专利名称：：稳定的水包油和水/油/水多重乳液和包含它们的毛发处理组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种稳定的水包油(o/w)或水/油/水(w/o/w)多重乳液、它们的混合物、以及它们的用途，优选在化妆品领域中的用途。该乳液可更优选地用于处理角质纤维，并且最优选用于调理毛发的组合物。
背景技术：
：人们已知以乳液形式使用局部用组合物，尤其在化妆品和皮肤病学领域。这些乳液通常是水包油(0/W)或油包水(w/o)乳液。这些组合物也可以是水/油/水(w/o/w)或油/水/油(o/w/o)类型的多重乳液。在多重乳液中，优选地使用含水外相的乳液，即w/o/w乳液，它结合了水外相中存在的水所提供的使用时的清新感和由相对大量的油所提供的舒适感的优点。然而，多重乳液因为它们在长期使用后经常表现出不稳定性而未得到很大程度的开发。已经开发出多种方法来提供稳定的乳液用于组合物中以调理毛发。US2002/0159963A1描述了一种W/O/W三重乳液，其包含含水外相和W/O初乳液，其中所述初乳液包含油相和水内相，其中所述三重乳液包含至少一种包含聚氧乙烯化的和/或聚氧丙烯化的链的部分或全部交联的有机聚硅氧烷弹性体。然而，这些乳液同样不够稳定并且难以制备。三重W/O/W或其它O/W/O类型的乳液也适用于化妆品或皮肤病学。然而，这些乳液在它们生产过程中受制于许多问题，或长期使用后变得不稳定，并乳液和其它原料的相容性也很重要。这些乳液还必须与脂肪醇和阳离子表面活性剂是稳定的。此外乳液的另一个要求是一个简单的制造过程。优选地多重乳液应仅通过一步工艺通过搅拌或匀化所述组分来形成。在通过撹拌或均化来制备时，其需对剪切应力表现出不敏感。仍然需要稳定的o/w或w/o/w多重乳液、或它们的混合物，它们没有已知乳液的缺点，并且它们尤其是在毛发或皮肤上使用时令人愉快，同时有助于例如具有含水外相的乳液的优点。所述乳液以及包含该乳液的化妆品组合物应显示出高水含量以在皮肤或毛发上获得良好的保湿效果，然而在毛发上不会显示涂层效果。发明概述本发明人意外地发现，将(A)与聚醚链，优选聚氧乙烯、聚氧丙烯和/或聚甘油交联的有机聚硅氧烷弹性体和(B)选自由下列组成的组的增稠剂聚丙烯酰胺均聚物或共聚物、纤维素醚，诸如曱基纤维素、羟乙基纤维素、羟曱基纤维素、阳离子聚合物、或增稠体系的组合，所述增稠体系包含下列的混合物约60%至约67%的2-丙烯酸和2-丙烯酰胺(CAS26100-47-0)的共聚物，约27°/。至32%的2-曱基-l-丙烯(CAS9003-27-4;CTFA:聚异丁烯)的均聚物和约5%至约7%的聚(氧-l，2-乙二基)脱水山梨糖醇单十二酸酯(CAS9005-64-5;CTFA:聚山梨酸酯-20),加入到水包油(0/W)或水/油/水(W/OAV)乳液中，可使乳液稳定并具有现有技术乳液未取得的优点。据此，申请人要求保护如权利要求1所述的乳液和包含所迷乳液的如权利要求13至21所述的化妆品组合物。优选的实施例公开于从属权利要求中》本发明的另一方面是使用(A)与聚醚链，优选聚氧乙怫、聚氧丙烯和/或聚甘油链交联的有机聚硅氣烷和(B)选自由下列组成的组的增稠剂聚丙烯酰胺均聚物或共聚物、纤维素醚、阳离子聚合物、或增稠体系的组合，所述增稠体系包含约60%至约67%的2-丙烯酸和2-丙烯酰胺(CAS26100-47-O)的共聚物、约27%至约32%的2-甲基-1-丙烯(CAS9003-27-4;CTFA:聚异丁烯)的均聚物和约5%至约7%的聚(氣-l，2-乙烷二基)脱水山梨糖醇单十二酸酯(CAS9005-64-5;CTFA:聚山梨酸酯-20)，以稳定水/油或水/油/水多重乳液。对于局部应用，本发明的乳液可以包含一种局部可接受的介质，即，与皮肤、粘膜和/或角质纤维(诸如毛发)相容的介质。如本发明所述的乳液的优点是稳定性和具体的讲能保持含水内相中存在的活性剂的活性，其中在所述组合物被施用到皮肤、粘膜和/或毛发上时活性剂从含水内相中释放出来。乳液与其它原料(诸如脂肪醇)和阳离子表面活性剂(在其部分上能形成液晶网络)的相容性也很重要。本发明的乳液的另一个优点是其简单的制造工序。所述多重乳液仅通过搅拌或使油相与水相匀化而形成，该方法能够在甚至很高的剪切速率下提供多重乳液。参考下文的发明详述可更完整地理解本发明及其附带的优点。发明详述根据本文所描述的本发明，可提供本文所指出的这些和其它目的及有来都将是显而易见的。何优选的或其它任选的成分组成。除非另外指明，本文所有百分数均按所述组合物的重量计。除非另外指明，所有比率均为重量比。除非另外指明，本文涉及的所有百分数、比率和成分的含量均基于成分的实际量，而不包括溶剂、填充剂或在市售的产品中可能与成分相结合的其它材料。因此，本文引用的所有文件，包括所有专利、所有专利申请、所有文章，均以引用方式全文并入本文中。本发明还提供了一种通过将有效量的组合物施用到毛发上以增强毛发光泽来调理毛发的方法。毛发处理组合物(优选毛发调理组合物)的基本成分以及多种但非专用的优选和任选的成分描述于下文。交联的有机聚硅氧烷弹性体来自与聚醚链交联的有机硅氧烷弹性体优选是与聚氧乙烯、聚氧丙烯和/或聚甘油链交联的那些，其中与聚甘油链交联的那些是最优选的。本发明的组合物的有机聚硅氧烷包含一个或多个氧烷基化的、尤其是聚甘油基团，例如可形成聚氧化烯链的1至40个氧烷基化的单元，更佳的是1至20的氧烷基化单元。这些基团旨在连接硅氧烷结构的两个部分。尽管有机聚硅氧烷可以与氧乙烯化链或氧丙烯化链交联，但本发明更优选地涉及与聚甘油链交联的有机聚硅氧烷。有机硅氧烷可以同时包含聚甘油链、氧乙烯化(OE)链(例如1至20个)和氧丙烯(OP)链(例如0至20个)。可使用优选地与聚甘油链交联的有机聚硅氧烷，所述产品由Shin-EtsuChemicalCo.Ltd.,Tokyo,Japan以商品名KSG-210、KSG-710、KSG-310、KSG-320、KSG-330、KSG-340、KSG-810、KSG-820、KSG-830和KSG-840出售。本发明的有机硅氧烷可以按照美国专利6,784,271B2(该专利以引用方式并入本文)的程序荻得。交联的有机聚硅氧烷弹性体可以按所述组合物的重量计约0.1%至约10%，优选约0.5%至约6%，更优选约1%至约5%,最优选约2°/。至约4%的含量包含在所述乳液以及本发明的毛发处理组合物中。增稠剂聚丙烯酸酯均聚物或共聚物增稠剂如本发明所述的优选增稠剂为丙烯酰胺的均聚物。