蜚蠊提取物及用提取物制成治疗肝纤维化的药物或保健品的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种蜚蠊提取物及其在治疗肝纤维化的药物或保健品中的应用，该提取物主要含有蜚蠊生物活性肽、糖肽、氨基酸和多元醇类化合物，对HSC细胞株有较强的抑制作用，其IC50值为49.0μg/ml。该提取物能减轻炎性细胞对肝组织的浸润和明显减少CCl4诱导肝纤维化小鼠胶原蛋白的沉积，对肝纤维化有明显的治疗作用，可用于制备治疗肝纤维化的药物或保健品。当前对于蜚蠊提取物多用于口腔护理及心血管疾病方面的应用，在肝纤维化方面的应用使蜚蠊的药用价值得到进一步的提升。
【专利说明】蜚蠊提取物及用提取物制成治疗肝纤维化的药物或保健品
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药【技术领域】，具体而言，本发明涉及一种蜚蠊提取物和用提取物制 成治疗肝纤维化的药物、组合药物或保健品。
【背景技术】
[0002] 蜚蠊（Blattodea)属昆虫纲，蜚蠊目，蜚蠊科，俗称蟑螂。它在地球上已经生存了 4 亿年，是世界上生命力最强、最古老、至今繁衍最成功的昆虫类群之一。蜚蠊一直被人类视 为害虫，但它面对人类的各种杀灭手段却能顽强繁衍至今，其体内无疑具有最优秀的生物 活性物质和特殊生理机制。
[0003] 近年来，随着我国对传统中医药资源研究开发的重视，科学工作者对这一资源丰 富的昆虫进行了应用方面的研究开发，取得了可喜的成就，并以蜚蠊药材为原料，先后研发 的新药有："康复新液"、"肝隆胶囊"、"心脉隆注射液"，其中"肝隆胶囊"和"心脉隆注射液" 为国家级二类新药（中药）。"康复新液"用于治疗口腔溃疡、十二指肠溃疡、烧伤、烫伤、褥 疮、肺结核辅助治疗等，为国家中药保护品种、国家医保乙类药物；"肝隆胶囊"用于治疗慢 性乙型肝炎，肝硬化及乙肝病毒携带等肝脏疾病；"心脉隆注射液"主治慢性充血性心力衰 竭，慢性肺原性心脏病，对继发性肺心病、心肌病的心衰治疗效果特别明显。
[0004] 为了明确蜚蠊药材中具有抗肝纤维化作用的活性部位，进一步弄清其中起主要作 用的物质基础，并从分子药理学基础上阐明蜚蠊抗肝纤维化的作用机制，发明人对其展开 了详细的药学工艺研究。
【发明内容】
[0005] 本发明提供一种蜚蠊活性提取物和用提取物制成治疗肝纤维化的药物、组合药物 或保健品。
[0006] 本发明提供的一种蜚蠊提取物，其提取物中，多肽的含量在400?500mg/g之间， 粘多糖的含量在100?150mg/g之间，多元醇的含量在70?90mg/g之间，游离氨基酸的含 量在200?250mg/g之间。
[0007] 进一步的，蜚蠊提取物由包括下列步骤的提取方法提取获得：
[0008] 原料处理：将蜚蠊养殖时间在5个月以上的成虫杀死干燥后粉碎；
[0009] 提取：将所得粉末置于提取罐中，加入醇溶剂进行提取制得滤液；
[0010] 浓缩：将所得滤液减压浓缩至浸膏无醇味，即得蜚蠊提取物；
[0011] 脱脂：在油水分离装置中加入所得浸膏和热水，进行搅拌，静置后放出水层，收集 滤液并过滤，即得蜚蠊脱脂提取物；
[0012] 吸附、洗脱：将蜚蠊脱脂提取物经过大孔吸附树脂柱吸附，再用水及不同浓度的醇 洗脱，收集洗60?95 %的洗脱液；
[0013] 制成品：将所得洗脱液过滤、减压浓缩、干燥后粉碎，即得提取物的活性成分；
[0014] 检测：分别测定提取物的活性成分中总肽、粘多糖、多元醇及游离氨基酸的含量。
[0015] 进一步的，多肽的含量以小牛血蛋白计。
[0016] 进一步的，一种治疗肝纤维化的药物或保健品，含有上述的蜚蠊提取物，且该药物 或保健品的药物剂型是注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液。
