一种透明质酸分散的橙皮素纳米爽肤水及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种透明质酸分散的纳米橙皮素爽肤水，它由下述原料组分按重量百分比制备而成：透明质酸0.2-0.4%、表面活性剂2.0-3.6%、短链醇2.0-2.4%、橙皮素0.1-0.4%、咪唑烷基脲0.2-0.3%，其余为水。用去离子水溶胀进而溶解透明质酸钠，配成0.5%的透明质酸贮备液；先将橙皮素加入短链醇中，在50~60℃下搅拌至完全溶解后，加入表面活性剂和咪唑烷基脲，搅拌均匀后，在室温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入去离子水；将上述溶液加热至沸，冷却至室温后，加入0.5%的透明质酸贮备液，即得所述透明质酸分散的纳米橙皮素爽肤水。这种爽肤水具有保湿、美白、抗炎、抗皱、抗老化多重功效且对皮肤，对人体无毒无害。
【专利说明】一种透明质酸分散的橙皮素纳米爽肤水及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种爽肤水，特别是一种含有透明质酸和橙皮素的爽肤水及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 橙皮素是芸香科植物枸橘果实的提取物，其来源丰富，成本相对较低，具有明确的 抗光、抗老化、抗炎和美白的功效，在众多国际著名护肤品牌产品中均有应用，是迄今为止 最有效的植物美白成分之一。但是，由于角质层的屏障作用，橙皮素的吸收效果并不理想。
[0003] 研究表明，水性介质比油性介质更有利于水难溶性药物的经皮吸收，为此我们将 水难溶性的橙皮素护肤品定位为爽肤水。但是，橙皮素的载入却是件非常困难的工作。在 众多橙皮素化妆品的研究文献中，提高橙皮素的溶解度和经皮渗透活性的最简单和有效的 方法是将其制备成0/W型微乳，但该方法中表面活性剂用量高（20?30%)，长期使用对皮肤 不友好。
【发明内容】
[0004] 本发明要解决的技术问题是提供一种吸收效果好的具有保湿、美白、抗炎、抗皱、 抗老化多重功效且对皮肤和人体无毒无害的透明质酸分散的纳米级橙皮素爽肤水。
[0005] 为解决以上技术问题，本发明采用的技术方案是： 一种透明质酸分散的纳米橙皮素爽肤水，它由下述原料组分按重量百分比制备而成： 透明质酸〇· 2-0. 4%、表面活性剂2. 0-3. 6%、短链醇2. 0-2. 4%、橙皮素0. 1-0. 4%、咪唑烷基 脲0. 2-0. 3%,其余为水。
[0006] 作为一种优选的方案，所述的表面活性剂是吐温80、吐温20和聚氧乙烯氢化蓖麻 油中的任意一种或几种的任意组合。
[0007] 作为一种优选的方案，所述短链醇是乙醇或丙二醇。
[0008] 作为一种优选的方案，所述的原料组分的重量百分比是：透明质酸0. 3%、聚氧乙 烯氢化蓖麻油和吐温8〇以2:1质量比的混合物3. 2%、丙二醇2%、橙皮素0. 4%、咪唑烷基脲 0· 3%、水 93. 8%。
[0009] 同时，本发明还提供一种透明质酸分散的纳米橙皮素爽肤水的方法，它采用以上 所述的原料及比例，步骤包括： (1) 用去离子水溶胀进而溶解透明质酸钠，配成0· 5%的透明质酸贮备液； (2) 先将橙皮素加入短链醇中，在5(T6〇°C下搅拌至完全溶解后，加入表面活性剂和咪 唑烷基脲，搅拌均匀后，在室温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入去离子水； (3) 将上述溶液加热至沸，冷却至室温后，加入0· 5%的透明质酸贮备液，即得所述透明 质酸分散的纳米橙皮素爽肤水。
[0010]透明质酸是目前发现的自然界中保湿效果最好的物质，在诸多高端化妆品中均有 应用。也因其能锁住皮肤的水份，可改善皮肤的生理特性，而具有优良的促进生物活性物质 经皮渗透的功效。本发明将透明质酸与橙皮素配伍，除了利用透明质酸的表皮保湿和平滑 化的美容功效，以及对橙皮素的皮肤促渗功效外，更巧妙地利用其独特的线性大分子粘多 糖结构特性，使橙皮素在水性介质中以纳米级分散，以制备稳定、透明、表面活性剂含量低 的具有保湿、抗炎、抗皱、抗老化效果的爽肤水。
[0011] 本发明的有益效果在于： (1)本发明使橙皮素这一除在乙醇、氯仿等强极性有机溶剂中有一定溶解性，在水、硅 油、甘油、表面活性剂、十四酸异丙脂、硬脂醇、羊毛脂等化妆品常用原料中均很难溶解的具 有美白、抗炎功效的天然植物原料以纳米级分散在水中，以充分发挥其功效。
[0012] (2)本发明中透明质酸和橙皮素的配伍具有协同效应，透明质酸除起保湿功效外， 它的加入和加入方法可使橙皮素在水中稳定分散，并可促进橙皮素向肌肤深层渗透。