更优选的是聚丙烯酰胺、C13-14-异链烷烃、聚氧乙烯(7)月桂醇醚的混合物。最优选的是按重量计35%-45%的聚丙烯酰胺的混合物、按重量计15%至25%的C13-14-异链烷烃、以及按重量计3%至8%的聚氧乙烯(7)月桂醇醚的混合物，所述混合物任选地包含最多100%的水。适宜的增稠剂由Seppiclnc.USA以商品名SEPIGEL305出售。还适宜的聚合物是丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二曱基牛磺酸钠的共聚物(Simulge产NS)。权利要求1中提及的增稠体系优选包含下列的混合物(a)约60%至约67%的2-丙烯酸和2-丙烯酰胺(CAS26100-47-0)的共聚物；(b)约27%至约32%的2-甲基-l-丙烯均聚物(CAS9003-27-4;CTFA:聚异丁烯)；(c)约5%至7%的聚(氧-l，2-乙二基)脱水山梨糖醇单十二酸酯(CAS9005-64-5;CTFA:聚山梨酸酯-20)和(d)按重量计0%至约22%的水。如本发明所述的增稠体系由SEPPICInc.USA以商品名Sepiplus265出售。另一种但优点较少的增稠剂是SEPPICInc.USA的Sepiplus400。阳离子聚合物增稠剂本发明的组合物也可以包含一种或多种阳离子非硅氧烷树脂聚合物作为增稠剂。阳离子型非硅氣烷树脂聚合物增稠剂将优选是水溶性的。所谓"水溶性"阳离子非硅氧烷树脂有机聚合物是指一种在25°C在水中(蒸馏水或等同物)以0.1%浓度充分溶于水以形成对肉眼基本上澄清的溶液的聚合物。优选地，聚合物充分溶解形成具有0.5%浓度，更优选1.0%浓度的基本澄清的溶液。如本文所用，术语"聚合物"包括无论是由一种单体还是两种(即，共聚物)或多种单体聚合形成的材料。本文的阳离子聚合物通常具有至少约5,000，通常至少约10,000,且小于约IO，OOO，OOO的重均分子量。优选地，所述分子量为约100,000至约2,000,000。所述阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分，例如季铵或阳离子氨部分、或它们的混合物。阳离子电荷密度优选为至少约0.1m叫/g,更优选至少约1.5meq/g，甚至更优选至少约1.1meq/g，最优选至少约1.2meq/g。阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以依照Neldahl方法确定。本领域的技术人员会认识到，含氨基聚合物的电荷密度可依照pH和氨基的等电点变化。电荷密度应在打算使用的pH的上述限制之内。只要满足水溶性标准，任何阴离子抗衡离子均可以用于阳离子聚合物。合适的抗衡离子包括卤素(例如，Cl、Br、I或F,优选Cl、Br或1)、硫酸根、甲酯硫酸根。也可以使用其它的，因为该列表不包括全部。所述阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子毛发调理聚合物的全部单体单元的一部分上。因此，阳离子聚合物可以包含共聚物、季铵或阳离子胺取代单体单元和称作间隔单体单元的其它非阳离子单元的三元聚合物等。合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体，例如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基曱基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、曱基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。所述烷基和二烷基取代的单体优选含有Cl-C7烷基，更优选Cl-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(通过聚乙酸乙烯酯的水解制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。阳离子胺根据組合物的具体种类和pH可以是伯胺、仲胺或叔胺。一般来讲，仲胺和叔胺(尤其是叔胺)是优选的。胺取代的乙烯单体可以胺形式聚合，然后可任选地通过季铵化反应转化为铵盐。胺也可以形成聚合物后进行类似的季铵化反应。例如，叔胺官能团可以通过与分子式R'X的盐反应而季铵化，其中R'是短链烷基，优选CI-C7烷基，更优选Cl-C3烷基，并且X是与季铵化铵形成水溶性盐的阴离子。合适的阳离子氨和季铵单体包括例如用丙晞酸二烷基氨基烷酯、曱基丙烯酸二烷基氨基烷酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基曱基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵取代的乙烯基化合物，和具有阳离子的含氮环例如吡啶錄、咪唑鏠和季铵化的吡咯烷酮，例如烷基乙烯基咪唑鎰、烷基乙烯基吡啶鐺、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选低级烷烃基，例如Cl-C3烷基，更优选Cl和C2烷基。适合本文使用的胺基取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、曱基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基曱基丙烯酰胺，其中烷基优选为Cl-C7烃基，更优选为Cl-C3烷基。本文的阳离子聚合物可包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体所衍生的单体单元的混合物。合适的阳离子毛发调理聚合物包括例如l-乙烯基-2-吡咯烷酮和l-乙烯基-3-甲基咪唑鑰(如氯化物盐)(在行业中被Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation称之为聚季铵盐-16)的共聚物，例如可从BASFWyandotteCorp.