用于护肤组合物中的超吸收聚合物和硅氧烷弹性体的制作方法

用于护肤组合物中的超吸收聚合物和硅氧烷弹性体的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种增稠的含水组合物，所述含水组合物包含按重量计约0.01％至约10％的超吸收聚合物，约0.1％至约20％的硅氧烷弹性体；和约20％至约98％的水。
【专利说明】用于护肤组合物中的超吸收聚合物和硅氧烷弹性体

【技术领域】
[0001]本发明涉及超吸收聚合物和硅氧烷弹性体的组合，其用于改善护肤产品的外观和稳定性。

【背景技术】
[0002]护肤组合物以及将它们乳化的方法是已知的。但是始终存在对外观和感觉更好且随时间推移更稳定的组合物的需要。这在护肤组合物为保护性组合物如防晒剂时尤其关键。这些产品的消费者不断地寻求更新且更持久的组合物。
[0003]用于护肤组合物的乳化体系是已知的。但是随着新材料、活性物质和乳化剂被开发，其在很大程度上取决于护肤组合物配制人员来确定最佳方法，以将这些以使消费者愉悦但是具有优于现有配方的特性的方式共混到消费品中。因此，随着每个新活性成分或组合物增强剂被开发，存在对找到成分和活性物质的最佳共混物以开发具有优于现有配方的品质的全新护肤组合物的持续需要。


【发明内容】

[0004]本发明涉及一种增稠的含水组合物，所述含水组合物包含按重量计约0.01%至约10%的超吸收聚合物，约0.1%至约20%的硅氧烷弹性体；和约20%至约98%的水。
[0005]本发明提供比用常规增稠剂体系增稠的含水体系更好的随时间推移的稳定性。本发明的组合物还为更小的光泽的，其在施用于人的皮肤时提供更少的反射性涂层，这趋于使皮肤看起来更光滑。

【具体实施方式】
[0006]除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述总组合物的重量计。除非另外指明，所有测量均被理解为在环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约25°C下，在约一个大气压下，并且在约50%相对湿度下的条件。所有数值范围是包括端值在内的更窄的范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。
[0007]本发明的组合物可包含基本组分以及本文所述的任选成分，基本上由其组成或由其组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指所述组合物或组分可包含附加成分，只要附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特性和新型特性。
[0008]如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织诸如表皮上。
[0009]“角质组织”是指作为哺乳动物(例如人、狗、猫等)的最外侧保护性覆盖物设置的含角蛋白的层，其包括但不限于皮肤、唇、毛发、趾甲、指甲、表皮、蹄等。
[0010]“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。
[0011]“安全且有效量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。
[0012]“非UV”是指被防晒剂配制领域中的技术人员认为不是皮肤病学可接受的UV活性吸收材料的材料。
[0013]“UV活性物质”是指被防晒剂配制领域中的技术人员认为是皮肤病学可接受的UV活性吸收材料的材料。此类UV活性物质可被描述为UV-A和/或UV-B活性剂。由管理机构批准一般要求在旨在用于人的用途的制剂中包含活性剂。已经或当前被美国食品药品监督管理局批准为可接受的用于非处方防晒剂药物产品中的那些活性剂(根据21 C.F.R.第352部分)包括有机和无机物质，包括但不限于对氨基苯甲酸、阿伏苯宗、西诺沙酯、二羟苯宗、胡莫柳酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、水杨酸辛酯、羟甲氧二苯酮、二甲基氨基苯甲酸、苯基苯并咪唑磺酸、磺异苯酮、水杨酸三乙醇胺、二氧化钛、氧化锌、甲氧基肉桂酸二乙醇胺、二没食子酰三油酸酯、乙基二羟基丙基PABA、氨基苯甲酸甘油酯、具有二羟基丙酮的散沫花素、红色凡士林。还未在美国被批准但是被批准在其它地区和国家如欧洲(根据欧盟委员会的化妆品指令规定)、日本、中国、澳大利亚、新西兰、或加拿大用于非处方用途的附加防晒活性物质的例子包括乙基己基三嗪酮、二辛基丁氨基三嗪酮、亚苄基丙二酸酯聚硅氧烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并P恶《唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、和双-乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、4-甲基亚苄基樟脑以及异戊基4-甲氧基肉桂酸酯。然而，随着当前被批准材料列表的扩展，普通技术人员将认识到本发明不限于当前已被批准用于人的用途的UV活性物质，而是易于适用于将来可能被允许的那些。
[0014]关于组合物的“免洗型”是指组合物旨在施用于角质组织并且允许保留在角质组织上。这些免洗型组合物将区别于施用到皮肤并且随后(在几分钟或更短时间内)通过洗涤、冲洗、擦拭等而移除的组合物。免洗型组合物不包括洗去型应用，如洗发剂、洁面乳、洗手乳、沐浴剂、或沐浴乳。所述免洗型组合物可基本上不含清洁或去污表面活性剂。例如，“免洗型组合物”可留在角质组织上至少15分钟。例如，免洗型组合物可包含少于1%的去污表面活性剂，少于0.5%的去污表面活性剂，或0%的去污表面活性剂。然而，所述组合物可包含乳化或其它加工表面活性剂，当局部地施用于皮肤时，其不旨在提供任何显著的清洁有益效果。
[0015]“衍生物”是指相关化合物的酯、醚、酰胺、羟基、和/或盐结构类似物。
[0016]“可溶性”是指在25°C和Iatm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于10mL的溶剂中。
[0017]轺吸收聚合物
