专利名称：：取代的唑啉-2-基-氨基化合物的制作方法取代的唑淋-2-基-M化合物本发明涉及用于对抗动物害虫，特别是节肢动物和线虫的唑啉-2-基-氨基化合物和它们的盐。本发明还涉及一种对抗这种害虫和保护作物以防这种害虫侵袭或侵染的方法。此外，本发明涉及对抗动物害虫的兽用组合物。动物害虫，特别是节肢动物和线虫破坏生长和收获作物并且侵袭木质住宅和商业建筑，对食品供应和财产造成大的经济损失。尽管已知许多杀虫试剂，但由于目标害虫能够对所述试剂产生耐药性，仍然需要对抗昆虫、蜘蛛和线虫的新试剂。因此，本发明的目的是提供具有良好杀虫活性且对大量不同动物害虫，尤其是难以防治的昆虫、蜘蛛和线虫具有宽活性镨的化合物。2-(茚满基氨基)-、港唑啉化合物和2-(1，2，3，4-四氢萘基氨基)-、懲唑啉化合物作为中枢神经系统调节剂描述于US2,870,159、US2，870，161、US2,883,410和US3,679,798中。具有连接在氨基官能上的稠合杂环取代基的2-(氨基)-，懲唑啉化合物由US3,509,170中已知。报告那些化合物具有中枢神经系统镇静剂作用。US3,636,219公开了2-(茚满基^tJ+和2-(l，2，3，4-四氢萘基氨基)-噻唑啉和咪唑啉化合物和它们在抗胆碱能组合物中的用途。上述文件没有描述2-M-唑啉化合物的农药活性。DE1963192尤其公开了2-(茚满-5-基M)噁唑啉。建议化合物具有对动物的某些螨外寄生物如壁虱的杀卵活性。没有提到杀虫活性。60/739730公开了用于对抗动物害虫的茚满基-和四氢萘基-M-唑啉化合物以及包含它们的农用组合物。因此，本发明的目的是提供具有良好农药活性，特别是杀虫活性，并且对大量不同动物害虫，尤其是难以防治的昆虫具有宽活性镨的化合物。已发现这些目的可通过式(I.a)或(I,b)的化合物或其盐实现其中n为0、1、2、3或4，X为石克、氧或基团NR5;A》-C(R6a)(R6b)-、氧、NR7、硫、S(0)或S(0)2;B为化学键或CH2;R'选自氢、氰基、C,-C6烷基、d-C6卣代烷基、CVC6链烯基、CVC6炔基、C广C6烷IU&羰基、d-C6烷基g、CVC6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基；QrC6环烷基、苯基或千基、苯氧基羰基、5或6元杂芳基和5或6元杂芳基甲基，最后提到的六个基团的每一个可以未取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rbl的任何组合；R2a、R2b选自氢、甲酰基、CN、C广C6烷基、C2-C6链烯基、CVC6炔基、C广C6烷基羰基、CVC6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C,-C6烷g羰基、(C广C6烷基)硫代羰基、(d-C6烷氧基)硫代羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可带有1、2或3个基团Ra2的任何组合，C(0)NRaRb、C(S)NRaRb、(S02)NRaRb，苯基、千基、苯氧基、5或6元杂芳基甲基、5或6元杂芳基羰基、5或6元杂环和苯曱酰基，最后提到的7个基团中每一个可以未4皮取代或可带有l、2、3、4或5个基团Rb2的任何组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基羰基中的5或6元杂芳族环含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员，并且其中5或6元杂环含1、2或3个选自氧、^t和氮的杂原子作为环成员；或R与R"—起可以为可带有l、2、3、4或5个基团R"且可间隔l或2个选自氧、硫或氮的杂原子的C3-Cs亚烷基；R1与R2b—起也可以为桥皿C(O);R3a、R3b、R3c、R3d各自独立地选自氢、卣素、氰基、硝基、羟基、巯基、#J^、C广C6自代烷基、C广C6烷基、C-C6烷基^J^、二-(C广C6烷基)M、C广C6烷氧基，其中最后提到的4个基团中的碳原子可以未被取代或可带有1、2或3个基团Ra3的任何组合，CVC6环烷基、苯基或节基，最后提到的3个基团中每一个可以未被取代或可带有l、2、3、4或5个基团R^的任何组合；R4a、R4b相互独立地选自氢、囟素、d-C6烷基、CVC6链烯基、CVC6炔基、d-C6卣代烷基，其中这些基团中的碳原子可带有1、2或3个基团R"的任何组合，苯基、千基、5或6元杂芳基和5或6元杂芳基曱基，最后提到的4个基团中每一个可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团R^的任何组合，并且其中杂芳基曱基和杂芳基的5或6元杂芳族环含l、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；或r"与R4b一起也可以为-o、=nrcil=crdre;R2a与R4a一起可形成选自C(0)-C(R24a)(R24b)、C(S)-C(R24a)(R24b)、CH2-C(R24a)(R24b)、S(0)2-C(R24a)(R24b)、S(0)-C(R24a)(R24b)、c(o)画o、c(s)-o、s(o)2-o、s(o)-o、c(o)-亂c(s)-亂S(0)2-NH、S(O)-NH的桥二价基团，R5选自氢、甲酰基、cn、0<:6烷基、QrC6链烯基、<:2-<:6炔基、d-c6烷基羰基、C2-C6链烯基M、CVC6炔基羰基、C广C6烷氧基羰基、d-C6烷硫基羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可带有1、2或3个基团RaS的任何组合，C(0)NRaRb、(S02)NRaRb、C(S)NRaRb，苯基、爷基、苯氧基羰基、5或6元杂芳基甲基、5或6元杂芳基羰基和苯曱酰基，最后提到的6个基团中每一个可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rbs的任何组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基羰基中的5或6元杂芳族环含1、2、3或4个选自氧、石克和氮的杂原子作为环成员；R6a、R"如果存在的话，相互独立地选自氢、卣素、氰基、硝基、羟基、巯基、M、C广C6烷基、d-C6卣代烷基、C广C6烷氧基、C广C6烷基M、二-(d-C6烷基)M，其中最后提到的5个基团中的碳原子可以未被取代或可带有1、2或3个基团Ra6的任何组合，CVC6环烷基、苯基或爷基，最后提到的三个基团中每一个可以未被取代或可带有l、2、3、4或5个基团R"的任何组合；或R6a与R6b一起也可以为=o、=NRC或-CRdRe;R7如果存在的话，选自氢、甲酰基、CN、C广C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、d-C6烷基羰基、QrC6链烯基羰基、CVC6炔基羰基、Q-C6烷氧基羰基、(C广C6烷基)硫代^&、(C,-C6烷氧基)硫代羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可带有1、2或3个基团Ra7的任何组合，C(0)NRaRb、C(S)NRaRb、(S02)NRaRb，苯基、苄基、苯氧基、5或6元杂芳基甲基、5或6元杂芳基羰基和苯曱酰基，最后提到的六个基团中每个可未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团R^的任何组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基羰基中的5或6元杂芳族环含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；Rz'相互独立地选自卣素、OH、SH、S03H、COOH、絲、硝基、C广C6烷基、d-C6烷氧基、d-C6烷硫基、QrC6链烯基、CVC6链烯氧基、Q-C6链烯硫基、C2-C6炔基、C2-C6炔氧基、QrC6炔硫基、C广C6烷基磺酰基、d-C6烷基次硫酰基(alkylsulfoxyl)、(:2-<:6链烯基磺酰基、CVC6炔基磺酰基、基团NRaRb、曱酰基、C广C6烷基羰基、QrC6链烯基羰基、C2-"炔基羰基、C广C6烷緣絲、C2-Q链烯氧基絲、C2画C6炔氧基絲、曱酰基絲、C广C6烷基羰氧基、CVC6链烯基羰氧基、C2-C6炔基羰氧基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可带有1、2或3个基团FT的任何组合，C(0)NRaRb、(S02)NRaRb和式Y-Cy的基团，其中12Y为单键、氧、硫或C广C6亚烷基，其中一个碳可由氧代替，Cy选自未被取代或由1、2、3、4或5个基团Rbz的任何组合取代的C3-Cu环烷基，苯基，萘基和含l、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员的单-或双环5-10元杂环基，其中Cy未被取代或可带有l、2、3、4或5个基团Rbz的任何组合；:IL由法拔在4日4i5磁庙；！Aft而水龙fflud"5T纟断^磁庙孚一扭^&含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员的稠合苯环、稠合饱和或部分不饱和5、6或7元碳环或稠合5、6或7元杂环，并且其中稠合环未被取代或可带有1、2、3或4个基团Rbz的任何组合；Ra、Rb相互独立地选自氢、C广C6烷基、苯基、节基、5或6元杂芳基、C2-C6链烯基或QrC6炔基，其中这些基团中的碳原子可带有l、2或3个基团Raw的任何组合；Re具有对于Ra和Rb给出的含义之一或相互独立地选自C广C6烷氧基、OH、NH2、C广C6烷基狄、二(C广C6烷基)絲、芳基絲、N画(C广C6烷基)-N-芳基氨基和二芳基氨基，其中芳基为可以未被取代或可带有1、2或3个取代基Rk的苯基；Rd、Re具有对于Ra和Rb给出的含义之一或相互独立地选自C广C6烷lt^或二(c广C6烷基yiJ^Ra2、Ra3、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、Raw和R犯相互独立地选自囟素、、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、C3-Q环烷基、d-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、CVC6炔氧基、d國C6卣代烷氧基、C广C6烷基羰基、d-C6烷氧基R&、C广C6烷硫基、C广C6卤代烷硫基、d-C6烷基磺酰基和C广C6卣代烷基磺酰基；Rbl、Rb2、Rb3、Rb4、Rb5、Rb6、Rb7、Rbc和Rbz相互独立地选自卣素、氰基、硝基、羟基、巯基、、、d-C6烷基、C,-C6卣代烷基、QrC6环烷基、C广C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、QrC6炔氧基、d-C6卤代烷氧基、C广C6烷硫基、C,画C6烷基絲、二(C广C6烷基)絲、C广C6烷基磺酰基、Q-C6烷基次硫酰基、曱酰基、C广C6烷基羰基、d-C6烷氧基羰基、曱酰基氧基和d-C6烷基羰氧基；R21、R^和R^独立地具有对于RW给出的含义之一或连接在同一碳原子上的两个基团R"可与此碳原子一起形成羰基；条件是如果A为-C(R6a)(R6b)-,则基团R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R6a或R6b的至少一个不同于氢。在式(I.a)和(I.b)的化合物中，带有R1的碳原子产生手性中心。如果R"和R朴以及R"和R化相同，例如如果R43、R4b、P，和P，为氢，则式(I.a)和(I.b)的化合物可作为对映体存在。如果R4a和R4b和/或R6a和R6b不相同，例如如果最后提到的l、2或3个基团不同于氢，而其余基团为氢，则化合物可作为不同的非对映体存在。例如如果R4a不同于氢且R4b为氢，则氨基唑啉结构部分可以位于与基团R"顺或反位。本发明涉及通式(I.a)和(I.b)化合物的每个可能的立体异构体及其混合物。此外，本发明涉及式(I.a)和(I.b)化合物在对抗节肢动物害虫或线虫，特别是对抗昆虫中的用途。因此，本发明还涉及一种通过用至少一种通式(I.a)或(I.b)的唑啉化合物和/或其盐处理害虫而对抗节肢动物害虫或线虫害虫的方法。此外，本发明提供一种防治节肢动物害虫或线虫的方法，其包括使节肢动物或线虫害虫或其食物源、栖息地、繁殖地或它们的场所与至少一种式(I.a)或(I.b)化合物和/或其盐接触。本发明其他目的为一种保护生长植物以防节肢动物害虫或线虫侵袭或侵染的方法，其包括将至少一种式(I.a)或(I.b)化合物和/或其可农用盐施用于植物或它们生长的土壤或水。在上述方法的优选实施方案中，至少一种式(I.a)或(I.b)化合物和/或其盐或包含它们的组合物以作为式(I.a)或(I.b)化合物计算5-2000g/ha的量施用。此外，本发明涉及一种保护种子的方法，其包括使种子与杀虫有效量的至少一种式(I.a)或(I.b)化合物和/或其可农用盐或含至少一种这些化合物的组合物接触。优选，至少一种式(La)或(Lb)化合物和/或其可农用盐或包含至少一种这些4匕合物的组合物以0.1g-10kg/100kg种子的量施用。因此，本发明的其他目的是以作为式(I，a)或(I.b)的化合物计算0.1g-10kg/100kg种子的量包含至少一种式(La)或(I.b)化合物和/或其可农用盐的种子。本发明还涉及一种处理、防治、防止或保护动物以防寄生虫侵染或侵袭的方法，其包括将杀寄生虫有效量的式(I.a)或(Lb)化合物和/或其可兽用盐给药或施用于动物。此外，本发明涉及通式(I.a)或(I.b)的唑啉化合物及其盐，其中n、X、A、B、R1、1123或1^、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R"和R"具有说明书中给出的含义，条件是如果X为氧，则至少一个基团R'或Rh或R"不同于氢，和/或A不同于-C(R")(R,-、氧、硫、N(CH3)，或如果X为氧且B为化学键，则A不同于-C(R6a)(R6b)-，和条件是，如果X为氮或硫，则至少一个基团Ri或R"或R"不同于氲，和/或A不同于-C(R6a)(R6b)-。适合的可农用盐尤其是其阳离子和阴离子分别对本发明化合物的作用没有任何不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属的离子，优选锂、钠和钾，碱土金属的离子，优选钙、镁和钡，以及过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁，以及铵(NEU+)和其中1-4个氢原子被C广Ct烷基、d-C4羟基烷基、C广Ct烷氧基、C广d烷氧基-C广C4烷基、羟基-C广C4烷氧基-C,-C4烷基、苯基和/或苄基替代的取代铵。取代铵离子的实例包括曱基铵、异丙基铵、二曱基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四曱基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、双(2-羟基乙基)铵、节基三曱基铵和爷基三乙基铵，还有铸离子、锍离子，优选三(d-C4烷基)锍和氧化锍离子，优选三(C广C4烷基)氧化锍。有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氩根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟珪酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C广C4链烷酸的阴离子，优选曱酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式(I.a)或(I.b)化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝^应而形成。在变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卣素是各组成员的各个列举的集合性术语。前缀cn-cm在每种情况下表示基团中的可能碳原子数。术语面素在每种情况下表示氟、溴、氯或碘，尤其是氟、氯或溴。其他含义的实例是这里所用术语"C广Q烷基"以及C广C6烷氧基、d-C6烷基氨基、二(C广C6烷基)M、C广C6烷硫基、d-C6烷基磺酰基、C广C6烷基次硫酰基、C广C6烷基m^、C广C6烷氧羰基、C广C6烷硫基M和C广C6烷基羰氧基的烷基结构部分指具有1-6个碳原子，尤其是1-4个碳原子的饱和直链或支化烃基，例如甲基、乙基、丙基、l-曱基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-曱基丙基、l，l-二甲基乙基、戊基、l-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、l-乙基丙基、己基、l，l-二曱基丙基、1，2-二甲基丙基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3-曱基戊基、4-甲基戊基、l，l-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二曱基丁基、2，2-二曱基丁基、2，3-二曱基丁基、3，3-二甲基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三曱基丙基、1，2，2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基、l-乙基-2-甲基丙基。C广Cj烷基例如意指甲基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-曱基丙基、2-曱基丙基或l，l-二甲基乙基。这里所用术语"d-C6卣代烷基"指具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烷基(如上所述)，其中这些基团中的一些或所有氢原子可以被上述卤原子替换，例如CrC4卣代烷基如氯甲基、溴甲基、二氯曱基、三氯曱基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2画氯一2-氟乙基、2-氯國2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2画氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基等。这里所用术语"d-Q烷氧基"指经由氧原子连接的具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烷基(如上所述)。实例包括C,-C6烷氧基如甲氧基、乙氧基、OCH2-C2H5、OCH(CH3)2、正丁氧基、OCH(CH3)-C2H5、OCH2-CH(CH3)2、OC(CH3)3、正戊氧基、l-曱基丁tt、2-甲基丁lL^、3-曱基丁氧基、l，l-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基-丙緣、1-乙基丙氧基、正己氧基、1-曱基戊氡基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-曱基戊氧基、l，l-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二曱基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三曱基丙氧基、l-乙基-l-曱基丙氧基、l-乙基-2-甲基丙氧基等。这里所用术语"d-C6卤代烷氧基"指其中氢原子被氟、氯、溴和/或硤部分或完全取代的上述C广C6烷氧基，即例如d-C6离代烷氧基如氯甲氧基、二氯曱氧基、三氯曱氧基、氟甲氧基、二氟曱氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、2，2，3，3，3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、l-(氟甲基)-2-氟乙氧基、l-(氯甲基)-2-氯乙氧基、l-(溴曱基)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基、九氟丁氧基、5-氟-l-戊氧基、5-氯-1-戊氧基、5-溴-l-戊氧基、5-硪-l-戊氧基、5，5，5-三氯-1-戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟-l-己氧基、6-氯-l-己fL^、6-溴-l-己緣、6-碘-l-己絲、6，6，6画三氯-l-己氧基或十二氟己氧基，特别是氯甲氧基、氟甲氧基、二氟曱氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氡基、2-氯乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基。这里所用术语"d-C6烷氧基-d-C6烷基"指其中1个碳原子带有上述C广C6烷氧基的C广C6烷基。实例是CH2-OCH3、CH2-OC2Hs、正丙氧基甲基、CH2-OCH(CH3)2、正丁氧基甲基、(l-曱基丙氧基)甲基、(2-甲基丙氧基)甲基、CH2-OC(CH3)3、2-(甲氧基)乙基、2-(乙狄)乙基、2-(正丙氧基)乙基、2-(l-曱基乙氧基)乙基、2-(正丁氧基)乙基、2-(l-甲基丙氧基)乙基、2-(2-甲基丙驗)乙基、2-(l，l-二甲基乙猛)乙基、2-(甲氧基)丙基、2-(乙氧基)丙基、2-(正丙氧基)丙基、2-(l-甲基乙氧基)丙基、2-(正丁氧基)丙基、2-(l-曱基丙氧基)丙基、2-(2-曱基丙氧基)丙基、2-(l，l-二甲基乙氧基)丙基、3-(甲氧基)丙基、3-(乙氧基)丙基、3-(正丙氧基)丙基、3-(l-甲基乙氧基)丙基、3-(正丁氧基)丙基、3-(1-曱基丙氧基)丙基、3-(2-曱基丙氧基)丙基、3-(1，1-17二曱基乙氧基)丙基、2-(曱氧基)丁基、2-(乙氧基)丁基、2-(正丙氧基)丁基、2-(1-甲基乙氧基)丁基、2-(正丁氧基)丁基、2-(l-甲基丙氧基)丁基、2-(2-甲基丙氧基)丁基、2-(l，l-二曱基乙氧基)丁基、3-(曱氧基)丁基、3-(乙氧基)丁基、3-(正丙氧基)丁基、3-(l-曱基乙氧基)丁基、3-(正丁氧基)丁基、3-(1-曱基丙氧基)丁基、3-(2-曱基丙氧基)丁基、3-(l，l-二曱基乙氧基)丁基、4-(曱氧基)丁基、4-(乙氧基)丁基、4-(正丙氧基)丁基、4-(l-曱基乙氧基)丁基、4-(正丁氧基)丁基、4-(l-曱基丙氧基)丁基、4-(2-甲基丙氧基)丁基、4-(1，1-二曱基乙氧基)丁基等。这里所用术语"d-C6烷基羰基"指经由羰基的碳原子在烷基中的任何键处键合的具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烷基(如上所述)。实例包括C广C6烷基羰基如CO-CH3、CO-C2H5、正丙基羰基、1-曱基乙基羰基、正丁基羰基、1-曱基丙基羰基、2-曱基丙基羰基、l，l-二甲基乙基羰基、正戊基羰基、1-甲基丁基羰基、2-曱基丁基羰基、3-甲基丁基羰基、l，l-二甲基丙基羰基、1，2-二甲基丙基羰基、2，2-二甲基丙基羰基、1-乙基丙基皿、正己基羰基、1-甲基戊基羰基、2-甲基戊基羰基、3-甲基戊基羰基、4-甲基戊基羰基、l，l-二甲基丁基羰基、1，2-二曱基丁基羰基、1，3-二曱基丁基羰基、2，2-二曱基丁基羰基、2，3-二曱基丁基羰基、3，3-二曱基丁基羰基、1-乙基丁基氟基、2-乙基丁基羰基、1，1，2-三甲基丙基羰基、1，2，2-三甲基丙基羰基、l-乙基-l-甲基丙基皿或l-乙基-2-曱基丙基羰基等。这里所用术语"(d-C6烷氧基)羰基"指经由羰基的碳原子连接的具有1-6个碳原子的直链或支化烷氧基(如上所述)，例如C(0)OCH3、C(0)OC2H5、C(0)0-CH2-C2H5、C(0)OCH(CH3)2、正丁氧羰基、C(0)OCH(CH3)-C2H5、C(O)OCH2CH(CH3)2、C(O)OC(CH3)3、正戊氧羰基、1-甲基丁氧、2-曱基丁氧羰基、3-甲基丁氧羰基、2，2-二曱基丙氧羰基、1-乙基丙氧羰基、正己氧羰基、l，l-二甲基丙氧羰基、1，2-二甲基丙氧羰基、1-曱基戊氧羰基、2-曱基戊氧羰基、3-曱基戊氧羰基、4-曱基戊氧羰基、l，l-二甲基丁氧羰基、1，2-二甲基丁氧羰基、1，3-二甲基丁氧羰基、2，2-二甲基丁氧羰基、2，3-二甲基丁氧絲、3，3-二曱基丁氧餘、1-乙基丁氧皿、2-乙基丁氧羰基、1，1，2-三曱基丙氧皿、1，2，2-三曱基丙氧羰基、l-乙基-l-甲基丙氧基g或l-乙基-2-曱基丙氧基羰基。这里所用术语"(CrC6烷基)羰氧基"指经由羰氧基的碳原子在烷基中的任何键处键合的具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烷基(如上所述)，例如0-CO-CH3、0-CO-C2H5、正丙基羰氧基、1-甲基乙基羰氧基、正丁基羰氧基、1-曱基丙基羰氧基、2-曱基丙基羰氧基、l，l-二曱基乙基羰氧基、正戊基羰氧基、1-甲基丁基羰氧基、2-甲基丁基羰氧基、3-甲基丁基羰氧基、1.1-二曱基丙基羰氧基或1，2-二曱基丙基羰氧基。这里所用术语"d-Q烷硫基(d-C6烷基硫基CrC6烷基-S-)"指经由硫原子连接的具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烷基(如上所述)，例如d-C4烷硫基如曱At基、乙硫基、丙硫基、1-曱基乙石危基、丁硫基、1-曱基丙硫基、2-甲基丙硫基、l，l-二甲基乙硫基、正戊疏基、1-甲基丁硫基、2-曱基丁硫基、3-甲基丁硫基、2，2-二曱基丙硫基、1-乙基丙硫基、正己硫基、l，l-二曱基丙硫基、1，2-二曱基丙硫基、1-曱基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、l，l-二甲基丁硫基、1，2-二曱基丁硫基、1,3-二曱基丁硫基、2，2-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基、3，3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1，1，2-三曱基丙硫基、1，2，2-三甲基丙硫基、l-乙基-l-甲基丙石克基或l-乙基-2-曱基丙硫基。这里所用术语"(d-C6烷硫基)羰基"指经由羰基的碳原子连接的具有1-6个碳原子的直链或支化烷硫基(如上所述)。实例包括C(0)SCH3、C(OSC2H5、C(0)-SCH2-C2H5、C(0)SCH(CH3)2、正丁硫基羰基、C(0)SCH(CH3)C2H5、C(0)SCH2CH(CH3)2、C(0)SC(CH3)3、正戊為t基羰基、1-甲基丁硫基羰基、2-曱基丁硫基羰基、3-曱基丁硫基皿、2，2-二甲基丙硫基絲、1-乙基丙硫基絲、正己硫基羰基、l，l-二曱基丙硫基絲、1.2-二曱基丙硫基羰基、1-甲基戊硫基羰基、2-甲基戊硫基tt、3-曱基戊硫基羰基、4-甲基戊硫基羰基、l，l-二甲基丁硫基羰基、1，2-二甲基丁硫基羰基、1，3-二甲基丁硫基羰基、2，2-二曱基丁硫基羰基、2，3-二甲基丁硫基羰基、3，3-二甲基丁硫基tt、1-乙基丁硫基羰基、2-乙基丁疏基羰基、1,1,2-三甲基丙硫基、1，2，2-三曱基丙硫基羰基、l-乙基-l-甲基丙硫基羰基或l-乙基-2-甲基丙硫基羰基。这里所用术语"d-C6烷基亚磺酰基"(C广C6烷基次硫酰基C广C6烷基-S(二O)-)指通过亚磺酰基的硫原子在烷基中的任何键处键合的具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烷基(如上所述)，例如SO-CBb、SO-C2H5、正丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基、l，l-二甲基乙基亚磺酰基、正戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、1,1-二曱基丙基亚磺酰基、1，2-二曱基丙基亚磺酰基、2，2-二曱基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、正己基亚磺酰基、1-曱基戊基亚磺酰基、2-曱基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、l，l-二甲基丁基亚磺酰基、1，2-二甲基丁基亚磺酰基、1，3-二曱基丁基亚磺酰基、2，2-二甲基丁基亚磺酰基、2，3-二甲基丁基亚磺酰基、3，3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1，1，2-三甲基丙基亚磺酰基、1，2，2-三甲基丙基亚磺酰基、l-乙基-l-甲基丙基亚磺酰基或l-乙基-2-曱基丙基亚磺酰基。术语"C广C6烷基J^"指带有一个上述烷基的仲氨基，例如曱基M、乙基氨基、丙基氨基、1-甲基乙基氨基、丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-甲基丙基絲、l，l-二甲基乙基絲、戊基絲、l-曱基丁基tt、2-曱基丁基氨基、3-甲基丁基氨基、2，2-二甲基丙基M、l-乙基丙基M、己基氨基、l，l-二甲基丙基M、1,2-二甲基丙基氨基、l-甲基戊基tt、2-曱基戊基M、3-甲基戊基氨基、4-曱基戊基氨基、l，l-二曱基丁基氨基、1,2-二甲基丁基氨基、1，3-二甲基丁基M、2，2-二甲基丁基氨基、2，3-二甲基丁基氨基、3，3-二甲基丁基氨基、1-乙基丁基氨基、2-乙基丁基氨基、1，1，2-三甲基丙基M、1，2，2-三曱基丙基M、l-乙基-l-甲基丙基M或1-乙基-2-甲基丙基氛基。术语"二(C广C6烷基)M，，指带有两个上述烷基的叔氨基，例如二甲基氨基、二乙基氮基、二正丙基氨基、二异丙基氨基、N-乙基-N-甲基M、N-(正丙基)-N-甲基M、N-(异丙基)-N-甲基絲、N-(正丁基)-N-甲基絲、N-(正戊基)-N-曱基絲、N-(2-丁基)-N-甲基絲、N-(异丁基)-N-曱基絲、N-(正戊基)-N-甲基絲、N-(正丙基)-N画乙基M、N-(异丙基)画N-乙基絲、20N-(正丁基)-N-乙基M、N-(正戊基)-N-乙基Jl^、N-(2-丁基)-N-乙基M、N-(异丁基)-N-乙基氨基或N-(正戊基)-N-乙基氮基等。这里所用术语"d-C6烷基磺酰基"(CrC6烷基-S(0)2-)指经由磺酰基的硫原子在烷基中的任何键处键合的具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烷基(如上所述)，例如SOrCH3、S02-C2H5、正丙基磺酰基、S02-CH(CH3)2、正丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基、S02-C(CH3)3、正戊基磺酖基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、l，l-二甲基丙基磺酰基、1，2-二曱基丙基磺酰基、2，2-二曱基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、正己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-曱基戊基磺酰基、l，l-二曱基丁基磺酰基、1，2-二甲基丁基磺酰基、1，3-二甲基丁基磺酰基、2，2-二甲基丁基磺酰基、2，3-二甲基丁基磺酰基、3，3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1，1，2-三甲基丙基磺酰基、1，2，2-三甲基丙基磺酰基、l-乙基-l-甲基丙基磺酰基或l-乙基-2-甲基丙基磺酰基。这里所用术语"Q-C6链烯基，，以及C2-C6链烯氧基、C2-C6链烯基M、CVC6链烯硫基、C2-C6链烯基磺酰基、((VC6链烯基)a^、(CVC6链烯氧基)羰基和(CVC6链烯基)羰氧基的链烯基结构部分指具有2-6个碳原子和在任何位置的双键的直链或支化不饱和烃基，例如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-曱基乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-曱基-l-丙烯基、2-甲基-l-丙烯基、l-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基；l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-甲基-l-丁烯基、2-甲基-l-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、l-曱基-2-丁烯基、2-曱基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-曱基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-l-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-丙烯基、l-乙基-2-丙烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、l-甲基-l-戊烯基、2-曱基-l-戊烯基、3-甲基-l-戊烯基、4-甲基-l-戊烯基、l-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、l-甲基-3-戊烯基、2-曱基-3-戊烯基、3-曱基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、l-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-曱基-4-戊烯基、1，1-二曱基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二曱基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-l-丁烯基、l-乙基-2-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-l-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三曱基-2-丙烯基、l-乙基-l-曱基-2-丙烯基、l-乙基-2-甲基-l-丙烯基和l-乙基-2-曱基-2-丙烯基。