专利名称：具有氧化还原/pH双重刺激响应性的纳米水凝胶及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种纳米水凝胶及其制备方法和应用，进一步涉及具有氧化还原/pH双重刺激响应性的纳米水凝胶及其制备方法，以及该纳米水凝胶作为药物载体的应用。·
背景技术：
根据大量研究表明，阿霉素是一种有效的抗癌药物，但是直接注射后通过体液循环到达肿瘤组织的剂量很低，而且会给人体带来严重的副反应。世界上已经有很多研究来发展目标祀向药物传输体系(drug delivery systems, dds)来增强药效和降低副反应,这些药物载体包括各种形态的胶束、纳米粒子、微胶囊、纳米水凝胶等。在各种药物载体中，聚合物纳米水凝胶是一种理想的药物载体。作为一种通过物理或者化学交联的三维高亲水性的聚合物网络，水凝胶是最接近于人体各种组织细胞的形态，从某种意义上说，人体各种组织都是不同水含量的凝胶。其中，化学交联的纳米水凝胶的高度亲水性和胶体稳定性使得它是一种理想的药物传输载体。对于目标药物载体，智能型的纳米水凝胶尤其重要，因为它可以选择性的在目标区域释放药物，而在别的区域保持稳定，一般体现为对于PH值、温度、离子浓度、氧化还原价势或者它们之间的组合的刺激响应性。其中，最重要的是PH和氧化还原的刺激响应性，因为肿瘤组织(pH弱酸性)和正常细胞(pH中性)间，以及细胞外液(pH中性)和细胞内的内涵体和溶酶体(pH酸性)之间存在着明显的差异，而由不同比例的还原型/氧化型谷胱甘肽产生的细胞外液的氧化环境和细胞内液的还原环境氛围则使得氧化还原刺激响应性也非常重要。针对这些不同组织部位的不同氧化还原/pH设计多重刺激敏感性的药物载体，可以智能化的控制释药和对于肿瘤细胞具有靶向杀伤性。对于肿瘤组织，一般为了增强药效，保持药物在目标组织增强渗透滞留效应(EPR, Enhanced enhanced permeability and retention effect),需要药物载体为稳定的高分子量聚合物；但是同时为了在释药结束后可以顺利通过肾脏代谢排出体外，减小药物载体对人体的副作用，一般又要求聚合物分子量小于初次代谢阈值(45 — 50 kDa),为了同时满足这两个矛盾的需求，制备生物可降解的药物载体显得尤为重要。据大量研究表明，叶酸受体是一种在多种癌细胞中广泛存在，并且和叶酸分子发生相互特殊作用的物质。利用叶酸和叶酸受体特有的相互作用，人们通常将叶酸作为特殊的靶向分子来修饰各种纳米抗癌药物载体，起到对于癌细胞的靶向识别作用，从而提高药物的传递效率，降低药物的副作用。基于以上信息，设计制备一种具有化学交联的、良好的胶体稳定性的、具有氧化还原/pH双重刺激响应性的、可生物降解的叶酸靶向型的纳米水凝胶药物载体将会是对于药物传递领域的一次很好探索。发明内容
本发明的目的在于提供一种具有化学交联的、良好的胶体稳定性的、具有氧化还原/pH双重刺激响应性的、可生物降解的叶酸靶向型的纳米水凝胶及其制备方法。本发明另一目的在于提供所述的纳米水凝胶作为药物载体的应用。本发明提供的具有氧化还原/pH双重刺激响应性的纳米水凝胶的制备方法，具体步骤为
第一步在溶剂中加入聚合单体和交联剂，反应温度为60 - 120°C，蒸馏沉淀除去一半溶剂，反应时间为0. 5 — 2 h ;离心除去溶剂和未反应单体，用乙醇和去离子水反复洗涤3 —5次，真空烘箱内干燥(例如45°C干燥24 h),即得到聚合物凝胶粒子；
