单糖与抗氧化剂的组合及其美容学应用的制作方法

文档序号:1155496阅读:389来源:国知局

专利名称::单糖与抗氧化剂的组合及其美容学应用的制作方法
技术领域
:本发明涉及组合物,特别是美容学和/或皮肤学组合物,所述组合物在生理学可接受的介质中包含至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合。本发明还涉及该组合物的应用。
背景技术
:人类皮肤主要由两层构成,即真皮和覆盖在真皮表面的表皮。天然的人类表皮主要由三种类型的细胞构成,即占绝大部分的角质细胞,以及黑素细胞和朗格汉斯细胞(Langerhanscell)。这三种类型中的每种细胞,都通过其内在的功能,对皮肤在身体中发挥的重要作用做出贡献,特别是皮肤保护身体对抗外部攻击性因素(天气,紫外线,烟草等)的功能,这也被称为"屏障物功能"。表皮是角质化的、分层的上皮细胞,90%由角质细胞构成。将真皮与表皮分隔开的基底膜的细胞朝向表皮表面的逐渐分化,特别包括了角质细胞的分化,它们朝向皮肤表面迁移,并在那里脱落。表皮的老化主要表现为其厚度的减小。表皮的萎縮是角质细胞增殖的减慢和老化的角质细胞积累的结果。角质层变得暗淡无光。表皮脱落是一种自然现象,它与下述事实相关,即构成皮肤的上层的表皮,处于不断更新的状态下。表皮由几个细胞层构成,其最深层是由未分化的细胞形成的基底层。这些细胞随着时间分化,并向表皮的表面迁移,构成了表皮的各种不同的层,直到它们在表皮的表面形成角质细胞,这些是死细胞,通过表皮脱落而被除去。这种表面丧失由细胞从基底层向表皮表面的迁移得以补偿。这是皮肤长期不断更新的一种现象。角质层的被迫移除加速了更新并且可以对抗老化。同时,这些细胞继续它们的分化,其最终阶段是角质细胞。它们实际上是死细胞,形成了表皮的最后一层,即最外层,也被称为角质层。此外,在年代性的和/或光化性的老化过程中,皮肤经历氧化应激,氧化应激可被概述为反应活性氧物质(R0S)对所有的细胞生物大分子(DNA、脂肪、蛋白)的氧化性攻击,所述反应活性氧物质为超氧化物自由基02—,过氧化氢H202,羟基自由基H0°,单线态氧^2,或氮(RNS:过氧亚硝酸0N00,一氧化氮(NO))。这种氧化应激,可以是生理性的(例如线粒体活性的结果),或由外部因子例如UV、污染、烟草等引起,导致细胞受损(或甚至细胞死亡)和组织受损,造成了皮肤的老化,例如胶原蛋白降解以及由此导致的皮肤硬化。对于皮肤来说,UVA(320-400nm)是皮肤氧化应激的主要来源。它们被发色团吸收,将所需能量传送到氧,使氧变为反应活性单线态C02)状态。UVA也导致(^被还原成超氧化物阴离子(02°—),它本身在超氧化物歧化酶(SOD)作用下快速歧化形成过氧化氢(H202)。11202然后在亚铁离子存在下(Fenton反应)、或经超氧化物自由基阴离子(Haber-Weiss),被还原成羟基自由基(H0°)。最具反应性的羟基自由基可以从任何周围的分子RH剥离氢,产生烷基自由基(R°)它是参与自氧化过程中增长期的过氧基和烷氧基自由基(R0(r和R(T)的前体形式。氧的这3些反应活性形式是互相依存的。因此,可以理解到,为了限制皮肤老化,对抗皮肤氧化应激是重要的。真皮为表皮提供固体支持。真皮也是表皮的营养基础。真皮主要由成纤维细胞和细胞外基质构成,细胞外基质主要由胶原蛋白、弹性蛋白和被称为基质的物质构成。这些成分由成纤维细胞合成。表皮与真皮之间的粘附由真皮-表皮联结提供。真皮-表皮联结是约100nm厚的复合物区域,包含基底角质细胞的基底极、表皮膜和表层真皮的基底区。胶原蛋白是皮肤细胞外基质的主要蛋白。到目前为止,已经鉴定到20种胶原蛋白,被称为从I到XX。主要存在于整个表皮中的胶原蛋白是I型和III型胶原蛋白,它们形成了整个真皮的细胞外基质(这些胶原蛋白占真皮干重的70-80%)。此外,胶原蛋白不是全都由同样类型的细胞合成1型和III型胶原蛋白主要由真皮成纤维细胞产生,而VII型胶原蛋白由两种类型的细胞即角质细胞和成纤维细胞产生。它们表达的调控在不同胶原蛋白之间是不同的,例如胶原蛋白I和VII不以同样的方式受某些细胞因子调控;具体来说,TNF-a和白细胞调节素剌激胶原蛋白VII,并对胶原蛋白I负调控。最后,所有胶原蛋白分子都是共同前体(即前胶原的a链)的变体。随着老化,胶原变得更薄,并且纤维发生解体,并在皮肤表面出现皱纹。皮肤的老化部分地以遗传因素为条件。此外,某些环境因素例如吸烟,特别是暴露于日光加速了皮肤老化。因此,在暴露于日光下的区域上,诸如手背或面部,皮肤具有更加老化的表象。因此,这些其它因素也对皮肤的天然胶原蛋白具有不利影响。因此,倘若胶原蛋白在皮肤完整性方面以及在皮肤抗外部机械形式的攻击性因素方面具有重要作用的话,则剌激这些胶原蛋白、特别是I型胶原蛋白的合成,似乎是克服皮肤老化迹象的有效手段。因此,在老化过程中,皮肤经历了许多改变和降解,特别是在真皮基质中,这反映为随着老化,出现微纹损伤,皮肤松弛,皮肤柔顺性丧失,出现皱纹和细纹,出现色素沉着痕迹,丧失肤色光泽,以及皮肤机械性质损失、特别是皮肤缺少弹性。因此,获得可用的产品,该产品的效应是通过增加角质细胞增殖和剌激成纤维细胞的增殖和/或代谢、特别是剌激胶原蛋白的合成,而导致对抗全面的老化迹象,再生皮肤组织,其重要性可能是值得赞赏的。就此而言,本发明人令人惊讶地并意想不到地发现,至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合,能够增加角质细胞和/或成纤维细胞的数目,剌激成纤维细胞代谢,和/或剌激胶原蛋白合成,特别是1型前胶原的合成;因此能够对抗皮肤的老化迹象,特别是与内在老化或光致老化相关的表皮和/或真皮萎縮。此外,可考虑到抗氧化剂对老化具有预防作用,而本发明的单糖具有修复作用,这使得当它们组合时,能够对抗皮肤或其覆盖物的全面老化迹象。事实上,本发明人已经证实了甘露糖或鼠李糖激活角质细胞和成纤维细胞增殖,以及剌激前胶原I合成。因此,使用含有它们的组合物,有可能对抗皮肤的老化迹象,特别是年龄相关性表皮和/或真皮萎縮。上述的这些单糖用于直接生物活性的应用迄今无人知道。然而,专利申请WO2007/128939提及了通过拉紧剂(tensioningagent)与糖化合物的组合的生物力学作用4获得的抗老化活性,这使得有可能增加皮肤细胞机械感受器的表达。这一机械感受器表达的增加据说是增加了皮肤细胞对拉紧剂作用的应答的敏感性。专利申请US2007/0025933公开了含有光保护性基质的组合物,该基质由两类成分构成,还包含可选的用于稳定所述组合物的附加成分的混合物,特别是例如单糖(例如甘露糖、果糖和葡萄糖)以及三羧酸循环的酸或其衍生物(例如柠檬酸、苹果酸或富马酸)。没有提到单糖固有的对皮肤的活性。专利申请W02005/063194描述了具有非常高的耐受性的草药基质,特别地包含甘露糖或鼠李糖。其具体说明了该草药基质只在与活性剂组合时才有作用,所述草药基质只是活性剂的媒介物。所公开的皮肤学和/或美容学草药基质实质上基于两种多元醇即甘露醇和木糖醇的存在。