(Parsippany，NJ,USA)以商品名LUVIQUAT(如LUVIQUATFC370)商购获得的那些；1-乙烯基-2-他咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在行业中被CTFA称之为聚季铵盐-11)，例如可从GafCorporation(Wayne,NJ，USA)以商品名GAFQUAT(例如，GAFQUAT755N)商购获得的那些；阳离子二烯丙基含季铵聚合物，包括例如二曱基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在行业中(CTFA)分别称作聚季铵-6和聚季铵-7;和具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的矿物酸盐，如U.S.Patent4,009,256中所描述，该专利以引用方式并入本文。其它可以使用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适用于本文的阳离子多糖聚合物材料包括式(II)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中A是葡萄糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡萄糖酐残基，R是炔、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基、或它们的组合，R5、&和R7分别是烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氣基烷基或烷氧基芳基，每个基团包括1至约18个碳原子，对每个阳离子部分的总碳原子数(即，R5、&和R7中的碳原子数之和)优选为约20或更少，Y为如前所述的阴离子抗衡离子。阳离子纤维素以它们的PolymerJR和LR系列聚合物得自AmercholCorp.(Edison，NJ,USA),作为羟基乙基纤维素与三曱胺取代的环氧化合物反应所形成的盐，行业中(CTFA)称作聚季铵盐-10。另一种类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素和月桂基二甲基胺取代的环氧化合物反应所得的季铵盐的聚合体，在行业中(CTFA)称作聚季铵盐-24。这些材料能够以商品名PolymerLM-200得自AmercholCorp.(Edison，NJ，USA)。其它可以使用的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，例如CTFA:瓜耳羟丙基三曱基氯化铵(可从CelaneseCorp.以其JaguarR系列商购获得)。其它材料包括含季氮纤维素醚(例如，如美国专利3,962,418所描述，该专利以引用方式并入本文)，以及醚化的纤维素和淀粉的共聚物(例如，如美国专利3,958,581所描述，该专利以引用方式并入本文)。如上所讨论，本文的阳离子聚合物是水溶性的。然而这并不意味着它必须在组合物中可溶。然而优选地，所述阳离子聚合物可溶于组合物中，或溶于由阳离子聚合物和阴离子材料形成的组合物的络合物凝聚层相中。阳离子聚合物的络合物凝聚层可以与阴离子表面活性剂或与任选地添加到本组合物中的阴离子聚合物一起形成(例如，聚苯乙烯磺酸钠)。优选的阳离子聚合物是CTFA:季铵-10和瓜尔羟丙基三曱基氯化铵。所述增稠剂可以优选按所述组合物的重量计约0.1%至约10%,优选按重量计约0.3%至约5%，更优选按重量计约0.3%至约3%，最优选按重量计约0.5%至约1.5%的含量用于本发明的乳液和毛发处理组合物中。所述交联的有机聚硅氧烷弹性体与所述增稠剂的重量比率优选为约1:1至约3:1，更优选为约2:1至约2.5:1，最优选为约1.5:1至约2:1，其中最佳为约1.8。本发明的乳液优选地包含按所述乳液的重量计约70%至约98%的水，更优选按重量计约80%至约95%的水，并且最优选按所述乳液总重量计约85%至约95%的水。溶性溶剂，例如苯氧基乙醇，低级烷基醇，例如，Cl-C5烷基一元醇，优选C2-C3烷基醇，最优选乙醇或异丙醇。可用于本发明的水溶性多元醇也是分子中含有两个或多个羟基的多元醇。该多元醇的典型实例是二元醇，例如乙二醇、丙二醇、丙撑二醇、I,2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、四曱撑二醇、2，3-丁二醇、五曱撑二醇、2-丁烯-l,4-二醇、己二醇、辛二醇；三元醇，例如丙三醇、三羟曱基丙烷、1，2,6-己三醇等等；四元醇例如季戊四醇；五元醇例如木糖醇等；六元醇例如山梨醇、甘露糖醇；多元醇聚合物，例如二甘醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、四甘醇、双甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、甘油聚合物；二元醇烷基醚例如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单苯醚、乙二醇单己醚、乙二醇单-2-曱基己基醚、乙二醇异戊基醚、乙二醇千醚、乙二醇异丙醚、乙二醇二曱醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚；二元醇烷基醚，例如二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚，二甘醇丁醚、二甘醇曱基乙基醚，三甘醇单曱醚、三甘醇单乙醚、丙二醇单曱醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、丙二醇异丙醚，二丙二醇曱醚，二丙二醇乙醚、二丙二醇丁醚；二元醇醚酯例如乙酸乙二醇单甲醚酯、乙酸乙二醇单乙醚酯、乙酸乙二醇单丁醚酯、乙酸乙二醇单笨醚酯、己二酸乙二醇酯，二琥珀酸乙二醇酯、乙酸二乙二醇、水易混合或水单乙醚酯、乙酸二乙二醇单丁醚酯、乙酸丙二醇单甲醚酯、乙酸丙二醇单乙醚酯、乙酸丙二醇单丙醚酯、乙酸丙二醇单苯醚酯；甘油单烷基醚，例如甲基五酚、沙油醇、鲨肝醇；糖醇例如山梨醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤藻糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉糖、麦芽糖、木糖、淀粉糖还原醇、glysolid、四氢化糠醇，POE四氬化糠醇，POP丁醚、POPPOE丁醚、三聚氧化丙烯甘油醚、POP甘油醚、磷酸POP甘油醚、POPPOE戊烷赤藓醇醚。