本发明属于西药制剂
技术领域：
，特别涉及一种治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊。
背景技术：
：兰索拉唑，适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(胃泌素瘤)。目前临床上使用的兰索拉唑肠溶胶囊对胃刺激性大，血药浓度不能维持治疗水平，存在病人服用不便，易忘服、漏服，血药浓度波动大等缺点。技术实现要素：为了克服现有技术的不足，本发明通过大量试验对辅料筛选、工艺优化和设备改进，提供了一种兰索拉唑肠溶胶囊。该片剂缓释、胃肠副作用小，制备工艺简单。本发明的目的是这样实现的：一种治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊，由肠溶胶囊内容物和空白肠溶胶囊组成，按肠溶胶囊内容物总重量百分比计，所述的肠溶胶囊内容物由以下成分组成:兰索拉唑30-70份，无水磷酸氢钙10-20份，聚乙烯吡咯烷酮10-30份，润滑助流剂1-10份,交联羟甲基纤维素5-15份。所述治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊，润滑助流剂选自硬脂酸镁、二氧化硅、滑石粉中的一种或多种。所述治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊，按肠溶胶囊内容物总重量百分比计，所述的肠溶胶囊内容物由以下成分组成:兰索拉唑50份，无水磷酸氢钙15份，聚乙烯吡咯烷酮20份，硬脂酸镁5份,交联羟甲基纤维素10份。所述治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊，制备方法包括以下的步骤:(1)将过筛后的兰索拉唑、无水磷酸氢钙、聚乙烯吡咯烷酮、交联羟甲基纤维素置于颗粒搅拌机中充分混合，制得软料；(2)将上述的软料干燥后加入润滑助流剂，得到混合粉，混合粉全部加入多向运动混合机，得肠溶胶囊内容物；(3)将肠溶胶囊内容物灌入肠溶胶囊。所述治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊，制备方法中颗粒搅拌机，包括搅拌筒、搅拌盖、传动装置和搅拌组件，所述搅拌盖与所述搅拌筒螺纹连接，所述搅拌组件包括搅拌轴杆和连接在所述搅拌轴杆相连接的搅拌桨，所述传动装置与所述搅拌轴杆相连接，其特征在于：在所述搅拌桨上设有圆孔，在所述圆孔的侧壁上设有调节槽，在所述调节槽内设有调节板，在所述调节板与所述调节槽之间设有调节小气缸，在所述调节板与所述调节槽的内壁之间设有密封圈，所述调节板在所述调节小气缸的作用下在圆孔内移动实现对圆孔的直径调节，在所述搅拌桨的侧面上设有条形槽，在所述条形槽内设有丝杆，在所述搅拌桨内设有与所述丝杆相连接的正反转电机，在所述条形槽内设有刮板，所述刮板通过移动块活动设置在所述丝杆上。所述治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊，制备方法中颗粒搅拌机中所述条形槽的开口处设有伸缩型挡片，所述伸缩型挡片连接在条形槽的侧壁与刮板之间。所述治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊，制备方法中颗粒搅拌机中所述伸缩型挡片与所述条形槽之间设有密封垫块。所述治疗胃溃疡的兰索拉唑肠溶胶囊，于制备方法中颗粒搅拌机中所述刮板为薄片状板体。与现有技术相比，本发明涉及的兰索拉唑肠溶胶囊具有如下有益的技术效果：(1)释放平稳。(2)制备工艺简单，颗粒剂搅拌机结构简单、操作便捷，设有圆孔，可以在搅拌时方便药物从圆孔中通过，从防止药物附着在搅拌桨侧面，而且设有刮板，可以将处于搅拌桨侧面的药物刮动，使其从圆孔内通过，一定程度上可提高药物搅拌的均匀性，可有效解决传统技术中搅拌不均匀的技术不足，大大提高了搅拌的效率。