这里所用术语"C2-C6链烯氧基"指经由氧原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯氧基、烯丙氧基(丙烯-3-基氧基)、甲代烯丙氧基、丁烯-4-基氧基等。这里所用术语"QrC6链烯硫基"指经由硫原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯硫基、烯丙硫基(丙烯-3-J^危基)、甲代烯丙硫基、丁烯-4-基硫基等。这里所用术语"QrC6链烯基氨基，，指经由氮原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯氨基、烯丙氨基(丙烯-3-基氨基)、甲代烯丙氨基、丁烯-4-基氨基等。这里所用术语"C2-C6链烯基磺酰基，，指经由磺酰基(S02)连接的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯基磺酰基、烯丙基磺酰基(丙烯-3-基磺酰基)、曱代烯丙基磺酰基、丁烯-4-基磺酰基等。这里所用术语"C2-C6炔基"以及QrC6炔氧基、CrC6炔基氨基、C2-C6炔硫基、C2-C6炔基磺酰基、C2-C6炔基羰基、C2-C6炔氧羰基和C2-C6炔基羰氧基的炔基结构部分指具有2-6个碳原子且含有至少一个三键的直链或支化不饱和烃基，例如乙炔基、丙-l-炔-l-基、丙-2-炔-l-基、正丁-l-炔-l-基、正丁画l-炔画3-基、正丁-l-炔画4誦基、正丁誦2画炔-l-基、正戊-l画炔-l-基、正戊-l-炔-3-基、正戊-l-炔-4-基、正戊-l-炔-5-基、正戊-2-炔-l-基、正戊-2-炔-4-基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基丁-l-炔-3-基、3-甲基丁-l-炔-4-基、正己画l匿炔-l-基、正己-l画炔-3-基、正己画l-炔-4國基、正己画l-炔-5國基、正己画1-炔-6-基、正己-2-炔-l-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6-基、正己-3-炔-l-基、正己-3-炔-2-基、3-甲基戊-l-炔-l-基、3-曱基戊-l-炔-3-基、3-曱基戊-l-炔-4-基、3-甲基戊-l-炔-5-基、4-曱基戊-l-炔-l-基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-曱基戊-2-炔-5-基等。这里所用术语"CVC6炔氧基"指经由氧原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙氧基(丙炔-3-基氧基)、丁炔-3-基氧基和丁炔-4-基氧基。这里所用术语"QrC6炔硫基"指经由硫原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙硫基(丙炔-3-基硫基)、丁炔-3-基辟u基和丁炔-4-基石克基。这里所用术语"C2-C6炔基氨基"指经由氮原子连接的具有2-6个^f、子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙氨基(丙炔-3-基氨基)、丁炔-3-基氨基和丁炔-4-基氨基。这里所用术语"C2-C6炔基磺酰基"指经由磺酰基(S02)连接的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙基磺酰基(丙炔-3-基磺酰基)、丁炔-3-基磺酰基和丁炔-4-基磺酰基。这里所用术语"C3-d2环烷基"指具有3-8个碳原子，尤其是3-6个碳原子的单环或双环或多环烃基。单环基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基或环癸基。双环基团的实例包括双环[2.2.1庚基、双环[3.1.1庚基、双环[2,2.2辛基和双环[3.2.1壬基。这里所用术语"杂芳基，，指具有5或6个环成员的单环杂芳族基团，该基团可以包含稠合的5、6或7元环，因此环成员总数为8-10，其中在每种情况下这些环成员中的l、2、3或4个为相互独立地选自氧、氮和A乾的杂原子。杂环基团可以经由碳环成员或经由氮环成员连接于该分子的其余部分。稠合环包含Cs-C7环烷基、CVC7环烯基或5-7元杂环基和苯基。单环5-6元杂芳族环的实例包括三溱基、吡溱基、嘧咬基、哒"秦基、吡咬基、瘗汾基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、蓬唑基、噁唑基、噻二唑基、噍二喳基、异噻唑基和异噍唑基。带有稠合苯基环的5-6元杂芳族环的实例是查啉基、异奮啉基、吲哚基、中氮茚基、异吲哚基、吲哇基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并lb噻唑基、苯并噍唑基、苯并噻喳基、苯并嗝唑基和苯并咪唑基。带有稠合环烯基环的5-6元杂芳族环的实例是二氢吲哚基、二氢中氮茚基、二氢异吲哚基、二氢全啉基、二氢异会啉基、苯并吡喃基、苯并二氢吡喃基等。术语"5或6元杂环基"包括上述杂芳族环和具有5或6个环成员的非芳族饱和或部分不饱和杂环。非芳族环的实例包括吡咯烷基、p比喳啉基、咪唑啉基、吡咯啉基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、1，3-二氧戊环基、间二氧杂环戊烯基(dioxolenyl)、四氢噢汾基(thiolanyl)、二氬蓉吩基、噁唑烷基、异噍唑烷基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、异蓬唑啉基、漆唑烷基、异噢哇烷基、氧硫杂戊环基(oxathiolanyl)、哌啶基、派、秦基、吡喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、二噁烷基、噻喃基、二氢瘗喃基、四氢瘗喃基、吗啉基、噢溱基等。术语"5-、6-或7元碳环，，包括具有5、6或7个环成员的单环芳族环和非芳族饱和或部分不饱和碳环。非芳族环的实例包括环戊基、环戊烯基、环戊二烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚烯基、环庚这里所用的术语"线性(C广C6)链烷二基"指亚甲基、乙烷-l，2-二基、丙烷-l，3-二基、丁烷-l,4-二基、戊烷-l，5-二基、己烷-l,6-二基。本发明一个实施方案涉及通式(I.a)或(I.b)的化合物，其中变量A选自氧、NR7、疏、S(0)或S(0)2。其他实施方案涉及其中变量A为-C(R")(R")-的通式(I.a)或(Lb)的化合物。这些当中，特别实施方案涉及其中A为C(O)的化合物(I.a)和(Lb)。又一个特别实施方案涉及其中至少1，优选两个基团R"和R"为氢的化合物。还优选化合物，其中如果不同于氢，则R"和R^选自羟基、氨基、C广C6烷基、CVC6卣代烷基、d-C6烷氧基、C广C6烷基氨基、二(C广C6烷基)M，其中最后提到的5个基团中的碳原子可以未被取代或可带有1、2或3个基团R"的任何组合，QrC6环烷基、苯基或苄基，最后提到的3个基团各自可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb6的任何组合，或R6a与R6b—起为-O、=NRe或-CRdRe。本发明一个实施方案涉及通式(I.a)或(I.b)的化合物，其中变量B为单又一个实施方案涉及通式(I.a)或(I.b)的化合物，其中变量B为CH2且A不同于-C(R6a)(R6b)-。优选式(I.a)和(I.b)的化合物，其中变量R1、1^或1121>、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R"和X相互独立地或更优选组合具有以下给出的含义。RJ优选选自氢、M、d-C6烷基、C广C6卣代烷基、CVC6链烯基、CVC6炔基、CrC6烷MJ^、CVC6环烷基、苯基或苄基、苯氧基羰基、5或6元杂芳基和5或6元杂芳基甲基，最后提到的6个基团每个可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rbl的任何组合。优选其中R1为氩的化合物。然而，还优选其中R1不同于氢的通式(La)或(I.bM匕合物。如果W不同于氬，则优选那些通式(I.a)和(I.b)化合物，其中W选自C，-C6烷基、C广C6卣代烷基、C2画C6链烯基、C:rC6炔基、苯基、苄基、5或6元杂芳基和5或6元杂芳基甲基，最后提到的4个基团每个可以未被取代或可带有1、2或3个基团Rbl的任何组合。在式(I.a)或(I.b)中，变量R2a或R2b分别优选选自氢、C广C4烷基、曱酰基、CN、C(S)NRaRb、d画C6烷基絲、d画Ct卤代烷基羰基、C广C6烷氧基羰基、C,-C4烷氧基-C广C4烷氧基絲、C广C6烷硫基羰基、苯曱酰基、5或6元杂芳基羰基，最后提到的2个基团每个可以未被取代或可带有1、2或3个Rb2的任何组合。更优选R2a或R2b为氢。在其他优选实施方案中，R2a和R2b选自喁唑基、噻唑基和咪唑基。在本发明其他优选实施方案中，基团W和R^—起形成桥二价羰基C(O)。在通式(I.a)或(I.b)化合物中，优选其中基团R33、R3b、R"和R"各自为氢的化合物。优选通式(I.a)和(I.b)化合物，其中基团R"和R朴选自氢、卤素、C广C6烷基、QrC6链烯基、CVC6炔基、苯基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基甲基和节基，其中最后提到的4个基团可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb4的任何组合。25在本发明优选实施方案中，基团R"和R"的一个或两个不同于氩。优选R"不同于氢。特别优选通式(I.a)或(I.b)化合物，其中R"选自氯、卤素、C,-C6烷基、CVC6链烯基、QrC6炔基和可以未被取代或可带有l、2、3、4或5个基团RM的任何组合的节基。在本发明其他优选实施方案中，基团Rh和R"—起形成桥二价基团。这种桥基团的优选实例为C(0)-CH2、C(S)-CH2、CH2-CH2、S(0)2-CH2、S(0)-CH2、C(O)-O、C(S)-O、S(0)2-0、S(O)-O、C(O)-NH、C(S)國NH、S(0)2-NH、S(O)-NH，其中最后提到的8个基团分别经由羰基、硫代羰基或硫原子连接在氮原子上。这种基团的更优选实例为C(0)-CH2、C(S)-CH2、CH2-CH2、S(0)2-CH2、S(0)-CH2。此外，优选其中R4b为氢或CrC6烷基的通式(I.a)或(I.b)化合物。同样优选其中R"与R4b—起形成基团-0、-NRe或-CRdRe的通式(I.a)或(I.b)化合物。优选基团R、Rd和Re选自氢、CrC6烷基、苯基、羟基、C广C6烷錄、Q-C6烷基絲、二-(C广C6烷基)絲。优选通式(I.a)或(I.b)化合物，其中苯基结构部分带有l、2、3、4或5个相互独立地选自g素、C广C6烷基、C广C6卤代烷基、C广C6烷氧基、d-C6卤代烷氧基、C广Q烷硫基和d-C6卤代烷硫基的基团Rzl。在本发明一个优选实施方案中，通式(I.a)或(I.b)化合物中的变量X为硫。在其他优选实施方案中，X为O。在又一个其他优选实施方案中，X为NR5。本发明优选实施方案的实例通过式(I.a.l)、(I.b.l)、(I.a.2)、(I.b.2)、(I.a.3)、(I.b.3)、(I.a，4)、(I.b.4)、(I.a.5)、(I.b.5)、(I.a.6)、(I.b.6)、(I.a.7)、(I.b.7)、(I.a.8)、(I.b.8)、(I.a.9)、(I.b.9)、(I.a.lO)、(Lb.lO)、(I.a.ll)、(I.b.ll)、(I.a.l2)、(I.b.l2)、(I.a.l3)、(I.b.l3)、(I.a.l4)、(I.b.l4)、(La.l5)和(I.a.16)说明。在式(I.a.ll)、(I.b.ll)、(1丄12)和(1112)中，W不同于氢。在式(I.a.l)、(I.b.l)、(1.a.2)和(I.b.2)中，R4a和R朴至少之一不同于氢。此夕卜，在式(I,a.13)、(I.b.l3)、(1.a.l4)和(I.b.l4)中，R'和至少一个基团1143和1141>不同于氢。如果存在至少一个基团R4a、R"或R"不同于氬，则描绘的结构表示所述基团对于氨基以及相互的顺向或反向位置的任何可能组合。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>(l.a.16)这种优选化合物的实例在表1-640中给出。表1:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH2,R为氢，R2a或R2b为氢，R气R兆、R3e和R3d为氢，并且其中B、(R,n、R4a和R4b具有表A的第145-1296行任一行中给出的含义表A<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>B(Rzl)nR4aR4b262CH2l-F，3CH3CH3H263CH21CH3,3-BrCH3H264CH2l-Br，3-CH3CH3H265CH21CH3,3-CF3CH3H266CH21-CF3，3-CH3CH3H267CH21-CH3，3-OCH3CH3H268CH2l-OCH3，3-CH3CH3H269CH2l画Cl，3-FCH3H270CH2l-F，3-C1CH3H271CH21-C1,3-BrCH3H272CH2l-Br,3-C1CH3H273CH2l誦Cl，3-CF3CH3H274CH211-CF3,3-C1CH3H275CH2l-Cl,3-OCH3CH3H276CH2l-OCH3，3-C1CH3H277CH2IF,3-BrCH3H278CH2l-Br，3FCH3H279CH2IF,3-CF3CH3H280CH21-CF3，3-FCH3H281，CH2l画F，3-OCH3CH3H282CH2l-OCH3,3FCH3H283CH2l-Br，3-CF3CH3H284CH21-CF3,3-BrCH3H285CH2l-Br,3-OCH3CH3H286CH2l-OCH3,3-BrCH3H287CH21-CF3，3-OCH3CH3H288CH2l-OCH3，3CF3CH3H40<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>B(Rzl)nR4aR4b343—l-Cl，3-Br正丙烯基H344-l-Br，3-C1正丙蹄基H345—l-Cl，3-CF3正丙蹄基H346—11-CF3，3-C1正丙烯基H347一l画Cl，3-OCH3正丙烯基H348一l-OCH3，3-C1正丙烯基H349-1-F,3-Br正丙烯基H350-l-Br，3-F正丙烯基H351-l-F，3-CF3正丙烯基H352-1-CF3，3-F正丙烯基H353-l-F，3-OCH3正丙烯基H354一l-OCH3，3-F正丙烯基H355-l画Br，3-CF3正丙歸基H356—1CF3，3-Br正丙烯基H357—l-Br，3-OCH3正丙烯基H358—l-OCH3，3-Br正丙烯基H359—1-CF3，3-OCH3正丙烯基H360—l-OCH3，3-CF3正丙烯基H361CH21-CH3正丙烯基H362CH22-CH3正丙烯基H363CH23-CH3正丙烯基H364CH24-CH3正丙烯基H365CH21-CH3,3-CH3正丙烯基H366CH21CH3，3-CH3，4-CH3正丙蜂基H367CH23-CH3,4-CH3正丙烯基H368CH21-Cl正丙烯基H369CH22隱C1正丙烯基H43B(Rzl)nR4aR4b370CH23-Cl正丙烯基H371CH24-C1正丙烯基H372CH2l画Cl，3-Cl正丙烯基H373CH2l-Cl，3-Cl,4-C1正丙蹄基H374CH23-Cl，4-C1正丙烯基H375CH21-F正丙烯基H376CH22-F正丙烯基H377CH23-F正丙烯基H378CH24-F正丙烯基H379CH2l画F，3-F正丙烯基H380CH2IF,3國F，4-F正丙烯基H381CH23-F,4-F正丙烯基H382CH21-Br正丙烯基H383CH22-Br正丙烯基H384CH23-Br正丙烯基H385CH24-Br正丙烯基H386CH2l-Br，3-Br正丙烯基H387CH2l誦Br，3画Br，4Br正丙烯基H388CH23-Br，4Br正丙烯基H389CH21-CF3正丙烯基H390CH22-CF3正丙烯基H391CH23-CF3正丙烯基H392CH24-CF3正丙烯基H393CH21-CF3，3CF3正丙烯基H394CH21-CF3，3CF3，4CF3正丙烯基H395CH23-CF3，4-CF3正丙烯基H396CH210CH3正丙烯基H44<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>B(Rzl)nR4aR4b505CH21-CH3节基H506CH22-CH3千基H507CH23-CH3千基H508CH24-CH3千基H509CH21CH3，3-CH3千基H510CH21-CH3，3CH3，4CH3千基H511CH23CH3,4-CH3节基H512CH2l誦Cl节基H513CH22-C1节基H514CH23画C1节基H515CH24-C1千基H516CH2l-Cl,3-C1千基H517CH2l-Cl，3-Cl，4-C1千基H518CH23-Cl，4-C1千基H519CH21-F千基H520CH22-F千基H521CH23-F千基H522CH24-F千基H523CH2l-F，3-F节基H524CH2IF,3誦F，4-F千基H525CH23F，4-F千基H526CH21-Br千基H527CH22-Br千基H528CH23-Br千基H529CH24-Br千基H530CH2l-Br，3-Br千基H531CH2l-Br，3-Br,4-Br千基H49<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>B(Rzl)nR4aR4b586—3-ClFH587-4-C1FH588—1画C1，3-ClFH589一l-Cl，3-Cl，4-C1FH590一3-Cl，4-C1FH591一l-FFH5922-FFH593一3-FFH594一4-FFH595—IF,3-FFH596—l-F,3-F，4画FFH5973-F，4-FFH598一l-BrFH599-2-BrFH600一3-BrFH601-4-BrFH602-l-Br，3-BrFH603一l-Br，3-Br，4-BrFH604—3-Br，4画BrFH605一1-CF3FH606■2-CF3FH607一3-CF3FH608一4-CF3FH609-1-CF3，3-CF3FH610一1CF3，3-CF3,4-CF3FH611一3-CF3，4-CF3FH612一l-OCH3FH52<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>CH(C6H5)，W为氢，1123或1^为氢，R3a、R3b、R"和R^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表8:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH(C6H5),W为氢，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表9:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为O，R'为氢，R2a或R2b为氢，R气R化、1^和1^为氢，并且其中B、(RR4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表10:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为O，R"为氢，1123或议215为氢,R3a、R兆、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表11:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为O,l为氢，1^或1^为氢，R3a、R3b、113(:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表12:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCHb，A为()，R1为氬，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表13:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NH，R，为氢，1^或1121)为氢，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表14:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为NH,R，为氢，1^或1121}为氢，R3a、R气1^和113(1为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表15:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为NH，Rj为氢，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、113(:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表16:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCKb，A为NH，W为氢，1^或1121)为氢，R3a、R3b、113(:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。79表n:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NCH3，R'为氢，1123或1^为氢，R3a、R3b、1^和113￡1为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表18:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为NCH3，R'为氢，1123或1^为氢，R3a、R3b、113{:和11311为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表19:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NCH3，W为氢，1^或1^为氢，R气R化、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表20:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为NCH3，W为氢，1123或1^为氢，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表21:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为S，R'为氢，1^或1^为氢，R气R气1^和1^为氢，并且其中B、(R、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表22:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S，R'为氢，1^或1^为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表23:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S，W为氢,1^或1121)为氢，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rz,)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表24:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S，R1为氢，R"或1121>为氢，R3a、R3b、R"和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表25:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(O)，R!为氢，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表26:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(O)，Ri为氢，1123或1121>为氢，R3a、R3b、113<:和113<1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表27:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S(O)，R'为氢，1123或1^为氢，R3a、R3b、113<:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表28:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(O),R，为氢，1123或112|5为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表29:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(0)2，R'为氢，R2a或R2b为氢，R3a、R兆、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表30:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(0)2，R为氢，1^或1121>为氢，R3a、R3b、1^和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表31:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S(0)2，lV为氢，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、1^和议3(1为氢，并且其中B、(R")n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表32:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(0)2，R，为氢，1123或1^为氢，R3a、R外、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A每一行给出的含义。表33:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH2，R1为氢，R"或R化为CH3，R3a、R3b、R"和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A的第145-1296任一行给出的含义。表34:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH2，R1为氢，R"或R化为CH3，R3a、R3b、R&和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R化具有表A的第145-1296任一行给出的含义。表35:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH2，R1为氢，R"或R化为CH3,R"、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(R,n、R4a和R4b具有表A的第145-1296任一行给出的含义。表36:式(I.a)或(I，b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH2，W为氢，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、113<:和1^为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A的第145-1296任一行给出的含义。表37:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为CH(C6H5)，Ri为氢，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、R^和R^为氩，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表38:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH(C6H5)，R!为氬，1123或11215为<:113,R3a、R3b、113<:和议3<1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表39:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为CH(C6H5),Ri为氢，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、113<:和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R仆具有表A每一行给出的含义。表40:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH(C6H5)，R为氬，R2a或R2b为CHb，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R仆具有表A每一行给出的含义。表41:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为O,R1为氢，R"或R化为CH3，R3a、R3b、R"和R"为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表42:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为O，R1为氢，R"或R"为CH3，R3a、R3b、1^和1^为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表43:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为O，R1为氢，R"或R化为CH3，R3a、R3b、R"和113(!为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表44:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为O，R'为氢，R2a或R2b为CHb，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R处具有表A每一行给出的含义。表45:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NH，R1为氢，R"或R"为CH3,R3a、R3b、R"和R"为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表46:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为NH，R1为氢，1123或R化为CH3，R3a、R3b、R3c和R3d为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表47:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NH,R1为氢，R"或R化为CH3，R3a、R3b、R&和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表48:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为NH，W为氢，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、1134:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R化具有表A每一行给出的含义。