专利名称：20(R)-25-甲氧基-达玛烷-3β,12β,20-三醇的医药用途的制作方法
技术领域：
本发明属于医药技术领域，涉及20 (R) -25-甲氧基-达玛烷_3 β，12 β，20-三醇 [20 (R) -25-methoxyl-dammarane-3 β，12 β，20-triol (简称 25Rmdt)]在抑制人肿瘤细胞 (人乳腺癌、人小细胞肺癌、人胃癌、人结肠癌、入神经胶质癌、人黑色素瘤、人宫颈癌、人肝 癌、早幼粒白血病、肉瘤S-180、肝癌腹水型、小鼠宫颈癌-14及艾氏腹水癌等)生长与增殖， 诱导肿瘤细胞分化、凋亡，抑制肿瘤新生血管生成、抑制肿瘤的侵润和转移、增强机体免疫 力和降低化疗药物毒副作用中的应用。主要应用于恶性肿瘤的防治。
背景技术：
癌症是残害人类生命的世界第二大疾病，死亡率仅次于心脑血管疾病，是人类死 亡的最主要因素之一。在全世界60亿人口中，目前约有各类癌症患者3500万。癌症造成的 死亡人数每年全世界约有630万人，据国际权威调查机构统计，到2020年癌症死亡人数将 翻一番，达到1000万人以上。近年来，工业大生产导致人类生存环境不断恶化。化学、病毒、 物理辐射等各种致癌因素逐渐增多，我国的癌症发病率也逐年上升。据国家卫生部卫生统 计信息中心报道，1999年全国城市恶性肿瘤患病率男性为169. 58人/万人、女性为110. 05 人/万人、大城市中患病率为148. 90人/万人、中小城市为110. 70人/万人。若按我国13 亿人口计算，每年恶性肿瘤的新发病例达200万人。目前，治疗癌症的常用方法有手术、放疗和药物治疗等。专业人士指出，从50、60 年代主要依靠外科治疗及放射治疗的进步提高癌症病人相对存活率至今的40年里，外科 手术及放射治疗的进步已近顶峰，很难再期待有更大的突破。而药物治疗能成功地治愈或 明显延长病人的生命，在癌症的治疗中占有越来越主要的地位。肿瘤的化疗基本上着眼于 直接杀伤肿瘤细胞，这一治疗模式往往存在以下问题对增长缓慢的实体瘤效果差或几乎 无影响；药物选择性很小，毒副反应多且严重，其中骨髓抑制是最主要的剂量限制因素。肿 瘤细胞动力学研究已经取得很大进展但不完善；缺乏简便实用的方法测知肿瘤处于何期， 一些常用用药方案几乎多来自临床经验。肿瘤的生物治疗是继手术、放疗和化疗之后的肿 瘤的第四模式，主要通过肿瘤宿主防御机制或生物制剂的作用以调节机体自身的生物学反 应，从而抑制或消除肿瘤。虽然没有太大毒副作用，但由于技术要求严、工艺复杂，因此价格 高，众多癌症患者及家属难以承受，影响其在癌症治疗领域的普及。鉴于上述种种原因，人们把目光转向天然抗肿瘤药物的研发上。无论是抑制或杀 伤肿瘤细胞、调整机体免疫功能、改善症状与特征、减轻放化疗毒副作用，还是肿瘤的病后 调理，天然抗癌药物具有重要作用。由此，天然植物新疗法将成为继手术、放疗、化疗、生物 疗法的第五大治疗方法。
许多学者的研究表明人参皂苷具有明显的抗肿瘤和免疫调节作用、改善微循环作 用、提高生命质量等多种生物活性。但是由于天然人参皂苷较难吸收，而由天然皂苷转化而 来的低极性皂苷、苷元或二者的衍生物是天然人参皂苷发挥其药效的原型。因此，有关低极 性皂苷、苷元或二者的衍生物的制备与抗肿瘤活性的研究非常活跃，已发现它们在具有多 种抗肿瘤活性的同时，基本无毒副作用。至今发现具有抗肿瘤活性的低极性皂苷、苷元或二 者的衍生物有人参皂苷-Rg3> Rh2、C-K、Mc、PPD 以及 3 β，12 β - 二羟-20 (22)，24 (25) - 二 烯达玛烷和3 β，6 α，12 β -三羟-20 (22)，24 (25) - 二烯达玛烷等。已经上市的抗肿瘤药物 参一胶囊(人参皂苷-Rg3)、正在用于临床实验研究的抗肿瘤药物有人参皂苷-Rh2和人参 皂苷-C-K。在对体外多种人肿瘤细胞的抗癌实验研究中，我们发现和发明了具有抗肿瘤活性 的新的人参皂苷元25Rmd t的抗肿瘤用途。研究证明，25Rmdt对体内外肿瘤细胞的抑制作 用均优于PPD和人参皂苷-Rg3。
发明内容