所述毛发处理组合物可任选地且优选地包含按重量计约0.5%至约12%,更优选按重量计约0.8%至约10%,最优选按重量计约2.0%至约8%的其它溶剂。所述毛发调理剂选自由下列组成的组阳离子表面活性剂、阳离子或非离子有机硅化合物和其它调理剂或它们的混合物，如下具体说明阳离子表面活性剂调理剂可优选地用于本发明的化妆品组合物中的阳离子表面活性剂包含氨基或季铵部分。可用于本文的含季铵的阳离子表面活性材料是所述通式(I)的那些[NR1,R2，R3，R4〗+'X—其中Rl至R4独立地为具有约1至约22个碳原子的脂族基团或芳族、烷氣基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有约1至约22个碳原子的烷基芳基；并且X-是成盐负离子，例如选自卣素(例如氯化物、溴化物、碘化物)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸盐基的那些。除了包含碳原子和氢原子之外，所述脂族基团还可以包含任何键和其它基团例如氨基。更长的脂族基团(例如约12个碳原子，或更高的那些)可以是饱和的或不饱和的。尤其优选双长链(例如，二C12-C22,优选C16-C18脂族，优选烷基)，二短链(例如，Cl-C3烷基，优选Cl-C2烷基)铵盐。伯、仲、叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性材料。这类胺中的烷基基团优选具有约12至22个碳原子，而且可以是取代的或未取代的。可用于本发明的这类胺包括丙基二甲胺硬脂酰胺、二乙胺基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂酰胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺，十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺，乙氧基化的(5摩尔E,O.)硬脂胺、二羟基乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卣素、乙酸根、磷酸根、硝酸根、柠檬酸根、乳酸根和烷基硫酸盐。这类盐包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺甲酸盐、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲胺柠檬酸盐。优选的阳离子表面活性剂是十六烷基三甲基铵盐，例如GenaminCTAC,即鲸蜡基三甲基氯化铵，二十二烷三甲基铵盐，例如二十二烷基三甲基氯化铵；二甲基二牛油基铵盐；硬脂基酰胺丙基二甲胺；酯季铵化合物例如十四烷基甜菜碱酯氯化物，二酯季铵化合物例如二棕榈乙基二曱基氯化铵(Akzo的ArmocareVGH70,Germany),或二硬脂酰乙基羟乙基一曱基铵疏酸二曱酯和CetearylAlkohol(Germany，Henkel的DehyquartF-75)。阳离子表面活性剂的优选含量按所述組合物的重量计为约0.1%至约5%,更优选约0.2%至约1,5%,最优选约0.4%至约0.8%。然而，如果没有脂肪醇存在，这些阳离子表面活性剂优选不应存在于本发明的组合物中，但在这种情况下，也可包含按重量计最多约0.1%的含量而不会有任何不利影响。硅氧烷调理剂本文的化妆品组合物也可以包括挥发性的或非挥发性的、可溶的或不可溶的硅氧烷作为调理剂。所谓可溶是指硅氧烷调理剂与所述组合物的含水栽体是易混合的以至形成同一相的一部分。所谓不可溶是指硅氧烷与含水载体形成分离的不连续相，例如以硅氧烷小液滴的乳液或悬浮物液的形式。可溶解的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇，例如，聚二甲基硅氣烷共聚多元醇，例如，聚醚硅氧烷改性的聚合物，例如聚丙烯氧化物，聚乙烯氧化物改性的聚二曱基硅氧烷，其中乙彿和/或丙烯氧化物的含量足以保证其在组合物中的溶解度。然而优选的是不溶解的硅氧烷。可用于本文的不溶解的硅氣烷毛发调理剂优选在25。C具有约1,000至约2,000，000mPa，更优选约10,000至约1,800,000，甚至更优选约100,000至约1，500，000mPa的粘度。所述粘度可以通过4吏用DowCorningCorporate测试方法CTM0004,1970年7月20日提出的方法由玻璃毛细管粘度计测量。合适的不溶解的、非挥发性的硅氣烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、包含末端羟基的二甲基聚硅氧烷、包含末端羟基的甲基苯基聚硅氧烷和它们的混合物。它们的具体实例包括六曱基二硅氧烷、八曱基三硅氧烷、十曱基四硅氧烷和十六曱基七硅氧烷。也可以使用其它具有毛发调理性质的不溶解的、非挥发性的硅氯烷液体。本文所用术语"非挥发性的"是指硅氣烷具有至少约260°C，优选至少约275°C，更优选至少约300°C的沸点。这类材料在环境条件表现出很低的蒸气压或没有明显的蒸气压。所述术语"有机硅液"是指在25°C下粘度小于1，000,000mPa，s的可以流动的硅氧烷材料。通常，这类流体在25°C下的粘度介于约5和1，000,000mPa.s之间，优选介于约10和约300，000mPa.s之间。优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氣烷和聚甲基笨基硅氣烷。聚二甲基硅氧烷是尤其优选的。可以使用的非挥发的聚烷基硅氣烷流体可以包括例如聚二曱基硅氧烷。这些硅氧烷可以例如它们的ViscasilR和SF96系列得自GeneralElectricCompany,以它们的DowComing200系列得自DowCorning。可以使用的聚烷基芳基硅氧烷也可以包括例如聚曱基苯基硅氧烷。这些硅氣烷可以例如SF1075曱基笨基流体得自GeneralElectricCompany,或以556CosmeticGradeFluid得自DowCorning或二季硅氧烷例如CTFA:季铵-80(例如，Th,GoldschmidtAG，Germany的AbilQuat3272或AbilQuat3270)。合适的不溶解的、挥发性的有机硅液包括低分子量低聚的聚二曱基硅氧烷或环状的聚二曱基硅氣烷，其在25。C下具有不大于lOmPa.s的粘度和在大气压下不高于250。C的沸点。