表49:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为NCH3，R1为氢,R"或R加为CH3，R3a、R3b、113(:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表50:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为NCH3，R1为氩，R2a或R2b为CH3,R3a、R3b、R"和R3d为氩，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表51:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NCH3，R1为氢，1123或R化为CH3,R3a、R3b、R"和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表52:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为NCH3，R为氢，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、1^和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表53:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S，R1为氢，R"或R化为CH3,R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表54:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S，R1为氢，1123或R化为CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表55:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S,R1为氢，R2a或R2b为CH3,R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表56:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S，R'为氢，1^或1^为013，R气R外、R3e和R3d为氩，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表57:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(O)，R1为氢，R"或R化为CH3，R3a、R3b、R&和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表58:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(O)，R1为氢，1123或R化为CH3,R3a、R3b、R"和R"为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表59:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S(O)，R1为氢，R"或R化为CH3,R3a、R3b、R"和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表60:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3,A为S(O)，W为氢，R2a或R2b为CBb，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表61:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(0)2,R1为氢，R"或R化为CH3,R3a、R3b、R&和R"为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表62:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(0)2,R1为氢，Rh或R加为CH3，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表63:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S(0)2，R1为氢，R"或R加为CH3,R3a、R3b、R"和113<!为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表64:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH;j,A为S(0)2，W为氢，R2a或R2b为CH3，R气R化、R3c和R3d为氲，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表65:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH2,R'为氢，议23或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、113(:和11311为氬，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A的第145-1296任一行给出的含义。表66:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH2，W为氢，R2a或R2b为C(0)CH3,R气R3b、1^和113￡1为氬，并且其中B、(RzI)n、R"和R"具有表A的第145-1296任一行给出的含义。表67:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH2，W为氢，1^或1121)为C(0)CH3，R"、R气R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R朴具有表A的第145-1296任一行给出的含义。表68:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH2，R'为氢，R"或R化为C(0)CH3,R3a、R3b、113<:和113(1为氬，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表69:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH(C6H5)，R为氢，1123或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、议3(:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表70:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为CH(C6H5),W为氢，1123或议21>为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表71:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH(C6H5)，W为氢，R2a或R2b为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表72:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH(C6H5)，R为氢，1123或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、R^和R^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表73:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为O，R，为氢，1123或1121)为C(O)CEb，R3a、R3b、1^和113<1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表74:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为O，R'为氢，1123或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表75:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为O，R'为氢，R2a或R2b为C(0)CH3,R3a、R3b、R3c和R3d为氩，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表76:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为O，W为氢，R2a或R2b为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氩，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A每一行给出的含义。表77:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为NH，R为氢，1^或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、议3<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表78:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为NH,R'为氢，R2a或R2b为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表79:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NH,W为氢，1^或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、R^和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表80:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCEb，A为NH,W为氢，1^或1^为C(O)CBb，R3a、R3b、议3(:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表81:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NCH3，R!为氢，1^或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表82:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为NCH3，lV为氢，1^或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、113(:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表83:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NCH3，R'为氢，1^或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113￡|为氢，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A每一行给出的含义。表84:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为NCH3，W为氢，1123或112|>为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表85:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为S，R'为氢，1^或11213为C(0)CH3,R3a、R3b、1134:和11311为氩，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表86:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为S，Ri为氢，1^或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氬，并且其中B、(Rzl)、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表87:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S，R'为氢，R2a或R2b为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表88:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCHb，A为S，Ri为氢，1^或1121)为C(O)CEb，R3a、R3b、议3(:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表89:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(O)，R!为氢，R2a或R2b为C(0)CH3，R气R化、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表90:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为S(O),R，为氢，1123或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表91:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S(O),W为氢，1123或1121>为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和议3(1为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表92:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(O)，R'为氢，R"或R化为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表93:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为S(0)2,R，为氢，1^或112|>为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表94:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(0)2,87W为氢，1^或112|5为C(0)CH3，R3a、R3b、R3c和R3d为氬，并且其中B、(R7l)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表95:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S(0)2，R'为氢，R2a或R2b为C(0)CH3，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(R7l)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表96:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(0)2，R'为氢，1123或112|5为C(0)CH3,R3a、R3b、R&和R^为氬，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表97:式(l.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH2，R"为氢,R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R"和R3d为氢，并且其中B、(Rz')n、R"和R4b具有表A第145-1296任一行给出的含义。表98:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH2，R'为氢，R"或R化为CN，R3a、R3b、R&和R"为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A第145-1296任一行给出的含义。表99:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为CH2，R1为氢，R"或R化为CN,R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(R、R4a和R4b具有表A第145-1296任一行给出的含义。表100:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH2,R'为氢，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R"和R^为氢,并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A第145-1296任一行给出的含义。表101:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为CH(C6H5)，RJ为氢，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表102:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH(C6H5)，R'为氢，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、1^和113￡|为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表103:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为CH(C6H5)，R'为氢，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、113<:和议3(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。88表104:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCKb,A为CH(C6H5)，Ri为氢，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、议3<:和11311为氬，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R化具有表A每一行给出的含义。表105:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为O，W为氢，1^或1^为CN，R气R气R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表106:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为O,R1为氢，R"或R化为CN，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表107:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为O，R'为氢，1^或1^为CN，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表108:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCEb,A为O，R!为氢，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表109:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NH，R，为氢，1123或11215为CN，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表110:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为NH,I一为氢，R"或R化为CN，R3a、R3b、R"和R^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表111:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NH，R为氢，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113(:和113<1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表112:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为NH，R!为氢，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113<:和议3(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表113:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NCH3，R!为氢，1123或1121)为CN，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表114:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为NCH3,W为氢，Rh或R化为CN，R气R3b、R3e和R3d为氩，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表115:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NCH3，W为氢，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表116:式(I，a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCEb，A为NCH3，R，为氢，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113(:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表117:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S，R为氢，1^或1^为CN，R3a、R3b、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表118:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S，Ri为氢，1123或112|3为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表119:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S，W为氢，1123或1121}为CN，R3a、R3b、1134:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表120:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S，R〗为氢，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R化具有表A每一行给出的含义。表121:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(O)，R'为氢，1^或1121}为CN，R3a、R3b、113(:和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表122:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为S(O)，Ri为氢，1123或112|5为CN,R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表123:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为90S(O),R'为氢，1^或11213为CN，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表124:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(O)，Ri为氢，1^或1^为CN，R3a、R3b、113<:和113<1为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表125:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(0)2,R为氢，1123或1^为CN，R3a、R3b、1131:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表126:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(0)2,R为氢，1123或1^为CN，R3a、R3b、1^和113￡|为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表127:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S(0)2，R'为氢，议23或1121}为0\，R3a、R3b、113<:和113<1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表128:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(0)2，R，为氢，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、113<:和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R化具有表A每一行给出的含义。表129:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH2，R1为CH3，R"或R2b为氢，R3a、R3b、R"和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表130:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH2，R'为CH3,1123或1121)为氢，R3a、R3b、1^和113<1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表131:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH2，W为CH3，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、113(:和议311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A每一行给出的含义。表132:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCEb，A为CH2，W为CH3，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表133:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH(C6H5)，R'为CBb,R2a或R2b为氢，R3a、R3b、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表134:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH(C6HS),R)为CH3，R2a或R2b为氬，R3a、R3b、113(:和113(1为氬，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表135:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH(C6H5)，R'为CH3，1123或1121)为氢，R3a、R3b、1^和113￡|为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R处具有表A每一行给出的含义。表136:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH(C6H5)，R，为CHb，1^或112|5为氢，R3a、R3b、1^和议3<1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表137:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为O，R1为CH3,R"或R2b为氢,R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表138:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为O，R，为CH3，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表139:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为O，R1为CH3,R"或11化为氢，R3a、R3b、R&和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表140:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCHb,A为O,W为CH3，1123或1^为氢，R3a、R3b、113(:和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表141:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为NH，R1为CH3，R"或1^为氢，R3a、R3b、R"和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表142:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为NH，R1为CH3,1123或1^为氢，R3a、R3b、R"和R3d为氢，并且其中B、(RR4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表143:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NH,R'为CH3，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、113<:和113￡1为氩，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表144:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH;j，A为NH,R'为CBb，1^或112&为氢，R3a、R3b、113<:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表145:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NCH3，R为CH3,1^或1^为氢，R3a、R3b、113(:和议3(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表146:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为NCH3，R1为CH3，R"或iP为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表147:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NCH3，R'为CH3，1123或1121)为氢，R3a、R3b、113(:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表148:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH"A为NCH3,R'为CH3，1123或1121)为氢，R3a、R3b、113<:和113￡*为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R处具有表A每一行给出的含义。