第二步将第一步得到的凝胶粒子，加入一定量和一定比例的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)/ N-羟基丁二酰亚胺(NHS)，先在溶剂中进行活化反应，再和氨基化的叶酸分子反应，即得到具有氧化还原/pH双重刺激响应性的纳米水凝胶。本发明中，所述溶剂为单一溶剂或混合容剂，其中，单一溶剂为乙醇、乙腈、水、四氢呋喃、甲基异丁基酮或甲苯，混合溶剂为不同重量比例的乙腈与乙醇、乙腈与四氢呋喃、乙腈与水、乙醇与甲苯、或甲基异丁基酮与乙腈的混合物；所述聚合单体为甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)、聚乙二醇(Mn=300，475，526，600，800，900，1000，1500,2000)，N_2_ 羟丙基一甲基丙烯酰胺(HPMA)等；所述交联剂为N，N’-双(丙烯酰)胱胺(BACy)。降解的测试条件为在25 mL的单口烧瓶里加入5 mg的纳米水凝胶粒子和10 mL的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)，然后加入还原剂10 mM的二硫苏糖醇(DTT)或者还原型谷胱甘肽(GSH)，然后放入恒温摇床(200 rpm摇速，37. 5°C)匀速振荡。上述反应中所用的各物质之间的量比范围为聚合单体重量交联剂重量溶剂重量EDC 重量NHS 重量叶酸重量=I 0. I - 0. 4 40 — 100 :0. 02 - 0. 2 :0. 02 - 0. 2
0.02 - 0. 2 ;其中，EDC的物质的量NHS的物质的量=I :1 — 2. 5 (折算成重量比为EDC的重量NHS 的重量=I :0. 6 — I. 5)。本发明所制备的纳米水凝胶，大小为50 - 1650 nm,多分散度为0. 09 — 0. 35。本发明提供的纳米水凝胶可作为药物载体应用。载药的条件为8—10 mg的纳米水凝胶和4-6 mg盐酸阿霉素,超声分散在15-20mL的磷酸盐缓冲溶液(pH=7. 4)中，磁力搅拌20-24h，然后离心移去上清液，用磷酸盐缓冲溶液(pH=7. 4)洗涤3次除去表面吸附的阿霉素，即得物理负载阿霉素的纳米水凝胶。释药的条件为将8-10 mg载药纳米水凝胶粒子分散在8-10 mL的两种缓冲溶液中(磷酸盐缓冲溶液，pH=7. 4 ;醋酸一醋酸钠缓冲溶液，pH=5. 0，浓度为5-100 mM，例如5，10,15,20,50,100禮)，超声分散均匀，然后分为4-5份，每份2 mL左右，将一份凝胶溶液移入透析袋中(透析分子量Mn=14000)，再放入80 mL的含不同浓度的DTT或者GSH的缓冲溶液中，即刻开始计时释药。在预订时间，从瓶内取出3 mL释药的缓冲溶液进行紫外测量，再补充3 mL纯的缓冲溶液保持体积恒定。所制备的纳米水凝胶在还原剂降解后，分子量小于2000且分子量分布均匀(Mn=1200, PDK1. I)，远小于代谢阈值(45 — 50 kDa)，预计可以很好的代谢排出体外。针对上述的纳米水凝胶药物载体的用途，用于装载抗癌药物阿霉素。装载阿霉素药物分子，其包封率和载药率可以方便地用纳米凝胶和阿霉素的不同比例加以控制。在上述方案的基础上，所属抗癌药物阿霉素的载药率的重量百分比为16. O - 42. 3 %。阿霉素的释放过程可以通过调节环境的氧化还原环境和pH值加以控制，在高谷胱甘肽浓度和较低pH值(pH=5. 0)条件下(模拟细胞内环境)展现出较快的释放速度(5小时释药95%)，而在低谷胱甘肽浓度和中性的pH值条件下(模拟细胞外环境)保持稳定，释放量小于20%。通过将载有药物的上述纳米药物载体和神经胶质瘤细胞一起培养进行细胞实验，纳米水凝胶药物载体体现出了很好的释药行为。通过荧光显微镜进行观察，发现2 h后载药纳米水凝胶粒子已经进入细胞，随着时间延长到5 h，24 h，荧光逐渐增强，说明纳米水凝胶降解释放出更多的阿霉素；48 h后阿霉素药物对于细胞的杀伤作用已经非常明显，细胞存活率大幅降低，剩余的少量细胞也处于皱缩状态，说明所制备的纳米水凝胶是一种较好的药物载体。本发明的有益效果是