挥发性可以在线性有机聚硅氣烷中通过挑选在有机聚硅氣烷主链中具有最多6至10个硅原子的低聚有机聚硅氡烷来获得，例如，DowComingDC200流体，其在25°C下具有约0.65至约2mPa.s的粘度。优选使用具有3至6个硅原子的环状有机聚硅氧烷，例如，六甲基环三硅氧烷、八曱基环四硅氧烷、十甲基环五硅氣烷、十二甲基环六硅氧烷(例如，DowCorning的DC244、DC245、DC345)。为了增强毛发光泽特性，尤其优选的是高度芳化的硅氧烷，例如具有约1.46或更高，尤其是约1.52或更高折射系数的高度苯基化的聚乙基硅氧烷。当使用这些高折射率硅氧烷时，它们应与如下文所描述的一种铺展剂(例如表面活性剂或硅氧烷树脂)相混合，以降低表面张力并增强材料的成膜能力。尽管也可以使用乙烯氧化物或乙烯氧化物与丙烯氧化物的混合物，但可以使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚丙烯氧化物改性的聚二甲基硅氣烷(例如，DowCorningDC-1248)。所述乙烯氧化物和丙烯氧化物含量应足够低以防止在本组合物中的溶解。另一种在硅氧烷调理剂中特别有用的硅氣烷毛发调理剂是不溶解的硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语"硅橡胶纯胶料"是指在25°C下粘度大于或等于l，OOO，OOOmPa.s的聚有机硅氧烷材料。硅橡胶純胶料由Petrarch和其他专利(包括美国专利4,152,416)描述。这些所述的参考以引用方式并入本文中。所述"硅橡胶纯胶料"通常具有超过约200,000的重均分子量，通常介于约200,000和约1,000,000之间。具体的实例包括聚二曱基硅氣烷、(聚二曱基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氣烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它们的混合物。优选的硅氧烷毛发处理试剂包含一种粘度大于约1，000，000mPa.s的聚二甲基硅氧烷树脂，和在25。C下粘度为约10mPa.s至约100，000mPa.s的聚二曱基硅氧烷流体的混合物，其中树脂与流体的比例为约30:70至约70:30,优选为约40:60至约60:40。优选用于本文的更多的硅氧烷为符合通式(m)的氨基官能的硅氧烷。CH3R8CH3IIIRs-(SiO-)一(SiO—)-(Si-)IIICH3ZCH3INHCH2CH2NH2其中R8=OH或CH3，并且Z表示丙基、异丙基或异丁基。这些硅氧烷，例如，氨乙基氨丙基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物可以商品名DowCorning2-8566AminoFluid得自DowCorning,或一种与十三醇的聚乙二醇醚和鲸蜡基三甲基氯化铵的混合物，以DowComing929CationicEmulsion出售。特别优选的硅氧烷聚合物是CTFA:季铵-80和氨基封端的聚二曱基硅氧烷。同时优选挥发性硅氧烷，例如CTFA:聚二曱基硅氧烷和环状聚曱基硅氧烷。所述硅氧烷毛发调理剂以按所述组合物的重量计约0.1%至约20%,优选按重量计约0.5%至约15%，更优选按重量计约1%至约10%,并且最优选按重量计约3%至约8%的含量用于本文的组合物中。如本发明所述的高分子量硅氧烷通过以高分子量的硅氧烷薄膜施用到毛发表面的受损部分来防止并修复损伤，例如毛发分叉和毛发断裂。附加的调理剂本发明的化妆品组合物也可以包含一种或多种附加调理剂，例如选自由下列组成的组的那些液体油和脂肪，例如鳄梨油、；f舂油、海龟油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、油菜籽油、卵黄油、芝麻油、桃仁油、小麦胚芽油、油茶油、蓖麻油、亚麻籽油、红花油，棉籽油、紫苏子油、豆油、花生油、茶籽油、椰子油、米糠油，中国桐油、日本桐油，霍霍巴油、胚油、三甘油三辛酸甘油，三异棕榈酸甘油；固体脂肪例如可可脂肪、椰子油、马脂肪、硬化椰子脂肪、棕榈油、牛脂、羊脂肪、硬化牛脂、棕榈仁油、希蒙得木油、猪油、牛骨脂、木蜡仁油、硬化蓖麻油；蜡例如蜂蜡、苹果蜡、canderilla蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、杨梅蜡、虫蜡、鯨蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、乙酸羊毛脂、液体羊毛脂、藤条蜡、异丙基羊毛脂脂肪酸、月桂酸己酯、还原羊毛脂、希蒙得木蜡、硬羊毛脂、虫胶蜡、POE羊毛脂醇醚、乙酸POE羊毛脂醇酯、POE胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氢化羊毛脂醇醚；烃，非挥发的烃和烃酯例如流体石蜡、固体石蜡、凡士林、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、地蜡、角鲨烷，矿脂、异十二烷、微晶石蜡；脂肪酸油，酯油，例如辛酸鲸蜡酯、豆蔻酸异丙酯；甜菜碱、肉碱、肉碱酯、肌氨酸、氨基酸、肽、蛋白质、维生素、磷脂，例如卵磷脂或神经酰胺。咪唑烷基衍生物例如(CTFA)季铵-87(Witco,Germany的RewoquatW575)也是有用的。脂肪物质的量按重量计优选为约2%至30%，更优选为约5%至15%，并且最优选按所述化妆品组合物的总重量计为约7%至10%。这些范围包括所有具体的值和其间的子范围，包括按重量计3%、8%、10%、15%、20%、25%和30%。脂肪醇本发明的化妆品组合物也可包含一种非挥发性低熔点的脂肪醇。本文的脂肪醇具有30°C或更低，优选约25°C或更低，更优选约22°C或更低的熔点。本文的不饱和脂肪醇液也是非挥发性的。所谓非挥发性是指它们在1.0大气压下具有至少约260。C，优选至少约275。C，更优选至少约300°C的沸点。合适的脂肪醇包括不饱和的单羟基直链脂肪醇、饱和的支链脂肪醇、饱和的C8-C12直链脂肪醇、以及它们的混合物。不饱和的直链脂肪醇通常具有一个不饱和度。二和三不饱和的烯链也可以低含量存在，按所述不饱和的直链脂肪醇的总重量计，优选少于约5°/。，更优选少于2%,最优选少于1%。优选地，不饱和的直链脂肪醇具有的脂肪链大小为C12-C22，更优选C12-C18,最优选C16-C18。