一种稳定的姜黄素保健组合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种稳定的姜黄素保健组合物，其中，所述组合物中姜黄素和橙皮的重量比为1∶1至1∶100，所述组合物还可包含制剂学中可接受的常用载体，用于将组合物制成适宜的制剂形式，便于临床应用，其中，所述制剂学中可接受的常用载体和姜黄素的重量比为0至2500∶1，所述适宜的制剂形式不局限于散剂、颗粒剂、片剂、胶囊和口服液；本发明所述组合物具有良好的稳定性，在临床上经口服给药，具有显著的清咽润喉、保肝护肝、降血脂和抗氧化的功效。
【专利说明】一种稳定的姜黄素保健组合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种保健组合物，尤其是涉及一种稳定的姜黄素保健组合物，属医疗保健领域。
【背景技术】
[0002]姜黄素(⑶代皿丨!!)是从姜黄中提取的一种色素，也存在其它姜科植物中，姜黄是姜科姜黄属一种多年生的草本植物，其粉末称为姜黄根粉，可作药用。姜黄素的研究应用历史悠久，具有清心解郁、行气破血、消积止痛等功效。近年来大量研究证明其还具有良好的保肝护肝、抗氧化、抗炎、清除自由基、抗微生物以及对心血管系统、消化系统等多方面药理作用。
[0003]目前，姜黄素已成为国内外医疗保健领域研究的热点，但，姜黄素本身是一种酸性酚类物质，这一结构特征导致其在储存、生产、应用过程中稳定性较差，由此带来一系列安全性、有效性的综合问题，限制了其应用。王雪梅等在“姜黄素类化合物的光稳定性研究”一文中考察了不同状态下姜黄素的光稳定性，结果表明姜黄素的光稳定性较差，会发生降解行为，降解产生阿魏酸和香草醛；齐莉莉等在对“单体姜黄素的稳定性研究”中指出高温、强酸、强碱、光照等均会带来姜黄素稳定性较差的问题；
[0004]姜黄素本身不稳定，采用常规制剂手段将其制成适宜的制剂后也通常难以解决其稳定性的问题，导致其稳定性差、有效期短。广州市第八人民医院谭俊等在对“姜黄素制剂稳定性实验研究”中将姜黄素制成液体制剂、片剂、胶囊剂等多种剂型，研究中考察了各剂型的稳定性，结果表明姜黄素片剂和液体制剂稳定性极差，储存有效期预测均不超过3个月，稳定性相对较好的胶囊剂储存有效期预测也仅为1.08年，并且有一定的降解行为发生，这对于姜黄素类产品广泛的上市应用`是非常不利的。
[0005]综上，为了使姜黄素这一优良产品得到广泛应用，发挥其功效，产生积极的社会效益，亟需提供一种生产、储存、运输过程中稳定，并且清咽润喉、保肝护肝、降血脂、抗氧化等功效良好的保健组合物。
【发明内容】
[0006]本发明的一个目的是提供一种稳定的姜黄素保健组合物，所述组合物能够有效解决姜黄素稳定性差的问题。
[0007]本发明的另一个目的是提供一种具有良好的清咽润喉、保肝护肝、降血脂、抗氧化综合功效的保健组合物，显著提高姜黄素的保健功能。
[0008]本发明提供了一种稳定的姜黄素保健组合物，所述组合物包括姜黄素和橙皮，其中:
[0009]所述组合物中，姜黄素和橙皮的重量比为1: 1至1: 100；
[0010]优选地，所述姜黄素和橙皮的重量比为1: 5至1: 50；
[0011]优选地，所述组合物中还可包含制剂学中可接受的常用载体，用于将其制成适宜的制剂形式；
[0012]优选地，所述制剂学中可接受的常用载体和姜黄素的重量比为O至2500: 1，进一步优选为20:1至1750: 1 ；
[0013]优选地，所述常用载体可为制剂学中可接受的常用稀释剂、矫味剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、增溶剂、溶剂；
[0014]优选地，所述稀释剂可为甘露醇、乳糖、淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素中的一种或一种以上组合物；
[0015]优选地，所述矫味剂可为柠檬酸、柠檬酸钠、抗坏血酸、阿斯巴甜、甜蜜素、蔗糖、碳酸氢钠、香精中的一种或一种以上组合物；
[0016]优选地，所述适宜的制剂形式为临床上经口服给药的制剂；
[0017]优选地，所述经口服给药的制剂不局限于散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂和口服液；
[0018]本发明所述稳定的姜黄素保健组合物具有如下有益技术效果:1)本发明所述组合物具有良好的稳定性，在生产、储存、运输、使用过程中姜黄素可始终保持稳定，有利于功效的发挥和保证产品的安全性；2)本发明所述组合物橙皮的存在不仅提高了姜黄素的稳定性，同时还带来了协同增效的意外效果；3)本发明所述组合物在清咽润喉、保肝护肝、降血脂、抗氧化方面相对姜黄素具有显著的优势，所述组合物的保健功效得到明显改善。
【具体实施方式】
[0019]下面结合实施例进一步说明本发明，除非特别说明本发明所用到的试剂、材料均为市售商品。
[0020]制备例I
[0021]本制备例所得组合物的制剂形式为胶囊剂，具体处方组成如下:
[0022]
【权利要求】
1.一种稳定的姜黄素保健组合物，其特征在于，所述组合物中姜黄素和橙皮的重量比为 1: 1 至 1: 100。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物中姜黄素和橙皮的重量比优选为1: 5至1: 50。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物中还可包含制剂学中可接受的常用载体，用于将其制成适宜的制剂形式。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述制剂学中可接受的常用载体和姜黄素的重量比为0至2500: 1，优选为20: 1至1750: 1。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述常用载体可为制剂学中可接受的常用稀释剂、矫味剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、增溶剂、溶剂。
6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述稀释剂可为甘露醇、乳糖、淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素中的一种或一种以上组合物。
7.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述矫味剂可为柠檬酸、柠檬酸钠、抗坏血酸、阿斯巴甜、甜蜜素、蔗糖、碳酸氢钠、香精中的一种或一种以上组合物。
8.根据权利要求1~7所述的组合物，其特征在于，所述组合物适宜的制剂形式为临床上经口服给药的制剂。
9.根据权利要求8述的组合物，其特征在于，所述经口服给药的制剂不局限于散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂和口服液。
【文档编号】A61K36/752GK103830393SQ201410117971
【公开日】2014年6月4日 申请日期:2014年3月27日 优先权日:2014年3月27日
【发明者】袁萍 申请人:袁萍