本发明制备工艺清晰简洁，得到的纳米水凝胶药物载体具有氧化还原/pH双重刺激响应性，氧化还原响应性可以使得纳米水凝胶在细胞外低GSH浓度的环境中保持稳定，长时间循环，很少泄露药物，而在细胞内高GSH浓度的环境中快速降解，变为小分子量的线性链，从而快速释放药物，达到在目标肿瘤细胞内控制释放抗癌药物的效果。pH响应性则使得纳米水凝胶在内涵体，溶酶体等亚细胞器官内更有效的释放出阿霉素，体现出与GSH的协同效应。而凝胶粒子的可生物降解性和降解后的小分子量又可以使得药物载体迅速代谢排出体外，进一步减少对人体的副作用。以上设计思路基本覆盖了药物传递领域所关心的一些基本问题，因此产品具有良好的全面性。
图I :制备的不同粒径的PMAA纳米水凝胶粒子的透射电镜照片。图2 =PMAA纳米水凝胶粒子在10 mM的DTT或者GSH作用下降解后的GPC测试分子量。图3 :用荧光显微镜拍摄的不同时间的载药凝胶粒子对于肿瘤细胞(Hela细胞)作用的光学照片。载药凝胶粒子(a, b)2 h, (c, d) 5 h, (e, f) 24 h, (i, j) 48 h;阿霉素药物(g, h) 24 h, (k, I) 2h;未载药的凝胶粒子(m, n) 2h, (o, p) 2h。
具体实施例方式下面将通过实例对于本发明做进一步的详细说明。实施例I :PMAA纳米水凝胶的制备
MAA单体500 mg，BACy 交联剂 55. 6 mg, 16. 7 mg AIBN 引发剂，40 mL 乙腈，加热到 82°C，蒸馏除去20 mL溶剂，离心除去溶剂和未反应单体，用乙醇和去离子水洗涤3次，真空烘箱干燥24 ho实施例2 PAA纳米水凝胶的制备
AA单体500 mg, BACy交联剂55. 6 mg, 16. 7 mg AIBN引发剂，40 mL乙腈一乙醇混合溶剂(卩^|:￥^!|=1:1)，加热到82°(，蒸馏除去20 mL溶剂，离心除去溶剂和未反应单体，用丙酮和去离子水洗涤3次，真空烘箱干燥24 h。实施例3 PMAA-co-PHPMA纳米水凝胶的制备
MAA 单体 250 mg,HPMA 250mg, BACy 交联剂 55. 6 mg, 16. 7 mg AIBN 引发剂，40 mL 乙腈一甲苯混合溶剂(Vill V￥*= 4 :1)，加热到82°C，蒸馏除去20 mL溶剂，离心除去溶剂和未反应单体，用丙酮和去离子水洗涤3次，真空烘箱干燥24 h。实施例4: PMAA-co-PEG纳米水凝胶的制备
MAA 单体 200 mg，PEG (Mn=475)300 mg, BACy 交联剂 55. 6 mg, 16. 7 mg AIBN 引发剂，40 mL乙腈，加热到82°C，蒸馏除去20 mL溶剂，离心除去溶剂和未反应单体，用乙醇和去离子水洗涤3次，真空烘箱干燥24 h。实施例5 PMAA修饰叶酸的纳米水凝胶的制备 步骤I :氨基化叶酸的制备
叶酸 44Img (I mmol), 二环己基碳二亚胺(DCC) 247 mg (1.2 mmol), DMSO 30 mL,NHS 230 mg (2 mmol)，加热到50 0C反应6小时，再加入吡啶500 u g,乙二胺600 mg (10mmol)，室温反应12小时。加入240 mL乙腈沉淀，过滤，乙醚洗涤3次，真空干燥得到粗产物。进一步纯化粗产物用2 mol/L的盐酸溶解，然后再加入过量的乙腈沉淀，然后过滤，再用乙醚洗涤3次，真空干燥过夜，得到暗黄色粉末。步骤2 =PMAA纳米水凝胶粒子修饰叶酸