该类型示例的醇包括油醇和棕榈油醇。支链醇通常具有的脂肪链大小为C12-C22,优选C14-C20,更优选C16-C18。可用于本文的示例性的支链醇包括十八烷醇、十六烷基醇、异十八烷基醇、辛基十二烷醇和辛基癸醇。饱和的C8-C12直链醇的实例包括辛醇、辛醇、癸醇和月桂醇。本文的低熔点脂肪醇以按所述組合物的重量计约0.1%至约10%,更优逸约0.2%至约5%，最优选约0.5%至约3%的含量使用。本文的化妆品组合物优选限制为单羟基饱和直链脂肪醇的含量，例如十六烷醇和十八烷醇，和其它具有熔点在45°C以上的蜡状脂肪醇，按所述组合物的重量计，不超过约5%，优选不超过约4%，因为这种蜡状脂肪醇的存在可对本发明的光泽有益效果产生负面影响。然而，对于其调理有益效果使用蜡质脂肪醇可能是期望的。在这类饱和脂肪醇存在的情况下，液体脂肪醇与蜡状脂肪醇的重量比率优选不大于约0.25,更优选不大于约0.15,更优选不大于约0.10。组合物中的脂肪醇的总量按重量计优选为约0.5%至约5.0%,更优选为约1.0%至约4.0%，并且最优选为约1.5%至约3.0%。其它成分本文的化妆品组合物可包含其它任逸的组分,所述组分适于使该组合物在美容上或美学上更加可接受或为其提供附加的使用有益效果。此类常规的任选成分对于本领域的技术人员是熟知的。本发明的组合物因此可包括亲脂性或亲水性辅剂，它们在化妆品或皮肤病学领域是标准的，例如表面活性剂，尤其是泡沫表面活性剂、防腐剂、抗氧剂、多价螯合剂、溶剂、芳香剂、填充剂、遮蔽剂(screeningagents)、气味吸收剂、着色材料和类脂嚢泡。可将各种各样附加的成分配制到本发明的化妆品組合物中。这些成分包括毛发保持聚合物、去污表面活性剂例如阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂；附加的增稠剂和悬浮剂，例如黄原胶、瓜尔胶、淀粉和淀粉衍生物，粘度调节剂例如长链脂肪酸的曱醇酰胺、椰子单乙醇酰胺，盐例如钠，钾的氯化物和硫酸盐和结晶的悬浮剂，和珠光助剂例如乙二醇二硬脂酸酯；紫外线过滤剂和遮光剂，例如，对曱氧基肉桂酸异戊酯、亲脂性肉桂酸酯、水杨酸酯，4-氨基苯曱酸衍生物或亲水性二苯曱酮或3-苯亚甲基樟脑的磺酸衍生物；抗氧剂例如生育酚；自由基清除剂；防腐剂例如千醇、对羟基苯甲酸曱酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；pH调节剂，例如柠檬酸、曱酸、乙醛酸、乙酸、乳酸、丙酮酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氣化钠、碳酸钠；盐，通常例如乙酸钾、氯化钠；着色剂，例如任何FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，例如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，例如硫基乙醇酸盐；香料、多价螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠，和聚合物增塑剂，例如甘油，己二酸二异丁酯，硬脂酸丁酯和丙二醇。在任选使用的非离子表面活性剂中，优选的是具有大于12的HLB(亲水-亲脂平衡)和包含至少一种具有小于8的HLB的非离子表面活性剂的初乳液的那些。任选存在于本乳液的HLB大于12的非离子表面活性剂可以是例如一种乙氧基化的或乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇，其具有包含12至22个碳原子的脂肪链，乙氧基化的甾醇，例如十八烷醇或十二烷醇(EO-7);PEG-16大豆甾醇或PEG-10大豆甾醇，聚氧乙烯聚氣丙烯嵌段聚合物(泊洛沙姆)和它们的混合物。乙氧基化的甾醇和泊咯沙姆是优选的。HLB小于8的非离子表面活性剂可以尤其从甘油酯中选择，例如单、二或三异硬脂酸或油酸的单、二或三甘油酯，糖酯，例如嚴糖或甲基葡萄糖，单或二异硬脂酸酯或油酸酯，烷基多糖苷醚，例如异硬脂酸脱水山梨糖醇酯，油烯基或异十八烷基多糖苷；聚氧乙烯(20)单硬脂酸脱水山梨糖醇酯(CTFA:聚山梨醇酯-60)、以及它们的混合物。糖酯和烷基多糖苦醚是优选的。非离子表面活性剂在乳液和化妆品组合物中的量按重量计优选在约0.1%至约5%的范围内，更优选按所述乳液的总重量计为约1%至3%。本发明的乳液和化妆品组合物优选地不包含任何阴离子或两性表面活性剂。然而，这种阴离子或两性表面活性刑按重量计可以最多约0.2%的量存在于乳液中而不会有任何不利影响。其它任选的组分和上文引用的那些通常以所述化妆品组合物的约0.01%至约10.0%，优选约0.05%至约5.0%的含量单独使用。这些辅剂，根据其特性，可以被引入到油相或水相之一中。粘度本发明的毛发处理组合物在25°C下优选具有至少约10mPa,s，优选约50mPa.s至约10，000mPa.s，更优选约1，500mPa.s至约6,000mPa.s，甚至更优选约1，500mPa,s至4,500mPa.s的粘度。如果没有其它的限定，粘度按照DIN53019(MV-DIN,SV-DIN)在冷却/加热容器中和传感器系统中由HAAKERotationViscometerVT550测定，剪切速率为12.9s"。如本发明所述的化妆品组合物也可以为如下形式例如用于保护、处理或护理脸部、手部或足部的霜骨，保护或护理身体的乳剂，或用于护理皮肤、粘膜、毛发和头皮的洗刑、凝胶或泡沫。^吏用方法
技术领域：