表149:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S，R1为CH3,Rh或iP为氢,R3a、R3b、R3c和R3d为氬，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表150:式(I.a)或(I，b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S，R'为CH3，R"或R2b为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表151:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S，R1为CH3,R"或R2b为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表152:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为93S，RJ为CH3，1123或1^为氢，R气R3b、R3e和R3d为氩，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表153:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为S(O)，R1为CH3，R"或R2b为氢，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表154:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(O),R1为CH3，R"或112|5为氢，R3a、R3b、113<:和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表155:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S(O),!^为CH3，1^或1121)为氢，R3a、R兆、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表156:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH;j,A为S(O)，RJ为CH3，1123或1121)为氢，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R仆具有表A每一行给出的含义。表157:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(0)2，R1为CH3，R"或1121)为氢，R3a、R3b、R"和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表158:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(0)2，R1为CH3，R2a或R2b为氢，R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表159:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S(0)2,R!为CH3，1^或1121)为氢，R气R气R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表160:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(0)2，W为CH3，1123或1121)为氢，R3a、R化、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表161:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH2，R'为CH3，R2a或R2b为CH3，R气R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表I62:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH2,RJ为CH3，R2a或R2b为CH3，R气R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R牝具有表A每一行给出的含义。表163:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为CH2,RJ为CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、1^和113￡!为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表164:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH2，R，为CH3，R2a或R2b为CH;j，R3a、R3b、1^和113￡!为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R"具有表A每一行给出的含义。表165:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH(C6H5)，Ri为CH3，1123或议21}为(:113，R3a、R3b、113(:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表166:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH(C6HS),R!为CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、1^和113￡|为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R兆具有表A每一行给出的含义。表167:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH(C6H5),R'为CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、议3<:和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R北具有表A每一行给出的含义。表168:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH(C6H5)，R为CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、1^和议3(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R化具有表A每一行给出的含义。表169:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为O,R、CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R牝具有表A每一行给出的含义。表170:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为O，Ri为CH3，R2a或R2b为CH3，R气R化、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表171:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为O,R'为CH3，R2a或R2b为CKb,R3a、R3b、R"和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表172:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCHb，A为O，R为CH3,议23或11215为CH3，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表173:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NH，R'为CH3，R2a或R2b为CH"R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表174:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为NH，R'为CH3，R2a或R2b为CEb，R气R化、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表175:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NH，R'为CH3，R2a或R2b为CEb，R3a、R3b、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表176:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为NH，R，为CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表177:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为NCH3，R'为CH;j，1^或1^为013，R气R外、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表178:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为NCH3,R'为CEb，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表179:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NCH3，R为CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、113<:和议3(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表180:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为NCH3，Ri为CHb，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、1^和143￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表181:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S,96W为CH3，R2a或R2b为CH3，R3\R化、R3e和R3d为氬，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表182:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为S，R'为CH3，R2a或R2b为CH;j，R气R外、R3e和R3d为氩，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A每一行给出的含义。表183:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S，R为CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、R"和R3d为氩，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表184:式(La)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S，W为CH3,R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、113<:和1^311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表185:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(O),R'为CEb，R2a或R2b为CH3，R3a、R3b、113{:和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表186:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(O)，!^为CH3，R2a或R2b为CEb,R3a、R3b、113(:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表187:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S(O)，R'为CH3，1123或1121)为<:113，R3a、R3b、113<:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表188:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(O),R，为CH3，R2a或R2b为CHb，R气R气R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表189:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(0)2，R!为CH3，R2a或R2b为CH3，R气R，R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R化具有表A每一行给出的含义。表l卯式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为S(0)2，Ri为CH3，R2a或R2b为CH3，R3a、R气R"和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表191:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S(0)2，R'为CH3，R2a或R2b为CBb，R气R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表192:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(O)"R，为CH3，R2a或R2b为CEb，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表193:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为CH2,Ri为CH3，R2a或R2b为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和11311为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表194:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为CH2，Ri为CH3，1^或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、1131:和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表195:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH2，R'为CH3，R"或R化为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R处具有表A每一行给出的含义。表196:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH2，R，为CH3，R"或R化为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R仆具有表A每一行给出的含义。表197:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为CH(C6H5),W为CH3，1123或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R处具有表A每一行给出的含义。表198:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为CH(C6H5)，R，为CH3，1123或112|5为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和议3￡1为氢,并且其中B、(Rzl)n、R"和R处具有表A每一行给出的含义。表199:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为CH(C6H5)，W为CH3，1123或议21)为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A每一行给出的含义。表200:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCBb，A为CH(C6H5),W为CH3，11251或11215为C(0)CH3,R3a、R3b、R^和R^为氢,98并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表201:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为O，!^为CH3，R2a或R2b为C(0)CH3,R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表202:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为O,R'为CH3，R2a或R2b为C(0)CH3,R3a、R3b、R^和R^为氬，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表203:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为O，R'为CH3，1123或1^为C(0)CH3，R气R加、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表204:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为O，Ri为CBb，1123或R化为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表205:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为NH，R，为CH3，1^23或1121)为C(0)CH3,R3a、R3b、113<:和议3￡!为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表206:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为NH，R'为CH3，1^或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表207:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NH,W为CH3，1123或议21>为C(0)CH3，R3a、R3b、11"和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R化和R朴具有表A每一行给出的含义。表208:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为NH，R!为CH3，1123或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、11"和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表209:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NCH3，R'为CH3，1^或1^为C(0)CH3,R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R朴具有表A每一行给出的含义。表210:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为NCH3，R为CH3，1123或11215为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A每一行给出的含义。表211:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NCH3，R'为CH3，R2a或R2b为C(0)CH3，R3a、R3b、R^和R^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表212:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCEb，A为NCH3，R为CH3，1123或1121}为C(0)CH3，R3a、R3b、113￡和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表213:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S，R为CH3，R2a或R2b为CEb，R气R外、R3e和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表214:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S，R!为CH3，R2a或R2b为C(0)CH3，R"、R外、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表215:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S，R'为CH3，1123或1121}为C(0)CH3，R3a、R3b、议3<:和113|1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表216:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S,R'为CH3，1123或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和113<1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R处具有表A每一行给出的含义。表217:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(O)，R'为CH3，1^或1121)为C(0)CH3,R3a、R3b、议3(:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表218:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(O)，R为CH3，1^或1121)为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表219:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S(O)，R'为CH3，1123或1^为C(0)CH3,R3a、R3b、R"和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表220:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCKb，A为S(O)，W为CH3，R2a或R2b为C(0)CH3,R3a、R3b、R^和R^为氬，并且其中B、(Rzi)n、R"和R幼具有表A每一行给出的含义。表221:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(0)2,R为CH3，1^或1121>为C(0)CH3，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表222:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(0)2，R为CH;j，1^或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、R&和R"为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表223:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S(0)2，R'为CH3，1123或1^为C(0)CH3，R3a、R3b、1^和议3(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表224:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH;j，A为S(0)2,RJ为CEb,1123或112|5为C(0)CH3,R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表225:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH2，R，为CH3，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RR4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表226:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为CH2,W为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表227:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH2，Ri为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113(:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表228:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为CH2，Ri为CHb，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表229:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为CH(C6H5),R)为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表230:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为CH(C6H5)，Ri为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、1^和议3(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R朴具有表A每一行给出的含义。表231:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为CH(C6H5)，R、CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R^和R^为氬,并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表232:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCHb，A为CH(C6H5)，R'为CH3，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、113<:和113￡|为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表233:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为O，R为CH3，R2a或R2b为CN，1133、1131\113<:和113￡1为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表234:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为O，R'为CKb，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表235:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为O，R，为CH3,R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氬，并且其中B、(RZ、、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表236:式(La)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为O，R'为CHb，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、1^和113￡1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表237:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为NH，R'为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3c和R3d为氢，并且其中B、(RZ、、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表238:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为NH，R1为CH3,R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R&和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表239:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为102NH,R'为CH3，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、议3<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表240:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH;j,A为NH，R，为CH3，R2a或R2b为CN,R3a、R3b、议3(:和113￡1为氬，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表241:式(I.a)或(Lb)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为NCH3，RJ为CEb，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZ)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表242:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为NCH3，R为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表243:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为NCH3,R'为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113<:和113￡!