发明内容因此,本发明涉及组合物,特别是美容学和/或皮肤学组合物,所述组合物含有至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合。优选地,本发明的组合物不含木糖醇和甘露醇的组合。根据另一种可选方案,本发明的组合物不含拉紧剂。更优选地,本发明的组合物不含拉紧剂,并且不含木糖醇和甘露醇的组合。甘露糖是己糖,其是葡萄糖的C2差向异构体。鼠李糖(或6-去氧甘露糖)在形式上构成了甘露糖在C6位的脱氧产物。本发明的单糖是D型或L型的甘露糖和/或鼠李糖或其混合物,其各自本身可能是a和/或13端基差向异构体。本发明优选的形式是D-甘露糖和/或卜鼠李糖。D-甘露糖存在于植物、特别是某些果实(包括酸果蔓)中或硬木(山毛榉和桦树)中。鼠李糖的天然形式是L型。D-甘露糖和L-鼠李糖可购自例如DaniscoSweeteners公司和购自Symrise公司。在本发明中,单糖优选以单体存在。根据本发明,抗氧化剂是能够清除皮肤中存在的各种不同自由基形式的化合物;优选地,它们同时清除存在的所有自由基形式。可以提到的非限制性的例子包括下面的抗氧化剂BHA和BHT,维生素E(或生育酚和生育三醇)及其衍生物,例如磷酸衍生物,例如由ShowaDenko公司销售的TPNA⑧,辅酶Q10(或泛醌),艾地苯醌,某些类胡萝卜素例如叶黄素、虾青素、P-胡萝卜素,多酚(不包括均二苯乙烯类、木酚素类、异黄酮类和原花青素寡聚物),即主要是酚酸类及衍生物(氯原酸)和类黄酮,它们代表了主要的多酚亚类。在类黄酮中,可以特别提及的是查耳酮类、羟基化查耳酮类及其还原衍生物(正如特别是在专利FR2608150中描述的),例如根皮素、新橙皮苷、根皮苷、aspalathin等,黄烷酮类例如橙皮素和柚皮苷,黄酮醇类例如槲皮素、戸丁,黄烷醇类例如儿茶素、EGCG,黄酮类例如芹菜定,以及最后是花色素类。还可以提及的是鞣酸类(特别是例如鞣花酸)。也可以参考在专利申请FR2699818、FR2706478、FR2907339、FR2814943和FR2873026中描述的化合物。多酚化合物可特别地源自于植物提取物,选自绿茶、苹果、蛇麻草、番石榴、可可树,或树木例如栗树、橡树、七叶树或榛子的提取物。也可以使用松树皮提取物,例如按照美国专利US4,698,360、US6,372,266和US5,720,956中描述的方法获得的。这样的提取物的例子可以提及的是被称为INCI名称松树(树皮提取物)和CTFA名称松树(pi皿spinaster)树皮提取物的化合物。特别是由BIOLANDESAROMES公司和/或HORPHAGResearch公司在名称PYCNOGENOL⑧(碧萝芷)⑧下销售的松树皮提取物。还可以提及的是来自LAYNNaturalIngredients的松树皮提取物(Maritime),来自BlueCalifornia的PineBark,以及来自D.R.T.(XesD6riv6sR6siniquesetTerp6niques)的01igopin⑧。因此,在本发明的上下文中,术语"多酚化合物"还涵盖了富含这些多酚化合物的植物提取物本身。还可以提到的抗氧化剂包括二硫戊环类(dithiolanes),例如天冬酸,或其衍生物,例如含硅的二硫戊环衍生物,特别是例如在专利申请FR2908769中描述的。还可以提及的抗氧化剂包括-谷胱甘肽及其衍生物(GSH和/或GSHOEt),例如谷胱甘肽烷基酯(例如在专利申请FR2704754和FR2908769中描述的);-半胱氨酸及其衍生物,例如N-乙酰半胱氨酸或L-2-氧代噻唑烷-4-甲酸。还可以提及的是在专利申请FR2877004和FR2854160中描述的半胱氨酸衍生物;-阿魏酸及其衍生物(酯、盐等)。可以特别提及的是阿魏酸与C1-C30醇的酯,特别是阿魏酸甲酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸异丙酯、阿魏酸辛酯和阿魏酸谷维酯;_某些用于抵御氧化应激的酶,例如过氧化氢酶、超氧化物歧化酶(S0D)、乳过氧化物酶、谷胱甘肽过氧化物酶和醌还原酶;-苄基环烷酮类;取代的萘酮类;妣酮酸类(例如特别是在专利申请EP0511118中描述的);咖啡酸及其衍生物,Y-谷维素;褪黑素,莱菔硫烷(sulfor即hane)以及含有它的提取物(不包括水^);-N,N'_双(苄基)亚乙二胺-N,N'_二乙酸二异丙酯,例如特别是在专利申请W094/11338、FR2698095、FR2737205或EP0755925中描述的;-在专利申请FR2825920中描述的去铁胺(或甲碘酸去铁胺)。优选使用的抗氧化剂是查耳酮类,更具体来说是根皮素或新橙皮苷,N,N'-双(苄基)亚乙二胺-N,N'-二乙酸二异丙酯,或松树皮提取物例如PYCNOGENOL。本发明还涉及了前面定义的本发明的组合物的应用,特别是美容学或皮肤学应用,通过口服、局部或通过皮肤注射施用,特别地用于皮肤和/或头皮护理。前面定义的本发明的组合物可特别地是护发用美容学组合物,特别用于剌激生发,对抗脱发,减缓脱发或增加头发的光泽。本发明的另一个目标是处理方法,特别是美容学或治疗学方法,通过对对象、特别是对人给予有效量的至少一种前面定义的单糖与有效量的至少一种前面定义的抗氧化剂的组合,用于减轻或防止皮肤或其覆盖物(头发,睫毛,指甲等)的老化迹象。本发明还涉及本发明的组合物或组合的应用,特别是美容学或皮肤学应用,用于减轻和/或防止皮肤或其覆盖物(头发,睫毛,指甲等)的老化迹象,特别是用于减轻或防止皮肤或其覆盖物的年代性老化迹象。本发明的组合物或组合更特别地意在被施用至皱纹特别显著的身体、脸或前额区6域,和/或用于具有皱纹的对象。根据一个具体的方式,在本发明的背景下使用的组合物不包含木糖醇和甘露醇的组合。本发明的组合物或组合,使得通过增加皮肤或其覆盖物中表皮和真皮细胞、特别是角质细胞或成纤维细胞的增殖,来剌激这些细胞的再生,成为可能。因此,这提供了一种方法,特别是美容学方法,其能够有效对抗年代性老化迹象。年代性老化的迹象对应于由于对象的内在老化导致的皮肤的内部降解。根据一个优选实施方案,本发明的应用意在用于改善肤色的光泽,用于减少和/或阻止皱纹和/或细纹的特征,减少和/或阻止色素沉着痕迹,改善和/或减少皮肤微纹,使皮肤光滑和/或改善皮肤的机械性质(特别是皮肤的弹性和/或紧张性),和/或促进皮肤修复。根据本发明的另一方面,本发明的组合物或组合的应用,使得改善皮肤的密实度和/或坚实性成为可能。本发明还涉及了本发明的组合物或组合用于预防性或治疗性处理皱纹和/或细纹、皮肤萎縮、皮肤弹性和/或紧张性缺少、真皮变薄、胶原纤维降解、皮肤松弛和/或皮肤变薄的应用。本发明的组合物或组合,还具有增加胶原蛋白、优选前胶原I的合成的效果。根据本发明要被使用的选自单糖和抗氧化剂的活性成分的量,取决于所需的美容学或治疗学效果,可以在广泛范围内变化。本
技术领域
的专业人员,在其常识的基础上,可以容易地确定适合的量。因此,根据一个优选实施方案,本发明的组合物含有的至少一种上面定义的单糖的含量相对于组合物总重量为0.001重量%到30重量%,特别为0.1重量%到10重量%,更特别为0.5重量%到6重量%。根据另一种优选形式,本发明的组合物含有的至少一种上面定义的单糖的含量相对于组合物总重量为1.6重量%到30重量%,特别为1.6重量%到10重量%,更特别为1.6重量%到6重量%。根据一个优选实施方案,本发明的组合物含有的至少一种抗氧化剂的含量相对于组合物总重量为0.01重量%到20重量%,特别为0.1重量%到15重量%。根据另一种优选形式,本发明的组合物含有的至少一种抗氧化剂的含量相对于组合物总重量为0.01重量%到0.09重量%。根据另一种优选形式,本发明的组合物含有的至少一种抗氧化剂的含量相对于组合物总重量为5.6重量%到20重量%,特别为6重量%到15重量%。根据特别优选的形式,本发明的组合物含有至少一种上面定义的单糖的含量相对于组合物总重量为1.6重量%到30重量重量%,特别为1.6重量%到10重量%,更优选为1.6重量%到6重量%,以及含有的至少一种抗氧化剂的含量相对于组合物总重量为0.01重量%到20重量%,特别为0.1重量%到15重量%。本发明的组合物优选适合于局部施用到皮肤或其覆盖物上。优选地,本发明的局部施用采用霜剂、凝胶剂、洗剂、奶液、油剂、膏剂、蜡剂、摩丝、糊剂、浆液(serum)、发油(pomade)或香波形式。7当本发明的组合物口服使用时,采取胶囊、片剂或丸剂的形式可能是有利的。当本发明的组合物通过皮肤注射施用时,它可以特别采取无菌溶液的形式。更具体来说,本发明的单糖和抗氧化剂作为活性药剂(或活性成分)、特别是作为唯一活性药剂存在于本发明的组合物中。根据本发明,术语"活性药剂"和"活性成分"更具体来说是指这样的化合物,该化合物当被给予到对象、特别是人时,对身体、特别是对皮肤或其覆盖物产生直接的生物作用,具体来说不增加存在于本发明组合物中的其它化合物的生物学或机械学效应。更具体来说,本发明的组合物不含任何另外的单糖。