本发明筛选的兰索拉唑肠溶胶囊适合工业化大生产。附图说明图1为颗粒搅拌机的结构示意图具体实施方式以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。实施例1按比例称取兰索拉唑50份，无水磷酸氢钙15份，聚乙烯吡咯烷酮20份，硬脂酸镁5份,交联羟甲基纤维素10份。制备工艺：(1)将过筛后的兰索拉唑、无水磷酸氢钙、聚乙烯吡咯烷酮、交联羟甲基纤维素置于颗粒搅拌机中充分混合，制得软料；(2)将上述的软料干燥后加入硬脂酸镁，得到混合粉，混合粉全部加入多向运动混合机，得肠溶胶囊内容物；(3)将肠溶胶囊内容物灌入空白肠溶胶囊。颗粒搅拌机，包括搅拌筒1、搅拌盖2、传动装置3和搅拌组件4，所述搅拌盖2与所述搅拌筒1螺纹连接，所述搅拌组件4包括搅拌轴杆41和连接在所述搅拌轴杆41相连接的搅拌桨42，所述传动装置3与所述搅拌轴杆41相连接，在所述搅拌桨42上设有圆孔5，在所述圆孔5的侧壁上设有调节槽6，在所述调节槽6内设有调节板7，在所述调节板与所述调节槽之间设有调节小气缸8，可以通过调节小气缸控制调节板的位置，从而实现圆孔的调节，在搅拌开始时将圆孔调节至最大状态，此时药材在搅拌时会尽可能多的通过圆孔进行混合，当搅拌快结束时，将圆孔调节至最小状态，此时大部分药材会被搅拌桨侧面挡住并带着旋转从而可以提高药材被搅动的量，在所述调节板7与所述调节槽6的内壁之间设有密封圈9，有密封圈可防止药材进入调节槽内，所述调节板7在所述调节小气缸8的作用下在圆孔内移动实现对圆孔5的直径调节，在所述搅拌桨42的侧面上设有条形槽10，在所述条形槽10内设有丝杆11，在所述搅拌桨42内设有与所述丝杆11相连接的正反转电机12，在所述条形槽内设有刮板13，所述刮板13通过移动块14活动设置在所述丝杆11上。在搅拌时也可以通过正反转电机控制刮板移动将附着在搅拌桨侧面的药材被刮动，从而可防止因附着在搅拌桨侧面而影响混匀的不足。在所述条形槽10的开口处设有伸缩型挡片15，所述伸缩型挡片连接在条形槽的侧壁与刮板之间。当刮板在条形槽内移动时带将一端的伸缩型挡片压缩，另一端的伸缩型挡片拉伸，从而可防止药材进入条形槽内，保证了丝杆运行的稳定性。在所述伸缩型挡片与所述条形槽之间设有密封垫块16。所述刮板为薄片状板体。对比实施例2按比例称取兰索拉唑30份，无水磷酸氢钙20份，聚乙烯吡咯烷酮10份，硬脂酸镁10份,交联羟甲基纤维素5份。制备工艺同上。对比实施例3按比例称取兰索拉唑70份，无水磷酸氢钙10份，聚乙烯吡咯烷酮30份，硬脂酸镁1份,交联羟甲基纤维素15份。制备工艺同上。对比实施例4按比例称取兰索拉唑50份，无水磷酸氢钙15份，聚乙烯吡咯烷酮20份，硬脂酸镁5份,交联羟甲基纤维素10份。制备工艺中采用普通颗粒搅拌机，其他步骤同上。实施例5兰索拉唑肠溶胶囊的释放度研究释放度试验方法：分别取本发明实施例1和对比实施例2-4制备的片剂，照释放度测定法(中国药典2010年版二部附录ⅩD第一法)，中国药典2010年版附录，蓝法75转/min，以人工肠液1000ml为本品释放溶剂。选择紫外分光光度法在233nm处利用吸收系数法测定兰索拉唑肠溶胶囊的释放度。表1各实施例制备的肠溶胶囊释放度测定结果样品来源1h(％)3h(％)6h(％)9h(％)12h(％)24h(％)实施例127.354.373.285.994.5100.2对比实施例253.586.798.995.099.499.9对比实施例363.792.894.8100.198.599.9对比实施例455.993.296.7102.199.4100.3根据表1的试验结果可知，本发明实施例1制备的兰索拉唑肠溶胶囊释放平稳；对比实施例2-3由于原辅料比例不同，释放过快，对比实施例4将兰索拉唑等采用普通颗粒搅拌机混合，由于制备的颗粒中兰索拉唑未被辅料充分包裹，故释放过快。当前第1页1 2 3