：本发明的乳液可以在不同的局部应用中使用，具体地讲用于化妆品和/或皮肤病学应用。基于该乳液的组合物可以具体讲组成组合物来用于清洁、保护、处理和/或护理皮肤、粘膜和/或毛发，尤其是脸部、颈部、手部、毛发、头皮或身体、以及睫毛。可以将有效量的一种乳液或包含乳液的组合物施用到期望进行处理的皮肤、粘膜和/或毛发上。具有创造性的乳液可以是本发明的进一步主题，因此如本发明所述的组合物在美容方面用于清洁和/或处理和/或保护皮肤和/或粘膜和/或角质纤维，即，毛发和/或睫毛。包括在本发明中的是使用本发明所述的组合物来制备旨在清洁和/或处理和/或保护皮肤和/或粘膜和/或角质纤维(即，毛发和/或睫毛)的组合物。本发明的另一方面是一种用于清洁和/或处理和或保护皮肤、粘膜和/或角质纤维的方法,其特征在于所迷方法包括将如上所述的组合物施用到皮肤、粘膜和/或角质纤维上。本发明的毛发护理組合物以常规方法使用以提供本发明的调理和光泽有益效果。这种使用方法依赖于使用的组合物的类型，但通常涉及将有效量的产品施用到毛发上，然后将其从毛发上沖洗掉(如果其为调理剂)，或将其保留在毛发上(如果其为凝胶、洗剂和霜膏)。所谓"有效量"是指一种足以提供毛发光泽有益效果的量。通常，将约lg至约50g施用到头皮上的毛发上。通常通过用自己的手或别人的手摩擦或按摩毛发和头皮来将组合物分布在整个毛发上。优选地，在千燥毛发之前将组合物施用到湿润的或潮湿的毛发上。在将上述组合物施用到毛发上之后，毛发被千燥并按照使用者的意愿和使用者通常使用的方法定型。或者，可将组合物施用到干的毛发上，然后根据使用者意愿梳理或定型毛发。所述乳液的制造过程所述0/W和/或w/o/w多重乳液，或其混合物，可以按照两种方法制备方法1:4觉拌(a)混合油状成分，包括与聚醚链交联的有机聚硅氧烷，通过搅拌直至油相均匀，(b)制备包含增稠剂的水相，通过搅拌混合物直至凝胶变得澄清，和(c)将水相緩慢加入到油相中，通过搅拌混合物直至主体均匀。方法2:勻化(a)在一个容器中提供所有的成分和(b)使混合物匀化。匀化可以在优选约20°C至约90°C，更优选约25°C至约80°C的温度下进行，使用约4，000rpm至约20，000rpm，更优选约6，000rpm至约14，000rpm的优选搅拌速率。匀化持续时间可优选为约1至约6分钟，更优选为约2至约4分钟。在最优选的匀化方法中，使用Rotor-Stator-Homogenizer(例如UltraTurrax)。3十于其它适宜的方法，4吏用HighPressureGapHomogenizer或UltrasonicHomogenizer。匀化温度取决于原料。时间和匀化循环的次数也取决于原料。在冷/冷加工中，一个循环是优选的，转速为约4,000rpm至约20，000rpm，更优选约6,000rpm至约14，000rpm。对于冷/冷加工，可应用的温度范围为约20°C至约40°C。在同样适用的热/热加工中，温度范围为约60°C至约卯t:，优选约70。C至约80°C。在热/热加工中，两个循环是优选的，一个在约60°C至75°C的温度下持续约3分钟至约6分钟，第二个在约20°C至约40°C的温度下持续约2分钟至4分钟(rpm与冷/冷加工相同)。方法2(匀化)是优选的。在表2中用于乳液匀化的方法和所有实例(实例2除外)均为冷/冷(冷油相/冷水相)加工，因为所有原料为液体或在室温下可溶。因此，乳化在25。C的温度下发生。将所有成分定量加入到容器中并用Rotor-Stator匀化仪(例如UltraTurrax)以10,000rpm的速率匀化2分钟。在实例2中，鲸蜡基三曱基氯化铵溶于热水(80。C)中，而鯨蜡硬脂醇在80°C熔融。将热水相定量加入到热蜡相中，在100rpm下搅拌5分钟。冷却至40°C后，将所有其它成分定量加入到容器中，并在那个温度下以10,000rpm匀化2分钟。所得乳液在下面表2和实例中列出实例下列实例说明了本发明。应当理解，在不背离本发明的精神和范围的除非另外指明，本文所有份数、百分比和比例都是按重量计。一些成分可能以稀溶液的形式来源于供应商。除非另外指明，所给出的含量反映了活性材料的重量百分比。制备乳液的实例5.00g聚二甲基硅氧烷3.00g得自表1中的KSG-类型0.40g聚丙烯酰胺0.20gC13-C14异链烷烃0.20g月桂醇(EO-7)0.20gPHB-曱基酯0,40g笨氧基乙醇加至100.00g水表1:KSG-乳化剂<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>酚根据方法1，具有硅氧烷交联聚合物(KSG-类型)、聚二曱基硅氧烷和苯氧基乙醇的油相通过搅拌制备直至主体均匀。搅拌在25°C的温度下以500rpm的速率进行。搅拌时间为6分钟。然后提供含有水、聚丙烯酰胺、C13-C14异链烷烃、月桂醇(E0-7)和PHB-甲基酯的水相，然后搅拌直至凝胶均匀；搅拌在25°C的温度下以500rpm的速率进行。搅拌时间为10分钟。然后将水相緩慢加入到油相中，通过搅拌直至主体均匀。所得乳液在下面的表2中给出表2相结果的综述<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>化妆品组合物的实例实例1毛发免洗型处理7.50g聚二甲基硅氣烷0.70g聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物(KSG210)0.40g聚丙烯酰胺0.20gC13-C14异链烷烃0.20g月桂醇(EO-7)0.20gPHB-曱基酯0.40g苯氣基乙醇0.30g香料油加至100.00g水pH=5.92粘度=2，514mPa.s,在25°C时实例2毛发调理霜膏7.50g聚二曱基硅氧烷0.70g聚二曱基硅氣烷/PEG-10/15交联聚合物(KSG210)0.70g鲸蜡基三曱基氯化铵4.50g鲸蜡硬脂醇0.40g苯氧基乙醇0.40g异丙醇0.20gPHB-曱基酯0.20g香料油100.00g水pH=4.86粘度=2，937mPa.s,在25°C时实例3免洗型调理剂7.50g聚二曱基硅氧烷0.70g聚二曱基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物(KSG210)0.60g丙烯酸羟乙基S旨/丙烯酰二曱基牛磺酸钠共聚物(Simulge倾NS)0.40g角鲨烷0.20gC13-C14异链烷烃0.05g月桂醇(E0-7)0.20gPHB-曱基酯0.40g苯氧基乙醇0.08g聚氧乙烯(20)—硬脂酸脱水山梨醇酯(CTFA:聚山梨醇酯-60)0.02g异硬脂酸脱水山梨糖醇酯0.30g香料油加至100.00g水pH=5.47粘度=3,175mPa.s,在25°C时实例4毛发护理水霜<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>pH=4.79粘度=3，813mPa.s，在25。C时实例6保湿剂乳液2.30g聚二曱基硅氧烷0.70g聚二曱基硅氣烷/PEG-10/15交联聚合物(KSG210)0.40g聚丙烯酰胺0.20gC13-C14异链烷烃0,05g月桂醇(EO-7)0.20gPHB-曱基酯10.00g丙二醇0.40g苯氣基乙醇0.30g香料油加至100.00g水pH=5.07粘度=2,764mPa.s,在25°C时实例7毛发水霜5.00g聚二曱基硅氧烷0.40g聚二甲基硅氣烷交联聚合物(KSG330)0.40g聚丙烯酰胺0.20gC13-C14异链烷烃0.05g月桂醇(E0-7)0.20gPHB-甲基酯0.01g聚乙二醇(CTFA:PEG-90M)1.60g三(2-乙基己酸)甘油酯0.40g笨氧基乙醇0.30g香料油加至100.00g水pH=6.43粘度=l，866mPa.s,在25。