专利名称：：用于活性或官能有机化合物的增溶剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及含有需要增溶的活性或官能有机化合物的组合物，更具体而言，涉及可通过加入芳基醇如苯乙基、苄基或取代苄基的醇与垸基或环烷基羧酸或碳酸的酯而有效增溶的组合物。
背景技术：
：很多商业产品如个人护理品(例如防晒剂或uv过滤剂)、药物、农业和工业组合物包括含水或非水形式的活性或官能材料，该材料需要以溶液、乳液或分散液形式的增溶。例如，含有芳族化合物的防晒剂配制品需要增溶剂来将其保持在乳液中，即防止结晶，所述芳族化合物如作为UVA/UVB活性吸收组分的阿伏苯宗(丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，Escalol517)和/或羟甲氧苯酮(二苯甲酮-3，Escalol567)。已知有几种这类的增溶剂，例如C,w5苯甲酸烷基酯(Finsolv⑧TN);但是，它们是非常普普通通的增溶剂，和/或具有"沉重"的感觉，这在当代化妆品配制品中是不希望的。H.Gers-Barlag等在U.S6,770,269中描述了一种用于三嗪衍生物的增溶剂，其是一种非支链的烷基羧酸与单-或多支链脂族醇的酯，尤其是衍生自月桂酸和己基癸醇的月桂酸己基癸酯。在此之前，相同的作者在U.S6,703,001中描述了一种用于三嗪衍生物的增溶剂，其是支链羧酸与支链醇的酯，特别是衍生自新戊酸和异癸醇的新戊酸异癸酯。I.Walele等在U.S6，635，775中描述了一种用于"减少气味的酯"的方法，其改进了建立的化妆品酯例如dw5苯甲酸烷基酯和鲸蜡硬脂醇辛酸酯的制备。我们先前在美国专利申请系列第ll/007,744号中描述了芳基羧酸与芳基醇的酯，尤其是衍生自苯甲酸和2-苯基乙醇的苯乙基苯甲酸酯是用于活性物如防晒剂或UV过滤剂的优异溶齐l」。然而令人惊奇的是，本领域技术人员不曾预期，活性物和烷基(包括环烷基)羧酸与芳基醇的酯的组合同样也是优异的溶剂。完全未曾意料到的是发5见例如在衍生自环丙烷甲酸和2-苯基乙醇的2-苯乙基环丙基甲酸酯中的环丙基具有对三嗪类的显著的增溶能力，所述三嗪类例如乙基己基三嗪酮和双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪。因此，本发明的目的是提供一种包含活性或官能有机化合物的组合物，该活性或官能有机化合物通过安全和有效的有机酯或碳酸酯作为溶剂、助溶剂或添加剂而增溶。本发明的另一个目的是提供个人护理组合物，例如防晒剂或化妆品组合物，或药物、农业或工业组合物，其含有固体的活性或官能有机化合物，可通过芳基醇如苯乙基、苄基或取代苄基的醇与烷基或环垸基羧酸的酯，或芳基醇和烷基或环垸基碳酸的碳酸酯增溶。本发明的一个具体目的是提供含有活性UVA和/或UVB化合物的防晒剂组合物，其可通过本发明的酯或碳酸酯而有效地增溶。可以从以下说明书中明确本发明的这些和其它目的和特征。
发明内容这里所描述的是用于活性或官能有机化合物的有效的增溶剂，最具体而言，所描述的是芳基醇例如苯乙基、苄基或取代苄基的醇与烷基(直链或支链)或环烷基羧酸的酯，或所述芳基醇与烷基或环垸基碳酸的碳酸酯。本发明的优选酯是2-苯乙基环丙基甲酸酯、2-苯乙基戊酸酯、和2-苯乙基环己基甲酸酯，这些酯是用于UVA和/或UVB防晒剂或过滤剂的新型增溶剂。用于本发明的增溶剂的通式为以下la和lb所示的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R1～R22独立地是H，或者是支链或非支链的C,-C22烷基、C1～C22烷氧基、或羟基；a-e=0-8;且i-O-a、j=0-b、k-0-c、l-O-d和m-0-e;X和Y独立地是杂原子或CH2，Z是杂原子、H或CH2;lb中的R'表示la中的醇衍生的部分。尽管没有在lb中明示，这里包括了二环或三环的化合物。当&=0时，包括了X-O时的碳酸酯。其它杂原子例如X、Y-N或S可以存在，并且H、O或支链的或非支链的CrC22烷基也可以连接所述杂原子。为了与结构有机化学的规则相一致，每个C只允许有一个羟基。相应地，本发明的代表性增溶剂如下图表1中所示，并且包括2-苯乙基环丙基甲酸酯、2-苯乙基戊酸酯和2-苯乙基环己基甲酸酯。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>2-苯乙基乙酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>2-苯乙基丙酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>1-苯乙基丙酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>2-苯乙基环丙基甲酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>2-苯乙基戊酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>2-苯乙基新戊酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>2-苯乙基环己基甲酸酯2-苯乙基辛酸酯2-苯乙基2-乙基己酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>2-苯氧基乙基丙酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>苄基乳酸酯苄基丁酸酯o苄基辛基碳酸酯图例1:本发明的代表性增溶剂通常，本发明增溶剂在组合物总重量中的量为约1-35重量％，优选2-20重量％。