熊果酸在制备类风湿性关节炎药物中的应用的制作方法

文档序号:829186阅读:528来源:国知局
专利名称:熊果酸在制备类风湿性关节炎药物中的应用的制作方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域,是熊果酸用于制备治疗类风湿性关节炎药物的用途。
背景技术
中药枇杷叶为蔷薇科植物枇杷Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl.的叶。全国大部分地区均有栽培。主产于广东、江苏、浙江、福建、湖北等地。全年均可采收,晒干,刷去毛,切丝生用或蜜炙用。枇杷叶味苦,性微寒,归肺、胃经。具有清肺止咳,降逆止呕的功效。用于:(1)肺热咳嗽,气逆喘急。本品味苦能降,性寒能清,具有清降肺气之功。可单用制膏服用,或与黄芩、桑白皮、桅子等同用,如枇杷清肺饮(《医宗金鉴》);治燥热咳喘,咯痰不爽,口干舌红者,宜与宣燥润肺之品桑叶、麦冬、阿胶等同用,如清燥救肺汤(《医门法律》)。胃热呕吐,哕逆。本品能清胃热,降胃气而止呕吐、呃逆,常配陈皮、竹茹等同用。现代化学研究表明本品含挥发油(主要为橙花椒醇和金合欢醇)以及酒石酸、熊果酸、齐墩果酸、苦杏仁苷、鞣质,维生素B、C,山梨醇等。药理作用研究表明本品有镇咳、平喘作用,祛痰作用较差;煎剂在体外对金黄色葡萄球菌有抑制作用,对白色葡萄球菌、肺炎双球菌及痢疾杆菌亦有抑制作用。乙醚冷浸提取物及所含熊果酸有抗炎作用。临床研究:鲜枇杷叶煮后,煎液浓缩,空腹服用,治小儿蛲虫病122例,结果阴转率67.21%,肛周成虫阴转率为78.85%,肛周虫减少率为88.14% (中医研究,1989,2:32);枇杷叶,配杏仁、桅子、淡豆豉组成枇杷叶煎,配合短程(7日内)的西药对症处理,治疗小儿急性肾炎,在提高治愈率、预后等方面,均优于单一的治疗方法(河北中医,1998,6:325)。熊果酸为中药枇杷叶中的主要化学成分,研究表明熊果酸对多种小鼠炎症模型有效,但至今未见熊果酸对类风湿性关节炎具有治疗作用的报道
发明内容
本发明提供一种熊果酸用于制备治疗类风湿性关节炎药物的用途。经动物试验发现,熊果酸对类风湿性关节炎具有显著的治疗作用。实验如下:选用Wistar 大鼠,米用牛源性 II 型胶原蛋白(Collagen II, C II, from bovine nasal septum)的方法进行诱导建立类风湿性关节炎大鼠模型。大鼠随机分为5组:阴性对照组,模型性对照组,阳性对照组,熊果酸高、低剂量组。雷公藤多甙片为阳性对照药,熊果酸各剂量组和阳性对照组一样,关节体积均比模型组有明显的缩小,有显著的生物统计学差异(P < 0.01)。熊果酸对缩小类风湿性关节炎关节肿胀的效果呈剂量效应关系。熊果酸可用于制备治疗类风湿性关节炎的药物。
具体实施例方式现对熊果酸对类风湿性关节炎的治疗作用的实验作详细描述,以下描述用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。一.实验动物
Wistar大鼠,雌性,4 6周龄。二.主要试剂牛源性II 型胶原蛋白(Collagen II, C II, from bovine nasal septum),美国Sigma 公司产品。弗氏不完全佐剂(Freund’ s Adjuvant Incomplete, FIA)美国 Sigma 公
司产品。三.实验药物1.雷公藤多甙片,上海复旦复华药业有限公司生产,批号Z31020415。2.熊果酸:苏州宝泽堂医药科技有限公司生产,批号20110812,纯度> 95%。四.实验分组及给药剂量按体重将动物随机分成5组,各组均灌胃给药,每日一次。阴性对照组、模型性对照组、阳性对照组每组8只,熊果酸组每组10只。受试药熊果酸分为2个剂量组,分别给予30mg/kg和100mg/kg ;阴性对照组为0.5% CMC ;阳性对照组为雷公藤多甙片,给药剂量为30mg/kg。五.实验方法II型胶原蛋白诱导的大鼠关节炎模型的建立:将酸溶性II型胶原蛋白(collagenII,C II)用弗氏不完全佐剂配成浓度为2.5mg/mL的乳剂,按每只大鼠IOOy L乳剂于左后足跖皮内注射致炎。致炎后给药,每日一次,测量给药后15天、30天的后足体积变化。大鼠关节炎后足体积的测定方法:采用排水法测后足部体积,在大鼠后足部踝骨关节突出部位划一条线作为标记,用一特制量筒,灌满水后,将大鼠后足部插入,使水面与踝骨上的标记处于同一界面,另用一个烧杯接从量筒侧口排出的水,测量排出水的体积,即为所测大鼠后足部的体积,每只足每次测量重复5次。六.实验结果表I熊果酸给药15天对大鼠类风湿性关节炎的治疗结果

权利要求
1.熊果酸在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,所说的熊果酸的化学结构式如下
全文摘要
本发明涉及医药技术领域,是熊果酸用于制备治疗类风湿性关节炎药物的用途。熊果酸为中药枇杷叶中的主要化学成分,经动物试验发现,对类风湿性关节炎具有显著的治疗作用,可用于制备治疗类风湿性关节炎的药物。
文档编号A61K31/56GK103251629SQ20131021351
公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月31日 优先权日2013年5月31日
发明者不公告发明人 申请人:苏州法莫生物技术有限公司
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