2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉在制备调节白介素-17的药物中应用的制作方法

文档序号:1253885阅读:429来源:国知局
2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉在制备调节白介素-17的药物中应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉治疗中枢神经炎性脱髓鞘性疾病中的新用途。试验证明2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉能够抑制T细胞产生促炎细胞因子白介素-17,降低中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病白介素-17水平,减轻中枢神经系统炎症反应,减轻病情严重度。可以应用白介素-17水平过高引起的中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病的治疗。
【专利说明】2- (2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉在制备调节白介素-17的药
物中应用

【技术领域】
[0001]本发明涉及药物领域,本发明涉及2- (2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉治疗存在过高水平白介素-17的中枢神经炎性脱髓鞘性疾病中的用途,具体涉及2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉抑制T细胞产生促炎细胞因子白介素-17。

【背景技术】
[0002]白介素-17是一种促炎症性细胞因子,主要由活化的Thl7细胞分泌,是含有一个N一末端信号肤的15个氨基酸的糖蛋白。白介素-17在主动免疫和固有免疫反应的交界处发挥作用,它在天然免疫和宿主防御中发挥作用,调控粒细胞的生成,对细胞外病原体的入侵产生阻断作用,但同时白介素-17还与其他免疫性疾病相关,如中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病、银屑病、肾病综合征、克罗恩病和溃疡性结肠炎等。研究发现这些免疫性疾病患者的血清和组织中,白介素-17的表达量与病程、病情关系密切。
[0003]在中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病中针对调节白介素-17,来阻止炎症疾病的发生就显得格外重要。本发明人首次发现2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉能够降低白介素-17水平,减轻中枢神经系统炎症反应。


【发明内容】

[0004]本发明的发明目的是提供化合物2-(2-苯并呋喃基)-2_咪唑啉的新用途。
[0005]L1ne报道2_ (2_苯并呋喃基)_2_咪唑啉是选择性咪唑啉2受体激动剂,具有激活咪唑啉受体的作用,应用于抑郁和精神障碍性疾病的治疗。但没有报道2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉具有调节细胞因子白介素-17起到抗炎作用。
[0006]本发明涉及2-(2-苯并呋喃基)-2_咪唑啉抑制T细胞在产生白介素-17的方法。本发明另一方面涉及治疗哺乳动物受试者中的中枢神经系统炎性疾病的方法,所述疾病特征在于白介素-17的表达提高,其包括给药所述受试者有效量的2- (2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉。
[0007]炎性疾病优选是中枢神经系统非感染性炎性疾病,如例如多发性硬化或脑炎,脊髓炎,脑脊髓炎。
[0008]该化合物称为2- (2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉,其结构式如下:
[0009]

【权利要求】
1.一种治疗IL-17水平过高引起的中枢神经系统疾病的药物,以2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)为有效成分。
2.如权利要求1所述的应用,其中,所述中枢神经系统疾病是中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病。
3.根据权利2所述的应用,其中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病包括多发性硬化,非特性脑脊髓炎,脱髓鞘性脑炎,非特 异性脊髓炎。
【文档编号】A61P25/00GK104069102SQ201310115934
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2013年3月27日 优先权日:2013年3月27日
【发明者】郑荣远, 侯圣陶, 厉芳, 殷为勇 申请人:郑荣远
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