[0018]术语“超吸收聚合物”应理解为是指能够在其干燥状态下自发吸收至少20倍于其自身重量的含水流体(具体地水，并且尤其是蒸馏水)的聚合物。此类超吸收聚合物描述于 L.Brannon-Pappas 和 R.Harland 的作品 “Absorbent Polymer Technology, Studies inPolymer Science 8” 中，由 Elsevier 公布，1990。
[0019]这些聚合物具有吸收和保留水和含水流体的高能力。在吸收含水液体后,浸溃有含水流体的聚合物的颗粒因此在含水流体中保持不溶并因此保持它们的分离的粒状状态。
[0020]现在，超吸收聚合物常常使与氢氧化钠共混的丙烯酸在引发剂的存在下聚合以形成聚丙烯酸钠盐(有时称为聚丙烯酸钠)而制成。该聚合物是当今世界上制成的超吸收聚合物的最常见类型。其它材料也用于制备超吸收聚合物，举例来说，诸如聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联的羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联的聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物。后者是形成的最早的超吸收聚合物形式之一。当今，超吸收聚合物使用三种主要方法之一制成；凝胶聚合、悬浮聚合或溶液聚合。
[0021]凝胶聚合涉及将冰丙烯酸、水、交联剂和UV引发剂化学品的混合物共混并置于移动带上或大桶中。然后，使液体混合物进入“反应器”，所述反应器为具有一系列强UV灯的长腔室。UV辐射驱动聚合和交联反应。所得的“材料”为包含60-70%水的粘性凝胶。将材料切碎或研磨并置于各种干燥器中。可在颗粒的表面上喷洒附加的交联剂；该“表面交联”增加了产物在压力下溶胀的能力一如负荷下吸收性(AUL)或耐压吸收性(AAP)所测量的性能。然后将干燥的聚合物颗粒对合适的粒度分布进行筛分并包装。凝胶聚合(GP)方法是当前用于制备现在用于婴儿尿布和其它一次性卫生制品中的聚丙烯酸钠超吸收聚合物的最普遍的方法。
[0022]溶液聚合物，由溶液聚合制成的那些，提供以溶液形式供应的颗粒状聚合物的吸收性。溶液在施用之前可用水稀释。能够涂覆大多数基底或用于饱和。在指定温度下干燥指定的时间之后，所得物为具有超吸收功能的涂覆基底。例如，该化学品可直接施加到电线和电缆上，虽然对于在组件诸如钆制商品或成片基底上使用对其进行了特殊优化。
[0023]当今，基于溶液的聚合常常用于共聚物一具体地那些具有毒性丙烯酰胺单体的共聚物的SAP制造。该方法是有效的，并且一般具有更低的资本成本基础。溶液方法使用水基单体溶液以产生大量反应物聚合的凝胶。聚合的自身反应能量(放热)用于驱动大部分过程，从而有助于降低制造成本。然后将反应物聚合物凝胶短切、干燥并研磨至其最终粒度。用于增强SAP的性能特性的任何处理通常在形成最终粒度之后完成。
[0024]超吸收聚合物还可通过悬浮聚合制成。该方法将水基反应物悬浮于烃基溶剂中。净结果是悬浮聚合在反应器中形成初级聚合物颗粒，而不是在后反应阶段中机械地形成。性能增强还可在反应阶段期间或正好在反应阶段之后进行。
[0025]超吸收聚合物可具有约20至2000倍于其自身重量(即，20g至2000g吸收的水每克吸收性聚合物)范围内的吸水容量，优选30至1500倍，并且更好的50至1000倍范围内，并且甚至更优选400倍。这些吸水特性在标准温度(25°C)和压力(760mm Hg，即10000Pa)条件下并对于蒸馏水来定义。聚合物的吸水容量值能够通过将0.5g的一种或多种聚合物分散在150g的水溶液中，等待20分钟，通过150 μ m过滤器过滤未被吸收的溶液20分钟，并称量未被吸收的水来测定。
[0026]用于本发明组合物中的超吸收聚合物优选以颗粒的形式提供，该颗粒一旦水合，就溶胀并形成具有10 μ m至1000 μ m数均直径的软球珠。
[0027]用于本发明中的超吸收聚合物优选为交联的丙烯酸均聚物或共聚物，其优选被中和，并且其以粒状形式提供。
[0028]可具体提及的是由选自下列的聚合物制成的:交联的聚丙烯酸钠，诸如由Avecia以名称 Octacare X100、X110 和 RM100 出售的那些，由 SNF 以名称Flocare GB300 和 Flosorb500 出售的那些，由 BASF 以名称 Luquasorb 1003、Luquasorb 1010、Luquasorb 1280 和Luquasorb 1100 出售的那些，由 Grain Processing 以名称 Water Lock G400 和 G430 (INCI名称:丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)出售的那些，或由Sumitomo Seika提供的Aqua Keep1SH NF, Aqua Keep 10 SH NFC、丙烯酸钠交联聚合物_2，由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)以及具体地由聚丙烯酸钠接枝的淀粉，诸如由Sanyo Chemical Industries以名称Sanfresh ST-100C、ST10MC和M-300MC出售的那些(INCI名称:聚丙烯酸钠淀粉)，由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)具体地丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉，诸如由 Grain Processing 以名称Water Lock A-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C_200和D-223出售的那些(INCI名称:淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)。
[0029]优选地，超吸收聚合物为在其非溶胀状态下的聚丙烯酸钠淀粉，其表现出小于或等于100 μ m,优选小于或等于50 μ m,例如在2μπι至10ym范围内的数均尺寸，并且中值粒度为25，或优选在约2μπι至约40 μ m的范围内的数均尺寸，并且中值粒度为12。1%水中的溶液粘度在4的pH下优选在20至30Pas，甚至更优选在22至29Pas的范围内，并且在7的pH下,在23至28Pas的范围内。优选的超吸收聚合物包括由Kobo Products Inc.供应的 Makimousse 12 和 Makimouse 25。
[0030]相对于所述组合物的总重量，作为活性材料存在于本发明组合物中的超吸收聚合物的含量可在例如按重量计0.01至10%范围内，优选按重量计0.05至6%,优选按重量计