术语"拉紧剂"泛指任何在25°C_50°C的水中,以在水中7重量%的浓度或能够形成具有均匀外观的介质的最大浓度下可溶解或可分散在水中,并且在水中7%的浓度或最大浓度下,在下文所述的试验中产生大于15%的收縮率的聚合物。形成均匀外观的最大浓度,经过测定为在±20%的范围内,优选在±5%的范围内。措辞"具有均匀外观的介质"是指不含任何肉眼可见的聚集物的介质。为了测定所述的最大浓度,在25°C_501:的温度范围下,在反絮凝搅拌下将拉紧剂逐渐地加入到水中,然后将混合物搅拌1小时。然后在24小时后检查如此产生的混合物,以观察其是否具有均匀的外观(不存在肉眼可见的聚集物)。拉紧效应可通过体外收縮试验进行表征。首先,并且按照上面的描述,制备浓度为如上所述的7重量%浓度或最大浓度的拉紧剂在水中的均匀混合物。将30微升的均匀混合物置于弹性体的长方形样品(10X40毫米,从而具有10毫米的初始宽度L0),所述弹性体具有20MPa的弹性模数和100微米的厚度。在22±3°〇和40±10%相对湿度朋下干燥3小时后,由于施加的拉紧剂所发挥的张力,弹性体样品具有收縮的宽度,标为L3h。然后按照以下方式定量表示所述聚合物的拉紧效应(TE):"TE"=(L。-L3h/L。)X100,表示为%其中L。二初始宽度10毫米,和1^=干燥3小时后的宽度拉紧剂可以选自a)植物或动物蛋白及其水解产物;b)天然来源的多糖;c)混合的硅酸盐;d)矿物填充剂的胶体颗粒;e)合成的聚合物及其混合物。8本领域技术人员将知晓如何从上面所列出的化学类别中选择与前述试验相当的材料。通常,如上所述的组合物的活性成分被包含在内的介质是生理学可接受的介质,特别是美容学或药学可接受的介质,并且可以是非水性的或水性的。因此其可包括水相和/或油相。其中可使用本发明的化合物的生理学可接受的介质,它们的构成、它们的量、组合物的草药形式、其制备方法和施用方式,可由本领域技术人员根据其掌握的常识,随着组合物所需类型而异进行不同的选择。当组合物是意在用于局部施用的组合物时,其可有利地采用水性或水_醇性的溶液,水包油(0/W)或油包水(W/0)乳液或多重乳液(三重W/0/W或0/W/0),纳米乳液,特别是其中小滴尺寸低于100纳米的0/W纳米乳液,水性凝胶剂,或在球粒(spherules)的帮助下油相在水相中的分散体,这些球粒可能是聚合物纳米粒子诸如纳米球或纳米胶囊或离子型和/或非离子型的脂质小泡(脂质体,泡囊(nio憲s)或油质体(oleosomes)(如专利申请FR2709666和FR2725369中所述))。这些组合物根据通常的方法制备。另外,可根据本发明被使用的组合物可以或多或少是流体,并且可具有白色或有色的霜剂、发油、奶液、洗剂、浆液、糊剂或摩丝的外观。它们可任选地以气雾剂形式被施用于皮肤。它们还可为固体形式,例如为棒形式。为了向头发或头皮局部施用,该组合物可为水性、醇性或水_醇性的溶液的形式;为霜剂、凝胶剂、乳液或摩丝的形式;为还包括加压推进剂的气雾剂组合物的形式。当组合物为水性形式,特别是水性分散体、乳液或溶液时,其可包含水相,该水相可包括水、花露水和/或矿物水。当组合物是乳液时,油相相对于组合物总重量的比例可为约5重量%到80重量%,优选约2重量%到50重量%。在乳液形式的组合物中被使用的油、蜡、乳化剂和助乳化剂选自在美容学中常规使用的那些。乳化剂和助乳化剂相对于组合物总重量以0.3重量%到30重量%、优选0.5重量%到20重量%的比例存在于组合物中。乳液还可包含脂质小泡。当组合物是油性溶液或凝胶剂时,油相可以占组合物总重量的超过90%。油相还可包含任何常用的脂溶性或脂可分散性的添加剂,其在下文进行说明。其可特别地包含脂肪物质诸如蜡、糊状化合物、脂肪醇或脂肪酸。油相含有至少一种油、更特别地含有至少一种美容学用油。术语"油"是指在室温下(25°C)为液体的脂肪物质。作为可在本发明组合物中被使用的油,可提及的实例包括-动物来源的烃基油,诸如全氢鲨烯;-植物来源的烃基油,诸如含4-10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯,例如庚酸或辛酸的甘油三酯,或者为,例如,葵花油,玉米油,大豆油,骨髓油(marrowoil),葡萄籽油,芝麻籽油,榛子油,杏仁油,澳洲坚果油(macadamiaoil),阿拉拉油(araraoil),芫荽油,蓖麻油,鳄梨油,辛酸/癸酸甘油三酯,例如,由StearineriesDubois公司销售的那些或由DynamitNobel公司以名称810、812和818销售的那些,霍霍巴油,牛油树脂油和辛二醇(c即rylylglycol);-合成的酯和醚,特别是脂肪酸的酯和醚,例如,式WCOOR2和WOR2所示的油,其中R1表示含8-29个碳原子的脂肪酸或脂肪醇残基以及R2表示含3-30个碳原子的支链或非支链的烃基链,例如,Purcellin油,硬脂酸_2_辛基十二烷基酯,芥酸_2_辛基十二烷基酯,异硬脂酸异硬脂醇酯;羟基化的酯,例如乳酸异硬脂醇酯,羟基硬脂酸辛酯,羟基硬脂酸辛基十二烷基酯,苹果酸二异硬脂醇酯或柠檬酸三异鲸蜡醇酯;脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯或癸酸酯;多元醇的酯,例如丙二醇二辛酸酯,新戊二醇二庚酸酯和二乙二醇二异壬酸酯;和季戊四醇酯,例如季戊四醇四异硬脂酸酯,或月桂酰基肌氨酸异丙酯,特别由Ajinomoto公司以商品名EldewSL205销售;-矿物或合成来源的直链或支链的烃,诸如挥发性或不挥发性的液体石蜡及其衍生物,凡士林油,聚癸烯,异十六烷,异十二烷,氢化聚异丁烯诸如Parleam油,或由Cognis公司以标号CetiolUT销售的正i^一烷(Cll)和正十三烷(C13)的混合物;-部分地基于烃和/或基于硅树脂的含氟油,例如,在文献JP-A-2295912中描述的那些;-硅油,例如,挥发性或不挥发性的具有直链或环状硅氧烷链的聚甲基硅氧烷(PDMS),其在室温下是液体或糊状物,特别是挥发性的硅油,特别是环聚二甲基硅氧烷(cyclomethicones)诸如环六聚二甲基硅氧烷和环五聚二甲基硅氧烷;含有烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷,这些基团作为侧基或位于硅氧烷链的末端,这些基团含2-24个碳原子;苯基硅树脂,例如苯基聚三甲基硅氧烷,苯基聚二甲基硅氧烷,苯基三甲基硅氧基二苯基-硅氧烷,二苯基聚二甲基硅氧烷,二苯基甲基二苯基三硅氧烷或2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯,和聚甲基苯基硅氧烷;-它们的混合物。在上述所列的油中,术语"烃基油"是指任何主要包括碳原子和氢原子、还可能包含酯、醚、氟代、羧酸和/或醇基团的油。可存在于油相中的其它的脂肪物质是,例如,含8-30个碳原子的脂肪酸,例如硬脂酸,月桂酸,棕榈酸和油酸;蜡,例如,羊毛脂蜡,蜂蜡,巴西棕榈蜡或小烛树蜡,石蜡,褐煤蜡或微晶蜡,地蜡或天然地蜡,以及人造蜡,例如聚乙烯蜡和费-托合成蜡;有机硅树脂诸如三氟甲基-C1-4-烷基聚二甲基硅氧烷和三氟丙基聚二甲基硅氧烷;和有机硅弹性体,例如,由Shin-Etsu公司以名称KSG销售的产品,由DowCorning公司以名称Trefil、BY29EPSX销售的产品或由GrantIndustries公司以名称Gransil销售的产品。这些脂肪物质可由本领域技术人员以不同的方式进行选择,从而制备具有所需性质例如就稠度或质地性质而言的组合物。乳液一般地含有至少一种选自两性乳化剂、阴离子乳化剂、阳离子乳化剂和非离子乳化剂的乳化剂,其单独使用或作为混合物使用,并任选含有助乳化剂。乳化剂根据要得到的乳液(W/0或0/W)以合适的方式进行选择。乳化剂和助乳化剂一般地以相对于组合物总重量为0.3重量%到30重量%、优选0.5重量%到20重量%的比例存在于组合物中。