活性或官能化合物在组合物中的量通常为所述组合物的约0.1-10重量％。本发明的组合物圣配制品例如含有活性UVA和UVB化合物如阿伏苯宗(E-517)、笑甲氧苯酮(E-567)、4-甲基亚苄基樟脑(MBC)、乙基己基三嗪酮(EHT)及双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪(BEMT)的防晒剂组合物可有效地被本发明的2-苯乙基环丙基甲酸酯或其它化合物所增溶。通常会观察到增加的临界波长、和/或升高的SPF、和/或相对于UVB部分的吸收光谱UVA组分的提升。本发明组合物中可以采用(并且在2-苯乙基环丙基甲酸酯、2-苯乙基戊酸酯、2-苯乙基环己基甲酸酯等中增溶)的其它UV过滤剂活性物包括但不限于对氨基苯甲酸(PABA)、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、原膜散酯、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、亚节基樟脑磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、聚丙烯酰胺亚苄基樟脑、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、PEG-25PABA、异戊基对甲氧基肉桂酸酯、甲酚曲唑三硅氧烷、二乙基己基丁酰胺三嗪酮、3-亚苄基樟脑、乙基己基水杨酸酯、乙基己基二甲基PABA、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁酚、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、以及聚硅酮-15。这种组合物可以包括一种或多种前述的UV过滤剂活性物，其包括阿伏苯宗、羟甲氧苯酮、4-甲基亚苄基樟脑、乙基己基三嗪酮和双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪。其它活性物例如个人护理品、化妆品、药物、农业和工业化合物可被本发明的化合物有效地增溶，其包括以下活性物，例如抗菌和除草(例如除藻类剂)化合物，尤其是保持所述活性物在乳液中，以使其不从乳液中结晶或沉淀出，并且不需要使用大量的溶剂。这种药物组合物的实例包括但不限于以下所述的一种或多种呋塞米、洛伐他汀、克拉霉素、双氯芬酸、法莫替丁、卡马西平、双嘧达莫、氯苯塞、螺内酯、地仑丁、丙咪嗪、甲氟喹、环孢霉素、格列本脲和尼莫地平。本发明的组合物还可以包括活性或官能有机化合物的组合，例如药物(其一种或多种)和UV过滤剂活性物(其一种或多种)。现在，将通过以下的实施例来更具体地说明本发明具体实施例方式实施例12-苯乙基环丙烷甲酸酯(2-苯乙基环丙基甲酸酯)的制备向装有温度计、机械搅拌器、氮气进气管和Liebig冷凝/接收烧瓶的1升的4口园底烧瓶中加入258.3g(3.00mol、1.00当量)的环丙烷甲酸、366.5g(3.00mo1，1.00当量)的2-苯基乙醇、以及U4g(0.2重量％)的草酸锡(Fasc^2001)。使用机械真空泵(50-100托)，通过三次循环的抽空/充氮来排出空气。搅拌速度设定在大约200rpm，氮气吹扫设定为0.05scfh，且反应混合物被加热至175°C。在保持2h后，收集到78.0g的馏出液。将温度增加至180°C并保持1h;另外又收集到9.6g的滤出液。最后，将温度升高至190°C并保持2h;另外又收集到8.6g的滤出液。酸值为5.30mgKOH/g(98.3%的转化率)。剩余的2-苯基乙醇(经GLC确定为12.4%)和环丙烷甲酸(经GLC确定为0.82%)在95-135。C(10托)下经15cm的Vigreux柱、通过真空蒸馏以101g的前馏分除去。粗产物在136-139。C(10托)下经15cm的Vigreux柱蒸馏，得到410g(72%)的2-苯乙基环丙垸甲酸酉旨(经GLC确定纯度为99.1%):残余醇0.6%(GLC);APHA颜色，4.0;酸值0.14mgKOH/g;皂化值291mgKOH/g(理论值295mgKOH/g)。从反应混合物蒸馏出的环丙烷甲酸与反应的水可以被再循环利用以改进收率。