使用BRAF抑制剂的伤口愈合的制作方法

技术特征：

1.一种用于治疗伤口的药物组合物，所述药物组合物包含：

有效量的BRAF抑制剂，其中所述有效量刺激伤口愈合；和

药学上可接受的载体。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述BRAF抑制剂具有根据式(I)-(IV)中任一个的结构或其药学上可接受的盐。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的药物组合物，其中所述BRAF抑制剂选自由以下组成的组：AMG542、ARQ197、ARQ736、AZ628、CEP-32496、GDC-0879、GSK1120212、GSK2118436(达拉菲尼，)、LGX818(encorafenib)、NMS-P186、NMS-P349、NMS-P383、NMS-P396、NMS-P730、PLX3603(RO5212054)、PLX4032(维罗非尼，)、PLX4720(二氟苯基-磺胺)、PF-04880594、PLX4734、RAF265(CHIR-265)、RO4987655、SB590885、索拉非尼、索拉非尼甲苯磺酸盐和XL281(BMS-908662)。

4.根据任一前述权利要求所述的药物组合物，其中所述药物组合物是局部用剂，包括软膏、乳状液体、凝胶、水凝胶或喷雾。

5.根据任一前述权利要求所述的药物组合物，所述药物组合物还包含一种或更多种另外的治疗剂。

6.根据任一前述权利要求所述的药物组合物，其中所述一种或更多种另外的治疗剂选自由以下组成的组：生长因子、糖、抗酸剂、维生素A、维生素D、抗微生物剂、防腐剂和止痛剂。

7.根据任一前述权利要求所述的药物组合物，其中所述药物组合物浸渍在伤口敷料中或涂覆伤口敷料。

8.根据权利要求6所述的药物组合物，其中所述伤口敷料是藻酸盐敷料、抗微生物敷料、绷带、生物合成的敷料、生物敷料、胶原敷料、复合敷料、压缩敷料、接触层敷料、泡沫敷料、纱布敷料、水胶体敷料、水凝胶敷料、皮肤密封剂或液体皮肤敷料、专用吸收性敷料、透明薄膜式敷料或伤口填充物。

9.根据任一前述权利要求所述的药物组合物，其中所述BRAF抑制剂是LGX818(encorafenib)。

10.根据权利要求1-8中任一项所述的药物组合物，其中所述BRAF抑制剂是GSK2118436(达拉菲尼，)。

11.根据权利要求1-8中任一项所述的药物组合物，其中所述BRAF抑制剂是PLX4032(维罗非尼，)。

12.根据任一前述权利要求所述的药物组合物，其中所述BRAF抑制剂具有增加的MAPK激活活性。

13.一种伤口敷料，所述伤口敷料包含BRAF抑制剂。

14.根据权利要求13所述的伤口敷料，其中所述BRAF抑制剂具有根据式(I)-(IV)中任一个的结构或其药学上可接受的盐。

15.根据权利要求13或权利要求14所述的伤口敷料，其中所述BRAF抑制剂选自由以下组成的组：AMG542、ARQ197、ARQ736、AZ628、CEP-32496、GDC-0879、GSK1120212、GSK2118436(达拉菲尼，)、LGX818(encorafenib)、NMS-P186、NMS-P349、NMS-P383、NMS-P396、NMS-P730、PLX3603(RO5212054)、PLX4032(维罗非尼，)、PLX4720(二氟苯基-磺胺)、PF-04880594、PLX4734、RAF265(CHIR-265)、RO4987655、SB590885、索拉非尼、索拉非尼甲苯磺酸盐和XL281(BMS-908662)。

16.根据权利要求13-15中任一项所述的伤口敷料，其中所述BRAF抑制剂是药物组合物的部分，所述药物组合物包含：

有效量的BRAF抑制剂；和

药学上可接受的载体。

17.根据权利要求13-16中任一项所述的伤口敷料，其中所述伤口敷料用所述药物组合物涂覆。

18.根据权利要求13-16中任一项所述的伤口敷料，其中所述伤口敷料用所述药物组合物浸渍。

19.根据权利要求13-18中任一项所述的伤口敷料，其中所述伤口敷料是藻酸盐敷料、抗微生物敷料、绷带、生物合成的敷料、生物敷料、胶原敷料、复合敷料、压缩敷料、接触层敷料、泡沫敷料、纱布敷料、水胶体敷料、水凝胶敷料、皮肤密封剂或液体皮肤敷料、专用吸收性敷料、透明薄膜式敷料或伤口填充物。

