任意一项所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，相对于得到的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物中所含的S-腺苷-L-甲硫氨酸，所述抗坏血酸类或其盐的量为0.1-2倍摩尔的范围。(8)根据上述(1)所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，所述抗坏血酸类为抗坏血酸或抗坏血酸衍生物。(9)根据上述(8)所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，所述抗坏血酸衍生物为抗坏血酸-2-葡萄糖苷、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、或者抗坏血酸硬脂酸酯。(10)—种含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物，其中，该组合物是通过上述(1)-(9)中任意一项所述的制备方法得到的。(11)一种成型体，其中，该成型体是由上述(10)所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物得到的。具体实施例方式制备本发明的存储稳定性优秀的含有SAMe的组合物时使用的SAMe，其制备方法没有特别的限定，所述SAMe可以使用例如用微生物发酵生产的SAMe、通过使用微生物酶的半合成法制备的SAMe、或者通过化学合成法制备的SAMe中任意一者。另外，这些SAMe即使为含有SAMe以外的杂质的SAMe也没有特别的关系，但是，从可以直接将SAMe制成产品这一点来看，根据需要在进行本发明的稳定法之前将这些SAMe进行精制操作的方法当然更有利。精制方法可以为使用离子交换色谱法、螯合树脂色谱法、或者活性炭色谱法等的色谱分离法，使用沉淀剂或有机溶剂的分步沉淀法，使用反渗透膜或UF膜的膜分离法，或者使用离心分离或过滤的分离法等各种方法，只要是精制效果好的方法，使用任何方法进行精制均可。含有SAMe的液体组合物中的SAMe的浓度，随着所含的溶剂的组成的不同而不同，但是在将该液体组合物干燥或将得到的结晶沉淀物分离并干燥的方面来看，希望含有SAMe的液体组合物中的SAMe的浓度为5-25质量%，优选为10-20质量％的范围。使用水作为溶剂就可以很好地达到目的，也可以将水与丙酮、乙醇等有机溶剂的混合物作为溶剂。此外，从SAMe的稳定性的观点来看，希望液体组合物的pH为1-5，优选为l-4的范围。液体组合物的pH不足1、或超过5时，液体组合物中的SAMe的稳定性与得到的含有SAMe的组合物的储存稳定性会降低，因此是不优选的。此外，为了使含有SAMe的液体组合物为所希望的组成，可以通过与质子酸型的碱性离子交换树脂接触处理进行碱交换、或使用电渗析机或反渗透膜等的渗析处理来调节其组成。相对于得到的含有SAMe的组合物中所含的SAMe，向含有SAMe的液体组合物中添加的抗坏血酸类或其盐的量为0.1-2倍摩尔、优选为0.5-1.5倍摩尔。相对于SAMe的量不足0.1倍摩尔，或超过2倍摩尔时，得到的含有SAMe的组合物的储存稳定性会降低。此外，溶解抗坏血酸类或其盐时，可以通过搅拌縮短溶解所需的时间。另外，从SAMe的稳定性考虑，溶解时的液体温度优选为尽可能地低，但是从SAMe的溶解性方面考虑，一般为5-35T:，优选为10-3(TC的范围。本发明中使用的抗坏血酸类或其盐，可以举出抗坏血酸或其盐、抗坏血酸衍生物或其盐。抗坏血酸或其盐可以举出L-抗坏血酸、或者L-抗坏血酸钠或L-抗坏血酸钾等碱金属盐、或者L-抗坏血酸钙等碱土类金属盐等。其中，特别优选的是L-抗坏血酸或L-抗坏血酸钠。另外，抗坏血酸衍生物可以举出抗坏血酸-2-葡萄糖苷、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、或者抗坏血酸硬脂酸酯或者它们的盐等。抗坏血酸类或其盐为粉末状、粒状或结晶状的形状，可以广泛且安全地用于医药品或食品中。除抗坏血酸类或其盐以外，也可以并用硫酸或其盐，此时也可以得到存储稳定性优秀的含有SAMe的组合物。相对于得到的含有SAMe的组合物中所含的SAMe，添加的硫酸或其盐的量为0.1-3倍摩尔、优选为1.5-2倍摩尔。相对于SAMe的量不足0.1倍摩尔时，得到的含有SAMe的组合物的储存稳定性会降低，超过3倍摩尔时，不仅得不到相对于存储稳定性的更好的并用效果，而且得到的含有SAMe的组合物的纯度会降低，因此不优选。另一方面，除抗坏血酸或其盐之外，还可以添加对甲苯磺酸或其盐，可以得到存储稳定性优秀的含有SAMe的组合物。相对于从该含有SAMe的液体组合物中得到的含有SAMe的组合物中所含的SAMe，添加的对甲苯磺酸或其盐的量为0.1-2倍摩尔，优选为0.5-1.5倍摩尔。相对于SAMe的量不足0.1倍摩尔时，得到的含有SAMe的组合物的储存稳定性会降低，超过2倍摩尔时，不仅得不到相对于存储稳定性的更好的并用效果，而且得到的含有SAMe的组合物的纯度会降低，因此不优选。另外，除抗坏血酸或其盐以外，通过并用硫酸或其盐、以及苯磺酸或其盐，能得到存储稳定性更优秀的含有SAMe的组合物。