实施例22-苯乙基戊酸酯的制备向装有温度计、机械搅拌器、氮气进气管和Liebig冷凝/接收烧瓶的2升的4口园底烧瓶中加入612.8g(6.00mol，1.00当量)的戊酸、733.0g(6.00mol，1.00当量)2-苯基乙醇、及2.50g(0.2重量。/。)的草酸锡(Fascat⑧2001)。使用机械真空泵(50-100托)，通过三次循环的抽空/充氮来排出空气。搅拌速度设定在大约200rpm，氮气吹扫设定为0.1scfh，且反应混合物被加热至170°C。在保持lh后，收集到159.3g的馏出液。不能够得到干净的分离，因此，不将有机层返回反应混合物。将温度增加至180、190、200和210。C,并各自保持lh;滤出液的量分别是21.4、9.8、4.9和2.2g。酸值为2.88mgKOH/g(99.0。/。的转化率)。剩余的2-苯基乙醇(经GLC确定为6.3%)在140-165。C、真空(15-20托)下经15cm的Vigreux柱蒸馏而除去。粗产物在150-155°C(10托，0.5scfh的氮气吹扫)下蒸馏，得到925g(75%)2-苯乙基戊酸酯(经GLC确定纯度为99.3%):残余醇0.3%(GLC);APHA颜色，13;酸值0.06mgKOH/g;皂化值271mgKOH/g(理论值272mgKOH/g)。实施例32-苯乙某环己烷甲酸酯(2-苯乙基环己基甲酸酯)向装有温度计、机械搅拌器、氮气进气管和Liebig冷凝/接收烧瓶的1升的4口园底烧瓶中加入320.4g(2.50mol，1.00当量)的环己烷甲酸、335.9g(2.75mol，1.10当量)的2-苯基乙醇和1.20g(0.2重量％)的草酸锡(Fascat⑧2001)。系统在缓慢搅拌(<50rpm)下温和加热，直到所有的环己垸甲酸在溶液中。使用机械真空泵(50-100托)，通过三次循环的抽空/充氮来排出空气。搅拌速度增加至大约200rpm，氮气吹扫设定为0.1scfh，且反应混合物被加热至180°C。在保持lh后，收集到36.7g的馏出液。醇(9.6g)被分离，并被返回至反应混合物中。将温度增加至190°C并保持1h;另外又收集到14.0g的滤出液。分离醇(2.5g)并将其返回。将温度增加至200°C并保持1h;另外又收集到4.9g的滤出液。分离醇(1.0g)并将其返回。将温度增加至210。C并保持1h;另外又收集到2.1g的滤出液。分离出0.3g醇，但是不将其返回。将温度增加至220。C并保持2h;另外又收集到1.3g的滤出液。分离出0.4g醇，但是不返回。将反应混合物冷却至室温，并取样分析。酸值为1.04mgKOH/g(99.5%的转化率)。向反应混合物中加入三异癸基亚磷酸酯(0.58g),剩余的2-苯基乙醇(经GLC确定为3.9。/。)在165-170。C下(10托，0.5scfh氮气吹扫)真空蒸馏1h。加入活性炭(17.4g,3重量％)，混合物在75-80°C、真空下(80托，0.5scfh氮气吹扫)加热1h。将产物冷却至室温，并通过Celite过滤，得到470g(81。/。)的2-苯乙基环己烷甲酸酯(经GLC确定纯度为99.5%):残余醇，0.06%(GLC);APHA颜色，89;酸值0.21mgKOH/g;皂化值237rngKOH/g(理论值241mgKOH/g)。实施例4固休有机防晒剂在本发明的有机增溶剂中的溶解性在40-60°C下制备阿伏苯宗(E-5171)、羟甲氧苯酮(E-567)、4-甲基亚苄基樟脑(MBC)、乙基己基三嗪酮(EHT)或双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪(BEMT)在各自增溶剂中的溶液(重量。/。)，以使总质量为10.00g。通过冷却至25。C，将一些防晒剂的晶种(40mg)加入，以促进平衡。将溶液储存在25°C下恒温室的黑暗处。每周对每个样品进行取样，将大约0.1g的样品通过0.45微米的注射器过滤器过滤，并通过GLC或HPLC进行分析，使用标准溶液标定，直到溶质的重量％数值恒定。如下表1中所示，本发明的增溶剂可有效增溶至少10重量％、优选20重量％、更优选30重量％或更多的至少一种防晒剂。在每一种情况下，一种或多种防晒剂在本发明溶剂中的溶解度比所讨论的工业标准中或现有技术中的种类(例如酯)显著地高。例如，对羟甲氧苯酮而言，苄基乳酸酯明显好于Cd5苯甲酸烷基酯(Finsoh^TN)(30/17%)。全面地看，很多酯都更好，例如2-苯乙基环丙基甲酸酯、2-苯乙基戊酸酯、和2-苯乙基环己基甲酸酯。三嗪如EHT和BEMT是特别难以溶解的，但我们发现许多的溶剂都比工业标准或现有技术更为显著有效，例如2-苯乙基环丙基甲酸酯溶解16重量n/。的EHT，而对于异癸基新戊酸酯为3重量％，对于d^5苯甲酸垸基酯为6%。对于溶解BEMT而言，2-苯乙基丙酸酯(33重量％)、2-苯乙基环己基甲酸酯(32重量％)和苄基丁酸酯(32重量％)比(:12-15苯甲酸烷基酯(16重量％)要至少有效两倍。对于阿伏苯宗、羟甲氧苯酮、4-甲基亚苄基樟脑和双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪而言，苄基辛基碳酸酯是比二辛基碳酸酯(Cetio^CC)明显更好的溶剂。