C时实例8免洗型毛发调理处理5.00g聚二曱基硅氧烷0.40g聚二曱基硅氧烷交联聚合物(KSG330)0.40g聚丙烯酰胺0.20gC13-C14异链烷烃0.05g月桂醇(E0-7)0.20gPHB-甲基酯1.00g聚乙烯吡咯烷酮1.60g三(2-乙基己酸)甘油酯0.40g笨氣基乙醇0.50g香料油加至100.00g水pH-4.44粘度=4，151mPa.s,在25°C时实例9水霜毛发调理处理2.30g聚二曱基硅氧烷0.70g聚二甲基硅氧烷/PEG-l0/15交联聚合物(KSG210)0.40g聚丙烯酰胺0.20gC13-C14异链烷烃0.05g月桂醇(EO-7)0.20gPHB-甲基酯5.00g异十二坑0.40g苯氧基乙醇0.30g香料油加至100.00g水pH=5.21粘度=2,833mPa.s,在25°C时权利要求1.一种水包油和/或水/油/水多重乳液，所述乳液包含(A)与聚醚链交联的有机聚硅氧烷弹性体和(B)至少一种选自由下列组成的组的增稠剂(a)聚丙烯酰胺均聚物或共聚物(b)纤维素醚(c)非硅氧烷阳离子聚合物或(d)增稠体系，所述增稠体系包含下列的混合物约60％至约67％的2-丙烯酸与2-丙烯酰胺的共聚物的增稠体系、约27％至约32％的2-甲基-1-丙烯的均聚物的增稠体系和约5％至约7％的聚(氧-1，2-乙二基)脱水山梨糖醇单十二酸酯的增稠体系。2.如权利要求1所述的乳液，其特征在于所述聚醚链为聚甘油链。3.如权利1或2所述的乳液，其特征在于所述交联的有机聚硅氧烷弹性体显示至少一个具有1至20个碳原子的烷基链。4.如权利要求3所述的乳液，其特征在于所述烷基链具有2至6个碳原子。5.如权利要求1至4中任一项所述的乳液，其特征在于所述增稠剂是聚丙烯酰胺均聚物。6.如权利要求1至5中任一项所述的乳液，其特征在于所述乳业包含至少一种油，所述油选自动物油、一直物油、矿物油、合成油和虫晉。7.如权利要求1至6中任一项所述的乳液，其中所述乳液包含按重量计约0.5%至约10%的所述交联的有机聚硅氧烷弹性体。8.如权利要求1至7中任一项所述的乳液，其中所述乳液包含按重量计约0.5%至约10%的所述交联的有机聚硅氧烷弹性体。9.如权利要求1至8中任一项所述的乳液，其中所述乳液包含按重量计约1%至约5%的所述交联的有机聚硅氧烷弹性体。10.如权利要求1至9中任一项所述的乳液，其中所述乳液包含按重量计约0.1%至约3%的所述增稠剂。11.如权利要求1至10中任一项所述的乳液，其中所述乳液包含按重量计约70%至约98%的水。12.如权利要求1至11中任一项所述的乳液，其中所述乳液包含按重量计约80%至约95%的水。13.一种将被施用到皮肤或毛发上的化妆品组合物,所述组合物包含如权利要求1至12中任一项所述的乳液。14.一种毛发调理组合物，所述组合物包含如权利要求1至13中任一项所述的乳液、以及毛发调理剂。15.如权利要求14所述的组合物，所述组合物包含阳离子表面活性剂作为毛发调理剂。16.如权利要求15所述的组合物，其中所述阳离子表面活性剂选自由下列组成的组十六烷基三曱基铵盐、二十二烷基三曱基铵盐、二甲基二牛油基铵盐和硬脂酰胺基丙基二曱基胺。17.如权利要求13所述的组合物，所述组合物包含活性剂。18.如权利要求17所述的组合物，其中所述活性剂选自由下列组成的组多元醇、维生素、遮蔽剂、保湿剂、酶、天然提取物、原矢车菊酚低聚物、类胡萝卜素、多不饱和脂肪酸、a-羟基酸、(3-羟基酸、包含上述酸的植物萃取液、以及它们的混合物。19.如权利要求18所述的組合物，其中所述活性剂选自由下列組成的组视黄酸、维生素C、维生素A(视黄醇)、尿素、芦丁、抗坏血酸、水杨酸、乳酸、曱基乳酸、柠檬酸、曲酸、咖啡酸、扁桃酸、葡糖醛酸、乙醇酸、丙酮酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸、2-羟基己酸、2-羟基庚酸、2-羟基辛酸、2-羟基壬酸、2-羟基癸酸、2-羟基十一酸、2-羟基十二酸、2-羟基十四酸、2-羟基十六酸、2-羟基十八酸、2-羟基二十四酸、2-羟基花生酸、二苯乙醇酸、苯-1,4-二(3-亚曱基-10-樟脑磺酸)苯基乳酸、葡糖酸、半乳糖醛酸、紫胶桐酸、核糖酸、丙醇二酸、酒石酸、马来酸、富马酸、它们衍生物、甜菜碱、肌氨酸、或它们的混合物。20.如权利要求17至19中任一项所述的组合物，其中所述活性剂以按所述組合物的总重量计0.01%至20%的浓度存在。21，如权利要求20所述的组合物，所迷组合物包含至少一种选自由下列组成的组的亲脂性或亲水性辅剂防腐剂、抗氧剂、多价螯合剂、溶剂、芳香剂、填充剂、遮蔽剂、气味吸收剂、着色剂和类脂嚢泡。22.—种处理皮肤和/或粘膜和/或角质纤维的方法，所述方法包括将有效量的如权利要求13至21中任一项所述的组合物施用到皮肤和/或粘膜和/或角质纤维上。23.—种调理毛发的方法，所述方法包括将可有效地提供毛发护理效果的量的如权利要求13至21中任一项所述的组合物施用到毛发上。24.—种制备如权利要求1至12中任一项所述的乳液的方法，其特征在于(a)在容器中提供所有组分和(b)使所述混合物在约20°C至约卯。C的温度下以约4，000rpm至约20,000rpm的速率匀化约1至约6分钟。全文摘要本发明提供了一种水包油或水/油/水多重乳液、或它们的混合物，其包含(A)与聚醚链交联的有机聚硅氧烷弹性体和(B)至少一种选自由下列组成的组的增稠剂丙烯酰胺均聚物或共聚物、纤维素醚、非硅氧烷阳离子聚合物、或增稠体系，该增稠体系包含约60％至约67％的2-丙烯酸和2-丙烯酰胺共聚物的增稠体系、约27％至约32％的2-甲基-1-丙烯均聚物的增稠体系和约5％至约7％的聚(氧-1，2-乙二基)脱水山梨糖醇单十二酸酯的增稠体系、以及包含该乳液的化妆品组合物的混合物。文档编号A61K8/41GK101370474SQ200780002737公开日2009年2月18日申请日期2007年1月12日优先权日2006年1月19日发明者克里斯琴·斯普林戈布,德克·韦伯,玛丽莱恩·科利-赫南德兹,莫妮卡·芒克斯,蒂莫西·米勒申请人:宝洁公司