20.根据权利要求13-19中任一项所述的伤口敷料，其中所述伤口敷料还包含一种或更多种另外的治疗剂。

21.根据权利要求20所述的伤口敷料，其中所述一种或更多种另外的治疗剂选自由以下组成的组：生长因子、糖、抗酸剂、维生素A、维生素D、抗微生物剂、防腐剂和止痛剂。

22.根据权利要求13-21中任一项所述的伤口敷料，其中所述BRAF抑制剂是LGX818(encorafenib)。

23.根据权利要求13-21中任一项所述的伤口敷料，其中所述BRAF抑制剂是GSK2118436(达拉菲尼，)。

24.根据权利要求13-21中任一项所述的伤口敷料，其中所述BRAF抑制剂是PLX4032(维罗非尼，)。

25.根据权利要求13-24中任一项所述的伤口敷料，其中所述BRAF抑制剂具有增加的MAPK激活活性。

26.一种治疗受试者的伤口的方法，所述方法包括使伤口与有效量的BRAF抑制剂接触。

27.根据权利要求26所述的方法，其中所述BRAF抑制剂具有根据式(I)-(IV)中任一个的结构或其药学上可接受的盐。

28.根据权利要求26或权利要求27所述的方法，其中所述BRAF抑制剂选自由以下组成的组：AMG542、ARQ197、ARQ736、AZ628、CEP-32496、GDC-0879、GSK1120212、GSK2118436(达拉菲尼，)、LGX818(encorafenib)、NMS-P186、NMS-P349、NMS-P383、NMS-P396、NMS-P730、PLX3603(RO5212054)、PLX4032(维罗非尼，)、PLX4720(二氟苯基-磺胺)、PF-04880594、PLX4734、RAF265(CHIR-265)、RO4987655、SB590885、索拉非尼、索拉非尼甲苯磺酸盐和XL281(BMS-908662)。

29.根据权利要求26-28中任一项所述的方法，其中所述BRAF抑制剂是药物组合物的部分，所述药物组合物包含：

有效量的BRAF抑制剂；和

药学上可接受的载体。

30.根据权利要求29所述的方法，其中所述药物组合物涂覆或浸渍伤口敷料。

31.根据权利要求30所述的方法，其中所述伤口敷料是藻酸盐敷料、抗微生物敷料、绷带、生物合成的敷料、生物敷料、胶原敷料、复合敷料、压缩敷料、接触层敷料、泡沫敷料、纱布敷料、水胶体敷料、水凝胶敷料、皮肤密封剂或液体皮肤敷料、专用吸收性敷料、透明薄膜式敷料或伤口填充物。

32.根据权利要求26所述的方法，其中接触伤口通过局部施用软膏、乳状液体、凝胶、水凝胶或喷雾实现。

33.根据权利要求26-32中任一项所述的方法，所述方法还包括与所述BRAF抑制剂组合施用一种或更多种另外的治疗剂。

34.根据权利要求33所述的方法，其中所述一种或更多种另外的治疗剂选自由以下组成的组：生长因子、糖、抗酸剂、维生素A、维生素D、抗微生物剂、防腐剂和止痛剂。

35.根据权利要求26-34中任一项所述的方法，其中所述BRAF抑制剂是LGX818(encorafenib)。

36.根据权利要求26-34中任一项所述的方法，其中所述BRAF抑制剂是GSK2118436(达拉菲尼，)。

37.根据权利要求26-34中任一项所述的方法，其中所述BRAF抑制剂是PLX4032(维罗非尼，)。

38.根据权利要求26-37中任一项所述的方法，其中所述BRAF抑制剂具有增加的MAPK激活活性。