关于W/0乳液,可被提及的乳化剂的实例包括聚二甲基硅氧焼共聚多元醇,诸如由DowCorning公司以商品名DC5225C销售的环聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的混合物,和烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇诸如由DowCorning公司以名称10DowCorning5200FormulationAid销售的月桂基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,以及由Goldschmidt公司以名称AbilEM90⑧销售的鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。包含至少一个氧化亚烷基的交联的弹性体固体有机聚硅氧烷,诸如根据专利US-A-5412004的实施例3、4和8以及专利US-A-5811487的实施例所述过程获得的那些,特别是专利US-A-5412004的实施例3(合成实施例)的产品,诸如由ShinEtsu公司以标号KSG21销售的产品,还可用作W/0乳液的表面活性剂。关于0/W乳液,可提及的乳化剂的实例包括非离子乳化剂诸如氧亚烷基化(更特别是聚氧乙烯化)的脂肪酸甘油酯;氧亚烷基化的脂肪酸山梨糖醇酐酯;氧亚烷基化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)的脂肪酸酯;氧亚烷基化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)的脂肪醇醚;糖酯诸如蔗糖硬脂酸酯;及其混合物,诸如硬脂酸甘油酯和PEG-40硬脂酸酯的混合物。这些组合物还可是用粒于稳定化的0/W乳液,所述粒子是例如在专利FR2760641中所述的聚合物粒子或如专利申请FR2853543和FR2819175中所述的交联的或非交联的两性聚合物。以已知的方式,美容学组合物还可包含美容学中常用的佐剂,诸如亲水性或亲脂性的胶凝剂,亲水性或亲脂性的活性剂,防腐剂,抗氧化剂,溶剂,芳香剂,填料,吸味剂和染料。这些不同的佐剂的量是在美容学领域中常用的量,并且范围为例如组合物总重量的约0.01%到10%。根据这些佐剂的性质而异,这些佐剂可被并入到油相、水相和/或脂球粒中。作为可在本发明中被使用的溶剂,可提及的是低级醇,例如乙醇,异丙醇,二丙二醇,丁二醇和丙二醇。作为可在本发明中被使用的亲水性胶凝剂,可提及的非限制性实例包括羧乙烯基聚合物(卡波姆(Carbomer)),丙烯酸系共聚物诸如丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯共聚物,聚丙烯酰胺,多糖诸如羟基丙基纤维素,天然胶类和粘土,以及可提及的亲脂性的胶凝剂包括改性粘土诸如有机皂土,脂肪酸的金属盐例如硬脂酸铝,疏水性二氧化硅,乙基纤维素和聚乙烯。当组合物被经口施用时,其有利地采用胶囊、片剂或丸剂的形式。当组合物经由皮肤注射施用时,其特别地为无菌溶液的形式。本发明的组合物可包含其它的亲水性或亲脂性的活性剂。这些活性剂特别地选自抗氧化剂、皮肤松弛剂或防止皮肤收縮的试剂,抗老化试剂,抗糖基化试剂,剌激真皮或表皮大分子合成和/或防止其降解的试剂,剌激成纤维细胞或角质细胞增殖和/或角质细胞分化的试剂,促进角质包膜成熟的试剂,NO-合酶抑制剂,和剌激细胞能量代谢的试剂。在下文作为示例给出了对这些活性剂的列表,其不以任何方式限制本发明。抗老化试剂:在已知对抗老化迹象、特别是对抗皮肤老化的活性剂中,可特别提及维生素B3,维生素B9,白藜戸醇或其衍生物,例如由Est6eLauder公司销售的Resveratrate,视黄醇或其衍生物,及其混合物。抗糖基化试剂术语"抗糖基化试剂"是指防止和/或减少皮肤蛋白的、特别是真皮蛋白诸如胶原蛋白的糖基化的化合物。可以特别提到的抗糖基化试剂包括欧石楠科植物的提取物,例如越橘(狭叶越橘(Vaccini咖angustifoli咖)或欧洲|越橘(Vaccini翻yrtillus))的提取物,例如由Cosmetochem公司在名称越橘Herbasol提取物PG下销售的产品,硫组氨酸三甲内盐及其衍生物,羟基均二苯乙烯及其衍生物,例如三羟基均二苯乙烯和3,3',5,5'-四羟基均二苯乙烯(这些抗糖基化试剂分别描述在专利申请FR2802425、FR2810548、FR2796278和FR2802420中),二羟基均二苯乙烯及其衍生物,精氨酸和赖氨酸的多肽,例如由Solabia公司在名称Amadorine⑧下销售的产品,盐酸卡西宁(carcininehydrochlroide)(由Exsymol以名称Alistin⑧销售),向日葵(Helianthusann皿s)提取物,例如来自Silab的Antiglyskin⑧,葡萄酒提取物例如由Givaudan公司在名称Vinblancd6shydrat62F下销售的在麦芽糖糊精基材上的粉末状白葡萄酒提取物,硫辛酸(或a_硫辛酸),熊果提取物与海洋糖原的混合物,例如来自LaboratoiresS6robiologiques的AglycalLS8777,以及红茶提取物,例如来自Sederma的Kombuchka,及其混合物。应该提到的优选的抗糖基化试剂包括越橘(欧洲越橘(Vacciniummyrtillus))提取物和红茶提取物。剌激真皮和/或表皮大分子的合成和/或防止其降解的试剂剌激真皮大分子或防止其降解的活性剂中,可提及具有以下作用的那些-对胶原蛋白合成起作用的试剂,诸如积雪草(Centellaasiatica)的提取物,积雪草苷及其衍生物;合成肽诸如iamin,由Sederma公司销售的生物酞CL或棕榈酰寡肽;从植物提取的肽,诸如由Coletica公司以商品名Phytokine⑧销售的大豆水解产物;米肽(ricep印tides)诸如得自Silab的Nutrip印tide,甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯诸如由Exsymol销售的AlgisiumC;植物激素诸如生长素和木酚素;叶酸;和紫苜蓿(Medicagosativa)(苜蓿)的提取物,诸如由Silab以名称Vitanol⑧销售的产品;榛子的肽提取物,诸如由Solabia公司以名称NutelineC⑧销售的产品;和精氨酸;-或对抑制胶原蛋白降解起作用的试剂,特别是对抑制金属蛋白酶(匪P)、更特别是诸如匪P1、2、3和9起作用的试剂。可提及维甲酸和衍生物,紫苜蓿的提取物,诸如得自Silab的Vitanol,由AtriumBiotechnologies以名称Lanablue⑧销售的水花束丝藻(Aphanizomenonflos-叫uae)(蓝藻)的提取物,寡肽和脂肽,脂氨基酸,由Coletica公司以商品名Collalift⑧销售的麦芽提取物;越橘或迷迭香的提取物;番茄红素;异黄酮、其衍生物或包含它们的植物提取物,特别是大豆提取物(例如,由IchimaruPharcos公司以商品名FlavosteroneSB⑧销售),红三叶草、亚麻或kakkon的提取物;荔枝的提取物;由SEPPIC以名称S印iliftDPHP⑧销售的二棕榈酰基羟基脯氨酸;由Silab销售的酒神菊树(Baccharisgenistelloides)或酒神菊素,辣根树的提取物,诸如得自Cognis的ArganylLS9781;在专利申请FR-A-2812544中所述的得自唇形科的鼠尾草提取物(得自Flacksmann公司的鼠尾草(Salviaofficinalis)),杜鹊属的提取物,越橘提取物,和欧洲越桔(Vacciniummyrtillus)的提取物,诸如在专利申请FR-A-2814950中描述的那些;-或对属于弹性蛋白家族的分子(弹性蛋白和肌原纤维蛋白)的合成起作用的试剂,诸如视黄醇和衍生物,特别是棕榈酸视黄酯;由LSN公司以商品名Cytovitin⑧销售的酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)的提取物;禾口由Secma公司以商品名Kelpadelie销售的藻类巨藻(Macrocystispyrifera)的提取物;榛子的肽提取物,诸如由Solabia公12司以商品名NutelineC⑧销售的产品;-对抑制弹性蛋白降解起作用的试剂,诸如由LSN公司以商品名ParelaStyl销售的豌豆(Pisumsativum)种子的肽提取物;类肝素;和描述于专利申请WO01/94381中的N-酰基氨基酰胺化合物,诸如{2-[乙酰基(3-三氟甲基苯基)氨基]_3-甲基丁酰基氨基}乙酸,还已知为是N-[N-乙酰基,N'-P-三氟甲基)苯基缬氨酰基]甘氨酸,或N-乙酰基-N-[3-(三氟甲基)苯基]缬氨酰基甘氨酸或乙酰基三氟甲基苯基缬氨酰基甘氨酸,或其与Q-Ce醇形成的酯;米肽的提取物诸如得自Pent即harm的Colhibin,或余甘子(Phyllanthusemblica)的提取物诸如得自Rona的Emblica;-或对糖胺聚糖的合成起作用的试齐U,诸如使用乳杆菌(Lactobacillusvulgaris)的乳发酵产物,由Brooks公司以商品名BiominYoghurt⑧销售;褐藻海扇藻(Padinapavonica)的提取物,由AlbanMiiller公司以商品名HSP3⑧销售;酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)提取物,特别由Silab公司以商品名Firmalift⑧销售或由LSN公司以商品名Cytovitin⑧销售;楔基海带(Laminariaochroleuca)的提取物诸如得自Secma的Laminaine;得自LucasMeyer的Mamaku蕨类的精油,和水j^的提取物(得自Silab的Odraline);-对粘连蛋白的合成起作用,诸如盐沼浮游动物的提取物,由S印orga公司以商品名GP4G⑧销售;酵母提取物,特别由AlbanMiiller公司以商品名Drieline⑥销售;和棕榈酰五肽,由Sederma公司以商品名Matrixyl⑧销售。在剌激表皮大分子诸如细丝聚集素(fillagrin)和角蛋白的活性剂中,可特别提及的是羽扇豆的提取物,由Silab公司以商品名Structurine⑧销售;山毛榉(Fagussylvatica)的提取物,由Gattefosse公司以商品名Gatuline⑧RC售;和盐沼浮游动物的提取物,由S印orga公司以商品名GP4G⑧销售;得自Procyte的铜三肽;地下沃安齐贾(Voandzeiasubsterranea)的月太提取物,诸如由LaboratoiresSerobiologiques公司以商品名FilladynLS9397⑧销售的产品。优选地,将使用剌激真皮和/或表皮大分子的合成和/或防止其降解的活性剂,其选自剌激糖胺聚糖的合成的试剂,抑制弹性蛋白降解的试剂,剌激粘连蛋白合成的试剂,剌激表皮大分子的合成的试剂,及其混合物。甚至更优先地,将使用剌激糖胺聚糖的合成的活性剂,其选自褐藻海扇藻(Padinapavonica)的提取物,酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)的提取物,楔基海带(Laminariaochroleuca)提取物,Mamaku蕨类的精油,和水芹的提取物,及其混合物。作为剌激真皮和/或表皮大分子的合成和/或防止其降解的优选的活性剂,可提及合成肽诸如iamin,由Sederma公司销售的生物肽CL或棕榈酰基寡肽;从植物提取的肽,诸如由Coletica公司以商品名Phytokine⑧销售的大豆水解产物;米肽诸如得自Silab的Nutrip印tide⑧,甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯诸如由Exsymol销售的AlgisiumC;叶酸;紫苜蓿(Medicagosativa)(苜蓿)的提取物,诸如由Silab以名称Vitanol⑧销售的产品;榛子的肽提取物,诸如由Solabia公司以名称NutelineC⑧销售的产品;和精氨酸;由AtriumBiotechnologies以名称Lanablue⑧销售的水花束丝藻(Aphanizomenonflos-叫uae)(蓝藻)的提取物,由Coletica公司以商品名Collalift⑧销售的麦芽提取物,番茄红素;荔枝的提取物;辣根树的提取物诸如得自Cognis的ArganylLS9781;欧洲越橘(Vacciniummyrtillus)的提取物诸如在专利申请FR-A-2814950中描述的那些;视黄醇及其衍生物,特别是棕榈酸视黄酯;由LSN公司以商品名Cytovitin⑧销售的酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)的提取物;榛子的肽提取物,诸如由Solabia公司以名称皿telineC⑧销售的产品;{2_[乙酰基(3-三氟甲基苯基)氨基]_3_甲基丁酰基氨基}乙酸,还已知为N-[N-乙酰基,N'_(3-三氟甲基)苯基缬氨酰基]甘氨酸或N-乙酰基-N-[3-(三氟甲基)苯基]缬氨酰基甘氨酸或乙酰基三氟甲基苯基缬氨酰基甘氨酸,或其与Q-Ce醇形成的酯;米肽的提取物,诸如得自Pent即harm的Colhibin,或余甘子(Phyllanthusemblica)的提取物诸如得自Rona的Emblica;由AlbanMiiller公司以商品名HSP3⑧销售的褐藻海扇藻(Padinapavonica)的提取物;特别由Silab公司以商品名Firmalift⑧或由LSN公司以商品名Cytovitin⑧销售的酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)的提取物;楔基海带(Laminariaochroleuca)的提取物,诸如得自Secma的Laminaine;得自LucasMeyer的Mamaku蕨类的精油,由Silab公司以商品名Structurine⑧销售的羽扇豆的提取物;由Gattefosse公司以商品名GatulineRC销售的山毛榉(Fagussylvatica)的提取物。纖成纖麵禾口/魏翻朐扁禾口/魏翻朐皿白勺i式齐ll可在本发明的组合物中被使用的剌激成纤维细胞增殖的试剂可选自,例如,植物蛋白或多肽,特别是从大豆中提取的(例如,由LSN公司以名称EleserylSH-25VEG8⑧或由Silab公司以商品名Raffermine⑧销售的大豆提取物);水解大豆蛋白的提取物诸如得自Silab的Ridulisse;和植物生长素诸如赤霉素和细胞分裂素;榛子的肽提取物,诸如由Solabia公司以名称NutelineC⑧销售的产品。优选地,将使用促进角质细胞增殖和/或分化的试剂。可在本发明的组合物中被使用的剌激角质细胞增殖的试剂特别的包括间苯三酚,绣球(Hydrangeamacrophylla)口十的提取物例如得自IchimaruPharcos的AmachaLiquidE⑧,酵母提取物诸如得自CLR的Stimoderm;Larreadivaricata的提取物诸如得自Sederma的Capislow,番木瓜的提取物和橄榄叶的提取物以及柠檬的提取物的混合物,诸如得自Vincience的Xyleine,视黄醇及其酯,包括棕榈酸视黄酯,由Gattefosse销售的坚果饼提取物和马铃薯(Solanumtuberosum)的提取物诸如由Sederma销售的Dermolectine。在剌激角质细胞分化的试剂中,所述试剂为,例如,矿物质诸如钙;羽扇豆的肽提取物,诸如由Silab公司以商品名Structurine销售的产品;P_谷甾醇硫酸酯钠,诸如由S印orga公司以商品名Phytocohesine销售的产品;玉米的水溶性提取物,诸如由Solabia公司以商品名Phytovityl销售的产品;地下沃安齐贾(Voandzeiasubsterranea)的月太提取物,诸如由LaboratoiresSerobiologiques公司以商品名FilladynLS9397⑧销售的产品;和木酚素诸如闭联异松树脂醇,和视黄醇及其酯,包括棕榈酸视黄酯。剌激角质细胞增殖和/或分化的试剂还可包括雌激素诸如雌二醇和类似物;细胞因子。