专利名称：一种医用粘合剂或止血剂的制作方法
技术领域：
本发明属皮肤粘合或止血技术领域，特别是涉及一种医用粘合剂或止血剂。
背景技术：
葡聚糖(dextran)为一种多糖，存在于某些微生物在生长过程中分泌的粘液中， 医药上可用作代用血浆，是一种生物相容性好的材料。羟乙基淀粉(hydroxyethyl starch)为一种淀粉衍生物，可用于治疗和预防血容量不足，是一种生物相容性好的材料。
明胶(gelatin)是一种水溶性蛋白质混合物，可从鱼皮、鱼鳞及猪和牛的皮肤、韧带、肌腱中提出。明胶可用于医用软硬胶带、外科敷料、止血海绵和食品添加剂等，是一种生物相容性好的材料。目前临床应用的医用粘合剂主要有两类，一是氰基丙烯酸类，二是纤维蛋白胶类。 前者是一种化学制剂，用于粘合日常用品，粘合力强，但是具有毒性。后者来源于血制品，具有传播疾病的危险。本发明给出的多糖_明胶双组份粘合剂来源于生物相容性好的天然材料，生物安全，体内可降解，并且粘合性好。开发其作为医用粘合剂，具有应用前景。目前临床上可用的止血材料，大多为止血海绵，例如明胶或胶原蛋白止血海绵。胶类的止血剂也只有纤维蛋白胶。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种医用粘合剂或止血剂，该医用粘合剂或止血剂凝固时间短于纤维蛋白胶，其粘合强度高于纤维蛋白胶；此纤维蛋白胶已成功地粘合了 2cm长大鼠的背部切口，并成功地用于大鼠肝脏切口的止血；其中的胺基化明胶和醛基化多糖的制备工艺简单，成本低。本发明的一种医用粘合剂或止血剂，包括胺基化明胶水溶液和醛基化多糖水溶液，其体积比为1 1。所述的胺基化明胶水溶液的质量百分比浓度为5-30% ；醛基化多糖水溶液的质量百分比浓度5-25%。所述的胺基化明胶水溶液的制备方法，包括将质量比为2-20 1-10 1-5的明胶、乙二胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)加入水中反应，之后透析，冷冻干燥，即得。所述的反应温度为25°C -40°C，反应时间为5_8h ；透析时间为2_3天。所述的明胶在水溶液中的质量百分比浓度为2-20%，乙二胺在水溶液中的质量百分比浓度为1-10 %，1_ (3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)在水溶液中的质量百分比浓度为1_5%。所述的醛基化多糖的反应方程式如下
权利要求
1.一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，该组分包括胺基化明胶水溶液和醛基化多糖水溶液，其体积比为1 1。
2.根据权利要求1所述的一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，所述的胺基化明胶水溶液的质量百分比浓度为5-30% ；醛基化多糖水溶液的质量百分比浓度5-25%。
3.根据权利要求1所述的一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，所述的胺基化明胶水溶液的制备方法，包括将质量比为2-20 1-10 1-5的明胶、乙二胺和1-(3_ 二甲氨基丙基)-3_乙基碳二亚胺加入水中反应，之后透析，冷冻干燥，即得。
4.根据权利要求3所述的一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，所述的明胶在水溶液中的质量百分比浓度为2-20%，乙二胺在水溶液中的质量百分比浓度为1_10%， 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺在水溶液中的质量百分比浓度为1_5%。
5.根据权利要求3所述的一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，所述的反应温度为 250C _40°C，反应时间为5-8h ；透析时间为2-3天。
6.根据权利要求1所述的一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，所述的醛基化多糖水溶液的制备方法，包括将体积比为1-2 1-2的多糖或淀粉水溶液和高碘酸钠水溶液混合，室温反应，透析， 冷冻干燥，即得。
7.根据权利要求6所述的一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，所述的多糖或淀粉水溶液的质量百分比浓度为2-20% ；高碘酸钠水溶液的质量百分比浓度为2-20%。
8.根据权利要求6或7所述的一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，所述的多糖为葡聚糖；所述的淀粉为羟乙基淀粉。
9.根据权利要求6所述的一种医用粘合剂或止血剂，其特征在于，所述的室温反应时间为5-8h;透析时间为2-3天。
全文摘要
本发明涉及一种医用粘合剂或止血剂，该组分包括胺基化明胶水溶液和醛基化多糖水溶液；其中胺基化明胶水溶液的制备包括将质量比为2-20∶1-10∶1-5的明胶、乙二胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺加入水中反应，之后透析，冷冻干燥，即得；醛基化多糖水溶液的制备包括将体积比为1-2∶1-2的多糖或淀粉水溶液和NaIO4水溶液混合，室温反应，透析，冷冻干燥，即得。本发明的医用粘合剂或止血剂凝固时间短于纤维蛋白胶，其粘合强度高于纤维蛋白胶；此纤维蛋白胶已成功地粘合了2cm长大鼠的背部切口，并成功地用于大鼠肝脏切口的止血；其中的胺基化明胶和醛基化多糖的制备工艺简单，成本低。
文档编号A61L24/08GK102247617SQ20111018456
公开日2011年11月23日 申请日期2011年7月1日 优先权日2011年7月1日
发明者莫秀梅 申请人:莫秀梅