相对于干燥或结晶处理后得到的含有SAMe的组合物中所含的SAMe，添加的硫酸或其盐的量为0.1-3倍摩尔，优选为1.5-2.5倍摩尔；相对于得到的含有SAMe的组合物中所含的SAMe，添加的对甲苯磺酸或其盐的量为0.1-2倍摩尔，优选为0.5-1.5倍摩尔。其中，更优选相对于干燥分离或结晶处理后得到的含有SAMe的组合物中所含的SAMe，硫酸或其盐的量为2倍摩尔，对甲苯磺酸或其盐的量为1倍摩尔，抗坏血酸类或其盐的量为0.1-2倍摩尔、更优选为0.5-1.5倍摩尔。由此，与不添加抗坏血酸类或其盐的以往组成的SAMe相比，通过向含有SAMe的液体组合物中添加硫酸或其盐、对甲苯磺酸或其盐、以及抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥，可以得到存储稳定性更优秀的、对甲苯磺酸或其盐的使用量少的含有SAMe的组合物。此外，除上述添加物质以外，还可以添加选自氢溴酸或氢碘酸等卤酸、盐酸或磷酸等无机酸、甲基磺酸或1，4-丁二磺酸等磺酸类、或它们的盐中的一种或两种以上的可以口服的物质。为了得到本发明的含有SAMe的组合物，可以使用从含有SAMe的液体组合物中蒸去溶剂并使之干燥成固体的方法，或者向含有SAMe的液体组合物或其浓縮物中加入有机溶剂、使含有SAMe的组合物结晶分离并干燥的处理方法等。干燥方法可以举出例如用喷雾干燥器的喷雾干燥法、或者冷冻干燥法、或减压真空干燥法等。此外，使用结晶分离的处理方法时，通过加入相对于由SAMe、硫酸、对甲苯磺酸、抗坏血酸组成的组合物的弱溶剂，例如乙醇、二乙醚等，进行结晶、过滤、离心分离等的分离方法，可以得到含有SAMe的组合物的晶体。此外，本发明的含有SAMe的组合物为晶体或晶体状的粉体，从储存稳定性方面来看，与不添加抗坏血酸类或其盐的以往的产品同样地优选水分含量为1.5质量％以下。这样得到的含有SAMe的组合物，例如在40。C、111175%的加速条件下，与以往的含有SAMe的组合物相比，显示显著优秀的储存稳定性。另外，本发明的含有SAMe的组合物，根据需要，在加入其它的生理活性成分和赋形剂等添加剂后，可以进行压縮打片成为片状的组合物，并进一步将其表面进行包覆，也可以将粉体造粒成颗粒状或将造粒后的颗粒进行填充而胶囊化。实施例以下通过实施例和比较例对本发明作更详细的说明，但是本发明并不限定于这些例子。此外，根据所述专利文献4、5的条件，用液相色谱法对本发明中的SAMe进行定量分析。色谱条件为色谱柱GLScienceInc.GL-PACKPARTISIL-10SCX4.6x250mm，洗涤液0.5M甲酸铵缓冲液(pH4)，流速1.0ml/min，检测器UV(254nm)，SAMe保留时间约400秒。实施例1(1-1至1-6)(a)酵母菌体的培养根据所述非专利文献1、2和8的培养法，在20kg的含有L-甲硫氨酸的培养基中接种酵母菌属(saccharomyces)的酿酒酵母(saccharomvcescerevisiae)IF02346，在培养温度27-29'C下进行有氧通气搅拌，培养6天。其结果，得到18kg的菌体浓度为3.5质量％、SAMe含量为205mg/(g干燥酵母)的酵母菌体培养液。(b)酵母菌体的集菌用连续旋转(rotary)型离心机(日立HIMACCENTRIFUGECR10B2)处理18kg的上述酵母菌体培养液，得到3.49kg用干物换算的浓度为18质量%的酵母菌体浓縮液。(c)SAMe的萃取将0.35kg乙酸乙酯、0.35kg蒸馏水加入到3.49kg上述酵母菌体浓縮液中，在搅拌下，室温萃取2.5小时。用上述离心机用密闭型离心管处理菌体萃取液，在分离后的酵母残渣中加入蒸馏水进行再次分散后，进行同样的离心分离操作，得到总重为6.36kg的SAMe萃取液。(d)SAMe萃取液的精制将上述(c)中得到的萃取液通过填充了3.5L的安伯来特(amberlite)IRC-76(弱酸性离子交换树脂)的交换柱，使SAMe暂时吸附在树脂上。接着，使5.3L的0.00005mol/l(0.0001N)硫酸水溶液通过该交换柱、以洗涤该交换柱，然后用12L的0.2mo1/1(0.4N)硫酸水溶液洗脱SAMe，得到12.5L的SAMe洗脱液。再将该洗脱液通过填充了3.5L的安伯来特(amberlite)XAD-4(合成吸附剂)的交换柱，使杂质吸附在树脂上，得到12.5kg的精制后的含有SAMe的水溶液。(e)含有SAMe的水溶液的脱盐将上述(d)中得到的含有SAMe的水溶液通过填充了2.8L的安伯来特IRA-67(弱碱性离子交换树脂)的交换柱，得到16kg的除去了过量硫酸根离子的含有SAMe的液体组合物。相对于该含有SAMe的液体组合物中的SAMe，硫酸以1:2的摩尔比存在。(f)向含有SAMe的液体组合物中添加对甲苯磺酸向上述(e)中得到的含有SAMe的液体组合物中加入相对于SAMe为1倍摩尔的对甲苯磺酸，室温下搅拌30分钟使之溶解。用蒸发器将得到的溶液进行减压浓縮，得到950g含有SAMe的液体组合物。(g)向含有SAMe的液体组合物中添加抗坏血酸将950g上述(f)中得到的含有SAMe的液体组合物转移到3L的烧瓶中，加入相对于SAMe为0.2、0.6、1.0、1.4、1.8、2倍摩尔的L-抗坏血酸钠，室温下搅拌30分钟使之溶解。