0.1至4 %，优选按重量计0.1至3 %，实际上甚至按重量计0.1至2 %。
[0031]硅氧烷弹性体
[0032]本发明的组合物包含硅氧烷弹性体，其可用于降低组合物的粘着性并用于在施用时提供令人愉悦的感觉。可用的硅氧烷弹性体的一个非限制性例子为交联的有机聚硅氧烷(或硅氧烷)弹性体，如美国专利公布2003/0049212A1中所述。弹性体可包含乳化和非乳化的硅氧烷弹性体。如本文所用，“乳化”是指具有至少一个聚氧化烯(例如，聚氧乙烯或聚氧丙烯)或聚甘油部分的交联有机聚硅氧烷弹性体，然而“非乳化”是指基本上不含聚氧化烯或聚甘油部分的交联有机聚硅氧烷弹性体。
[0033]本发明的组合物可包含约0.1 %至约20%，并且或者约0.2%至约10%的非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体。合适的非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体的非限制性例子包括由Dow Corning?供应的_■甲基娃氧烧交联聚合物、_■甲基娃氧烧/乙稀基_■甲基娃氧烧交联聚合物、以及它们的共聚物、衍生物和混合物(例如DC 9040、9041、9045、8509、9546、9506);由General Electric?供应的C30-45烷基鲸蜡硬脂基二甲基硅氧烷交联聚合物、鲸蜡硬脂基二甲基硅氧烷交联聚合物、以及它们的共聚物、衍生物和混合物(例如Velvesil?125和Velvesil? DM)Etsu?供应的二甲基硅氧烷/苯基乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物、乙烯基二甲基硅氧烷/月桂基二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基二甲基硅氧烷/三氟丙基二乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物、以及它们的共聚物、衍生物和混合物(KSG-15、-15AP、-16、-17、-18、-41、-42、-43、-44、-51、-103)以及以 GRANSIL?购得的 Grant 弹性体工业生产线。
[0034]本发明的组合物可包含约0.1 %至约20%，并且或者约0.2%至约10%的乳化交联有机聚硅氧烷弹性体，描述于美国专利5，412，004 ;5，837，793 ;和5，811，487中。合适乳化弹性体的非限制性例子包括PEG-12 二甲基硅氧烷交联聚合物、二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物、二甲基硅氧烷/PEG-10交联聚合物、PEG-15/月桂基二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基二甲基硅氧烷/PEG-10交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物、月桂基二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物，全部由Shin Etsu?供应(KSG-24、-21/210、-31/310、-32/320、-33/330、-34/340、-710、-810、-820、-830 和-840)；由二乙烯基化合物形成的聚氧化烯改性的弹性体，例如具有至少两个经由S1-H键键合在聚硅氧烷主链上的游离乙烯基基团的硅氧烷聚合物。
[0035]合适的硅氧烷弹性体包括许多商业材料。示例性的聚氧乙烯硅氧烷弹性体包括二甲基硅氧烷/PEG-10/15 交联聚合物(来自 Shin-Etsu Chemical Co, Ltd.的 KSG-210)。
[0036]含烷基的聚氧乙烯硅氧烷弹性体的例子包括PEG-15月桂基二甲基硅氧烷交联聚合物(来自 Shin-Etsu Chemical C0.，Ltd.的 KSG-310、KSG-320、KSG-330 和 KSG-340)。
[0037]聚甘油改性的硅氧烷弹性体的例子包括二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物(来自 Shin-Etsu Chemical C0.，Ltd 的 KSG-710)。
[0038]含烷基的聚甘油改性的硅氧烷弹性体的例子包括月桂基二甲基硅氧烷/聚甘油-3 交联聚合物(来自 Shin-Etsu Chemical C0.，Ltd.的 KSG-810、KSG-820、KSG-830 和KSG-840)。
[0039]聚氧丙烯硅氧烷弹性体的例子包括二甲基硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物(来自 Dow Corning Corp.的 Dow Corning EL-8050、EL-8051 和 EL-8052)。
[0040]在选择的实施例中，硅氧烷弹性体选自烷基二甲基硅氧烷/聚甘油交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚甘油交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚(丙二醇)交联聚合物、二甲基硅氧烷/聚(乙二醇)交联聚合物、烷基二甲基硅氧烷/聚(丙二醇)交联聚合物、烷基二甲基硅氧烷/聚(乙二醇)交联聚合物、以及烷基二甲基硅氧烷交联聚合物。
[0041]附加的增稠剂
[0042]本发明的组合物可包含一种或多种附加的增稠剂。当存在时，本发明的组合物可包含约0.1%至约5%，或者作为另外一种选择，约0.2%至约2%的增稠剂。增稠剂的合适类别包括但不限于羧酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、磺化聚合物、它们的共聚物、它们的疏水改性衍生物、以及它们的混合物。
[0043]用于本发明中的一种优选的增稠剂为丙烯酸酯交联的硅氧烷共聚物网络(有时也称为“聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物网络”)，并且其制备方法完全公开于2008年2月28日公布的Lu等人的美国专利公布2008/0051497A1中。这些共聚物包含以下反应产物:
[0044]a) MaMHb_h_kMPEhMEkDcDHd_i_1DPEiDE1TeTHf_J_fflTPEJTEfflQg 和
[0045]b)化学计量或超化学计量量的丙烯酸酯，其中:
[0046]M = R1R2R3S1l72 ；
[0047]Mh = R4R5H S1l72 ；
[0048]Mpe = R4R5 (-CH2CH (R9) (R10) n0 (Rn)。(C2H4O) p (C3H6O) q (C4H8O) rR12) S1l72 ；
[0049]Me = R4R5 (-R17R18C-CR16QsQtR15 (COC) R13R14) S1l72
[0050]D = R6R7S1272 ;并且
[0051]Dh = R8HS1272
[0052]Dpe = R8 (-CH2CH (R9) (R10) n0 (Rn)。(C2H4O) p (C3H60) q (C4H8O) rR12) S1272
[0053]De = R8 (--R17R18C--CR16QsQtR15 (COC) -R13R14) S1272。
[0054]Th = HS1372 ；
[0055]Tpe = (-CH2CH (R9) (R10) n0 (Rn)。(C2H4O) p (C3H6O) q (C4H8O) rR12) S1372 ；
[0056]Te = (-R17R18C-CR16QsQtR15 (COC) R13R14) S1372 ；并且
[0057]Q = S1472 ；
[0058]其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自具有I至60个碳原子的一价经基；
[0059]R9为H或I至6个碳原子的烷基基团；RW为I至6个碳原子的二价烷基基团；
[0060]Rn 选自由一C2H4O—、一C3H6O—、和一C4H8O—组成的二价基团；R12 为 H、1 至 6 个碳原子的一官能烃基或乙酰基；R13、R14、R15、R16、R17和R18各自独立地选自氢和具有一至六十个碳原子的一价烃基。
[0061]Qt为具有一至六十个碳原子的二价或三价烃基，Qs为具有一至六十个碳原子的二价烃基，其受到以下限制:当Qt为三价时，R14不存在并且Qs与带有R13的碳形成键，其中R16和R18可彼此为顺式或反式；下标a可为零或正数，受到以下限制:当下标a为零时，b必须为正数；下标b可为零或正数，受到以下限制:当b为零时，下标a必须为正数；下标c为正数，并且具有约5至约1，000范围内的值；下标d为正数，并且具有约3至约400范围内的值；下标e为零或正数，并且具有O至约50范围内的值；下标f为零或正数，并且具有O至约30范围内的值；下标g为零或正数，并且具有O至约20范围内的值；下标h为零或正数，并且具有O至约2范围内的值，受到以下限制:下标h、i和j之和为正数；下标i为零或正数，并且具有O至约200范围内的值，受到以下限制:下标h、i和j之和为正数；下标j为零或正数，并且具有O至约30范围内的值，受到以下限制:下标h、i和j之和为正数；下标k为零或正数，并且具有O至约2范围内的值，受到以下限制:下标k、I和m之和为正数；下标I为零或正数，并且具有O至约200范围内的值，受到以下限制:下标k、I和m之和为正数；下标m为零或正数，并且具有O至约30范围内的值，受到以下限制:下标k、l和m之和为正数；下标η为零或一；下标ο为零或一；下标P为零或正数,并且具有O至约100范围内的值，受到以下限制:(P+q+r) >0 ;下标q为零或正数，并且具有O至约100范围内的值，受到以下限制:(p+q+r) >0 ;下标r为零或正数，并且具有O至约100范围内的值，受到以下限制:(p+q+r) >0 ;下标s为零或一；下标t为零或一；和
[0062]c)自由基引发剂。
[0063]如本文所用，化学计量下标的整数值是指分子种类，并且化学计量下标的非整数值是指基于分子量平均值计、基于数均计、或基于摩尔份数计的分子种类的混合物。短语亚化学计量和超化学计量是指反应物之间的关系。亚化学计量是指反应物的量少于基底部分与所述反应物的全化学计量反应所需的反应物量。超化学计量是指反应物的量多于基底部分与所述反应物的全化学计量反应所需的反应物量。如本文所用，“超化学计量”在一些环境下可等同于过量，其为化学计量过量，即化学计量量的整数倍，或非化学计量过量。
[0064]如本文所用，词“丙烯酸酯”为以下化学物质的集合名词:丙烯酸和甲基丙烯酸或它们的酯衍生物，诸如甲酯、乙酯、丁酯、戊酯、2-乙基己酯、环己酯、乙烯酯、烯丙酯、羟乙酯、全氟乙酯、异冰片酯、苯氧乙酯、四甘醇酯、三丙二醇酯、三羟甲基丙烷酯、聚氧化烯酯、有机改性的聚硅氧烷(例如，在美国专利6，207，782中用作乳液前体的丙烯酸酯化的亲水性聚硅氧烷)、阴离子丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯诸如硫酸酯、磺酸酯或磷酸酯官能化的丙烯酸酯或它们的混合物以及与环氧树脂或环氧乙烷基团反应所必需的任何催化剂。可采用单一丙烯酸酯或丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的各种组合。优选的丙烯酸酯交联的硅氧烷共聚物为来自Momentive的聚丙烯酸酯交联聚合物。
[0065]合适的增稠剂包括丙烯酸聚合物诸如卡波姆(例如，CARBOPOL? 900系列诸如C:/\RBOPOL1； 954)。其它合适的羧酸聚合剂包括Cich3ci丙烯酸烷基酯与一种或多种单体的共聚物，所述单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的短链(即Cy醇)酯之一，其中交联剂为蔗糖或季戊四醇的烯丙醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/Cich3ci丙烯酸烷基酯交联聚合物，并且以 CARBOPOL9 1342、(...'ARBOI1O1.,, 1382、PEMULEN TR-1 和 PEMULEN TR-2从Noveon，Inc商购获得。
[0066]其它合适的增稠剂包括聚丙烯酰胺聚合物和共聚物。示例性聚丙烯酰胺聚合物具有CTFA名称“聚丙烯酰胺和异链烷烃以及月桂基聚氧乙烯醚-7”，并且可以商品名SEPIGEL305购自Seppic Corporat1n (Fairfield, N.J.)。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的可商购获得的例子包括来自 Lipo Chemicals, Inc.(Patterson, N.J.)的 HYPAN SR150H、SS500V、SS500 W、SSSA100H。