PMAA凝胶粒子50 mg,加入20 mL PBS缓冲溶液(pH=5. 5)，超声10分钟均匀分散，加入I-(3- 二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)96 mg,室温下搅拌10分钟，然后加入N-轻基丁二酰亚胺(NHS)58 mg,反应2小时,再加入上一步制备的氨基化的叶酸15 mg,反应12小时。离心，将粒子用乙醇和去离子水各洗涤3次，真空烘箱干燥24 h。即可得到修饰叶酸的PMAA纳米水凝胶粒子。应用例
取实施例中制得的纳米水凝胶10 mg,加入6 mg的阿霉素,配成20 mL的溶液,磷酸盐 缓冲溶液，常温下搅拌24 h，产物用离心分离，冷冻干燥，制成负载有抗癌阿霉素的纳米水凝胶药物载体，载药率的重量比为16. 7 - 42. 3 wt%0
权利要求
1.一种纳米水凝胶的制备方法，其特征在于采用蒸馏沉淀法，具体步骤为第一步在溶剂中加入聚合单体和交联剂，反应温度为60 - 120°C,蒸馏沉淀除去一半溶剂，反应时间为O. 5 — 2 h ;离心除去溶剂和未反应单体，用乙醇和去离子水反复洗涤 3 - 5次，真空烘箱内干燥，得到聚合物凝胶粒子；第二步将第一步得到的凝胶粒子，加入I-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)/ N-羟基丁二酰亚胺(NHS)，先在溶剂中进行活化反应，再和氨基化的叶酸分子反应，即得到具有氧化还原/pH双重刺激响应性的纳米水凝胶；其中，所述溶剂为单一溶剂或混合容剂，单一溶剂为乙醇、乙腈、水、四氢呋喃、甲基异丁基酮或甲苯，混合溶剂为乙腈与乙醇、乙腈与四氢呋喃、乙腈与水、乙醇与甲苯、或甲基异丁基酮与乙腈的混合物；所述聚合单体为甲基丙烯酸、丙烯酸、聚乙二醇，或N-2-羟丙基一甲基丙烯酰胺；所述交联剂为N，N’ -双(丙烯酰)胱胺；所用的各物质之间的量比范围为聚合单体重量交联剂重量溶剂重量=EDC重量 NHS 重量叶酸重量=I 0. I - O. 4 40 — 100 0. 02 - O. 2 0. 02 - O. 2 0. 02 — O. 2。
2.由权利要求I所述方法制备得到的纳米水凝胶，其特征在于纳米水凝胶粒径大小为 50 - 1650 nm,多分散度为 O. 09 — O. 35。
3.由权利要求I所述的纳米水凝胶作为药物载体的应用。
4.据权利要求3所述的应用，其特征在于载药的条件为8—10 mg的纳米水凝胶和4-6 mg盐酸阿霉素,超声分散在15-20 mL的磷酸盐缓冲溶液中，磷酸盐缓冲溶液pH=7. 4，磁力搅拌20-24h，然后离心移去上清液，用磷酸盐缓冲溶液洗涤3次除去表面吸附的阿霉素，即得物理负载阿霉素的纳米水凝胶。
全文摘要
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有氧化还原/pH双重刺激响应性的纳米水凝胶及其制备方法和应用。制备过程为在溶剂中加入聚合单体和交联剂，进行聚合反应，蒸馏沉淀除去一半溶剂；除去溶剂和未反应单体，干燥,得到聚合物凝胶粒子；也可以进一步修饰带上氨基等不同官能团，通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)/N-羟基丁二酰亚胺(NHS)和氨基化的叶酸反应，得到叶酸靶向的纳米水凝胶粒子。该纳米水凝胶形态规整的球形，大小均匀，粒径可调控，具有氧化还原和pH双重刺激响应性，具有较好的胶体稳定性和良好的分散性，用作药物载体，在后续的体内代谢中通过肾脏很容易的排出体外。
文档编号A61K9/00GK102973488SQ201210503848
公开日2013年3月20日 申请日期2012年12月2日 优先权日2012年12月2日
发明者汪长春, 潘元佳 申请人:复旦大学