为氢，并且其中B、(Rzl)n、R勤和R仆具有表A每一行给出的含义。表244:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCHb,A为NCH3，R'为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表245:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S,A为S，!^为CH3，R2a或R2b为OHb，R气R化、R"和R3d为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表246:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S，R'为CKb，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表247:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S,W为CEb,R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R"和R3d为氢，并且其中B、(R,"R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表248:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3,A为S，W为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113<:和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。103表249:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(O)，R'为CEb，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RR4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表250:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O，A为S(O)，R'为CHb，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氩，并且其中B、(R、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表251:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH，A为S(O),R'为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113<:和1^3(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表252:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(O)，R'为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R朴具有表A每一行给出的含义。表253:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为S，A为S(0)2，R!为CEb，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RZl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表254:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为O,A为S(0)2,R'为CHb,R2a或R2b为CN,R3a、R3b、R3e和R3d为氢，并且其中B、(RR4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表255:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NH,A为S(0)2,R!为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、1^和1^为氢，并且其中B、(Rzl)n、R"和R"具有表A每一行给出的含义。表256:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其中X为NCH3，A为S(0)2,R'为CH3，R2a或R2b为CN，R3a、R3b、113<:和113(1为氢，并且其中B、(Rzl)n、R4a和R4b具有表A每一行给出的含义。表257-384:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其对应于表129-256的化合物，不同之处在于F^为苯基而不是CH3。表385-512:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其对应于表I29-256的化合物，不同之处在于I^为苄基而不是CH3。表513-640:式(I.a)或(I.b)化合物和它们的混合物，其对应于表129-256的化合物，不同之处在于I^为烯丙基而不是CH3。式(I.a)和(I.b)化合物可如示意图1-4所述得到。其中X为氧或硫，R2a为氢的本发明式(I.a)化合物(下文称作化合物(I.Al))可分别例如由相应的脲化合物(III)和硫脲化合物(II)制备，如示意图1所示。示意图1:(II)x=s(III)x=o其中A、B、(Rzl)n、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a和R朴具有以上给出的含义。硫脲化合物(II)和脲化合物(III)分别可通过常规方法环化，由此得到式(I.Al)的唑啉化合物。化合物(II)和(III)的环化分别可例如在酸催化或在脱水条件下例如通过Mitsunobu，s反应实现(见TetrahedronLetters1999,40，3125-3128)。作为选择，其中X为O或S，R2a、R3a、R3b、113<:和议3<1为氢的本发明式(I.a)化合物(下文称作化合物(LA2))可通过示意图2所示方法制备。示意图2:其中A、B、(Rzl)n、R1、1143和1141)如上定义。胺(IV)或其盐可通过与2-氯乙基异硫氰酸酯或2-氯乙基异氰酸酯反应(例如如Bioorg.Med.Chem.Lett.1994,4，2317-22所述)并l^在或不在碱的存在下环化而转化成唑啉(I.A2)。l-氯-2-异硫氰酸根合乙烷(CAS6099-88-3)、2-氯乙基异氰酸酯(CAS1943-83-5)、l-溴-2-异硫氰酸根合乙烷(CAS1483-41-6)和2-溴乙基异氰酸酯(CAS42865-19-0)为市售的。其中X为NRS的本发明式(La)化合物(下文称作化合物(LA3))可通过示意图3所述方法制备。示意图3:其中(R,n、A、B、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R朴和R5如上定义，LG为离去基团。式(I.A3)化合物可通过适合的取代胺(IV)或其盐与2-取代咪唑啉(V)在适合的'溶剂中反应而得到。此反应可例如类似于US5，130，441或EP0389765所述方法进4亍。胺(IV)为本领域已知的或可通过有机化学家熟知的方法，例如通过应用胺合成的通常方法制备。适合的胺盐(IV)例如为通过将胺(IV)用无机或有机酸处理而形成的^口成盐。有用酸的阴离子例如为硫酸根、硫酸氢根、磷酸根、磷酸二氬根、磷酸氩根、硝酸根、碳酸氩根、碳酸根、氯离子、溴离子、对甲^t酸才艮，和d-C4链烷酸的阴离子，例如乙酸根、丙酸根等。例如，胺(IV)可通过以下示意图4和5所述方法由适合的酮(VI)制备。示意图4:(VI)(IV.a)其中R1为氢的胺(IV)(称作化合物(IV.a))可例如使用NH4OAc和NaCNBH3或NH2OH/ZnOAc通过还原性胺化而得到(见R.C.Larock，ComprehensiveOrganicTransformations第2版，Wiley-VCH,1999,第843-846页)。作为选择，化合物(IV.a)可通过酮还原并随后将产生的醇胺化而制备(见Mitsunobu，Hughes,OrganicReactions1992，42,335-656)。其中A为O或S的化合物(IV.a)可以以类似于Turan-Zitoimi等，Turk.Farmaco，EdizioneScientifica(1988),43，643-55或P,Sebok等，HeterocyclicCommunications,1998，4，547-557所述方法制备。示意图5:其中R1为不同于氢的胺(IV)(称作化合物(IV.b))可借助两步骤合成而由酮(VI)得到。在第一个步骤中，酮与适合的亚磺酰胺如(2-甲基-2-丙烷)亚磺酰胺在路易斯酸如四烷基化钛的存在下反应。基团R1随后借助一些有机金属化合物的亲核加成，其后氨基的质子化和去保护而引入。适合的酮(VI)为本领域已知的或可通过有机化学家熟知的方法，例如通过应用酮合成的通常方法制备。以下示意图6和7阐明了取代酮(VI)的一些合成路线。示意图6:oo(VIII)Hal=CI,Br,I(Vl.a:例如其中A为C(R")(R")且B为化学键的酮(VI)(称作化合物(VI.a))可借助把催化的Heck类型环化而由适合的卣化苯基(VIII)得到。3-取代茚满酮的制备例如描述于A.Pueschl，H.C.Rudbeck，A.Faldt,A.Confante，丄KehlerSynthesis2005,291-295中。示意图7:例如其中至少一个基团R"或R"不同于氢且B为CH2的酮(VI)(称作化合物(VI.b))可借助烯醇化物种的烷基化或4巴催化芳基化而由适合的a-未取代酮(IX)得到(见M.Palucki,S.L.Buchwald丄Am.Chem.Soc.1997，119，11108画11109或J.M.Fox，X.Huang,A.Chieffi,S.L.BuchwaldJ.Am.Chem.Soc.2000，122，1360-1370)。作为选择，a-取代酮(VI)可由适合的芳族酸氯化物的分子内Friedel画Crafts-酰化而得到(见Y.Oshiro等，J.Med.Chem,1991，34，2004-2013或W.Vaccaro等，J.Med.Chem.1996，39，1704-1719)。其中R"和R^分别不同于氢的式(La)和(I.b)化合物(称作化合物(I.A4)和(I.B4))可如示意图8所述得到。示意图8:108(I.A4)(I.B4)其中X、(Rzl)n、A、B、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R朴和r5如上定义。其中R2a和R2b分别为氢的化合物(I.A1)用适合的亲电试剂处理。适合的亲电试剂例如为烷基化或酰化剂R"，化-LG(LG-离去基团)，例如如WO2005063724所述。式(II)和(III)化合物分别可如以下示意图9和10所示制备。示意图9:(IV)(X)(II)x=s(III)x=o其中(RZ，)n、A、B、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、1143和1141)如上定义。胺(IV)或其盐通过常规方法，例如通过与(石克)光气反应而转化成相应的异(硫)氰酸酯(VI)，例如在石克光气的情况下如Houben-Weyl，E4，"MethodenderOrganischenChemie"，第IIc章,第837-842页，GeorgThiemeVerlag1983所述。可有利地在碱的存在下进行反应。异(疏)氰酸酯(X)然后与M乙醇(XI)反应以形成M(硫代)羰基氩基乙烷化合物。氮基乙醇(XI)与异(硫)机化学的标准方法进行，例如见Biosci.Biotech.Biochem.56(7),1062-65(1992)。制备其中X为S的式(II)化合物的其他方法显示于示意图10中。示意图10:(iv)其中(RZ、、A、B、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a和R4b如上定义且例如R'为苯甲酰基。胺(IV)或其盐可通过与异硫氰酸酯(XII)反应并随后皂化而转化成相应的硫脲化合物(II)(见G.Liu等，J.Org.Chem.1999，64，1278-1284)。式(XII)的异硫氰酸酯可根据Coll.Czech.Chem.Commun.1986，51，112-117所述程序制备。通常式(I.a)和(I.b)的唑啉化合物可通过上述方法制备。然而，在各个情况下，某些化合物(I.a)或(I.b)也可有利地通过酯水解、酰胺化、酯化、醚裂解、烯化、还原、氧化等而由其他化合物I制备。由于通式(l.a)和(I.b)化合物的极好活性，它们可以用于防治选自有害昆虫、蜘蛛和线虫的动物害虫。因此，本发明进一步提供对抗这种动物害虫的农用组合物，其分别包含具有杀虫作用量的至少一种通式(I.a)和(I.b)化合物或至少(I.a)和(I.b)的农用盐和至少一种惰性液体和/或固体可农用载体和如果需要的话至少一种表面活性剂。这种组合物可分别含单一的(I.a)和(I.b)活性化合物，或其对映体或几种本发明活性化合物(I.a)和化合物(I.b)的混合物。本发明组合物可包含各个异构体或异构体混合物以及各个互变异构体或互变异构体混合物。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物和包含它们的农药组合物为防治节肢动物害虫和线虫的有效试剂。通过式(I.a)化合物防治的动物害虫例如包括鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))，侈'B口小地老虎(Agrotisypsilon)、黄地老虎(Agrotissegetum)、木冲帛虫(Alabamaargillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthiaeonjugella、叉紋夜蛾(Autographagamma)、树尺蠖(Bupaluspiniarius)、Cacoeciamurinana、Capuareticulana、Cheimatobiabrumata、云杉色巻域(Choristoneurafumiferana)、Choristoneuraoccidentalis、二化螟(Cirphisunipuncta)、苹果小巻斌(Cydiapomonella)、松毛虫(Dendrolimuspini)、Diaphanianitidalis、西南玉米杆草螟(DiatraeagrandioseHa)、埃及钻夜蛾(Eariasinsulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)、女贞细巻蛾(E叩oeciliaambiguella)、Evetriabouliana、Feltiasubterranea、堵螺(Galleriamellonella)、李小食心虫(Grapholithafunebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、才帛铃虫(Heliothisarmigera)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)、玉米穗虫(Heliothiszea)、菜螟(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、美国白蛾(Hyphantriacunea)、苹果巢蛾(Hyponomeutamalinellus)、番痴虫蛾(Keiferialycopersicella)、Lambdinafiscdlaria、甜菜夜蛾(Laphygmaexigua)、咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)、旋纟丈潜蛾(Leucopterascitdla)、Lithocolletisblancardella、葡萄浆果小;^M(Lobesiabotrana)、甜菜网螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantriadispar)、才莫毒蛾(Lymantriamonacha)、书&潜蛾(Lyonetiaclerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、黄杉毒蛾(Orgyiapseudotsugata)、玉米螟(Ostriniamibilalis)、小目艮夜蛾(Panolisflammea)、棉花纟工铃虫(Pectinophoragossypiella)、疆夜蛾(Peridromasaucia)、圆掌舟蛾(Phalerabucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaeaoperculella)、柑桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)、欧洲粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、Rhyacioniafrustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麦域(Sitotrogacerealella)、葡萄巻叶蛾(Sparganothispilleriana)、草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodopteralittoralis)、斜紋夜蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoeapityocampa、绿色樣木飞域(Tortrixviridana)、粉乡丈夜域(Trichoplusiani)和Zeirapheracanadensis;甲虫(鞘翅目(Coleoptera))，例如梨窄吉丁(Agrilussinuatus)、直条叩头虫(Agrioteslineatus)、暗色叩头虫(Agriotesobscurus)、Amphimallussolstitialis、Anisandrusdispar、墨西哥棉铃象(Anthonomusgrandis)、苹花象(Anthonomuspomorum)、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、纵坑切梢小蠹(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、香豆象(Bruchusrufimanus)、婉豆象(Bruchuspisorum)、欧洲兵豆象(Bruchuslentis)、苹巻象(Byctiscusbetulae)、甜菜大龟甲(Cassidanebulosa)、Cerotomatrifurcata、白菜軒龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芫奮龟象(Ceuthorrhynchusnapi)、甜菜胫跳曱(Chaetocnematibialis)、Conoderusvespertinus、石刁柏负泥虫(Criocerisasparagi)、Diabroticalongicornis、I)iabrotica12画punctata、玉米才艮叶曱(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆胍虫(Epilachnavarivestis)、烟草跳甲(Epitrixhirtipennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrusbrasiliensis)、欧洲;^树皮象(Hylobiusabietis)、埃及苜蓿叶象(Hyperabrunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、云杉八齿小蠹(Ipstypographus)、烟草负泥虫(Lemabilineata)、黑角负泥虫(Lemamelanopus)、马铃薯叶曱(Leptinotarsadecemlineata)、Limoniuscalifornicus、稻水象曱(Lissorhoptrusoryzophilus)、Melanotuscommunis、油菜露尾甲(Meligethesaeneus)、大栗總金龟(Melolonthahippocastani)、五月總金龟(Melolonthamelolontha)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、葡萄黑耳咮象(Ortioirhynchussulcatus)、草莓才艮象曱(Otioirhynchusovatus)、辣才艮猿叶曱(Phaedoncochleariae)、Phyllotretachrysocephala、食叶錄金龟属(Phyllophagasp.)、庭园发丽金龟(Phylloperthahorticola)、大豆^iUL影匕曱(Phyllotretanemorum)、黄曲条菜跳曱(Phyllotretastriolata)、日本金龟子(Popilliajaponica)、豌豆叶象(Sitonalineatus)和谷象(Sitophilusgranaria》双翅目昆虫(双翅目(Diptera))，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、剌扰伊112蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、地中海实錄(Ceratitiscapitata)、虫且症金錄(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、高粱瘦故(Contariniasorghicola)、Cordylobiaanthropophaga、尖音库坟(Culexpipiens)、瓜竭(Dacuscucurbitae)、油^^实錄(Dacusoleae)、油菜叶瘿蚊(Dasineurabrassicae)、小毛厕錄(Fanniacanicularis)、马绳(Gasterophilusintestinalis)、刺舌錄(Glossinamorsitans)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、花生田灰地种錄(Hylemyiaplatura)、紋皮錄(Hypodermalineata)、蔬菜斑潜錄(Liriomyzasativae)、美国潜叶蝇(Liriomyzatrifolii)、Luciliacaprina、铜绿錄(Luciliac叩rina)、丝光绿绳(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、麦瘦坟(Mayetioladestructor)、家绳(Muscadomestica)、厩腐錄(Muscinastabulans)、羊狂錄(Oestrusovis)、欧洲麦秆绳(Oscinellafrit)、天仙子泉绳(Pegomyahysocyami)、Phorbiaantiqua、萝卜錄(Phorbiabrassicae)、Phorbiacoarctata、楼杉匕实錄(Rhagoletiscerasi)、苹果实錄(Rhagoletispomonella)、Tabanusbovinus、Tipulaoleracea和欧洲大蚊(Tipulapaludosa);蓟马(纓翅目(Thysanoptera))，例如兰花蓟马(Dich陋othripscorbetti)、烟褐蓟马(Frankliniellafusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)、东方花蓟马(Frankliniellatritici)、桔硬蓟马(Scirtothripscitri)、稻蓟马(Thripsoryzae)、棕榈蓟马(Thripspahni)和烟蓟马(Thripstabad》膜翅目昆虫(膜翅目(Hymenoptera))，例如新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、切叶议(Attacephalotes)、Attasexdens、Attatexana、Hoplocampaminuta、Hoplocampatestudinea、小黄家蚊(Monomoriumpharaonis)、热带火议(Solenopsisgeminate)和红火议(Solenopsisinvicta);异翅目昆虫(异翅目(Heteroptera)),例如拟绿漆(Acrosternumhilare)、玉米长蝽(Blissusleucopterus)、黑斑烟盲棒(Cyrtopeltisnotatus)、棉红蝽(Dysdercuscingulatus)、Dysdercusintermedius、麦扁盾蜂(Eurygasterintegriceps)、Euschistusimpictiventris、棉红铃味缘漆(Leptoglossusphyllopus)、美洲牧草盲棒(Lyguslineolaris)、牧草盲蝽(Lyguspratensis)、稻绿棒(Nezaraviridula)、甜菜拟网蝽(Piesmaquadrata)、Solubeainsularis和Thyantaperditor;同翅目昆虫(同翅目(Homoptera))，例:i口Acyrthosiphononobrychis、落叶松球蜂(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、甜菜对(Aphisfabae)、草毒才艮对(Aphisforbesi)、苹果辨(Aphispomi)、棉对(Aphisgossypii)、北美茶簏子对(Aphisgrossulariae)、Aphisschneideri、巻叶对(Aphisspiraecola)、Aphissambuci、婉豆对(Acyrthosiphonpisum)、马铃薯对(Aulacorthumsolani)、4艮叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、Brachycauduscardui、杏圆尾辨(Brachycaudushelichrysi)、Brachycauduspersicae、Brachycaudusprunicola、甘蓝对(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、Chaetosiphonfragaefolii、Cryptomyzusribis、高力口索冷杉推球辨(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球辨(Dreyfusiapiceae)、居根西圆尾奸(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、Dysaphisplantaginea、Dysaphispyri、蚕豆微叶蝉(Empoascafabae)、桃大尾对(Hyalopteruspruni)、Hyperomyzuslactucae、麦长管对(Macrosiphumavenae)、大戟长管辨(Macrosiphumeuphorbiae)、蔷薇管辨(Macrosiphonrosae)、Megouraviciae、巢莱修尾辨(Melanaphispyrarius)、麦无网蚜(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬葱瘤额对(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、李瘤对(Myzusvarians)、Nasonoviaribis-nigri、稻飞虱(Nilaparvatahigens)、嚢柄癱绵对(Pemphigusbursarius)、蔗飞虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布疾辨(Phorodonh腿uli)、苹木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)、冬葱瘤蛾辨(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米对(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管辨(Rhopalosiphumpadi)、Rhopalosiphuminsertum、Sappaphismala、Sappaphismali、麦二叉辨(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、麦长管辨(Sitobionavenae)、白背飞虱(Sogatellafurcifera)、白粉氛(Trialeurodesvaporariorum)、Toxopteraaurantiiand和葡萄根瘤蜂(Viteusvitifolii);白议(等翅目)，例如Calotermesflavicollis、Leucotermesflavipes、黄肢散白议(Reticulitermesflavipes)、欧洲散白蚊(Reticulitermeslucifugus)和Termesnatalensis;直翅目(直翅目(Orthoptera)),例如居屋艾蟋(Achetadomestica)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、德国小蠊(Blattellagermanica)、欧洲J^t(Forficulaauricularia)、楼枯(GrylIotalpagryllotalpa)、飞嫂(Locustamigratoria)、双纟丈黑埴(Melanoplusbivittatus)、红足黑埴(Melanoplusfemur-rubrum)、墨西哥黑虫皇(Melanoplusmexicanus)、迁飞黑嫂(Melanoplussanguinipes)、石栖黑虫皇(Melanoplusspretus)、条紋红埴(Nomadacrisseptemfasciata)、美洲大蠊(periplanetaamericana)、美洲沙漠埴(Schistocercaamericana)、Schistocercaperegrina、Stauronotusmaroccanus和庭疾灶翻Tachycinesasynamorus);蜘珠纲(Arachnoidea)，例如掩蛛(蜱螨目(Acarina)),例如软蜱科(Argasidae)、石更蜱科(Ixodidae)和齊螨科(Sarcoptidae),如长星形壁虱(Amblyommaamerican腿)、热带花蜱(Amblyommavariegat腿)、波斯锐缘蜱(Argaspersicus)、牛壁虱(Boophilusannulatus)、Boophilusdecoloratus、微小牛蜱(Boophilusmicroplus)、Dermacentorsilvarum、Hyalommatruncatum、蓖子硬蜱(Ixodesricinus)、Ixodesrubicundus、()rnithodorusmoubata、Otobiusmegnini、？鸟皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、纟帛羊济病(Psoroptesovis)、Rhipicephalusappendiculatus、Rhipicephalusevertsi、人齊螨(Sarcoptesscabiei)和癱螨属(Eriophyidae)如苹果刺锈竭(Aculusschlechtendali)、Phyllocoptrataoleivora和Eriophyessheldoni;细螨属(Tarsonemidae)如Phytonemuspallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus);细须螨属(Temiipalpidae)如紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis);叶螨属(Tetranychidae)戈口朱石少叶螨(Tetranychuscinnabarinus)、碎申泽叶螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychuspacificus)、才帛叶螨(Tetranychustelarius)和二,泉叶螨(Tetranychusurticae)，苹果叶螨(Panonychusulmi)、柑椐叶螨(Panonychuscitri)和oligonychuspratensis;蚤目(Siphonatera),例如Xenopsyllacheopsis、角叶(Ceratophyllus)属。