[0013] (3)本发明原料易得、制备工艺简单。
【具体实施方式】
[0014]以下结合实施例对本发明的技术方案作进一步清楚、详细的说明，包括实施例卜8 和试验例1-2。
[0015] 实施例1 0. 4g透明质酸加入去离子水中配成〇· 5%的透明质酸溶液；在lg橙皮素中加入24g乙 醇，在 5〇?6〇°C下搅拌至完全溶解后，加入2〇g吐温80和2g咪唑烷基脲，搅拌均匀后，在室 温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入适量去离子水，加热至沸、自然冷却至室温后，随即加入 0.5%的透明质酸溶液至lOOOg，即得。其配方按重量百分比计为：透明质酸〇. 4%、吐温80 2. 0%、乙醇2· 4%、橙皮素〇· 1%、咪唑烷基脲〇· 2%、水94. 9%。该品为微黄色、透明、有异味，放 置12个月未见混浊或有悬浮物。
[0016] 实施例2 〇.2g透明质酸加入去离子水配成〇.5%的透明质酸溶液；在如橙皮素中加入24g乙醇， 在5(T6〇°C下搅拌至完全溶解后，加入36g吐温80和2g咪唑烷基脲，搅拌均匀后，在室温 和 6〇Ormp磁力搅拌下缓慢加入适量去离子水；；加热至沸后让其自然冷却，至室温后随即 加入0· 5%的透明质酸溶液至l〇〇〇g，即得。其配方按重量百分比计为：透明质酸〇· 2%、吐温 8〇 3_ 6%、乙醇2. 4%、橙皮素〇.孤咪唑烷基脲〇. 2%、水93· 3%。该品为微黄色、透明、有异 味，放置12个月未见混浊或有悬浮物。
[0017] 实施例3 0.?透明质酸加入去离子水配成〇_5%的透明质酸溶液；在4g橙皮素中加入2〇g乙醇， 在5〇~6〇°C下搅拌至完全溶解后，加入27g吐温SO和呢吐温20混合物，以及2g咪唑烷基 脲，搅拌均匀后，在室温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入适量去离子水；；加热至沸后让其自 然冷却，至室温后随即加入0· 5%的透明质酸溶液至1000g，即得。其配方按重量百分比计 为：透明质酸〇· 2%、吐温80 2. 7%、吐温20 〇.9%、乙醇2%、橙皮素0· 4%、咪唑烷基脲〇.2%、水 93· 6%。该品为淡黄色、透明，有恶臭，放置12个月未见混浊或有悬浮物。
[0018] 实施例4 0·如~透明质酸加入去离子水配成〇· 5%的透明质酸溶液，在4g橙皮素中加入2〇g丙二 醇，在5(T6〇°C下搅拌至完全溶解后，加入24g吐温8〇和 8g吐温2〇混合物，以及3g咪唑烷 基脲，挽拌均匀后，在室温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入适量去离子水；加热至沸后让其 自然冷却，至室温后随即加入〇· 5%的透明质酸溶液至i〇〇〇g，即得。其配方按重量百分比计 为：透明质酸〇·3%、吐温80 2.4%、吐温20 0.8%、丙二醇2%、橙皮素〇·'4%、咪唑烷基脲〇.3%、 水93. 8%·>该品微黄色、透明，有恶臭，放置12个月未见混池或有悬浮物。
[0019] 实施例5 ° 0· 3g透明质酸加入去呙子水配成0· 5%的透明质酸溶液，在4g橙皮素中加入24g丙二 醇，在5(T60°C下搅拌至完全溶解后，加入24g聚氧乙烯氢化蓖麻油和8g吐温8〇的混合物， 以及2g咪卩坐烧基脲，搅拌均匀后，在室温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入适量去离子水；;加 热至沸后让其自然冷却，至室温后随即加入〇· 5%的透明质酸溶液至1〇〇〇g，即得。其配方按 重量百分比计为：透明质酸0.3%、聚氧乙烯氢化蓖麻油2· 4%、吐温80 0.8%、丙二醇2. 4%、 橙皮素〇· 4%、咪唑烷基脲0· 2%、水93· 5%。该品微黄色、透明、有异味，放置12个月未见混浊 或有悬浮物。
[0020] 实施例6 0· 4g透明质酸加入去禺子水配成〇· 5%的透明质酸溶液，在3g橙皮素中加入24g丙二 醇，在5〇~60°C下搅拌至芫全溶解后，加入32g聚氧乙烯氢化蓖麻油和 3g咪唑烷基脲，搅拌 均匀后，在室温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入适量去离子水；；加热至沸后让其自然冷却， 至室温后随即加入〇· 5%的透明质酸溶液至1000g，即得。其配方按重量百分比计为：透明质 酸0· 4%、聚氧乙細氧化毘麻油3. 2%、丙二醇2· 4%、橙皮素〇· 3%、咪唑焼基脲〇· 3%、水93. 4%。 该品无色、透明、无异味，放置12个月未见混浊或有悬浮物。