作为剌激成纤维细胞或角质细胞增殖和/或角质细胞分化的优选的活性剂,可提及的是植物蛋白或多肽,特别是从大豆中提取的(例如,由LSN公司以名称EleserylSH-VEG8⑧销售的或由Silab公司以商品名Raffermine⑧销售的大豆提取物);水解的大豆蛋白的提取物,诸如得自Silab的Ridulisse⑧;榛子的肽提取物,诸如由Solabia公司以名称NutelineC⑧销售的产品;腺苷,间苯三酚,酵母提取物诸如得自CLR的Stimoderm;羽扇豆的肽提取物,诸如由Silab公司以商品名Structurine⑧销售的产品;水溶性玉米提取物,诸如由Solabia公司以商品名Phytovityl⑧销售的产品;地下沃安齐贾(Voandzeiasubsterranea)的肽提取物,诸如由LaboratoiresSerobiologiques公司以商品名FilladynLS9397⑧销售的产品;视黄醇及其酯,包括棕榈酸视黄酯。麵麵麵成纖i式齐ll参与随着老化而变弱并且诱导转谷酰胺酶活性降低的角质包膜成熟的试剂,可用在本发明的组合物中。可提及的实例包括脲及其衍生物,特别是得自NationalStarch的Hydrovance⑧和在L'Oreal专利申请FR2877220中提及的其它的活性剂。NO-合酶抑制剂具有NO合酶抑制作用的试剂可选自0PC(原矢车菊酚低聚物);特别由Euromed公司以名称〃Leucocyanidinesderaisinsextra"销售的葡萄的植物提取物,或由Indena公司以名称Leucoselect⑧销售,或者最后由Hansen公司以名称〃Extraitdemarcderaisin"销售;油橄榄(Oleaeuropaea)的植物提取物,优选得自油橄榄树树叶并特别由Vinyals公司以无水的水性提取物形式销售,或由Biologia&Technologia公司以商品名Eurol⑧BT销售;和银杏(Gingkobiloba)的植物提取物,优选是由Beaufour公司以商品名"Ginkgobilobaextraitstandard"销售的该植物的干提取物,及其混合物。刺激细胞能暈代谢的试剂剌激细胞能量代谢的活性剂可选自,例如,生物素,酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)的提取物诸如得自Sederma的Phosphovital,吡咯烷酮羧酸的钠盐、锰盐、锌盐和镁盐的混合物,例如得自Solabia的Physiogenyl⑧,葡萄糖酸的锌盐、铜盐和镁盐的混合物,诸如得自SEPPIC的S印itonicM3,及其混合物;和得自酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)的P_葡聚糖,诸如由MibelleAGBiochemistry公司销售的A口本发明还涉及用于减轻或防止皮肤或其覆盖物(头发、睫毛、甲等等)的老化迹象的美容学皮肤处理方法,包括至少一个向皮肤施用至少一种前述组合物的步骤。本发明的方法更具体地包括至少一个向皮肤显示前述至少一种皮肤老化迹象的对象的皮肤上施用至少一种前述组合物的步骤。更特别地,所述方法包括至少一个向具有其皮肤或皮肤区域发生老化、皱纹、软垂和/或松驰的对象的皮肤或者向身体的显示弹性和/或坚实性和/或紧张性消失的区域施用至少一种前述的组合物的步骤。本发明的组合物可被施用于待处理的皮肤或覆盖物的一部分上,特别是脸、身体、颈、手、头发或头皮,优选一天一次或一天若干次。根据所需效果,在不等时段内例如可每天重复施用,一般持续3-6周,但是可以延时或持续施用。根据一个可供选择的方面,本发明的组合物可任选地与填充产品相组合地进行注射施用。特别地,用于对抗皱纹和/或软组织体积丧失所采取的方案之一是使用填充产品(或填充剂)。这一填充可采用不可再吸收的产品诸如聚丙烯酰胺凝胶或聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)粒子来实现。然而,这些化合物可能导致诸如炎症或超敏类型的不耐受反应。可再吸收的组分诸如蛋白、脂肪、胶原蛋白或透明质酸的使用是优选的。然而,这些化合物在体内降解相对迅速,这降低了它们的效力。为了解决这一问题,必需使这些组分发生多少有些昂贵的交联。目前,在药物形式或医疗装置中使用的透明质酸是透明质酸钠凝胶剂的形式。本发明的单糖或包含该单糖的组合物还可通过中胚层疗法(mesother即y)被施用。中胚层疗法是经由表皮内和/或真皮内和/或皮下注射活性产品例如微量营养素、维生素和/或透明质酸来进行处理的技术。组合物根据这一技术以多个小滴的形式被注射施用进入表皮、真皮表皮联结和/或真皮内,以便特异性地实施皮下成层。中胚层疗法技术出版物〃Trait6dem6soth6rapie〃,JacquesLeCoz,Masson出版,2004中描述。在脸部进行的中胚层疗法还被称为美塑提脸(mesolift)或美塑明彩(mesoglow)。因此,本发明的另一个目的可以是装置,包括医疗装置,其包含有效量的如上所述的至少一种单糖并结合有效量的至少一种抗氧化剂。该装置可适于表皮内和/或真皮内和/或皮下注射。上述的活性剂的组合被溶解在无菌介质中。所述装置可包含至少一种其它的化合物,例如,至少一种可再吸收或不可再吸收的产品,诸如上述的那些,它们可任选地经过交联。所述装置可为,例如,带针注射器或无针注射装置,诸如在被称为中胚层疗法的护理技术中使用的那些。还预计了包含该装置的试剂盒,所述试剂盒包含装置、特别是注射器或注射装置,以及至少如上所述的活性剂单糖和抗氧化剂的组合。所述试剂盒还可包含针。所述装置可以是现成即可使用的形式,即预填装式,或者可需要在使用之前进行添装。在后一种情况下,组合物或另一个装置(诸如小瓶)包含所述的活性剂单糖和抗氧化剂的组合,并任选地组合有至少一种其它的活性化合物,例如至少一种可再吸收的或不可再吸收的产品,诸如上述的填装产品,该产品任选地经过交联。本发明的活性剂的注射可在对皮肤或覆盖物施用另一种美容学或药学组合物的同时进行、或在其之前或之后进行,所述的美容学或药学组合物优选是皮肤学组合物,其在生理学可接受的载体中包含至少一种其它的如上所述的活性剂。根据另一个方面,本发明也涉及美容学组件,其包括i)划界至少一个隔室的容器,所述容器由关闭部件关闭;和ii)被布置在所述隔室内的前述的组合物。该容器可为任何合适的形式。其特别可为瓶、管、缸、箱、罐小袋或盒的形式。关闭部件可为可拆除的制动器、盖、复盖物、可按虚线撕下的条或帽的形式,特别是包括被固定到容器上的物体和被铰接到物体上的帽的类型。其还可是确保容器的选择性封闭的部件,特别是泵、阀或球阀(cl即per)。容器可组合有施药器。涂覆装置可为细刷诸如在专利FR2722380中所述的形式。产品可直接或间接地被包含在容器内。例如,可将组合物布置到被浸没的载体上,特别是拭或垫的形式,并且(被单独地或多个)布置在盒或小袋内。例如在专利申请WO01/03538中描述了并入所述产品的这种载体。关闭部件可通过罗纹连接接合至容器。或者,在关闭部件和容器之间的接合可通过罗纹连接以外的方式进行,特别是经由卡口机构,通过插销_紧固((click-fastening)),夹住,焊接,粘合或通过磁吸引的方式。术语"插销_紧固"特别是指任何系统,这些系统涉及通过一个部分、特别是关闭部件的一部分的弹性形变而穿过材料的小珠或绳索,然后在穿过小珠或绳索后恢复到所述部分的有弹性无拘束的位置。容器可至少部分地由热塑性材料制成。可提及的热塑性材料的实例包括聚丙烯或聚乙烯。或者,容器由非热塑性材料制成,特别由玻璃或金属(或合金)制成。容器可具有刚性的或可变形的壁,特别是软管或管或瓶的形式。容器可包括引发或便于组合物分布的机构。例如,容器可具有可变形的壁,从而允许组合物响应容器内的正压力而离开,这一正压力由容器壁的弹性(或非弹性)挤压所引起。前述的专利或专利申请的内容作为参考被并入本专利申请中。