组合物和式(I.a)化合物以及组合物和式(I.b)化合物用于防治线虫，尤其是植物寄生线虫如根结线虫，北方根结线虫(Meloidogynehapla)、南方才艮结线虫(Meloidogyneincognita)、爪哇才艮结线虫(Meloidogynejavanica)和其它根结线虫属(Meloidogyne);形成胞嚢的线虫，马铃薯金线虫(GIoboderarostochiensis)和其它球胞嚢(Globodera)属；禾谷胞嚢线虫(Heteroderaavenae)、大豆胞嚢线虫(Heteroderaglycines)、甜菜胞嚢线虫(Heteroderaschachtii)、三叶草胞嚢线虫(Heteroderatrifolii)和其它胞嚢线虫(Heterodera)属；种子肺癭线虫，粒线虫(Anguina)属；茎叶线虫，滑刃线虫(Aphelenchoides)属；刺线虫，杂草刺线虫(Belonolaimuslongicaudatus)和其它针刺线虫属(Bclonolaimus);+>线虫，木〉材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)和其它伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus);环形线虫，环紋线虫属(Criconema)、小环线虫属(Criconemella)、轮线虫属(Criconemoides)、中环线虫属(Mesocriconema);球茎线虫,腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchusdipsaci)和其它茎线虫属(Ditylenchus);锥线虫，锥线虫属(Dolichodorus);螺旋形线虫,Heliocotylenchusmulticinctus和其它Helicotylenchus属；鞘线虫和鞘形(sheathoid)线虫，鞘线虫属(Hemicycliophora)和Hemicriconemoides属；Hirshmanniella属；冠线虫，Hoploaimus属；伪才艮结线虫，珍珠线虫属(Nacobbus);4f线虫，Longidorusclongatus和其它长针线虫属(Longidorus);射4十线虫，短针线虫属(Paratylenchus);才艮腐线虫,Pratylenchusneglectus、穿刺才艮腐线虫(Pratylenchuspenetrans)、Pratylenchuscurvitatus、Pratylenchusgoodeyi和其他根腐线虫(Pratylenchus)属；穿孔线虫，香蕉穿孔线虫(Radopholussimilis)和其他穿孑L线虫(Radopholus)属；肾形线虫，Rotylenchusrobustus和其他盘旋线虫(Rotylenchus)属；Scutellonema属；残才艮线虫，Trichodorusprimitivus和其他毛糸l]线虫(Trichodorus)属、4以毛刺(Paratrichodorus)属；阻长线虫，Tylenchorhynchusclaytoni、Tylenchorhynchusdubius和其他矮化线虫(Tylenchorhynchus)属；牙甘桔线虫，垫刃线虫(Tylenchulus)属；剑线虫，剑线虫(Xiphinema)属；以及其他植物寄生线虫。在本发明优选实施方案中，式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物用于防治昆虫或蜘蛛，特别是鳞翅目(Lepidoptera)、鞘翅目(Coleoptera)和同翅目(Homoptera)的昆虫和蜱螨目(Acarina)的蜘蛛。本发明式(I.a)化合物特别用于防治缨翅目(Thysanoptera)和同翅目(Homoptera)的昆虫。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物或包含它们的农药组合物可通过使植物/作物分别与杀虫有效量的式(I.a)和式(I.b)化合物接触而用于保护生长植物和作物以防动物害虫，尤其是昆虫、螨或蜘蛛侵袭或侵染。术语"作物，，指生长和收获作物。式(I.a)化合物以及式(I,b)化合物可转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定意欲目的；在每种情况下应保证本发明化合物的精细和均勻地分布。配制剂以已知方式，例如通过将活性化合物与适于农业化学配制剂的助剂如溶剂和/或载体，如果需要的话乳化剂、表面活性剂和介軟剂、防腐剂、消泡剂、防冻剂，对于种子处理配制剂还任选着色剂和/或粘合剂和/或胶凝剂混合而制备(例如见US3,060,084，EP-A707445(液体浓缩物)，Browning,"Agglomeration",ChemicalEngineering,1967年12月4日，147-48，Perry'sChemicalEngineer'sHandbook,第4版,McGraw-Hill,NewYork,1963，第8-57及lC^各页，WO91/13546，US4,172,714，US4,144,050，US3,920,442，US5,180,587，US5,232,701，US5,208,030，GB2,095,558,US3,299,566,Klingman，WeedControlasaScience,JohnWileyandSons,Inc.,NewYork,1961，Hance等,WeedControlHandbook,第8版，BlackwellScientificPublications,Oxford,1989和Mollet，H.，Grubemann，A.，Formulationtechnology,WileyVCHVerlagGmbH,Weinheim(Germany),2001,2.D.A.Knowles,ChemistryandTechnologyofAgrochemicalFormulations,KluwerAcademicPublishers,Dordrecht,1998(ISBN0-7514-0443-8)。适合的溶剂的实例为水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如曱醇、丁醇、戊醇、节醇)、酮类(如环己酮、y-丁内117酯)、吡咯烷酮(N-甲基-吡咯烷酮(NMP)、N-辛基吡咯烷酮(NOP))、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸和脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。适合的乳化剂为非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)。M剂的实例为木素亚硫酸盐废液和曱基纤维素。所用的适合的表面活性剂是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷J^克酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与曱醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和曱醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚，辛基酚，壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚磺酸盐废液和曱基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油M体的物质为中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如曱苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或它们的衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异佛尔酮，高度极性溶剂如二甲亚砜、N-甲基吡p各烷酮和水。还可将防冻剂如甘油、乙二醇、丙二醇和杀菌剂加入配制剂中。适合的消泡剂例如为基于硅或硬脂酸镁的消泡剂。适合的防腐剂例如为二氯芬。种子处理配制剂可额外包含粘合剂和任选着色剂。可加入粘合剂以改善处理以后活性材料在种子上的粘着力。适合的粘合剂为嵌段共聚物EO/PO表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺(Lupasof、Polymin)、聚醚、聚氨酯、聚乙烯乙酸酯、纤基乙酸钠和衍生于这些聚合物的共聚物。任选地，配制剂中也可以包括着色剂。适于种子处理配制剂的着色剂或染料为RhodaminB、C.I.颜料红(PigmentRed)112、C丄溶剂红(SolventRed)1、颜料蓝(pigmentblue)15:4、颜料蓝(pigmentblue)15:3、颜料蓝(pigmentblue)15:2、；f贞料蓝(pigmentblue)15:1、颜料蓝(pigmentblue)80、颜料黄(pigmentyellow)1、颜料黄(pigmentyellow)13、颜料红(PigmentRed)112、颜料红(PigmentRed)48:2、颜料红(PigmentRed)48:1、颜料红(PigmentRed)57:1、颜料红(PigmentRed)53:1、颜料橙(pigmentorange)43、颜料检(pigmentorange)34、颜料检(pigmentorange)5、颜料绿(pigmentgreen)36、颜料绿(pigmentgreen)7、颜料白(pigmentwhite)6、颜料棕(pigmentbrown)25、碱性紫(basicviolet)10、碱性紫(basicviolet)49、酸性红(acidred)51、酸性红(acidred)52、酸性红(acidred)14、酸性蓝(acidblue)9、酸性黄(acidyellow)23、碱性红(basicred)10、碱性红(basicred)108。胶凝剂的实例为角叉菜(Satiagef)。粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨来制备。颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钓、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％,优选0.1-90重量％的活性成分。在这种情况下，活性成分以90-100重量％，优选95-100重量。/。的纯度(根据NMR镨)使用。就种子处理而言，各种配制剂可稀释2-10倍，导致即用制剂的浓度为0.01-60重量％，优选0.1-40重量％活性化合物。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌直接使用，以其配制剂形式或由其制备的使用形式使用，例如以直接可喷溶液、粉末、悬浮液或^体、乳液、油M体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式使用。使用形式完全取决于意欲的目的；它们在每种情况下都意欲确保本发明活性化合物的尽可能最佳地分布。含水4吏用形式可以通it^入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油M体)制备。为了制备乳液、糊或油M体，可以通过湿润剂、增粘剂、M剂或乳化剂将物质直接或溶于油或溶剂之后在水中均化。然而，也可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分歉剂或乳化剂以及如果合适的话，溶剂或油组成的浓缩物且这种浓缩物适于用7]C稀释。在即用产品中的活性成分浓度可以在相对宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选0.01-1重量％。活性成分还可成功地用于超低容量方法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性成分的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性成分。下列为配制剂实例1.用于叶面施用的用水稀释的产品。就种子处理而言，这种产品可稀释或未稀释而施用于种子。A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为选择，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解。这样得到具有10。/。(w/w)活性^:合物的配制剂。B)M性浓缩物(DC)将20重量份活性化合物随着加入10重量份M剂如聚乙烯基吡咯烷酮而溶于70重量份环己酮中。用水稀释得到分散体，由此得到具有20V。(w/w)活性化合物的配制剂。C)可乳化浓缩物(EC)将15重量份活性化合物随着加入十二烷基M酸钾和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量份)而溶于75重量份二甲苯中。用7K稀释得到乳液，由此得到具有15。/。(w/w)活性化合物的配制剂。D)乳液(EW、EO、ES)将25重量份活性化合物随着加入十二烷基^t酸钓和蓖麻油乙氧基化物(每种情况下5重量份)而溶于35重量份二甲苯中。通过乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均匀乳液。用水稀释得到乳液，由此得到具有25。/。(w/w)活性化合物的配制剂。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌球磨机中，将20重量份活性化合物随着加入10重量份介歉剂和润湿剂和70重量份水或有机溶剂而粉碎以得到细活性化合物悬浮液。用水稀释得到活性化合物的稳定悬浮液，由此得到具有20。/。(w/w)活性化合物的配制剂。F)水^t性颗丰立和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份活性化合物随着加入50重量份分軟剂和润湿剂而精细磨碎并通过工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)而制得水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到活性化合物的稳定分散体或溶液，由此得到具有50。/。(w/w)活性化合物的配制剂。G)水^t性或水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份活性化合物在转子-定子研磨机中随着加入25重量份M剂、润湿剂和硅胶而磨碎。用水稀释得到活性化合物的稳定*体或溶液，由此得到具有75。/。(w/w)活性化合物的配制剂。H)凝胶配制剂(GF)在搅拌球磨机中，将20重量份活性化合物随着加入10重量份M剂、1重量份胶凝剂和润湿剂和70重量份水或有机溶剂而粉碎以得到细活性化合物悬浮液。用水稀释得到活性化合物的稳定悬浮液，由此得到具有20。/。(w/w)活性^f匕合物的配制剂。2.不经稀释而叶面施用的产品。就种子处理而言，这种产品可稀释或未稀释而施用于种子。I)可撒粉粉末(DP、DS)将5重量份活性化合物细碎研磨并与95。/。的细碎高岭土充分混合。这121J)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合95.5%载体，由此得到具有0.5。/。(w/w)活性化合物的配制剂。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到未经稀释而施用于叶面的颗粒。K)ULV溶液(UL)将10重量份活性化合物溶于卯重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到具有10。/。(w/w)活性化合物的不经稀释而施用于叶面的产品。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物还适于种子处理。常规种子处理配制剂例如包括可流动的浓缩物FS、溶液LS、干处理用粉末DS、淤浆处理用水分歉性粉末WS、水溶性粉末SS以及乳液ES和EC和凝胶配制剂GF。这些配制剂可稀释或未稀释而施用于种子。施用于种子在播种之前，或者直接施用于种子上或者在催芽之后进行。在优选实施方案中，FS配制剂用于种子处理。FS配制剂通常可包含l-800g/1活性成分、l-200g/1表面活性剂、0-200g/l防冻剂、0-400g/1粘合剂、0-200g/l颜料和至多l升溶剂，优选水。其他优选用于种子处理的式(I.a)化合物的FS配制剂通常包含0.5-80重量％活性成分，0.05-5重量％润湿剂，0.5-15重量％分歉剂，0.1-5重量%增粘剂，5-20重量％防冻剂，0.1-2重量％消泡剂，1-20重量％颜料和/或染料，0-15重量°/。粘着剂/粘合剂，0-75重量％填料/赋形剂和0.01-1重量％防腐剂。可将各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂加入活性成分中，如果合适的话，恰在紧邻使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明试剂以1:10-10:1的重量比混合。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床品(bednet)、地毯、植物部分或动物部分)和摄食(诱辨或植物部分)而有效。对于用于对抗蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊、蟋蟀或蟑埤而言，式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物优选以裔饼组合物使用。诱饰可以为液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。固体诱斜可形成适122于各种施用的各种类型和形式，例如颗粒、块、棒、片。液体诱斜可"各种装置中以确保正确施用，例如开口容器、喷雾装置、液滴源或蒸发源。凝胶可基于含水或油质基质并且可配制成与粘性、保水性或老化特性相关的特殊需要。组合物中所用的诱饰为对刺激昆虫如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊、蟋蟀等或蟑螂吃它有足够吸引力的产品。这种引诱剂可通过使用取食刺激剂或性信息素而使用。取食刺激剂例如从，但不仅从动物和/或植物蛋白质(肉粉、鱼粉或血粉，昆虫部分、蛋黄)，从动物和/或植物来源的脂肪和油，或单-、低聚-或聚有机糖类，尤其M糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜中选择。水果、作物、植物、动物、昆虫或其特殊部分的新鲜或腐烂部分也可用作取食刺激剂。已知性信息素更具昆虫特异性。具体信息素描述于文献中并且为本领域技术人员已知的。作为气溶胶(例如在喷雾罐中)、油喷雾或泵喷雾的式(I.a)化合物的配制剂以及式(I.b)化合物的配制剂高度适于非专业使用者用于防治害虫如蝇、跳蚤、壁虱、蚊或蟑埤。气溶胶配方优选包含活性化合物，溶剂如较低的醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮)，沸点范围为约50-250。C的石蜡烃(例如煤油)，二曱基甲酰胺，N-曱基吡咯烷酮，二曱基亚砜，芳族烃如甲苯、二甲苯，水，还有助剂，例如乳化剂如山梨糖醇单油酸酯、具有3-7摩尔氧化乙烯的油基乙氧基化物、脂肪醇乙氧基化物，芳香油如香精油，中脂肪酸与较低醇的酯，芳族羰基化合物，如果合适的话稳定剂如苯甲酸钠，两性表面活性剂，较低环氧化物，原曱酸三乙酯和如果需要的话推进剂如丙烷、丁烷、氮气、压缩空气、二曱醚、二氧化碳、一氧化二氮或这些气体的混合物。油喷雾配制剂不同于气溶胶配方之处在于不使用推进剂。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物及其各自的组合物也可用在蚊香和薰香、烟筒、蒸发器板或长期蒸发器以及蛾纸、蛾垫或其他热独立的蒸发器系统中。用式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物及其各自的组合物防治由昆虫传播的传染病(例如疟疾、登革热和黄热病、淋巴丝虫病和利什曼病)的方法还包括处理棚屋和房子的表面，气力喷雾和浸渍窗帘、帐篷、衣物件、床品，采采蝇捕集器等。施用于纤维、织物、针织品、无纺布、网织品材料或箔和油布的杀虫组合物优选包含包括杀虫剂、任选驱避剂和至少一种粘合剂的混合物。适合的驱避剂例如为N，N-二乙基-间-甲苯酰胺(DEET)、N，N-二乙基苯基乙酰胺(DEPA)、1-(3-环己-1-基-羰基)-2-甲基胡#1^、(2-羟基曱基环己基)乙酸内酯、2-乙基-l，3-己二醇、避蚊酮、甲基新癸酰胺(MNDA)，不用于昆虫防治的拟除虫菊酯如{(+/-)-3-烯丙基-2-曱基-4-氧代环戊-2-(+)-烯基-(+)-反-chrysantemate(反丙烯除虫菊(Esbiothrin))，衍生于或与植物提取物相同的驱避剂如竽烯，丁子香酚，(十)-Eucamalol(l)，(-)-l画epi-eucamalol或来自植物如斑皮桉(Eucalyptusmaculata)、蔓荆(Vitexrotundifolia)、Cymbopoganmartinii、Cymbopogancitratus(軒樣草)、Cymopogannartdus(香茅)的粗植物提取物。适合的粘合剂例如选自脂族酸乙烯基酯(如乙酸乙烯酯和叔碳酸乙烯酯)，醇的丙烯酸和甲基丙烯酸酯如丙晞酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸曱酯，单-和二-烯属不饱和烃如苯乙烯和脂族二烯如丁二烯的聚合物和共聚物。浸渍窗帘和床品通常通过将织物材料浸入杀虫剂的乳液或分散体中或将它们喷雾至其上而进^f亍。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物或其对映体或可兽用盐还特别适用于对抗动物中和动物上的寄生虫。因此，本发明的目的还有提供防治动物中和动物上寄生虫的新方法。本发明其他目的是提供对于动物更安全的农药。本发明的其他目的进一步提供可以以比现有农药更低的剂量使用的用于动物的农药。本发明的其他目的是提供对寄生虫提供长期后效控制的用于动物的农药。量的式(I.a)和式(I.b)化合物或其对映体或可兽用盐和可接受载体的组合物。本发明还提供一种处理、防治、防止和保护动物以防寄生虫侵染和侵袭的方法，其包括分别将杀寄生虫有效量的式(I.a)和式(I.b)化合物或其对映体或可兽用盐或包含它的组合物口服、局部或肠胃外给药或施用于动物。本发明还提供一种制备用于处理、防治、防止或保护动物以防寄生虫侵染或侵袭且分别包含杀寄生虫有效量的式(I.a)和式(I.b)化合物或其对映体或可兽用盐或包含它的组合物的组合物的方法。对抗农业害虫的化合物的活性不建议它们适于防治动物中和动物上的体内-和体外寄生虫，后者要求例如在口服施用的情况下低、非催吐剂量、与动物的代谢相容性、低毒性和安全操作。令人惊讶的是已发现式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物适于对抗动物中和动物上的体内-和体外寄生虫。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物或其对映体或可兽用盐和包含它们的组合物优选用于防治和防止动物包括温血动物(包括人类)和鱼不受侵染和侵袭。它们例如适于防治和防止哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆駝、鹿、马、猪、家禽、兔、山羊、狗和猫、水牛、驴、扁角鹿和训鹿，以及有毛动物如貂、栗鼠和浣熊，鸟类如母鸡、鹅、火鸡和鸭和鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼中的侵染和侵袭。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物或其对映体或可兽用盐和包含它们的组合物优选用于防治和防止家畜如狗或猫中的侵染和侵袭。温血动物和鱼中的侵染包括但不限于虱子、咬虱、壁虱、鼻蝇、羊蜱绳、刺绳、muscoid錄、蝇、myiasitic錄幼虫、恙螨、蠓虫、蚊子和返匕蚤。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物或其对映体或可兽用盐和包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸防治体内和/或体外寄生虫。它们对于所有或一些发展阶段具有活性。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物尤其用于对抗体外寄生虫。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物尤其分别用于对抗如下目和种的寄生虫跳蚤(蚤目(Siphonaptera))，例如猫跳蚤(Ctenocephalidesfelis)、狗跳蚤(Ctenocephalidescanis)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、致痒蛋(Pulexirritans)、穿皮潜蛋(Tungapenetrans)和具带病蛋(Nosopsyllusfasciatus),蟑梆(蜚蠊目(Blattaria-Blattodea))，例如德国小蠊(Blattellagermanica)、125Blattellaasahinae、美洲蟑螂(Periplanetaamericana)、日本大蠊(Periplanetajaponica)、棕色蜚蠊(Periplanetabrunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和东方蜚蠊(Blattaorientalis)，蝇、蚊(双翅目(Diptera))，例如埃及^f尹蚊(Aedesaegypti)、白故4尹蚊(Aedesalbopictus)、剌扰伊蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按坟(Anophelesmaculipennis)、Anophelescrucians、白足按蚊(Anophelesalbimanus)、冈比亚按蚊(Anophelesgambiae)、Anophelesfreeborni、海南岛白棵按蚊(Anophelesleucosphyrus)、云南微小按蚊(Anophelesminimus)、四斑按坟(Anophelesquadrimaculatus)、红头丽绳(Calliphoravicina)、虫且症金錄(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、鹿绳(Chrysopsdiscalis)、Chrysopssilacea、Chrysopsatlanticus、螺旋绳(Cochliomyiahominivorax)、Cordylobiaanthropophaga、狂怒库蠓(Culicoidesfurens)、尖音库蚊(Culexpipiens)、斑坟(Culexnigripalpus)、致倦库坟(Culexquinquefasciatus)、媒斑坟(Culextarsalis)、Culisetainornata、Culisetamelanura、Dermatobiahominis、小毛厕绳(Fanniacanicularis)、马錄(Gasterophilusintestinalis)、刺舌绳(Glossinamorsitans)、须舌蜗(Glossinapalpalis)、Glossinafuscipes、股舌绳(Glossinatachinoides)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、潜錄属(Hippelatesspp.)、紋皮錄(Hypodermalineata)、Leptoconopstorrens、Luciliacaprina、铜绿錄(Luciliacuprina)、丝光绿錄(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、曼蚊属(Mansoniaspp.)、家竭(Muscadomestica)、厩腐錄(Muscinastabulans)、羊狂绳(Oestrusovis)、4艮足白蛉(Phlebotomusargentipes)、Psorophoracolumbiae、Psorophoradiscolor、Prosimuliummixtum、赤尾麻绳(Sarcophagahaemorrhoidalis)、肉蝇属(Sarcophagasp.)、Simuliumvittatum、厭替錄(Stomoxyscalcitrans)、Tabanusbovinus、Tabanusatratus、红色原虻(Tabanuslineola)和Tabanussimilis，虱(虱目(Phthiraptera)),例如人头虱(Pediculushumanuscapitis)、人体虱(Pediculushumanuscorporis)、阴虱(Pthiruspubis)、牛血鼠(Haematopinuseurysternus)、猪血虱(Haematopinussuis)、牛顎氦(Linognathusvituli)、Bovicolabovis、鸡虱(Menopongallinae)、Menacanthusstramineus和Solenopotescapillatus。壁虱和寄生螨类(寄螨目(Parasitiformes)):蜱(蜱目(Ixodida))，例如黑脚硬蜱(Ixodesscapularis)、全环硬蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespacificus)、Rhiphicephalussanguineus、安氏革蜂(Dermacentorandersoni)、美洲大革蜂(Dermacentorvariabilis)、长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、Ambryommamaculatum、Ornithodorushermsi、Ornithodomsturicata和寄生性螨类(中气门目(Mesostigmata)),例ft口4白氏禽刺螨(Ornithonyssusbacoti)和鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)，幅螨亚目(Actinedida)(前气门目(Prostigmata))和粉螨亚目(Acaridida)(无气门目(Astigmata)),例如蜂盾螨属(Acarapisspp.)、i臣螯螨属(Cheyletiellaspp.)、Ornithocheyletiaspp.、Myobiaspp.、Psorergatesspp.、毛嚢虫属(Demodexspp.)、恙螨属(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉螨属(Acarusspp.)、食酪螨属(TyrophagusSPP.)、嗜木螨属(Caloglyphusspp.)、Hypodectesspp.、Pterolichusspp.、痒螨属(Psoroptesspp.)、足螨属(Chorioptesspp.)、耳痒螨属(Otodectesspp.)、齊螨属(Sarcoptesspp.)、痂螨属(Notoedresspp.)、膝螨属(Knemidocoptesspp.)、Cytoditesspp,和Laminosioptesspp,臭虫(半翅目(Heteropterida)):温带臭虫(Cimexlectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduviussenilis、Triatoma属、红猎棒属(Rhodniusspp，)、Panstrongylus属和Ariluscritatus，Anoplurida，例如血虱属(Haematopinusspp.)、顎虱属(Linognathusspp.)、人虱属(Pediculusspp.)、Phtirusspp.和管虱属(Solenopotesspp.),Mallophagida(Arnblycerina和Ischnocerina亚目)，例如Trimenoponspp.、鸡虱属(Menoponspp.)、鸭虱属(Trinotonspp.)、绵羊虱属(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、喷毛虱属(Trichodectesspp.)和猫127毛虱属(Felicolaspp.)，蛔虫线虫类Wipeworms和旋毛虫病(Trichinosis)(Trichosyringida)，例i口毛形虫科(Trichindlidae)(旋毛形线虫属(Trichinellaspp.》、(鞭虫科(Trichuridae))鞭虫属(Trichurisspp.)、毛细线虫属(Capillariaspp)，杆形目(Rhabditida)，例如小杆线虫属(Rhabditisspp)、粪杆线虫属(Strongyloidesspp.)、Helicephalobusspp,圆线虫目(Strongylida)，例如圆线虫属(Strongylusspp.)、钩口线虫属(Ancylostomaspp.)、美洲板口线虫(Necatoramericanus)、仰口线虫(Bunostomumspp.)(Hookworm)、毛圆线虫属(Trichostrongylusspp.)、抡转血矛线虫(Haemonchuscontortus.)、胃线虫属(Ostertagiaspp.)、库珀线虫属(Cooperiaspp.)、细颈属(Nematodirusspp.)、网尾线虫属(Dictyocaulusspp.)、直口属(Cyathostomaspp.)、食道口线虫属(Oesophagostomumspp.)、有齿冠尾线虫(Stephanurusdentatus)、猪盘头线虫(Ollulanusspp.)、夏伯特线虫属(Chabertiaspp.)、有齿冠尾线虫(Stephanurusdentatus)、气管比翼线虫(Syngamustrachea)、钩虫线虫属(Ancylostomaspp.)、钩虫属(Uncinariaspp.)、球首属(Globocephalusspp.)、板口线虫属(Necatorspp.)、后圆属(Metastrongylusspp.)