一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途
【专利摘要】本发明涉及一类有神经保护作用的化合物及其可药用盐和其类似物，由上述化合物及其可药用盐和其类似物制备的药物组合物，以及所述化合物或其可药用盐及其类似物在制备保护神经的药物中的用途。本发明公开这类化合物及其药物组合物的制备方法和用途，该类化合物在动物体内进行了保护神经的药效实验，其神经保护的作用效果非常显著。
【专利说明】一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途，由上述化合物 及其可药用盐和其类似物制备的药物组合物，在制备具有神经保护作用的药物中的用途非 常显著。
[0002]
【背景技术】
[0003] 目前科学界在积极寻找神经保护药物,将其用于由于各种原因造成的神经损伤， 开发神经保护药物,研究神经保护的分子机制是目前广泛受到国内外学者关注的一个热点 问题。神经保护剂的重要性可想而知，目前报道的有神经保护作用的药物近百种,常用的神 经保护剂包括钙通道拮抗剂、自由基清除剂、谷氨酸拮抗剂、细胞膜稳定剂等，但是目前由 于发病机制不清晰，因此目前为止并未有效果十分理想的神经保护剂，由于患者群体大且 危害大,需要开发一种有效的具有非常好的神经保护作用的药物。
[0004] 本发明人合成一组新化合物及其类似化合物或其可药用盐在制备具有神经保护 作用的药物上有意想不到的效果，目前对于这一类化合物具有神经保护作用尚无报道。
【发明内容】
[0005] 本发明提供了 -组化合物及其类似化合物或其可药用盐的制备及其在制备神经 保护的药物中的新用途。
[0006] 本发明的技术方案如下： 一类化合物或其可药用盐及其类似物,所述化合物的结构如下：
【权利要求】
1. 一类化合物或其可药用盐及其类似物,所述化合物的结构如下：
其中R1选自H、卤素、C1 一 C6的烷基或C1 一 C6的烷氧基，:R2选自取代或未取代的苯基、 取代或未取代的含N、0或S的五元或六元杂芳基,所述苯基或杂芳基的取代基为卤素、C1 一 C6的烷基或C1 一 C6的烷氧基，η = 1 - 6之间的整数。
2. 权利要求1所述的化合物或其可药用盐及其类似物,其中卤素选自F、Cl、Br、I。
3. 权利要求1或2所述的化合物或其可药用盐及其类似物，其中C1 一 C6的烷基选自 甲基、乙基、正丙基或异丙基。
4. 权利要求3所述的化合物或其可药用盐及其类似物，其中C1 一 C6的烷氧基选自甲 氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基。
5. 权利要求1所述的化合物或其可药用盐及其类似物,其中所述五元或六元杂芳基选 自呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡啶基。
6. 权利要求1所述的化合物或其可药用盐及其类似物，其选自下述化合物：
化合物（E)。
7.权利要求1 _ 6中任一项权利要求所述化合物的制备方法，其特征为按照下述的路 线合成：
其中Rp R2和η如权利要求I - 6中任一项所述，X为F、Cl、Br或I。
8.权利要求1 一 6任一项所述化合物或其药用盐及其类似物在制备神经保护的药物中 的用途。
9. 权利要求8所述应用,所述神经保护作用指对包括中枢神经系统和周围神经系统的 神经保护作用。
10. 权利要求9所述应用，所述神经保护指对面神经、听觉神经、视神经、脑神经、脊神 经等神经的保护；所述神经保护针对的是人、动物和细胞等。
【文档编号】A61P25/02GK104370888SQ201410031673
【公开日】2015年2月25日 申请日期:2014年1月23日 优先权日:2013年1月24日
【发明者】韩冰, 杨逢源, 王斓 申请人:韩冰