[0017] 本发明的有益效果在于：从蜚蠊体内提取出一种活性物质，并且该物质可应用在 治疗肝纤维化的疾病方面，对当代医学对肝纤维化的治疗方式提供一种新方法。
【专利附图】
【附图说明】
[0018] 图1为各组小鼠肝脏组织HE染色结果（X 200)
[0019] 图 2 为不同组别小鼠 HA、LN、PC-III、IV-(^PTGF-eU4_M
【具体实施方式】
[0020] 下文将结合附图详细描述本发明的实施例。应当注意的是，下述实施例中描述的 技术特征或者技术特征的组合不应当被认为是孤立的，它们可以被相互组合和相互结合从 而达到更好的技术效果。
[0021] 本发明提供的一种蜚蠊提取物，其提取物中，多肽（以小牛血清蛋白计）的含量在 400?500mg/g之间，粘多糖的含量在100?150mg/g之间，多元醇的含量在70?90mg/g 之间，游离氨基酸的含量在200?250mg/g之间。
[0022] 蜚蠊提取物由包括下列步骤的提取方法提取获得：
[0023] 原料处理：将蜚蠊养殖时间在5个月以上的成虫杀死干燥后粉碎；
[0024] 提取：将所得粉末置于提取罐中，加入醇溶剂进行提取制得滤液；
[0025] 浓缩：将所得滤液减压浓缩至浸膏无醇味，即得蜚蠊提取物；
[0026] 脱脂：在油水分离装置中加入所得浸膏和热水，进行搅拌，静置后放出水层，收集 滤液并过滤，即得蜚蠊脱脂提取物；
[0027] 吸附、洗脱：将蜚蠊脱脂提取物经过大孔吸附树脂柱吸附，再用水及不同浓度的醇 洗脱，收集洗60?95 %的洗脱液；
[0028] 制成品：将所得洗脱液过滤、减压浓缩、干燥后粉碎，即得提取物的活性成分；
[0029] 检测：分别测定提取物的活性成分中总肽、粘多糖、多元醇及游离氨基酸的含量。
[0030] 一种治疗肝纤维化的药物或保健品，含有上述的蜚蠊提取物。且该药物或保健品， 其药物剂型是注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液。
[0031] 实施例1
[0032] 不同树脂纯化的蜚蠊提取物在相同时间点对HSC增殖的影响。
[0033] 表1各提取物组分含量表
[0034]
【权利要求】
1. 一种蜚蠊提取物，其特征在于：所述蜚蠊提取物中，多肽的含量在400?500mg/g之 间，粘多糖的含量在1〇〇?150mg/g之间，多元醇的含量在70?90mg/g之间，游离氨基酸 的含量在200?250mg/g之间。
2. 根据权利要求1所述的蜚蠊提取物，其特征在于：所述蜚蠊提取物由下列提取方法 获得： 原料处理：将蜚蠊养殖时间在5个月以上的成虫杀死干燥后粉碎； 提取：将所得粉末置于提取罐中，加入醇溶剂进行提取制得滤液； 浓缩：将所得滤液减压浓缩至浸膏无醇味，即得蜚蠊提取物； 脱脂：在油水分离装置中加入所得浸膏和热水，进行搅拌，静置后放出水层，收集滤液 并过滤，即得蜚蠊脱脂提取物； 吸附、洗脱：将蜚蠊脱脂提取物经过大孔吸附树脂柱吸附，再用水及不同浓度的醇洗 脱，收集洗60?95 %的洗脱液； 制成品：将所得洗脱液过滤、减压浓缩、干燥后粉碎，即得提取物的活性成分； 检测：分别测定提取物的活性成分中总肽、粘多糖、多元醇及游离氨基酸的含量。
3. 根据权利要求2所述的蜚蠊提取物，其特征在于：所述多肽的含量以小牛血蛋白计。
4. 一种治疗肝纤维化的药物或保健品，其特征在于：含有如权利要求1或2所述的蜚 爐提取物。
5. 根据权利要求4所述的一种治疗肝纤维化的药物或保健品，其特征在于：所述药物 或保健品的药物剂型是注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液。
【文档编号】A61K35/64GK104352528SQ201410623447
【公开日】2015年2月18日 申请日期:2014年11月7日 优先权日:2014年11月7日
【发明者】肖培云, 杨永寿, 缪菊莲, 李夸巧, 杨云川, 巫秀美 申请人:大理学院