根据一个具体的方式,本发明涉及美容学组件,其包括-组合物A,其含有至少一种抗氧化剂,-组合物B,其与组合物A分开并含有至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖。最后,本发明涉及美容学或皮肤学处理方法,该方法包括至少一个施用组合物A的步骤、特别是局部施用组合物A至皮肤和/或其覆盖物的步骤以及至少一个施用组合物B的步骤、特别是局部施用组合物B至皮肤和/或其覆盖物的步骤。根据本发明,组合物A的施用可与组合物B的施用同时进行,或在组合物B施用之前或之后进行。如前所述,组合物A和组合物B的施用可经由局部、口服或注射途径进行。根据一种可选方案,组合物A被首先施用,组合物B在之后被施用。根据另一个可供选择的方面,组合物B被首先施用,组合物A在之后被施用。组合物A和B可在两个隔室内被分开,这通过两个单独的容器实现,或者在单一装置内实现。术语"单一装置"是指经由其使两个隔室牢固连接的装置。该装置可经由两个隔室的整体式成型被获得,特别由热塑性材料制成。其还可得自任何装配形式,诸如通过粘合、焊接或其它的插销-紧固。根据第一实施方案,两个容器彼此是独立的。该溶液可为多种形式。它们可特别地是管、瓶或筒。—个和/或另一个容器可装备有手工操作的泵,在该泵上安装有用于开动泵和经由至少一个分配口分配组合物的按钮。或者,一个和/或另一个容器经过加压,特别是借助于推进剂,特别是推进剂气体。在该情况下,容器装备有阀,在该阀上安装有按钮,该按钮装备有喷嘴或任何其它的用于分配产品的扩散机构。推进剂可以与待分配或分离的组合物混合,特别地借助于可在容器内滑动的活塞进行,或借助于其内放置有组合物的袋的柔软的壁进行。容器可由多种材料制成塑料、玻璃或金属。或者,两个隔室由位于管内的两个同心隔室形成,并在其上安装有无空气摄入的泵,并装备有具有一个或两个分配口的按钮。在管内提供了活塞,该活塞当组合物从容器内被抽取时朝着泵的方向抬起。这种分配方式特别被用来分配牙膏。图1:用示意图显示在对照存在下,在不同标识物存在下,在缺少生长因子并添加横座标显示的不同浓度的L-鼠李糖的培养基中得到的角质细胞增殖的结果的图表。纵座标上的值对应于测量的被标记细胞相对于对照的百分率。图2:用示意图显示在对照存在下,在不同标识物存在下,在缺少生长因子并添加横座标显示的不同浓度的D-甘露糖的培养基中得到的角质细胞增殖的结果的图表。纵座标上的值对应于测量的被标记细胞相对于对照的百分率。图3:显示了在未经处理的对照的完全重建皮肤(左侧)和用5mM鼠李糖处理的完全重建皮肤(右侧)之间测量的成纤维细胞的数目的图表。在不同的处理阶段对成纤维细胞进行计数。因此,对于每种皮肤类型来说,左手柱状图对应于在处理48小时时获得的计数,右手柱状图对应于在处理129小时时获得的计数。图4:7微米厚的重建皮肤的冷冻切片的照片。荧光水平通过在黑白照片上的白色标记来体现;其与I型前胶原的量成正比。对照皮肤位于左侧,用lmM鼠李糖处理的皮肤位于右侧。具体实施例方式在以下的实施例中更详细地描述本发明,所述实施例是对本发明范围的非限制性示例性说明。实施例实施例1:角质细胞的增殖规程角质细胞(HaCat系)在两种条件下进行培养完全确定培养基(标准条件)和缺少生长因子的培养基。该缺少生长因子的培养基导致细胞增殖的受控延迟。在这些条件下,有可能测量化合物能够补偿培养基生长因子的缺少、并由此重新启动细胞增殖和/或剌激细胞代谢的作用。角质细胞增殖借助于相同细胞群上的三种标识物进行测量与细胞数目成正比的DNA水平(Cyquant探针),细胞膜的构成性极性脂质的水平(尼罗红(NilRed)探针)和反映总体细胞代谢的线粒体呼吸(XTT探针)。结果结果示于图1和图2。当角质细胞在剥夺了生长因子的培养基中进行培养时(该培养条件是显著延迟角质细胞的细胞生长的培养条件),两种单糖鼠李糖和甘露糖证明了它们激活角质细胞增殖的能力。这两种化合物对细胞增殖的激活,由当与未经处理的对照相比较时更高的细胞数目所证明。这种细胞数目的增加,体现为当对lmM单糖进行评价时,DNA水平(Cyquant)、极性脂质水平(NilRed信号)和线粒体呼吸(XTT信号)都显著增加。在500yM下,两种分子已经显示出效力。两种单糖甘露糖和鼠李糖因此对角质细胞增殖具有影响。它们激活了在剥夺了生长因子的培养基中被培养的角质细胞的增殖,这由当与未经处理的对照相比较时18更高的细胞数目所证明。因此,鼠李糖和甘露糖通过推动表皮更新和对抗年龄相关性表皮萎縮而显示出抗老化效力。实施例2:成纤维细胞的增殖规程在完全重建皮肤模型上研究了鼠李糖,以便测量鼠李糖在皮肤区上的抗老化效力。简而言之,使用的重建皮肤模型是Bell等人描述的模型(BellE.等人,活皮肤的重建(Thereconstitutionoflivingskin),J.Invest.Dermatol.,1983,July;81):其包括在其上重建有多层化表皮的真皮等价体;皮肤等价物从酸溶性胶原蛋白、含有血清的培养基和正常成人成纤维细胞制造。在收縮5天后,将该等价物用角质细胞接种,然后浸没培养6天,浮起培养7天,以便获得具有角质层的、多层化的和已分化的表皮。将重建的皮肤用5mM鼠李糖在培养基中处理2天和5天;处理后,将重建的皮肤包含在TissueTek中,以便使用低温恒温器制备7微米厚的冷冻切片。然后将制备的切片用碘化丙啶染色,以标记成纤维细胞核的DNA,以便对其计数。在每个重建的皮肤上随机制备3个冷冻切片;在每个切片上,通过荧光显微术和拍照片来分析两个显微镜视野(25倍物镜)。因此,对于每个重建皮肤,在总共6张代表了被考虑的6个显微镜视野的照片上进行真皮成纤维细胞计数。在两个动力学阶段,在对照皮肤和用鼠李糖处理的皮肤之间,比较了真皮成纤维细胞的数目。结果结果示于图3中。发现用鼠李糖处理48小时内,鼠李糖诱导了对重建皮肤的真皮成纤维细胞生长的剌激,这种剌激通过在处理120小时时被证实,细胞增加了30%到35%(参见图3)。应当注意的是,在5mM下,还在lmM下,这种剌激伴随有前胶原1合成的剌激,其也可能是由于负责这种细胞外基质的主要蛋白质的分泌的成纤维细胞的数目增加所致。通过剌激真皮区的主要细胞成纤维细胞的增殖和代谢,这两种作用补充了已在表皮区上测得的鼠李糖的抗老化活性。实施例3:前胶原1的合成在其它系列的冷冻切片上(抗procoll1抗体(MAB1912Millipore)+FTIC-偶联的结合物(112-095-068Jacksonlmmunoresearch)),还通过间接免疫荧光进行了在重建皮肤的真皮中I型前胶原的常规检测。为了在切片的显微镜检验期间获得在皮肤构造内的方位关系,通过如上所述的碘丙啶染色,对角质细胞和成纤维细胞的细胞核进行了定位。在每个重建皮肤上随机制备三个冷冻切片并在每个切片上通过荧光显微术和拍照片来分析两个显微镜视野(25倍物镜)。在对照皮肤和用鼠李糖处理的皮肤之间,比较了与I型前胶原的量成正比的荧光水平。在图4的照片1中,其对应于培养120小时的对照重建皮肤的切片,通过位于照片底部的绿色荧光体现了由真皮成纤维细胞合成的1型前胶原的存在。表皮的基底部分高度细胞化的组织,其可由为数众多的角质细胞核显现,可在图片的顶部被辨认。真皮,少得多的细胞化组织,也显示出在真皮细胞外基质中成纤维细胞的随机分布。在图4的照片2中,该照片对应于用lmM鼠李糖处理120小时的重建皮肤的切片,当与对照皮肤所观察到结果19(照片1)相比较时,注意到照片2的绿色荧光显著增加,以及荧光信号的分布也清楚地显示了新合成的I型前胶原的纤丝方面。这种总体荧光增加表明了鼠李糖处理极大地剌激了由成纤维细胞合成I型前胶原。这些结果清楚地显示了鼠李糖剌激成纤维细胞代谢的能力,这种成纤维细胞代谢在老化过程中变得更加失衡,与细胞外基质更新相比,平衡更朝向细胞外基质降解。通过剌激真皮成纤维细胞的代谢和生长,鼠李糖清楚地证明了其对真皮的抗老化效力,这种效力与测得的关于表皮区的效力互补。