(h)干燥将1kg的如上所述得到的L-抗坏血酸钠的添加量不同的含有SAMe的液体组合物注入到各个冷冻干燥器(日本真空技术株式会社制)的冷冻干燥用玻璃制托盘(glasstray)中，在一5(TC下冷冻后，再在最终搁板温度为25°C的条件下冷冻干燥36小时[达到真空度13.33Pa(O.lTorr)]，使干燥后的含水率为1.5质量％以下。得到的含有SAMe的组合物的质量，组分的摩尔比，得到的含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中、40°C、RH75。/。的加速条件下的储存稳定性实验(SAMe残留率)的结果，感官检查(organoleptictest)(加速实验75天后有无异臭)的结果，如表1所示。此外，SAMe残留率可用采用上述液相色谱法的定量法、关于储存稳定性实验后有无异臭由5名参与者的感官检査得出。实施例2(2-1至2-6)除在实施例1的(f)操作中不添加对甲苯磺酸以外，与实施例1同样地进行处理，得到冷冻干燥后的含有SAMe的组合物。得到的含有SAMe的组合物的质量，组分的摩尔比，得到的含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中、4(TC、RH75M的加速条件下的储存稳定性实验(SAMe残留率)的结果，感官检查(加速实验75天后有无异臭)的结果，如表2所示。比较例1除在实施例1的(g)操作中不添加L-抗坏血酸钠以外，与实施例1同样地进行处理，得到冷冻干燥后的含有SAMe的组合物。得到的含有SAMe的组合物中的组分摩尔比为SAMe:硫酸对甲苯磺酸=1:2:1。得到的含有SAMe的组合物的质量，组分的摩尔比，得到的含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中、4(TC、RH75。/。的加速条件下的储存稳定性实验(SAMe残留率)的结果，感官检査(加速实验75天后有无异臭)的结果，如表1所示。比较例2除不添加L-抗坏血酸钠以外，与实施例2同样地进行处理，得到142g冷冻干燥后的含有SAMe的组合物。得到的含有SAMe的组合物中的组分摩尔比为SAMe:硫酸=1:2。得到的含有SAMe的组合物的质量，组分的摩尔比，得到的含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中、40°C、RH75Q/。的加速条件下的储存稳定性实验(SAMe残留率)的结果，感官检査(加速实验75天后有无异臭)的结果，如表2所示。比较例3(3-1至3-2)与实施例1同样地进行从(a)到(f)的操作，得到950g含有SAMe的液体组合物。将该溶液直接注入到冷冻干燥器(日本真空技术株式会社制)的冷冻干燥用玻璃制托盘中，在一50'C下冷冻后，再在最终搁板温度为25t:的条件下冷冻干燥36小时[达到真空度13.33Pa(O.lTorr)]。冷冻干燥后，向该含有SAMe的组合物中加入相对于SAMe为0.6、1.0倍摩尔的L-抗坏血酸钠，在氮气气氛下，在乳钵中室温搅拌混合。得到的含有SAMe的组合物的质量，组分的摩尔比，得到的含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中、40°C、RH75。/。的加速条件下的储存稳定性实验(SAMe残留率)的结果，感官检查(加速实验75天后有无异臭)的结果，如表3所示。比较例4(4-1至4-2)除在(f)操作中不添加对甲苯磺酸以外，与比较例3同样地进行处理，得到含有SAMe的组合物。得到的含有SAMe的组合物的质量，组分的摩尔比，得到的含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中、40°C、RH75Q/。的加速条件下的储存稳定性实验(SAMe残留率)的结果，感官检査(加速实验75天后有无异臭)的结果，如表3所示。表1为含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中，在40°C、RH75。/。的加速条件下的储存稳定性实验的结果(含对甲苯磺酸的含有SAMe的组合物)。表2为含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中，在40°C、RH75。/。的加速条件下的储存稳定性实验的结果(不含对甲苯磺酸的含有SAMe的组合物)。表3为含有SAMe的组合物在密闭玻璃容器中，在4(TC、RH75Q/。的加速条件下的储存稳定性实验的结果(在冷冻干燥前与冷冻干燥后添加L-抗坏血酸钠的比较)。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>*h含有SAMe的组合物中所含的各成分的摩尔比(SAMe:硫酸对甲苯磺酸L-抗坏血酸钠)*2:A表示无异臭，B表示仅有少量异臭，C表示有异臭表2<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>n含有SAMe的组合物中所含的各成分的摩尔比(SAMe:硫酸对甲苯磺酸L-抗坏血酸钠)*2:A表示无异臭，B表示仅有少量异臭，C表示有异臭表3<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>;工业实用性根据本发明，可以提供一种通过向含有SAMe的液体组合物中至少添加抗坏血酸类或其盐，根据需要搅拌溶解后，将该液体组合物干燥或将从该液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥，来制备储存稳定性极其优秀的含有SAMe的组合物的方法。