、缪勒属线虫(Muelleriuscapillaris)、原圆属(Protostrongylusspp.)、血管团线虫属(Angiostrongylusspp.)、Parelaphostrongylusspp.、Aleurostrongylusabstrusus和肾膨结线虫(Dioctophymarenale)，肠内蛔虫(Ascaridida)，例如似封l蛔线虫(Ascarislumbricoides)、猪蛔虫(Ascarissuum)、，鸟鮰虫(Ascaridiagalli)、马鮰虫(Parascarisequorum)、蛲虫(Enterobiusvermicularis)(Threadworm)、犬鮰虫(Toxocaracanis)、#p弓鮰虫(Toxascarisleonine)、斯氏虫属(Skrjabinemaspp.)和马尖尾线虫(Oxyurisequi)，驅形目(Camallanida)，例如麦地那龙线虫(Dracunculusmedinensis)(guineaworm)，旋尾目(Spirurida)，例如吸沈线虫属(Thelaziaspp.)、吴策线虫属(Wuchereriaspp.)、布鲁丝虫属(Brugiaspp.)、盘尾丝虫属(Onchocercaspp.)、Dirofilarispp.a、双瓣丝虫属(Dipetalonemaspp.)、狗尾草属(Setariaspp.)、丝绒虫属(Elaeophoraspp.)、Spirocercalupi和柔线属(Habronemaspp.)，多刺有头蠕虫(Acanthocephala)，例如Acanthocephalusspp.、猪巨吻棘头虫(Macracanthorhynchushimdinaceus)和Oncicolaspp，真涡虫(Plathelminthes):Flukes(吸虫(Trematoda))，例如Faciolaspp.、Fascioloidesmagna、并殖属(Paragonimusspp.)、双腔属(Dicrocoeliumspp.)、布氏姜片吸虫(Fasciolopsisbuski)、华支睾吸虫(Clonorchissinensis)、裂体属(Schistosomaspp.)、毛毕属(Trichobilharziaspp.)、有翼翼形吸虫(Alariaalata)、肺吸虫属(Paragonimusspp.)和Nanocyetesspp，Cercomeromorpha,尤其是绦虫类(绦虫类(Tapeworms)),例力口裂头属(Diphyllobothriumspp.)、Teniaspp.、棘球绦虫属(Echinococcusspp.)、犬复孑L绦虫(Dipylidiumcaninum)、多头绦虫属(Multicepsspp.)、膜壳属(Hymenolepisspp.)、中殖孑L绦虫属(Mesocestoidesspp.)、Vampirolepisspp.、莫尼茨属(Monieziaspp.)、棵头属(Anoplocephalaspp.)、Sirometraspp.、棵头属(Anoplocephalaspp.)和膜壳属(Hymenolepisspp.)。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物和含它们的组合物特别用于防治来自双翅目(Diptera)、蚤目(Siphonaptera)和蜱目(Ixodida)的害虫。此外，尤其优选式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物和含它们的组合物用于对抗蚊子。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物和含它们的组合物用于对抗蝇是本发明的另一个优选实施方案。此外，尤其优选式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物和含它们的组合物用于对抗跳蚤。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物和含它们的组合物用于对抗壁虱是本发明的另一个优选实施方案。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物还尤其用于对抗体内寄生虫(蛔虫线虫、多刺有头蠕虫和真涡虫)。给药可预防性和治疗性进行。活性化合物的给药直接或以适合的制剂形式口服、局部/皮肤或肠胃外进行。对于温血动物的口服给药，可以将式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液(drenches)、凝胶、片剂、大丸剂和胶嚢。另夕卜，式(I.a)化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药，所选剂量应给动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式(I.a)化合物，优选0.5-100mg/kg动物体重/天。作为选择，式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物可肠胃外给药于动物，例如通过腔内(intraruminal)、肌内、静脉内或皮下注射。对于皮下注射，式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物可介軟或溶解于生理可接受载体中。作为选择，式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物可配制成皮下给药用植入物。另外，式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物可透皮给药于动物。对于肠胃外给药，选择的剂量应以0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物損:供给动物。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物也可以以浸液(dips)、粉剂、粉末、项圏、桂牌(medallions)、喷剂、洗发剂、蘸点(spot-on)和浇泼(pour-on)配制剂和软膏或水包油或油包水乳液的形式局部施用于动物。对于局部施用，浸液和喷剂通常含0.5-5，000ppm，优选l-3，000ppm式(I.a)化合物。另外，式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物可配制成动物，特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。适合的制剂为溶液如口服溶液、稀释以后用于口服给药的浓缩物、用于皮肤上或体腔中的溶液、浇泼配制剂、凝胶；口服或皮肤给药用的乳液和悬浮液；半固体制剂；活性化合物在软膏基中或水包油或油包水乳液基中处理的配制剂；固体制剂如粉末、预混合物或浓缩物、颗粒、丸、片、大丸剂、胶嚢;气溶胶和吸入剂，和含活性化合物的成型制品。适于注射的组合物通过将活性成分溶于适合的溶剂中并任选加入其他成分如酸、碱、緩沖剂盐、防腐剂和增溶剂而制备。过滤溶液并无菌灌装。适合的溶剂为生理可耐受溶剂如水，链烷醇如乙醇、丁醇、千醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，N-曱基-吡咯烷酮，2-吡咯烷酮及其混合物。活性化合物可任选溶于适于注射的生理可耐受植物或合成油中。适合的增溶剂为促进活性化合物在主要溶剂中溶解或防止它沉淀的溶剂。实例为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氧乙基化蓖麻油和聚氧乙基化脱水山梨糖醇酯。适合的防腐剂为千醇、三氯丁醇、对羟基苯曱酸酯和正丁醇。口服溶液直接给药。浓缩物在预先稀释至使用浓度以后口服给药。口服溶液和浓缩物根据技术发展水平和如上关于注射溶液的描述而制备，其中不需要无菌程序。用于皮肤上的溶液滴流、涂布、用力擦入、喷洒上或喷雾上。用于皮肤上的溶液根据技术发展水平并根据以上关于注射溶液的描述而制备，其中不需要无菌程序。其他适合的溶剂为聚丙二醇，苯基乙醇，苯氧基乙醇，酯如乙酸乙酯或丁酯、苯曱酸千酯，醚如亚烷基二醇烷基醚如二丙二醇单曱基醚，酮类如丙酮、甲基乙基酮，芳族烃，植物和合成油，二甲基曱酰胺，二曱基乙酰胺，二乙二醇单乙基醚(transcutol)，甘油醇缩丙酮(solketal)，亚丙基碳酸酯及其混合物。在制备期间可有利地加入增稠剂。适合的增稠剂为无机增稠剂如膨润土、胶质硅酸、单硬脂酸铝，有机增稠剂如纤维素衍生物、聚乙烯醇和它们的共聚物、丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯。将凝胶施用于或涂布在皮肤上或引入体腔中。凝胶通过将已通过如在注射溶液情况下所述而制备的溶液用足够的增稠剂处理而制备，产生具有软膏状稠度的透明材料。所用增稠剂为上面给出的增稠剂。浇泼配制剂浇泼在或喷在皮肤的有限区域上，活性化合物渗透皮肤并内吸起作用。131浇泼配制剂通过使活性化合物在适合的皮肤可耐受的溶剂或溶剂混合物中溶解、^歉或乳化而制备。如果适合的话，加入其他助剂如着色剂、生物吸收促进物质、抗氧化剂、光稳定剂、粘着剂。适合的溶剂为水，链烷醇，二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，甘油，芳族醇如爷醇、苯基乙醇、苯氧基乙醇，酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯、苯曱酸千酯，醚如亚烷基二醇烷基醚如二丙二醇单曱基醚、二乙二醇单丁基醚，酮类如丙酮、甲基乙基酮，环状碳酸酯如碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯，芳族和/或脂族烃，植物或合成油，DMF，二甲基乙酰胺，正烷基吡咯烷酮如甲基吡咯烷酮、正丁基吡咯烷酮或正辛基吡咯烷酮，N-甲基吡咯烷酮，2-吡咯烷酮，2,2-二曱基-4-氧基-亚曱基-l，3-二氧-戊环和甘油缩曱醛。适合的着色剂为允许用于动物上并且可溶解或悬浮的所有着色剂。适合的吸收促进物质例如为DMSO，涂布油如肉豆蔻酸异丙酯、壬酸二丙二醇酯，硅油及其与聚醚的共聚物，脂肪酸酯、甘油三酸酯，脂肪醇。适合的抗氧化剂为亚硫酸盐或偏亚硫酸氢盐如偏亚硫酸氢钾，抗坏血酸，丁基羟基甲苯，丁基羟基茴香醚，生育酚。适合的光稳定剂例如为2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(novantisolicacid)。适合的粘着剂例如为纤维素衍生物、淀粉衍生物、聚丙烯酸酯、天然聚合物如藻酸盐、明胶。乳液可口服、皮肤或作为注射剂给药。乳液为油包水类型或水包油类型。合的乳化剂和如果合适的话其他助剂如着色剂、吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂、增粘物质使其均化而制备。适合的疏7K相(油)为液体石蜡，硅油，天然植物油如芝麻油、杏仁油、蓖麻油，合成甘油三酸酯如辛^/癸酸二甘油酯、具有链长C8-C12的植物脂肪酸或其他特别选自天然脂肪酸的甘油三酸酯混合物，还可含羟基的饱和或不饱和脂肪酸的偏甘油酯混合物，C8-Qo脂肪酸的单甘油酯和二甘油酯，脂肪酸酯如硬脂酸乙酉旨、己二酸二正丁醜酉旨、月桂酸己西旨、dipropyleneglycolperlargonate，中等链长的支化脂肪酸与链长c16-c18的饱和脂肪醇的酯，肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯，链长d2-ds的饱和脂肪醇的辛^/癸酸酯，硬脂酸异丙酯、油酸油基酯、油酸癸酯、油酸乙酯、乳酸乙酯，蜡质脂肪酸酯如合成鸭尾脂腺脂肪，邻苯二甲酸二丁酯，己二酸二异丙酯，和涉及后者的酯混合物，脂肪醇如异十三醇、2-辛基十二醇、鲸蜡基硬脂基醇、油醇，和脂肪酸如油酸及其混合物。适合的亲水相为水，醇如丙二醇、甘油、山梨糖醇及其混合物。适合的乳化剂为非离子表面活性剂如聚乙氧基化蓖麻油、聚乙氧基化脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、聚氧乙基硬脂酸酯、烷基酚聚乙二醇醚；两性表面活性剂如N-月桂基-对-亚M二丙酸二-钠或卵磷脂；阴离子表面活性剂如月桂基硫酸钠、脂肪醇醚硫酸盐、单/二烷基聚乙二醇醚正磷酸酯单乙醇胺盐；阳离子活性表面活性剂如鲸蜡基三甲基铵氯化物。适合的其他助剂为增强粘度和稳定乳液的物质，例如羧甲基纤维素、曱基纤维素和其他纤维素和淀粉衍生物、聚丙烯酸酯、藻酸盐、明胶、阿拉伯胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、曱基乙烯基醚与马来酸酐的共聚物、聚乙二醇、蜡、胶质硅酸或所述物质的混合物。悬浮液可口服或局部/皮肤给药。它们通过使活性化合物在悬浮剂中悬浮，如果合适的话加入其他助剂如润湿剂、着色剂、生物吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂而制备。液体悬浮剂为所有均质溶剂和溶剂混合物。适合的润湿剂(+軟剂)为以上给出的乳化剂。可提到的其他助剂为以上给出的那些。半固体制剂可口服或局部/皮肤给药。它们不同于上述悬浮液和乳液之处仅在于它们的更高粘度。为制备固体制剂，将活性化合物与适合的赋形剂混合，如果合适的话加入助剂，并形成所需形式。适合的赋形剂为所有生理可耐受的固体惰性物质。所用的那些为无机和有机物质。无机物质例如为氯化钠、碳酸盐如碳酸钩、碳酸氢盐、氧化铝、氧化钛、硅酸、粘土、沉淀或胶态氧化硅或磷酸盐。有机物质例如为糖、纤维素、食品和饲料如奶粉、动物粉、谷粉和碎片、淀粉。适合的助剂为防腐剂、抗氧化剂和/或上述着色剂。其他适合的助剂为润滑剂和助流剂如硬脂酸镁、硬脂酸、滑石、膨润土、促分解物质如淀粉或交联聚乙烯吡咯烷酮、粘合剂如淀粉、明胶或线性聚乙烯吡咯烷酮，和干粘合剂如孩i晶纤维素。通常，"杀寄生虫有效量"意指实现对生长可观察到的效果，包括坏死、死亡、阻滞、防止和除去、破坏或减少目标有机体的出现和活性的效果所需活性成分的量。杀寄生虫有效量可对于本发明所用各种化合物/组合物而变化。组合物的杀寄生虫有效量也可根据盛行条件如所需的杀寄生虫效果和持续时间、目标种、施用模式等变化。可用于本发明的组合物可通常分别包含约0.001-95。/。式(La)或(I.b)的化合物。通常有利的是以0.5-100mg/kg每天，优选l-50mg/kg每天的总量施用式(I.a)的化合物以及式(I.b)的化合物。即用制剂以10ppm至80重量％，优选0.1-65重量％,更优选1-50重量％,最优选5-40重量。/。的浓度含对寄生虫，优选体外寄生虫起作用的化合物。在使用以前进行稀释的制剂以0.5-卯重量％，优选1-50重量％的浓度含对体外寄生虫起作用的化合物。此外，制剂以10ppm至2重量。/0,优选0.05-0.9重量％，非常特别优选0.005-0.25重量。/。的浓度包含对抗体内寄生虫的式(I.a)和式(I.b)化合物。在本发明优选实施方案中，包含式(I.a)化合物和式(I.b)化合物的组合物分别皮l^/局部施用。在其他优选实施方案中，局部施用以含化合物的成型制品如项圈、挂牌(medallions)、耳贴、固定在身体部分的带，和粘合条和箔的形式进行。通常有利的是在三周期间以10-300mg/kg,优选20-200mg/kg，最优选13425-160mg/kg处理动物的体重的总量施用分别释放式(I.a)化合物和式(I.b)化合物的固体配制剂。为制备成型制品，使用热塑性和柔性塑料以及弹性体和热塑性弹性体。适合的塑料和弹性体为与式(I.a)和式(I.b)化合物充分相容的聚乙烯基树脂、聚氨酯、聚丙烯酸酯、环氧树脂、纤维素、纤维素衍生物、聚酰胺和聚酯。塑料和弹性体以及成型制品的制备程序的详情例如在WO03/086075中给出。本发明待用组合物也可含其他活性成分，例如其他农药、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、其他农药或杀菌剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸盐，植物毒素和植物生长调节剂，安全剂和杀线虫剂。这些额外的成分可以顺序使用或与上述组合物结合使用，如果合适的话还可以在紧临使用之前加入(桶混合)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。这些试剂可以与本发明所用试剂以1:10至10:1的重量比混合。分别将作为农药使用的化合物(I.a)和化合物(I.b)或包含它们的组合物与其他农药混合通常导致更宽的杀虫作用镨。下列可以分别与本发明化合物式(I.a)化合物和式(I.b)化合物一起使用农药意欲阐述可能的组合，而不施以任何限制A丄有机(硫代)磷酸酯类高灭磷(acephate)、唑咬磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azi叩hos-methyl)、壤虫氯磷(chlorethoxyfos)、氯甲磷(chlormephos)、氯甲砩(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、曱基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、錄"4^(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、曱基一O五九的减赴式异构体(demeton-S-methyl)、二p秦农(diazinon)、^t敌畏(dichlorvos)/DDVP、百治裤(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、曱基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙石克磷(ethion)、灭克彿(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、fl叩yrazophos、漆唑酮磷(fosthiazate)、庚虫磷(heptenophos)、异？恶唑辨(isoxathion)、马135拉硫辨(malathion)、灭辨磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀朴碌(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸砩(oxydemeton画methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion誦methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、4犬杀磷(phosalone)、亚胺石危磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛石^/^(phoxim)、虫螨辨(pirimiphos-methyl)、丙溴确(profenofos)、彿虫辨(propetamphos)、丙石^/^(prothiofos)、pyraclofos、打杀磷(pyridaphenthion)、会恶磷(quinalphos)、石克特普(sulfotep)、嘧丙磷(tebupirimfos)、碌u曱双辨(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三峻磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)、对灭多(vamidothion);A.2.氨基甲酸酯类弟灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、？恶虫威(bendiocarb)、丙疏克百威(benfuracarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、4戈虫脒(formetanate)、吹线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗对威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)、唾蜂威(triazamate);A.3.合成除虫菊酯类氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、d國cis-transallethrin、反丙烯除虫菊(d-transallethrin)、氟氯菊西旨(bifenthrin)、生物烯丙菊酉旨(bioallethrin)、bioallethrinS-cylclopentenyl、生物节呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、|5-氟氯氰聚酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(Lambda-Cyhalothrin)、y-氟氯氰聚酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酉旨(cypermethrin)、曱体氯氰菊酉旨(alpha-cypermethrin)、乙体氣氛菊酉旨(beta誦cypermethrin)、theta-cypermethrin、己体氯氰菊酉旨(zeta-cypermethrin)、笨醚氛菊西旨(cyphenothrin)、澳氛菊酉旨(deltamethrin)、彿块菊西旨(empenthrin)、高氛戊菊酉旨(esfenvalerate)、酸菊酉旨(etofenprox)、甲氛菊西旨(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、卣醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酉旨(imiprothrin)、氣菊西旨(permethrin)、笨酸菊酉旨(phenothrin)、块酉同菊酯(prallethrin)、灭虫菊(resmethrin)、RU15525、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊西旨(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、ZXI8901;A.4.保幼激素类似物蒙五一二(hydroprene)、蒙七七七(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)、坟蝇醚(pyriproxyfen);A.5.烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物吡虫清(acetamiprid)、杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartaphydrochloride)、漆虫胺(clothianidin)、吹虫胺(dinotefuran)、p比虫啉(imidacloprid)、遙虫唤(thiamethoxam)、^W胺烯啶(nitenpyram)、烟碱(nicotine)、艾克敌105(spinosad)(变构激动剂)、漆虫淋(thiacloprid)、石克环杀(thiocyclam)、杀虫双(thiosultapsodium)和AKD1022;A.6.GABA门氯化物通道拮抗剂化合物氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH)(林丹(lindane));acetoprole、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、pyrafluprole、pyriprole、氟他峻虫(vaniliprole),或式r1的苯基吡唑化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage137</formula>A.7.氯化物通道活化剂齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸酯(emamectinebenzoate)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin;A.8.METII化合物会螨醚(fenazaquin)、唑螨酉旨(fenpyroximate)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、喊螨酮(pyridaben)、p比螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim、鱼膝酉同(rotenone);A.9.METIII和III化合物灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭议腙(hydramethylnon)jA.10.氧化磷酸化解偶联剂氟唑虫清(chlorfenapyr)、DNOC;A.ll.氧化磷酸化抑制剂唑环锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite)、三氯杀螨砜(tetradifon);A'12.蜕皮干扰剂(Moultingdisruptor):灭錄胺(cyromazine)、环虫酰肼(chromafenozide)、halogenozide、曱氧苯酰肼(Methoxyfenozide)、tebutenozide'，A.13.协同剂增效醚(piperonylbutoxide)、丁^l亚磷(tribufos);A.14.钠通道阻断剂化合物5悉二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫腙(metaflumizone);A.15.熏蒸剂甲基溴、氯化苦(chlor叩icrin)、磺酰氟(sulfurylfluoride);A.16.选择进料阻断剂crylotie、拒嗪酮(pymetrozine)、氟吱虫酰胺(ilonicamid);A.17.螨生长抑制剂四螨漆(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯喷、峻(etoxazole);A.18.几丁质合成抑制剂瘗唤酮(buprofezin)、双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexafl腿uron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);A.19.类脂生物合成抑制剂螺螨酯(spirodiclofen)、螺曱螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酉旨(spirotetramat);A.20.octapaminergic拮抗剂虫螨脒(amitraz)A,21.雷诺定(ryanodine)受体调节剂氟虫酰胺(flubendiamide);A.22.其他磷化铝、磺胺蜻酯(amidoflumet)、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酉旨(bifenazate)、硼>^、、溴螨酉旨(bromopropylate)、氰化物、cyenopyrafen、丁氟螨酉旨(cyflumetofen)、灭螨猛(chinomethionate)、开乐散(dicofol)、氟乙酸盐、膦、咬虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazoii、硫、吐酒石；A.23.N-R'-2，2-二卣-l-R"环丙烷曱酰胺-2-(2，6-二氯-01，01，01-三-氟-对甲苯基)腙或N-R'-2，2-二(R"')丙酰胺-2-(2，6-二氯-a，a,a-三-氟-对甲苯基)-腙，其中R，为甲基或乙基，面为氯或溴，R"为氢或曱基，R"'为甲基或乙基；A.24.邻氨基苯曱酰胺(anthranilamide):chloranthraniliprole，式r2的化合物A.25丙二睛化合物CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(3，3，4，4，4-五氟丁基)-丙二腈和CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3;A.26.孩史生物阻断剂苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillusthuringiensissubsp.Israelensi)、球形芽孢杆菌(Bacillussphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(Bacillusthuringiensissubsp.Aizawai)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(Bacillusthuringiensissubsp.Tenebrionis);A.27.炔基醚化合物]74和"r4//^nAM^\w。t*r5其中R为甲基或乙基，HeP为3，3-二甲基吡咯烷-1-基、3-甲基哌咬-l-基、3，5-二甲基哌咬-1-基、3-三氟甲基哌咬-l-基、四氢氮杂萆-l-基、2，6-二甲基六氢氮杂萆-l-基或2，6-二甲基吗啉-4-基。这些化合物例如描述于JP2006131529中。市售的组A化合物可在ThePesticideManual,第13版，BritishCropProtectionCouncil(2003)及其他出版物中找到。式r1的硫酰胺和它们的制备已描述于WO98/28279中。Lepimectin由AgroProject,PJBPublicationsLtd,2004年11月已知。Benclothiaz及其制备已描述于EP-A1454621中。杀朴磷(methidathion)和对氧磷(paraoxon)及其制备已描述于FarmChemicalsHandbook,第88巻，MeisterPublishingCompany,2001中。Acetoprole及其制备已描述于WO98/28277中中。氰氟虫腙(metaflumizone)及其制备已描述于EP-A1462456中。吡氟硫磷(flupyrazofos)已描述于PesticideScience54，1988，第237-243页和US4822779中。Pyrafluprole及其制备已描述于JP2002193709和WO01/00614中。Pyriprole及其制备已描述于WO98/45274和US6335357中。Amidoflumet及其制备已描述于US62218卯和JP21010907中。Flufenerim及其制备已描述于WO03/007717和WO03/007718中。AKD1022及其制备已描述于US6300348中。Chloranthraniliprole已描述于WO01/70671,WO03/015519和WO05/118552中。式"的邻#^苯曱酰胺(anthranilamide)衍生物已描述于WO01/70671，WO04/067528和WO05/118552中。丁氟螨酯(cyflumetofen)及其制备已描述于WO04/080180中。^J^奮唑淋酮化合物pyrifluquinazon已描述于EPA1097932。丙二腈化合物CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、2画(2,2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(3，3，4，4，4-五氟丁基)-丙二腈和CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3已描述于WO05/63694中。