[0067]可用于本文的其它合适的增稠剂为磺化聚合物，诸如CTFA命名的聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠，其可以商品名Simulgel 800购自Seppic Corp.并以商品名Viscolam At 100P购自Lamberti S.p.A.(Gallarate, Italy)。包含磺化聚合物的另一种可商购获得的材料为购自 Seppic Corp 的 Sepiplus 400。
[0068]“树胶”为本领域中广义定义的术语。树胶包括金合欢、琼脂、褐藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔胶、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐树胶、海藻、刺槐豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜钾、丙二醇藻酸盐、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜钠、黄蓍胶、黄原胶、它们的衍生物和它们的混合物。
[0069]天然树胶为天然起源的多糖，其甚至在小浓度下也能够导致溶液中大的粘度增力口。可将它们用作增稠剂、胶凝剂、乳化剂和稳定剂。这些树胶最常存在于植物的木质元素中或种子包衣中。天然树胶可根据其起源来分类。可将它们分类为不带电的聚合物或离子聚合物(聚电解质)，其例子包括以下物质。得自海藻类的天然树胶，诸如:琼脂；藻酸；藻酸钠；和角叉菜胶。得自非海洋植物资源的天然树胶，包括:阿拉伯树胶，来自金合欢树的汁液；印度树胶，来自榆绿木属树的汁液；黄蓍胶，来自黄芪属树的汁液；刺梧桐树胶，来自苹婆属树的汁液。不带电树胶的例子包括:来自瓜尔豆的瓜尔胶，来自角豆树的种子的刺槐豆胶；β -葡聚糖,来自燕麦或大麦麸皮；糖胶树胶，得自糖胶树的用于口香糖的较早基料；达玛胶，来自龙脑香树的汁液；葡甘露聚糖，来自魔芋植物；乳香胶，得自乳香树的来自古希腊的口香糖；车前籽壳，来自车前属植物；云杉树胶，得自云杉树的美洲印第安人的口香糖；塔拉胶，来自塔拉树的种子。由细菌发酵产生的天然树胶包括结冷胶和黄原胶。
[0070]粘土可用于提供结构或增稠。合适的粘土可选自例如蒙脱土、膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石、海泡石、合成锂皂石、硅酸盐以及它们的混合物。合适的水分散性粘土包括膨润土和锂蒙脱石(诸如来自Rheox的Bentone Eff, LT);娃酸镁招(诸如来自VanderbiltC0.的 Veegum);绿坡缕石(诸如来自 Engelhard, Inc.的 Attasorb 或 Pharamasorb);合成锂阜石和蒙脱石(诸如来自ECC America的Gelwhite);以及它们的混合物。
[0071]合适的增稠剂包括纤维素和改性的纤维素组合物，诸如羧甲基羟乙基纤维素、乙酸-丙酸-羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠、以及它们的混合物。还可用于本文的是烷基取代的纤维素。在这些聚合物中，纤维素聚合物的羟基基团的一些部分被羟烷基化(优选羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化的纤维素，然后羟烷基化的纤维素通过醚键用Cltl-C3tl直链或支链烷基基团进一步改性。通常，这些聚合物为Cltl-C3tl直链或支链醇与羟烷基纤维素的醚。可用于本文的烷基基团的例子包括选自硬脂基、异硬脂基、月桂基、肉豆蓮基、餘腊基、异餘腊基、挪油基(即衍生自挪油的醇的烧基基团)、掠桐基、油基、亚油基、亚麻基、昆麻油基、~■十~■烧基、以及它们的混合物的那些。在烧基轻烧基纤维素酿之中，优选的是给定CTFA名称为鲸蜡基羟乙基纤维素的材料，其为鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚。该材料以商品名 Natrosol* CS Plus 由 qualon Corporat1n 出售。
[0072]藤
[0073]本发明的增稠的水相可与油相组合或用油相乳化以形成水包油乳液或水包油包水乳液。油可用于溶解、分散或携带不适用于水或水溶性溶剂的材料。油在室温下可为流体。所述油可为挥发性或非挥发性的。“非挥发性的”是指材料在25°C下在一个大气下表现出不超过约0.2mm Hg的蒸气压和/或材料在一个大气下具有至少约300°C的沸点。“挥发性的”是指材料在20°C下表现出至少约0.2_汞柱的蒸气压。当厚重、油腻的膜不可取时，挥发性油可被用于提供轻薄的感觉。合适的油包括烃、酯、酰胺、醚、硅氧烷、以及它们的混合物。
[0074]合适的烃油包括直链、支化或环状的烷烃和烯烃。可基于所期望的功能特性如挥发性来选择链长。合适的挥发性烃可具有5-20个之间的碳原子，或者作为另外一种选择，8-16个之间的碳原子。
[0075]其它合适的油包括酯。这些酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯、以及二羧酸酯和三羧酸酯)。其酯的烃基基团可包含或具有与其共价键合的其它相容的官能团，诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。示例性酯包括但不限于异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、月桂基乳酸酯、肉豆蘧基乳酸酯、鲸蜡基乳酸酯、油基硬脂酸酯、油基油酸酯、油基肉豆蘧酸酯、月桂基乙酸酯、鲸蜡基丙酸酯、C12-15烷基苯甲酸酯、水杨酸丁基辛酯、苯甲酸苯乙酯、碳酸二辛酯、苹果酸二辛酯、马来酸二辛酯、异壬酸异壬酯、二癸酸丙二醇酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯、和油基己二酸酯其它合适的酯进一步描述于Personal Care Product Council的 “ Internat1nal Cosmetic Ingredient Dict1nary and Handbook，，第十三版(2010)中，“酯”的功能类别下。适用于个人护理组合物中的其它酯包括被称为多元醇酯和甘油酯的那些。