本发明提供了新的人参皂苷元20 (R) -25-甲氧基-达玛烷_3 β，12 β，20-三醇 〔(20 (R) -25-methoxyl-dammarane-3 β，12 β，20-triol (简称 25Rmdt)〕的抗肿瘤用途。 25Rmdt结构式如下所示25Rmd的制备方法如下A 酸水解I法人参总皂苷溶解于酸性有机溶液中进行 超声酸解，然后经过碱中和，有机溶剂萃取及硅胶柱层析分离后得到25Rmdt ；B、酸水解II 法即人参总皂苷溶解于酸性有机溶液中进行超声酸水解，然后加水沉淀，水洗至中性的沉 淀经硅胶柱层析分离后得到25Rmdt ；C、采用化学合成的方法，25Rmdt是采用20 (R)-25-羟 基_达玛烷_3 β，12 β，20-三醇(20 (R) -25-0H-PPD)在碱催化下与碘甲烷/无水四氢呋喃 溶剂中进行甲基化反应而得。D、合成法2，25Rmdt是采用20 (R)-25-0H-PPD在碱催化下与 硫酸二甲酯/无水丙酮溶剂中反应而得。E、采用核磁共振光谱法对所得25Rmd进行结构鉴 定。所述的人参总皂苷，是指来自五加科人参属具有达玛烷四环三萜结构骨架的所 有植物的根、茎、叶、花(蕾)、果实(浆)、种子中及绞股蓝中含有的皂苷类化合物。所述 的20(R)-25-0H-PPD可由人参总皂苷通过酸、碱、酶和微生物水解或转化制得，也可由 20 (R)-原人参二醇经过结构改造制得。人参总皂苷是采用硅胶层析法用10-99%乙醇提 取、大孔吸附树脂纯化后得到的本发明采用碱解法即以人参总皂苷溶解于低级醇溶液中，用碱金属氢氧化物作
25Rmdt
4为水解试剂进行碱水解，然后经过酸中和、有机溶剂萃取、硅胶柱层析分离后得到25Rmdt 或采用酸解法即人参总皂苷溶解于低级醇中在超声条件下进行酸水解，然后经过碱金属氢 氧化物中和，有机溶剂萃取及硅胶柱层析分离得到25Rmdt。所说的低级醇为甲醇；有机溶 剂为石油醚、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇之一种或其 中2-3种任意比例的混合物；所说的碱金属氢氧化物包括钠、钾和钙的氢氧化物，碱金属氢 氧化物的浓度为0. 02-9% W/V。酸水解为人参总皂苷的水解在酸性水溶液和有机溶剂中在超声条件下进行；其条 件如下人参总皂苷的用量10-800g/L ；低级醇为甲醇，浓度为1-95% V/V ；酸为盐酸、硫酸、高氯酸、磷酸、草酸、冰乙酸、甲酸，浓度为0.2-9mol/L和它们的 饱和酸；超声条件频率:20-70kHz；功率2. 4-6KW ；时间:1_120 分钟；水温:15_100°C ；水解后的反应液用氢氧化钠或氢氧化钾中和，使用浓度为0. 2-9mol/L ；萃取用的有机溶剂为石油醚、正己烷、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙 酸乙酯、正丁醇；柱层析用硅胶粒度为100-400目；水解温度为4-100°C，时间lmin_5d。本发明所提供的新型抗肿瘤制剂中，以25Rmdt为有效成分，其总有效剂量为 1-lOOmg/kg/do本发明所提供的新型抗肿瘤制剂中，25Rmdt可与任何法定药用配合剂和赋形剂制 成各种药用剂型的制剂。本发明所提供的新型抗肿瘤制剂中，25Rmdt可与目前市场上的任何化疗药、生物 制剂，包括激素类、烷化剂类、钼类、抗代谢类、拓扑异构酶抑制剂类、抗微丝微管类、诱导分 化类、抗肿瘤生长类、提高机体免疫类及其他药物，制备成复方制剂。本发明所提供的新型抗肿瘤制剂中，制剂剂型为口服、注射或局部用药剂型。本发明所提供的新型抗肿瘤制剂中，口服剂型包括片剂、粉剂、悬浊液、乳浊液、胶 囊、颗粒剂、糖衣片、药丸、液体、糖浆和柠檬水剂等。本发明所提供的新型抗肿瘤制剂中，注射剂型包括水剂、冻干粉针、静脉乳剂、多 相质脂体制剂、静脉微乳剂、悬浊液等。本发明所提供的新型抗肿瘤制剂中，局部用药剂型包括软膏、固体、悬浊液、水剂、 粉剂、糊剂、栓剂、气溶胶、泥敷剂、涂抹剂、灌肠剂和乳剂等。本发明所提供的新的人参皂苷元25Rmdt具有抑制人肿瘤细胞(人乳腺癌、人小细 胞肺癌、人胃癌、人结肠癌、人神经胶质癌、人黑色素瘤、人宫颈癌、人肝癌、早幼粒白血病、 肉瘤S-180、肝癌腹水型、小鼠宫颈癌-14及艾氏腹水癌等)生长与增殖，诱导肿瘤细胞分 化、凋亡，抑制肿瘤新生血管生成、抑制肿瘤的侵润和转移、增强机体免疫力和降低化疗药 物毒副作用等抗肿瘤活性。其总有效剂量为l-100mg/kg/d。
具体实施例方式实施例1 氢氧化钠水解法制备25Rmdt