此外，本发明中，通过添加抗坏血酸类或其盐，可以减少对甲苯磺酸的添加量。而且，可以通过提高储存稳定性来抑制伴随着分解产生的硫磺臭味，从而使得容易摄取性得以大幅度改善。权利要求1.一种含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中至少添加抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。2、根据权利要求1所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，该方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中添加硫酸或其盐、以及抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。3、根据权利要求1所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，该方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中添加对甲苯磺酸或其盐、以及抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。4、根据权利要求1所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，该方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中添加硫酸或其盐、对甲苯磺酸或其盐、以及抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。5、根据权利要求2或4所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，相对于得到的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物中所含的S-腺苷-L-甲硫氨酸，所述硫酸或其盐的量为0.1-3倍摩尔的范围。6、根据权利要求3或4所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，相对于得到的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物中所含的S-腺苷-L-甲硫氨酸，所述对甲苯磺酸或其盐的量为0.1-2倍摩尔的范围。7、根据权利要求1-6中任意一项所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，相对于得到的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物中所含的S-腺苷-L-甲硫氨酸，所述抗坏血酸类或其盐的量为0.1-2倍摩尔的范围。8、根据权利要求1所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，所述抗坏血酸类为抗坏血酸或抗坏血酸衍生物。9、根据权利要求8所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法，其中，所述抗坏血酸衍生物为抗坏血酸-2-葡萄糖苷、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、或者抗坏血酸硬脂酸酯。10、一种含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物，其中，该组合物是通过权利要求1-9中任意一项所述的制备方法得到的。11、一种成型体，其中，该成型体是由权利要求IO所述的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物得到的。全文摘要本发明提供了一种稳定性极其优秀的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法、用该制备方法得到的含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物、由该组合物得到的成型体。该含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的组合物的制备方法包括向含有S-腺苷-L-甲硫氨酸的液体组合物中至少添加抗坏血酸类或其盐后，将得到的液体组合物干燥或将从该得到的液体组合物中得到的结晶沉淀物分离并干燥。文档编号A61P25/00GK101374529SQ20078000312公开日2009年2月25日申请日期2007年1月16日优先权日2006年1月17日发明者莪山真兴,高野健太郎申请人:三菱瓦斯化学株式会社