[0076]其它合适的油包括酰胺。酰胺包括具有酰胺官能团，同时在25°C下为液体并且不溶于水中的化合物。合适的酰胺包括但不限于N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸酯、N-月桂酰肌氨酸异丙酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、和N，N，-二乙基甲苯甲酰胺。其它合适的酰胺公开于美国专利6，872，401中。
[0077]其它合适的油包括醚。合适的醚包括多元醇的饱和和不饱和脂肪醚、以及它们的烷氧基化衍生物。示例性醚包括但不限于聚丙二醇的c4_2(l烷基醚和二-C8,烷基醚。这些材料的合适例子包括PPG-14 丁基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-11硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚、以及它们的混合物。
[0078]合适的硅油包括聚硅氧烷。聚硅氧烷在25°C下可具有约0.5至约1，000, 000厘沲的粘度。此类聚硅氧烷可由以下化学通式表示:
[0079]R3S1 [R2S1] ,SiR3
[0080]其中R独立地选自氢或C1,直链或支链的、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基；并且X为O至约10，000的整数，选择X以实现所期望的分子。在某些实施例中，R为氢、甲基、或乙基。可商购获得的聚硅氧烷包括还被称为二甲基硅氧烧的聚二甲基娃氧烧，其例子包括来自Shin-Etsu的DM-Fluid系列、由Momentive
Performance Materials Inc.出售的 Vicasil* 系列、和由 Dow Corning Corporat1n 出售的Dow Coming? 200系列。合适聚二甲基娃氧烧的具体例子包括Dow Coming? 200流体(还作为 Xiametera+ PMX-200 Silicone Fluids 出售)，具有 0.65,1.5、50、100、350、10，000、12，500、100，000 和 300，000 厘沲的粘度。
[0081]合适的二甲基硅氧烷包括由以下化学式表示的那些:
[0082]R3S1[R2S1]X[RR，S1jySiR3
[0083]其中R和R’各自独立地为氢或C1,直链或支链的、饱和或不饱和的烷基、芳基、或三烷基甲硅烷氧基；并且X和y各自为I至1，000, 000的整数，选择x和y以实现所期望的分子量。合适的硅氧烷包括苯基二甲基硅氧烷(Botansil? PD-151，来自Botanigenic，Inc.)、二苯基二甲基硅氧烷(KF-53和KF-54，来自Shin-Etsu)、苯基三甲基硅氧烷(556Cosmetic Grade Fluid,来自Dow Corning)、或三甲基甲娃烧氧基苯基二甲基娃氧烧(PDM-20、PDM-200或PDM-1000，来自Wacker-Belsil)。其它例子包括烷基二甲基硅氧烷，其中至少R’为脂族烷基(例如C12_22)。合适的烷基二甲基硅氧烷为鲸蜡基二甲基硅氧烷，其中R’为C16直链，并且R为甲基。鲸蜡基二甲基硅氧烷以s 2502 Cosmetic Fluid购自Dow Corning,或者以 Abil Wax 9801 或 9814 购自 Evonik Goldschmidt GmbH。
[0084]环状硅氧烷为可用于所述组合物中的一种类型的硅油。此类硅氧烷具有以下通式:
[0085]
Γ R
I—r S1 ~
Ni
I η
[0086]其中R独立地选自氢或C1,直链或支链的、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基；并且其中η = 3-8，以及它们的混合物。通常，使用环甲基硅氧烷的混合物，其中η为4、5、和/或6。可商购获得的环甲基娃氧烧包括Dow Corning UP-1001
Ultra Pure Fluid (即 η = 4)、Dow Corning XIAMETER? PMX-0245 (即 n = 5)、DowCorning XIAMETER" PMX-0245 (即 n = 6) ,Dow Corning 245 流体(即 n = 4 和 5)和Dow Corning 345 流体(即 η = 4、5 和 6)。
[0087]UV活件物质
[0088]本发明的组合物可包含UV活性物质。如本文所用，“UV活性物质”包括防晒剂和物理防晒霜二者。合适的UV活性物质可为有机或无机的。合适的UV活性物质列于Personal Care Product Council 的 Internat1nal Cosmetic Ingredient Dict1naryand Handbook第十三版中，2010年，“防晒剂”功能类别中。所述组合物可包含一定量由美国管理机构(例如21 CFR第352部分，68联邦注册41386,70联邦注册72449，或71联邦注册42405)、欧洲(欧洲议会的规章1223/2009 ;附录VI)、日本、中国、澳大利亚、新西兰、或加拿大所规定或提议的UV活性物质。在具体实施例中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约I %、2 %、或3 %至约40 %、30 %、或20 %的UV活性物质。在另一个实施例中，所述组合物可包含足量的UV活性物质，以获得至少约15、30、45、或50的防晒因子。SPF测试是常规的，并且是本领域中熟知的。合适的SPF测试规定于21 C.F.R.352，D子部分中。