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称取人参果总皂苷10g，溶于IOOOml氢氧化钠浓度为2. 5mol/L、浓度为80%的甲 醇水溶液中加热回流水解24h，用2. 5mol/L盐酸中和反应液，减压回收甲醇，用氯仿萃取反 应液，氯仿相经水洗、无水硫酸钠干燥、蒸干收集残余物，经硅胶柱层析分离、石油醚乙酸 乙酯(10 1-1 1)梯度洗脱得86个流分，流分52-55经乙酸乙酯重结晶后得25Rmdt。
实施例2 盐酸水解法制备得到25Rmdt称取西洋参叶总皂苷10g，溶于IOOOml盐酸浓度为2. 5mol/L、浓度为80%的甲醇 水溶液中超声。超声条件频率50kHz ；功率3KW ；时间30分钟；在温度40°C水解12h，用 2. 5mol/L氢氧化钠中和反应液，减压回收甲醇，用氯仿萃取反应液，氯仿相经水洗、无水硫 酸钠干燥、蒸干收集残余物，经硅胶柱层析分离、氯仿乙酸乙酯(15 1-1 1)梯度洗脱 得58个流分，流分30-35经乙酸乙酯重结晶后得25Rmdt。实施例3 :25Rmdt在体外抑制人癌细胞生长使用6种人恶性肿瘤(人白血病细胞HL-60，人前列腺癌细胞Dul45，人乳腺癌细 胞MCF-7，人结肠癌细胞Colon205，人肺癌细胞A549和人肝癌细胞H印3B/H印G2)细胞系， 采用MTT法测定了 25Rmdt体外抗癌活性，测定浓度为0-500 μ Μ,处理时间为72小时。不同 的细胞系之间观察到对这些化合物敏感性的明显不同。对于25Rmdt，大多数细胞系的IC50 值在较低的μ M水平。表1 25Rmdt 对 6 种人肿瘤细胞 IC50(ymol/L) ) (Μ士SE)
MCF-7H印G2A549Dul45Colon205HL-6025Rmdt13. 5212. 4333. 5711. 4310. 817. 13实施例4 :25Rmdt抑制S-180肿瘤细胞生长实验实验动物，健康昆明种小白鼠50只，体重19-24克，雄性，由中国医科大学动物中 心提供。所有动物均在同样环境下饮水、摄食、保持自然光照。温度25°C，湿度60-70%。动 物全价颗粒饲料由沈阳市实验动物饲料厂提供。实验共分7组荷瘤对照组(ig蒸馏水10mL/kg) ；25Rmdt组(ig 10mg/kg/d)；人 参皂苷-Rg3 组(ig 10mg/kg/d)；原人参二醇组(ig 10mg/kg/d)；紫杉醇组(ip 10mg/kg/ d)。选取移植肿瘤7天，肿瘤生长良好，腹部膨隆明显的小鼠，接种癌细胞混悬液 0. 2mL/只。接种后小鼠按体重随机共分成5组，每组10只，分别为于接种后次日开始给药， 每日1次，连续给药12天。给药结束次日，将动物称体重后脱白处死，剥离出皮下肿块称重， 进行统计处理，计算抑瘤率。25Rmd t对S-180荷瘤小鼠抑瘤作用的结果见表2。统计学处理方法采用组间“t”检验。抑瘤率(％)=[(荷瘤对照组瘤重_实验组瘤重)/荷瘤对照组瘤重]X 100%表2 25Rmdt对S-180荷瘤小鼠抑瘤作用的结果
权利要求
20(R) 25 甲氧基 达玛烷 3β，12β，20 三醇在制备治疗人乳腺癌、人小细胞肺癌、人胃癌、人结肠癌、入神经胶质癌、人黑色素瘤、人宫颈癌、人肝癌、早幼粒白血病、肉瘤S 180、肝癌腹水型、小鼠宫颈癌 1 4及艾氏腹水癌的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的20(R)-25-甲氧基-达玛烷_3 β，12 β，20-三醇的医药用 途，其特征在于以20 (R) -25-甲氧基-达玛烷-3 β，12 β，20-三醇为有效成分，其总有效 剂量为 l-100mg/kg/d。
全文摘要
本发明属于医药技术领域，涉及化合物为20(R)-25-甲氧基-达玛烷-3β，12β，20-三醇[20(R)-25-methoxyl-dammarane-3β，12β，20-triol(简称25Rmdt)]的医药用途。25Rmdt具有抑制多种瘤细胞生长与增殖，诱导肿瘤细胞分化、凋亡，抑制肿瘤新生血管生成、抑制肿瘤的侵润和转移、增强机体免疫力和降低化疗药物毒副作用等抗肿瘤活性，主要应用于恶性肿瘤的防治，其总有效剂量为1-100mg/kg/d。
文档编号A61P35/00GK101984973SQ20101055271
公开日2011年3月16日 申请日期2008年2月20日 优先权日2008年2月20日
发明者吴春福, 孙宝山, 张弘, 曹家庆, 李巍, 杨静玉, 赵余庆 申请人:沈阳药科大学