[0021] 实施例7 〇· 3g透明质酸加入去离子水配成〇· 5%的透明质酸溶液，在4g橙皮素中加入2〇g丙二 醇，在5〇飞〇1：下搅拌至完全溶解后，加入& 4g的聚氧乙稀氢化菌麻油和1〇_ 7g吐温8〇 的混合物，以及3g的咪唑烷基脲，搅拌均匀后，在室温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入适量 去禹子水；加热至沸后让其自然冷却，至室温后随即加入〇· 5%的透明质酸溶液至IQOOg，即 得。其配方腫量百分比i+为：翻碰〇· 3%、魏乙腿化赫油2. 14%、吐温8Q丨.〇7%, 丙二醇2%、橙皮素0_ 4%、咪唑烷基脲〇· 3%、水93· 8%。该品无色、透明、无异味，放置12个月 未见混浊或有悬浮物。
[0022] 实施例8 0. 3g透明质酸加入去离子水配成〇· 5%的透明质酸溶液，在2g橙皮素中加入22g乙醇， 在50~6〇?下搅拌至完全溶解后，加入10g聚氧乙稀氢化蓖麻油、1〇g吐温 2〇和哋吐温8〇 $合物，以及3g的咪唑烷基脲，搅拌均匀后，在室温和6〇〇rmp磁力搅拌下缓慢加入适量去 呙子水；力,卩热至沸，；加热至沸后让其自然冷却，至室温后随即加入〇. 5%的透明质酸溶液至 1000g，即得。其配方按題百分比计为：透明质酸%、聚氧乙炼氢化赫油丨_ 〇%、吐温2〇 1.0%，吐温80 0_8%，丙二醇2%、橙皮素0_4%、咪唑烷基脲〇_3%、水 94_2%。该品无色、透 无异味，放置12个月未见混浊或有悬浮物。 、
[0023] 试验例1 以实施例6为样本考查本发明的抗紫外效果 i选择七只雄性臓(体重克)，分开放置，在完成他光照和黑暗驯化后，剔去 同部的毛，然后在暴路的皮肤上女装六个直径为1. 5cm的插槽，每两个分为一组,共分三 组，将第一组作为阴性对照组，第二组作为阳性对照组，第三组作为测试组。
[0024] 对暴露的皮肤进行紫外辐射，辐射能量为1 J/cm2,隔一天一次，连续两周。然后， 等待一周，以使暴露皮肤处经紫外线辐射诱导的色素沉着稳定。阴性对照组中，色素沉着区 皮肤不经过任何处理；测试组中，色素沉着区皮肤每天均匀涂摸实施例六的试样〇. lmL ;阳 性对照组中，色素沉着区皮肤每天均匀涂摸O.lmL除不含透明质酸外，其余组成与实施例 六相同的溶液。分别于曝光前和在第7,14,21和29天曝光后，使用色度计测定每个区域的 皮肤光度L*。曝光前和曝光后亮度指数L*的改变用Δ L*表示，计算公式为： ΔΙ> = L* (曝光前）_ L* (每个测量天数曝光后） 表1透明质酸分散的纳米级橙皮素爽肤水的抗紫外效果
【权利要求】
1. 一种透明质酸分散的纳米橙皮素爽肤水，它由下述原料组分按重量百分比制备而 成：透明质酸〇· 2-0. 4%、表面活性剂2. 0_3· 6%、短链醇2· 0-2· 4%、橙皮素0. 1-0. 4%、咪唑烷 基脲0· 2-0. 3%,其余为水。
2·根据权利要求1所述的透明质酸分散的纳米橙皮素爽肤水，其特征在于：所述的表 面活性剂是吐温80、吐温20和聚氧乙烯氢化蓖麻油中的任意一种或几种的任意组合。
3. 根据权利要求1所述的透明质酸分散的纳米橙皮素爽肤水，其特征在于：所述短链 醇是乙醇或丙二醇。
4. 根据权利要求1所述的透明质酸分散的纳米橙皮素爽肤水，其特征在于：所述的原 料组分的重量百分比是：透明质酸0. 3%、聚氧乙烯氢化蓖麻油和吐温80以2:1质量比的混 合物3. 2%、丙二醇2%、橙皮素0· 4%、咪唑烷基脲0. 3%、水93. 8%。
5· -种制备如权利要求I、2、3或4所述的透明质酸分散的纳米接皮素爽肤水的方法， 其特征在于：它采用以上所述的原料及比例，步骤包括： (1) 用去离子水溶胀进而溶解透明质酸钠，配成0· 5%的透明质酸贮备液； (2) 先将橙皮素加入短链醇中，在5(T60°C下搅拌至完全溶解后，加入表面活性剂和咪 唑烷基脲，搅拌均匀后，在室温和600rmp磁力搅拌下缓慢加入去离子水； (3) 将上述溶液加热至沸，冷却至室温后，加入0· 5%的透明质酸贮备液，即得所述透明 质酸分散的纳米橙皮素爽肤水。
【文档编号】A61K8/73GK104188819SQ201410496057
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年9月25日 优先权日:2014年9月25日
【发明者】田青平, 韩暄, 张玲玲, 赵丽萍, 刘丽清, 郭莉莉, 董有恩, 商广喜, 何亚丽 申请人:山西医科大学, 太原市第二人民医院