在试验的不确定性内(±1%)，乙基己基三嗪酮的溶解度是相同的(分别是6/7重量％)。对于羟甲氧苯酮(27/16重量％)和BEMT(18/10重量％)而言差别则更显著。表h在本发明典型增溶剂中防晒剂化合物的溶解度数据(25。C)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>实施例5UVA吸收的提升制备在所选溶剂中含10mg/L防晒剂的溶液，使用Cary1EUV-可见光分光光度计测量其UV光谱。下表2中的结果显示，对于所有的五种防晒剂，在2-苯乙基戊酸酯中的摩尔消光系数S比在Ci2.,5苯甲酸烷基酯中的更高。对于Escalol517和Escalol567而言，在2-苯乙基环己基甲酸酯中它们也高。一般来说，具有更高消光系数的组合物可以提供更好的UVA保护。表2UV吸收数据，Xmax(s)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>实施例6UVA/UVB防晒剂配制品的广谱使用OptometriesSFP290分析仪，对下表3中的"抗老化"配制品检测其作为UVA保护量度的临界波长，所述检测是在其制备的短暂时间之后和在5个冷冻-解冻周期后或者在45°C下储存1个月后。临界波长越高，UVA保护就越大。从表4可以看出，含有2-苯乙基环己基甲酸酯的配制品比含有FinsolvTN、EldewSL-205、FinsolvTPP或Eletac1-205的其他配制品更为优异。表3:抗老化乳剂配制<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>典型制备对于相A，在烧杯中加入水、丁二醇和EDTA二钠。开始混合，将Stabileze⑧QM缓慢过滤(sift)到其中。在搅拌下将该批物料加热至80。C，并保持45分钟。在分开的烧杯中，将用于相B的组分组合、混合并加热至75。C。相C缓慢加入相A中，混合物料直至清澈。将相B加入，搅拌下将物料冷却至45。C。加入相D并彻底混合。加入相E并彻底混合。在适量失水后，将该批物料包装。表4临界波长数据<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>尽管通过参考其某些实施方式而描述了本发明，应当理解的是本领域技术人员可以进行变化和改动。因此，本发明仅是由以下的权利要求所限定。权利要求1.一种在芳基醇与烷基或环烷基羧酸或碳酸的酯中增溶的活性或官能有机化合物的组合物。2.权利要求1的组合物，其中所述酯具有以下通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R,-R22独立地是H，或者是支链或非支链的C「C22烷基、d-C22烷氧基、或羟基；a-e=0-8;且i=0-a、j=0-b、k=0-c、l-O-d和m-0-e;X和Y独立地是杂原子或CH2，Z是杂原子、H或CH2;lb中的R'表示la中的醇衍生的部分。3.权利要求2的组合物，其中所述酯具有以下一种的命名结构式:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>2-苯乙基乙酸酯2-苯乙基丙酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>1-苯乙基丙酸酯2-苯乙基环丙基甲酸酯2-苯乙基戊酸酯2-苯乙基新戊酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>2-苯乙基环己基甲酸酯2-苯乙基辛酸酯2-苯乙基2-乙基己酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>2-苯氧基乙基丙酸酯苄基乳酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>节基丁酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>苄基辛基碳酸酯4.权利要求1的组合物，其中所述酯为2-苯乙基醇、苄基醇或取代的节基醇的酯。5.权利要求l的组合物，其中所述酯为2-苯乙基环丙基甲酸酯。6.权利要求l的组合物，其中所述酯为2-苯乙基戊酸酯。7.权利要求l的组合物，其中所述酯为2-苯乙基环己基甲酸酯。8.权利要求1的组合物，其中所述活性化合物是固体有机化合物。9.权利要求1的组合物，其中所述活性或官能化合物是个人护理品、化妆品、药物、农业或工业化合物。10.权利要求1的组合物，其是防晒剂组合物<11.权利要求io的防晒剂组合物，其中所述活性化合物被增溶的量为至少10重量％。12.权利要求10的防晒剂组合物，其中所述活性物是阿伏苯宗、羟甲氧苯酮、4-甲基亚苄基樟脑、乙基己基三嗪酮或双-乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、或它们的混合物。13.