[0089]合适的UV活性物质包括二苯甲酰基甲烷衍生物，包括2-甲基二苯甲酰基甲烷、4-甲基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基-二苯甲酰基甲烷、2，4- 二甲基二苯甲酰基甲烷、2，5-二甲基二苯甲酰基甲烷、4，4’-二异丙基二苯甲酰基甲烷、4，4’ - 二甲氧基二苯甲酰基甲烷、4-叔丁基-4’ -甲氧基二苯甲酰基甲烷(即，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷或阿伏苯宗)(以PARSOL? 1789从DSM商购获得)、2-甲基_5_异丙基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷、2，4-二甲基-4’ -甲氧基二苯甲酰基甲烷和2，6- 二甲基-4-叔丁基-4’ -甲氧基二苯甲酰基甲烷。其它合适的UV活性物质包括对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯(以PARSOLk MCX从DSM商购获得)、2_羟基-4-甲氧基二苯甲酮、二苯甲酮-3 (即，羟甲氧二苯酮)、辛基二甲基对氨基苯甲酸、二倍酰三油酸酯、2，2- 二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(双(羟丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3，3- 二苯基丙烯酸-2-乙基己酯、水杨酸-2-乙基己酯、水杨酸高薄荷酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸-3，3，5-三甲基环己酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、
2-(对二甲氨基苯基)-5-磺酸苯并.曙I唑酸、氰双苯丙烯酸辛酯、氧化锌、二氧化钛、以及这些化合物的混合物。
[0090]其它合适的UV活性物质包括4-甲基亚苄基樟脑(以PARSOL? 5000从DSM商购获得或以Eusolex 6300从Merck商购获得)、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酹(即bisoctrizole,以TillOSOrb? M从BASF商购获得)、双乙基己氧基酹甲氧基酹三嗪(即bemotrizinol,以ThlOSOrb S从BASF商购获得)、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠(即苯基二苯并咪唑四横酸二钠(Bisdisulizole disodium),以 Neo Hel1pan* AP 从 Symrise
商购获得)、乙基己基三嗪酮(以Uvinule T 150从BASF商购获得)、甲酚曲唑三硅氧烷(以Mexoryl XL由L’Oreal销售)、二羟基二甲氧基二磺基二苯甲酮钠(即二苯甲酮_9，以Uvinuf DS 49从BASF商购获得)、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯(以UviimfA Plus从BASF商购获得)、二乙基己基丁酰氨基三嗪酮(即Iscotrizinol,以Uvasorb?HEB从3V Sigma商购获得)、聚硅氧烷-15 (即，以PARSOL1 SLX从DSM商购获得)、对甲氧基肉桂酸异戊酯(即阿米洛酯，以Neo Hel1panii E 1000从Symrise商购获得)、以及它们的混合物。
[0091]本发明的UV活性物质可为封装的。可商购获得的封装的防晒剂活性物质的例子包括但不限于:Eusolex UV-Pearls 2292 (Merck/EMD Chemicals),其包括水、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二氧化硅、苯氧基乙醇、PVP、氯苯甘油醚、乙二胺四乙酸二钠和BHT ；SilasomaME(Seiwa Kasei C0., Ltd),其包括水、聚硅氧烷-14和甲氧基肉桂酸乙基己酯；SilasomaMEA(Seiwa Kasei C0., Ltd),其包括水、聚硅氧烷-14、甲氧基肉桂酸乙基己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；Silasoma MEP(S) (Seiwa Kasei C0.，Ltd)，其包括水、甲氧基肉桂酸乙基己酯、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯和聚硅氧烷-14 ；Suncaps 664 (ParticleSciences, Inc.)，其包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、合成蜂蜡、PEG-20、巴西棕榈(巴西棕榈)蜡、双-PEG-12 二甲基硅氧烷、蜂蜡、VP/ 二十碳烯共聚物、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯、硬脂基聚氧乙烯醚 _100 和 PEG-100 硬脂酸酯；Suncaps 903 (Particle Sciences, Inc.),其包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、二苯甲酮-3、合成蜂蜡、PEG-20、巴西棕榈(巴西棕榈)蜡、双-PEG-12 二甲基硅氧烷、蜂蜡、VP/ 二十碳烯共聚物、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯、硬脂基聚氧乙烯醚_100和PEG-100硬脂酸酯；UV Pearls OMC(Sol Gel Technologies),其包括甲氧基肉桂酸乙基己酯和二氧化硅；0MC_BMDBM(Sol Gel Technologies)，其包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烧和二氧化娃；Tinosorb S Aqua (BASF),其包括双乙基己氧酚甲氧苯基三嗪和聚甲基丙烯酸甲酯；Hybrid ABOS(Kobo)，其包括聚甲基丙烯酸甲酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和水杨酸辛酯；以及Hybrid ABOMC(Kobo)，其包括聚甲基丙烯酸甲酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和甲氧基肉桂酸乙基己酯。
[0092]光稳定剂
[0093]当将UV活性物质用于本发明的组合物中时，它们可包含光稳定剂。所述组合物可包含按所述组合物的重量计约0.0001%,0.001%,0.01%,0.05%,0.1%,0.5%、或1%至约20 %、10 %、7 %、或5 %的一种或多种合适的光稳定剂。
[0094]合适的光稳定剂为如美国专利7，713，519中所公开的α -氰基二苯基丙烯酸酯。α-氰基二苯基丙烯酸酯可具有以下通式:
[0095]

【权利要求】
