1.一种防治青光眼的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
催乳藤520-530重量份 十姊妹512-520重量份 剑麻皂苷元24-28重量份 茵陈色原酮20-26重量份 千日红540-550重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治青光眼的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
催乳藤525重量份 十姊妹517重量份 剑麻皂苷元26重量份 茵陈色原酮23重量份 千日红545重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治青光眼的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治青光眼的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治青光眼药物。
5.一种防治青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：催乳藤520-530重量份 十姊妹512-520重量份 剑麻皂苷元24-28重量份 茵陈色原酮20-26重量份 千日红540-550重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取催乳藤、十姊妹、剑麻皂苷元、茵陈色原酮、千日红，混匀，用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂，31.5℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为14小时，每次溶剂用量为原料药总重量的63倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度15%乙醇溶液洗脱HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度15%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度48%乙醇作为溶剂，加热回流提取24次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过DM18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱DM18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：催乳藤525重量份 十姊妹517重量份 剑麻皂苷元26重量份 茵陈色原酮23重量份 千日红545重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取催乳藤、十姊妹、剑麻皂苷元、茵陈色原酮、千日红，混匀，用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂，31.5℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为14小时，每次溶剂用量为原料药总重量的63倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过HP30大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度15%乙醇溶液洗脱HP30大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度15%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度48%乙醇作为溶剂，加热回流提取24次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过DM18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度68%乙醇溶液洗脱DM18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种防治青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种防治青光眼的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治青光眼药物。