杀真菌混合伙伴为选自如下的那些酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)或鳴霜灵(oxadixyl)，胺衍生物，例如4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁笨吗淋(fenpropimorph)、苯錄咬(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺S恶茂胺(spiroxamine)克淋菌(tridemorph)，苯胺基嘧咬类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧咬(cyprodinil),抗菌素，例如方文线菌酮(cycloheximide)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin),唑类，例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环峻醇(cyproconazole)、鳴醚峻(difenoconazole)、蹄峻醇(dinitroconazole)、氧喳菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、会峻菌酮(fluquinconazole)、氟珪峻(flusilazole)、己喳醇(hexaconazole)、烯菌灵(imizalil)、环戊峻菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙硫菌峻(prothioconazole)、戊峻醇(tebuconazole)、'弟必灵(thiabendazole)、三峻酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、氟菌峻(triflumizol)、戊叉峻菌(triticonazole)、粉峻醇(flutriafol)，二羧酰亚胺类，如异丙定(iprodione)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利141(procymidone)、辨菌酉同(vinclozolin)，二硫代^J^甲酸盐类，福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(maiicozeb)、威百亩(metam)、^R森联(metiram)、甲基4戈森锌(propineb)、福代辞(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb)，杂环化合物，如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎錄灵(carboxin)、氧化姿錄灵(oxycarboxin)、氛霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二漆农(dithianon)、嗜'唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、异嗜菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、吹吡唑灵(furametpyr)、稻痘灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、漆菌灵(probenazole)、丙氧全淋(proquinazid)、咬斑將(pyrifenox)、咯查酮(pyroquilon)、奮氧灵(quinoxyfen)、娃蓬菌胺(silthiofam)、'弟必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamid)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、瘗酰菌胺(tiadinil)、三环峻(tricyclazole)、唤氨灵(triforine)，铜杀真菌剂，例如波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、王铜或碱式硫酸铜，硝基苯基f汙生物，例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal-isopropyl)，苯基p比咯类，例如拌种咯(fenpiclonil)或氟恶菌(fludioxonil),硫，其它杀真菌剂，例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、歧菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克痘散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯痘锡(fentin-acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟咬胺(fluazinam)、藻菌碌(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl國aluminum)、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachloi"obenzene)、苯菌酉同(metrafenon)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、曱基立枯磷(tolclofos咖methyl)、五氯确'基苯(quintozeiie)、苯酰菌胺(zoxamide)，嗜球果伞素类，例如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌酉旨(picoxystrobin)或將菌酉旨(trifloxystrobin),次磺酸衍生物，例如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、对甲抑菌灵(tolylfluanid),肉桂酰胺及类似化合物，例如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗淋(flumorph)。动物害虫，即节肢动物和线虫、植物、植物生长的土壤或水可通过本领域已知的任何施用方法而与本发明化合物(I.a)以及化合物(I.b)或含它们的组合物接触。同样，"接触"包括直接接触(直接将化合物/组合物施用于动物害虫或植物一通常是植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于动物害虫或植物的场所)。此外，动物害虫可以通过使目标害虫、其食物源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的式(I.a)或(I.b)化合物接触而防治。同样，施用可以在场所、生长作物或收获作物被害虫侵染之前或之后进行。"场所"意指栖息地，繁殖地，害虫或寄生虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境。通常，"杀虫有效量"意指实现对生长可观察到的效果，包括坏死、死亡、阻滞、防止和除去、^破坏或减少目标有机体的出现和活性的效果所需活性成分的量。杀虫有效量可对于本发明所用各种化合物/组合物而变化。组合物的杀虫有效量也可才艮据盛行条件如所需的杀虫效果和持续时间、气候、目标种、场所、施用模式等变化。式(I.a)化合物和它的组合物以及式(I.b)化合物和它的组合物可用于保护木制材料如树、木栅栏、枕木等和建筑物如房子、外屋、工厂，以及建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等不受蚂蚁和/或白议损害，以及用于防治蚂蚁和白蚁不损害作物或人类(例如当害虫侵入房子和公共建筑时)。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物不仅施用于周围土壤束面上或地板下土壤中以保护木制材料，而且它可施用于;j^制品如地板下混凝土、凉亭立柱、梁、胶合板、家具等的表面，木制制品如碎料板、半木板等和乙烯基制品如涂覆电线、乙烯基片材，绝热材料如苯乙烯泡沫等。在对抗蚂蚁不损害作物或人类的施用的情况下，本发明蚂蚁防治剂施用于作物或周围土壤，或直接施用于蚂蚁的巢等。本发明化合物也可预防性地施用于预期害虫出现的地方。式(I.a)化合物以及式(I.b)化合物也可通过使植物与杀虫有效量的(I.a)或式(I.b)化合物接触而用于保护生长植物以防害虫侵袭或侵染。同样，"接触"包括直接接触(直接将化合物/组合物施用于害虫和/或植物一通常是植物的叶、茎或才艮上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物的场所)。在土壤处理或施用于害虫居所或巢的情况下，活性成分的量为0.0001-500g/100m2，优选0.001画20g/100m2。在材料保护中，常规施用率例如为0.01-1000g活性化合物每1112处理材料，理想地为0.1-50g每m2。用在材料浸渍中的杀虫组合物通常含0.001-95重量％，优选0.1-45重量％，更优选1-25重量％至少一种驱避剂和/或杀虫剂。对于用在诱何组合物中，活性成分的通常含量为0.001-15重量％，理想地为0.001-5重量％活性化合物。对于在喷雾组合物中的使用，活性成分的含量为0.001-80重量％,优选0.01-50重量％，最优选0.01-15重量％。对于在处理作物植物中的使用，本发明活性成分的施用率可以为0.1-4000g/公顷，理想地为25-600g/公项，更理想地为50-500g/公项。在种子处理中，混合物的施用率通常为0.1g-10kg/100kg种子，优选lg-5kg/100kg种子，特别是l-200g/100kg种子。本发明现在通过如下实施例进一步详细阐述。1.合成实施例1.1制^(4，5-二氢-噻唑-2-基)-(2，2-二曱基-茚满-1-基)-胺1.1.1.将茚满-l-酮(2.00g，15.13毫摩尔)加入氩化钠(60%,1.33g，33.29毫摩尔)在DMF(20mL)中的悬浮液中。1小时后加入甲基哄(15.04g,105.93毫摩尔)并将反应混合物搅拌L5小时。加入水，用二乙醚萃取(2次)，用水洗涤结合的有机层(4次)并经Na2S04干燥，得到不经任何进一步提纯而使用的粗产物2，2-二曱基-茚满-l-酮(2.40g，14.98毫摩尔，99%)。1.1.2.使分子筛(3A，4.00g)、乙酸铵(4.81g，62.42毫摩尔)和2,2-甲基画茚满-l—酮(1.00g，6.24毫摩尔)悬浮于乙醇(40mL)中并在30。C下搅拌1.5小时。在室温下加入"^硼氢化钠(1.18g,18.72毫摩尔)并将反应混合物加热至80。C21小时。冷却至室温以后将混合物经硅藻土过滤，将残余物用乙醇洗涤(2次)并在真空下除去溶剂。残余物在二乙醚中吸收，用含7jC氨达到碱性pH并用醚萃取(3次)。将结合的有机层用醚HCl(etherealHCl)(lM)处理以使2，2-二甲基-茚满-l-基胺的盐酸盐(0.70g，3.54毫摩尔，57%)沉淀。用NaOH的水溶液(1M)和二氯甲烷萃取得到游离碱。1丄3.使2,2-二曱基-茚满-1-基胺(410mg，2.54毫摩尔)溶于二乙醚(15mL)中并冷却至-10。C。逐滴加入l-氯-2-异硫氰酸根合乙烷(310mg，2.54毫摩尔)并在-10。C至0。C的温度下将反应混合物搅拌过夜。加入水(10mL)和NaOH水溶液(lM，5mL)以后，分离层并将含水层用二乙醚萃取2次。结合的有机层用水洗涤并经Na2S04干燥。粗产物通过柱色谱(Si02，CH2Cl2/MeOH，梯度100:0-90:10)提纯以得到(4，5-二氢-噻唑-2-基)-(2，2-二甲基-茚满-l-基)-胺(280mg，1.14毫摩尔，45%)和(2，2-二曱基-茚满-1-基)(4，5，4，，5，-四氢-[2，3，双瘗峻基-2，國亚基)胺(16011^，0.48毫摩尔，19%)。1.2制备3-(3，5-二氯-苯基)-茚满-l-基胺1.2.1.使l-(2-溴-苯基)-3-(3,5-二氯-苯基)-丙烯酮(4.50g，12.60毫摩尔)、N.N-二曱基环己基胺(3.22g,25.28毫摩尔)和Pd(PPh)3Cl2(0,18g，0.25毫摩尔)溶于DMF(25mL)中。将反应混合物在微波炉里加热25分钟(200W，T最大二125。C，p最大42巴)。过滤并蒸发挥发性物质以后，通过柱色谱(Si02，环己烷/乙酸乙酯，梯度100:0-85:15)将粗产物提纯以得到3-(3，5-二氯-苯基)-茚满-l-酮(2.00g，7.20毫摩尔，57%)。1.2.2.使3-(3，5-二氯-苯基)-茚满-l-酮(1.19g，4.30毫摩尔)、碳酸钾(1.19g，8.60毫摩尔)和羟基胺氢氯化物(0.60g，8.60毫摩尔)溶于乙醇(25mL)中并加热回流2小时。加入水(60mL)以后，将沉淀物过滤，用水洗涂并干燥以得到3-(3，5-二氯-苯基)-茚满-l-酮肟(1.15g，3.94毫摩尔，92%)。1.2.3.使3-(3，5-二氯-苯基)-茚满-l-酮肟(1.00g，3.42毫摩尔)和阮内镍(1.50g)悬浮于MeOH(30mL)中并在5巴下加氢12小时。过滤并蒸发挥发性物质得到粗产物，将粗产物通过柱色谱提纯法(Si02，MeOH/CH2Cl2，梯度100:0-卯:10)提纯以得到3-(3，5-二氯-苯基)-茚满-l-基胺(520mg(350mg顺，80mg反，90mg顺/反l:l)，1.87毫摩尔，55%)。下表I所列式(I.a)化合物(其中R1、R2a、R3a、R3b、113(:和1^为氬，X为硫)以类似方式制备。表I:<table>tableseeoriginaldocumentpage146</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage147</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage148</column></row><table>Ex.=实施例m.p.=溶点r.t.一呆留时间(HPLC)M、检测的阳离子种的分子质量(*)=分离的非对映体中氨基对其他取代基(即R4a、R4b、R"或R,的相对构型n.d.=未观'定下表II所列式(I.b)化合物(其中R1、R3a、R3b、R"和R"d为氢且X为石克)以类似方式制备。表n:B'-(Rz1、力R2b实施例编号(RZl)nABR2bR4a,R4b理化数据m.p.[。C；r.t.;M+;(*)30aCH(3，5-二-甲基-苯基)2-漆唑基H,Hn.d,;2.99;40830bCH(3,5-二-甲基-苯基)2-逸唑基H,H165-170;n.d.;n.d.(顺)30cCH(3，5-二-曱基-苯基)H,H201-203;3.43;408(反)31aCH(3，5-二-曱氧基苯基)2-遙唑基H,Hn.d.;3.08;44031bCH(3，5-二-甲胁苯基)2-漆唑基H,Hn.d.;3.09;44031cCH(3，5-二-甲膝-2-遂唑基H,Hn.d.;3.03;440149<table>tableseeoriginaldocumentpage150</column></row><table>实施例编号(Rzl)nABR2bR4aR4b理化数据m.p.[。C];r.t.;M+;(*)45CH2-CH3,H163-165;n.d.;n.d.46CH2-2-噢哇基F,Hn.d.;2.29;32247CH2-2-遙峻基CH3，CH3161-163;n.d.;n.d.48CH2-2-漆唑基正丙-2-烯基，H126-129;n.d.;n.d.49CH2-2-噻唑基异戊-2-烯基，Hn.d.;3.27;37250CH2-2-塞唑基F,F146-150;n.d.;n.d.51CH2-2-噻唑基丙-3-炔基，H142-144;n.d.;n.d.52CH2-2-逸唑基3，5-二甲基-苄基，H162-163;n.d.;n.d.53O-2-噻唑基125-129;n.d.;n.d.Ex.=实施例m.p.=溶点r丄=保留时间M+二检测的阳离子种的分子质量(*)=分离的非对映体中氨基对其他取代基(即R4a、R4b、R"或R")的相对构型n.d.-未效'j定2.生物学实施例2.1对害虫的作用的实施例通式(I.a)和(I.b)化合物对害虫的作用通过如下实验汪实I.a棉虫牙(Aphisgossypii)通过将侵染的叶片放于试验植物的顶部而用约100只实验室祠养的辨虫侵染子叶阶段的棉花植物(品种为'DeltaPine，)。24小时后移走叶片。将整个植物的子叶浸入试验化合物的梯度溶液中。5天后相对于对照植物上的死亡率确定处理植物上的对虫死亡率。在此试验中，实施例编号5、9、12、14、15、16、19a、19b、20-23、25、26、28、46和50的化合物在300ppm下与未处理对照相比显示出超151过70°/。的死亡率。I.b书匕对(Myzuspersicae)通过将侵染的叶片放于测试植物的顶部而将第二对叶阶段的胡椒植物(品种为'CaliforniaWonder，)用约40只实验室饲养的辨虫侵染。24小时后移走叶片。将整个植物的叶子浸入试验化合物的梯度溶液中。5天后相对于对照植物上的死亡率确定处理植物上的蜂虫死亡率。在此试验中，实施例编号8、9、11、12、15、19a、19b、20-23、25、26、28和46的4匕合物在300ppm下与未处理对照相比显示出超过70%的死亡率。权利要求1.式(I.a)或(I.b)化合物或其盐在对抗节肢动物害虫或线虫中的用途其中n为0、1、2、3或4，X为硫、氧或基团NR5；A为-C(R6a)(R6b)-、氧、NR7、硫、S(O)或S(O)2；B为化学键或CH2；R1选自氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基；C3-C6环烷基、苯基或苄基、苯氧基羰基、5或6元杂芳基和5或6元杂芳基甲基，最后提到的六个基团的每一个可以未取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb1的任何组合；R2a、R2b选自氢、甲酰基、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧基羰基、(C1-C6烷基)硫代羰基、(C1-C6烷氧基)硫代羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可带有1、2或3个基团Ra2的任何组合，C(O)NRaRb、C(S)NRaRb、(SO2)NRaRb，苯基、苄基、苯氧基羰基、5或6元杂芳基甲基、5或6元杂芳基羰基、5或6元杂环和苯甲酰基，最后提到的7个基团中每一个可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb2的任何组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基羰基中的5或6元杂芳族环含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员，并且其中5或6元杂环含1、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；或R1与R2a一起可以为可带有1、2、3、4或5个基团R21且可间隔1或2个选自氧、硫或氮的杂原子的C3-C5亚烷基；R1与R2b一起也可以为桥羰基C(O)；R3a、R3b、R3c、R3d各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷氧基，其中最后提到的4个基团中的碳原子可以未被取代或可带有1、2或3个基团Ra3的任何组合，C3-C6环烷基、苯基或苄基，最后提到的3个基团中每一个可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb3的任何组合；R4a、R4b相互独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基，其中这些基团中的碳原子可带有1、2或3个基团Ra4的任何组合，苯基、苄基、5或6元杂芳基和5或6元杂芳基甲基，最后提到的4个基团中每一个可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb4的任何组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基的5或6元杂芳族环含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；或R4a与R4b一起也可以为＝O、＝NRc或＝CRdRe；R2a与R4a一起可形成选自C(O)-C(R24a)(R24b)、C(S)-(R24a)(R24b)、CH2-(R24a)(R24b)、S(O)2-(R24a)(R24b)、S(O)-(R24a)(R24b)、C(O)-O、C(S)-O、S(O)2-O、S(O)-O、C(O)-NH、C(S)-NH、S(O)2-NH、S(O)-NH的桥二价基团，R5选自氢、甲酰基、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可带有1、2或3个基团Ra5的任何组合，C(O)NRaRb、(SO2)NRaRb、C(S)NRaRb，苯基、苄基、苯氧基羰基、5或6元杂芳基甲基、5或6元杂芳基羰基和苯甲酰基，最后提到的6个基团中每一个可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb5的任何组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基羰基中的5或6元杂芳族环含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；R6a、R6b如果存在的话，相互独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基，其中最后提到的5个基团中的碳原子可以未被取代或可带有1、2或3个基团Ra6的任何组合，C3-C6环烷基、苯基或苄基，最后提到的三个基团中每一个可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb6的任何组合；或R6a与R6b一起也可以为＝O、＝NRc或＝CRdRe；R7如果存在的话，选自氢、甲酰基、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧基羰基、(C1-C6烷基)硫代羰基、(C1-C6烷氧基)硫代羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可带有1、2或3个基团Ra7的任何组合，C(O)NRaRb、C(S)NRaRb、(SO2)NRaRb，苯基、苄基、苯氧基羰基、5或6元杂芳基甲基、5或6元杂芳基羰基和苯甲酰基，最后提到的六个基团中每个可未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb7的任何组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基羰基中的5或6元杂芳族环含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；Rz1相互独立地选自卤素、OH、SH、SO3H、COOH、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C2-C6链烯硫基、C2-C6炔基、C2-C6炔氧基、C2-C6炔硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基次硫酰基、C2-C6链烯基磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、基团NRaRb、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C2-C6链烯氧基羰基、C2-C6炔氧基羰基、甲酰基氧基、C1-C6烷基羰氧基、C2-C6链烯基羰氧基、C2-C6炔基羰氧基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可带有1、2或3个基团Raz的任何组合，C(O)NRaRb、(SO2)NRaRb和式Y-Cy的基团，其中Y为单键、氧、硫或C1-C6亚烷基，其中一个碳可由氧代替，Cy选自未被取代或由1、2、3、4或5个基团Rbz的任何组合取代的C3-C12环烷基，苯基，萘基和含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员的单-或双环5-10元杂环基，其中Cy未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rbz的任何组合；其中连接在相邻碳原子上的两个基团Rz1可与所述碳原子一起形成含1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员的稠合苯环、稠合饱和或部分不饱和5、6或7元碳环或稠合5、6或7元杂环，并且其中稠合环未被取代或可带有1、2、3或4个基团Rbz的任何组合；Ra、Rb相互独立地选自氢、C1-C6烷基、苯基、苄基、5或6元杂芳基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，其中这些基团中的碳原子可带有1、2或3个基团Raw任何组合；Rc具有对于Ra和Rb给出的含义之一或相互独立地选自C1-C6烷氧基、OH、NH2、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、芳基氨基、N-(C1-C6烷基)-N-芳基氨基和二芳基氨基，其中芳基为可以未被取代或可带有1、2或3个取代基Rbc的苯基；Rd、Re具有对于Ra和Rb给出的含义之一或相互独立地选自C1-C6烷氧基或二(C1-C6烷基)氨基.Ra2、Ra3、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、Raw和Raz相互独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基；Rb1、Rb2、Rb3、Rb4、Rb5、Rb6、Rb7、Rbc和Rbz相互独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基次硫酰基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、甲酰基氧基和C1-C6烷基羰氧基；R21、R24a和R24b独立地具有对于Rb1给出的含义之一或连接在同一碳原子上的两个基团R21可与此碳原子一起形成羰基；条件是如果A为-C(R6a)(R6b)-，则基团R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R6a或R6b的至少一个不同于氢。2.如权利要求1所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中A为氧、NR7、硫、S(0)或S(0)2。3.如权利要求1所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中A为C(O)。4.如权利要求1所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中A为CH2。5.如权利要求1-4所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中苯基带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卣素、C!-C6烷基、d-C6囟代烷基、C广C6烷氧基、C广C6卣代烷絲、C广C6烷硫基和d-C6卤代烷硫基的基团Rzl。6.如权利要求l-5所述通式(La)或(I.b)化合物的用途，其中R"和R"选自氢、d-C6烷基、曱酰基、CN、C广C6烷基羰基、C,-C6卤代烷基皿、d-C6烷氧基羰基、d-C4烷氧基-d-C4烷氧基羰基或C广Q烷硫基羰基。7.如权利要求6所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中R"或R2b为氢。8.如权利要求l-5所述通式(La)或(I.b)化合物的用途，其中R"和R211选自嗜、唑基、噻唑基和咪唑基。9.如前述权利要求中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中基团R33、R3b、1^和1^各自为氢。10.如前述权利要求中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中基团R4a选自氢、卣素、C广C6烷基、C2-C6链烯基、Q-C6炔基、苯基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基曱基和节基，其中最后提到的4个基团可以未被取代或可带有l、2、3、4或5个基团RM的任何组合。11.如前述权利要求中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中基团R"和R朴独立地选自氢、卣素、d-C6烷基、QrC6链烯基、C2-C6炔基、苯基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基甲基和苄基，其中最后提到的4个基团可以未被取代或可带有1、2、3、4或5个基团Rb4的任何组合。12.如前述权利要求中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中R4b为氢或d-C6烷基。13.如前述权利要求中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中B为单键。14.如前述权利要求中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中B为CH2。15.如前述;f又利要求中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中R'不同于氢。16.如权利要求1-14中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中X为S。17.如权利要求1-14中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中X为O。18.如权利要求1-14中任一项所述通式(I.a)或(I.b)化合物的用途，其中X为NR5。19.一种通过用至少一种如前述权利要求中任一项定义的式I.a或I.b唑啉化合物和/或其盐处理害虫而对抗节肢动物害虫或线虫害虫的方法。20.—种防治节肢动物害虫或线虫的方法，其包括使节肢动物或线虫害虫或它们的食物源、栖息地、繁殖地或它们的场所与至少一种如权利要求1-17中任一项定义的式(La)或(I.b)化合物和/或其盐接触。21.—种保护生长植物以防节肢动物害虫或线虫侵袭或侵染的方法，其包括将至少一种如权利要求1-17中任一项定义的式(I.a)或(I.b)化合物和/或其可农用盐施用于植物或它们生长的土壤或水。22.如权利要求18-20所述的方法，其中至少一种如权利要求1-17中任一项定义的式(I.a)或(I.b)化合物和/或其盐或包含它们的组合物以作为式(I.a)或(I.b)化合物计算5-2000g/ha的量施用。23.—种保护种子的方法，其包括4吏种子与杀虫有效量的至少一种如权利要求1-17中任一项定义的式(La)或(Lb)化合物和/或其可农用盐或含至少一种这些化合物的组合物接触。24.如权利要求22所述的方法，其中至少一种如权利要求1-17中任一项定义的式(I.a)或(I.b)化合物和/或其可农用盐或含至少一种这些化合物的组合物以0.1g-10kg/100kg种子的量施用。25.以作为式(I.a)或(I.b)化合物计算0.1g-10kg/100kg种子的量包含至少一种如权利要求1-17中任一项定义的式(I.a)或(I.b)化合物和/或其可农用盐的种子。26.—种处理、防治、防止或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染的方法，其包括将杀寄生虫有效量的至少一种如权利要求1-17中任一项定义的式(I.a)或(I.b)化合物和/或其可兽用盐给药或施用于动物。27.通式(I.a)或(I.b)的唑啉化合物及其盐，其中n、X、A、B、R1、R2a或R2b、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b和Rzl具有权利要求l-17中任一项给出的含义，条件是如果X为氧，则至少一个基团R1或R2a或R2b不同于氢，和/或A不同于-C(R6a)(R6b)-、氧、硫、N(CH3)，或如果X为氧且B为化学键，则A不同于-C(R6a)(R6b)-，以及条件是如果X为氮或硫，则至少一个基团R1或R2a或R2b不同于氢，和/或A不同于-C(R6a)(R6b)-。28.包含至少一种如权利要求1-17中任一项定义的式(I.a)或(I.b)化合物和/或其盐和载体材料的组合物。全文摘要本发明涉及用于对抗动物害虫，特别是节肢动物和线虫的式(I.a)或(I.b)化合物和它们的盐。本发明还涉及一种对抗这种害虫和保护作物以防这种害虫侵袭或侵染的方法，此外，本发明涉及对抗动物害虫的兽用组合物。在式(I.a)、(I.b)中，n为0-4；X为S、O或NR<sup>5</sup>；A为-C(R<sup>6a</sup>)(R<sup>6b</sup>)-、O、NR<sup>7</sup>、S、S(O)或S(O)<sub>2</sub>；B为键或CH<sub>2</sub>；R<sup>1</sup>为H、CN、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基羰基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、苯基、苄基等；R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>为H、CN、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)硫代羰基、C(O)NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、C(S)NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、(SO<sub>2</sub>)NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>、苯基、苄基、5或6元杂环等；或R<sup>1</sup>与R<sup>2a</sup>一起为C<sub>3</sub>-C<sub>5</sub>亚烷基；或R<sup>1</sup>与R<sup>2b</sup>一起为C(O)；R<sup>3a</sup>、R<sup>3b</sup>、R<sup>3c</sup>、R<sup>3d</sup>为H、卤素、CN、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、苯基、苄基等；R<sup>4a</sup>、R<sup>4b</sup>为H、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、苯基、苄基、5或6元杂芳基；或R<sup>4a</sup>与R<sup>4b</sup>一起也可以为＝O、＝NR<sup>c</sup>或＝CR<sup>d</sup>R<sup>e</sup>；或R<sup>2a</sup>与R<sup>4a</sup>一起可形成桥二价基团。文档编号C07D277/18GK101522647SQ200780037272公开日2009年9月2日申请日期2007年8月6日优先权日2006年8月7日发明者C·科拉迪恩,D·D·安斯帕夫,D·L·卡伯特森,M·科德斯,R·勒韦佐申请人:巴斯夫欧洲公司