1.一种增稠的含水组合物，包含: a.按重量计约0.01%至约10%,优选约0.05%至约6%,还更优选约0.1%至约4%的超吸收聚合物； b.按重量计约0.1%至约20%,优选约0.2%至约10%,还更优选约0.3%至约5%的硅氧烷弹性体；和 c.约20%至约98 %的水。
2.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，其中所述含水组合物与油相混合以形成水包油或水包油包水乳液，并且其中按所述乳液的重量计，所述油相为约1%至约60%，优选约2 %至约30 %，还更优选约3 %至约20 %。
3.根据权利要求2所述的增稠的含水组合物，其中所述含水组合物还包含按重量计约0.01至约10%，优选约0.05%至约5%，还更优选约0.1%至约2%的乳化剂，优选所述乳化剂选自甘油、聚甘油、蔗糖、葡萄糖、或山梨醇的醚；甘油、聚甘油、蔗糖、葡萄糖、或山梨醇的酯；以及它们的混合物。
4.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，还包含按重量计约1%至约40%，优选约2 %至约30 %，还更优选约3 %至约20 %的UV活性物质，所述UV活性物质选自阿伏苯宗、西诺沙酯、二羟苯宗、胡莫柳酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、水杨酸辛酯、羟甲氧二苯酮、二甲基氨基苯甲酸、苯基苯并咪唑磺酸、磺异苯酮、水杨酸三乙醇胺、二氧化钛、氧化锌、甲氧基肉桂酸二乙醇胺、二没食子酰三油酸酯、乙基二羟基丙基PABA、氨基苯甲酸甘油酯、具有二羟基丙酮的散沫花素、红色凡士林、乙基己基三嗪酮、二辛基丁氨基三嗪酮、亚苄基丙二酸酯聚硅氧烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并嚷唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、和双-乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、4-甲基亚苄基樟脑、异戊基4-甲氧基肉桂酸酯以及它们的组合，优选所述UV活性物质选自阿伏苯宗、胡莫柳酯、水杨酸辛酯、轻甲氧二苯酮、苯基苯并咪唑磺酸、二氧化钛、氧化锌、乙基己基三嗪酮、二辛基丁氨基三嗪酮、亚苄基丙二酸酯聚硅氧烷、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并囉唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、和双乙基己氧基酚甲氧基苯基三嗪、异戊基4-甲氧基肉桂酸酯以及它们的组合，并且甚至更优选地，所述UV活性物质是封装的。
5.根据权利要求2所述的增稠的含水组合物，还包含溶剂，所述溶剂选自己二酸二异丙酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、苯甲酸苯乙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、辛基水杨酸丁酯、苹果酸二辛酯、马来酸二辛酯、异硬脂酸异丙酯、二癸酸丙二醇酯、C12-C15醇苯甲酸的酯、异山梨醇二酯、以及它们的衍生物和混合物。
6.根据权利要求5所述的增稠的含水组合物，还包含光稳定剂，所述光稳定剂优选选自甲氧基立林、2，6-萘二甲酸二乙基己酯、亚丁香基丙二酸二乙基己酯、以及它们的组合。
7.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，还包含活性物质或试剂，所述活性物质或试剂选自糖胺、维生素、控油剂、湿润剂、润肤剂、植物留醇、去氧苯比妥化合物、紧肤剂、抗皱活性物质、抗萎缩活性物质、类黄酮、N-酰基氨基酸化合物、类视黄醇、肽、粒状材料、抗蜂窝炎剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗氧化剂、自由基清除剂、调理剂、抗炎剂、美黑活性物质、亮肤剂、植物提取物、抗微生物活性物质、抗真菌活性物质、抗菌活性物质、止汗活性物质、感觉剂、防腐剂、抗头皮屑活性物质、亲和性聚合物、去污表面活性剂、以及它们的组合，优选所述维生素选自维生素B3化合物、抗坏血酸、生育酚乙酸酯、泛醇、右旋泛醇、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酯钠、视黄基丙酸酯、以及它们的组合，并且甚至更优选所述活性物质或试剂选自葡糖胺、葡糖胺衍生物、脱氢乙酸的盐、水杨酸、二羟乙基磺酸己氧苯醚、二烷酰基羟脯氨酸的盐、N-酰基苯丙氨酸、二肽、五肽、二氧化钛、氧化铁、氧化锌、丁基化羟基甲苯、二羟基丙酮、以及它们的组合。
8.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，其中所述硅氧烷弹性体为非乳化弹性体，其优选选自二甲基硅氧烷交联聚合物、二甲基硅氧烷/乙烯基二甲基硅氧烷交联聚合物、共聚物、以及它们的衍生物、C30-45烷基鲸蜡硬脂基二甲基硅氧烷交联聚合物、鲸蜡硬脂基~■甲基娃氧烧交联聚合物、共聚物、以及它们的衍生物、~■甲基娃氧烧/苯基乙稀基_■甲基硅氧烷交联聚合物、乙烯基二甲基硅氧烷/月桂基二甲基硅氧烷交联聚合物、共聚物、以及它们的衍生物和它们的混合物。
9.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，其中所述硅氧烷弹性体为乳化弹性体，其优选选自聚氧乙烯硅氧烷弹性体、聚甘油改性的硅氧烷弹性体、含烷基的聚氧乙烯硅氧烷弹性体、含烷基的聚甘油改性的硅氧烷弹性体、聚氧丙烯硅氧烷弹性体、以及它们的混合物。
10.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，其中所述树胶、粘土、纤维素以及改性的纤维素组合物选自硅酸镁铝、羟丙基甲基纤维素、黄原胶、以及它们的混合物。
11.根据权利要求1所述的增稠的含水组合物，其中所述超吸收聚合物选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠淀粉、丙烯酸钠交联聚合物-2以及它们的混合物。
【文档编号】A61K8/891GK104185470SQ201380013719
【公开日】2014年12月3日 申请日期:2013年3月19日 优先权日:2012年3月19日
【发明者】P·R·坦纳, M·马诺哈 申请人:宝洁公司