权利要求11的防晒剂组合物，其中所述活性物是阿伏苯宗、羟甲氧苯酮、4-甲基亚苄基樟脑、乙基己基三嗪酮或双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、或它们的混合物。14.权利要求IO的防晒剂组合物，其中所述活性物选自以下组中阿伏苯宗、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、4-甲基亚苄基樟脑、对氨基苯甲酸(PABA)、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、原膜散酯、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、亚苄基樟脑磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、聚丙烯酰胺亚苄基樟脑、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、PEG-25PABA、异戊基对甲氧基肉桂酸酯、乙基己基三嗪酮、甲酚曲唑三硅氧烷、二乙基己基丁酰胺三嗪酮、3-亚苄基樟脑、乙基己基水杨酸酯、乙基己基二甲基PABA、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁酚、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、聚硅酮-15、及它们的混合物。15.权利要求ll的防晒剂组合物，其中所述活性物选自以下组中阿伏苯宗、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、4-甲基亚苄基樟脑、对氨基苯甲酸(PABA)、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、原膜散酯、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、亚苄基樟脑磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、聚丙烯酰胺亚苄基樟脑、乙基己基甲氧基肉桂酸酉旨、PEG-25PABA、异戊基对甲氧基肉桂酸酯、乙基己基三嗪酮、甲酚曲唑三硅氧烷、二乙基己基丁酰胺三嗪酮、3-亚苄基樟脑、乙基己基水杨酸酯、乙基己基二甲基PABA、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁酚、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、聚硅酮-15、及它们的混合物。16.权利要求1的组合物，其中所述活性或官能有机化合物选自以下组中化妆品、药物、农业和工业化合物。17.权利要求l的组合物，其中所述活性或官能有机化合物选自以下组中呋塞米、洛伐他汀、克拉霉素、双氯芬酸、法莫替丁、卡马西平、双嘧达莫、氯苯塞、螺内酯、地仑丁、丙咪嗪、甲氟喹、环孢霉素、格列本脲、尼莫地平、及它们的混合物。18.权利要求1的组合物，其包含UV过滤剂化合物和药物化合物。19.权利要求l的组合物1，其包含选自以下组中的至少两种活性或官能有机化合物UV过滤剂、化妆品和药物化合物。20.权利要求l的组合物18，其包含选自以下组中的UV过滤剂化合物..阿伏苯宗、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、4-甲基亚苄基樟脑、对氨基苯甲酸(PABA)、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、原膜散酯、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、亚苄基樟脑磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、聚丙烯酰胺亚苄基樟脑、乙基己基甲氧基肉桂酸酯、PEG-25PABA、异戊基对甲氧基肉桂酸酯、乙基己基三嗪酮、甲酚曲唑三硅氧垸、二乙基己基丁酰胺三嗪酮、3-亚苄基樟脑、乙基己基水杨酸酯、乙基己基二甲基PABA、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁酚、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、聚硅酮-15、及它们的混合物，以及选自以下组中的药物化合物呋塞米、洛伐他汀、克拉霉素、双氯芬酸、法莫替丁、卡马西平、双嘧达莫、氯苯塞、螺内酯、地仑丁、丙咪嗪、甲氟喹、环孢霉素、格列本脲、尼莫地平、及它们的混合物。全文摘要一种活性或官能有机化合物，其通过芳基醇如苯乙基、苄基或取代的苄基醇与烷基或环烷基羧酸的酯，或通过所述芳基醇与烷基或环烷基碳酸的酯而增溶。文档编号A61K8/00GK101370467SQ200780002865公开日2009年2月18日申请日期2007年1月22日优先权日2006年1月23日发明者D·N·劳拉,I·马卡罗夫斯基,S·H·贝茨申请人:Isp投资公司