实施例4:鼠李糖与抗氧化剂(根皮素)的组合证明鼠李糖与抗氧化剂(根皮素)的抗老化作用的互补性评估鼠李糖/根皮素组合对由UVA诱导的细胞死亡的保护简而言之,将正常人成纤维细胞在24孔板中,在含有Glutamax1(Gibco目录号41090-028)+10%FCS(Gibco目录号10270-098)+青霉素/链霉素(Gibco目录号15070-063)+两性霉素8(Gibco目录号15290081)的MEM基础培养基中,以3X104细胞/孔的比例传代培养。然后在暴露于UV之前,将细胞在存在lmM和/或5mM鼠李糖+10ym根皮素组合的情况下温育24小时。细胞也可以使用该组合处理作为后处理,即在暴露于UV之后进行处理。然后对用鼠李糖+根皮素组合处理的角质细胞进行UV暴露,使用Oriel牌的Orion阳光模拟器,装备有透射整个UVA和可见光谱的WG335滤光片。细胞根据剂量效应暴露于UVA,例如以5、10和18J/cm2。对照细胞保持在暗处。UV暴露24小时后,通过中性红试验测量细胞存活性。中性红是脂质体特异性的包合染料。该染料的积累依赖于细胞膜的完整性。因此能够辨别开活细胞(并入中性红)与死细胞或受损细胞,并对它们进行定量。然后在37t:和5%C02下,将细胞在中性红存在下温育1小时。然后通过加入50%乙醇和0.05MNaH2P04溶液将染料从细胞中提取出来。使用分光光度计在540nm处获取吸光值读数。评估鼠李糖/根皮素组合对由UVA诱导的真皮成纤维细胞释放匪Pl的抑制简而言之,将正常人类成纤维细胞在24孔板中,在含有Glutamaxl(Gibco目录号41090-028)+10%FCS(Gibco目录号10270-098)+青霉素/链霉素(Gibco目录号15070-063)+两性霉素8(Gibco目录号15290081)的MEM基础培养基中,以3X104细胞/孔的比例传代培养。在铺满时,直接在培养基中将细胞与鼠李糖+根皮素组合温育24小时。然后将细胞用PBS+清洗,然后与PBS+—起暴露于UVA,使用Oriel牌的Orion阳光模拟器,装备有透射整个UVA和可见光谱的WG335滤光片。将细胞暴露于4J/cm2的UVA剂量。对照细胞储存在暗处。在暴露于UVA后,将细胞在鼠李糖+根皮素组合存在下,在37t:和5X0)2下再次温育48小时。然后通过ELISA分析(BiotrakAmershamRPN2610试剂盒)测定培养基中的MMPl。题评估鼠李糖/根皮素组合对由UVA诱导的细胞死亡的保护鼠李糖/根皮素组合保护成纤维细胞对抗UVA诱导的细胞死亡,因此对抗了氧化应激的有害效应。评估鼠李糖/根皮素组合对由UVA诱导的真皮成纤维细胞释放匪P1的抑制鼠李糖/根皮素组合阻止了真皮细胞的、由UVA诱导的匪P1释放,从而限制了真皮基质的降解。实施例5:本发明的美容学组合物的制备例<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>该组合物每日使用两次历时6个月观察到了面部表观年龄的改善,特别是通过减少表情纹的出现以及改进肤色的光泽。实施例6:本发明的美容学组合物的制备例<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>']实施例7:本发明的美容学组合物的制备例<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>实施例8:本发明的美容学组合物的制备例抗老化日用面霜相Al:由StearinerieDubois公司销售的蔗糖二硬脂酸酯1.75%用4摩尔环氧乙烷进行氧乙烯化的去水山梨糖醇1.15%单硬脂酸酯,由ICI公司以名称Tween61销售硬脂酸0.75%庚酸硬脂醇酯4.00%药用凡士林油1.50%鳄梨油3.20%霍霍巴油3.00%挥发性硅油2.70%维生素E乙酸酯1.00%维生素F甘油酯3.00%相A2:由DowCorning以名称Q2-1403Fluid销售的硅树3.00%脂胶对羟基苯甲酸丙酯0.2%芳香剂0.3%相B:甘油3.00%羟基脯氨酸1.00%D-泛醇1.00%三乙醇胺0.35%鼠李糖3.00%阿魏酸0.3%对羟基苯甲酸甲酯0.3%去矿化水适量达100%相C:聚丙烯基二甲基牛磺酸铵(HostacerinAMPS,得自Clariant)1%2权利要求组合物用于改善肤色的光泽,用于减轻和/或防止皱纹和/或细纹的特征,用于减轻和/或防止色素沉着痕迹,用于改善和/或减少皮肤的微纹,用于使皮肤光滑,用于改善皮肤的机械性质和/或用于促进皮肤修复的美容学应用,所述组合物在生理学可接受的介质中包含至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合。2.权利要求1的应用,用于改善皮肤的密实度和/或坚实性。3.权利要求1或2的应用,用于预防性或治疗性处理皱纹和/或细纹、皮肤萎縮、皮肤弹性和/或紧张性缺少、真皮变薄、胶原纤维降解、皮肤松弛和/或皮肤变薄。4.权利要求1到3中任一项的应用,用于增加胶原蛋白的合成,优选增加前胶原I的合成。5.权利要求1到4中任一项的应用,抗氧化剂选自BHA,BHT,维生素E及其衍生物诸如磷酸衍生物,辅酶Q10,艾地苯醌,类胡萝卜素例如叶黄素、虾青素、P-胡萝卜素,酚酸及衍生物,以及类黄酮。6.美容学组合物,其在生理学可接受的介质中包含至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合,该抗氧化剂选自BHA、BHT、维生素E、辅酶Q10,艾地苯醌、类胡萝卜素例如叶黄素、虾青素、P-胡萝卜素,以及类黄酮。7.权利要求6的组合物,抗氧化剂选自类黄酮,抗氧化剂特别地选自查耳酮类、羟基化查耳酮类及其还原衍生物,例如根皮素、新橙皮苷、根皮苷、aspalathin,黄烷酮类例如橙皮素和柚皮苷,黄酮醇类例如槲皮素、芦丁,黄烷醇类例如儿茶素、EGCG,黄酮类例如芹菜定,和花色素类,及其混合物。8.美容学组合物,其在生理学可接受的介质中包含至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合,该抗氧化剂选自根皮素、新橙皮苷、N,N'-双(苄基)亚乙二胺-N,N'-二乙酸二异丙酯,以及松树皮提取物。9.美容学组合物,其在生理学可接受的介质中包含至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合,该抗氧化剂选自阿魏酸及其衍生物。10.权利要求6到9任何一项的组合物,其中所述单糖的量相对于组合物的总重量为0.001重量%到30重量%,特别为0.1重量%到10重量%,更特别为0.5重量%到6重11.权利要求6到IO任何一项的组合物,其中抗氧化剂的量相对于组合物的总重量为0.01重量%到20重量%,特别为0.1%到15重量%。12.权利要求6到11任何一项的组合物,其中所述单糖的量相对于组合物的总重量为1.6重量%到30重量%,特别为1.6重量%到10重量%,更特别为1.6重量%到6重量%,抗氧化剂的量相对于组合物的总重量为0.01重量%到20重量%,特别为0.1重量%到15重量%。13.装置,其至少含有至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合,该装置适合于表皮内和/或真皮内和/或皮下注射。14.组件,其包括-组合物A,其含有至少一种抗氧化剂,_组合物B,其与组合物A分开并含有至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖。全文摘要本发明涉及单糖与抗氧化剂的组合及其美容学应用。本发明涉及组合物,特别是美容学和/或皮肤学组合物,所述组合物在生理学可接受的介质中包含至少一种选自甘露糖、鼠李糖及其混合物的单糖与至少一种抗氧化剂的组合。本发明还涉及该组合物的应用。文档编号A61K45/00GK101766547SQ20091026529公开日2010年7月7日申请日期2009年12月30日优先权日2008年12月30日发明者卡里纳·吕塞-勒瓦尼耶,帕斯卡尔·波尔特,朱利安·拉布罗,让-蒂埃里·西莫内申请人:欧莱雅公司
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